Патенты с меткой «viтrо»

Номер патента: 888861

Опубликовано: 15.12.1981

Авторы: Любавина, Мезенцев

МПК: A01G 7/00

Метки: viтrо, клевера, растений, регенерации

...среды.Образовавшиеся каллусы используют для получения клеточных суспензий, помещая их в жидкую питательную среду )35. с 0,2-0,8 мг/л кинетина и 20-25 мг/л тиамина - НС 6, (на каждый мл среды вносят 15-25 мг каллусНикотиновая кислота 1 Пиридоксин - НСВ 1888861 ткани увеличивается в 14-16 раз, и в ней развиваются проростки, которые через 2-3 недели образуют растениярегенеранты. Разросшуюся эмбриогенную ткань субкультивируют с 10-12- дневным интервалом с целью получения новых проростков. В конце каждого цикла выращивания образовавшиеся проростки переносят на агаризованную среду 1/2 В без гормонов. Через 2-3 недели из проростков Формируются растения-регенеранты с 4-5 листьями и корнями. Регенеранты пересаживают в почву и выращивают...

Номер патента: 1326744

Опубликовано: 30.07.1987

Авторы: Кетлинский, Конусова

МПК: G01N 33/48

Метки: viтrо, активации, макрофагов, фагоцитоза

...к средствам, повышающим фагоцитоз.Цель изобретения - усиление фагоцитарной функции макрофагов.Пример . Влияние сапонина на фагоцитарную активность макрофагов проводят на клетках различной видовой специфичности: человеческих, мышиных, морской свинки. Использованы как перитонеальные, так и альвеолярные макрофаги. Объектом фагоцитоза являлись частицы латекса диаметром 0,81 у. Дозы препарата колебались от 10 мкг до 1 мг.Результаты исследования представлены в табл. 1.Как следует из табл. 1, максимальная стимуляция фагоцитоза получена в дозе 100 мкг/мл, причем эффект воспроизводился независимо от видовой принадлежности макрофагов.Прим ер 2. При с ра вни тельном исследовании влияния сапонина и тафцина (производство фирмы СаЫосйегп) на...

Номер патента: 1371638

Опубликовано: 07.02.1988

Автор: Деменко

МПК: A01H 3/00

Метки: viтrо, земляники, полученных, растений, хранения

...которое в дальнейшем существенно превосходит по силе роста растения, полученные из боковых побегов, сразу помещеных на хранение. Биометрические показатели растений, выращиваемых месяц после хранения приведены в таблице. Варианта хранении боковых по -Высота, см Еоличество бегов корней листьев 1 11 111 1 11 11 111 8 9 10 34 0,3 сч без кор - не и 0 5,0 3,0 3,0 2,5 1,2 0,8 13 10 1 - 3 см без кор- ней 1 О 11 8 10 3,5 2,3 3 0,3 сл без кор -ией, 1 педеляперел хранением в све тиком -пате 1 О 7 10 3 2,5 2,5 Формула изобретения Г 1 рол.ение е( иод хр Иени я ИОЗВО.ит со - 55 кратить:Итриты иа процесс оздоровления, который тесно сняаи с полИенцем массового посадочного материала. Изобретение относится к области культуры изолированных тканей и...

Номер патента: 1376990

Опубликовано: 28.02.1988

Авторы: Аветисов, Мелик-Саркисов

МПК: A01H 3/00

Метки: viтrо, картофеля, микроклубней

...микроклубней по предлагаемому способу по сравнению с прототипом сокращается в 6 раэ, а величина микро- клубней оказывается через 1 мес выращивания регенерантов с микроклубнями в 1,5 раза больше 11012 мм) в сравнении с 6-7 мм в диаметре, .а при сравнении окончательных размеров в 2 раза больше: 1220 мм по предлагаемому способу и 6-7 мм по способу прототипу.Влияние компонентов пйтательной среды на индукцию регенерантов картофеля и .на индукцию микроклубней на них приведено в табл,2,Как видно из табл.2 при концентрации зеатина 0,2 мг/л наблюдали очень слабую регенерацию побегов в каллусе, а при концентрациях 0,6 и 0,8 мг/л отмечено ингибирование процессамикроклубнеобразования на регенерантах, Поэтому оптимальными концентрациями зеатина...

