C12N — Микроорганизмы или ферменты; их композиции
Рекомбинантная плазмидная днк ртнуз14, кодирующая полипептид со свойствами тимозина человека, рекомбинантная плазмидная днк ртну12 промежуточный продукт для ее конструирования и штамм бактерий еsснеriснiа coli
Номер патента: 1707078
Опубликовано: 23.01.1992
Авторы: Амосова, Болдырева, Добрынин, Коробко, Филиппов
МПК: C12N 15/12, C12N 15/21
Метки: бактерий, днк, еsснеriснiа, кодирующая, конструирования, плазмидная, полипептид, продукт, промежуточный, рекомбинантная, ртну12, ртнуз14, свойствами, тимозина, человека, штамм
...ауо Гача т М; - .и. Э УГ эез :. 1 ан,леатдсд дып а якт . даг д- а знык ", ос 4 дамидитн ьнл методомпПОН. С 1 Чд 1 а УУИн; - , д эп;.;-ь 1 ечат 3- . - -,д 5 гч .".щью защ;щ чы,, , тПЬ, дхтр 1 та з пил 2 азси ул с: д, п 1:асед 1 ЗОПРОП,ГатУлича)-фаСФ 1 ТОВ Эт. В 1 Раданы тетрээплал С 1 уев предадет е масшта бе 0 5.0 7 мл 1 агь 1.п;,;ь уя в каче;тве час егя посистпа стеа (газмрр пар 500 А, размер частиц 40-8; лл) отаоол 1 у через13 .суцичатчу и связь гри-оед няют перваа нулеаз 1 д аа звечп 111 эгрузка 20 -.лсль, 11 с па "ьз уат "итрасотар м паг,е рад 1ач тенг э ииВедает ПраЫЬу .а ЛЬ СмрСЬ" ТЕТРИС ИД гафуран - пиридич - дода 5 3 2) После -о чания синтеза защитные гр)псы удаляют последовательной обработкой тиофено- ЛЯтаМ то 11 зт 1 Лаь...
Штамм бактерий sнigеllа sonnei используемый для приготовления живой вакцины против дизентерии зонне
Номер патента: 1708351
Опубликовано: 30.01.1992
Авторы: Бондаренко, Братоева, Денчев, Клаус, Маринова, Романова, Цветанов
МПК: A61K 39/106, C12N 1/20
Метки: sonnei, sнigеllа, бактерий, вакцины, дизентерии, живой, зонне, используемый, приготовления, против, штамм
...плаэмидуфазы с частотой 2 х 10 -41 х 10, агглютинируют с сывороткойфазыи становятся чувствительными к действию40 Б-специфического фага Еа,Вирулентность, Заражение в коньюнктиву глаза морской свинки в дозе 1-2 х 10обактерий не приводит к развитию кератоконьюнктивита в течение 2-недельного сро 45 ка наблюдения.Введение в сегмент перевязанной тонкой кишки кроликов 10 петлевых единиц поисходному вирулентному штамму шигеллбактерий аттенуированного мутанта50 Б.вопле3359 дилатации не обусловливает,уровень остаточной вирулентности, оцениваемый по способности шигелл проникать вцитоплазму клеток Неа, осуществлен приисследовании препаратов с помощью све 55 товой и электронной микроскопии, Бактерии аттенуированного мутанта Я.зоппе3359 через б ч...
Штамм гриба реniсilliuм ruвruм продуцент пигмента цветового аналога шток розы
Номер патента: 1708820
Опубликовано: 30.01.1992
Авторы: Атакузиева, Саломов
МПК: C09B 61/00, C12N 1/14
Метки: ruвruм, аналога, гриба, пигмента, продуцент, реniсilliuм, розы, цветового, штамм, шток
...отходят от субстрата или от воздушных гиф (мицелий), собраны в тяжи. Кистички двухъярусные.Физиолого-биохимические признаки.Дыхание аэробное. Температура роста:максимальная 37 С; минимальная 22 С; оп- ЗОтимальная 28 С, рН среды; максимум 6,8;минимум 6,0; оптимум 6,2.Штамм обладает слабым спектром действия. В зоне диффузии культуральной жидкости вирулентный фаг не содержится. 35Утилизацию источника углерода изучали на фоне основной среды: 0,5;4 пептона и0,15 К 2 НРО 4, 2 мл 1,6-ного спиртовогораствора бромкреэол пурпура, При рН 6,8индикатор имеет пурпурный цвет, при 5,2 40желтый,Отношение штамма к источникам углерода и азота ("+" - усваивает; "-" - не усваивает);Источник углерода 45Глюкоза +фруктоэа+Сорб итДул ьцитЯблочная кислота...
