C12N — Микроорганизмы или ферменты; их композиции

Номер патента: 1703686

Опубликовано: 07.01.1992

Авторы: Еремин, Коломиец, Попов, Рытик

МПК: C12N 7/00

Метки: вируса, дефицита, диагностических, иммунного, приготовления, систем, человека, штамм

...вирусов Института вирусологии им. Д,И,Ивановского АМН СССР.Получение штамма,Лимфоциты периферической крови выделяли в градиенте верографина, стимулировали фитогемагглютинином (10 мкг/мл) икультивировали затем в ростовой средеВР М- 1640 (производства Института полиомиелита АМН СССР), содержащей на100 мл;10 эмбриональной телячьей сыворотки, 10 мМ НЕРЕЯ, 14 мкг гентамицина,0,03;ь глютамина, в течение двух недель, Напротяжении указанного времени культурулимфоцитов дважды подкармливали донорскими лимфоцитами из пупочной вены,После двух недель культивирования лимфоциты проверяли на наличие антигенов ВИЧ и проводили кокультивирование их с перевиваемыми культурами клеток пермиссивными к ВИЧ в соотношении 1:5. С увеличением числа пассажей...

Номер патента: 1703687

Опубликовано: 07.01.1992

Авторы: Богданова, Дегтярев, Речкунова, Цаплина

МПК: C12N 9/14

Метки: рестриктазы

...также относится крайне низкий выход целевого продукта - около 100 ед,/г биомассы (4000 ед. из 30 г),Целью изобретения является упрощение процесса и повышение выхода целевого п родукта.Способ заключается в том, что используют штамм термофильной бактерии ТЬегацз гцЬег ВКМ В(ВС), продуцирующий единственную рестриктазу Тгц 201 Г с повышенным ее содержанием, Штамм культивируют на питательной среде, клетки разрушают ультразвуком и проводят очистку фермента путем хроматографий на фосфоцеллюлоэе и гепарин-сефарозе.П р и м е р, Культивирование штамма и получение биомассы.Клетки ТЬеггпцв гцЬег ВСвысевают из ампулы на твердую среду, содержащую 207 О картофельного отвара, 0,57 ь пептона и 0,02 дрожжевого экстракта, инкубируют в течение 1 сут при 60...

Номер патента: 1703688

Опубликовано: 07.01.1992

Авторы: Ковалева, Козлов, Мячин

МПК: C12N 9/22

Метки: нуклеазы, проростков, ячменя

...уравновешенным 50 мМ трис-НС буфером, рН 8,0,при 20 С, после чего колонку промывают20 мл того же буфера для удаления неспецифичной фосфатазы и 5-нуклеотидазы, Примесные белки с АТФ-азной активностьюустраняют раствором 0,1 М йаС (20 мл),нуклеазу с Зф-нуклеотидаэной активностьюэлюируют 20 мл 05 М раствора МаС. Скорость элюции 40 - 50 мл/ч.Этап 6. Концентрирование.Обьединение фракции с 3 -нуклеотидазной активностью диализуют против 50%-ного раствора глицерина. приготовленного на50 мМ Ма-ацетатном буфере рН 6 0 и хранятпри - 10 - 20 С,Определение активности ферментов/Определение 3 -нуклеотидазной активности нуклеазы.3 -Нуклеотидазную активность определяют по колориметрическому методу. Заединицу активности принимают количествоРн в...

Номер патента: 1703689

Опубликовано: 07.01.1992

Авторы: Билай, Гомартели, Джобава, Квеситадзе, Ломкаци, Церетели, Школьный

МПК: C12N 9/14, C12N 9/26

Метки: canescens, гриба, продуцент, реniсilliuм, фруктофуранозидазы, штамм

...короткой,Культуральные признаки. На агариэованных искусственных средах (сусло-агар, картофельно-глюкоэный агар, картофельный агар) и синтетических агаризованных средах(средах Чапека, Сабура, Ролена-Тома. агариэованной среде с сахарозой) штамм растет хорошо,Линейный рост колоний штамма на агаризованных средах по дням: сусло-агаровой среде 5-й день 35-48 мм; 10-й день - до 85 мм; среда Чапека - 5-й день 30 мм; 10-й день 40 мм; агаризованная среда с лактозой - 5-й день 28-40 мм; 10-й день до 70 мм.На отрубях в условиях твердо-фазной ферментации штамм растет хорошо.Отношение к углеродному питанию, Хороо усваивает моносахариды; глюкозу, арабинозу, сахароспирты: сорбит, манит, дульцит, иэ дисахаридов: лактозу, сахарозу, мальтозу, а также...