Номер патента: 1400557

Опубликовано: 07.06.1988

Автор: Деменко

МПК: A01H 3/00

Метки: viтrо, выращивания, растений

...0,63й 1 ш ----- 035 Опыт 2, Влияние типа покрытия наприживаемость растений земляники в нестерильных условиях.В опыте используют по 30 пробирок каждого типа покрытия. Растения вфеврале высаживают иэ пробирок в ящи-, ки с субстратом (торф и песок), поливают и накрьвают полиэтиленовойпленкой. Через 20 дн. проводят подсчет приживаемости. Результаты опыта пред" ставлены в табл.2.Таблица 2 Пленка Количество прижившихсярастений, шт. 50 Термоусадочная 8 7 55 Рагаг 11 щ 6 7 ПленкаСодержание этилена, нл/г-ч Опыт 3., Влияние толщины термоусадочной пленки на прилипаемость к сосудам и создание стерильности в них.Одно из основных условий примене" ния покрытия - его прилипаемость к сосуду с целью создания герметичности и стерильности выращивания....

Номер патента: 1417787

Опубликовано: 15.08.1988

Авторы: Аннамариа, Иболиа, Иштван, Ласло, Тибор, Ференц, Янош

МПК: A01H 3/00

Метки: viтrо, культурных, размножения, растений

...для тканевойпересадки. Растения герберы размножались 1 п ч 1 его по предлагаемому способу размножения и образования корневой системы. К одной части пита. тельной среды для образования корневой системы в концентрации 10 мг/лдобавлен дихлорацетилгексаметиленимин и половина растений образовалакорневую систему. Затем выращенныеп уего растения были помещены втеплицу и у развивавшихся в условияххп у 3 ло растений производился подсчет погибших и переживших саженцов,Было установлено, что 98-1007. развивших на питательной среде с содержанием 10 мг/л дихлорацетилгексаметиленимина корневую систему растенийпережили пересадку, тогда как на необработанной контрольной питательнойсреде из образовавших корневую систему растений погибло 30-357,...

Номер патента: 1423077

Опубликовано: 15.09.1988

Авторы: Горелов, Иванов

МПК: A01K 67/02, G01N 33/48

Метки: viтrо, диагностики, железы, животных, функции, щитовидной

...их в течение 5 мин.Отмытую жидкость собирают в контейнердля сбора жидких отходов. Эритроцитырадиометрируют, процент включенияЛ-Т в эритроциты рассчитывают по 15формуле:Х(Х) , 100где А - радиоактивность эритроцитовимп/мин;В - гематокрит контрольных животныхБ - общая радиоактивность 1000 мклцельной крови, имп/мин;Г " гематокрит исследамых животныхэСогласно исследованиям у контрольных животных (и = 120) процент связывания эритроцитами экэогенного 3-Тнаходится в пределах 5-15, т.е, функциональная активность щитовидной железы в норме. У старых (7-8 лет) овцематок (а25), у овцематок с недостаточным содержанием в рационе микроэлемента йода (н25), у овцематокв сухостойный период (и 25), а также при нарушении половых циклов (гипофункция...

Номер патента: 1451164

Опубликовано: 15.01.1989

Автор: Гуткевич

МПК: C12N 15/00

Метки: viтrо, кинетики, клеточных, оценки, популяций

...И- и Я-про филей аппроксимировали кусочно-линейными функциями. В общем виде эта процедура состоит в описании каждого пика М- и Б-профилей двумя линейными функциями 1 20 25 где 3 - коэффициент регрессии, характеризующий восходящуючасть пика;- время, в течение которогопеременная у увеличивается;- коэффициент регрессии, характеризующий нисходящуючасть пика;й " время, в течение которогопеременная у уменьшается.Приравнивая значения у и у нулю, находим точки начала и окончания пика. На фиг.1 рассмотрим второй пик кривой М-профиля (интервал между 3 и 1 О часами фракционирования). Восходящая часть пика начинается в точке, соответствующей 3 ч и продолжается в течение двух последующих часов, описывается выражением, которое является...

