C12N — Микроорганизмы или ферменты; их композиции

Номер патента: 1838413

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Поль, Стефен, Сьюллен, Томас

МПК: C12N 15/52

Метки: dacsdaocs, активности, еsснеriснiа, клетках, экспрессии

...в 2,8 л колбы ГогпЬасЬ и дополнительно инкубировались в течение часа при 30 С в тех же условиях выращивания, Температура воздушного встряхивателя затем повышалась до 42 С, инкубация продолжалась дополнительно в течение 6,5 ч. Чувствительный к температуре репрессор с 1857 лямбда р промотора, установленный таким образом, что обеспечивалась экспрессия ОАСЯ/ОАОСЯ на плазмиде рТ 507, был инактивирован при 42 С и, таким образом, допускал экспрессию ОАСЗ/ОАОСЗ. После инкубации клетки собирались путем центрифугирования и использовались как предпочтительный источник продуцирования активности ОАСЯ/ОАОСЗ.В. Иллюстрация активностей экспандазы и гидроксилазы в клетках Е.со 1 К 12 1 М 109/р 1 Т 507, выращенных при 42 С,Пример 14 г (сырая масса)...

Номер патента: 2000331

Опубликовано: 07.09.1993

Авторы: Алимов, Фаизов, Хазипов, Шилова

МПК: C12N 15/31, C12Q 1/68

Метки: выявления, микобактерий

..."Регк 1 пЕп 1 ег" определяли концентрацию выделенных ДНК,2. Фрагментация видов микобактерий рестриктазой Есо 91,1, дающей широкий спектр гибридиэирующих полос, электрофорез и блоттинг.Очищенный от белков ДНК микобактерий в количестве 5 мкг переносили в пробирки эпиндофора. Туда же добавляли до 18 мкл бидистиллированной воды, 2 мкл 10 х буфера рестрикции (50 мМ йаС 1, 10 мМ трисНС 1, рН 7,5, 10 мМ МоС 2, 5 мМ 2-меркаптоэтанол) и осторожно перемешивали. Затем вносили 3 мкл рестриктаэы Есо 91 1, перемешивали и помещали на 3 ч в термостат при температуре 37 С. Реакцию останавли 2000331вали добавлением ЭДТА до конечной концентрации 10 мМ.Полученные Фрагменты ДНК подвергали электрофорезу в горизонтальном блоке0,8-ного агарозного...

Номер патента: 2001097

Опубликовано: 15.10.1993

Авторы: Баева, Беневоленский, Ибрагимова, Карташева, Козлов, Машко

МПК: C12N 1/16

Метки: cerevisiae, saccharomyces, дрожжей, спирта, штамм

...источника углерода, имеютвытянутую. реже округлую форму, размерклеток 3,0 6,5 мкм, протоплазма гомогенная, размножение почкованием. При выращивании на твердой среде, содержащейдрожжевой экстракт и пептон (УЕР), при30 С через 72 ч роста колонии имеют следующий вид: на среде УЕР с глюкозой колониибелого цвета с ровным краем, блестящейповерхностью, конусообразным профилем,сметанообраэной консистенцией; на средеУЕР с крахмалом колонии белого цвета сровным краем, матовой поверхностью, линэовидным профилем и крупинчатой консистенцией; на среде УЕР с крахмалом игалактоэой колонии белого цвета с матовойповерхностью, ровным краем, выпуклыми рофилем и круп инч этой кон систен ци ей. Формула изобретенияштЛмм деожжой иссцАяомусоз...

Номер патента: 2001098

Опубликовано: 15.10.1993

Авторы: Беневоленский, Ибрагимова, Талантов

МПК: C12N 1/18

Метки: cerevisiae, saccharomyces, дрожжей, производства, хлебопекарных, штамм

...яае 5 Еполучен скрещиванием гаплоидных д 13 окжей, продуцирующих глюкоамилазу с последующим отбором гибридов после десятипассажей на послеспиртовой б 3 рдо.Ш тамм 5 ассЬа гоп)усев се еч 1)ае 5 Б ДОпонирооан во ВсесоОзной коллекц и промышленных микроорганизмг в (БЕГ 1 Ч) подномером У 1985.Ш тамм харак(в 3)зуется се)-:/(у(3 ЕЕ 1 млКУЛЬтУРаЛЬНО-МОР)О ОГИЧЕСКЕ 11) 1 г (;)ИОлого-биохим,)чески(л 1 признампБЕГ сатВНЕ К; ТКЕ,)ВУХ.культуры, вырлцег 3;Ой а ) в Г):.,", )ТЕЛЬНОИ С;)ЕДЕ (3 ". КГ)(1)(",ЛЕДИНГ тВЕН НОГО нотон; 1 К". /гГ) ), )11, )(;овальную фор )у, раз)ср;сг,е)(к 3 г . ( )к,:П Р Г(.ПЛЗЗ( Г О)ЕН;)Я, с) 1. ,ЕТОКОВсЗН 1( МП Р и В Ы П а1, Е г 1 . 1 И) т Е) 33, ) ;,ДврКа)О:1 П;)О;,;- Г-. с -0.3еУс Р), ри,.0(3 ре 3 / )меОт следг)33,)лй в 1...