Номер патента: 1703690

Опубликовано: 07.01.1992

Авторы: Долганов, Евдонина, Еремашвили, Козлов, Монастырская, Народицкая, Свердлов, Скворцова, Стеркин, Стронгин, Царев, Цыганков, Чистосердов, Юрин

МПК: A61K 37/66, C12N 1/21, C12N 15/21 ...

Метки: бактерии, днк, интерферона, кодирующая, плазмидная, продуцентинтерферона, рsеudомоnаs, рекомбинантная, синтез, человека, штамм

...вводят плазмиду 8751, которая обеспечивает устойчивость к триметаприму,Высев конъюгатов производят на минимальную агаризованную солевую среду Адамса, содержащую следующие компоненты: глюкоза 4 мг/мл; тизмингидрохло 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 рид 5 мкг/мл; треонин 50 мкг/мл; лейцин 50 мкг/мл; ампициллин 75 мкг/мл; стрептомицин 75 мкг/мл; триметаприм 75 мкг/мл, В этих условиях вырастают только коньюгаты Е.со 1 С 600 (К 751, рИЧ 22), Затем проводят коньюгацию между Е,со 1 С 600(В 751, рЧМ 22) и Рзеобоаопаз зр, 31 с дефектным геном йг А Коньюгаты вырастают на минимальной агариэованной солевой среде следующего состава: глюкоза 4 мг/мл; тиамингидрохлорид 5 мкг/мл; треонин 50 мкг/мл; ампициллин 75 мкг/мл, стрептомицин 200 мкг/мл,...

Номер патента: 1703691

Опубликовано: 07.01.1992

Авторы: Гилева, Добрынин, Коробко, Кравченко, Филиппов, Чувпило

МПК: C12N 1/21, C12N 15/21

Метки: бактерий, днк, еsснеriснiа, интерферона, кодирующая, лейкоцитарного, плазмидная, полипептид, полипептида, продуцент, рекомбинантная, свойствами, человека, штамм

...Из гибридизующихся с этой пробой клонов выделяют плазмидную ДНК, строение которой подтверждают рестриктным анализом с помощью рестриктаз Наб, Мзри Най+ЯаОК раствору 10 мкг ДНК плазмиды Р 6 А 23/Яа в 80 мкл буфера В без МаСГприбавляют 20 ед. каждой из рестрикционных нуклеаз Яаф и Крп и инкубируют 90 мин при 37 С, Анализ полноты гидролиза и выделение векторного Крп/ЯаГ-фрагмента (3,4 т,п о) проводят при помощи электрофореза в 1 -ном геле легкоплавкой агароэы, Одновременно 10 мкг ДНК плазмиды р ецГт 17 в 100 мкл буфера В обрабатывают 1,5 ч при 37 С 20 ед, каждой из рестриктаэ 89 г и ЯаГ, после чего фрагмент величиной около 500 п,о., содержащий синтетический ген а 2 интерферона, выделяют при помощи электрофореза в 5 ь-ном...

Номер патента: 1703692

Опубликовано: 07.01.1992

Авторы: Алексенко, Болотин, Борухов, Бумялис, Гервинскас, Дебабов, Евдонина, Изотова, Козлов, Костров, Лапидус, Лебедева, Лившиц, Машко, Мочульский, Носовская, Плотникова, Подковыров, Рыжавская, Скворцова, Стеркин, Стронгин, Трухан, Юрин, Янулайтис

МПК: C12N 1/21, C12N 15/23, C12P 21/00 ...

Метки: 1-13, i-интерферона, бактерий, днк, еsснеriснiа, интерферона, кодирующая, конструирования, плазмидная, продуцент, рекомбинантная, синтез, фибробластного, человека, штамм

...в 20 мкл -20, 4 мкг полученного таким образом препарата ДНК обрабатывают Кленовским фрагментом ДНК-полимеразы 1 Е.со в указанных условиях для достройки возможно имеющихся одноцепочечных концов молекул до двухцепочечных. Реакцию останавливают фенольной депротеинизацией, нуклеиновые кислоты осаждают этанолом и растворяют в 20 мкл Н 20,Лигирование линейных молекул ДНК с двуцепочечными концами проводят при 16 С в пробе объемом 50 мкл, содержащей 60 мМ трис-НС, рН 7,6, 10 мМ М 9 С 2, 10 мМ дитиотреитол, 4 мМ АТФ, 8 -ный полиэтиленгликоль - 6000, 4 мкг ДНК, 100 ед, ДНК- лигазы Т 4. После завершения реакции пробу разбавляют водой в четыре раза и проводят осаждение нуклеиновых кислот этанолом, 2 мкг растворенной в Н 20 ДНК обрабатывают...

