Патенты с меткой «алкогольдегидрогеназы»

Номер патента: 553283

Опубликовано: 05.04.1977

Авторы: Виестуре, Ирген, Лидере, Эзис

МПК: C12D 13/10

Метки: алкогольдегидрогеназы

...Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Рауьнская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапнова, 2 жевого сырья. Биомассу дрожжей (500 г прессованных дрожжей на 1 л среды) суспендируют в растворе фосфата калия (2,7% КН,РО 4) и при непрерывном перемешивании и аэрации культивируют 2 - 6 ч. Температура культивирования 25 - 35 С, рН среды 4,5 - 5,5. Затем к ферментационной среде добавляют этанол, витамины группы В (ВьВ В, - биотин) или их источники и соли цинка. Процесс культивирования продолжают еще 3 - 6 ч. Лктивность алкогольдегидрогеназы в биомассе дрожжей 1,8 ед/мг белка, Дрожжи плазмолизируют толуолом, фермент осаждают сульфатом аммония с последующей его кристаллизацией,П р и м е р 1. В...

Номер патента: 763464

Опубликовано: 15.09.1980

Авторы: Авилова, Березин, Егоров, Егорова, Карзанов, Платоненкова

МПК: C12D 13/10

Метки: алкогольдегидрогеназы, над-зависимой

...хроматографируют на ДЕАЕ-целлюлозе, Активность полученнсго препарата по метанолу 7100 нм/мг белка мин,П р и м е р 1.В качестве продуценга используют штамм метилотрофныхдрожжей Сапс(вайа щейуй.са ИБФМ У 670,который хранится в коллекции института биохимии и физиологии микро"организмов АН СССР в г.ПУщино-на."Штамм защищен авторским свидетельством Р 449933,кл. С 21 С 11/18,Дрожжи культивируют на минеральной среде следующего состава,г/л:(БН 4) НРО 4 0 5; НН 4 Н 2 РО 4 15; КЮ40; М 9 ЯО 4 0 25; дрожжевой автолизат 0,01. Вода дистиллированная,Значение рН среды доводят солянойкислотой до о,О, Стерилизацию средыпроводят при 1 атм 20 мин. В качестве источника углерода используют эти повый спирт, который добавляют после.терилизации в...

Номер патента: 1057535

Опубликовано: 30.11.1983

Авторы: Коваленко, Соколовский, Шитова

МПК: C12N 11/14

Метки: алкогольдегидрогеназы, дрожжевой, иммобилизованной

...реагента испопьзуют гпутарбвый апьцв 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 гиц в концентрации 0,1% ипи карбоциимиц в концентрации 2,5%.Низкотемпературные формы окисиапюминия 6,обпацают, во-первых оптимапьной пористой структурой,во-вторых, цостаточной концентрациейи сипой киспотно-основных центров наповерхности, Допопнитепьное увепичэние стабипьности постигается обработкойацсорбированного фермента конценсирующими агентами (гпутаровым апьцегицом,карбоциимицом).Испопьзованный в способе носитепьокись агдоминия, явпяется крупнотоннажным промышпенным процуктом, цешевым и цоступным. Этот носитепь имеет пегко регупируемую пористую структуру, что явпяетсячрезвычайно важным цпя иммобипизацииферментов.Прецпагаемый способ эакпючается вспецуюшем,Навеску...

Номер патента: 1705338

Опубликовано: 15.01.1992

Авторы: Будрис, Замбржицкий, Коваленко

МПК: C12N 1/16, C12N 9/04

Метки: candida, requinii, алкогольдегидрогеназы, дрожжей, продуцент, штамм

...гранулированы, опушенныепсевдомицелием,Минеральная агаризованная среда сэтанолом (2,0 об, оь), трое суток, 30 С, (посевштрихом); рост обильный, сплошной, переходящий в цепочку отдельных колоний, крайровный, серо-белого цвета, колонии круглые, 3,5 мм, матовые, край ровный, профильслабо выпуклый, пастообразной консистенции, серо-белого цветаЧерез месяц (17 С) колонии серого цвета, не гранулированы, край не опушен псевдомицелием. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 Рост на глюкоэо-картофельном агаре:на стекле отдельные клетки и псевдомицелий.Кукурузный агар: на стекле (анаэробныеусловия) псевдомицелий и почкующиесяклетки.Истинный мицелий и артоспоры отсутствуют, Растет без витаминов на среде Ридер+глюкоза.Физиолого-биологические...