C12N — Микроорганизмы или ферменты; их композиции

Номер патента: 1406159

Опубликовано: 30.06.1988

Авторы: Пучкова, Серов

МПК: C12N 1/20, C12N 9/16

Метки: рестриктаз

...не содержал существенныхпримесей неспецифических нуклеаз ифосфатаз, как следовало из данных подлительному (174) гидролизу ДНК фагаТ 7 и тесту рестрикция - лигирование -рестрикция,П р и м е р 2. Выделение рестриктазы Хва 1.1,0 г влажных клеток бактерии Хапсошопаэ ЬадгЫ суспендируют в 4 мл буфера (10 мМ трис-НС 1 рН 7,9; 10 мИ 2-меркаптоэтанола) с добавлением до0,11 тритона ХОО, охлажденного до6 С, и подвергают дезинтеграции ульт"развуком при частоте 20 кГц и ампли-отуде 15 мкм до 55 С в течение 3 мин.Затем освобождаются от дебриса клетокпутем центрифугирования при 18000 об/14061нВес 1 цпап"). Полученный экстракт разбавляют в 2 раза 0,01 М калийфасфатным буфером,рН 7,5, содержащим 10 мМ2-меркаптоэтанола, 1 мМ трилона Б,107. ,глицерина...

Номер патента: 1406160

Опубликовано: 30.06.1988

Авторы: Белавин, Дегтярев, Малыгин, Репин

МПК: C12N 9/16

Метки: flаvовастеriuм, fок1, океаnокоiтеs, рестрикции, эндонуклеазы

...1 гВода 10 млВсе растворы стерилизуют в автоклаве при 121 С 40 мин, затем сливаютов стерильных условиях непосредственно перед приготовлением питательной среды.Клетки бактерий подращивают на твердой питательной среде при 28 С в течение суток, затем готовят инокулят для засева ферментера. Объем инокулята 1/10 часть от объема Ферментера. Культивирование проводят в феро ментере (объем 20 л) при 28 С и аэрации 20 л/ч. Величина рН в процессе роста поддерживается автоматически на уровне 7,2 добавлением 0,2 н, ИаОН.Клетки выращивают до стационарной .фазы (оптическая плотность 2,5 при =550 нм). Клетки собирают центрифугированием при 5000 х 8 в течение 10 мин. Выход биомассы 3,5 г/л.Выделение и очистка рестриктазы.Все процедуры по выделению...

Номер патента: 1406161

Опубликовано: 30.06.1988

Авторы: Алиновская, Капуцкий, Стельмах, Талапин, Юркштович

МПК: C12N 11/06

Метки: иммобилизованных, протеиназ

...Образец полностью сохраняет физическую форму исходной полиангидроглюкуроновой кислоты.П р и м е р 2. К 1 г полиангидроглюкуроновой кислоты приливают раствор, содержащий 0,5 г трипсина в 50 мл буфера с рН 4,5 (47 мл 0,1 н. МаОН + 50 мл 0,2 М КНС 8 Н О+НО до 200 мл). Дальнейшую обработку прово 55 дят, как в примере 1. Активность иммобилизованного трипсина, определяе- мая по субстрату Б-гезу рго 1 еага .цпчегза 1, составляет 10518 ед/г. Образец полностью сохраняет физическую форму полиангидроглюкуроновой кислоты.П р и м е р 3. К 1 г полиангидроглюкуроновой кислоты приливают раствор, содержащий 0,5 г трипсина в 50 мл буфера с рН 4,6 (90,9 мл 0,1 н. ИаОН + 50 мл 0,2 М КНС 8 НО+Н О до200 мл). Дальнейшую обработку проводят, как в примере 1....

Номер патента: 1406162

Опубликовано: 30.06.1988

Авторы: Гиманова, Постнов

МПК: C12N 11/14

Метки: иммобилизованного, химотрипсина

...по сравнению с условиями иммобилизации примера 1 показывает неце- . лесообразность увеличения концентрации белка в исходном растворе выше 1 О 5 мг/мл и соотношения белок/носитель выше 75 мг на 1 г носителя.П р и м е р 4. 3 г силохрома обрабатывают хлороформом в аппарате Сокслета в течение 5 ч. После сушки об разца при 200 С определяют исходное количество гидроксильных групп поверхности - 0,6 ммоль/г. После проведенного синтеза титаноксидного слоя и адсорбции р(-химотрипсина (по при меру 1) определяют концентрацию иммобилизованного фермента - 24 мг/г, степень связывания в этом случае0,32. Стадия гидроксилирования относится к существенным отличитель ным признакам предложенного решения, так как ее исключение (в данном примере) не позволяет...

