C12N — Микроорганизмы или ферменты; их композиции

Номер патента: 400616

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Виестур, Кристапсон, Лацарс, Ливанский, Лужков, Никифоренко, Седвалдс, Способ, Степанов, Фиа

МПК: C12N 1/26

Метки: 400616

...цабирают ся пеногаситель ц компоцецты питательноисреды ца весь цикл, приблизительно 100 - 150 г, установить стерилизаторы емкостью на одну - две дозы 0,2 - 0,4 л, соединенные с одной общей емкостью.1 о П р и м е р. Получение Е,-лизина культивированием продуцецта ВгеИ)ас 1 ег 1 цгп Ьр. 22 глубинным методом в условиях аэрации в ферментере емкостью 30 лгз.Культивирование ведут в две стадии: пер вая стадия - накопление биомассы до 14 г,.гв течение 24 чпс периодическим методом; вторая стадия - биосинтез, культивирование ведут непрерывным методом прц Д=0,1 в тече.ние 48 час. В качестве пеногасцтеля цспользу ется кошалотовыц жир, который стсрцлизуетсяпри температуре 120 - 130 С в течение 3 час в общем для всех фермецтеров баке емкостью 150...

Номер патента: 400620

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C12N 3/00

Метки: выращивания, микробов, питательная, сибиреязвенных, среда

...1 л. В 1,)гл среды с содержанием 9 млрд. спор концентрация живых спорсоставляет 94 - 96" .Цель изобретения - повышение коццецтрации споровых культур сибиреязвеццых микроб)свЭто достигается тем, что предлагаемая питательная среда содержит кукурузный экстракт и молоко и имеет следующий состав:Кукурузц экстракт, % 1,0 - 1,1Молоко натуральное или сухое,растворсииое, %Серцокислое окисцое )келезо,Фосфорцокисльй одцоз а мещеццый калий, % 0,1 - 0,1 1Фосфорпокислый двузамещеццый калий, % О,Агар Корсаковский, выморожеииый, ,г 2,9 - 3,0Вода водопроводцая, л до 1Для получения предлагаемой среды все коапоцсцты (к 1)01 е аОлокл) съеиивгиот В уклзаииых пропорциях, 1)гревпот;О ио;Иого )1 Сплав,1 сци 51 гГл 1 ф 1 11 тр 1 к)т с)сз Влтц). л 1),1 еВВ 1 и...

Номер патента: 401709

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C12N 1/38

Метки: 401709

...д 1)ожжсЙ и )см с- "5 мым сокращае процесс брожения,и 1 О- - 15 оВ)ращи)3 диис аточной культуры Дражи с. например Яасс 1)агошусев м)п 1, Бел) г Бсколько стадий. 3) ЧисгуО кл)ур) лрожже) ВысеяннуО на )3 срдой срслс Б прОбирка., псресеВдют В жидкую идтел;ную срелу, вносят фермент и выращиваю Ири 15 - -20 С в течение 2 - 3 суток, За 1 ем кул 1 тур)1,льнуО жидкость ВыдержиВа)от нри 2 - 3 С и -,с ипИс 6 - 12 час. Г 1 о окончании )ылсрж):)дния о;лджленную культуральную жид 1.Ос ь перси )ся Б ко,Оы, Вносят фер.ент и Быраи;ш)дю; нри 15 - 20 С в течеше 2 - 3 суток. В кон),с процесса биомассу выдержиБд)от 6- 12 чдс при 2 - 3 С.Затем внов). СиОмдссу переносят в колбы, Вносят фсрмснг, выращивают при 15 - 20"С в счснис 2- - 3 су:ок и нолучсннуо...

Номер патента: 402541

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C12N 9/34

Метки: 402541

...а именно кдам для культивирования памилазы.Известна питательная среда для культивирования продуцентов глюкоамилазы, например, Епдоптусорз 1 з зрес 1 ез 20 - 9, содержащая кукурузный экстракт.Кроме того, в состав питательной среды входят азотнокислый кальций, дрожжевой автолизат, вытяжка из солодовых ростков и раствор крахмала.Аэрация ведется непрерывно стерильным воздухом. По окончании процесса ферментации отделяют культуральную жидкость от биомассы и твердых остатков питательной среды. Затем проводят концентрирование культу- ральной жидкости в две ступени при температуре ниже 0 С. При однократном вымораживании исходной культуральцой жидкости происходит концентрирование в 2,2 - 2,5 раза, при вторичном вымораживании степень...