Номер патента: 2001099

Опубликовано: 15.10.1993

Авторы: Акишина, Ведерников, Королев, Красильникова, Петрова, Поморцева, Смирнова, Тивиков

МПК: C12N 1/20

Метки: gluconobacter, oxydans, бактерий, продуцент, сорбозы, штамм

...двух видов: 1) мелкие, круглые, выпуклые, гладкие, блестящие, серовато-бежеватые; 2) более крупные (2 - 3 мм в диаметре), по краям плоские с выпуклым блестящим центром, матовые по краям, край изрезанный, серовато-бежеватые,На среде с сорбитом и ферментолизатом и сусло-агаре колонии круглые, гладкие, блестящие, серовато-белые, в старых культурах приобретают бежеватый оттенок, Структура зернистая.Клетки от элипсоидных до палочковидных, 0,6-0,8 х 1,0 - 2,0 мкм, встречаются поодиночке, парами или короткими цепочками. В старых культурах могут быть инволюционные формы. Эндоспоры не образуются. Грамотрицательные, Строгие аз робы.Физиолого-биохимические свойства, В качестве источников углерода используют глюкозу, этанол, глицерин, сорбит,...

Номер патента: 2001100

Опубликовано: 15.10.1993

Авторы: Акишина, Ведерников, Королев, Красильникова, Петрова, Поморцева, Смирнова, Тивиков

МПК: C12N 1/20

Метки: gluconobacter, oxydans, бактерий, продуцент, сорбозы, штамм

...поверхность шероховатая, матовая. блеск тусклый,На среде с сорбитом ферментолизатом колонии более крупные, 1 - 2 в диметре, круглые, выпуклые, блестящие, беловато-бежеватые, край ровный. Структура зернистая.На среде с глюкозой колонии очень мелкие 0,5 мм в диаметре и менее, круглые блестящие, выпуклые, однородные, бежевато-сероватые.На суспо-агаре колонии мелкие, серовато-беловатые, круглые, блестящие, структура зернистая,Клетки короткие палочки, 0,5-0,8 х 1,0- 2,0 мкм, встречаются поодиночке, парами ипи короткими цепочками. В старых культурах могут быть инвопюционные формы. Эндоспоры не образуется. Грамотрицательные. Строгие аэробус,Физиолого-биохимические свойства. В качестве источников углерода используют глюкозу, этанол. глицерин,...

Номер патента: 2001101

Опубликовано: 15.10.1993

Авторы: Власова, Ермишина, Савин

МПК: C12N 1/20

Метки: автофизат, культивирования, микробиологических, микроорганизмов, основы, питательная, сред, среда

...зоне рН 7,8 в присутствии хлороформа (1,5 об,о ) при перемешивании в течение 2 сут, В первые сутки гидролиза строго поддерживают рН реакционной смеси, Гидролиз прекращают прогреванием при 90 С в течение 8 мин, при этом коагулируют и выпадают в осадок неразгидролизованные белки, Оставшиеся в надосадочной жидкости высокомолекулярные соединения осаждают в иэоэлектрической точке белка, надосадочную жидкость фильтруот, затем подвергают высушиванию в потоке горячего воздуха в аппаратах, используемых для получения сухого молока. Режим высушивания (на входе 150 - 160 С и на выходе 90 - 95 С) обеспечивает получение сухого препарата с остат- .,:ой влажностью не более 5,0 ,Повышение темпера уры процесса гидролиза до 42 С, увеличе,;, зоны рН...

