Патенты с меткой «дифференциации»

Номер патента: 185416

Опубликовано: 01.01.1966

Автор: Бакулин

МПК: G01V 3/22

Метки: водных, дифференциации, толщ, электрокаротажем

...одновременное перемещение на глубину обоих электродов пары. Данные глубины, на которой находится электрод, получают от известного датчика, на пример МГГУ, используя для передачи этойинформации свободные жилы кабеля. Предмеоб дифферкаротажемповышенияют электро,парами э.трохимичес изооретени Спосэлектроцельюизмерямеждупо элек 25 Настоящее изобретение относится к современным способам изучения океана, точнее к способам дифференциации водных толщ океана электрокаротажем по различию физико-химических свойств.Научно-исследовательским институтом геологии Арктики был предложен способ измерения температуры, солености и естественного электрического поля в водной толще океана, основанный на достижениях геофизической науки и отечественного...

Номер патента: 466890

Опубликовано: 15.04.1975

Автор: Польшин

МПК: A61B 10/00, A61K 38/22

Метки: веществ, гормонов, гормоноподобных, дифференциации, истинных

...нл и дектомированным животным, например, аторным крысам, отличающийся тем, целью установления кастрационных или реоидектомических изменений, свидевующих о гормоноподобном действии(71) Заявитель 11 ачно-исследователь Изобретение относится к методам медико- биологических исследований в области эндокринологии,Известные способы дифференциации истинных гормонов от гормоноподобных веществ, основанные на установлении факта ороговения влагалищного эпителия при их замести- тельном введении в организм лаоораторного животного или изменении веса матки последнего, не позволяют дифференцировать истинные гормоны от гормоноподобных веществ, об. ладающих лишь некоторыми сближающими их с истинными гормонами свойствами, и позволяют лишь...

Номер патента: 490820

Опубликовано: 05.11.1975

Авторы: Ананьев-Рященко, Бакулов, Котляров

МПК: C12K 1/00

Метки: бактерий, дифференциации

...млрдтмл) бактерий в количествеб 0,05 мл наносят на германиевую пластинутолщиной в 1 мм и равномерно распределяютна площади 5 - 20 мм, После высушивания навоздухе при комнатной температуре пластинувставляют в держатель образцов и помеща 10 ют в спектрофотометр,Поглощение пластинки компенсируетсяспециальной диафрагмой, вводимой в лучсравнения,Продолжительность исследования одного15 штамма бактерий равна 30 мин.На фиг. 1 изображены ИК-спектры листерий, где кривая 1 - эпизодический штамм766, серотип 1, первой серогруппы; 2 - вакцинный штамм А, серотип 1-а, первой серо 20 группы; 3 - эпизодический штамм 634, серотип 4-а, второй серогруппы (стрелкой показана область, по которой проводится определение серогрупповой принадлежности...

Номер патента: 553287

Опубликовано: 05.04.1977

Автор: Домарадский

МПК: C12K 1/06

Метки: бактерей, дифференциации, семейства, среда

...6375 - выделены от здоровых людей, оксидазопозитивные, обладают активнойподвижностью,Оба штамма посеяны в жидкую среду, содержащую ( в граммах на 1 л дистиллированной воды): пептона - 1,0 э дрожжевого экстракта - 10,0; глюкозы - 0,1; маннитола - 10,0; желатина - 9,0; поваренной соли - 5,0; лизина - 10,0; бромтимолового синето - 0,03. Посевы инкубируют 24 часопри 37 С, Зарегистрированные изменении среды, вызванные исследуемыми штаммами, представлены в табл, 3.553287 Таблица 3 Зарегистрированные изменения среды, вызванные исследуемыми культурами Желатинизвция среды при температуре+4 С Слой хлороформа последобавления нингидринв Цвет среды Штамм бесцветный фиолетовый 5809 синийжелтый нет 6375 нет Таблица 4 Зврегистрироввнные изменения...

