C12N — Микроорганизмы или ферменты; их композиции
Питательная среда для выращивания холерного вибриона
Номер патента: 1637326
Опубликовано: 27.04.1999
Авторы: Ефременко, Масленникова, Нарбутович
Метки: вибриона, выращивания, питательная, среда, холерного
Питательная среда для выращивания холерного вибриона, содержащая бульон Хоттингера с содержанием аминного азота 50 - 140 мг %, отличающаяся тем, что, с целью увеличения выхода бактериальных клеток, она дополнительно содержит смесь моно-, ди- и трисиалоганглиозидов при следующем соотношении компонентов:Бульон Хоттингера с содержанием аминного азота 50 - 140 мг %, л - 1Смесь моно-, ди- и трисиалоганглиозидов, г - 0,001 - 0,00001
Способ получения магнитных полиакриламидных микрогранул
Номер патента: 1228489
Опубликовано: 27.04.1999
Авторы: Гавенский, Ефременко, Закревский, Климова, Пушкарь, Черченко
МПК: B01J 13/02, C12N 11/08
Метки: магнитных, микрогранул, полиакриламидных
Способ получения магнитных полиакриламидных микрогранул диспергированием водной фазы, включающей смесь сомономеров акриламида, магнитный порошок и загуститель, в гидрофобной фазе в присутствии инициатора полимеризации, введением биологически активного вещества, промывкой и сушкой, отличающийся тем, что, с целью интенсификации процесса, в качестве загустителя используют желатину, в качестве гидрофобной фазы - гептан и эмульгатор, а биологически активное вещество вводят в водную фазу перед диспергированием.
Штамм культивируемых гибридных клеток животного mus musculus продуцент моноклонального антитела к термостабильному поверхностному антигену возбудителя сапа
Номер патента: 1529724
Опубликовано: 27.04.1999
Авторы: Барков, Липницкий, Свиридов, Храпова
МПК: C12N 5/18
Метки: musculus, антигену, антитела, возбудителя, гибридных, животного, клеток, культивируемых, моноклонального, поверхностному, продуцент, сапа, термостабильному, штамм
Штамм культивируемых гибридных клеток животных Mus musculus ВСКК (П) N 217Д - продуцент моноклонального антитела к термостабильному поверхностному антигену возбудителя сапа.
Способ разработки заводненной нефтяной залежи
Номер патента: 1483944
Опубликовано: 20.05.1999
Авторы: Беляев, Бондарь, Борисов, Вагин, Зякун, Иванов, Лауринавичус, Мац, Муслимов, Назина, Образцова, Путилов, Розанова, Розенберг, Скрябин, Сургучев, Уваров
МПК: C12N 1/26
Метки: заводненной, залежи, нефтяной, разработки
Способ разработки заводненной нефтяной залежи, предусматривающий активизацию микрофлоры залежи путем чередования аэробной стадии с анаэробной, при этом на анаэробной стадии вводят водовоздушную смесь, содержащую минеральные соли, а на анаэробной - закачивают неаэрированную воду, отличающийся тем, что, с целью ускорения процесса и увеличения вытеснения нефти, в качестве минеральных солей используют соли фосфатов и хлористый аммоний при следующем соотношении компонентов, г/л:NaqHPO4 12H2O - 0,01 - 0,6KH2PO4 - 0,01 - 0,6NH4Cl - 0,06 - 1,00
Питательная среда для выращивания чумного микроба
Номер патента: 1202268
Опубликовано: 20.05.1999
Авторы: Авророва, Андрус, Бебуришвили, Вальков, Гребенников, Жога, Куницына, Ревенко
Метки: выращивания, микроба, питательная, среда, чумного
Питательная среда для выращивания чумного микроба, содержащая источник азота, натрий хлористый, метабисульфит натрия, соль натрия, агар и дистиллированную воду, отличающаяся тем, что, с целью повышения ростовых свойств среды, она дополнительно содержит бишофит, в качестве источника азота она содержит промышленный отход производства белково-витаминного концентрата и порошок белково-витаминного концентрата, в качестве соли натрия она содержит натрий углекислый при следующих количественных отношениях компонентов, %:Промышленный отход производства белково-витаминного концентрата - 65 - 75Порошок белково-витаминного концентрата - 1,5 - 2,5Натрий хлористый - 0,2 - 0,3