Номер патента: 402543

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C12N 1/20, C12P 21/04

Метки: 402543

...цилицдричсскоЙ и;и злипсоидгоЙ формы, одиночные. Встречаются цепочки, состоящие из 2 - 3 бактериальцых клеток. Бактерия спорообразующая, грамположительцая, подвижная, размером 1,9 - 2,1 Х 0,8 - 1,0 мк,Культуральные признаки штамма изучались на следуюцих средах. Прц выращивании на органической среде (мясо-пептопный бульон 1,5 - 2% агар-агара) Вас. 1 с 1 сп 1 огпз штамм 1-8 с образует мелкие колонии, точсчшлс, пленочные, блестящие, сухие, нспрозрачцыс, без пигмента. Обратна 5 сто 1)она колониЙ бесцвет ная.На среде с рыбным гцдролизатом (5% питательного агара с рыбным пдролизатом) культура образует крупные колонии, непрозрачные, мортцпнпстые, поверхность шероховатая с белым налетом. Обратная сторона колоний светло-желтая.На синтетической...

Номер патента: 403390

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: A01N 63/00, C12N 3/00

Метки: 403390

...в ней значи. тельное количество масел, удержанное осадком цз культуральцой жидкости, препятствуют развитию в биомассе бродильных и гнилостных процессов ц ддют возможность хра.нить ее в закрытой таре в течение длитслы 1 ого времени без добавки специальных консервантов. Предложсц 11 ый способ процзводствд препарата значительно экономичнее существующего.Для коагуляцци биомассы культуральцая 10 жид 1 сость, содс 1 ждц 1 дя споры и т 01 ссцчсскиевключения культуры Вас, 11 гцппфепэ 1 заг.да 11 епа 1, прц персмсшцваццц подвергается обработке кислотой, предпочтительно соляной,до рН 40 - 45.15 После 30 мцц отстаивания осадка биомассаотделяется от цативцого,раствора фильтрацией ца фильтр-прессе цлц вакуумбарабаццом фильтре через...

Номер патента: 403719

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Вител

МПК: C12N 1/38

Метки: врожёния, процесса, спиртового, стимулятор

...трубку при встряхивании 1 л хлора в течение 1 миц. Затем хлорированный лигниц выдерживают 20 мин при 130 С для удаления газообразных продуктов. Конечный продукт представляет собой нейтральный серый порошок без запаха с содержанием хлора 7%.После сбраживания обработанного сусла и контрольного их фильтруют через складчатый бумажный фильтр и в фильтрате определяют остаточное содержание сахара (недоброд) эбуллиостатическим методом и концентрацию спирта флотационным методом, Выход спирта по отношению к переработанному сахару при сбраживании сусла, обработанного хлорлигнином, на 14,5% больше, чем при сбраживании контрольного сусла; точно так же выход по отношению к сброженному сахару увеличивается на 6,6%.Пример 2. Опыт проводится в...

Номер патента: 403725

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Васильева, Некрашевич, Новосельцева, Сывороток

МПК: C12N 1/00

Метки: анаэробов, культивирования, питательная, среда

...45 С. К 1 кг отмытой клейковицы добавляют 500 мл, подогретой до 40 45 С дистиллирдваццой воды, устацавлива ют зцачецие рН 7,2 - 7,6 с помощью насыщенпого раствора двууглекислой соды и вводят сухой медицинский пацкрсатиц с активностью 45 ед. действия в количестве 100 г. Смесь перемешивают, добавляют 20 см хлороформа и ставят в термостат при 45 С. Гидролиз ведут в течение 18 - 20 час, Пептоцов в гидролизате прц таком переваре образуется 9 - 10%, Полученный гидролизат подкисляют до рН 5,0 - 5,2.После отстаивация па холоду при 4 С гидролизат клейковицы декацтируют и фильтруют через фильтр-миткаль.Пацкреатический гидролизат клейковины разбавляют дистиллировашой водой до содержания 2 - 3% пептоцов, К нему добавляют дрожжевой автол изат,...