Номер патента: 2001102

Опубликовано: 15.10.1993

Авторы: Злотина, Пикер, Раткин

МПК: C12N 7/00

Метки: вируса, миелобластоза, птиц

...50-60 Я, по отношению ко всем клеткам крови. Собраннуюкровь центрифугировали 15 - 20 мин при3000 об/мин при 4 С. У павших и обескровленных цыплят при патологоанатомическомвскрытии подтверждался диагноз на миелобластоз, Вирус вводили 3 - 4-суточнымцыплятам в дозе 0,2 мл при разведении нативной плазмы 10 . Хранение и транспор тировку плазмы осуществляли в жидкомазоте, в специальных флаконах, Исследования проводились с соблюдением требований стерильности, Основной критерийэффекта заражения - процент заболеваемости миелобластозом цыплят,Гематологическим критерием динамикиинфекционного процесса было число мие(56) Лабораторные животные для медикобиологических исследований, тезисы конференции, 1980 М., с, 119. Таблица 1 Динам;з заражаемости...

Номер патента: 2001103

Опубликовано: 15.10.1993

Авторы: Жолнер, Захарова, Кичакова, Павлова, Тиньянова

МПК: C12N 1/20, C12N 9/26

Метки: bacillus, licheniformis, амилолитических, бактерий, продуцент, термостабильных, ферментов, штамм

...следующего состава, г/л: сухие пекарские дрожжи 20; КН 2 Р 04 2; М 9504 7 Н 20 1; вода водопроводная до 1 л. Пересев культуры осуществляется не реже одного раза в два месяца.Энгимология: штамм В,1 сЬепНоггп з ВКПМ Впри росте на среде известного состава синтезирует широкий набор внеклеточных ферментов, в том числе амилолитические. Для роста культуры и биосинтеза амилолитических ферментов источником углерода могут служить крахмал, гидролизованный крахмал, мальтоза, кукурузная и другая зерновая мука или их экстракты, дрожжевые клетки. Источником азота служат гептон, дрожжевой экстракт, мясной экстракт, дрожжевые клетки, моче- вина, аммонийный азот, Синтезированные штаммом амилолитические ферменты проявляют альфа-амилазную,...

Номер патента: 1628527

Опубликовано: 30.10.1993

Авторы: Азизбекян, Баранов, Загнитко, Залунин, Карасин, Остерман, Степанов, Стеркин, Тюрин, Фрунджян, Хачатурян, Цыганков, Честухина, Чистосердов

МПК: A01N 63/00, C12N 15/32

Метки: 35а, flagellatum, methylobacillus, бактерий, днк, кодирующая, плазмидная, продуцент, раусi, рекомбинантная, токсин, токсина, штамм, энтомоцидного, энтомоцидный

...проводят следующим образом: выращивают Е,со 11 С 600 на средеВ до плотности ОДуо=1,0 едпри 1=37"С, 1,5мкл клеточной суспензии. охлаждают иосаждают центрифугированием, супернатант выбрасывают. Все дальнейшие процедуры проводят при 1=0 - 2 С. Клеткисуспендируют в 1 мл охлажденного 50 мМСаС 1 и инкубируют 20 мин, Затем клеткиосаждают центрифугираванием, супернатант отбрасывают. Осадок клеток суспендируют в 100 м кл 50 м М Са С 12, доба вля ют 5 м кл лигазнай смсси и выдерживают 40 мин, Затем клетки переносят на 42 С на 2 мин и добавляют 1 млВ среды, Клетки в среде инкубируют 1 ч без аэрации при 370 С, а затем высеваются на чашки, содержащие 0,4,/О глюкозы, 80 мкг/мл треонина и лейцина, 1 мкг/мл тиамина, 100 мкг/мл Ар и Яп. Из...

Номер патента: 1410524

Опубликовано: 30.10.1993

Авторы: Андроников, Михалевич, Процышин, Теслюк

МПК: A23C 9/00, C12N 9/00

Метки: бактериальных, молочно-кислых, препаратов, сухих

...титром 720 млн.кл,/мл концентрируют при температуре теплоносителя 110 С, при этом темперзтура культуральной жидкости равна температуре ферментации бакт ериальной культуры 38 ф 2 С, до содержания ацидофильных бактерий 500 млн.кл./мл, пропионово-кислых: 1075 млн,кл./мл. Концентрат смешивают и гранулируат с эацитными добавками и нзгвлнителем (кукурузная мука, 5 активного ила.мелассы) до получения влажных гранул с титром ацидофильных бактерий 140 млн. кл,/г, прапионово-кислых 450 млн.кл./г. Полученный влажный гранупированный продукт сушат теплоносителем при температуре гранул, соответствующей температуре ферментации бактериальной культуры, равной ЗВАЛС, до конечной влажности 7-10, Высушенные грзнулы имеют размер 0,8 мм, Содержание...