Способ производства хлебопекарных дрожжей
Номер патента: 1708830
Опубликовано: 30.01.1992
Автор: Дмитриев
МПК: C12N 1/18
Метки: дрожжей, производства, хлебопекарных
...равную 1:2,5, при которой полученные дрожжи содержат28-30; сухих веществ против 25-26в сравнении с известным способом, Улучша 30 35 40 45 50 55 ются качестводрожжей как сырья для сушки и увеличивается их стойкость при хранении.Снижение расхода мелассы до 60 - 70эа 50-60 мин до окончания процесса завершает снижение коэффициента скорости роста дрожжей до величины 1,04-1,02 и направляет обменные процессы в клетках на увеличение содержания эндогенных сахаров, необходимых для получения высококачественных дрожжей,Постоянный расход сырьевой воды обеспечивает необходимую динамику увеличения высоты аэрируемого слоя культу- ральной жидкости дрожжерастильного аппарата, эа счет чего увеличивается скорость растворения кислорода воздуха в...
Штамм бактерий lастовастеriuм асidорнiluм, используемый для производства кисломолочных продуктов
Номер патента: 1708831
Опубликовано: 30.01.1992
Авторы: Синявский, Тимофеева, Федотов
МПК: A23C 9/127, C12N 1/20
Метки: lастовастеriuм, асidорнiluм, бактерий, используемый, кисломолочных, продуктов, производства, штамм
...в состав которой входит предложенный штаммастоЬасегцвасборЫцв М 6, проводят по общепринятой технологии.В пастеризованнае молоко при 34-35 Свносят 1 )ь закваски, перемешивают и выдерживают при укаэанной температуре дообразования сгустка. Скващивание наступает через 8 ч, кислотность сгустка в концесквашивания 65 - 70 С. Продукт-охлаждаютдо 20 С, разливают в стеклянные бутылки идоохлаждают до 8 С. Ацидофильное молокоимеет однородную, напоминающую жидкую сметану консистенцию, приятный кисл омолочный вкус беэ постороннихи ривкусов, кислотность 85 Т.П р и м е р 2, В пастеризованное молокопри 37-38 С вносят 4 оь закваски, перемешиаают и выдерживают при укаэанной температуре до образования сгустка.Сквашивание наступает через 3,5 ч, кислотность...
Питательная среда для выращивания спорообразующих аэробных бактерий bacillus suвтilis и bacillus liснеnifоrмis
Номер патента: 1708832
Опубликовано: 30.01.1992
Авторы: Коганов, Косюк, Новиков, Чаплинский, Чурсинов
МПК: C12N 1/20
Метки: bacillus, liснеnifоrмis, suвтilis, аэробных, бактерий, выращивания, питательная, спорообразующих, среда
...факторам. Это проявляется в более высокой выживаемости бактерий после лиофилизации и более высокой антагонистической активности по отношению к тест-микробам,Для экспериментальной проверки состава питательной среды подготовлено б вариантов среды, состав которых приведен в табл, 1.После приготовления каждый вариант различают в 50 бактериологических матрацев по 0,25 л и стеризируют текучим паром с избыточным давлением 0,5 атм в течение 30 мин,Засев питательных сред в матрацах производят одной и той же маточной культурой В.зиЬйз и отдельно ВЛспепоггпз, содержащей в 1 мл 1 млрд. микробных тел (по оптическому стандарту мутности), В каждь 1 й матрац вносят 10 мл одной из указанных бактериальных взвесей, которую равномерно распределяют по...
Штамм бактерий lеuсоnоsтос dехтrаniсuм, используемый в составе бактериальных концентратов для производства сметаны и молочного продукта типа сметаны
Номер патента: 1708833
Опубликовано: 30.01.1992
Авторы: Дымент, Романчук, Янковский
Метки: dехтrаniсuм, lеuсоnоsтос, бактериальных, бактерий, используемый, концентратов, молочного, продукта, производства, сметаны, составе, типа, штамм
...активность, ароматообразующую способность, молокосвертывающую активность определяли в молоке после культивирования штамма при 25 ОС в течение 22 - 24 ч,Из приведенных в таблице данных следует, что предлагаемый штамм 1.ецсапозтос бехтгапсце ДНпревосходит известный штамм по ароматообразующей, молокосвертывающей способности, численности клеточных популяций в питательных средах, выживаемости клеток при сублимации.Штамм 1.бехтгапсцпт ДНможет найти применение в производстве бактериальных концентратов.ддя сметаны и молочного продукта типа сметаны,П р и м е р 1. Получение бактериального концентрата для производства сметаны с массовой долей жира 20 % с использованием предлагаемого штамма 1.бехтгапсца ДН.Готовят бактериадьный концентрат...