Номер патента: 1703693

Опубликовано: 07.01.1992

Авторы: Авот, Грен, Дебабов, Козлов, Косиков, Костров, Мазель, Машко, Мочульский, Носовская, Романчикова, Скворцова, Стеркин, Стронгин, Трухан, Циманис, Черновская, Юрин

МПК: C12N 1/21, C12N 15/26

Метки: 2-19, бактерий, днк, еsснеriснiа, интерлейкина-2, кодирующая, конструирования, плазмидная, продуцент, рекомбинантная, синтез, человека, штамм

...ДНК длиной =750 п.нвырезает и проводят элюцию ДНК. Для достройки о,;ноцепочечных концов ДНК с помощью Кленовского фрагмента ДНК-полимеразы 1 Е со, выделенный из геля фрагмент обоа;э; .пгают в пробе объемом 20 мкл, содер,кэ.,ей 10 мМ трис-НС 1, рН 8,0, 10 мМ МдС 1:, по ЗО мкМ дезоксирибонуклеозидтрифосфатов Реакцию останавливают прогреванием, ДНК из смеси переосаждают этанолом и растворяют в 20 мкл,Полученный препарат фрагмента плазмиды рАА 1213-23 В используют на дальнейших этапах конструирования для интеграции кодирующей части интерлейкиначеловека в векторную плазмиду рВВ 124 В.3 мкг ДНК плазмиды рВВ 124 В расщепляют рестриктазой ВагпН в пробе обьемс . 12 мкл, содержащей буфер для рестрикци:- Реакцию останавливают фенольной...

Номер патента: 1703695

Опубликовано: 07.01.1992

Авторы: Голутва, Петрова, Сафонова, Стовпчатая

МПК: C12N 1/20, C12Q 1/04

Метки: дифференциации, питательная, среда, энтеропатогенных, эшерихий

...0.1 г анилина синего. Тщательно размешивают, разливают в чашки Петри. Затем чашки со средой подсушивают в термостате. Среда готова для использования. Сахарозонегативные колонии энтеропатогенных эшерихий отличаются от сахарозопоэитивных интенсивностью окраски: сахарозонегативные - розовые, сахарозопозитивные - серовато-розовые, Элективность среды сохраняется.П р и м е р 2. Готовят среду аналогично примеру 1, но в 1 л мясопептонного агара вноят 10 г сахарозы, 0,25 г фенол рота, 0,15 г анилина синего, Интенсивность окраски колоний более яркая: сахарозонегативные - розовые с красным центром, сахарозопозитивные бледно-розовые с чертым центром, Отмечаются морфологические различия при росте колоний лактозонегативных, слабос,заживающих сахарозу,...

Номер патента: 1703696

Опубликовано: 07.01.1992

Автор: Сиволодский

МПК: C12N 1/20, C12Q 1/04

Метки: бактерий, выделения, идентификации, маlторнiliа, хаnтномоnаs

...м е р 1. Исследуемый материал - отделяемое раны засевают ватным темпоном на поверхность питательноЯ среды в чашке Петри (среда содержит на 1 л дистиллированной воды, г: сухой питательный агар из рыбного гидролиэата 35; висмута нитрат основной 1.5; фурагина калиевая соль 0,018; рН 1,0), инкубируют при 37 С в течение 48 ч, после чего учитывают результаты: на поверхности среды выросли изолированные колонии различных бактерий, в том числе выпуклые колонии диаметром 2-3 мм темно-коричневого цвета с кольцевой зоной серебристого металлического блеска среды вокруг колоний. Наличие колониЯ с зоной серебристого металлического блеска питательной среды указывает на принадлежность бактерий к виду Хаптйовопаз гпайорЫИа,П р и м е р 2, Исследуемый...

Номер патента: 1703927

Опубликовано: 07.01.1992

Авторы: Пясецкий, Ткаченко

МПК: C12N 5/00, F25D 3/10

Метки: биоматериалов, замораживания

...2 и теплообменника 3 выполнены отверстия 18 для отвода паров хлада гента,Устройство работает следующим образом,При пуске программы замораживаниярегулятор температуры осуществляет программное изменение температуры теплообменника 3, управляя приспособлением 17 подачи хладагента и нагревателем 15 по показателям датчика 16 температуры. Пары хладагента поступают в канал 9 ввода хладагента, после чего в полость 10 инициирования кристаллизации сначала под перегородкой 11, а затем через отверстие 12 под ней, При этом эа счет небольших зазоров между контейнерами 5 и стенками отверстий 12 в перегородке 11 обеспечивается ламинарный поток хладагента вдоль контейнеров 5, что гарантирует зарождение кристаллов в той части контейнеров, которая...