Номер патента: 1483368

Опубликовано: 30.05.1989

Авторы: Ларионов, Мохова, Приорова, Тараканова

МПК: G01N 33/48

Метки: viтrо, веществ, воздействия, клетки, повреждающего, химических

...45солей среду разбавляют в 3 раза 50 мИтрисацетатным буфером с 2 мИ ЕДТАрН 7,7, а затем измеряют АТФ по хемилюминесценции люцефирин-люциферазнойсистемы в среде инкубации, содержащей 50 мИ трис-ацетат; 13 мМ ИяС 1,2 мИ ЗДТА рН 7,7, Измерения проводятна хемолюминометре,Определение АТФ проводят н следующихвариантах: 1 Перед инкубацией клеток. 11, После инкубации клеток в течение 4 мин, 111. После инкубацииклеток в присутствии исследуемоговеществ н течение 4 мин,1 Ч. После инкубации клеток в течение 2 мин добавляют раэобщитель окислительного фосфорилиронания и продолжают инкубацию еще 2 мин. Эту пробу повторяют, ступенчато увеличивая концентрацию раэобщителя до тех пор, пока не начнется отчетливое снижение концентрации АТФ. Подобранную...

Номер патента: 1493187

Опубликовано: 15.07.1989

Авторы: Высоцкий, Корнацкий, Трушечкин

МПК: A01H 3/00

Метки: viтrо, выращенных, культивационных, нестерильные, пересадки, питательной, покрытием, растений, сосудах, среде, условия

...сосудов преследуетцелью предотвращение повреждениярастений от резкого снижения влажности воздуха. В противном случае наблюдается усыхание растений, Приведенные временные значения являютсяминимально необходимыми для достижения цели, т,е, адаптации растений кобычной влажности воздуха (50-60/)(см. табл. 2),Размеры корневой системы минимально необходимы для 100 Х-ной приживаемости растений на почвенном субстрате, Поэтому к началу подготовки растений для перенесения в нестерильныеусловия предпочтительно брать именнотакие растения, Растения с размерамикорневой системы, не соответствующими вышеуказанным, требуют дополнительного времени для развития корневойсистемы необходимого размера, Таккак адаптация растений в нестерильных условиях,...

Номер патента: 1056616

Опубликовано: 15.07.1989

Авторы: Карцева, Першин, Предводителева, Филитис, Шведов

МПК: A61K 31/498, A61K 31/4985, A61P 31/06 ...

Метки: 3-аминопроизводных, 5-дигидропиридазино-3, viтrо, активностью, йодметилаты, обладающие, противотуберкулезной, хиноксалина

...13 р 4-Ь 1 хиноксалина (соединение 1);.Смесь 2,5 г (0,0046 моль) йодме"тилата 1-бутил-йод8"диметил, опигнпропирииа нино 1 3, 4-ь 1 хи ноас алина, 1,12 г (0,0112 моль) Н-метилпипераэина и 50 мл абсолютного этанола кипятят 1 ч. Выделившиеся приохлаждении раствора .до 0-2 С кристаллы отфильтровываютПолучают 2,2 г (75,5%) целевогопродукта в виде оранжевых кристаллов с т.пл. 240-242 С (ацетон/спирт1:1)Н %: С 51,77 Н 6,511 2 1 б,58.Со й Ф 111 1 фо х ьа аО4 О СЭ О Ъ В сч сч ч . лчаиЪ сч юа е 1ааоо м л в 1сч 1 охэх 1 ОХХ Я Ъфх ещофе 1овофф х6"зхо Я ч1 1 ф 1 оа хЭ ц х 1 5 1 1 ф 1 СЭ 1 1 1 1 1 И 1 Ч 1 1о 1 Х9 1 ХЯ 1 О ф, 1 1фЪ фЪ аЪ Хб х н н о г ф х ф 1 СЛ 1 1 1Оаэ а м Ф х мфи ырц счф йф 41056616 10 Т а б л и ц а 2...

Номер патента: 1497215

Опубликовано: 30.07.1989

Авторы: Лебедев, Лебедева

МПК: C12N 5/00

Метки: viтrо, бластоцист, жизнеспособных, лошадей, поздних

...что бластоцисты развиваются какйри 12-часовом, так ипри 24-часо-вом культивировании, причем рост является стабильным. Наилучшие результатыполучают при культивировании эмбрионов в среде 14, которая содержит4 мл желтка куриного яйца 2 мл ФБСДюльбекко и 4 мл стерилизованногокобыльего молока.Таким образом, устанавливают, чтовосьмисуточные лощадиные эмбрионы впериод 12-24 часового пребывания в 40культуральных средах, состоящих изсмеси желтка с кобыльим молокоми/или. Фосфатно-солевым буферным раствором Дюльбекко, продолжают интенсивно увеличиваться в размерах, 11 ри 45просмотре под микроскопом у большинства прокультивированных в этих средах зародышей не отмечают каких-либоотклонений от нормы. Клетки трофобласта и эмбриобласта четко...

