C12N — Микроорганизмы или ферменты; их композиции

Страница 103

Способ получения защитной среды для бактериальных препаратов молочнокислых бактерий

Загрузка...

Номер патента: 1712401

Опубликовано: 15.02.1992

Авторы: Дымент, Романчук, Янковский

МПК: A23C 9/12, C12N 1/04

Метки: бактериальных, бактерий, защитной, молочнокислых, препаратов, среды

...ние проводят в течение 24 ч при 22 С до мощным защитным фактором бактериаль накопления в среде 3,0;4 декстрана. Среду ных клеток. Обволакивая последние плот- раскисляют раствором аммиака до рН 7,0, ным слизистым слоем, он защищает Приполучениисухихзаквасокиконценклеточные стенки и мембраны от поврежде- тратов полученную среду смешивают с бионий в процессе замораживания и высушива- массой,в соотношении 1;1,ния. 45Характерным свойством штамма . П р и м е р 2. В гидролизате казеина сбехтгапсцрп ДНявляется слизеообрэзо- содержанием аминного азота 300 мгфрасвание только в присутствии сахарозы, При творяют 50 г пептона и 100 г сахарозы,объразвитии в молоке штамм утрачиваетслизе- ем доводят до 1 л гидролизатом казеина, генные свойства и,...

Способ безотходной переработки яблочных выжимок

Загрузка...

Номер патента: 1712402

Опубликовано: 15.02.1992

Авторы: Головченко, Ежов, Ильницкий, Лебедев, Луканин, Полонская, Сонина, Яресько

МПК: C12N 1/14

Метки: безотходной, выжимок, переработки, яблочных

...безопасность применения в пищегрибов, пекин, кормовые дрожжи. вой промышленности.Яблочные выжимки содержат 2,26 от 50 Жидкая фаза, используемая для выраобщего азота, целлюлозная часть субстрата щивания дрожжей, ,при экстрагировании спредставлена 17,1 полисахаридов, из ко- гидромодулем 1:3) имеет следующий состав,торых 5,6-легкогидролиэуемая и 11,5 - "%, вода 95,5; сухие вещества 4,5, в том числетрудногидролизуемая фракции. сахар(общее содержание) 3,4; кислоты(титПри экстрагировании выжимок из них 55 руемые) 1,05; пектиновые вещества 0 - 0,3;выводят лигнин, органические кислоты и нерастворимые соединения О.пектин, тормозящие рост грибо-базидиоми- Оптимальными являются следующиецетов при твердофазном культивировании условия культивирования...

Штамм бактерий bacillus liснеnifоrмis, используемый для контроля эффективности воздушной стерилизации

Загрузка...

Номер патента: 1712403

Опубликовано: 15.02.1992

Автор: Гутерман

МПК: C12N 1/20, C12Q 1/00

Метки: bacillus, liснеnifоrмis, бактерий, воздушной, используемый, стерилизации, штамм, эффективности

...на поверхность трех чашек Петри с мясопептоинымагаром, Чашки Петри инкубируют при37 +1 ОС в течение 48 ч, после чего производят подсчет выросших колоний. Приблизйтельную концентрацию спор в исходнойсуспензии определяют с учетом посевнойдозы и разведений исходной суспензии.В качестве носителей используют инсулиновые флаконы или чашечки из алюминиевой фольги, которые стерилиэуют паровымметодом в упаковке из бумаги (чашечки изалюминиевой фольги раскладывают вчашкиПетри). Стерильные носители с помощьюпипеточного дозатора обсеменяют суспензией спо 2 о В. Исбеп 1 опп 1 э штамм О израсчета 5 10 -5 10 спор на носитель, чтодостигается нанесением на каждый:носи.тель 0,02 мл суспензии спор в дистиллированной воде плотностью 2,5 .10 -2;5 104,...

Способ выявления металлоконцентрирующих микроорганизмов в природных субстратах

Загрузка...

Номер патента: 1712404

Опубликовано: 15.02.1992

Авторы: Буренков, Демидов, Коган

МПК: C12N 1/20, C12Q 1/00

Метки: выявления, металлоконцентрирующих, микроорганизмов, природных, субстратах

...хлорида марганца и 10 сульфата, магния коагуляции суспензии не происходит. Микроскопирование полученных осадков показывает, что они содержат агрегаты из десятков-сотен микроорганизмов размерами около 100 мкм, в то время 15 как исходная суспензия представлена восновном одиночными бациллами, На, этом основании сделан вывод о наличии в отобранных пробах илов метэллоконцентрирующих микроорганизмов, активных к 20 соединениям кобальта, никеля, меди, цинка и золота. Вне выбранной зоны биогеннагоконцентрирования металлов коагуляционная активность иловых суспензий в.присут-, ствии солей не выражена,;25Действительно, использованйе иловой болтушки из нескольких стерильно отобранных донных проб выбранной зоны биогенного концентрирования...