Номер патента: 1705318

Опубликовано: 15.01.1992

Авторы: Андрианов, Валуев, Платэ, Чупов

МПК: B01J 20/26, C08L 33/26, C12N 11/08 ...

Метки: гидрогель, обнаружения, полимерный, растворе, соединений, фосфорорганических

...и продувают аргоном 15 мин. После этого добавляют 0,01 г персульфата аммония и смесь полимеризуют 1 ч при 0 С, Образовавшийся гель измельчают на нейлоновых ситах с диаметром 0,5 мм, промывают водой до полного экстрагирования несвязанной холинэстеразы и оставляют в бидистилляте для равновесного набухания, Содержание холинэстеразы в полимернойкомпозиции (гель), найденное по разности количество введенного в реакцию и экстрагированного из геля белка, составляет 0,1 мас.7 Содержание сшитого сополимера, определенное гравиметрически после высушивания образца до постоянной массы и учета содержания холинэстеразы, составляет 9 мас,7Для определения предела обнаружения фосфорорганического соединения навеску гранулы геля (0,25 г) инкубируют с...

Номер патента: 1705338

Опубликовано: 15.01.1992

Авторы: Будрис, Замбржицкий, Коваленко

МПК: C12N 1/16, C12N 9/04

Метки: candida, requinii, алкогольдегидрогеназы, дрожжей, продуцент, штамм

...гранулированы, опушенныепсевдомицелием,Минеральная агаризованная среда сэтанолом (2,0 об, оь), трое суток, 30 С, (посевштрихом); рост обильный, сплошной, переходящий в цепочку отдельных колоний, крайровный, серо-белого цвета, колонии круглые, 3,5 мм, матовые, край ровный, профильслабо выпуклый, пастообразной консистенции, серо-белого цветаЧерез месяц (17 С) колонии серого цвета, не гранулированы, край не опушен псевдомицелием. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 Рост на глюкоэо-картофельном агаре:на стекле отдельные клетки и псевдомицелий.Кукурузный агар: на стекле (анаэробныеусловия) псевдомицелий и почкующиесяклетки.Истинный мицелий и артоспоры отсутствуют, Растет без витаминов на среде Ридер+глюкоза.Физиолого-биологические...

Номер патента: 1705340

Опубликовано: 15.01.1992

Авторы: Дымент, Ковтун, Козаков, Янковский

МПК: A23C 19/032, C12N 1/20

Метки: lастis, suвsр, sтrертососсus, бактерий, заквасок, используемый, производства, сrемаris, составе, творога, штамм

...естз зцЬзр.сгегпог 1 з ЕКи известных штаммовЯтгертососсцз сгегпогз ВНиЯтгертососсцз сгетог 1 з ВКПМ Ввидентичных условиях приведена в табл. 1. Морфологию клеток, кислотность, протеопитическую активность, спизеобраэование, синеретические свойства определялипри развитии штаммов в молоке при температуре 37 ОС,Иэ приведенных данных следует, чтопредлагаемый штамм Ятгертососсцз 1 аст 1 ззцЬзр, сгепогз ЕКпо сравнению с известным штаммом Ятгертососсцз сгегпог 1 з ВН обладает более высикими синеретическимисвойствами, способностью активно размножаться при более высоких температурах, характеризуется повышенноймолокосвертывающей активностью, отсутствием слизеобразования, снижением потери белковых веществ с безкаэеиновойсывороткой,Предлагаемый штамм...

Номер патента: 1705341

Опубликовано: 15.01.1992

Авторы: Бевз, Бордашевская, Гиршович, Гончарова, Критская, Рязанова

МПК: C12N 1/20

Метки: бифидобактерий, выделения, питательная, среда

...палочки, слегка изогнутые, с бифуркацией на одном или двух концах, расположенные в виде римской цифры Ч, гантепевидной формы, с булавовидными утолщениями ипи в виде скоплений, напоминающих китайские иероглифы. В данном случае типичные клетки выявляются в мазке, сделанном из 9-й пробирки с предлагаемой средой и в 7-й с контрольной. Таким образом чувствительность предлага - 7емой среды 10, контрольной 105 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 П р и м е р 4. Для получения 1000 мл питательной среды 15 г ферментативного гидролизата мясо-костного фарша тюленя, 15 г ферментативного гидролизата печени тюленя, 12 г лактозы, 5,5 г хпорида натрия, 0,75 агар-агара растворяют в небольшом количестве горячей дистиллированной воды, доводят обьем...