Номер патента: 404276

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Франци

МПК: C12N 1/02

Метки: микроорганизмов

...1 О/,. Предпочтительно, используют концентрации 0,5 - 5% .Количество используемой смеси углеводорода с поверхностно-активным веществом зависит от процентного содержания сухих дрожжей в эмульсии или в обрабатываемой водной пасте.Работают при весовых соотношениях углерод поверхностно-активное вещество 0,01: 10, предпочтительно 0,1; 1,П р и м е р 1. Работу ведут по изображенной на чертеже схеме.Выходящую из ферментера культуральную среду вводят по линии 1 в аппарат 2 для разделения фаз, например в центрифугу.Часть водной среды, содержащей избыточные углеводороды, сливают по линии 3. По линии 4 направляют фазу с микроорганизмами, содержащую 150 г/л дрожжей и загрязненную остаточными от питательной среды углеводородами, около 5%...

Номер патента: 404277

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранна

МПК: C12N 9/82

Метки: l-аспарагиназы, выделения

...повторно суспендируют, добавляя водопроводную воду до общего объема 20 л,В полученную суспензию клеток, размешивая, вливают 80 л ацетона, добавляют 20 слР 2,5%-ного акрамина Р, отделяют выпавшие бактерии в центрифуге с,верхним отводом жидкости,и клеточную массу повторно суспендируют в водопроводной водедобавляя ее до общего объема 20 л.Для экстракции из клеток бактерий Е-аспарагиназы суспензию размешивают в течение 4,5 час при ЭОС. В течение этого времени посредством добавки 1 Х патронного щелока или 10%-ной уксусной кислоты поллерживают рН на значении 7,5 - 7,8, Затем охлаждают до 20 С.,В экстрагированную клеточную суспензию, ,размешивая, вливают 5 л 2,5%-ного акрамина Я,и отделяют в центрифуге с верхним отводом жидкости образовавшийся...

Номер патента: 404844

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Дат, Удк

МПК: C12N 1/16

Метки: 404844

...1,2 л среды Ридер, 12 лил парафина МНПЗ, 4 лл 1%;-ного водного раствора э мул ьгатора ДТ(смесь оксиэтилнрованных первичных спиртов формулы К - О (СН 2 СНО) о Н, где К=Со - Сц, п=7) 0,004% от веса среды Ридер перемешивают в ферментере при 37 и рН 4 5 со скоростью зо 1100 оо.а пр; аэрации 1 т/л л)ан, Через12 час получают Зб,8 г биомассы дрожжей. П р н м е р 2. Способ осуществляют аналоптчно примеру 1, но в качестве поверхностноактнвного вещества используют эмульгатор ДС(смесь оксиэтилпровапных первичных спиртов формулы К О (СНеСНеО)и Н, где 1=Со - .С, п=10). Через 11 час в тех же условиях получают 39,4 г биомассы дрожжей. П р н м е р 3. Способ осуществляют аналоптчпо примеру 1, но в качестве эмульгатора применяют синтанол В 1-15 В формулы...

Номер патента: 404845

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Брагинска, Кругл

МПК: C12N 13/00

Метки: активации, дрожжей, хлебопекарных

...суспензии поддерживается на уровне 4 - 12 С.Источником ультразвукового воздействия является стержень экспоненциального излучателя, погруженный в дрож Озвучивание проводится д интервалом 20 сек при общ ности ультразвукового возд Обработанная ультразвуком дрожжеваясуспензия смешивается с необработанной 4%,-ной дрожжевой суспензией в соотношении 30:70 для проверки бродильных свовств полуо ченной смеси при сбраживании субстрата -сахарозы. Контролем служит неактивированная 4%-ная суспензия дрожжей.Бродильная активность дрожжей определяется общепринятым методом по выделению углекислоты прн ображивании 5%-ной саха- розы. Прн проверке бродильной активности обгций объем реакционной смеси 60 мл; концен 2 о трация дрожжей 0,4%, (по сырому весу...

Номер патента: 404848

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Иностранец

МПК: C12N 1/02

Метки: выделения, метанассимилирующих, микроорганизмов

...способ заключается в следующем.Сосуд заполняют пробой почвы,дувают воздухом, а сверху подаюттанола, концентрация которого0,1-5,0 об.%,Способ осуществляют в течение 7 -За 2 дця до окончания способа вместора метанола подают водопроводнуюповторно аэрируют до полного усвоенточного метанола. Затем обработаннуобразом пробу суспензируют с воднотельной средой, выдерживают ц проду воц смесью метан-воздух в соотношении:80. Ооогащенные культуры микроорганизмов, выделяемые из природных почв по предлагаемому способу, развиваются очень быстро ц прц последовательном культцвцрованцц на метане интенсивно растут,П р и м е р. Пробу пахотной земли, высушецную воздухом, помещают в стеклянную трубку, которая снизу обдувается воздухом. В...