Номер патента: 1532581

Опубликовано: 30.12.1989

Авторы: Глеба, Самойлов, Сидоров

МПК: C12N 5/00

Метки: viтrо, картофеля, микроразмножения, растений

...первого, вто-. рого, третьего и т.д. порядковТаким образом, через 6-8 недель культивирования образуется куст, количество зтиолированных побегов в котором достигает 200 шт и более, а при использовании 5 микрочеренков,1532581 ка примеру 1, но используется другойпиридазиноновый гербицид-метфлюразон(С з НС Рз И зО) . Результаты сходныс полученными в примере 1,Таким образом, осуществляетсяразмножение растительного материаладля дальнейшей селекционной работы. в прототипе, получают 5 кустов оответственно 1000 и более этиолианных побегов.Использование среды без гербицида воляет восстановить биосинтез каиноидов, а следовательно, и фототетическую деятельность этиолироных побегов, что дает им возможть развиться в нормальные растеро по ро си ва...

Номер патента: 1538124

Опубликовано: 23.01.1990

Авторы: Волковойнова, Драпкин, Михайлов, Рыжих, Скипский, Страшинина, Федосеев, Шимберева

МПК: G01N 33/483

Метки: viтrо, аллергена, астму, бронхиальную, вызывающего, выявления

...астма инфекционно-зависимая, средней тяжести,Признание этиологическйм фактороминфекции не позволяло объяснить обострение астмы в мае-июне ежегодно. Пополлинологическому календарю этиммесяцам соответствует цветение лисохвоста, Кожными пробами выявленаположительная реакция на аллерген 15лисохвоста -, отрицательнаяна аллерген домашней пыли. По предлагаемому способу сдвиг частоты колебаний авторенератора под действием,мокроты больного, составил 23,0 кГц, 20под, действием мокроты смешанной салпергеном лисохвоета в отношении10;1, 33,2 кГц, Разница составила+44,3 . Сдвиг частоты под действиеммокроты, смешанной с аллергеном домашней пыли 16,8 кГц, а разница составила - 27,0 . Таким образом, аллерген лисохвоста является значимым...

Номер патента: 1551740

Опубликовано: 23.03.1990

Авторы: Матевосян, Плисис

МПК: C12N 5/00

Метки: viтrо, вишни, микропобегов, стимулирования, укоренения

...общее состояние жизнеспособ ных микрорастений 4,3-4,6 балла, формирование зачатков и рост корней в длину превышали базовые варианты на 0,4-2,3 балла в зависимости от клона,Таким образом, результаты выполненных исследований подтверждают высокую35 эффективность препарата ЭБФв качестве стимуляторной добавки к питательной среде для укоренения микропобегов вишни, полученных на среде пролиферации ипоказывают возможность интенсивного размножения корнесобственного оздоровленного посадочного материала вишни п чго для создания суперэлитных маточных насаждений, 45Для интенсивного размножения пробирочных растений вишни наиболее эффективным способом является стимулирование корнеобразования, роста и развития корневой системы микропробегов на...

Номер патента: 1558984

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Жола, Калис, Карклин, Каулиньш, Раминя

МПК: C12N 5/00

Метки: viтrо, выращивания, питательная, среда, фрезий

...кислотаМарганец сернокислыйМедь сернокислаяКобальт хлористыйНатрий молибденовокислыйКалий иодистый ТиаминПиридоксинВитамин РРКалиевая соль лимонной кислотыКалиевая соль изолимонной кислотыКалиевая соль яблочной кислотыГлицин "АденинГидролизат казеина 1-Индолилуксусная кислота6-БензиламинопуринГибберелловая кислотаСахарозаАгарОпыт 3Натрий фосфорнокислыйдвузамещенныйАммоний азотнокислыйКальций хлористыйКалий . азотнокислыйМагний сернокислый(с мезоинозитом) 4,0 100 115 4,5 50 107 4,3 119 Среда безмезоинозита 170,0 3,3 55 1650,0440,01990, 0370,0 Калий фосфорнокислый однозамещенный 170,0Железо сернокислое 27,8Натриевая соль этилендиаминтетрауксуснойкислотыЦинк сернокислыйБорная кислотаМарганец сернокислыйМедь сернокислаяКобальт...