Номер патента: 2001578

Опубликовано: 30.10.1993

Авторы: Извекова, Корнилов

МПК: A23C 9/12, C12N 1/20

Метки: закваски, кисломолочного, концентрата, наринэ, производства

...микрооргаизмов Е, сп 1; О;, 113, 5 тар)1 Огоссц,", ацгецв, К)ГЭсГа, гас 1).я в.)эт 1 е, .готецс, чц 9 аг 1 э, .э)попеа (у ")1)пцг 1 цпэ, 5 С)Г 1 е 11 а (Зоне, :1 Г ексн .г 1, гс(усг)эастегцпэ 1 цтецпэ, р 1 э 1 е 1, С 1 тг(багГ. г, Рь. азгог 1овос, Еп(егоээсЛег иСПГННО )Я ОНЫХ,) ь)д)э)яег,(ыс зтигли глолочнокислымиб).Гериями антид(лотикл хорошо влияют на де)Г:, ,) нГ.пОзряста и недоношенных, о: е, а.(нс в испол.зонании закваски), С /О 2 И".,(,".Ы ИЗ Каясэ ЗДОЭОВЫХ МЛддг)с)ЭЕЕ:,)К);(ЬС; КЛС)КИ Гри ГЕЕдвИИ ИХС УТР),. )ЭГс;)(.)Э,ЭЯС Н КИ)ЦСЧНИКЕ, СтаНОВЯт, ЕсЬО ,сЛГ) Час)ЬЮ ОрГЛНИЗМа, ИЗЗКС)Срк)с;ТГВ ИЗЭ(СтНО, ЧтО МВКСИМВЛЬНОЕкс,.)вест(э а)им(;кробных (засцитных) веНств н.,с,с; Яс;ТС Н ОРГВНИЗМЕ ИМЕННО П 1 ЭИзтэ) т. ): ) Гу;.е,9...

Номер патента: 2001579

Опубликовано: 30.10.1993

Авторы: Бавина, Гребенник, Королева, Потапов, Рехтман, Соколова, Хараш

МПК: A23C 9/12, C12N 1/20

Метки: lастовасillus, асidорнilus, использованием, кисломолочного, консорциум, культур, молочнокислых, продукта

...образующуюзумеренную кислотность,Предложенный консорциум АС - 1 пригоден для применения при производстве любых ацидофильных продуктов со сметанообразной консистенцией, сухих заквасок и биопрепаратов.Предложен также способ приготовления кисломолочного продукта для лечебного и диетического питания с использованием описанного выше консорциума АС(ВКПМ В). Известен способ производства ацидофильного молока, единственным представителем микрофлоры закваски которогоявляются ацидофильные бактерии, Скваши 5 вание молока ведут при 38-40"С, до достижения кислотности 70 - 80 Т: течение 3 ч,сгусток охлаждают в потоке до 20-23 С, разливают, доохлаждают до 4-6 С и хранят,Содержание ацидофильных бактерий в10 готовой продукте составляет 10 -...

Номер патента: 2001580

Опубликовано: 30.10.1993

Авторы: Бавина, Гребенник, Королева, Потапов, Рехтман, Соколова, Хараш

МПК: A23C 9/12, C12N 1/20

Метки: культур, молочнокислых, препарата

...при 37-38 С в течение 10-12 ч. Кислотность закваски должна быть в пределах 80-100 Т.Известно. что микробные полисахариды. введенные в организм человека. положительно влияют на имунную систему способствуют выведению вредных веществ Японские исследователи установили, что такими свойствами обладают микробные полисахариды. содержащиеся в кефирных грибках в количестве около 30 от сухои биомассы кефирных грибковИсходя из рекомендаций по примене. нию дрожжевого полисахарида "Зимозэн при лечении онкологических заболевании ежедневное применение этого полисахари. да рег ав должно составля ь 3 5 мгЦелесообразно обогащать сухие биопрепараты микробным полисахаридом кефирных грибков, Причем необходимо использовать биомассу кефирных грибков...