Штамм бактерий jersinia реsтis, предназначенный для проведения генетических и эпизоотологических наблюдений

Загрузка...

Номер патента: 1712405

Опубликовано: 15.02.1992

Авторы: Атчабаров, Исин, Майканов, Рахманкулов, Сатыбалдиев, Сулейманов

МПК: C12N 1/20

Метки: jersinia, бактерий, генетических, наблюдений, предназначенный, проведения, реsтis, штамм, эпизоотологических

...инкубацией посева в течение 48 ч при 28 С.На пластинке эгара Хоттингера через.48 ч регистрируют рост колоний чумного микроба типичных по морфологии и чувствительности к чумному и псевдотуберкулезному бактериофагам.П р и м е р 2. Использование штамма для изучения вирулентности аргининзависимых вариантов чумного микроба.Из двухсуточной. агаровой культуры чумного микроба У,резтз КМ, И(аргининзависимый штамм, выделенный в Горно-Алтайском природном очаге), А(аргининзависимый штамм, выделенный в Гиссарском природном очаге) готовят суспензии по стандарту. мутности (10 единиц) в забуференном физиологическом растворе (рН 7,2) с концентрацией микробных клеток 10 в 1 мл, Последовательным разведением пипеткой переносят 0,5 мл суспензии в...

Способ определения иммуногенной активности препаратов из адгезинов кишечной палочки

Загрузка...

Номер патента: 1712406

Опубликовано: 15.02.1992

Авторы: Гнатенко, Головко, Красников

МПК: A61K 39/108, C12N 1/20, C12Q 1/00 ...

Метки: адгезинов, активности, иммуногенной, кишечной, палочки, препаратов

...культуры из суспензий тонкого отдела кишечника мышей в различные дни после заражения.П р и м е р 2, Опытные группы белых мышей массой 14-16 г иммунизируют подкожно, однократно, различными дозами (0,1; 0,2; 0,3; 0,4; 0,5; 0,7 мл) адгезивного антигена К 99, Животных контрольной группы не иммунизируют. Через,7 дней после вакцинации мышей опытных групп и животных контрольной группы заражают через рот живой культурой Е,со 1, содержащей адгезин К 99 в дозе 1 10 микробных тел.8Через 2 сут, после заражения, выделение и идентификацию исходной культуры проводят, как в примере 1.После определения процента выделения исходной культуры из суспензий тонкого отдела кишечника, иммунизированных различными дозами препарата и непривитых животных,...

Штамм бактерий рsеudомоnаs pseudoalcaligens используемый для очистки сточных вод от нитрила акриловой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1712407

Опубликовано: 15.02.1992

Авторы: Воробьева, Воронин, Козулин, Куликова, Моисеева, Полянский

МПК: C12N 1/20, C12S 13/00

Метки: pseudoalcaligens, акриловой, бактерий, вод, используемый, кислоты, нитрила, рsеudомоnаs, сточных, штамм

...свойства. Оксидазо-кэталазопозитивен. Желатиназу, фенилаланин, деэаминазу, лецитиназу, уреазу,деэоксирибонуклеазу, аргинингидралазу,декарбоксилаэу, лизина и орнитина не образует. Тесты на ОГ-среде с глюкозой, сахарозой, арабинозой, лактозой, инозитом,5 адонитом - отрицательные, ксилозой,мэльтозой, рамнозой, сорбитом, дульцитом, маннитом инозитом, адонитом - отрицательные, индол и сероводород необразуют. Не вызывает гидролиз крахмала10 и гемолиз зритроцитов. Не образует пигментов на средах "Кинг А" и "Кинг В". Утилизирует мэлонат цитрат, ацетант, акрилатнатрия или аммония,Отношение к антибиотикам,15 Штамм. устойчив к ампициллину,бензилпенициллину, гентамицину,. левомицетину, линкомицину, метициллину,метранидазолу,...

Питательная среда для получения спор сlоsтridiuм sporogenes

Загрузка...

Номер патента: 1712408

Опубликовано: 15.02.1992

Авторы: Кисельникова, Седова, Смирнова, Хрыкова

МПК: C12N 1/20, C12N 3/00

Метки: sporogenes, питательная, сlоsтridiuм, спор, среда

...режима стерилизации в рыбоконсервной промышленности. Цельизобретения - повышение выхода спор с высокой термоустойчивостью. В состав среды входит кукурузный экстракт, дрожжи, тиогликолиевая кислота, гидролизат казвина, гидролизат мяса и вода. Питательная среда позволит увеличить выход спор до 10 кл/см, Изобретение может найти применение в пищевой промышленности для контроля стерилизации продуктов, 2 табл. После окончания пр вания на 21-28 сут. учи образовавшихся спор. ставлены в табл.2. Полученными спорапартию консервов "Кальмар натуральный". Продукт прогревают. Термоустойчивость спор сохраняется на высоком уровне 1 Д 121, 1 ОС, 0,72 мин,Таким образом споры О, зрогодепез, полученные на казеиново-мясной среде, обладают высокой...