Среда для регидратации лиофилизированной культуры возбудителя мелиоидоза
Номер патента: 1616137
Опубликовано: 20.05.1999
Авторы: Андрус, Вальков, Плешакова
Метки: возбудителя, культуры, лиофилизированной, мелиоидоза, регидратации, среда
Среда для регидратации лиофилизированной культуры возбудителя мелиоидоза, содержащая 0,85%-ный раствор хлорида натрия, отличающаяся тем, что, с целью повышения числа жизнеспособных микроорганизмов, она дополнительно содержит сахарозу, желатину или желатозу, гидролизат казеина и агар-агар при следующих соотношениях компонентов, об.%:Сахароза - 5 - 15Желатина или желатоза - 0,75 - 3Гидролизат казеина - 0,5 - 2Агар-агар - 0,005 - 0,020,85%-ный раствор хлорида натрия - До 100
Среда для лиофилизации возбудителя мелиоидоза
Номер патента: 1623200
Опубликовано: 20.05.1999
Авторы: Андрус, Вальков, Мельников, Плешакова
МПК: C12N 1/04
Метки: возбудителя, лиофилизации, мелиоидоза, среда
Среда для лиофилизации возбудителя мелиоидоза, содержащая сахарозу, желатину, агар-агар и дистиллированную воду, отличающаяся тем, что, с целью повышения жизнеспособности микроорганизмов в процессе лиофилизации и хранения, она дополнительно содержит пептон, тиомочевину, цистин, пролин или оксипролин, лимоннокислый натрий и сернокислое закисное железо при следующем количественном соотношении компонентов, об.%:Сахароза - 5,0 - 15,0Желатина - 0,75 - 3,0Агар-агар - 0,005 - 0,02Пептон - 0,5 - 2,0Тиомочевина - 0,5 - 2,0Цистин - 0,35 - 1,4Пролин или оксипролин - 0,35 - 1,4Лимоннокислый натрий - 0,075 - 0,3Сернокислое закисное железо - 0,0025 -...
Минимальная питательная среда для выращивания возбудителя сапа
Номер патента: 758774
Опубликовано: 20.05.1999
МПК: C12N 1/20
Метки: возбудителя, выращивания, минимальная, питательная, сапа, среда
Минимальная питательная среда для выращивания возбудителя сапа, содержащая агар-агар, KH2PO4, двузамещенную соль фосфорной кислоты, соль серной кислоты, сернокислый магний, соль лимонной кислоты, источник углерода и воду, отличающаяся тем, что, с целью повышения чувствительности среды, она дополнительно содержит сульфит натрия, в качестве двузамещенной соли фосфорной кислоты она содержит натрий фосфорнокислый двузамещенный, в качестве соли серной кислоты - сернокислый аммоний, в качестве соли лимонной кислоты - лимоннокислый натрий, в качестве источника углерода - молочную кислоту при следующем количественном соотношении компонентов, г/л воды:Агар-агар - 15,0 -...
Способ картирования хромосомы псевдомонад
Номер патента: 1067821
Опубликовано: 20.05.1999
МПК: A61K 39/104, C12N 15/03
Метки: картирования, псевдомонад, хромосомы
Способ картирования хромосомы псевдомонад, включающий выращивание бактерий-доноров в жидкой минимальной среде, ихлизис хлороформом, выделение и очистку ДНК и трансформацию бактерий-реципиентов полученным препаратом ДНК с последующим определением соответствующих маркеров, отличающийся тем, что, с целью повышения точности картирования, трансформацию бактерий-реципиентов проводят сырым лизатом ДНК бактерий-доноров, определяют наличие совместного переноса маркеров, после чего проводят повторную трансформацию бактерий-реципиентов очищенным препаратом ДНК бактерий-доноров в снижающихся относительно насыщающей концентрациях.