Номер патента: 1569708

Опубликовано: 07.06.1990

Авторы: Бейлина, Лебедев

МПК: G01N 33/53

Метки: viтrо, крови, лейкоцитов, стимулятор, фагоцитоза, человека

...раствора НСТ). После инкубации во влажнойкамере при 37 С в течение 30 мин мазки фиксировали метанолом, докрашивалияд, а клеток нейтральным красным и подсч тывали число диформаэанположительнь клеток на 100 ФЛ, Результаты выражали в процентах, Количество слонетаино активированных клеток 47 индуцированная активность ФЛ после стимуляцйи желатином 67 Х, после стимуляцииэндотоксином 433,Положительный эффект предлагаемого 2 Оизобретения подтверждается результатами многочисленных экспериментов,проведенных на клетках периферическойкрови 25 здоровых доноров, которые обработаны статистически с использованием критерия С Стьюдента,Применение желатина в качестве стимулятора ФЛ вызывает более высокую стимуляцию по сравнению с известным -...

Номер патента: 1601117

Опубликовано: 23.10.1990

Авторы: Дорошенко, Кострикин

МПК: C12N 5/00

Метки: viтrо, винограда, размножения

...в дистил 45лированной воде, высаживают, поливаютводой и накрывают на 6 дн полиэтиленовой пленкой. Пленку приоткрывают нанесколько часов в день, а затем снимают. В дельнейшем растения регулярно поливают и подкармливают смесьюЧеснокова,После того как происходит адаптация растений, появляются один - двановых листа, растения высаживают впленочнье теплицы на солнечном обо 55 греве с неполностью контролируемымиусловиями выращивания: параметры темгпературы, влажности; освещенностискладывались и колебались в зависи 160111740 мости от метеоусловий. Экстремальныеусловия исключают путем регулярных проветриваний и поливов. Таким образом, данные условия приближены к5 естественным условиям среды произ растания полученного посадочного материала.П р...

Номер патента: 1613956

Опубликовано: 15.12.1990

Авторы: Андрианов, Добкин, Киселев, Окулов, Семиглазов

МПК: G01N 33/531

Метки: viтrо, активности, естественных, киллеров, модуляции, средство, функциональной

...содержимое лунок помещают на бумажные фильтры и последовательно промывают Физиологическьм раствором, 5%-ной трихлоруксусной кислотой и 96%-ным этанолом, Радиоактивность определяют на счетчике "Вес 1 слап" (США). Высчитывают цито- токсический индекс (ЦИ) - разность1613956 Формула изобретенияПрименение вазопрессина в качестве средства для модуляции функциональной активности естественных колеров 3.п чю,его. Составитель Р.ГуменюкРедактор Т.Парфенова Техред М.Дидык КорректорА.Осауленко ШЩЕ В ЕШЬаиЕ Е т Е Ю ЖЮШа Заказ 3890 Тираж 511 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, ЖРаушская наб д. 4/5Производственно-издательский комбинат "Патент", г.Ужгород, ул. Гагарина,101 радиоактивности в...

Номер патента: 1630708

Опубликовано: 28.02.1991

Авторы: Самсонова, Трушечкин

МПК: A01H 4/00

Метки: viтrо, жизнеспособности, растений, сохранения

...от иссушения и инфекции, аследовательно, и сохранить длительное время жизнеспособность растений.Стерилизацию пробирок с питательной средой проводят в автоклаве придавлении 1 атм В течение 15 ми 3.Все операции по пересадке растенийпроводят в асептических условиях впылезащитной камере КП, которыесоздаются за счет непрерывного пото ка стерильного воздуха через камеруВатные пробки и салфетки для пересадки растений автоклавируют при 2 атмв течение 1 ч. Инструменты дляработы со ,стерильным растительнымматериалом прокаливают в сушильном шкафу, предварительно завернув их в фольгу. Введение ме ристематических верхушек в культуруи их размножение проводят по общепри."нятой методике.35630708б р е т е н и я 1-4 мг/л при следующем сокомпонентов среды,...