Номер патента: 1705342

Опубликовано: 15.01.1992

Авторы: Атчабаров, Исин, Сатыбалдиев, Сулейменов

МПК: C12N 1/21, C12N 15/01

Метки: yersinia, бактерий, генетических, исследований, микробиологических, предназначенный, проведения, реsтis, штамм

...было показанов опытах 1 и чтго. Активным началом ПМЛ иМФ являются дериваты кислорода: супероксидный анион (ОН), перекись водорода(Н 202) и др,Мутагенное действие фагоцитов на чумной микроб в опытах 1 п ч 1 тго продемонстрировано в работе Атчабарова с соавт 4),Мутант У.резтз КМ, получен из природного штамма. У.резт 1 з С1 п ч 1 чо поддействием стимулированных и резидентных ПМЛ и МФ в брюшной полости большой песчанки ВовЬогпз ор 1 тцз)основного носителя чумного микроба в пустынных очагах чумы.В опытах используют, как и 1 п чго,предварительную стимуляцию выхода вбрюшную полость большой песчанки ПМЛс последующим введением туда чумногомикроба и смывом его после умершвленияживотного. Оценку результатов взаимодействия фагоцитов и возбудителя...

Номер патента: 1705343

Опубликовано: 15.01.1992

Авторы: Бердова, Ветрова, Сидоренко, Шлапацкая

МПК: C12N 5/18

Метки: антигену, антител, гибридных, дифференцировочному, животных, клеток, культивируемых, лимфоцитов, мusсulus, моноклональных, продуцент, человека, штамм

...в среде РРМ 1-1640 ("ОЬсо", Великобритания)с 10 6 инактивированной прогреванием при раэтилпентадеквна или вазелинового масла, Клетки инъецируют внутрибрюшинно по 10 клеток в 5 мл среды Игла, Асцит формибруется через 12-14 дней в количестве 4 5 млБиосинтез полезного продукта, Секреция Мон-АТ, обозначаемого ИПО, на 3-4 день культивирования составляет 10-15 мкг в 1 мл культуральной среды и 5-10 мг в 1 мл асцитической жидкости. Продукция Мон-АТ сохраняется как минимум до 45 пассажей и ч 1 го и до 4-х пассажей в асцитной форме,Криоконсервирование, Для длительного хранения клеток штамма клетки замораживают в эмбриональной телячьей сыворотке с добавлением 10 ДМСО, Режим замораживания: 4/мин до+4 С, затем 1/мин до - 70 С, После замораживания...

Номер патента: 1705344

Опубликовано: 15.01.1992

Автор: Обручков

МПК: C12N 7/00, G01N 33/53

Метки: вирусных, диагностики, заболеваний, культур, пасленовых

...реакцию останавливают добавлением в растворсубстрата 1 й соляной кислоты (по 0,060 млв лунку).Измеряют величину оптической плотности на микрофотометре при длине волны490 нм,Значения ОП, полученные в этом примере для здоровых и зараженных образцов,соответственно составили 0,009 .0,003 и0,168 + 0,037 ОПИз сопоставления этихданных можно заключить, что предложенный способ обладает достаточно высокойспецифичностью, так как положительные иотрицательные результаты достоверно от 1705344личаются друг от друга В то время как прииспользовании известного способа величины оптических плотностей для здоровых изараженных образцов соответственно составили 0,239 + 0,074 и 0,408 + 0,281 ОП,Снижение содержания компонентов вбуферных растворах ниже...

Номер патента: 1705345

Опубликовано: 15.01.1992

Авторы: Барковский, Игнатов, Корженевич, Кривопалов, Миронов

МПК: C12N 11/00

Метки: иммобилизованных, ксенобиотики, микроорганизмов, разрушающих

...гранул составляет 2-3 с, механическая прочность - 2 - 2,5 г, а стабильность использования более 180 дней.П р и м е р 3. Иммобилизацию проводят аналогично примеру 1, однако смесь, состоящую из суспензии клеток и раствора агарагара прокапывают в вазелиновое масло сдинамической вязкостью 6000 Па с. Времядля получения гранул составляет 2-3 с, механическая прочность 2-2,5 г, а стабильность использования более 180 дней,П р и м е р 5. Иммобилиээцию проводятаналогично примеру 1, однако смесь, состоящую иэ суспензии клеток и раствора агарагара, прокапывают в вазелиновое масло сдинамической вязкостью 1000 Па с. Припрокапывании этой смеси в вазелиновоемасло с такой динамической вязкостью гранул не образуется и агар-агар застывает ввиде...