Питательная среда для выращивания капсульной формы сибиреязвенного микроба

Загрузка...

Номер патента: 1712409

Опубликовано: 15.02.1992

Авторы: Низамов, Садыков, Саленко

МПК: C12N 1/20

Метки: выращивания, капсульной, микроба, питательная, сибиреязвенного, среда, формы

...соли Са 1,5; Мо 20-40; натрия 0,5 - 13,6; фосфора 15- 20; хлора 0,01 - 1,0; мальтозы 75; тиамина 5-30. Из аминокислот в моче содержатся, мг/л: аланин 3 - 3,1; аргинин 16 - 60; валин 8 - 70; гистидин 8,3; гликокол 17 - 19; изолейцин 0,3-4,0; лизин 1,5 - 10,5; метионин 0,2- 0,9; треонин 2-5; триптофан 0,5-3,0; тирозин 0,8 - 5,5; фенилаланин 1 - 4,0; цистин 7,0 - 23,0. Иэ приведенного материала видно, что моча человека является естественным химическим раствором, содержащим незаменимые аминокислоты, соли, сахара и витамины, необходимые для нормальной жизнедеятельности сибиреязвенного микроба, которые в производственных условиях приходится готовить но специальной рецептуре (раствор Хенкса, среда Игла и т.д.),Культивирование...

Штамм гибридных культивируемых клеток mus мusсulus продуцент моноклонального антитела к антигену -клеток поджелудочной железы с мол. м. 64 кд

Загрузка...

Номер патента: 1712410

Опубликовано: 15.02.1992

Автор: Злобина

МПК: A61K 39/395, C12N 5/00

Метки: антигену, антитела, гибридных, железы, клеток, культивируемых, мusсulus, мол, моноклонального, поджелудочной, продуцент, штамм

...Режим замораживания; 1 градус в мин, до -70 С, далее клетки переносят в жидкий азот, Рэзмораживают гибридому при переносе ампулы с клетками изжидкого азота в водяную баню при 37 СЖизнеспособность клеток после хранения в жидком азоте около года не ниже 70%, судя по включению красителя эозина и трипа нового.синего,Использование. штамма иллюстрируется следующими примерами.П р и м е р 1. Гибридому высевают при плотности 5 10 клеток/мл в пластиковый5флакон с минимальной средой Игла, модифицированной Дульбекко, содержащей 10 эмбриональной телячьей сыворотки, 2 пМ 1:глютамина, 100 ед/мл гентамицина и 5 10 М 2-меркаптоэтанола, Клетки культи 20 вируют 3 - 4 дня при 37 ОС в атмосфере с 5% С 02, Далее культуральную жидкость соби-. рают,...

Штамм гибридных культивируемых клеток животных mus мusсulus l. продуцент моноклональных антител к иммуноглобулину g павианов

Загрузка...

Номер патента: 1712411

Опубликовано: 15.02.1992

Авторы: Воеводин, Зоделава, Клоц, Талло

МПК: C12N 5/00

Метки: антител, гибридных, животных, иммуноглобулину, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, павианов, продуцент, штамм

...и вирусами:контаминации бактериями, грибами и микроплазмы нет.Один из родительских клеток продуцируют эндогенный ретровирус С-типа мышей;11, Характеристика полезного вещества, продуцируемого штаммом; мон-АТ дО -класса, направленные к классоспецифической детерминанте тяжелых цепей, дО павианов: специфичность оцениваласьиммуноферментным методом и вестернблотин гом.12, Концентрация полезного продухта (моноклональных антител) в среде около 10 мкг/мл, в асцитной жидкости около 10 мг/мл;Титры данных антител при определении с помощью твердоазного иммуноферментного метода около 2 х 10 (среда/ и 2 х 10-6/асцит при концентрации антитенэ 1 мкг/мл.Определение антител можно проводить также иммунофлюоресцентными и радиоимму нологическими методами....

Штамм гибридных культивируемых клеток животных mus мusсulus l продуцент моноклонального антитела к пирофосфатазе еsснеviнiа coli

Загрузка...