Номер патента: 1406163

Опубликовано: 30.06.1988

Авторы: Гоготов, Корсунский, Митронова, Фролова, Шестаков

МПК: C12N 15/00

Метки: rноdовастеr, sрнаеrоidеs-продуцент, бактерий, убихинона, штамм

...глюкозу,Отношение к источникам азота: хорошо усваивает (ИН) Я 04; аминокислоты: глутамин, алании, пролин, глутамат,Оптимальные условия роста; температура 30-32 С, освещенность 15002000 лк, рН .7,0.На,среде Оппейог при росте на свету при 32 С через 72 ч инкубирования концентрация клеток составляет 2-4 х х 10 клеток на 1 мл.Для выращивания штамма ВпойоЪасгег ярЬаегоЫея 2 В М,122 используется55 среда Огпегод следующего состава, г/л:МаЯО, 7 нгО 0,200СаС 12 Н 0 0,075 РеЯО 4 7 Н 0 0,011ЕДТА 0,020Микроэлементы 1 мдК,НРО, 0,900КН 2 РО 4 0,600(ЫН 4), ЯО 4 1,250с 1,1-малат Иа 4-6Витамины 1 млСостав микроэлементов, г/л:НЭВО 2,8602 пЯО 4 7 НО . 0,240Стл(Юз) ЗНО 0,040МпЯО 4 4 НО 2,100ИаМоО, 2 ЙО0,750Состав витаминов, мкг/л:Биотин 100Никотиновая...

Номер патента: 1406432

Опубликовано: 30.06.1988

Авторы: Красников, Стегний, Шинкаренко

МПК: C12N 5/00, F25D 3/10

Метки: биологических, замораживания, объектов, хранения

...Принцип работы предлагаемого устройства заключается в следующем.Размещают рядом два однотипных криобиологических сосуда Дьюара, один из которых, выполняющий роль резервуара 1, заполняют жидким хладагентом, а в другой, используемый как камера 2, помещают кассеты 18 с биологическим материалом, В горловины сосудов вводят пробки 3 и 4 с закрепленными на них трубопроводом 5 и элементами обеспечения подачи, регулирования и распределения хладагента. Введение осевого вентилятора 12 в относительно узкую горловину камеры 2 обеспечивается тем, что лопасти его, навешенные на осях 13, склады 1406432ваются и в таком виде имеют небольшое поперечное сечение. Затем включают блок 20 управления, при этомнагревательный элемент 7 обеспечивает5кипение...

Номер патента: 1409594

Опубликовано: 15.07.1988

Авторы: Каламкарова, Недоводиева, Новожилова, Попова

МПК: C02F 3/34, C12N 1/20

Метки: flаvовастеriuм, бактерий, вод, используемый, нефтепродуктов, нефти, подсланевых, промышленных, сточных, тirrеniсuм, штамм

...среды, осадокрозового цвета, заметно образованиепристеночного кольца,Физиолого-биохимические признаки,Отношение к источникам углерода: использует глюкозу, лактоэу, сахарозу,50мальтозу. При сбраживании этих углеводов кислота и газ не обнаружены.-55Отношение к источникам азота; растет на средах с аммонийным и нитратным азотом. Нитраты до нитрнтов невосстанавливает,Желатину не разжижает. Сероводороди индол не образует, Мопоко не свертывает и не пептоннэирует. Крахмал,казеин, хитин, агар не гидролизует.Каталаэной и оксидазной активностью .не обладает,Аэроб, Предпочитает расти на средес добавлением 1-ЗМаС 1,Растет при температуре от 18 до30 С, оптимальный диапазон от 25до 28 С.Рост при рН от 6,5 до 8; оптимум - от 6 до 7.При содержании в...