Номер патента: 595377

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Алексеева, Голубинский, Милютин, Саямов

МПК: C12K 1/00

Метки: вибрионов, дифференциации, классических, неагглютинирующихся, осывороткой, тор, холерной, холерных, эл

...Для этого по предлагаемому способу исследуемую культуру выращивают на среде, содержащей углеводы, за исключением маннозы, далее полученную культуру инкубируют в смеси фосфорного буфера, маннозы и кислотно-щелочного индикатора и регистрируют ферментацию маннозы. зом.Для д: фференциации вибрионов берут0,1%-ный водный раствор бромтимолового си 5 него с добавлением 3,2 мл 0,05 н, ХаОН на100 мл индикатора и 1,5",о-ный раствор маннозы в 1/15 М фосфатпом буфере с рН 8,0 Непосредственно перед употреблением эти растворы смешивают из расчета 0,05 мл ин дикатора на 1 мл маннозы; смесь приобретает синий цвет. К 18-часовой исследуемой культуре, выращенной в пробирке на косячке агара Мартена или среде из вытяжки углеводородных дрожжей, приливают 1...

Номер патента: 658167

Опубликовано: 25.04.1979

Авторы: Морев, Смирнов

МПК: C12K 1/00

Метки: дифференциации, энеробактерий

...недостаточ. ио высокой точностью дифференциации.Целью изобретения является повышение гочности дифференциации.Это достигается тем, что полученную гюсле, инкубирования культуру отмывают, высушивают, дезинтегрнруют и на основе ди деренциально-термического анализа оп деляют род и вид энтеробактерий.Способ осуществляется следующим об д разом.Культуру энтеробактерий газоном высевзют нз стерильные целлофановые диски, помещают на питательный агар. Через сутки выра)цивання биомасс) бактерий скимак)т, трехкратно промывает бидистнллированной водой, высун 1 ивают в сушильном шкафу при 60 С до постоянного веса и затем растирают в ступке 5 мин. Дальнейшую дифф- реОП ИСАНИНА ИЗОБРЕТЕНИЯ65862 3 для протея 275 С + С, 305 С +: 2 С,325 фС + 2 С;...

Номер патента: 664994

Опубликовано: 30.05.1979

Авторы: Грушина, Ременцова

МПК: C12K 1/04

Метки: бруцелл, дифференциации

...дифференциации.Перед посевом средуплавляют на водяной б664994 Составитель С. Малютина Техред А. Камышникова Корректор Р. Беркович Редактор М. Дк 1 итриева Заказ 1142/11 Изд, Мо Збб Тираж 548 Подписное НПО : Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, 7 К, Раушская набд. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 50 С и содержат при этой температуре в процессе работы. В стерильных условиях в каждую пробирку добавляют О,5 мл аминопептида и 0,5 мл 3-миллиардной взвеси двухсуточной культуры бруцелл в 1 мл физиологического раствора по стандарту мугности для бруцелл. Содержимое пробирки тщательно перемешивают. Для искл,очения случайных погрсшностей каждую исследуемую культуру засевают нс мспес чем па 3...

Номер патента: 737452

Опубликовано: 30.05.1980

Авторы: Варгина, Голубева, Горченина, Литвиненко, Лихварь, Ряполова, Токинова, Хоменко

МПК: C12K 1/06

Метки: дифференциации, питательная, среда, энтеробактерий

...в качестве пиовы она содержит ферменлизат казеина, в качестве- железо лимоннокислое красный 0,03-0Агар 10,0-15Питательную среду приготавливатедующим образом. редварительно в шароельчают железо лимоннид натрия, Навески ко737452 Предлагаемая ди тическая 108 94,4+ 4,8 55 Различия величин32,7-37,5-34, 1и достоверны, такмного раз поевыш. показателем 9 как их фактичес ает статически е случайны азность во а азность питательной осно тативный гидроли соли железа - .ж кисное, при следую соотношении комп в качестве жит фермер 0в качестве нокислое о чественном г/л воды ф ы она содерат казеина,езо лимонем колиентов Фермента , гидролиэ 5Дрожжево,0-2 4,5-8,04,7-5,79,2-10,20,9-11 вает вы ния рбр да, что точной трых ки,2...