Штамм pseudomonas pseudomallei btc-57576-37 his glu asp, используемый в качестве универсального реципиента для картирования хромосомы pseudomonas pseudomallei и идентификации псевдомонад
Номер патента: 1248281
Опубликовано: 27.05.1999
Метки: btc-57576-37, pseudomallei, pseudomonas, идентификации, используемый, картирования, качестве, псевдомонад, реципиента, универсального, хромосомы, штамм
Штамм Pseudomonas pseudomallei ВТС-57576-37 his glu asp (Коллекция Музея живых культур Всесоюзного научно-исследовательского противочумного института "Микроб"), исплользуемый в качестве универсального реципиента для картирования хромосомы Pseudomonas pseudomallei и идентификации псевдомонад.
Фрагмент днк amyamyllich 6, кодирующий гибридную термостабильную -амилазу, способ его конструирования, рекомбинатная плазмидная днк pptlich 6, кодирующая гибридную термостабильную -амилазу, способ ее конструиро
Номер патента: 1626683
Опубликовано: 27.05.1999
Авторы: Баев, Миронов, Смирнова, Сорокин
МПК: C12N 15/52
Метки: amyamyllich, pptlich, амилазу, гибридную, днк, кодирующая, кодирующий, конструиро, конструирования, плазмидная, рекомбинатная, термостабильную, фрагмент
1. Фрагмент ДНК amyamyllich 6, кодирующий гибридную термостабильную -амилазу, полученный в результате замены нуклеотидных остатков с 562 по 680 на гомологичный фрагмент ДНК, кодирующий часть -амилазы Bacillus licheniformis без регуляторной области, со следующей нуклеотидной последовательностью фрагмента amyamyllich 6:2. Способ конструирования фрагмента ДНК amyamyllich 6, заключающийся в том, что однонитевую ДНК рекомбинантного фага M13mWBamy , содержащего часть фрагмента ДНК,...
Фрагмент днк amyamyllich i, кодирующий гибридную термостабильную -амилазу, способ его конструирования, рекомбинатная плазмидная днк prtlich, кодирующая гибридную термостабильную -амилазу, способ ее конструирова
Номер патента: 1626682
Опубликовано: 27.05.1999
Авторы: Баев, Миронов, Смирнова, Сорокин
МПК: C12N 15/52
Метки: amyamyllich, prtlich, амилазу, гибридную, днк, кодирующая, кодирующий, конструирова, конструирования, плазмидная, рекомбинатная, термостабильную, фрагмент
1. Фрагмент ДНК amyamyllich I, кодирующий гибридную термостабильную -амилазу, полученный в результате замены нуклеотидных остатков с 562 по 690 на гомологичный фрагмент ДНК, кодирующий часть -амилазы Bacillus licheniformis без регулярной области, со следующей нуклеотидной последовательностью фрагмента amyamyllich I:2. Способ конструирования фрагмента ДНК amyamyllich I, заключающийся в том, что однонитевую ДНК рекомбинантного фага M13mWBamy , содержащего часть фрагмента ДНК,...
Способ получения биомассы бактерий, содержащих гормон роста человека
Номер патента: 1269511
Опубликовано: 27.06.1999
Авторы: Баев, Башкис, Ежов, Кадомцева, Козловский, Лузина, Парсаданян, Рубцов, Санцевич, Скрябин, Янулайтис
МПК: C12N 1/20, C12N 15/18
Метки: бактерий, биомассы, гормон, роста, содержащих, человека
Способ получения биомассы бактерий, содержащих гормон роста человека, включающий выращивание бактерий Escherichia coli, несущих плазмиды, в аэробных условиях на питательной среде с источниками углерода, азота и фосфора, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода биомассы, выращивание культуры осуществляют на среде, содержащей следующие компоненты, г/л: глюкоза 5 - 20, бакто-пептон 10 - 20, MgCl2 6H2O 1 - 2, сульфат аммония 5 - 10, KH2PO4 4 - 9, Na2HPO4 12H2O 20 - 50, дрожжевой...