Номер патента: 1712412

Опубликовано: 15.02.1992

Авторы: Панютич, Петевка, Фомин

МПК: A61K 39/395, C12N 5/00

Метки: антитела, гибридных, еsснеviнiа, животных, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклонального, пирофосфатазе, продуцент, штамм

...пирофосфат, 30 - ,50 мкМ в 0,05 М Трис-НС циллина и стрептомицина, 0,05 мМ меркап буфере, рН 9,0, 0,5 мМ МдС 2 и инкубируют тоэтанола. Клетки культивируют при 37 С в 20 мин при 37 С, Окрашивание лунок учитыатмосфере 5% С 02. Посевная доза 2 10 вают после добавления раствора, содержа- клеток в мл, щего молибдат аммония и малахитовыйДля выращивания гибридомного Штам- зеленый на спектрофотометре при длине ма в асцитной форме пригодны мыши 30 волны 620 нм.ВаЬ/с. Мышам за 7 - 30 дней до инъекции Результаты опыта по определению клеток штамма вводят внутрибрюшинно по специфичности связывания МКА, продуци,5 мл пристана. Клетки инъецируют внутри-руемого клетками штамма РГВ с пирофосбрюшинно по 2 - 5 миллионов в 0,5 мл среды . фатазой Е.со,...

Штамм medicago sатivа l. продуцент пероксидазы

Загрузка...

Номер патента: 1712413

Опубликовано: 15.02.1992

Авторы: Волкова, Газарян, Карасев, Скрипников, Урманцева

МПК: C12N 5/04

Метки: medicago, sатivа, пероксидазы, продуцент, штамм

...засева 0,8-2,0 г сухоймассы на 1 л или 1 10 клеток/мл, кратностьрассева 1/7-1/10,Цитологическая характеристика,Суспензия клеток люцерны состоит измеристематических (размером 4,8-9,5 мкм)и паренхимных (11,4-28,5 мкм) клеток. Процентное соотношение агрегатов в экспоненциальную Фазу роста: 2 - 5 клеток 20 - 30,10 клеток 30-35%, 10 клеток 37-38, отдельные паренхимные клетки 2-4 ф. Кариологическая характеристика.Распределение клеток по числу хромосом, : и - 17; 2 п - 26; Зп - 19; 4 п - 11; 4 п - 21.Способы хранения.Метод пересевов - цикл выращивания в жидкой среде 13-15 дней, замораживание в жидком азоте - условия подготовки, состав среды обычный, возраст культуры 6-7 дней, криопротектор ДМСО в конечной концент Штамм люцерны культивируют...

Способ выделения пектолитических ферментов

Загрузка...

Номер патента: 1712414

Опубликовано: 15.02.1992

Авторы: Величко, Полянская, Черкасова, Шутова

МПК: C12N 9/00, C12N 9/14

Метки: выделения, пектолитических, ферментов

...0,8, Смесь активно перемешивают, После полного растворения сульфата аммония смесь барботируютвоздухом в количестве 0,1 объема на объем смеси в 1 мин. Образующуюся пену собирают и гасят. Перемешивание и барботажзаканчивают с прекращением пенообразования. Образующаяся жидкость представляет собой высокоактивный очищенный10концентрат пектолитических ферментов, из которого препарат вызделяют методом лиофильной сушки, С 1 м культуральной жидкости после вакуум-концентрированияполучают 100 л концентрата с активностью40 ед/мл, а после осаждения сульфатом аммония, сбора и гашения пены - 2,2 л раствора выделенных пектолитических ферментовс активностью 1778 ед/мл, Суммарная активность пектолитических ферментов.3,91 10 ед, 20П р и м е р 2, Выделение...

Способ получения рестриктазы в ai

Загрузка...

Номер патента: 1712415

Опубликовано: 15.02.1992

Авторы: Аникейчева, Калугин, Либрик, Самко, Соколов, Фицнер, Хорошутина

МПК: C12N 1/20, C12N 9/14

Метки: рестриктазы

...аэрации при 370 С на бульоне Хоттингера с добавлением 2 глюкозы, а также на среде, содержащей в 1 л, г: дрожжевой экстракт 5; пептон 10; глюкоза 5; МагНРО 12 НгО 2,2; МаС 3; Мд 804 0,5; СаО 2 0,25, рН 7,2-7,5. Ферментацию культуры проводят после добавления в ферментер инокулята в соотношении 1:10 к объему среды. Рабочие культуры пересевают на бульон Хоттингера один раз в 7-10 дней. Храняткультуру в полужидком агаре под вазелиновым маслом или в лиофилизированном виде5 в ампулах,Культура непатогенна для мышей.Инкубационная смесь для определенияактивности рестриктазы ВЬчА 1 объемом 40 -50 мкл содержит 0,05 М трис-НО, рН 7,5,10 0,01МдСг, 0,001 М, дитиотреитола, 0,1 ММаС 1,2 мкгДНКфагаЛи 0,5-10 мкл фермента, Инкубацию проводят при 37 С в...

Способ получения человеческого лейкоцитарного интерферона альфа-2 рекомбинатными бактериями рsеudомоnаs species

Загрузка...