Номер патента: 1706479

Опубликовано: 23.01.1992

Авторы: Дьячук, Муравлев

МПК: A01H 4/00, C12N 5/04

Метки: viтrо, люцерны, растений, регенерации

...гомеьцение с темцсрдтурой 10-15" С с 1 о- Овьм фотопериодсг для лучшего ОтдЕЛЕНИя ЭлгбрИОИдОВОуГОТ дпуГд: ИЗОЛИ- рованные эмбриоиды переос 3 д ЛГГрг - эованнуо регенердционную среду цо составу, наприл(ер, пГ)ототигу. Пересадку ПрОраетКОВ В Поч)у ПрОВОдят Прп фОрЛ(ИрОВа НИИ 2-3 тро)ТЫЛ;,; ) Ьвд и КОр и ЕВОЙ системы, предвдите)ьно выр;ге;ют для акклггмсэтизаци, ндприлгер. е )ечение 2-3 нед. при Оптимальных условиях влджнэсти воздуха пос 1 стеклянны и г.гак;нам.С)огоб илл остргУстс следуоцимипримерам.Для регень;.)ц 1 И рэстен,г л сц рны и ЧИГО В КаЧЕ:тЕЕ Л(ЭГЕРНСКИХ Л,;ТОЬЛ, ДО- ио)ых) Г с ен;и отг,.;ли; .-: я р. е- НЕ)сЭг . Г 1)Л)ЕНГ)Е Е У Л(СЧх П У О, С ЦР( 4;.Рвяиа К;) 1 У Ог РЕСТ ВЕ 1(НИХ (Рдснс)лУГсксэл С 0)3. ,ОУсин 1.с 5,...

Номер патента: 1706504

Опубликовано: 23.01.1992

Авторы: Лапа, Резник, Сорокулова, Фарафонов

МПК: A01N 63/00, C12N 1/20

Метки: bacillus, suвтilis, бактерий, винограда, возбудителей, гнилей, препарата, против, хранении, штамм, яблок

...О т)С Ос ) СО Х и сИ 1 с Г. К И ч С я О И С т С 1Фсрчсчи)усс гл) Озу дрдбинозусманчит, кссслоз; с Обрд.",Опд,с;смкислоты без гдзд. . ст положитсгсьнусс) реак;ию с)Огсс -Проскдуэрз, гидро-лизует крахмал, желдтину. Не р)стетс анаэроб)ных усгопиях, не обсар стД Р Г И 1 И Н,с И Г И Д 1 О Л 1) 3 С Й, Л Е Ц И Г И Н Д 3 О Й ,Не образует гдз из Кй в андэробных условинх, Продуцирует индол безобразования сероводорода.Из органицеских источников дзоташтамм Вдс 111 цв ьцЬс 111 я ВНИИСХМ 131может использоздть следующие Орг;,нические соединения: гидролизат казеича, дрохсжевой автолизат, песгочнеорганические соединения ни 1 т аты(94) КОЗ,Мис.симальная температура росташтамма Вдс 111 цв яцЬт;11 з ВНИИСХМ131 -7 С, максимальная + . С, оптимальная 28 до 37...

Номер патента: 1706513

Опубликовано: 23.01.1992

Авторы: Огай, Тиллаева, Уланова, Фимушкина

МПК: A23C 9/12, C12N 1/20

Метки: бактериальной, диетических, закваски, лечебно, молочных, продуктов

...Ро );ОП -пе 1) Б. аит1 о,Культиеирог -кле закваски ведутпрк широком диапазон: температурыс35-45"Со зависимости От услооийферментации соотношение коккоо ипалочек еарьиоу.т от 2:1-6:1 (табл,21,П р и и е р 1. Приготовление закоаски проводят в доа этапа: снацалаготс егт лабораторную закваску, затемпрокзеодстеекную, 15В кг.,эу емкостью 250 мл со 100 млстерильного могока вносят культуоыЬ.Ьц 1 Г.1 сшп ВКПИ 8-2179) Б,ас 1(1 ОрЬ 11 ое вКПИ В, Б, д 1 асес 1 асВ 1 е гЯП 11 Во 2В, петпор 111 це20ВКПН В, ВКПБ 8-4422 е количестве 0)5-1 ь тщательно перемешкьаюти помешают е термостат при с = 39 ОС,После образования сгустка закваску переносят е холодильник и хранят25при 3-5 С в течение 2- ц для до.ревания (закваску можно хранить втечение 7-15...