Номер патента: 1409617

Опубликовано: 15.07.1988

Авторы: Князева, Новикова, Орищенко, Симаров, Федоров, Шарыпова

МПК: C05F 11/08, C12N 1/20

Метки: rнizовiuм, бактерий, клубеньковых, конкурентоспособности, люцерны, меlilотi, оценки, штамм, штаммов

...подкисляют.Желатину не разжижают.Клетчатку не усваивают, Аэробы.Оптимум температуры для роста 280 С.Оптимальное значение рН среды 6,87,2. Прототрофы.Пролин и нуклеиновые основанияоказывают стимулирующее действие нарост бактерий.Отношение к углеводам: растет насредах с углеводами, подкисляя среду. Активно усваивают арабинозу, га-.лактозу, глюкозу, лактозу, мальтозу,маннит, сахарозу, фруктозу. Слабоусваивают дульцит, инозит, ксилозу,рамнозу, раффиноэу, сорбит. Не усваивают декстрин, крахмал.Отношение к источникам азота; используют соли аммония и азотной кислоты, карбамид и аминокислоты. Признаки штамма устойчивы.Штамм несет генетическую меткуустойчивости к стрептомицину (1 г/лсреды). Имеет серотип штамма 425 а.Штамм не па то ге нен.П р и...

Номер патента: 1409656

Опубликовано: 15.07.1988

Авторы: Агабекян, Зудинова, Киреева

МПК: C12N 11/14

Метки: иммобилизованной, холинэстеразы

...(10 " -10 моль хлорангидридных групп на1 г носителя), К носителю добавляютхолинэстеразу и перемешивают в течение часа в Фосфатном буфере при охлажденииЗатем препарат прошываютохлажденным раствором 1 М НаС 1 и во дой. Способ позволяет увеличить удельную активностьиммобилизованного Фер. 30мента с 32,27 до 807, от удельной активности исходного Ферментного препа) рата,П р и м е р 1, Активация карбок сильного производного силохрома С.Активацию проводят следующим обра зом. 3 г силохрома С, модифицированного до карбоксильного производного, суспендируют в смеси 15 мл абсолютированного хлороформа, 2 мл хлористого тионила и 0,2 мл диметилформамида. Суспензию нагревают до кипения и перемешивают с помощью мешалки5 ч. Затем смесь фильтруют и...

Номер патента: 1409657

Опубликовано: 15.07.1988

Авторы: Гвоздяк, Загорная, Никоненко, Чеховская

МПК: C02F 3/34, C12N 1/00

Метки: ассоциаций, микроорганизмов-деструкторов, селекции

...(на 307) наиболее стойкого кбиоразрушению токсического вещества(фенола) в среду вносят носитель(стеклоерш массой 10 г) для закрепления микроорганизмов. Затем по мере50%-ной убыли фенола концентрациютоксических веществ увеличивают синтервалом 250 мг фенола/л до величины 2 г/л, при которой уровень разрушения фенола снижается до 457. от максимально достигнутого (табл. 1,этап 1).Затем носитель с ассоциацией микроорганизмов, отселекционированнойна первой стадии, помещают в условиянепрерывного культивирования: в колонку прямоточной установки емкостьюл с автоматической подачей сточнойводы при Д = 0,033 ч , и продолжаютповышать концентрацию токсическихвеществ в подаваемом в установку растворе с интервалом 500 мг/л фенолас 2 г/л до...

Номер патента: 1409658

Опубликовано: 15.07.1988

Авторы: Голубцова, Коротченко, Минц, Щербакова

МПК: C12N 1/14, C12P 7/48

Метки: кислоты, лимонной, поверхностной, посевного, производства, ферментацией

...наполнитепя(солодовые ростки, высушенные до 33%влажности) и беэ наполнителя прикультивировании на .мелассе Гиндештского сахарного завода заготовки 1981 г Гхорошей ферментируемости представленыв табл. 3.1,Использование солодовых ростковв качестве наполнителя при приготовлении посевного материала дает возможность получить 2150 г лимоннойкислоты в расчете нам в сутки в 4 Бто время, как посев конидий без наполнителя приводит к образованию1950 г кислоты (табл. 3), Таким образом, использование солодовых ростков позволяет увеличить съем лимонной кислоты на 88% по сравнению сконтролем (без наполнителя) и .повысить выход лимонной кислоты на 6,3%.Состав синтезируемых кислот (лимонная и глюконовая) под влиянием наполнителя практически не...