Номер патента: 722242

Опубликовано: 15.03.1981

Авторы: Таранова, Яговкин

МПК: C12K 1/04

Метки: аэромонад, вибрио-hob, дифференциации, негазообразующих, холерных

...В суспензиях определяют концентрацию клеток. В опыт берут по400 млрд клеток, которые еще раэ отмывают Физиологическим раствором пркцентрифугировании. Осадки клеток сус пендируют в 3 мл 0,15 М фосФатномбуфере рН,4, содержащем Ферментглюкозооксидазу (0,3-0,5 мг на пэобу). Смесь инкубируют 5 ч при 37 С.После инкубирования из клетокэкстрагируют специфический О-анткген , путем добавления 3 мя 70-ного вод. ного раствора фенола, Экстракцию ведут в течение 1 ч при комнатной температуре, встряхивая через 10-15 мин. З 0 После экстракции пробы центрифугкЗаказ ОО 6/92 Тираж 528 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5филиал ППН "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 руют...

Номер патента: 870429

Опубликовано: 07.10.1981

Автор: Харченко

МПК: C12N 1/14

Метки: быстрой, грибов, дифференциации, среда, токсинообразующих

...низком уровне азота всреде обеспечивает оптимальные условия для образования грибами коевойкислоты,Лимонная кислота обуславливаеткислую реакцию среды (2,5-3,0),необходимую для превращения микромицетами сахара в коевую кислоту,а также служит одновременно консервантом, который обеспечивает ростна данном субстрате грибов-кислотообразователей, в частности видоваспергиллов, для многих штаммов которых лимонная кислота часто является естественным продуктом метаболизма и препятствует при этом развитию на нем других видов гифальныхгрибовдрожжей, бактериальной.флоры и актиномицетов. Поэтомупредлагаемую среду можноиспользовать в работе, соблюдая условия стерильности посева исследуемого материала (а также разлив среды в сте 5 10 15 20...

Номер патента: 897851

Опубликовано: 15.01.1982

Авторы: Климова, Рогожкина

МПК: C12N 1/00

Метки: возбудителей, гистоплазмоза, дифференциации, кокцидиодоза

...исследуемого гриба и выдерживают в 1 Отермостате при 28 С в течение 24 чВозбудитель кокцидиоидоэа вызывает гидролиз казеина, в результате которого вокруг лунок образуются зоны циффуэии.Возбуцитель гистоплазмоза не вызывает 15изменения субстрата.Способ прост в постановке, не требует дефицитных реактивов и сывороток, позволяет выявить различие межцу двумя возбудителями в течение суток, которое может служить дополнительным дифференциальным призна м цля идентиф:акации культур представителей сравниваемых видов грибов. Предложенный3 897851 4способ позволяет наглядно выявить ка- -, ф о р м у л а и з о б р е т е н ие тения зеинолитическую активность грибов. Интенсивность реакции (радиус зоны опа- Способ дифференциации возбудителей...

Номер патента: 927854

Опубликовано: 15.05.1982

Авторы: Чарчян, Чил-Акопян

МПК: C12N 1/06

Метки: васillus, дифференциации, культур, тнuringiеnsis

...15 желток из асептически вскрытого яйца добавляют в растопленный и остуженный до 40-50 оС стерильный физиологический раствор с агаром. После тщательного перемешивания среду раз ливают в чашки Петри, на которые рассевают суспензию исследуемой культуры. Инкубация проводится при 28 30 С в течение 2 сут.Кристаллообразующие колонии диф- И ференцируются визуально по их розовому цвету, в отличие от беловатой пигментации колоний, не образующих кристаллов.ДифФеренциацию кристаллообразования пигментированных культур осуществляют с обязательной индивидуальной микроскопией каждой колонии. Установленная между кристаллообразованием и пигментообраэованием корреляция подтверждена при исследовании рассевов пигментообразующих культур Вас.сМг 1 пя 1...