Питательная среда для культивирования энтеробактерий
Номер патента: 1708834
Опубликовано: 30.01.1992
МПК: C12N 1/20
Метки: культивирования, питательная, среда, энтеробактерий
...висмут-сульфидный агар) с учетом необходимых разведений,П р и и е р 2. Готовят среду в соответствии с примером 1, но ингредиенты берут в следующих количествах (минимальные и редельные значения), г: Натрий фосфорнокислый двузамещенный 8,2 Калий фос орнокислый однозэмещенпый 2,2 Гуминовая кислота 0,01 Дистиллированнаявода, л До 1При учете колоний нэ чашках Петри (таблица)установлено, что при заражающей дозе микр. кл/мл количество шигелл за сутки культивироьания увеличилось в прототипе до 28 +6 х 106 микр.клмл, а в2,70,04 П р и м е р 5. Готовят среду как в примере 1, но ингредиенты берут в следующих количествах (масимальные запредельные значения ингредиентов), г;55 Натрий фосфорнокислый двузамещенный 9,0 Калий фосфорнокислый...
Способ консервирования постоянных клеточных линий
Номер патента: 1708835
Опубликовано: 30.01.1992
Авторы: Верховская, Гучок, Луговой, Мамаева, Олейник
МПК: C12N 5/00
Метки: клеточных, консервирования, линий, постоянных
...моно- слой клеток постоянной линии почки теленка (ПТ в хорошем состоянии (клетки эпителиоподобного типа с четко выраженными границами) снимают с поверхности стекла культуральных сосудов смесью растворов версена и типсина в соотношении 4:1 бесцентрифужным методом и берут пробу для определения концентрации и жизнеспособности клеток, К суспензии клеток добавляют криоконсервант пропандносахароль разбавленный питательной средой: 90.- среды 199, 107; сыворотки крупного рогатого скота и 100 мкг/мл канамицина сульфата, до конечного разведения 1;3,5 и концентрации клеток 1,9 х 10 /мл, Клеточйную суспензию разливают в полиэтиленовые ампулы по 1,5 мл и запаивают. Зквилибрацию клеток с криозащитной средой осуществляют 15 - 20 мин при...
Штамм культивируемых клеток растений аrisтоlоснiа маnsнuriеnsis ком., используемый для получения препарата, обладающего кардиотропной активностью
Номер патента: 1708836
Опубликовано: 30.01.1992
Авторы: Альшевская, Артюков, Бабкина, Булгаков, Гацура, Журавлев, Кочергина, Левандовский, Попов, Розонов, Сернов
МПК: C12N 5/04
Метки: аrisтоlоснiа, активностью, используемый, кардиотропной, клеток, ком, культивируемых, маnsнuriеnsis, обладающего, препарата, растений, штамм
...Р 04 170СаС 126 Н 20 665Мд 304 7 НгО 370НзВОз 6,2Мп 504 4 Н 20 22,30,5 10015 Оценка профилактического антиангинального действия. В опытах на бодрствующих кроликах самцах породы Шиншилла массой 2,5 - 3,0 кг изучают влияние настоек 50 биомассы штамма Аг и стеблей кирказона на порог возникновения ишемии миокарда, вызываемой сужением коронарной артерии. С этой целью за 2 - 3 сут до проведения эксперимента под нембутэловым наркозом 55 проводят имплантацию приспособления, позволяющего осуществить медленную окклюзию коронарной артерии с последующим восстановлением ее просвета. Порог Сц 304 5 НгО 0,025 СоОг 2 НгО 0,025 Еп 304 7 НгО 8,6 йагМо 04 2 НгО 0,25 К 083. 5 Ее 304 7 НгО 27,8 йагЕОТА 2 НгО 37,3 Тиамина гидрохлоридПиродоксинэ...
Штамм вируса гиссар для получения диагностических препаратов
Номер патента: 1708837
Опубликовано: 30.01.1992
Авторы: Булычев, Гордеева, Громашевский, Данияров, Кадашников, Костюков, Куйма, Львов, Скворцова
МПК: C12N 7/00
Метки: вируса, гиссар, диагностических, препаратов, штамм
...пассажах сократился до 5 дней. Инфекционный титр возбудителя для ново1708837 Иммунные асцитические жидкости к висамРод я группа Буньявера,Батаи,Каири Калифорния, Тягиня,Инка Сиимбу, Акабане Бвамба Буш - буш Махогани Хаммок Патоис Бакау Кхаенг-Кхой Неаполитанская лихорадка Сицилийская лихорадка КГЛ, Хазара, Хасанвера уньявирус Калифорния СиимбуБвамбаКапимГуамаПатоисБакаун/группированныеМоскитные лихорадки Флебовирус Крымская геморрагическая лихорадка н/группированные,рус болезни овецНай оби, гбе рожденных белых мышей составлял 5,6 193.О 50/0,02 мл.Антигенные свойства. Штамм обладаетантигенными свойствами - при введении. лабораторным животнь,м белым мышам)вызывает образование комплементсвязывающих антител в титре 1:51,...