Номер патента: 1712416

Опубликовано: 15.02.1992

Авторы: Башкис, Бумялис, Вилутис, Григишкис, Козлов, Пунтежис, Римкявичене, Стронгин, Цыганков, Янулайтис

МПК: C12N 15/00

Метки: species, альфа-2, бактериями, интерферона, лейкоцитарного, рsеudомоnаs, рекомбинатными, человеческого

...деградация продукта.Следовательно, температуру культивирования следует понижать от 30+0,5 до 20 ч 0,50 С до начала деградации продукта, т.е, через 15-30 мин после достижения максимальной скорости роста (табл 1).Процесс культивирования следует завершить через 2-3 ч после снижения температуры потому, что после 2,5 й 0,5 ч, но не раньше (табл.2), наступает деградация продукта, Завершение процесса определяется по времени, так как оптическая плотность повышается незначительно.П р.и м е р. Приготавливают 10 л питательной среды для ферментера "В 1 озта 1 Е" емкостью 13,7 л с рабочим объемам 10 л следующего состава, г/л: гидрализат казеина 120 мл/л; гидролизат пекарских дрожжей 5; О-глюкоза 10; сернокислый аммоний 3; фосфорнокислый...

Способ анализа сточных вод нефтехимических производств на канцерогенную активность

Загрузка...

Номер патента: 1712417

Опубликовано: 15.02.1992

Авторы: Безъязыкова, Белицкий, Хованова, Шарупич

МПК: C12N 15/01

Метки: активность, анализа, вод, канцерогенную, нефтехимических, производств, сточных

...производства этилена. Верхний слой углеводородов отделяют в делительной воронке, В1712417 Составитель Н. КузенковаРедактор Л, Пчолинская Техред М.Моргентал Корректор С. Шевкун Заказ 510 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 нем спектрально-люминесцентным методом определяют содержание БП, равное 0,7 мкг/мл углеводородов.1 мл углеводородов растворяют в 1:альфа-лецитине в 3 разведениях 1:2; 1.5; 1:10, Проводят подготовку дрозофил для опыта, включающую отбор виргинных самок У, скрещивание их с самцами МIЯп по 8 - 10 самок и 5 - 8 самцов на пробирку, пересадку...

Способ выращивания микроорганизмов

Загрузка...

Номер патента: 1712420

Опубликовано: 15.02.1992

Авторы: Григорьев, Старицкий

МПК: C12N 1/26, C12Q 3/00

Метки: выращивания, микроорганизмов

...пительной емкости, регулятор 11 и клапан микроорганизмов собирают в накопитель на потоке возвращаемой суспензии мик- ной емкости 9, сообщенной с атмосферой, роорганизмов, а также насос 13. В накопительной емкости 9 установленСпособ выращивания микроорганиз датчик 10 рН среды, выход которого соедимов осуществляют следующим образом; нен с первым входом регулятора, торой11, ВПроцесс аэробного выращивания мик- вход регулятора 11 соединен с вторым выхороорганизмов осуществляют в ферментере дом датчика 5 рН среды в ферментере. В 1 на водной питательной среде, содержа- регуляторе 11 содержатся блок вычитания, щей источники азота, фосфора, калия, маг в котором из величины рН, измеренной датния .и микроэлементов. Свежее газовое чиком 5...

Способ переработки отработанного сульфитного щелока

Загрузка...

Номер патента: 1712506

Опубликовано: 15.02.1992

Авторы: Ладинская, Науменко, Эрнст

МПК: C12N 1/26, D21C 11/02

Метки: отработанного, переработки, сульфитного, щелока

...уксусной кислоты. Содержание фур 4 гурола,Содержание фенолов.Кормовая ценность,к.с,Получено кормовых единиц с 1 тот аоотанного с л итного елока 1 З 1 О .0,27, 0,10 0.01 0,27 1800 О,г 7 0,08 0,02 0,08 1 гоо о,г 8 0.10 0,005 0,40 15760,500,0300.0080.59 1470 0.43 0,024 0,005 0,457 1 гоо 0,31 0,02 0,005 0.450 7,80 21,24 31,60 40.11 36.60 38.12 55 пензию упаривают до содежанИя сухих веществ 15% и сушат в распылительной сушилке. Получают белково-углеводно-минеральный концентрат (белугмин), его характеристика представлена в таблице. 5П р и м е р 2. Отработанный сульфитный щелок, имеющий рН 2,5, сухих веществ 8,5 о , РВ 3,0 обрабатывают, как в примере 1. Нейтрализуют до рН 4,8, а дрожжевую суспензию упаривают до содержания сухих...

Штамм бактерий viвriо nag серовара 076, используемый для изготовления диагностической сыворотки

Загрузка...