Номер патента: 1003813

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Бордонос, Гарькавая, Моргунов

МПК: A61B 10/00

Метки: антигенов, дифференциации, независимые, т-зависимые

...фолликулов в срезах селезенки при иммунизации Т-незавнсимым антигеном (липополисахаридом Е. со 21) .Представленные данные указывают на то, что во все сроки наблюдения площадь периартериальных лимфоидиых фолликулов в опытных и конт рольной группах не имела достоверных различий.П р и м е р 3. 14 мышей линии ВаВ/с иммунизируют эритроцитами лошади (контрольная группа), 14 мышам одновременно с иммунизацией вво.дят лимфоидный кейлон в дозе10 мкг/г (1 опытная группа) . 14 мышам одновременно с иммунизацией вводят,лимфоидный кейлон в дозе 50 мкг/г (11 опытная группа), 14 мы" шам одновременно с иммунизацией вводят лимфоидный кейлон в дозе 100 мкг/г, Затем проводят исследования, как .и.в вышеописаннйх приме 10рах.Результаты исследований...

Номер патента: 1010129

Опубликовано: 07.04.1983

Авторы: Еременко, Иванов, Николаевский, Синченко, Тихомиров

МПК: C12Q 1/04

Метки: бактерий, грамотрицательных, дифференциации, неферментирующих, питательная, псевдомонад, среда, флуоресцирующих

...разливают по 10 мл на чашки Петри и дают застыть. Подобным образом готовят пять разных смесей ингредиентов, содержащих различные количества тимола: 1 О, 30, 150, 300 и 500 мг/100 мл среды. 29 2К 100 мл бульона, содержащего 6090 мг общего азота прибавляют 0,20,Ц агара и стерилизуют автоклавированием при 1 атм 30 мин. Затем агарохлаждают до 60-70 С, добавляют 0,13,0 мг 1 О/-ного спиртового растворатимола, хорошо перемешивают и разливают по 5 мл по пробиркам.П р и м е р 3. Приготовление жидькой питательной средыК 100 мл мясной воды прибавляют1,0 г пептона, 0,5 г хлористого натрия и кипятят, помешивая, После раст"ворения пептона доводят рН растворадо 8,0-8,2 и кипятят 30-40 мин. Доливают дистиллированную воду до исходного объема...

Номер патента: 1030410

Опубликовано: 23.07.1983

Автор: Кудрякова

МПК: C12Q 1/04

Метки: биотипа, внутривидовой, дифференциации, тор, эл

...Так, штамм 517/130 образует ,65 один узкий (1 мм), мутный ореол, что свидетельствует о его слабой литической активности. То есть величина ореола при измерении радиуса от края макроколонии до края плотной среды у штаммов, обладающих слабой литической активностью, будет 0,5-1 мм, и возрастает от 2 до 4 мм у активных по лизису культур. По этому признаку штаммы легко дифференцируются между собой, Так же культуры, образующие два ореола, отличаются от куль- тур с одним ореолом. Но и внутри штаммов, имеющих два ореола, возможна дифференциация, Так, штамм 2635 образует у края колонии прозрачный узкий ореол (1 мм), а потом мутный (1,5 мм), в то же время штамм 8556 полупрозрачный широкий ореол (3 мм) и узкий мутный (1 мм).П р и м е р 1....

