Патенты с меткой «индазола»
Способ получения производных индазола
Номер патента: 497773
Опубликовано: 30.12.1975
Автор: Петер
МПК: C07D 49/34
Метки: индазола, производных
...винная и т. д,П р н м е р 1, 5-Хлор-(имидазоли амина) -1.метилиндазол.12 г 7-Хлор-цианамидо-метилин зместе с 36 г этилендиамин-моно-п-т сульфоната в 250 мл и-пентанола к 4 час с обратным холодильником, зат лаждают, причем образуется кристалли осадок, который отфильтровывают и пр ют этанолом. Объединенные фильтрат ривают, образующийся остаток распре между 400 мл хлороформа и 400 мл 2 ного раствора гидроокиси натрия. Орг скую фазу высушивают и упаривают, иерекристаллизации из метанола по 5-хлор.7- (имидазолин - 2-ил-амино) -1- иидазол, т, пл. 218 - 220 С. Используемый в данном примере в качестве исходного соединения 5-хлор-цианамидо-метилиндазол получают следующим образом: 10 г 5.хлор-нитроиндазола растворяют в 80 мл диоксана и...
Способ получения производных индазола
Номер патента: 498906
Опубликовано: 05.01.1976
Автор: Петер
МПК: C07D 231/56
Метки: индазола, производных
...янтарну.ю, яблочную,малеиновую и винную кислоту.П р и мер. -(Имидазолин-иламипо)- 1метилиндазол.10 г Х-(2-аминоэтил)-Ы (1-метилиндазо лил)-тиомочевины добавляют в раствор 2,3 гедкого кали в 30 мл этанола, кипятят 15 час с обратным холодильником, подкисляют концентрированной соляной кислотой и упаривают. Остаток растворяют в 150 мл 4 н, со ляной кислоты, фильтруют, подщелачиваютфильтрат 2 н. едким натром, экстрагируют 2 Х 100 мл хлороформа, объединенные органические фазы высушивают над сульфатом натрия, упаривают, перекристаллизовывают ос таток из этилацетата и получают целевойпродукт, т. пл. 180 - 181 С.Для синтеза исходной И-(2 -аминоэтил)- К (1 -метилиндазолил -7) -тиомочевины к раствору 20 г 7-амино- метилиндазола в 30 600 мл 3...
Способ получения производных индазола
Номер патента: 512702
Опубликовано: 30.04.1976
Автор: Петер
МПК: C07D 233/46
Метки: индазола, производных
...- ного раствора едкого натра и90 мл воды, в смесь добавляют за один раз 8,9 годиметилсульфата и 1 час размешивают при 60 С,.После охлаждения образовавшийся осадок отфильтровьвают, тщательно промывают водой ивысушивают, Для отделения обоих образовавшихсяизомеров измельченный продукт-сырец кипятят с150 мл простого эфира, нерастворившиеся веществаотфильтровывают. Фильтрат фильтруют через ак., тивированньй уголь, концентрируют до 100 мл,разбавляют 200 мл н.гексана, упаривают до объема70 мл охлаждают и фильтруют. Оба осадка объединяют и после перекристаллизации иэ метанола получают 3,1 г 6- хлор. 2- метил 7. нптроиндазола;т.пл. 160-161,5 С,Маточньп раствор н.гексана упаривают. Из остатка получают после перекристаллизации из мета.иола 1,1 г,...
Способ получения 1-аминометильных производных индазола
Номер патента: 541843
Опубликовано: 05.01.1977
Авторы: Белых, Савранская
МПК: C07D 231/56
Метки: 1-аминометильных, индазола, производных
...колбу на 150 мл ным хэлэдильникэм помещают 6 г( О, индазэла, 5,5 г (0,06 г-моль)мор и 50 мл ДМФА, при перемешив бавляют 1, 8 г (О, 06 г-моль) параформальдегида, выдерживают 1-1,5 час на ки пяшей водян эй бане, выливают при перемешивании в 500 мл воды, эк 541 8433страгируют (50 мл х 2) бензолом,упаривают экстракт и кристаллизуют остаток из петролейного эфира, получая 10 г(92%) бесцветных игл, т.пл, 69 С.Найдено, %: И 19,29; 19,32.Вычислено, %:М 19,34.П р и м е р 2 . Получение 1-диэтаноламинометилиндазола.Из 6 г (0,05 г-моль) индазола,6, 3 г (О, 06 г-моль) диэ танола мина, 5 ОмлДМФА и 1,8 г (0,06 г-моль) параформаль.дегида, как в примере 1, но с перегонкойв вакууме остатка после упаривания экстракта получают 11 г (94%)...