Номер патента: 1632033

Опубликовано: 15.02.1992

Авторы: Адамов, Елисеев, Казакова, Резников, Сомова, Шуркина

МПК: A61K 39/104, C12N 1/20

Метки: viвriо, бактерий, диагностической, используемый, серовара, сыворотки, штамм

...холерны- фми диагностйческими сыворотками 0 иКО в разведении 1: 100, не лизируется.1632033 Свойства вгемна Ч 1 ЬНо ИеВ ЯИИЗЩ 076 ееровере ферненгецн ее Лнгнд- ролеее ерне Х берг(212 В) 7 Табли цнфичность моноварной сыворотки против ви онов 076 серовараСп Номерасероваровйбрионо агглютинации еа онтрол нтигесывороткипротиввибрионов02-039сероваров сывороткпротиввибриона 040-075сероваро сывороткипротиввибрионов076 серовара в 02-039.040-075076Контрольсывороток 3Обладает специфическим О-антигеном. При иммунизации животных О-ан-. тигеном данного штамма 6 роисходнт образование специфических антител,П р и м е р. Дпя приготовления мо. новарной диагностической сыворотки 076 серовара используют 0-антиген штамма 7. Бай КИ(2128). Культуру...

Способ производства пищевых дрожжей

Загрузка...

Номер патента: 1713928

Опубликовано: 23.02.1992

Авторы: Андреев, Ащеулов, Мискилев, Субботин, Цельнер

МПК: C12N 1/18

Метки: дрожжей, пищевых, производства

...Грануляция мелких фракций осуществляется путем диспергирования культуральной жидкости в псевдоожиженный слой при температуре теплоносителя 50-65 С и его скорости 1,3-1,5 м/с в течение 10-20 мин при соотношении жидкой и твердой фаз 1:1)-(1:2.5),П р и м е р 1, Навеску, содержащую 400 г биомассы, подают а формующий агрегат с диаметром отверстий 1 - 6 мм. Формованную массу обдувают потоком теплоносителя в диапазоне температур 60-75 С со скоростью 2,0 - 3,5 м/с в течение 3-10 мин, Подсу-шенные жгуты поступаот на первую стадию сушки (обезвоживания), где происходит измельчение жгутов, окатывэние и уплотнение гранул, а также их обезвоживание при следующих технологических параметрах:Температура. теплоносителя, С 30-45 Скорость...

Способ получения l-аспарагиназы

Загрузка...

Номер патента: 1713929

Опубликовано: 23.02.1992

Авторы: Вина, Гривиня, Жук, Иганс, Лопатнев, Озолин, Савенкова

МПК: C12N 1/20, C12N 9/82

Метки: l-аспарагиназы

...НИИ стан- П р и м е р 1, Посевной материал Епмиа дартизации и контроля медицинских саготочога 268 выращивают в колбах на кабиологических препаратов им. Л. А. Тарасе- чалке (220 об/мин) при 37 С в течение 18 ч вича. на среде (по 50 мл в каждой колбе) следуюКультуры хранят на мясо-пептонном 40 щего состава, мас;%:агаре (2; агара) при комнатной температу- О-галактоза 1,0 ре 18-20 С) и пересевают через каждые 3-4 Сульфат аммония 0.5 мес. Для работы используют свежепересе- Фосфорная кислота 0,35 янную 12- или 24-часовую культуру, Едкий кали 0,65Посевнойматериал выращивают в колСульфат магния 0,02 бах на среде, содержащей О-галактозу в ка- Кукурузный экстракт 0,25 честве источника углерода в количестве Вода Остальное 0.9 - 1;1...

Рекомбинантная плазмидная днк, кодирующая кор-антигенвируса гепатита в, лишенный днк 39с концевых аминокислот с экспонированным на его поверхности эпитопом pre s 1-55, способ ее конструирования и штамм бактерий

Загрузка...

Номер патента: 1713930

Опубликовано: 23.02.1992

Авторы: Берзин, Борисова, Грен, Лосева, Озолс, Осе, Петровский, Пумпен, Пушко, Цибиногин

МПК: C12N 1/21, C12N 15/51, C12N 15/70 ...

Метки: 1-55, аминокислот, бактерий, гепатита, днк, кодирующая, конструирования, концевых, кор-антигенвируса, лишенный, плазмидная, поверхности, рекомбинантная, штамм, экспонированным, эпитопом

...и инкубируют 30 мин при . 4 С, Лизат осветляют центрифугированием 30(10 000 д, 4 С, центрифуга). НВс Ад Ь - рге 52 (1-55) очищают следующим образом, Ли. зат подвергают фракционированию сульфатом аммония. НВс Ад Ь - рге 52 (1-55) собирают в осадке, полученном при 30% 35 насыщения. сульфатом аммония. Осадок растворяют в 0,04 М фосфате натрия, рН 8,0;0,15 М йаС, 0,1 тритоне Х 100 до конечйой концентрации белка 25-50 мг/мли 6-7 мл этого раствора наносят на колонку с Сефа-. 40 розой С 4 В (2,1 х 75 см), уравновешенную .тем же буфером, но без тритона Х 100, Фрак- ции. проявляющие НВсАд-активность, собирают и используют либо непосредственно, либо после концентриро вания переосаждением 50%-ным сульфатом аммония.Определение...