Штамм virus influecnza аалма-ата21588 для приготовления диагностических препаратов
Номер патента: 1708838
Опубликовано: 30.01.1992
Авторы: Булгакова, Жуматов, Исаева, Колыванова, Саятов
МПК: C12N 7/00
Метки: influecnza, аалма-ата21588, вирус, диагностических, препаратов, приготовления, штамм
...А(АлмаАта) 186/88 реагировал со всеми указанными моноклональными препаратами,Адаптационные свойства. Выделенный от человека вирус А(Алма-Ата) 215/88 репрод цируется в сиСтеме куриного эмбоиона г ри оптимальной (37 С) температуре до инфекционного титра 4-5 я ЭИД 50/0,2 мл. Штамм обладает низкой гемагглютинирующей (1;32-1;128) и достаточно высокой иммуногенной активностью (Т - 640).,Свойства агглютинации, Вирус обладает узким спектром агглютинации эритроцитов различных видов животных, Он хорошо агглютинирует эритроциты кур, в низких титрах - морской свинки и свиньи и не взаимодействует с эритроцитами барана и мыши,Терморезистентность (Т 56-признак). Предлагаемый вирус обладает термочувствительным гемагглютинином, гемагглютинирующая...
Штамм вируса инфекционного бронхита кур для приготовления вакцинных препаратов
Номер патента: 1708839
Опубликовано: 30.01.1992
МПК: C12N 7/00
Метки: бронхита, вакцинных, вируса, инфекционного, кур, препаратов, приготовления, штамм
...достигает10-10 Э ИД 5 о/0,2 мл,Предлагаемый штамм обладает слабойостаточной вирупентностью и не вызываетклинических признаков заболевания инфекционным бронхитом у цыплят 1-ЗО-дневного возраста при введении интраназальноили методом выпаивания в дозе 10 - 10ЭИДю в обьеме 0,2 мл. При этом указаннаядоза вируса в 50 - 100 раз превышает дозу,используемую при вакцинации, Поствакцинальная реакция отмечается у 8-10 оьпривитых цыплят на 3 - 4 день после вакцинации, длится 7-10 дн и характеризуетсяслабым ринитом и чиханием.Вирус инфекционного бронхита кур заявляемого штамма АМ с титром 10 - 10ЭИДБо/0,2 мл при интраназальном двукратном введении цыплятам 10-18-дневноговозраста в разведении 1:25 - 1:1000создает у цыплят прочньй иммунитет,...
Способ получения бактериального ферментного препарата
Номер патента: 1708840
Опубликовано: 30.01.1992
Авторы: Двадцатова, Мендельсон, Нефедова, Рязанов, Сергиенко, Устинников, Цурикова
МПК: C12N 9/28
Метки: бактериального, препарата, ферментного
...вода, стенки долгоэксплуатируемых ферментэторов.При введении части муки по окончании процесса выращивания образуется фермент-субстратный комплекс, так как благодаря стабилизирующему действию кальция образуются дополнительные внутримолекулярные связи, так как присоединяющийся к полипептидной цепи Са 2 ион оказывает на2 Фцепь сильное направленное действие, приводящее к закручиванию, а фермент приобретает соответствующую стабильность. Этот эффект еще более усиливается при добавлении в культуральную жидкость второй части муки к образовавшемуся ферментсубстратному комплексу. В этом случае стабилизирующее действие на каталитическую активность оказывает, с одной стороны, крахмал как специфичный для а-амилазы субстрат, с другой стороны,...
Способ получения щелочной протеазы
Номер патента: 1708841
Опубликовано: 30.01.1992
Авторы: Андроников, Гордиенко, Михалевич, Процышин
МПК: C12N 9/56
...плавильных реакторов, несущих материалоприводов, корпусов грануляторов-экструэоров в нагретом состоянии (до 50 - 600) вызывает значительную потерю активности и выхода целевого продукта на этой стадии производства, неудобство в работе,Цель изобретений - увеличение активности целевого продукта..Согласно предлагаемому способу, включающему выделение биомассы из исходной культуральной жидкости Вас.вцЬОИВ шт, 72, распылитеФ.ную сушку, гранулирование ферментного препарата оедуг методом окатки в гранулящ анной каь "ре с добавлением жидого связующего, и .лечего ведутдосушку в кипящем слоедо требуемой остаточной влажности, при этом внутренняя. поверхность грануляционной камеры и 6 е рабочие органы покрыты антиадгезионным материалом. В качестве...