Номер патента: 1411335

Опубликовано: 23.07.1988

Авторы: Бравова, Быстрова, Гаврилова, Грачева, Гусарова, Зотова, Нечаев, Семушина

МПК: C12N 1/16

Метки: candida, белково-жировой, биомассы, дрожжей, нuмiсоlа, продуцент, штамм

...веществ для роста культуры. 25П р и м е р 1. Культуру С.1 тцппсо 1 а 2043 выращивают в глубинных условиях в колбах объемом 750 мл на качалке при следующих условиях: температурао,культивирования 37 С; рН среды 5,0;число оборотов качалки 180 об,/мин(сульфитное число 1,53 г О/л ч приобъеме среды в колбе 50 мп).Длительность выращивания 24 ч,Состав питательной среды - в ферментолизат с содержанием РВ 17, вводят ми 35неральные соли в количестве, Х:МдБОх 7 Н 20 0,02; мочевина 0,096.Соотношение С: И=25: 1.По окончании процесса культивиро 40вания биомассу отделяют центрифугированием, определяют выход биомассы,содержание в ней сырого протеида, липидов, нуклеиновых кислот. Определяютсостав липидов и аминокислотный сос 45тав белка.В табл, 1...

Номер патента: 1413130

Опубликовано: 30.07.1988

Авторы: Гайдым, Гурьян, Зинкевич, Навродская, Некрич, Овруцкая

МПК: A23K 1/06, C12N 1/16

Метки: биомассы, дрожжей, кормовых, отходах, пивоваренного, производства

...таблицы, применение в качестве посевного материала чистой культуры Моп 11 апшгтаапхса обеспечивает более высокий прирост биомассы кормовых дрожжей по сравнению с укаэанными культурами,Предлагаемое сочетание ферментных препаратов обеспечивает оптимизацию условий процесса ферментативного гидролиза.Использование смеси ферментных препаратов, содержащей целловиридин3 43 ГЗх, пектофоетидин П 10 х и амилориэин П 10 х соответственно в количествах менее 2,6 ед. С 1, 0,5 ед. ПКС и 35 ед. АС на 00 г среды, приводит к недостаточно полному гидролизу содержащихся в питательной среде крахмала и клетчатки, а следовательно, к меньшему выходу биомассы, а введение смеси Ферментных препаратов, содержащей 1 О целловиридин ГЗх, пектофоетидин П 10 х и...

Номер патента: 1413131

Опубликовано: 30.07.1988

Авторы: Грибаускене, Тунайтите, Ямонтене

МПК: C12N 1/20

Метки: бактерий, защитная, молочнокислых, среда, хранения

...Готовят защитную среду при следующем соотношении компонентов, г/л:Травяная мука 40,0Кормовой витамин В, 3,0кальций углекислый 30Обезжиренное молоко До 1 л Приготовление защитной среды проводят аналогично примеру 1.Количественные данные в пределах и за пределами соотношения компонентов защитной среды, следующие: Кислотообраэование,ммоль/л ОПример 91+2,2 99+2,5 99+2,90+2,102+2,8 За пределами соотношения компонентов (пример 4) активность кислотообразования на много меньше активностипримера 2, а данные активности примера 5 близки к данным примера 1, поэтому нецелесообразно применение защитной среды с повьппеннойконцентрацией компонентов.П р и м е р 6, Изучение активности кислотообразования молочнокислыхбактерий в ходе их храненияИзвестную...

Номер патента: 1413132

Опубликовано: 30.07.1988

Авторы: Балмуханов, Хучуа

МПК: A61K 39/395, C12N 5/00

Метки: антител, гибридных, животных, используемый, клеток, креатинфосфокиназе, культивируемых, мusсulus, митохондриальной, моноклональных, человека, штамм

...кратность рассева 1:5. Культура суспензионная, Клетки культивируют при37 С в атмосфере 5 СО . Дпя выращивания опухоли пригодны мь 1 ши линииВА 1.В/С, которым не менее чем эа тридня до инъекции штамма вводят внутрибрюшинно по 0,5 мл пристана, Штамм6вводят внутрибрюшинно по 31 О клеток на мышь в 1 мл среды КРМ 1-1640.Лсцитная опухоль развивается через15-20 дней,Продуктивность штамма.Секреция МКА на третий день культивирования составляет 50 мкг/млсреды. Содержание МКА в асцитической жидкости 5-10 мг/мл. Стабильнаяпродукция антител сохраняется до 1пассажей 1 п ч 1 ЙГО,(Характеристика полезного продукта.МКА относятся к классу 1 Я О 1, ониспецифически связываются с КФКмит,Контаминация.Бактерии и грибы не обнаруженыпри длительном наблюдении в...