Рекомбинантная плазмидная днк pbs 2 днк зонд для идентификации штаммов чумного микроба,несущих плазмиду pfra, способ ее конструирования и штамм бактерий еsснеriснiа coli продуцент днк зонда для идентификации шт

Загрузка...

Номер патента: 1586193

Опубликовано: 23.02.1992

Авторы: Попов, Шишкина

МПК: C12N 15/00

Метки: pfra, бактерий, днк, еsснеriснiа, зонд, зонда, идентификации, конструирования, микроба,несущих, плазмидная, плазмиду, продуцент, рекомбинантная, чумного, штамм, штаммов

...Т 1 ЦК Д и Цц ИТа 1 М 1 Ц с Ус 1"ного микроба, депонирован п музее жи 5вьх культур ВНИПГ 1 И "Микроб под номером КМ,Способы получения рекоибццацтцыхплазмидцых ЛНК серии рВБ иллюстри, -руется примером,П р и м е р . Конструировациерекомб 13 нднтнай плаэмиды рВБ 2 и получение штамма Е,со 1 Г К- пропуцецтдзонда для идентификации штаммав чумного микроба, садерждцих плаэмиду,Л, Выделение ДНК рРка из штамма1,ревс 1 з А 1122 (рЕка+) и Д(К векторных плаэмид рВК 327 и рВК 322 иэ 1 тама Е,со 11 С 600. 20Клетки бактерий выр 3 гигдют в бульоне 1.В (рН 7,2) с аэрацией в течениеночи при 28 С (клетки бактерий 1.резьс 1 в или 37 С Е,со 11). Для амплифцкации ДНК векторных плаэмид клетки . 25бактерий Е.са 13. обрабатывают хлорамфениколом 20 лкг/мл с...

Способ отбора растительных форм, устойчивых к насекомым вредителям

Загрузка...

Номер патента: 1717016

Опубликовано: 07.03.1992

Авторы: Байрамова, Бондаренко, Инге-Вечтомов, Левашина, Лутова

МПК: A01H 1/04, C12N 15/01

Метки: вредителям, насекомым, отбора, растительных, устойчивых, форм

...).П р и м е р 4. Испытывают культуругороха 1 - 23/2, аналогично примеру 2, с нистатином активностью 5200 ед/мг, концентрацией 60 мг/л. Берут 297 микрокаллусов,после культивирования отобрано 1,2 растущих каллусов (по пяти опытам 0,9-1,5).П р и м е р 5. Испытывают культуругороха, аналогично примеру 2, с нистатиномконцентрацией 70 мг/л. Берут 326.микрокаллусов для культивирования, после 15.дней жизнеспособных каллусов не обнаружено (по пяти опытам 0,00-0,08 О).П р.и м е р 6. Испытывают культуругороха 1 - 23/2 на среде с ДМЯО, без нистатина, аналогично примеру 2; Берут исходно174 микрокаллуса, после культивирования(через 15 дней) обнаружено 98,0 О растущих .микрокаллусов (по пяти опытам 96,8 - 99,8 О),П р и м е р 7. Испытывают...

Питательная среда для культивирования инфузорий тетrанyмеnа рyrifоrмis

Загрузка...

Номер патента: 1717035

Опубликовано: 07.03.1992

Авторы: Лахонина, Мадоян

МПК: A01K 61/00, C12N 1/10

Метки: инфузорий, культивирования, питательная, рyrifоrмis, среда, тетrанyмеnа

...буфер и сульфат магния в указанных соотношениях.Фосфаты поддерживают рН среды, кро. ме того, клетка инфузории использует их как источник фосфора и калия. Неорганические фосфаты служат для обеспечения роста микроорганизмов и играют большую роль в клеточном метаболизме, Ионы калия выполняют функцию каферментов и принимают участие в формировании структуры РНК в клеке. Магний является элементом минерального питания. Функцией ионов магния в метаболизме клеток инфузорий является, в основном, активация различных ферментов, помимо этого, ионы магния играют важную роль в регуляции степени агрегации рибосомных частиц. Ионы магния также необходимы для под-. держания осмотического давления, электроэаряженности и регулирования рН, Сера,...

Штамм гриба тriсноdеrма lignоruм для производства триходермина

Загрузка...