Способ выращивания микроорганизмов
Номер патента: 1708842
Опубликовано: 30.01.1992
МПК: C12N 13/00
Метки: выращивания, микроорганизмов
...его величину и измеряют достигнутую эффектионос ь омагничивания.На фиг,1 представлено распределение магнитного поля в пространстве взаимодействия аппарата омагничиван;я с культуральной жидкостью (а - про; о.; ипа, б - предлагаемого способа); на фиг,2 - одна из возможных установок для реализации предлагаемого способа выращивания микроорганизмов в открытой циркулирующей системе.Установка содержит круглый бетонный бассейн 1, устройство 2 омагничивания, блок 3 питания, регулятор 4 тока электро магнитов, центробежный насос 5 для подачи жидкости из бассейна в устройство омагничивания, устройство 6 перемешивания, трубы 7 и 8 для подвода жидкости, вентиль 9 для отбора пробы на экспрессанализ эффективности магнитной обработки, причем...
Штамм sтrертососсus sp. продуцент стрептококкцина
Номер патента: 1708843
Опубликовано: 30.01.1992
Авторы: Блинкова, Бутова, Зотина, Сахарова, Степнов, Харитонов
МПК: C12N 15/00
Метки: sтrертососсus, продуцент, стрептококкцина, штамм
...- 7,7,От двух типи цных представителей Я.1 ас 11 з и Я.сгевог 1 з отличается более широким диапазоном роста (+10) - (ь 40) С и наличием способности расщеплять аргинин, Основываясь на этих критериях считае", что предлагаемый штамм (как и прототип). занимает промежуточное положение между Я.1 ас 113 и Я.сгевог 1 з и тестируется как Я:гер 1 ососсцз зрес 1 ез (определитель Берги, 1986).В табл 1 приведены сравнительные биохимические свойства штамма Я 1 гертососсцз зр. ТОМ(прототип) и штамма В.1 Лз данных, представленных в табл.1, следует, что по биохимическим свойствам штамм Вне отличается от прототипа за исключением антибактериальной активности томицида, которая у него в 2,4 раза выше, чем у прототипа,Б генетическом отношении предлагае. мый...
Способ получения рибонуклеиновой кислоты из клеток дрожжей
Номер патента: 1708845
Опубликовано: 30.01.1992
Авторы: Барай, Зинченко, Логачева, Михайлопуло, Монастырева, Трухачева, Цвигун, Шкуматов
МПК: C12N 15/01
Метки: дрожжей, кислоты, клеток, рибонуклеиновой
...щийся тем, что, с целью повышения степени чистоты целевого продукта и сокращения продолжительности процесса, в раствор для экстракции РНК вносят СаС 12 в концентрации 0,01 - 0,04 М и РНК осаждают в виде кальциевой сали путем внесения в экстракт СаС 12 в концентрации ОЛ - 1,0 М с последующим переводом соли РНК в свободную кислоту обработкой минеральной кислотой. Составитель Н,АлександрушкинаТехред М,Моргентал Корректор М,Максимишинец Редактор А.Долинич Заказ 403 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 П р и м е р 1. В реакционный сосудвносят 400 мл Н 20, 25 мл 4...
Штамм бактерий neisseria меningiтidis серогруппы в продуцент капсульного полисахарида и полисахаридно белкового комплекса
Номер патента: 1708846
Опубликовано: 30.01.1992
Авторы: Алексахина, Аллилуев, Артемьева, Баснакьян, Боровкова, Валериус, Карабак, Котельникова, Кувакина, Решилов
МПК: C12N 15/01, C12P 19/04
Метки: meningitidis, neisseria, бактерий, белкового, капсульного, комплекса, полисахарида, полисахаридно, продуцент, серогруппы, штамм
...по цистеину.50 Не нуждается в витаминах,Оптимальная температура роста 36 -37 С, Рост возможен при рН среды от 6,2 до7,2. оптимум 7,0.Аэроб, оптимальный для роста является55 концентрация растворенного в среде кислорода 5-20%,Штамм синтезирует группоспецифический 8-полисахарид и большой набор белков с различной молекулярной массой,среди которых преобладает белок с молекулярной массой 41 кц, относящийся к серотипу 2, является продуцентом полисахаридбелкового комплекса.При испытании на белых мышах весом12-14 г по тесту острой токсичности штаммтоксичен, Обо составляет 4 - 13 млрд. клеток.Групповая специфичность штамма,Штамм дает положительную реакцию агглютинации на стекле (3-4 креста) с менингококковой гомологичной серогруппы...