Номер патента: 1413133

Опубликовано: 30.07.1988

Автор: Симонян

МПК: C12N 9/02

Метки: zn-супероксиддисмутазы, животного, сырья

...помощью раэмельчителейткани при 8000 об/мин в течение 2 мин.Собирают ацетоновый осадок центрифугнрованием при 3000 х я, 15 мин, егогомогенизируют в 0,1 М Фосфатном буфере, рН 7,4 (КФБ) и инкубируют полученную смесь при 10 С в течение2 ч, прн интенсивном перемешивании,.Затем рН этого гомогената приводят к5,7 (0,5 М моляной кислоты) и удаляют нерастворимые части центрифугированием в течение 20 мин при 6000 хх я, К полученному надосадочномураствору добавляют сульфат аммониядо насыщения и затем ацетон (в 20 кратно меньшем объеме), смесь интенсивно перемешивают и оставляют впокое, Через 20-30 мин при 20 Спроисходит полное разделение белко"вой фракции от других компонентовсмеси (белковая фракция в виде агрегата собирается на верхнем слое...

Номер патента: 1413134

Опубликовано: 30.07.1988

Авторы: Абрамов, Власова, Даудова, Котенко, Нахшунов, Пейсахова

МПК: C12N 1/18

Метки: sасснаrомyсеs, vini, вин, дрожжей, игристых, используемый, производства, розовых, штамм

...определения спорообразованияприменяют следующие среды; гипсовыеблоки, агар Городковой, голодныйагар, Размножение вегетативным пу"тем (почкованием) и половым путем(аскообразованием),Культуральные и физиологическиепризнаки, После сбраживания виноградного сусла образует плотный осадок,отделяющийся при взбалтывании коеч-.ками.Сбраживание и усвоение сахаров,Сбраживает и усваивает глюкозу, сахароэу, мальтоэу, галактозу, 1/3 рафинозы,Отношение к спиртам, органическимкислотам, азотистым веществам, Изспиртов усваивает этиловый и глицерин, Иэ органических кислот усваива"ет уксусную, молочную, винную, лимонную. Из азотисгых веществ усваивает пептон, сернокислый аммоний,мочевину, аспарагин, дифениламин,не использует соли азотной кислоты,Отношение...

Номер патента: 1414319

Опубликовано: 30.07.1988

Авторы: Девид, Сидней

МПК: C12N 15/00

Метки: интерферонов, лейкоцитарных, человека

...5,5 г борной кислоты,0,09 г Ма - ЭДАТУК в 1 л воды), Вод.4 Б ный раствор собирают из диализатор.ного бачка, экстрагируют фенолом,экстрагируют хлороформом, делают0,2 М раствор хлористого натрия иизвлекают ДНК в воце после осаждения этанолом, содержащий ген игрпромотор-оператор с липкими концамиЕсо ЕЕ идентифицируют по указаннойниже процедуре, которая вызь,ваетвставление Фрагментов в чувствительную к тетрациклину плазмиду, которая ЗВпри вставлении промотор-операторастановится устойчивой к тетрациклину.Плазмида рВРНЕ экспрессирует ампициллиновую устойчивость и содермощью ПАГЭ н нзолнру,от после электроэлюирования, Этот ДНК-фрагмент изрН Б 32 (0,2 мкг;) связывают в условиях, подобных указанным выше, с ЕсоК 1-Тар 1-фрагментом триптофанавого...