Номер патента: 405940

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Беренштейн, Данил, Костлан, Семенец, Сингаевский

МПК: A01N 31/00, C12N 1/38

Метки: 405940

...производства, полученном после извлечения кормовых дрожжей, выращенных на послеспиртовой барде (отходы спиртовых заводов, перерабатывающих мелассу на спирт).По этому способу в питательную среду для интенсификации роста одноклеточных водорослей вносят стимулятор - отход ректификации этилового спирта сырца - эфироальдегидную фракцию, Она,имеет сложный состав и содержит (в %): этилового спирта в этои фракции составляет 2 - 7,0% Вносят ее в количестве 0,5% к о му среды, причем не сразу всю, а порция Вначале 40% в посевной материал, а 6 равными дозами в культуральную жидкость на второй и третий дни выращивания.Способ заключается в следующем.Концентрированную эфир оальдегпднуюфракцию вносят непосредственно в посевной 10 материал из...

Номер патента: 406873

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Игнатьева, Христюк

МПК: C12N 1/24

Метки: биохимической, переработке, подготовки, сульфитного, щелока

...щелока 50% содержащегося в нем катиона при вы ходе целлюлозы 60% и 75% катиона при более высоком выходе,Частично декатнонирова нный щелок направляют в закрытую емкость, работающую под давлением, превышающем атмосферное на вели пшу парциального давления двуокиси се. ры, находящейся в частично декатионированном щелоке, В этой емкости щелок подвергается выдержке (термостабилизации) при темпе. ратуре около 100 С в течение 1 - 3 час (продолжительность определяется выходом целлюлозы). Термостабилнзацню можно производить как в периодическом, так и в непрерывно действуюгцем аппарате (например в трубчатом теплообменнике). На этой стадии за счет освобожденных прн декатионировании кислот протекает инверсия олигосахаридов до простых сахаров. Щелок...

Номер патента: 406876

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Балабанов, Будков, Бухто, Геймал, Куницин, Любарский, Максименко, Ндрес, Николаев, Новицкий, Плановский, Стол, Черн

МПК: C12N 1/04

Метки: микробиологического, продуктов, синтеза

...5 мм ассев(до ьшую ожи- обра 15 Способ получения продуктов микро ческого синтеза, например белково-ви го концентрата, путем сушки культ среды в псевдоожиженном слое с п щим выделением высушенного готов дукта, отличающийся тем, что, с цель пения питательной ценности продукта тельном хранении, в процессе сушк ствляют гранулирование продукта в ожиженном слое путем непрерывного процесс частиц дробленого готового п биологитам инноуральпой оследуюого прою сохрапри дли- осущепсевдо ввода в родукта,Изобретение относится к микробиологической промышленности, в частности к способу получения продуктов микробиологического синтеза, например белково-витаминного концентрата,Известен способ получения продуктов микробиологического синтеза, например...

Номер патента: 406877

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Аузан, Вители, Гвозд, Гривин, Яковлева

МПК: C12N 1/20, C12N 9/82

Метки: carotovora, erwinia, l-аспарагиназу, продуцирующий, штамм

...образует 1.-аспарагиназу на средах, содержащих в качестве источника азота пептон, гидролизат казенна, фосфат аммония; в качестве источника углерода - глюкозу, сахарозу, глицерин, цитрат натрия, аспарагин.П р и м е р 1. Посевной материал выращивают в течение 24 - 48 час на картофельном агаре. Состав ферментационной среды (%):Глюкоза 0,1Гидролизат казеина 0,5 Дрожжевой экстракт 0,5 КНР 04 0,3Начальное значение рН 7,7. После 18 час культивирования удельная активность 1.-аспарагиназы 7,1 Ме/мг белка, выход биомассы 1,55 г/л по сухому весу, При замене глюкозы на сахарозу удельная активность 1.-аспарагнназы составляет 6,3 Ме/мг белка, биомасса - 1,73 г/л. При замене глюкозы на 1.-аспарагпн удельная активность 1-аспарагнназы достигает 12...