Рекомбинатная плазмидная днк рвgнтrр 3, кодирующая гормон роста крупного рогатого скота, и штамм бактерий еsснеriснiа coli продуцент гормона роста крупного рогатого скота
Номер патента: 1708847
Опубликовано: 30.01.1992
Авторы: Баев, Голова, Горбулев, Позмогова, Рубцов, Садиев, Свердлова, Скрябин, Чернов, Чупеева, Шульга
МПК: C12N 1/21, C12N 15/18
Метки: бактерий, гормон, гормона, днк, еsснеriснiа, кодирующая, крупного, плазмидная, продуцент, рвgнтrр, рекомбинатная, рогатого, роста, скота, штамм
...20 вМ, Реакционную смесь экстрагируют равным объемом смеси фенол:хлороформ. ДНК из водной фазы осаждают спиртом, высушивают, растворяют в водефракционируют в 1 Д агарозном геле, Нужный фрагмент ДНК (Рчц И - Есой - фрагмент размером 680 п,о.) элюируют из легкоплавкой агарозы с помощью стандартной процедуры осаждают спиртом, высушивают и растворяют в воде,0,5 мкг Рчц 1 - Есой - фрагмента инкубируют в 10 мкл срднесолевого буфера с 5 ед. рестриктазы Н 1 пб И 1 в течение 1 ч при 37 С, ДНК из реакционной смеси осаждают спиртом, высушивают и растворяют в воде.Для получения вектора из плазмиды зуп/рВй 327 4 мкг ДНК гидролизуют в 20 мкл инкубационной смеси на основе среднесолевого буфера, содеожащей 15 ед. Рчц И и 20 ед, Н 1 пб 1 И, в...
Рекомбинантная плазмидная днк pga9, кодирующая синтез белка,обладающего антигенными свойствами вируса иммунодефицита человека первого типа, способ ее конструирования, и штамм бактерий еsснеriснiа coli продуцент
Номер патента: 1708848
Опубликовано: 30.01.1992
Авторы: Бобков, Бобкова, Гараев, Казеннова, Колот
МПК: C12N 15/48, C12N 15/70
Метки: pga9, антигенными, бактерий, белка,обладающего, вируса, днк, еsснеriснiа, иммунодефицита, кодирующая, конструирования, первого, плазмидная, продуцент, рекомбинантная, свойствами, синтез, типа, человека, штамм
...ген устойчивости к канамицину, и раг-участок СоА выделяют из плазмиды рАК 25. Для этого рАК 25 подвергают гидролизу рестриктазой Е,сой 1, ин кубируя 20 мкг ДН К рАК 25 с 20 ед, 10 фермента в присутствии 50 мМ МаС 3, 10 мММцС 32 10 мМ трис-НС 3, рН 7,5, 1 мМ ДТТ в течение 2 ч г.ри 37 С с последующим прогреванием при 75 С в течение 15 мии. Далее гидрслизовзииую ДНК разделяют в 0,8% 15 дгзрозном геле и выделяют нужный фрагмент ДНК, используя бумагу ДЕ 81.В качестве вектора используют плазмиду р 630, полученную следующим образом.Клетки бактерий Е.со 3 НВ 101, содержа щие плазмидную ДНК рОВ 290 выращиваютв 200 мл бульона до титра 1 х 10 клеток/мл. Клетки осаждают центрифугирсванием(5000 ц,5 мии,4 С) и ресуспендируют в 35 мл раствора,...
Способ генетической трансформации растений
Номер патента: 1708849
Опубликовано: 30.01.1992
Авторы: Бурилков, Виконская, Король, Чесноков
МПК: C12N 15/87
Метки: генетической, растений, трансформации
...анализа, ввиду их слабой эавязываемости.Цель изобретения - увеличение эффективности трансформации,Способ включает обработку рыльца пестика растений смесью пыльцы и экзогенной ДНК в растворе сахарозы, использование вектора на основе Т 1-плазмид, например, серии РСЗ, содержащих маркерный ген устойчивости к антибиотикам, при этом плазмиду смешивают с раствором сахароэы, борной кислотой и Са(МОз)2, причем смесь сразу же наносят на рыльце пестика и немедленно производят опь 1 ление, а отбор трансформированных растений проводят путем проращивания на среде Кнопа, г/л: Са(ИОз)г 0,8; КН 2 РО 4 0,2; М 904 х 7 Н 20 0,2; КИОз 0,2; ГеРОа 0,1, содержащей канамицин в концентрации 250-400 мкг/мл.Готовят смеси следующего состава: 0,4- 0,5 М сахарозы;...