Номер патента: 1717052

Опубликовано: 07.03.1992

Авторы: Бадяй, Король

МПК: A01N 63/04, C12N 1/14

Метки: lignоruм, гриба, производства, тriсноdеrма, триходермина, штамм

...нитриты.Антагонистические свойства.Антагонистическую активность штамма по отношению к фитопатогенным грибам определяли на 4 о -ном сусло-агаре при рН 6,0 и температуре 26 С в течение 15 дней,Штамм Т 13-82 обладает антагонистической активностью по отношению к А 11 егпага Вгаззсае (Вей) ВасеА 11 егпага гайспа М.О. е 1. ЕВосгубз с 1 пегеа Регз, образуя при совместном выращивании на 3 - 4-е сутки зоны ингибирования, соответственно равные 46,3 - 47,3 - 52,5, у известного штамма Б- 17;5 мм.По отношению к Рцзаг 1 ца охузрегцгп зсЫ., Гцзагцт топ ПОопп зсЬе 1 б имеет место полное нарастание колоний триходермы на колонии фитопатогенов.Штамм Т 13-82 обладает антагонистической активностью по отношению к Вас 1 цз зцЬОПз, зона ингибирования...

Штамм гибридных культивируемых клеток животных mus мusсulus, продуцирующий моноклональные антитела к группоспецифическому антигену n системы mnss эритроцитов человека

Загрузка...

Номер патента: 1717147

Опубликовано: 07.03.1992

Авторы: Белкина, Дерюгина, Леменева, Оловникова, Проскурина, Удалов, Чертков

МПК: A61K 39/395, C12N 5/00

Метки: антигену, антитела, гибридных, группоспецифическому, животных, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональные, продуцирующий, системы, человека, штамм, эритроцитов

...5 к 1 0 М 2-меркаптоэтанола, 5 О/-ной среды, кондиционированной спленоцитами мыши, антибиотики; 37 С, 6 СО в воздухе.г время роста гибридомы в форме асцитной опухоли 12 сут.Морфология клеток: штамм представ.лен слабо прикрепляющимися к субстрату клетками с обычной для антителопродуцирующих клеток морфологией.Видовая принадлежность штамма; доказана цитогенетическим методом, Кариотип соответствует виду Мцэ птцзсацз. Число хромосом составляет 83-92, генетические маркеры - 1 метацентрическая и 1 большая субметацентрическая хромосомы. Сведения о контаминации линии: контаминация бактериями, грибами, микоплазмами не обнаружена, вирусы не тестированы.Характеристика полезного вещества, продуцируемого штаммом:.анти-Й антитела,...

Штамм бактерий bacillus suвfilis для получения препарата против возбудителей заболеваний хлопчатника

Загрузка...

Номер патента: 1717156

Опубликовано: 07.03.1992

Авторы: Ваньянц, Вьюницкая, Джумаев, Менликиев, Резник, Смирнов, Султанова, Шарипова

МПК: A01N 63/00, C12N 1/20

Метки: bacillus, suвfilis, бактерий, возбудителей, заболеваний, препарата, против, хлопчатника, штамм

...были практически не обладающим аллергенным иобычными, изменений со стороны шерстно- общетоксическим действием.го покрова не отмечалось. Динамика йзме- Культура В. зцЬт 1 з 260 пересеваетсянения массы тела животных в опыте и на среде Громыко (сусло-агар + МПА 1:1),контроле была сходной, Все подопытные и 5 сусло-агаре, среде Гаузе М 2; рН 6,8-7,0.контрольные животные после окончания Растет при 10-50 С, температурный оптисрока наблюдения были умерщвлены, мум 37 С.вскрыты, их органы подвергнуты макроско- Хранится культура .на среде Громыко,пическому изучению, либо среде Гаузе М 2, либо картофельномРезультаты вскрытия показали следую агаре в течение 2-3 мес при комнатной темщее, пературе, а под слоем стерильного минеСердце обычной формы и...

Способ получения биомассы дрожжей

Загрузка...

Номер патента: 1717627

Опубликовано: 07.03.1992

Авторы: Войнов, Марков, Николаев

МПК: C12N 1/16

Метки: биомассы, дрожжей

...18. Камера 3 для ввода культуральной жидкости и газа содеркит штуцера для ввода культу- ральной жидкости 19, воздуха 20 и питательного сусла 21. Отвод дрожжевой суспензии осуществляется через штуцер 22, В контактных трубах 14 установлены кольца 23, обеспечивающие отрывные циркуляционные жидкостные вихри в жидкостной пленке низкоконцентрированной культуральной жидкости, а также волны с определенной высотой на ее поверхности.В случае размещения культуральной жидкости на поверхности насадки в виде локальных объемов сгущенной суспензии и жидкостной пленки из низкоконцентрированной культуральной жидкости, стекающей в локальные обьемы в контактные трубы 14 (фиг, 4), устанавливались удерживающие конические патрубки 24, образующие с внутренней...