Антибиотик, обладающий противоопухолевой активностью, и способ его получения
Номер патента: 640563
Опубликовано: 27.06.1999
Авторы: Белякова, Бойко, Гарагуля, Голубева, Есипов, Затула, Киприанова, Колосов, Корнюшенко, Рабинович
МПК: C12N 1/20, C12P 19/00
Метки: активностью, антибиотик, обладающий, противоопухолевой
1. Антибиотик, обладающий противоопухолевой активностью, имеет суммарную формулу CH3O C4HN5 H, где C4HN5 - пиразолоно-асим-триазиновое ядро, молекулярный вес 151,0496, температуру плавления 196-197oС.Максимумы поглощения в УФ-спектре в 96%-ном этаноле (log ):233(4,16), 280(3,56), 283(3,53), 375(3,16) нм; в 0,05 н. спиртовой щелочи (log ): 249(4,26), 296(3,59),...
Антибиотик, обладающий антибактериальной, противогрибковой и противовирусной активностью, и способ его получения
Номер патента: 640564
Опубликовано: 27.06.1999
Авторы: Белякова, Бойко, Гарагуля, Голубева, Есипов, Затула, Киприанова, Колосов, Корнюшенко, Рабинович
МПК: C12N 1/20, C12P 19/00
Метки: активностью, антибактериальной, антибиотик, обладающий, противовирусной, противогрибковой
1. Антибиотик, обладающий антибактериальной, противогрибковой и противовирусной активностью, имеет суммарную формулу CH3 C4HN5 CH3, где C4HN5 - пиразолоно-асим-триазиновое ядро, молекулярный вес 165,16, температуру плавления 128oС.Максимумы поглощения в УФ-спектре в 96%-ном этаноле (log ):221 (4,08), 253 (3,94), 296 (3,59), 520 (3,06) нм.Частота поглощения в ИК-спектре (KBr): 3102, 3030, 2994, 2948, 2880, 1589,...
Антибиотик, обладающий противостафилококковой активностью, и способ его получения
Номер патента: 598369
Опубликовано: 27.06.1999
Авторы: Баскунов, Бойко, Голубева, Добрынин, Есипов, Киприанова, Колосов, Селиванова, Смирнова
МПК: C12N 15/00, C12P 1/04
Метки: активностью, антибиотик, обладающий, противостафилококковой
1. Антибиотик, обладающий противостафилококковой активностью, имеет суммарную формулу C30H48N2O7, мол.в. 548, [ ]2D0= -14,3o (с = 1, хлороформ).максимум поглощения в УФ-спектре в 95%-ном спирте ( ): 204 (плечо), 228 нм.Максимальные частоты поглощения в ИК-спектре (KBr): 3340-3300, 3015 (плечо), 2960 (плечо), 2925, 1685, 1625, 1540, 1430 (плечо), 1390 (плечо), 1370, 1320, 1228, 1155, 1110, 1065, 990 (плечо), 950 (плечо), 900 см-1.Характерные сигналы...
Способ обнаружения аскоспор у дрожжей
Номер патента: 790783
Опубликовано: 27.06.1999
Авторы: Меняйлова, Петрикевич, Чистякова
МПК: C12N 1/16
Метки: аскоспор, дрожжей, обнаружения
1. Способ обнаружения аскоспор у дрожжей, предусматривающий фиксацию препарата, скрещивание и микроскопирование окрашенного препарата, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и повышения точности при подсчете аскоспор, фиксацию и окрашивание проводят одновременно раствором 4,5,4', 5'-дибензо-3,3'-диэтил-9-метилтиакарбоцианинбромида в формамиде, добавляемым непосредственно в дрожжевую суспензию, а микроскопирование проводят через 5 - 20 мин после добавления красителя с помощью люминесцентного микроскопа.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что концентрация раствора 4,5,4', 5'-дибензо-3,3'-диэтил-9-метилтиакарбоцианинбромида составляет 1 мг/мл.3. Способ по пп.1 и 2,...