Штамм бактерий bacillus sp. компонент лечебно профилактического препарата против дисбактериозов и аллергии
Номер патента: 1710575
Опубликовано: 07.02.1992
Автор: Никитенко
МПК: A61K 35/74, C12N 1/20
Метки: bacillus, аллергии, бактерий, дисбактериозов, компонент, лечебно, препарата, против, профилактического, штамм
...Ваствором натрия хлорида из расчета чувствителен к эритромицину олеандо-. 5 , 00 см на 1 матрац. Полученную взвесь9 5мицину, метициллину, карбенициллину,. азливают в 500 см стеклянные флакористомнцину, левомицетину; устойчив ны и лиофилизируют. В 1 мг полученного к полимиксину, линкомицину, мономици- препарата содержится около 100.млн. ,ну. живых клеток штамма Васд 11 из зр. Пре-Штамм Вас.11 цз зр. У ВКПМ В0 парат стерилен, безвреден, подавляет . продуцирует антибактериальное вещест . Рост золотистого стафилококка в зоне во широкого спектра действия. Антибио мм. тик дп чьего подавляет рост 11 из 12 П Ри м е р 2. Препарат, получен- исследованных штаммов стафилококка, ный по примеру 1, используется при 5 из 6 стрептококка, 7 из 9...
Штамм гибридных культивируемых клеток животных mus мusсulus l. -продуцент моноклональных антител к инсулину человека
Номер патента: 1710576
Опубликовано: 07.02.1992
МПК: C12N 5/00
Метки: антител, гибридных, животных, инсулину, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, продуцент, человека, штамм
...жидкости 30 мкг/мп, в асцитной жидкости 12 мг/мл. Стабильностьпродуцирования антител сохраняется напротяжении 20 пассажей в культуре и 7пассажей на животных, если гибридомаперевивается.Контаминация. Бактерии и грибы. в культурах не обнаружены при длительном наблюдении ипосевах на питательные среды. Заражение микоплазмой не выявлено при окрашивании красителями на ДНК и тимидиновом промечиванин культуральной среды.Консервация клеток.Клетки штаммов замораживают после2 и 3 клонирования на 10 .и 15 пассажахв культуре и после роста в внде.асцитной опухоли в мышах. Криозащитная среда 50% ростовой среды, 40% эмбриональной телячьей сыворотки и 10% диметилсульфокеида,Режим замораживания: клетки в кри-озащитной среде помещают на сутки...
Штамм гибридных культивируемых клеток животных mus мusсulus l. продуцент моноклональных антител к инсулину человека
Номер патента: 1710577
Опубликовано: 07.02.1992
МПК: C12N 5/00
Метки: антител, гибридных, животных, инсулину, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, продуцент, человека, штамм
...на мышах, Титр антител в культуральной жидкости составляет 1:128 а в асцитической1:100000.Продуктивность.Концентрация антител, продуцируемых5 штаммом 04 В 8, составляет в культурапьнойжидкости 50 мкг/мл, е асцитной жидкости20 мг/мл, Стабильность продуцированияантител сохраняется на протяжении 20 пассажей в культуре и 7 мпассажей на живо 10 тных, если гибридома перевивается.Контаминация.Бактерии и грибы в культурах не обнаружены при длительном наблюдении и посевах на питательные среды. Заражение15 микроплазмой не выявлено при окрашивании красителями на ДНК и тимидиновомпромечивании культуральной среды.Консервация клеток.Клетки штаммов замораживают после 220 и 3-го клонирования на 10 и 15 пассажах екультуре и после роста в виде...
Способ получения днк для диагностики н -а, н -в гепатита
Номер патента: 1711676
Опубликовано: 07.02.1992
МПК: C12N 15/10, C12N 15/51
Метки: гепатита, диагностики, днк
...с ДНК-вектором 2 мкг ДНК лямбда-фагов 1149 вместе с 2-мя единицами ЕсоР(4 ед./мкл) в общем реакционном объеме 6 мкл/инкубационный буфер по данным изготовителя) инкубируют 1 ч при 37 С. Затем фермент инактивируют путем 10-минутного нагревания при 68 С. Этот раствор лигируют с 3 мкл маркированной ДНК, которая выделена как описано в примере 3, 1 мкл 5 мМ АТР и 1 ед. Т 4-ДНК- лигазы при комнатной температуре, 4 мкл этой реакционной смеси упаковывают в оболочки лямбда-фагов. Этими упакованными фагами инфицируют штамм ЕзспегсЫа со 1 ММ 514, Для скрининга на наличие встроенной ДНК примерно 10 фагов наносят на пластины для скрининга размером 22 х 22 см и инкубируют в течение ночи при 37 С. ДН К-фаги переносят на фильтр из нитроцеллюлозы путем...