Номер патента: 1707070

Опубликовано: 23.01.1992

Авторы: Балашевич, Поляк, Савельев, Сизов, Ухналев, Фрид, Штепенко

МПК: C12N 1/00, C12N 11/00

Метки: анаэробной, аэробной, ферментации

...ж идкос гной хроглатографии, спекрофотометрически, химически.Осуществляя способ аэробной и анаэробной ферментации с использованием клеток, обладающих 1,лотирующей способностью, иглмоб 1 изованных на глежфазной поверхности газ - жидкость, накопление биолассы продуцента и биотрансфорглацию фурфурола иглмобилизованными клетками пооводят в одном ферментаторе.П р и м е р 1, Дрожжи Сэпсса тгорсэв 649(У) вносят в ферментатор с питательной средой, а активную зону которого непрерывно подают воздух и осуществляют активное перегле 1 ц ивание среды с помощью глешалки (М = 500 мин ) для создания межфазной поверхности газ - жидкость, Вклад мощности на перемешивание 1,2 кВт/м по 3 верхности, на которой удерживаются клетки дрожжей. При достижении...

Номер патента: 1707071

Опубликовано: 23.01.1992

Авторы: Бондарева, Дремова, Ершов, Крылов, Молокотина, Мутовина, Овчинникова, Просолова

МПК: C12N 1/16

Метки: выращивания, дрожжей, питательного, приготовления, субстрата

...и послеспиртоеой барды от 1,0:0,82 до 1:1 обеспечивает возникающее оптимальное соотношение моносахаридов к метаболитам, что обеспечивает повышение продуктивности источника углеродного питания, выражающееся в высокой степени утилизации сахаров при высокой концентрации РВ,П р и м е р 1. Способ приготовления питательного субстрата для выращивания дрожжей осуществляют следующим образом. 2 л бисульфитного щелока ебрабатывают серной кислотой с последующим раэбавлением его 2 л сульфитной послеспиртовой барды, При этом соотношение компонентов источника углерода следующее: инвертированный бисульфитный щелок: сульфитная послеспиртовая барда 1,0:1,0. Затем в источник углерода вводят минеральные соли (сульфат аммония, супер 152025 ЗО3540 45 5055...

Номер патента: 1707072

Опубликовано: 23.01.1992

Авторы: Галкина, Глазунова, Илларионова, Маркова

МПК: C12J 1/04, C12N 1/20

Метки: nensis, orlea, suвsр, асетi, асетовастеr, бактерий, продуцент, производства, уксуса, штамм

...выпуклый, края ровные, консистенция слизистая. кремоватого цвета, не флуоресцируют, пигмент не выделяют, Размеры колоний в пределах 0,3 - 0,5 мм,Физиолого-биохимические признаки.Отношение к источникам углерода; использует этиловый, пропиловый спирты, уксусную, пропионовую и молочную кислоты, глицерин. При кислом рН (4,5) способен окислчть глюкозу, фруктозу и сахарозу. При окислении глицерина образует дигидрооксиацетон. Отношечие к источникам азота; испсгь ует иммснийнь:й азот; на нитратами не растет. Молоко не ксагулирует. Желатину не разжижает, В витаминах не нуждается. Строгий аэроб. Растет в диапазоне от 5 до 40 С. оптимум 30 С. Диапазон рН для роста 2 - 6,3, оптимум 4,0,Способ осуществляют следующим образом.На первой стадии...

Номер патента: 1707073

Опубликовано: 23.01.1992

Авторы: Артюков, Булгаков, Журавлев, Козыренко, Писецкая, Старун, Федореев

МПК: C12N 5/00, C12N 5/04

Метки: liтноsреrмuм, siев, клеток, культивируемых, продуцент, растений, сryтнrоrнirоn, шиконина, штамм

...культивирования - выращивание в накопительном режиме приотсутствии освещения при 25 + 1 "С, относительной влажности воздуха 70 . 107 ь напитательной среде следующего состава,мг/л воды;МН 4 ИОз 350 - 450КМОз 1500 - 2300КН 2 Р 04 150 - 190СаС бН 20 590 - 68099504 7 Н 20 350 - 400НзВОз 4,2 - 8,0ГЛ и 5044 Н 20 15,6 - 26,7Со С 22 Н 20 0,02 - 0,03Со 5045 Н 20 0,07 - 0,082 п 504 7 н 20 6,0 - 10,3а 2 Уо 04 2 Н 20 0,2 - 0,3К 0,53 - 0,90-е)04 7 Н 20 25,0 - 30,5Гидрохлорид тиамина 0,15 - 0,25Гидрохлорид пиридоксина 0,4 - 0,6Никотиновая кислота 0,4 - 0,6мезо-Инозит 80 - 120Индолилуксусная кислота 0,15 - 0,25Кинетин 1,5 - 2.5Сахароза 25 - 35 гАгар 5,8 - 6,2 гДинатриевая соль ЭДТА 33,6 - 41,0причем рН сред до аетоклаеирования 5,6 -5,8.Номер пассажа...