Номер патента: 1414870

Опубликовано: 07.08.1988

Авторы: Левицкий, Логинов, Попович, Рохлин, Сырбу, Черепахин

МПК: A61K 39/395, C12N 5/00

Метки: антител, атфазе, гибридных, животных, используемый, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, ретикулума, саркоплазматического, сердца, собаки, штамм

...СССР под номером ВСКК(П) 960 и характеризуется следующими признакамиКультуральные признаки, Стандартные условия культивирования - сердца КРМ 1-1640 с 10% донорской телячьейсыворотки, 4 мМ Ь-глутамина 100 мкг/мл канамицина, 0,05 мМ меркаптоэтанола при 37 С в атмосфере 53 СОуДля выращивания штамма используют пластиковую посуду; посевная доза 100 тыс. клеток на 1 мл, клетки пассируют один раз в 3-4 дня, кратность рассева 1:10, Культура суспензионная.Культивирование в организме животных. Для выращивания асцита пригодны мьппи ВАЬВ/с. Мьппам эа 7-15 дн до инъекции клеток штамма вводят внутрибрюшинно по 0,5 мл пристана, Клетки инъецируют внутрибрюшинно по61-Зх 10 клеток в 1 мл среды Игла. Асцит формируется через 12-14 дней,Продуктивность...

Номер патента: 1416509

Опубликовано: 15.08.1988

Авторы: Арсеньева, Богачева, Ибрагимов, Лабазина, Рохлин, Тоневицкий

МПК: A61K 39/395, C12N 5/00

Метки: антител, иммуноглобулинов, легким, моноклональных, цепям, человека

...и 1,6 10 М ти"мидина. Гибриды-продуценты клонируют2 раза методом конечных разведений,высевая по 1 клетке в лунку, содержаФщую 4 10 клеток селезенки. Последвух клонирований практически 1007субклонов продуцируют антитела к легким Я -цепям человека. Наиболее продуктивный клон выводят в массовуюкультуру и обозначают 5 В 406"1.Штамм 5 В 4116-1 хранится в Специализированной коллекции перевиваемыхсоматических клеток позвоночных Института цитологии АН СССР под номеромВСКК (П) 73 Р и характеризуется следующими признаками.Культуральные признаки.Среда культивирования: среда КРМ 11640 с добавлением 10 Х телячьей эмбриональной сыворотки, 4 мМ Ь-глутамина, 100 мкг/мл пенициллина,100 мкг/мл стрептомицина, 0,05 мМомеркаптоэтанола при 37 С в...

Номер патента: 1418337

Опубликовано: 23.08.1988

Авторы: Битеева, Вальтер, Великославинская, Градова, Густав-Адольф, Гюнтер, Жданникова, Йоахим, Катруш, Козлова, Урсула, Херберт

МПК: C12N 1/26

Метки: дрожжей, культивирования

...Концентрация парафина в среде таким образом :составляла Я ," = 27,9 кг/т. Все дру. гие параметры соответствуют примеру 1.55)сегде С - концентрация углеводород"ной смеси в притоке ферментера, кг/кг;Ра РаСи С - начальная и актуальнаяконцентрация парафинов вуглеводородной смеси,кг/кг;Э - скорость протекания, чПри регулировании процесса культивирования в заданных пределах для удельного ввода энергии, для отношения концентрации парафина к удельному вводу энергии и для скорости перехода парафинов процесс стабилизируется и получается биомасса с повышенным содержанием незаменимых аминокислот. Дрожжевая суспензия, которая постоянно отбирается из ферментера, перерабатывается далее согласно известным способам. Конечный продукт (биомасса)...

Номер патента: 1418338

Опубликовано: 23.08.1988

Авторы: Груно, Таухерт, Шепп

МПК: C12N 9/04

Метки: изоцитратдегидрогеназы

...или экстракцией сульфатом аммония 5 141833810 раз. Для этого к грубому белковому экстракту добавляется твердый сульфат аммония до конечной концентрации в 70% насьпцения, причем вся активность переходит в осадок. Для дальнешпего обогашения изоцитратдегидрогеназы остаток перемешивается каждые 5 мин с раствором сульфата аммония, содержащего 0,05 моль/л МЯНРО,Е при 0 Со, и снижающихся концентрациях сульфата аммония. Фермент растворяется при этом в возрястаюшей степени. Основное количество растворяется при этом в промежутке концентраций сульфата аммония между 40 и 50 насыщения, Фермент снова осаждают добавлением сульфата аммония до конечной ко.цент- рации в 70 .Предлагаемый Фермент хорошо сохраняется. При специфической активности 5-10...