Рекомбинантная плазмидная днк pbatam2, кодирующая альфа амилазу bacillus licheniformis, штамм бактерий bacillus amyloliquefaciens продуцент альфа-амилазы
Номер патента: 1782029
Опубликовано: 10.07.1999
Авторы: Баев, Болотин, Вольфович, Дебабов, Иомантас, Козлов, Народицкая, Орлова, Попов, Рябченко, Сорокин, Стеркин, Стронгин
МПК: C12N 1/21, C12N 15/18
Метки: amyloliquefaciens, bacillus, licheniformis, pbatam2, альфа, альфа-амилазы, амилазу, бактерий, днк, кодирующая, плазмидная, продуцент, рекомбинантная, штамм
1. Рекомбинантная плазмидная ДНК рВАТАМ2, кодирующая альфа-амилазу Bacillus licheniformis, размером 9 т.п.н., содержащая:- HindIII-HindIII - ДНК плазмиды рВА91, размером 4,7 т.п.н.;- HindIII-HindIII - фрагмент ДНК плазмиды pLV7, размером 4,3 т.п.н.;- два участка расщепления рестриктазой HindIII;- один участок расщепления рестриктазой BamH1;- amy-ген, кодирующий синтез термостабильной амилазы B.Licheni-formis;- ermC - ген, детерминирующий устойчивость клеток к эритромицину;- par - область, обеспечивающая стабильное наследование плазмиды.2. Штамм бактерий Bacillus...
Способ выращивания мицелиальных форм микроорганизмов и аппарат для его осуществления
Номер патента: 1169359
Опубликовано: 10.07.1999
Авторы: Березовская, Ермакова, Кузьмин, Малиновский, Стуков, Тюльпанов, Щербакова
МПК: C12M 3/04, C12N 1/14, C12N 3/00 ...
Метки: аппарат, выращивания, микроорганизмов, мицелиальных, форм
1. Способ выращивания мицелиальных форм микроорганизмов, включающий приготовление питательной среды, пропитку носителя последней, засев носителя сухими конидиями, инкубирование в воздушной среде для закрепления и прорастания их и сушку готового продукта, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода готового продукта и улучшения его качества, в процессе инкубирования осуществляют периодическое погружение носителя на 2 - 5 мин в питательную среду с выдержкой на воздухе между погружением 15 - 40 мин в течение 72 - 120 ч и последующее выдерживание носителя в токе увлажненного воздуха до образования в нем спороносящей поверхности, а после сушки отделяют конидии от носителя.2. Аппарат...
Способ получения глутамин(аспарагин)азы из pseudomonas aurantiaca вкмв-548
Номер патента: 1205553
Опубликовано: 20.07.1999
Авторы: Березов, Кабанова, Лебедева, Орехович
МПК: A61K 38/50, C12N 9/96
Метки: aurantiaca, pseudomonas, вкмв-548, глутамин(аспарагин)азы
Способ получения глутамин (аспарагин)азы из Pseudomonas aurantiaca ВКМВ-548 путем введения в раствор фермента фосфорной кислоты и стабилизатора, отличающийся тем, что, с целью повышения устойчивости фермента к рН-денатурации, в качестве стабилизатора используют аспартан натрия, малат натрия или цитрат натрия в концентрации 0,004 - 0,005 М.
Штамм гриба ulocladium atrum preuss продуцент l-лейциноксидазы
Номер патента: 1766067
Опубликовано: 20.07.1999
Авторы: Березов, Краева, Смирнова
МПК: C12N 9/02
Метки: atrum, l-лейциноксидазы, preuss, ulocladium, гриба, продуцент, штамм
Штамм гриба Ulocladium atrum Preuss ВКПМ F-409 - продуцент L-лейцин- -оксидазы.