Номер патента: 406879

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Бойко, Вител, Каприанова

МПК: A01N 63/02, C12N 1/20, C12P 1/04 ...

Метки: 10411609, pseudomonas, putida, продуцент, токсина, штамм, энтомопатогенного

...демптпл-и-фенилендпаминоксидазой п аргпнппдегпдролазой, Потребляет о- п и-окспбензойные кислоты, анисовую, фенплуксусную и антранпловую10 кислоты; триптофан и ацетампд пе усваивает,Источники азота. Использует аммиачнуюсоль. Нитраты не восстанавливает,При росте культура дает запах трпметпламина,15 При +42 С не растет, при +4 С растет слабо, оптимальная температура роста +25 С.В обычных условиях не синтезирует иныхпигментов, кроме зеленого флюоресцирующего. На синтетической среде с тпрозпном штамм20 образует малиново-бурые пигменты, относящиеся к группе мелаппнов. На средах с сахарозой леван не образует.Является активным продуцентом энтомоп- тогенного токсина. Прп глусппном выращпва 25 нип в МПБ в теченпе 24 час методом встряхивания на...

Номер патента: 406880

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Бойко, Вител, Киприанова

МПК: A01N 63/02, C12N 1/20, C12P 1/04 ...

Метки: aureofacieus, pseudomonas, продуцент, токсина, штамм, энтомопатогенного

...гпо 1 е 1 цГог 1 с. 15Данный штамм был выделен из черноземной почвы Украины и характеризуется следующими свойствами.М о р ф о л о г и я. Клетки - мелкие палочки0,5 - 0,6 1,5 - 3,0 мк. Спор не образуют, грамотрицательные, подвижные благодаря полярному жгутиковапию, лофотрихи.Культурные признаки, Хорошо ра.стет на обычных питательных средах,МПА - колонии круглые, гладкие, блестящие, плоские со слегка выпуклым центром,МПБ - обильный рост, осадок.Физиколого - биохимическиесвойства. Аэроб. Активно разжижает желатину. Отношение к сахарам. не растет на кси лозе, сорбите, этаноле, проппноле. Источники азота, Спосооен использовать аммиачную соль. Не растет при +42 С, Хорошо растет прн +4 С. Оптимальная температура роста +25 С.На МПБ наряду с...

Номер патента: 406881

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Лобасенко, Пушкарь

МПК: C12N 1/04

Метки: клеток, консервирования, опухолевых, среда

...среды снижается за счет того, что составные компонентыпредложенной среды взяты в следующих соотношениях, мл: 60%-ный полиэтиленоксидм. в. 400 - 0,25 - О,З мг, 1,5%-ный цитрат натрия 0,2 - 0,3, физиологический раствор 1,5 -2,5 мл,П р и м е р, Для приготовления среды берут60%-ный полиэтиленоксид м. в. 400 - 0,3 мл,1,5%-ный цитрат натрия - 0,3 мл, физиологический раствор из расчета 2 мл на 10 мл асцидной жидкости.Среду готовят следующим образом, Указанные ингредиенты, хранимые в стерильном со.стоянии (физиологический раствор и цитратнатрия), набирают в шприц и производят забор асцидной жидкости. Затем полученную смесь сливают в флакон н добавляют по кап. лям 60%-ный полиэтиленокснд м. в. 400 до конечной концентрации 15%. В полученную...

Номер патента: 406883

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Давыдов

МПК: C12N 5/00, C12Q 1/70

Метки: цитадсорбции

...морской свинки, оставляют при 20 С на 20 мин, вносят и сливают 10 мл физраствора и проводят учет реакции, При микроскопировании гемадсорбцию обнаруживают в разведениях испытуемого препарата от 1:2 до 1;32.П р и м е р 2. Вирусный препарат - диагностикум гриппа типа А (Шклявер) - взят вдозе, превышающей в два раза разведение,дававшее гемадсорбцию на пробирках с формалинизированной перевиваемой тканью почки морской свинки. Его инкубируют 2 час в10 смеси с равными объемами формалина в концентрации 20; 10; 1; 0,1; 0,01%. Со смесьюставят реакцию гемадсорбции и устанавливают, что двухчасовой контакт с 20%-ным и10%-ным формалином нейтрализует гемадсор 15 бирующие свойства вируса гриппа А.П р и м е р 3. Различные разведения аллантоисной жидкости...