Способ выращивания микроводоросли хлорелла
Номер патента: 1711734
Опубликовано: 15.02.1992
Авторы: Васигов, Журавлев, Киселев, Макаров, Рахимов, Якубов
МПК: A01G 33/00, C12N 13/00
Метки: выращивания, микроводоросли, хлорелла
...Способ выращивания Таблица 1Прирост водорослейВ1 и Продоп-Плотность водорос- Плотность водорослейв конце опытовкитель"лей в начале пен ностьтов, По копичест-По сухому ву клеток веществумагнитного поля с указанными параметрами,П р и м е р 1. Хлореллу выращивают в лабораторных условиях в культуральных сосудах объемом 1 л на жидкой питатетельной среде Тамийя, разбавленной в два раза, Освещение обеспечивается лампами в течение 12 ч, интенсивность освещения 8 клк, температура 28 - 30 С, Суспензия продувается воздухом, через 30 мин чистой углекислотой (200-250 мл/мин) в течение 3 мин.В опытном варианте на культуральном сосуде установлена электромагнитная катушка, подкдюченная к импульсному источнику питания. При барботировании клетки...
Способ культивирования молочнокислых или пропионовокислых бактерий
Номер патента: 1711788
Опубликовано: 15.02.1992
Авторы: Ветлугина, Гаврилова, Захаренко, Никитина
Метки: бактерий, культивирования, молочнокислых, пропионовокислых
...среды 1 - 2% водного остатка ацетоновой вытяжки из мицелия повышает выход бактериальных клеток.Таким образом, культивирование каждого штамма на средах с добавлением водного остатка ацетоновой вытяжки иэ мицелия повышает выход продукта и снижает его себестоимость.П р им е р 2, Готовят питательную среду на основе фугатов бактерий АМС, ПКБ и ПМБ.Для получения фугатов бактериальные культуры АМС, ПКБ и ПМБ выращивают на жидких питательных средах, состав которых приведен в табл, 4,Условия выращивания культур, АМС - количество посевного материала 3,0, культивирование при температуре 37 С, ПКБ количество посевного материа. ла 5-.7%; культивирование при температуре 28-30 С, ПМБ - количество посевного материала 5-7 о , культивирование при...
Способ стерилизации субстрата-носителя для культивирования клубеньковых бактерий
Номер патента: 1712347
Опубликовано: 15.02.1992
Авторы: Борисевич, Васильев, Краскович, Хотянович, Черненок, Чиканова
МПК: C05F 11/08, C12N 1/20
Метки: бактерий, клубеньковых, культивирования, стерилизации, субстрата-носителя
...кислотыразделяют на две группы: в одной группеопределяют степень стерильности субстрата-носителя, а в другой группе в пакетывводят клубеньковые бактерии, подращивают, определяют их титр и количество загрязняющей микрофлоры.Степень стерильности определяют следующим образом.Пакеты сразу же после облучениявскрывают, берут среднюю навеску субстрата-носителя из каждого пакета в количестве 1 г, разводят ее в 100 мл стерильнойводы, тщательно размешивают и пипеткойотбирают 1 мл суспензии, Микробиологиче 10 15 20 25 колбы отбирают 1 мл суспенэии, высевают в чашки Петри с использованием бобовой 30.35 40 45 50 55 ский посев производят в чашки Петри глубинным способом с использованием агаризованной среды МПА и выдерживают в течение 3 сут в...
Штамм бактерий вrаdyrнizовiuм sp. (vigna) для получения бактериального удобрения под маш
Номер патента: 1712348
Опубликовано: 15.02.1992
Авторы: Князева, Кожемяков, Лазарева, Новикова, Орищенко
МПК: C05F 11/08, C12N 1/20
Метки: vigna, бактериального, бактерий, вrаdyrнizовiuм, маш, удобрения, штамм
...штамма, выражают в микромолях С 2 Н 4 за 1 ч на 1 растение,Результаты представлены в табл.1. Данные табл.1 показывают, что бактерии штамма 1901 вирулентны на маше: они образуют на его корнях типичные для этого растения клубеньки; бактерии штамма 696 не образуют клубеньки на этом бобовом растении, т.е. они невирулентны на маше.Штамм 1901 является активным азот- фиксирующим микросимбионтом маша: нитрогеназная активность клубеньков, образованнь 1 х бактериями этого штамма на растении - хозяине, на 3 порядка выше, чем у контрольных растений и растений, инокулированных штаммом 696.Результаты микровегетационных опытов по определению общего накопления азота растениями маша, бактеризовэннымивышеупомянутыми штаммами, представлены в...