Номер патента: 1707074

Опубликовано: 23.01.1992

Автор: Жирнов

МПК: A61K 39/00, C12N 7/00

Метки: белка, выделения, матриксного, ортомиксовирусов

...1,ь детергента нонидет Р(МР 40) и 5 мМ трис-гидроксиметиламинометана, доведенного до рН 6,8-8,0 морфолинэтансульфоновой кислотой (МЭС), либо гидроксиэтилпиперазинэтансульфоновой кислотой (ГЭПЭС). Для выделения вирионных нуклеоидов градиенты центрифугируют при 20000 об/мин и при 15 - 18 С в роторе ЯО/28.1 (Ярпо Е) В ходе центрифугирования у вирионов при прохождении базового слоя происходит растворение наружной липопротеидной оболочки под действием детергента МР, В результате, солюбилизированные вирусные гликопротеиды задерживаются в глицерине, в нуклеоиды проходят базовый слой и оседают на дно пробирки.После центрифугирования аккуратно удаляют жидкую фазу градиентов и полученные осадки (вирусный нуклеоид) из 3 - 4 пробирок...

Номер патента: 1707075

Опубликовано: 23.01.1992

Авторы: Вихрева, Джавадов, Коровин, Николаева

МПК: A61K 39/255, C12N 7/00

Метки: болезни, вакцины, вируса, марека, против, штамм

...фибробластов эмбрионов кур, вызывая острую форму инфекции с выраженн ным цитопатическим эффектом (образование фокусов размером 0,5 - 0,8 мм в титрах 1 10 - б 10 ФОЕ/см).Штамм ВНИВИП активен в реакции нейтрализации и реакции диффузной преципитации в агаровом геле со специфической сывороткой Не обладает гемагглютинирующей и гемадсорбирующей активностью, Штамм ВНИВИП апатогенен для суточных цыплят при парэнтеральном введении десятикратной вакциональной дозы, Напряженный иммунитет у цыплят, вакцинированных вакциной из штамма ВНИВИП, наступает уже через 5 - 7 дней, в то время как вакцина иэ штамма РСсоздает иммунитет только через две недели после вакцинации, Иммуногенная актнвчость вакцины из штамма ВНИВИП составляет более 90%. Через одну...

Номер патента: 1707076

Опубликовано: 23.01.1992

Авторы: Мазурина, Терюханов

МПК: C12N 7/00

Метки: бронхита, вируса, иммунитета, инфекционного, кур, напряженности, штамм

...вирус-вакцин и подбора иэ них наиболее приемлемых 1), Поэтому зарубежные штаммы не могут быть в полной мере использованы для проверки иммуногенности вакцины против инфекционного бронхита, изготовленных в любой другой стране,Заказ 241 Тираж ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва. Ж, Раушская наб 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 Иэ известных эарубежнь еирулентныхштаммов инфекционного бронхита серотипа "Массачуэетс" наиболее близки к полевым штаммам, циркулирующим вптицехозяйствах СССР, штаммы "Массачузетс" и "Массачузентс" 2)Эти штаммы вируса инфекционногобронхита вызьвают у зараженных цыплятпоражения органов дыхания, однако...

Номер патента: 1707077

Опубликовано: 23.01.1992

Авторы: Аникейчева, Калугин, Либрик, Самко, Соколов, Фицнер, Хорошутина

МПК: C12N 9/14

Метки: рестриктазы

...после добавления в ферментер инокулята в соотношении 1:10 к объему среды,Рабочие культуры пересев: от на среду Хоттингерэ один раз в 8 - 10 дней, Хранят культуру в полужидком агаре под вазелиновым маслом или в лиофилизиронэнном виде в ампулах.Выделение рестриктазы Взр 01 производят фракционированием полиэтиленимином и хроматографией на колонках с аффинным сорбентом и ионообменниками. 5 10 1 Г, 20 25 30 35 40 45 50 55 Инкубационная смесь дпя определения активности рестриктэзы ВзрОобьемом 50 мкп содержит 0,01 М трис-НС 1 буфер(рН 7,4) 0,01 М гх 9 С 12, 0,001 М дитиотреитолэ (или .,007 М 2-меркэптоэтанолэ) и 2 мкг ДНК фага Л . Инкубацию проводят при 37 С в течение 60 мин, Продукты расщепления Д 11 К фага Л рестриктэзой ВзрО 1...