Номер патента: 407453

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C12N 9/00

Метки: 407453

...- 5 С и высушивают.Активность, полученной амил азы составляет133 ед. на 1 мг твердого продукта, выход 32,9/ОП р и м е р 2. Условия проведения способате же, что и в примере 1. После осажденпяпродукта (протеин-дубильное вещество) добавляют 10% сульфата аммония, Смесь выдер.живают в течение трех часов .при перемешивании, Осадок обрабатывают так же, как в примере 1, Выход амилазы составляет 61,5% судельной активностью 503 ед. на 1 мг твердогопродукта,П р и м е р 3, К фильтрату культуральнойжидкости Вас 111 цз зцЫ 111 з при рН 6,5 добавляют вещество группы синтана, как в примере 1 в количестве 2,5%. Полученный осадокпромывают смесью ацетона с водой,Выход амилазы составляет 18,5/О с удельнойактивностью 195 ед. на 1 мг твердого...

Номер патента: 407945

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Головина, Логинова, Серегина

МПК: C12N 9/24

Метки: литических, ферментов

...60 65 4В качестве посевного материала используют споровую суспензию Мгсгогпопозрога чц 1 дагз РА-4, выращенного на агаризованной среде указанного выше состава.Характеристика спиртового препарата литическак ферлгентов Мгсготопозрогаои/дапв РА-4,Литические ферменты в виде технического препарата получают путем выделения их (при охлаждении) из центрифугата культуральной жидкости осаждением этиловым спиртом в соотношении 1: 4 (по объему). Выход препарата составляет в среднем 3 г/л. О качестве ферментного препарата судим по литической активности, определяемой по изменению оптической плотности суспензии испытуемых микроорганизмов и но протеолитической активности, определяемой по методу Номото и Нарахаши в модификации Каверзневой и...

Номер патента: 407946

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C12N 1/14, C12P 7/48

Метки: aspeirg1llus, niger, гриба, кислоты, ленинградский-1, лимонной, производства, штамм

...и открытий Москва, )К, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 диусе 0,3 см покрывают незрелые мелкие светлые коцидиальцые головки. Обратная сторона колонии гладкая белая.Сбраживацие мелассных сред. При культивировании на мелассных средах глубинным и поверхностным способом выход лимонной кислоты от сахара мелассы увеличивается (72 - 91%).Кроме того, при глубинном выращивании на мелассцых средах штамм образует 94% лимонной кислоты и небольшое количество побочных кислот.П р и м е р. Посевной материал (конидии) штамма Азрегр 11 цз п 1 дег Ленинградский(Л - 1) получают при размножении сохраняемых конидий штамма на сусло-агаровой среде при 32. Через 7 суток с 1 дм плош,ади среды снимают 0,5 г конидий.Для подращивания и роста мицелия...

Номер патента: 408964

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Всесоюзный, Сыродельной

МПК: A23C 9/12, C12N 1/20

Метки: бактерий, выращивания, молочнокислых, питательной, приготовления, среды

...40.В качестве гидролизующего казеиц агентаиспользуют закваску Яг, 11 с 1 ие 1 ас 1 епз, приго.Б товлсццую ца обезжиренном молоке (2,5%заражения). Закваску вносят в приготовлен.цое вышеуказанным способом обезжирсццосмолоко в количестве 2,5% от его объема и перемешивают,1 о Культивировацис проводят в течение 21 нпспри 2 - 3-кратцом раскислецпи среды 20%-цымраствором МаОН до рН 6,8.По истечении указанного срока культивирования 8(г. 11 с 1 ие 1 ас 1 епз проводят первую стерв рилизацию в выдерживателс прп температуре105 - 110 С, давлении 1 ат.я в тсчсццс 15 лшн,Затем смесь охлаждают до 65 - 70 С,павшие после этого в осадок белки и ппактцвироваццые клетки отделяют ца сепараторс.20 Осветлеццую стерильцую среду подают вприемную ваццу,...