Номер патента: 2001949

Опубликовано: 30.10.1993

Авторы: Кернс, Куде, Морозов, Синицын, Черноглазов

МПК: C12N 1/14, C12N 9/42

Метки: reesei, trichoderma, гриба, продуцент, ферментов, целлюлолитических, штамм

...видимым светом, и на 3 сут колония приобретает зеленоватую окраску. Образование воздушного(объемного) мицелия не наблюдается.СМ-агар. Через 5 - б сут роста при 30 С диаметр колоний около 40 мм, колонии достаточно плотные, компактные, концентрические. с неровными краями, наблюдается выделение в среду желтого пигмента. Прорастание на всю поверхность чашки Петри не происходит, Картофельно-декстрозный агар. На 5-6 сут роста диаметр колонии 70 - 80 мм, Колонии более рыхлые, конценгрические, неровность краев менее выражена. Наблюдается слабое выделение желтого пигмента в среду. Через 10 - 12 сут. роста колония занимает всю поверхность чашки Петри. Минимальная среда с 2 глюкозы или 2 6 фруктозы, или 20 глицерина. Слой мицелия существенно...

Номер патента: 2001950

Опубликовано: 30.10.1993

Авторы: Злотников, Павулсоне

МПК: A01N 63/00, C12N 1/20

Метки: aureofaciens, pseudomonas, бактерий, растений, роста, стимулятора, штамм

...(10), рифампицина (10).Штамм бактерий Рзецбопопаз ацгео 1 асепз ВКМ ВД хранят в 25,ф-ном 45 50 55 глицерине при (-20)+70) С в лиофильно-высушенном состоянии с сахароэо-желатиновым агаромШтамм Рзецбогпопаз ацгео 1 асепз ВКМ ВД непатогенен.Испытание штамма Рзецбощопаз ацгеоГасепз ВКМ ВД на способность повышать урожай растений было проверено при использовании его в составе биопрепарата БПМ-Агат, представляющего из себя свежую культуру данного штамма бактерий.П р и м е р 1. Получение биопрепарата БП М-Агат,Штамм Рзецботпопаз ацгео 1 асепз ВКМ ВД выращивают в жидкой среде Альбит, состав которой приведен выше. Штамм бактерий культивируют в течение 24-30 ч при 28-30 С с аэрацией до титра 2-4 х 10 кйlмл,Биопрепаратом БПМ-Агатобрабатывают...

Номер патента: 2001951

Опубликовано: 30.10.1993

Автор: Виноходов

МПК: C12N 5/00

Метки: colpoda, steinii, диагностикума, инфузории, приготовления, токсикологического, штамм

...особенностей, обладающий способностью к цистообразованию и в результате этого пригодный для создания диагностического токсикологического препарата со стабильной чувствительностью к токсинам, длительный период времени сохраняющий беэ изменения свои свойства и не требующий при этом затрат материалов, труда и времени.Это достигается получением штамма инфузории Сороба ае 1 и СигмаВ путем отбора и исследования морфологических и физиологических свойств на соответствие требованиям, предъявляемым к токсикологическому диагностикуму (Рег, М штамма П й 1).Штамм инфузории С.злеп 11 СигмаВ имеет следующие морфологические и физиологические характеристики.Величина клеток 48-часовой культуры, выращенной на минеральном растворе Лозина-Лозинского с...

Номер патента: 2001952

Опубликовано: 30.10.1993

Авторы: Андреева, Гордиенко, Лебедев, Майстренко, Пустошилова, Репин

МПК: C12N 1/20, C12N 9/14

Метки: leguminosarum-продуцент, rhizobium, бактерий, рестриктазы, штамм

...Мц ц В 1 е 69 1, дорожки: А - совместный гидролиз Мц + йе 69 1, Б - гидролиз Й 1 е 69 1, В - гидролиз М 1 ц 1; на фиг, 3 - построение рестрикционной карты ДНК фага А с использованием ферментов Н 1 пб 111, М 1 ц 1 ц Й 1 е 69 1; на фиг, 4 - электрофореграммэ гидролизэДНК плаэмиды рВВ 322 рестриктазами Вва 1, В(е 69 1 о Нпб, дорожки: А - обработка Вза 1, Б - обработка Ве 69 1, В - совместный гидролиз Ве 69 1 о Нпб , цифрами указано количество пар нуклеотидов в ферментах ДНК,П р и м е р 1. Культивирование штамма и получение биомассы.Культуру В.едогппозагогп выращивают на питательном бульоне следующего состава, г/л: пептон 10; дрожжевой экстракт 5; хлористый натрий 5; глюкоза 10 ( -бульон),Для получения инокулята суточную культуру...