Способ получения производных индазола или их солей
Номер патента: 549086
Опубликовано: 28.02.1977
Автор: Петер
МПК: C07D 403/12
Метки: индазола, производных, солей
...примере в качестве исходного соединения г 1-(2-иминоэтил)- Х- (3-хлорН-индазолил) -тиомочевина получается, как описано ниже,8,3 г 3-хлор-нитроН-индазола растворяют в 100 мл уксусного эфира, раствор смешивают с 2 г 5%-ного палладиевого катализатора на угле и гидрируют в гидрирующей емкости в атмосфере водорода при нормальных условиях. По истечении 2 час происходит поглощение теоретического количества водорода. Катализатор отфильтровывают и раствор упаривают. Полученный таким образом 4-амино-хлор-1-индазол является достаточно чистым для дальнейшем переработки. 4,6 г этого продукта растворяют в 160 мл Зн, соляной кислоты и полученный раствор смешивают с 6 мл тиофосгена. Полученную эмульсию перемешивают в течение 15 час при комнатной...
Способ получения производных индазола
Номер патента: 680643
Опубликовано: 15.08.1979
МПК: C07D 231/56
Метки: индазола, производных
...т.пл. 105-107 С.-б-этилиндаэол, т.пл. 77-78 С.П р и м е р 3. 4-(2,3-ЭпоксиПропокси)индазол.1-Ацетил-(2,3-эпоксипропокси)индазол перемешивают в смеси метиленхлорид-жидкий аммиак в течение 4 ч.После упаривания получают масло,которое может без дополнительнойочистки использовано для последующих стадий., В результате перемешиванйя с водой получают продуктбежевого цвета с т.пл. 60 С (послеоплавления вновь становится твердым,,но ужес температурой плавлениявыше 260 С).П р и м е р 4. 4- (2,3- Эпоксипропокси)-б-метилиндазол.18 г 1-ацетил-(2,3-эпоксипропокси)-6-метилиндазола перемешиваютв смеси 200 мл метиленхлорида и100 мл жидкого аммиака в течение8 ч, Упаривают досуха и обрабатывают остаток водой, Получают14,5 г бесцве;ных...
Способ получения производных индазола
Номер патента: 685150
Опубликовано: 05.09.1979
МПК: C07D 231/56
Метки: индазола, производных
...-бензиловый эФир,Смесь 433 г 2,5-диметил-З-нитро-фенола, 360 г карбоната калия, 326 мл 40бензилхлорида и 2 л диметилформамидаперемешивают в течение суток при 50 С,Выпавшие кристаллы отсасывают, Фильтрат упаривают в вакууме почти досуха, выливают остаток в 4 л ледяной 45воды, и выпавший осацок отсасываюти сушат на воздухе. Выход 668 гжелтоватых кристаллов,т .пл. 66-68 С.о( З-амино, 5-диметил-Фенил) -бензиловый эфир,Описанное выше нитросоединениевосстанавливают системой гидразингидрат (скелетный никелевый катализаторв метанол.е) и получают с хорошим выходом коричневое масло. 55(З-ацетамино,5-диметил-фенил) -бензиловый эфир,Ацетилирование описанного выше продукта ацетангидридом в толуоле даетбесцветные кристаллы, т,пл, 169-171...
Способ получения 2-бензил-3-(3-диметиламинопропилтио)-2 индазола
Номер патента: 1042614
Опубликовано: 15.09.1983
МПК: A61K 31/4184, A61P 29/00, C07D 231/56 ...
Метки: 2-бензил-3-(3-диметиламинопропилтио)-2, индазола
...р и м е р 6. Смесь 2,5 г , но не по отношению к пивным дрожжам (0,012 моль) дициклогексилкарбодиими. в . и гомогенату ткани. Активные дозы да, 1 г (0,01 моль) З-диметиламина 5 этих двух фармацевтических продукпропанола и 25 мг СССР нагреваюттов сравнимы с дозами предложенного при перемешивании в.атмосфере аэо-: соединения.та в течение 2 ч при 90 С. ЗатемТаким образом, предложенное соеодобавляют суспензию 2,4 г (0,01 моль) .динение проявляет более широкий 2-бензилиндаэолин-тиона в 10 мп:то О спектр противовоспалительного. дейлуола. Смесь кипятят с обратным хо-. ствия, чем индометацин, фенилбуталодильииком в течение 9 ч, а затем. зон и аспирин. Кроме того, по сравразбавляют бензолом и экстраги- ,: нению с бенэидамином он имеет...