Штамм trihoderma harzianum rifai продуцент l лизиноксидазы
Номер патента: 1044043
Опубликовано: 20.07.1999
Авторы: Березов, Смирнова, Чекунова
МПК: C12N 9/02
Метки: harzianum, rifai, trihoderma, лизиноксидазы, продуцент, штамм
Штамм Trihoderma harzianum Rifai (Центральный музей промышленных микроорганизмов ВНИИгенетика, коллекционный номер ЦМПМ F - 180) - продуцент L-лизин- -оксидазы.
Способ получения экстракта оксидазы l-аминокислот
Номер патента: 1212046
Опубликовано: 20.07.1999
Авторы: Березов, Лукашева, Смирнова, Хадуев
МПК: C12N 9/00, C12P 13/08
Метки: л-аминокислот, оксидазы, экстракта
Способ получения экстракта оксидазы L-аминокислот, предусматривающий выращивание гриба Trichoderma sp. на питательной среде, содержащей пшеничные отруби в качестве источника углерода, источник азота и дистиллированную воду, экстрагирование фермента водой с последующим отделением экстракта от культуры гриба, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта и увеличения удельной активности фермента, в качестве источника азота используют сернокислый аммоний в количестве 0,60 - 1,3 мас.%, а после отделения экстракта оставшуюся культуру доращивают в термостате в течение 3 - 4 сут.
Штамм trichoderma harzianum rifai продуцент l-фенилаланин -оксидазы
Номер патента: 1331063
Опубликовано: 20.07.1999
МПК: C12N 9/04
Метки: harzianum, l-фенилаланин, rifai, trichoderma, оксидазы, продуцент, штамм
Штамм грибов Trichoderma harzianum Rifai ВКПМ F-306-ВНИИГенетика-продуцент L-фенилаланина- -оксидазы.
Способ получения l-лизин-оксидазы
Номер патента: 1218676
Опубликовано: 20.07.1999
Авторы: Березов, Лукашева, Смирнова, Хадуев
МПК: C12N 9/02
Метки: l-лизин-оксидазы
Способ получения L-лизин- -оксидазы, включающий экстракцию культуры - продуцента из рода Trichoderma, осаждение фермента сульфатом аммония, растворение осадка в буфере, хроматографию на диэтиламиноэтилцеллюлозе с элюированием буфером, содержащим NaCl, и гель-фильтрацию, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, в качестве продуцента используют культуру Trichoderma harzianum Rifai, элюирование при хроматографии на диэтиламиноэтилцеллюлозе осуществляют 0,02 М Na-фосфатным буфером с рН 7,0 - 7,5, содержащим 0,40 - 0,45 M NaCl, после чего проводят хроматографию на диэтиламиноэтилсефацеле с элюированием тем же раствором,...
Штамм pseudomonas taetrolens вкмв-904 продуцент фермента метиониназы
Номер патента: 967077
Опубликовано: 20.07.1999
Авторы: Березов, Занин, Лукина
МПК: C12N 1/20
Метки: pseudomonas, taetrolens, вкмв-904, метиониназы, продуцент, фермента, штамм
Штамм Pseudomonas toetrolens ВКМВ-904 (коллекция Центрального музея промышленных микроорганизмов Института "ВНИИгенетика", номер ЦМПМ В-2231 - продуцент метиониназы.
Способ получения глутаминазы-аспарагиназы
Номер патента: 788727
Опубликовано: 20.07.1999
Авторы: Березов, Родькин, Смирнова
МПК: C12N 9/82
Метки: глутаминазы-аспарагиназы
Способ получения глутаминазы-аспарагиназы, состоящей в том, что клеточное сырье подвергаются промораживанию в трис-буфере, рН 7,2 - 7,4, при -4 - -6oC, затем разрушают растиранием с последующим отделением целевого продукта центрифугированием, отличающийся тем, что, с целью упрощения, ускорения и удешевления процесса, в качестве сырья используют семена пшеницы безостой (Triticum I), промораживание проводят в течение 2 - 4 ч 2 - 5 раз, а центрифугирование проводят при 8 - 10 тыс. об/мин при 0 oC -2oC в течение 5 - 10 мин.