Номер патента: 1035065

Опубликовано: 15.08.1983

Автор: Калина

МПК: C12Q 1/04

Метки: бактерий, внутриродовой, дифференциации, идентификации, межродовой, питательная, среда

...самостерилиэуется после 1-3 сут. выдерживания при комнатной температуре), разливают асептично по 3 мл в пробирки, охлаждают в вертикальном положении.Ингредиенты верхнего слоя, крометриптофана и тиосульфата натрия,стерилиэуют при 0,5 атм 15 мин, прибавляют типтофан и тиосульфат натрия, растворенные и прокипяченные в .небольшом количестве воды, смешива"ют, разливают поверх нижнего слояпо б мл, охлаждают н .положении,при котором образуется столбиквысотой, равной нысоте столбиканижнего слоя, и небольшая скошеннаяповерхность. П р и м е р. Использование среды и учет результатов. Посев свежей (суточной) культуры испытуемого микроба или колонии с чашки с питательной электинной средой осуществляют штрихом по скошенной поверхности и уколом в...

Номер патента: 1049541

Опубликовано: 23.10.1983

Авторы: Бендас, Иванова, Карликанова, Молочников, Сыпченко

МПК: C12N 1/20

Метки: дифференциации, среда, энтеробактерий

...Сульфат натрия 1,60-1,61 Фуксин основной 0,30-0,33 Двузамещенныйфосфорнокислыйнатрий 0,46-0,48 Карбонат натрия 0,01-0,02 Хлорип натрия . 3,40-3,60 Агар 9,40 "9,60 При данном составе среды питатель". ную основу составляет панкреатический гидролизат молочной сыворотки и обезжиренного молока (ПГСМ), являющийся одновременно источником пептонов, витаминов и лактозы. Необходимая питательная ценность спелы обеспечивается определенным соотношением молочной сыворотки и обезжиренного молока при составлении смеси перед гидролизом - 10:1. Содержание лактозы в ПГСМобеспечивается наличием сыворотки, В зависимости от исходного количества лактозы в сыворотке определяется доза ПГСМпри введении его в среду. Содержание лактозы в сыворотке...

Номер патента: 778263

Опубликовано: 15.01.1984

Авторы: Мокиенко, Новицкий, Стопчанская

МПК: C12N 7/00

Метки: вакцинных, вирулентных, вируса, гриппа, дифференциации, штаммов

...ответа.Целью йзобретения является ускорение способа.Этацель достигается тем, что - для заражения используют лейкоцитыпериферйческой крови -человека, вирусвносят из расчета 1000 ВИДб наклетку"и гистологические исследоваНия проводят через 5, 15, 30 миндо 48 ч инкубирования.В исследованиях используют штаммы вируса гриппа А(Н И ) - выделенные от больных гриппом в петр йод эпи демии в 1976-1977 г,г, (2-3 йасажна куриных эмбрионах) и вакцинныйвирус А (виктория 35)72,-"йсйольвзуемый для приготовления живой гриппоз.ной вакцины.для накопления вируссодержащейаллантоисной жидкости испытуемымштаммом вируса заражают 10-11-днев"ные куриные эмбрионы, которые вскрывают через 48-72 ч. Сорбцией " элюцией на куриных эритроцитах получаюточищенную и...

Номер патента: 1069817

Опубликовано: 30.01.1984

Авторы: Кудрявцев, Кудрявцева, Рахманов

МПК: A61K 39/12

Метки: антител, вирусу, дифференциации, поствакцинальных, постинфекционных, ящура

...однослойную культуру клеток, выращенную в матрицах РУ или Клинских, Ее инфицируют вирусом ящура (любой штамм) так, чтобы 10 - 30% клеток монослоя было поражено через 8 - 18 ч. Затем клетки диспергируют 0,25/о-ным раствором трипсина или 0,02 О/о-ным раствором версена при 37 С и готовят суспензию с концентрацией 1 - 5 х 10 клеток/мл на растворе Хенкса (без индикатора). По 3-4 капли этой суспензии наносят на предметное стекло и высушивают путем выпаривания жидкости при 37 С. Затем клетки фиксируют аце тоном при 4 С в течение 20-30.мин и. полученные препараты хранят до использова.- ния в сухой банке при 4 С,Каждую партию45 50 55Предлагаемый способ дифференциациипостинфекционных и поствакцийальных антител к вирусу ящура позволяет с высокой 1...