Номер патента: 2002425

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Аракелян, Мадоян

МПК: A23C 9/12, C12N 1/20

Метки: бактериальной, закваски, кисломолочных, приготовления, продуктов, производства, сухой

...молока) стерилизуют при 1 ати 15 мин, остужают до 39 С, заквашивают 2-ной свежей маточной закваской чистых культур.эсЫорЬИоз шт, 261 и выдерживают в термостате при 37 С в течение 10 ч.Затем сквашенное молоко выдерживают в условиях холодильника (+5+8 О) в течение 2 ч. Титр клеток в жидком препарате составляет 3,9 млрд.Далее согласно примеру 2 с той лишь разницей, что продолжительность сушки 23 ч,П р и м е р 4. Молоко с массовой долей жира 1,5 и с содержанием сухих веществ 15 ф (с добавлением сухого молока) заквашивают чистой культурой.асЫорЫЪз шт.1047. Далее согласно примеру 1,П р и м е р 5, Восстановленное молоко с содержанием сухих веществ 14, 15, 16 (путем разбавления сухого молока в воде) заквашивэют чистой культурой 1.эсборЫЬз...

Номер патента: 928794

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Панфилова, Салганик

МПК: C12N 1/20, C12N 9/16

Метки: bacterium, marcescens, prodigiosum, serratia, в-10, неспицифической, продуцент, штамм, эндонуклеазы

...мкм.Культуральные признаки и физиологобиохимические свойства, При посеве на РПА колонии округлые, гладкие, диаметром 1,5 мм через 48 ч роста при+30 С). Профиль колоний выпуклый, Пигментная окраска колоний, характерная для вида В,ргобц 1 озце, отсутствует, Желдину разжижает, молоко свертывает, крахмал гидролизует слабо, клетчатку не разлагает, нитраты восстанавливаетдо нитритов. Штамм является ауксотрофом, Иэ глюкозы, сахарозы, мальтоэы,маннита образует кислоту, на лактозе кис. лоту не образует, Оптимальный режим роста: температура 28-30 С; рН среды 7-8.При лабораторной проверке эндонуклеазиой активности полученного штаммаВ,ргоб 91 озце 8-10, Ми сравнении ее с20 активностью известного штаммаВ,ргоб 191 озце 8-10, Мпри выращиваниина...

Номер патента: 2002800

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Кураков, Ландау, Максимова, Сизова

МПК: C12N 1/14, C12Q 1/02

Метки: bain, church, sart, sydowi, аспергиллус, гриба, грибостойкости, используемый, качестве, полимерных, проверке, тест-организма, штамм

...культуральные признаки, На агаризованной среде Чапека-Доксэ (состав среды г/л дистиллированной воды: КН 2 РО 4 - 0,3; Ка 110 з - 2,0; КО - 0,5; -е 304 х х 7 Н 20 - 0,01; сахароза - 30 грН -4,5) через неделю роста при комнатной температуре колонии имеют диаметр около 2 см, достигая на 10-й день 2 см, Поверхность колоний - нежно-порошистая, окраска тускло-голубоватого, позднее темно-голубого цвета, с растущим белым краем около 1 мм шириной. Окраска обратной стороны вначале красновато-оранжевая. затем красноватокоричневая, по краю колонии бледно-келтоватая,Конидиеносцы отходят от субстратных гиф мицелия, бесцветные, гладкие, с довольно толстой оболочкой, размеры их 80- 300 х 4 - 8 мкм, Пузырь конидиеносца почти шаровидный, 10 - 12 мкм в...

Номер патента: 2002801

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Власова, Егоров, Ермишина, Ермолин, Лизко, Лукина, Попова

МПК: C12N 1/20

Метки: бактофет, бифидобактерий, культивирования, питательная, среда

...15,1; лейцин 25,4; валик 19,2;треонин 24.4, серин 26,2; метионин 10,2:тирозин 12,5; фенилаланин 13,0; цист(е)ин15 20,0; аспарагиновая кислота 19,9; глутаминовая кислота 34,7; пролин 20,5; глицин 5,6;алании 20,9; лизин 19,8; гистидин 8,9; аргинин 30,2; триптофан 4,9; полипептиды,мол,м. (в дальтонах) по элсктрофорезу20 37000-24000, 6000-5500.П р и м е р 3. Получение ферментативного гидролизата мышечной ткани плодововец последних сроков суягности,Мышечную ткань плодов овец послед 25 них сроков суягности измельчают, разбавляют дистиллированной водой в объемномсоотношении 1;1,5 и подвергают ферментативному гидролизу и высушиванию полученного препарата в условиях, описанных30 в примере 2. Физико-химические характеристики полученного...