Номер патента: 408965

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Антипова, Раскин, Самсонова, Стахорска

МПК: C12N 1/16

Метки: 408965

...подаче в реактор сжатого воздуха. Расход воздуха 10 нл/ман, Продолжительность окисления 4 час, По окончании окисления суспензию выгружают, отделяют неокисленный остаток лигнина, а раствор аммонийных солей органических кислот - олосидат - смешивают с 6-ю кг гидролизного 10 лигнина влажностью 50% (гидромодуль 20) изагружают в автоклав. В автоклаве при температуре 95 С и атмосферном давлвн 1 ии проис.ходит процесс обоващения оксидата - экстрация остаточных сахаров гидролизного лигни на и удаление избыточного аммиака и вредныхпримесей. Обогащенный оксидат отделяют от лигнина и передают на биохимическую переработав.Г 1 риведенные в таблице данные показыва ют, что при проведениями оиислительной де.струкции лиг 1 ппа в присутствии...

Номер патента: 361196

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C12N 1/00, C12P 7/28

Метки: культуры, посевной, производства

...посевной культуры.По предлагаемому способу в инокуляторе1 из конидий выращивают маточную культуру.Спустя 14 час эту культуру из инокулятора 1 по стерильному трубопроводу 2 передают в качестве посевного материала в основной аппарат 3 чистой производственной культуры.5 К последнему подключают питательное суслос помощью трубопровода 4 и переключают его па режим непрерывного культивирования микроорганизмов.Спустя 20 час определенный объем бак териальной культуры из аппарата 3 по трубе5 передают в дополнительный аппарат 6 чистой производственной культуры.К нему же по трубе 7 подключают притоксусла. Содержимсе аппарата 3 расходуют па 25 питание головного ферментера 7 первой бродильпои батареи. Освобожденный аппарат 3 и трубопроводы промывают...

Номер патента: 361198

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C12N 9/14

Метки: 1310удк, 15(088, бна, вирусологии, г-дi, дианова"институт, зсесоюзнаяпатн, казахской, кл, мартаков, микробиологии, ни-цд, ссрм

...аратов продуц питат иногра о, с це получе нием о инным м сбро 25 значен о п. 1 массу му Изобретение относится к микробиологиче ской промышленности.Известен способ получения пектолитических ферментных препаратов путем глубинного культивирования их продуцентов плесневых грибов Азрегр 11 цэ на питательной среде, содержащей экстракт из виноградных выжимок.Цель изобретения - повысить выход и активность пектолитических ферментов, а также снизить их себестоимость. Это достигается тем, что перед культивированием отбирают часть среды и сбраживают винными дрожжами с последующим внесением сброженной массы в исходную среду, предназначенную для культивирования.После этого сброженную массу добавляют в исходную в количестве преимущественно равном 30...

Номер патента: 361199

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C12N 9/34

Метки: выращивания, глюкоамилазы, питательная, продуцентов, среда

...выращивании культуры Епт)отпусорз 1 зЙЬц 11 цег Кв условиях интенсивной аэра Процесс ферментации ведут при температуре среды 34 С, рН 7,5 - 8,0, давлении 0,4 - 0,6 ат,тт и скорости вращения мешалки 350 - 500 об(тттан. При этом аэрация ведется непрерывно, Во время вспенивания увеличивают давление до 0,8 - 1 аттт или добавляют пепогаситель, Для контроля процесса ферментации пробы отбирают через 9, 12, 15 и 18 часов роста. Определяют рН среды, глюкоамилазную активность, количество биомассы в г(100 лтл глубинной культуры, состояние клеток - микроскопически, отсутствие посторонней микро- флоры. Процесс ферментации прекращают после достижения максимальной глюкоамилазной активности. Затем глубинная культура поступает в сборники, далее на...

Номер патента: 362048

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Белова, Васильева, Вител, Данилова, Костенко, Лапотышкина, Медман, Моторна, Шагов, Ширшов

МПК: C12N 1/00

Метки: выращивания, микроорганизмов, питательная, среда

...выращивания количество дрожжей и полисахаридов углеводов увеличивают, при этом минеральные соли не прибавляют, так как они содержатся в дрожжах, Кроме того, кормовые дрожжи рекомендуется использовать для выращивания микроорганизмов на поверхности твердой агаровой среды. Для этой жс цели в среду прибавляют 2 - 3% агара, не менее 2% дрожжей и остальные компоненты, которые вносят в жидкую среду для глубинного выращивания.Дрожжевая среда, разработанная на примере указанных микроорганизмов, яелясгся пригодной для выращивания других микробов и грибов в средах, в состав которых взамен кукурузного экстракта введены дрожжи,Для приготовления питательной среды применяют сухие кормовые дрожжи в виде суспензии (болтушки), содержащей цельны с...