Рекомбинантная плазмидная днк pldb (alphoil), обеспечивающая биосинтез и секрецию человеческого интерлейкина-2 в дрожжах, способ ее конструирования и штамм дрожжей saccharomyces cerevisiae секреторный продуцент
Номер патента: 1830945
Опубликовано: 10.08.1999
Авторы: Авот, Грен, Мясникова, Останин, Романчикова, Смирнов, Циманис
МПК: C12N 15/26, C12N 15/81
Метки: alphoil, cerevisiae, saccharomyces, биосинтез, днк, дрожжах, дрожжей, интерлейкина-2, конструирования, обеспечивающая, плазмидная, продуцент, рекомбинантная, секреторный, секрецию, человеческого, штамм
1. Рекомбинантная плазмидная ДНК plDB(ALPHOIL), обеспечивающая биосинтез и секрецию человеческого интерлейкина-2 в дрожжах, мол.м. 5,3 мДа и размером -8,1 т.п.о., содержащая: - Hind III - Sal I - фрагмент плазмидной ДНК бифункционального бактериально-дрожжевого вектора plDB 207 размером 6,3 т.п. о. , включающий бактериальный ген устойчивости к ампициллину, бактериальную область инициации репликации, дрожжевой ген LEU2, а также фрагмент дрожжевой двумикронной плазмиды, обеспечивающий репликацию плазмиды в клетках дрожжей; - Sal I - Bam H1 - фрагмент полилинкера плазмиды pUC 19 размером 20 п.о.; - Bam H1 - Sau 3A - фрагмент промотора гена PHO5 дрожжей плазмиды pVY 18 размером 0,35 т.п.о. с...
Способ борьбы с метаном в угольных шахтах
Номер патента: 1475249
Опубликовано: 27.08.1999
Авторы: Бондарь, Васючков, Захарченко, Зякун, Иванов, Исмаилов, Качак, Нестеров
МПК: C12N 11/00, E21F 5/00
Метки: борьбы, метаном, угольных, шахтах
1. Способ борьбы с метаном в угольных шахтах, включающий приготовление и доставку в шахту метанокисляющих бактерий, отличающийся тем, что, с целью повышения эффективности борьбы с метаном путем увеличения потребления метана бактериями из атмосферы горных выработок, метанокисляющие бактерии перед доставкой их к месту потребления в шахте предварительно наносят и закрепляют на пористых проницаемых для метана материалах, не оказывающих ингибирующего воздействия на активность метанокисляющих бактерий.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что бактерии наносят и закрепляют на лигносульфонате.3. Способ по п.1, отличающийся тем, что бактерии наносят и закрепляют в поливиниловой пленке.
Способ получения культуральной антирабической вакцины
Номер патента: 1189101
Опубликовано: 27.09.1999
Авторы: Дулина, Морогова, Нигматуллин, Хасанова, Шафеева, Якубенко
МПК: A61K 39/05, C12N 7/00
Метки: антирабической, вакцины, культуральной
Способ получения культуральной антирабической вакцины путем культивирования фиксированного вируса бешенства штамм Внуково 32, концентрирования и очистки вируссодержащей взвеси с последующей инактивацией УФ-лучами, стабилизацией и сублимацией, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, концентрирование и очистку вирусной суспензии осуществляют с помощью ионообменной хроматографии на колонке с волокнистой ДЭАЭ-целлюлозой и вирус элюируют 0,05 М фосфатным буфером рН 7,6 - 7,8, содержащим 0,6 - 0,8 М хлорида натрия.