Номер патента: 1075163

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Белая, Быстрова, Попова, Хасман

МПК: G01N 33/48

Метки: авирулентных, вирулентных, дифференциации, шигелл

...энэимн,Активность катепсина Ъ н цитоплазматическои и лизоссмальной Фракциях клеток селезенки определяют пометоду Агино 1936), используя нкачестве буфера 2,5-ный растворденатурированного гемоглобина в кислой среде, Результаты выражают в мкгтирозина на 1 мл белка, определяемомпо методу Коогу 1951).При активности катепсинаД нцитоплаэматической Фракции кЛетокселезенки через 18-24 ч после заражения бактериями на 25 и более инеизменной активности катепсина влиэосомальной Фракции по сравнению сактивностью этогс фермента у нормаль.ных незараженных мышей исследуемыйштамм относят к нирулентным и,наоборот, при отсутствии измененияактивности катепсина в цитоплаэматической Фракции и резком (более чемна 25) усилении его ахтивности...

Номер патента: 543260

Опубликовано: 15.04.1984

Авторы: Адамов, Быстрый, Середин

МПК: C12N 7/00

Метки: авирулентные, бактериофагов, вибрионов, вирулентные, дифференциации, холерных, эль-тор

...мл среды при оптимальной множественности заражения 0,1 - 0,05.Посевы инкубируют при 37 ОС - моноФага ХДФи ХДФ3-4 ч, монофагаХДФ5-6 ч до наступления лизиса30на 3+ или 4+. Фаголизат немедленнообевреживают фильтрацией через бактериальные Фарфоровые фильтры Л 3-Л 5при 300-350 мм рт.ст. Препарат проверяют на стерильность общепринятыми.методами, разработанными ГИСК35им. Л.Г.Тарасевича. Препараты монофагов ХДФ-З, 4 и 5 должны отвечатьследующим стандартам; концентрацияфаговых частиц в 1 мл препарата шаждого монофага не ниже 10 и выше; б 0 2при этом условии ДРТ будет составлять 10 2 и 10 Зили выше Каждый монофаг должен быть чистым серотипом и нейтра. лизоваться на 1007 гомологичной антиФаговой сывороткой за 15 мин.Определение специфичности...

Номер патента: 1104153

Опубликовано: 23.07.1984

Автор: Себряков

МПК: C12N 1/16

Метки: грибов, дифференциации, дрожжеподобных, других

...и добавляют по 20 об, 7,стерильного 157,-ного раствора лактоэына дистиллированной воде. ПроверяютрН среды, который должен быть равен6,2-6,4, При необходимости среду подкисляют или подщелачивают стерильным1 н, раствором соляной кислоты илиедкого натрия. Среду асептически раз"ливают в стерильные аглютинационныепробирки, примерно по 2,5 мл, закры"вают марле-ватными пробками и хранятв рефрижераторе при 2-4 С,Посев гриба производят 24-часовойкультурой, выращенной на агаре Сабуро с таким расчетом, чтобы в 1 млсодержалось примерно 5-7 млн. клетокгриба (определение по оптическомустандарту), Пробирку с посевом культуры гриба помещают в штатив ВСА(штатив для скашивания агара) в наклонном положении под углом 10-150,что создает оптимальные...