Номер патента: 2002802

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Айкимбаев, Билялов, Дмитровский, Мартиневский, Сапожников, Силантьев, Степанов

МПК: C12N 1/20

Метки: pestis, yersima, бактерий, генетических, исследованиях, микробиологических, тест-объект, штамм

...на твердых и жидких средах с концентрацией этого препарата 5 тыс,ед/мл) иполимиксину (500 ед/мл), Штамм обладает30 высокой чувствительностью к левомицетину, пенициллину, тетрациклину, хлортетрациклину, гентамицину, мономицину,рифампицину, минимальная подавляющаядоза (МПД) которых составляет 2-5 мкг/мл35 среды.Штамм Аюг", р 1 п по своим культурально-морфологическим свойствам не отличается от типичных штаммоа чумногомикроба. Он хорошо растет на обычных пи 40 тательных средах(бульон и агар Хоттингера,среда Мартена, обычный питательный агар,среда Эндо, дрожжевая среда, гидролизатыказеина и желатина), На всех этих средахрастет в типичной шероховатости (В) форме,45 Оптимальная температура роста 27-28 С,минимальная (еле заметный рост...

Номер патента: 2002803

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Ефетов, Князева, Тэтин

МПК: C12N 5/00, C12P 21/08

Метки: musculus, антител, гибридных, животных, используемый, клеток, культивируемых, моноклональных, человека, штамм

...полость мышей БАВ/с, которым предварительно (за 7 - 10 сут) внутрибрюшинной иньецируют пристан. Время образования асцита 10-14 дней,Характеристика полезного продукта, МКА, продуцируемые штаммом А 5 В 8, относятся к 1 д 61 подклассу, специфически взаимодействуют с 1 ц 61, 1963, 1 ц 64 человека и их ЕаЬ- и Рс-фрагментами. Принадлежность к подклассу 1 ц 6 определяют при помощи преципитирующих сывороток против 1 ц 6 мыши разных подклассов (5 цва, США) методом радиальной иммунодиффузии по Оухтерлони. Взаимодействие антител с 1 д 61, 3, 4 человека определяют методом иммуноферментного анализа.Продуктивность штамма, стабильность антител,Концентрация МКА через 3 - 4 дня культивирования "ин витро" составляет 5 - 10мкг/мл, в асцитной жидкости 5...

Номер патента: 2002804

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Казакбаев, Мальханов

МПК: C12N 7/00

Метки: аденовирусного, диагностики, дифференциальной, кератоконъюнктивита, конъюнктивита, эпидемического

...199 изтакого расчета, чтобы в 1 мл смеси концентрация лимфоцитов составляла 1 х 10 кле 6ток, Сюда же добавляется аутологичнаяплазма, полученная путем центрифугирования крови больного в течение 15 - 20 мин при1000-1500 об/мин. Все компоненты культуральной среды; плазму, полученную путемседиментации, среду 199 и плазму, полученную центрифугированием, помещают в плоские флаконы емкостью 50 мл.Приготовленные таким образом культуры помещают в термостат при 37 С, На 6-йдень инкубации культура лимфоцитов извлекается из термостата, В культуру добавляют равный обьем подогретого до 37 С0,02% раствора Версена, пептируют и поме 10 щают в термостат на 10 мин. В дальнейшемпроводят пептирование, культуру переносят в центрифужные пробирки с узким...

Номер патента: 1307844

Опубликовано: 30.11.1993

Авторы: Ерошин, Науменко, Чирков, Чистякова

МПК: C12N 1/16, C12N 1/32

Метки: биомассы, дрожжей

...504 6 Н 20 16,7 мг; СаС 2 2 Н 20 0,66 мг; Лп 504 6 Н 20 0,18 мг, Сц 304 5 Н 20 0,16 мг; Мп 504 4 Н 20 0,15 мг; СоО 2 6 Н 20 0,18 мг; этанол 1 об. О ,Температуру 36 С поддерживают на заданном уровне в пределах +0,5 С, Значение рН среды устанавливают равным 4,0 .ф. ч.0,1 автоматической подтитравкой 1% КН 40 Н. Скорость протока в хемостате устанавливают 0,25 ч 1. Парциальное давление кислорода в среде (р 02) поддерживают 40- 500 от насыщения, Отбор проб для анализа проводят после трехкратной смены объема среды в ферментере. После установления стационарного состояния культуры в условиях хемостата (оптическая плотность, температура, рН. р 02) проводят термообработку, С этой целью отключают проток в ферментере, температуру повышают до 50 С и...