Номер патента: 1418339

Опубликовано: 23.08.1988

Автор: Медведев

МПК: C12N 15/00

Метки: двунитевых, днк, ингибитор, разрывов, репарации

...НАГ против 400 мкМ в случае 9-р-арабинофуранозиладенииа); время обработки клеток предлагаемыми ипгибиторами, необходимое для получения максимального эффекта, з 2-4 раза меньше, чем при использовании известногоингибитора (10-15 мин против 3060 мин) .Кроме того, ПГ и ПАГ не проявляютизбирательной токсичности по отношению к клеткам, находящимся з Б-Фазеклеточного цикла, и, следовательно,работа с ними не требует синхронизации клеточных культур и перевода их встационарную фазу роста.П р и м е р 1. Ингибирование репарации дзунитевых разрывов ДНК в клетках Не 1 а, облученных в дозе 100 Гр,полиаспартилглутаматом. Испольэовалинесинхронизованную, находящуюся влогарифмической стадии роста, монослойную культуру дзуднезных клетокНе 1 а, которые...

Номер патента: 1420020

Опубликовано: 30.08.1988

Авторы: Ветрова, Сидоренко

МПК: A61K 39/395, C12N 5/00

Метки: антигену, антител, в-лимфоцитов, гидридных, дифференцировочному, животных, используемый, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, человека, штамм

...действии ингибитора ИаГ.Культуральные признаки.Среда культивирования - средаКРМ 1-1640 с 107-ной донорской телячьей сыворотки, 4 мМ Ь-глутамина,100 мкг/мл гентамицина при 37 С и ватмосфере 57. СО. Для выращиванияштажа используют пластиковую илистеклянную посуду, посевная доза -100 тыс. кл/мл, клетки пассируютодин раз в 3-4 дня, кратность рассева - 1:10. Культура суспензионная.Для выращивания асцита используютмышей линии ВАЬВ/с, Мьппам за 730 дней до инъекции клеток штаммавводят внутрибрюшинно по 0,5 мл пристана. Клетки иньецируют внутрибрюшинно по 2 - 5 х 10 клеток в 5 мл сре 6цы Игла, Асцит Формируется через12-14 дней.Продуктивность штамма.Секреция МКА на 3 - 4 день культиви рования п чго составляет 15-20 мкг/мл культуральной среды...

Номер патента: 1421348

Опубликовано: 07.09.1988

Авторы: Андреенко, Данилина, Иванова, Козлова, Макарова, Максимова, Мурашова, Сиротенко

МПК: A61K 38/46, C12N 9/58

Метки: roseum—, гриба, тriснотесiuм, тромболитического, фермента, штамм

...фракциях триазы,Фракции, имеющие рН больше 4,0(рН 4,0) объединяют и наносят наколонку с катионообменником биокарбом Л. Диаметр колонки 22 мм, высотаразделяющего слоя 44 мм, скоростьсорбции 100 мл/ч/см . После сорбцииколонку промывают 100 мл 0,1 М раствора натрий-ацетатного буфера соскоростью 50 мл/ч/см 2 . Десорбцию триазы проводят с помощью 250 мл 0,2 Маммоний-ацетатного буфера рН 8,2,Скорость десорбции 20 ип/ч/см. Со-,бирают фракции по 10-15 мл, в которыхопределяют рН, фибринолитическуюактивность, оптическую плотность при280 нм,В табл. 2 даны результаты хроматографического выделения.триаэы сиспользованием гемосорбента и биокарба.На чертеже дан график зависимостифибринолитической активности фракцийи их плотности при 280 нм от...

Номер патента: 1421770

Опубликовано: 07.09.1988

Авторы: Абуладзе, Гоциридзе, Еркомаишвили, Максименко, Надирашвили, Ромащенко, Смирнов, Торчилин, Чантурия

МПК: C12N 11/08

Метки: папаина, стабилизированной, формы

...инкубируютс папаином и проводят обработку боргидратом натрия. Составитель С, Техред М,Морге Мельниковаитал Корректор М.Васильева Редактор В,Данко Заказ 4391/25 Тираж 520 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Производственно"полигргфическое предприятие, г, Ужгород, ул. Проекткгя, 4 Изобретение относится к медицине,а именно к биомедицинской химии, икасается способа получения стабилизированной формы папаина,5Цель изобретения - повышение специфичной активности.П.р и м е р 1. 100 мг альдегидгдекстрана (АД) растворяют в 3 мл,0,02 М фосфатного буфера рН 6,0 и добавляют 24 мг цистеина (Ц) в 1 мл того же буфера. Молярное соотношениеАД:Ц1:100. Через 10 мин...

