C07C 91/14 — C07C 91/14

Номер патента: 251572

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Бубнов, Михайлов, Фролов

МПК: C07C 33/14, C07C 91/14

Метки: 5-диоксиметилциклогексена, цис-3

...- 140 С, предпочтительно 125 - 135 С) аппарат для встряхивания, снабженный вводом для газа, помещают триаллилбор и встряхивают до прекращения поглощения ацетилена (при загрузке 50 г триаллилбора продолжительность опыта 15 - 20 час),5 10 15 20 ИМЕТИЛЦИКЛОГЕКС в) В ампулу помещают триаллилбор, присоединяют ее к газометру с ацетиленом, ампулу охлаждают до 70 - 100 С и встряхивают до тех пор, пока в трналлплборе не растворится около 1 моль ацетилена; затем ампулу запапвают и нагревают (в автоклаве) прп 120 - 130 С в течение 1 - 2 час.г) В автоклав, оборудованный коммуникацией для очистки и осушки ацетилена, помещают триаллилбор и вводят около 1 лтоль ацетилена, затем автоклав нагревают 2 час при 120 - 130 С.При 0 - 10 С в атмосфере азота к...

Номер патента: 458976

Опубликовано: 30.01.1975

Автор: Иоганнес

МПК: C07C 91/14

Метки: 5дибромбензил)-амина, транс-4оксициклогексил-2-амино-3

...через 20 мин альдегид полностью растворяется. Раствор после 20 четырехчасового кипячения концентрируют ивакууме, получаемом с помощью водоструйного насоса, остаток растворяют в 1,8 л горяче.го бензола, отфильтровывают от нерастворимого осадка, и фильтрат оставляют стоять в течение одного дня при +5 С для кристаллизации. Желтый осадок отсасывают, промывают 400 мл бензола и 200 мл циклогексана и сушат на воздухе. Температура плавления 124 - 125,5 С.зО П р и м е р 2. Гидрохлорид Х- (транс458976 Предмет изобретения Составитель А. фрегерТехред Н. Куклина Редактор Н. Спиридонова Корректор В. Брыксина Заказ 2555 Изд. Мо 1089 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж,...

Номер патента: 546607

Опубликовано: 15.02.1977

Авторы: Азербаев, Кенбаева, Ким

МПК: C07C 91/14

Метки: аминоспиртов, выделения, солей

...а щелочной раствор экстрагируют эфиром. Масло и экстракт объе диняют, сушат, и после отгонки эфира маслокристаллизуется. Выход основания соответствует 90 - 94 О/о от теоретического.Гидрохлориды аминоспиртовдействии на эфирный раствор,79,43 79,33 9,04 Снр(Сн,),155 8,08 69,42 8,23 Гидрохлорид 69,69 С,Н 241 ОС 1 10 щего основания эфирного раствора хлористого водорода. Выход 96 - 98% от теоретического.Целевые аминоспирты обладают ценными фармакологическими свойствами, в частности анестезирующей и пспхотропной активностью.П р и м е р 1. К реактиву Гриньяра, приготовленному из 2,43 г (0,1 г моль) магния и 15,7 г (0,1 г моль) фенилбромпда, прибавляют по каплям прп непрерывном перемешивании и охлаждении ( - 5 С) 9,77 г (0,05 г моль)...

Номер патента: 608470

Опубликовано: 25.05.1978

Авторы: "пьер, Бере

МПК: C07C 91/14

Метки: производных, циклопропанола

...пературе, Осадок отфильтровывают ис аминоциклопропаном можно подвергать тщательно промывают тетрагидрофураном,активированный гетероциклический амид, фильтрат упаривают в вакууме и полу например имидазолид, или свободную . чают кристаллический остаток. Перекислоту как таковую в присутствии кар- кристаллизацией из метанола получаютбодиимидного реагента или других сое-" чистый М -.(1-метоксициклопропил)бензОдинений, например М -этил-фенил- , амид, т,пл190-191 С (1,2 г, 55).изоксазолий-З-сульфоната, которые мо- ЯМР (60 мгц, СЭССЮ ): о 1,00-1,30/ 20гут способствовать образованию амида (мультиплет, 4 Н), 3,40 (синглет, ЗН);при добавке к смеси из кислоты и ами,0 (широкий синглет, 1 Н), 7,35-7,95на. (мультиплет, 5 Н).В качестве...

Номер патента: 740752

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Климова, Лаврова, Пушкарь, Шмарьян

МПК: C07C 91/14

Метки: 1-окси-4-аминоили, 4-замещенных, адамантана

...тана (смес ь стереоизомеров),К смеси 3 мя 65 Ъ (0,06 моль) азотной кислоты и 30 мл (0,5 моль) 100 ной серной кислоты при псремешиваниии 10-15 С постепенно добавляют 3 г(0,014 моль) хлоргидрата 4-диметиламиноадамантана (мольное соотношение4:35:1), перзм шивают 6 ч и выливаютна лед. Реакционную массу насыщаютбикарбонатом натрия и экстрагируютхлороформом 2,5 г 1-окси-диметиламиноадамантана, выход 92, т.пл.87-9 С. Вещество идентично потемпературе плавления и данным ИКспектра образцу заведомого 1-окси-диметиламиноадамантана.П р и м е р 4, Получение 1-окси-циклогексиламиноадамантана (смесьстереоизомеров),К перемешиваемой смеси 17 мл 96(0,3 моль) серной кислоты и 1,7 мл70 (0,035 моль) азотной кислоты при5-10 С добавляют ,5 г (0,01...

Номер патента: 562971

Опубликовано: 15.12.1983

Авторы: Аничков, Гречишкин, Думпис, Краснова, Кудряшова, Хромов-Борисов

МПК: C07C 91/14

Метки: 1-(5, 2-нафтил)-2, 8-тетрагидро-1-или, алкиламинопропанолов-1

...раствор 110 г(0,89 моль) нафталина в 340 мл нитробензола. Перемешивание продолжаютзатем 1 ч при комнатной температуреи 1 ч при 30-350 С.Реакционную смесь выливают налед, обрабатывают 100 мл концентрированной соляной кислоты и оставляют на ночь. Обрабатывают, как указано раньше. После отгонки растворителя 1-(-нафтил)-2-бромпропанон перегоняют в вакууме, Получают маслослегка желтоватого цвета, котороепри стоянии кристаллизуется. 10 15 25 20 30 35 40 45 50 1-(М-или-Нафтил)-2-изопропилс аминопропанон(11,ИН-НБСЗНт-изо).30 г (0,012 моль) 1-(к-или Р -нафтил)-2-бромпропанонарастворяют в 150 мл сухого бензола и приливают 24 мл (16,5 г, 0,03 моль) изопропиламина. Смесь оставляют на сутки о 0 при 15-16 С. При более высокой температуре происходит...