Номер патента: 1259674

Опубликовано: 30.11.1993

Авторы: Белецкая, Головлев, Зубрицкая, Иванова, Кулаев, Окунев

МПК: C12N 9/42

Метки: terreus, аспергиллус, вкм, эндоглюканаз

...Элюцию эндоглюканаз 1 и 2 проводят 0,2 М ацетатным буфером, рН 5,0, Получают две эндоглюканазы с выходом20 25 30 35 40 45 50 55 50,8 и 25,4% и степенью очистки 2000 и 2500. Эндоглюканазы 3 элюируют 0,3 М ацетатным буфером рй 5,4, Получают эндоглюканазы 3 с выходом 23,8% и степенью очистки 2000, В результате очистки из 30 л Фильтрата гультуральной жидкости полученоязндоглоканаза- 765 спектрофотометрических единиц белка с удельной активностью 41,3 ед/спектрофотометр. ед. белка;зндоглюканаза 2 - 356 спектрофотометрических единиц белка с удельной активностью 44 ед/спектрофотаметр, ед. белка;эндоглюканаза 3 - 400 спектрофотометрических единиц белка с удельной активностью 35.6 ед/спектрофотаметр, ед. белка,Аналогичные результаты по...

Номер патента: 1389297

Опубликовано: 30.11.1993

Авторы: Велков, Ерошин, Матыс, Мутафов

МПК: C12N 15/00

Метки: микроорганизмов, плазмид, популяции, рекомбинантных, репликативной, стабилизации, структурной, экспрессируемых

...что хемастатное культивирование микроорганизмов, содержащих рекомбинантные плазмиды, приводит к тому, что в ферментере накапливаютсяклетки с измененной структурой рекомбинантных плазмид, что полностью согласуется с результатами, полученными ранее исследователями, Это означает, что хемостатное культивирование микроорганизмов, содержащих рекомбинантныеплазмиды, не обеспечивает сохранения генетической структуры рекомбинантных плазмид и не может быть использовано в практике (табл.1).П р и м е р 2. Штамм метилотрофныхдрожжей Н.ро 1 угпогр 1 за О -1 1 ео 2, несущий рекамбинантную плазмиду р 1 2, культивируют в условиях рН-ауксостата. Инокулят готовят так, как указано в примере 1, для непрерывного культивирования используютсреду 11 Е...

Номер патента: 1471559

Опубликовано: 30.11.1993

Авторы: Кулаев, Лупашин, Ушаков, Фихте, Циоменко

МПК: C12N 9/26

Метки: внеклеточной, дрожжей, инвертазы

...Максимальная активность иноертазы в 30 среде к этому моменту составляет 26,5Е/мл, удельная активность 13,2 Е/мг белка.Контроль, Осуществляот, как описано впримере, но культивирование проводят по известному способу, т,е. беэ обработки" 35 культуральной жидкости в процессе культивирования в баллистическом дезинтеграторе о рециркуляционном режиме.Ыаксимальная активность иноертазы о среде составляет 4,6 Е/мл. Большая цасть ин вертазы остается связанной с клеткой (37,4Е/мл), для ее извлечения необходимо разрушение клеток, при этом удельная активность в получаемом дезинтеграте составляет 2,05 Е/мг белка.45 П р и м е р 2. Способ осуществляют, какописано в примере 1. но в качестве штаммапродуцента используют дрожжи ЯассЬагащусез сегеч 1 з 1...

Номер патента: 2003677

Опубликовано: 30.11.1993

Авторы: Дебабов, Клячко, Козлов, Шакулов

МПК: C12N 1/20, C12P 13/24

Метки: escherichia, l-гистидина, бактерий, продуцент, штамм

...по проли 50 ну. Факультативный энээроб. При посевеуколом в полноценный агар хороший ростпо всему уколу, Желэтину не разжижает,Усваивает глюкозу, мальтозу, маннит, галактозу, сорбит, глицерин, Не потребляет саха 55 розу, лэктозу, рафинозу,Устойчив к канамицину, стрептомицину и арсенату натрия. Содержит мутацию по АТФ-фосфорибозилтрансферазе (Ьэс), следствием которой является нарушениеретроингибирования первого этапа биосинтеза гистидином,Усваивает азот в форме аммония, нитратов, а также азот некоторых органических соединений.Растет при температуре 43 С и ниже. Оптимальной для роста является температура 37 С,.а для продукции гистидина 29-30 С.Растет на жидких средах с рН от 6,0 до 8,0, Оптимальное значение рН 7,0.Хранение штамма,...