Номер патента: 1057537

Опубликовано: 07.01.1985

Авторы: Асеева, Каграманов, Ломов

МПК: C12Q 1/04

Метки: бактериальных, вибрионов, дифференциации, исходных, форм, холерных

...исходных бактериапьных форм путем приготовления взвеси исследуемого материвда, выращивания на питательной среде с посдедуюшим исспедованием выросших колоний, из выросших копоний готовят суспенэии, инкубируют их при постоянном встряхивании в течение 50-60 мин, определяют наличие . мвлонового диадьдегида и по его концент 35 рации дифференцируют 1-формы и их ревертанты первых пассажей и исходные бактеривльные формы холерных вибрионов,П р и м е р . Из копоний, подозрительных нв 1, -форму, берут мвтеривд 4 О и готовят взвесь на трис - НС 6 -буфере. Суспенэию инкубируют в термостате окодо часа при постоянном встряхивании, Реакцию останавливают 0,1 мп 100%-ной трихдоруксусной кислоты (ТХУ), затем к 4 пробам добавляют 2 мд 30%-ной ТХУ, 0,2 мп 5...

Номер патента: 1138125

Опубликовано: 07.02.1985

Авторы: Белихина, Загрядская, Федоровцева

МПК: A61B 10/00

Метки: взрослых, детей, дифференциации, крови, людей, недель, плодов, пятен, пяти

...из образцов крови новорожденного и Пятаевой, которые брались в качест" ве контроля (вес сухого вещества крови по 25 мг ). По одной навеске с каждого объекта помещали в пробиркиЭ 11381с 5 мл дистиллированной воды, анапо"гичные навески фиксировали 80 -нымоэтанолом в течение 1 ч, подсушивали.на воздухе и помещали каждый кусочекотдельно в 5 мп раствора лимоннойкислоты ( рН 2,8). Через 4 ч растворкислоты с образцом крови Пятаевойприобрел интенсивный красно-бурыйцвет, растворы кислоты с кусочкамипятен из объектов 1 и 2 и образцом 1 Окрови новорожденного остались практически бесцветными, Результаты ко-,личественной оценки и определениекоэффициента светопропускания растворов приведены в табл.1. 15Таким образом, в пятнах на двухватных...

Номер патента: 1161555

Опубликовано: 15.06.1985

Авторы: Асеева, Голубкова, Каграманов, Ломов

МПК: C12Q 1/04

Метки: бактериальных, вибриона, дифференциации, форм, холерного

...на по р верхность выросших колоний наносят каплю смеси, состоящей из 0,005- Ор 05 Х-ного раствора й "нитроголубого тетразолия хлорида и 10-25 мИ концентрации одного иэ субстратов цикла 25 Кребса, взятых в соотношении 1: 1, и дифференциацию К"форм от бактериальных форм холерного вибриона осуществляют по отсутствию окрашивания колоний.39В качестве субстрата цикла Кребса используют яблочную кислоту, янтарную кислоту, цитрат натрия, изоцитрат натрия илн К-кетоглутарат.П р и м е р 1. Непосредственно на подозрительную колонию, выросшую на плотной питательной среде, наносится капля смеси, состоящей из 0,05 Х"ного раствора И -нитроголубого тетразолия хлорида и 25 мМ раствора ф иэоцитрата в соотношении 1: 1, Отсут-ствие окраски свидетельствует о...

Номер патента: 1167561

Опубликовано: 15.07.1985

Авторы: Волков, Постельников, Русанов, Трошкин

МПК: G01V 3/00, G01V 9/00

Метки: горных, дифференциации, пород, разреза

...на графике видны один пик и три ступени в определенных температурных интервалах, что является типичным признаков поляризационных процессов. Исследуемые среды дифференцирются по величине и знаку отношения д - ,. По графику 1 также видно, что минимальное повышение температуры должно составлять не менее 7 - 10 С, так как при меньших ЬТ величины 611 могут оказаться соизмеримыми с ошибками измерений потенциала, составляющими иногда в производственных условиях 3 - 5 мВ. Верхний предел ЬТ целесообразно принять равным 18 - 20 С при весовой влажности исследуемых сред (пород) не более 4 - 5%. Дальнейшее увеличение ЬТ может приводить к замедлению роста и к спаду Ь 1.1, При более высокой влажности пород верхний предел дТ может несколько...