Номер патента: 1421953

Опубликовано: 07.09.1988

Авторы: Вырвич, Пясецкий, Тельнюк

МПК: C12N 5/00, F25D 3/10

Метки: биологических, замораживания

...8могут быть заполнены промежуточнымжидким теплоносителем и содержатьяе менее двух пайет. К полости 3 подключен узел 10 подачи газообразного,хладагента,Устройство работает следующим образом.Пайеты 9 с эмбрионами размещаются в рабочих. каналах 8 не менее двухв каждом. Затем включаются испаритель узла 10 подачи и газообразный 2 эта энергия в виде излучения поступает в рабочие каналы 8 и замораживает эмбрионы в пайетах 9 до заданной температуры. По окончании циклазамораживания подача хладагента прекращается, пайеты 9 с биоматериаломпереносятся в хранилище, а устройство готово к следующему циклу, 1 з,п.ф-лы, 2 ил,2хладагент через полость 3 для ввода поступает в нечетные вертикальные каналы 5, в кольцевой канал 7, а затем через четные...

Номер патента: 1421954

Опубликовано: 07.09.1988

Авторы: Красников, Стегний, Шинкаренко

МПК: C12N 5/00, F25D 3/10

Метки: биологического, замораживания, ступенчатого

...элемент 27. С целью облегчения работы с контейнером 12, заполненным биоматериалом, в средней его части с диаметром большим диаметра центральной трубки 15 пробки вставлена сетчатая трубка 28; крепящаяся .к дну контейнера 12.Устройство работает следующим об-,40 разом.В горловину сосуда Дьюара 1 вводится теплораспределительный стакан 3, в который для замораживания биоматериала посредством держателя 11 помещают контейнер 12, Подпружиненные створки 5 стакана 3 при введении контейнера 12 благодаря имеющимся скосам трубок 8 несколько раздвигаются, прижимая и удерживая контейнер ,50 12 в необходимом положении. Последний вводят в теплораспределительный стакан 3 так, чтобы держатель 11 на-. ходился против зазора 10,...

Номер патента: 1423550

Опубликовано: 15.09.1988

Авторы: Новик, Ступарь, Томашевский

МПК: C05F 11/08, C12N 1/20

Метки: frаnкiа, актиномицета, облепихи, препарата, рост, стимулирующего, штамм

...не использует ксилозу и маннит. Хорошо усваивает аммонийный и нитратный азот, а также органические источники азота, такие как гидролиэаты белкой, дрожжевой экстракт, глутамин. При отсутствии азота в среде способен восполнять дефицит за счет фиксации атмосферного азота, для чего образуются специфические структуры - везикулы. Уровень ацетиленредукции в указанных условиях составляет 8- 12 нМ этилена/мг белка.ч. Специальных факторов роста не требует.Склонен к микроаэрофильному росту, 1 олонии бесцветные, может образовывать растворимый пигмент с индикаторными свойствами (при рН 6,8 желтый, рН 7,8 красный) в старых культурах. Не образует антибиотиков. Стимулирует образование азотфиксирующих корневых клубеньков у облепихи, ак" тивно...

Номер патента: 1423584

Опубликовано: 15.09.1988

Авторы: Пейскер, Тейх, Тримс

МПК: C12N 1/00

Метки: белкового, растворителей, удаления

...мкм.После обработки содержание этанола0,8 Я, гексана 1,5 Я. Денатурации белка ненаблюдается,Таким образом, предлагаемый способудаления растворителей из белкового материала позволяет снизить энергозатраты и повысить качество белкового продукта. Формула изобретения Способ удаления растворителей из бел-. кового материала, отличающийся тем, что, с целью сокращения энергозатрат и повышения качества продукта, белковый материал, содержащий 20 - 50 Я воды в пересчете на сухое вещество, подвергают механической обработке при 20 - 90 С до получения частиц размером 10 - 300 мкм. 1423584Изобретение относится к микробиологичес кой промышленности, а именно к способу удаления растворителей из белкового материала.Известен способ удаления растворителей из...