Номер патента: 1182076

Опубликовано: 30.09.1985

Авторы: Наумов, Яковлев

МПК: C12N 1/20, C12Q 1/04

Метки: бактерий, дифференциации

...и после воздействия фагами.Заказ 6069/26 Тираж 524 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений:и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 1 11Изобретение относится к микробио" логии, в частности к определению видовой принадлежности бактериальных клеток.ф Целью изобретения является ускорение способа.П р и м е р. Иссследуемую пробу жидкости ( суспензия специфических фагов) и О, 17-ный раствор тетразолового витального, красителя (например, НТХ-нитротетразолий хлористый), изготовленного на фосфатном буфере Зеренсена с рН 8,2 прогревают 1 мин на водяной бане при 40 - 41 С. Добавляют в пробу тетразоловый краситель в соотношении 1 ф 4 - 15 по объему...

Номер патента: 1193167

Опубликовано: 23.11.1985

Авторы: Андрусенко, Благородов, Благородова, Шепелев

МПК: C12N 1/20, C12Q 1/04

Метки: бактерий, дифференциации, рода

...отсутствии окрашивания - бактерии рода Аегошопаз.93167 Составитель А.ЗавадскаяТехред Л.Микеш Корректор С.Шекмар Редактор Н.Яцола Заказ 7232/27 Тираж 524 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 3 11ФИзобретение относится к медицинской микробиологии и может быть использовано в бактериологической диагностике, исследовании объектов окружающей среды.Цель изобретения - ускорение способа.П р и м е р 1. В пробирку, со" держащую 3 мл МПБ засевают культуру хлорного вибриона биотипа эль-тор 1519, в количестве 1000 микр.кл.Выращивание осуществляют в течение 18 ч при 37 С. Затем к содержимомуопробирки прибавляют 0,5 мл...

Номер патента: 1106834

Опубликовано: 23.03.1986

Авторы: Анисимов, Гольдфарб, Кондрашин, Коннов, Плотников, Попов, Тарасова

МПК: C12N 7/00

Метки: внутривидовой, дифференциации, иерсиний, используемый, чумы, штамм

...константа скорости адсорбции 2,4 ф 10 мл/мин,9латентный период 90-100 мин, средний урожай 8,4 фаговых частиц на 1бактериальную клетку.В табл,1 приведена серологическая характеристика фага М.По серологическим свойствам бактериофаг Мотносится к 11 серотипучумных фагов (табл.1).Диапазон и специфичность действияфага Мизучены на 985 штаммах возбудителя чумы, 184 культурах псевдотуберкулезного микроба и 57 штаммахвозбудителя кишечного иерсиниоза.Испытания проведены в сравнении спсевдотуберкулеэным диагностическимфагом (табл.2).В табл.2 приведена литическая активность чумных бактериофагов М,Л"С" и псевдотуберкулезного диагностического в отношении штаммовбактерий рода 1 егяпа,П р и м е р. Фаг Мрепродуцируется на клетках штамма Т.Рея 1 Ы...

Номер патента: 1242056

Опубликовано: 07.07.1986

Авторы: Оманов, Шилин

МПК: A01G 25/00

Метки: влажных, дифференциации, орошаемого, поля, сухих, участков

...увлажненные и сухие участки.Участки полей, дешифрирующиеся днемкак теплые (светлые), а ночью какхолодные (темные), являю;. я сухимии требуют полива.П р и м е р. Необходимо дифференцировать влажные и сухие хлопковыеполя (в одном из хозяйств СреднейАзии) с целью принятия решения о проведении полива участков, нуждающихсяв орошении. Для этого 10 июля 1983 г,на контрольных сухом и влажном участках хлопкового поля были проведеныизмерения радиационных температурполевым радиационным термометром пострелочному индикатору через каждые1-2 ч. Максимум радиационной температуры (фиг. 1, кривая 1) сухого хлопкового поля наступает в 15-16 ч по местному времени и достигает 46 47 С. В то же время максимум радианционной температуры увлажненного участка...