Номер патента: 1635961

Опубликовано: 23.03.1991

Авторы: Абдримов, Буланова, Данько, Коваленко, Расулов, Хакбердиев, Шатверян

МПК: A61B 10/00

Метки: viтrо, жизнеспособных, пробе, протосколексов, эхинококка

...Корректор Л,Алексеенко Редактор И,Горная Заказ 831/91 Тираж 445 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва. Ж, Раушская наб, 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г Ужгород, ул.Гагарина, 101 глицерина указанные изменения при сравнении с контролем не наблюдаются,П р и м е р, У больной Г., 57 лет, с диагнозом эхинококкоз печени, подтвержденный компьютерной томографией и серо- логическими исследованиями, проведена оценка эффективности интраоперационного обезвреживания зародышевых элементов эхинококка, Во время операции в 8-ом сегменте печени выявлена эхинококковая киста диаметром 8 см, Киста вскрыта, содержимое ее удалено, Остаточная полость обработана 2 о,-ным...

Номер патента: 1639534

Опубликовано: 07.04.1991

Авторы: Агафонов, Аладьина, Жаркова, Матушкин, Фаустов

МПК: A01H 4/00

Метки: viтrо, вишни, размножения

...(дроппом) в концентрации. 0,0001, 0,0013, 0,0025 ф по д.в, Весной следующего года с обработанных деревьев заготавливают верхние части побегов, длиной до 1 см и боковые вегетативчастком стебля. В качестве пользуют верхушечные мемя-тремя примордиальными400 мкм),ии, связанные со стерилизаного материала, вычлененитатов, приготовлением ред, культивированием эксводят о известному спосо1639534 Использование в технологии микроразмножения обработки маточных растений вишни трудноразмножаемых сортов физиологически активным веществом (дропп) Индукция пролифераии, шт.Укоренение микропобегов,Приживаемость в нестеильных словиях,Действие в1 год Последейст- Дествие в 1вие на 2-й го год Последействие на 2-й год Действие в...

Номер патента: 1644830

Опубликовано: 30.04.1991

Авторы: Крашенинникова, Рассадина, Смирнов, Хромова

МПК: A01H 4/00

Метки: viтrо, картофеля, регенерантов

...сло егене актов ббеой предс о спо ты на е о 4 неде культи вирова немкульто овани 18 н ния в сред,на экспл,) н о по м 1 ать вСм Й, 45 Не получен20 84-2 по- ено+ Способ артофеля адку сте ательную 5 луч 15+ на" вычленяют и помещают на среду, содержащую ИН.Ю 9 40 мг/л, СаС 1 г 100 мг/л, ИУК 8 мг/л, БАЛ 10 мг/л, агар 8000 мг/л. После инкубации на данной среде в течение 20 ч при 24 С, освещенности 4000 лк и 1.6-часовом Фотопериоде культивирование продол жают при тех же условиях на модифи цированной среде Мурасиге Скуга, со О держащей 1000 мг/л сахарозы, 3000 мг/л маннита, 0005 мг/л ИУК и 2 мг/л БАП После культивирования в течение 6-8 сут растительный материал перено сят на модифицированную питательную 5 среду Мурасиге-Скуга, содержащую...

Номер патента: 1658928

Опубликовано: 30.06.1991

Авторы: Белова, Богушевич

МПК: A01H 4/00

Метки: viтrо, гречихи, размножения

...растений на данной среде продолжают 3-4 нед,после чего их переносят в почвенно-торфяную смесь.Оставшуюся часть эксплантата разрезают на 2 - 3 части, отдельные кусочки пересаживают на исходную среду длярегенерации и культивируют в укаэанныхусловиях. При этом в течение 3-4 нед объемэтих кусочков увеличивается и образуютсястеблевые почки, кучки проростков до 3 - 10 45мм длиной, отдельные листья на черешках,После чего эксплантаты расчленяют на отдельные регенеранты и клоны почек ивысаживают на среду Мурасиге и Скуга споловинной дозой ее компонентов, но без 50гормонов, для доращивания и укоренения.Подобное дробление эксплантатов состеблевыми почками и попеременное культивирование на среде регенерации и насреде для доращивания и укоренения...

Номер патента: 1664840

Опубликовано: 23.07.1991

Автор: Россеев

МПК: C12N 5/04

Метки: viтrо, размножения, растений, ячменя

...клетками размером 4 - 6 мм, Таким путем происходит отбор форм с высокой регенерационной способностью, При этом регенерационная способность культур до 2 - 3 лет сохранялась на уровне 70-80 о .При получении и субкультивировании каллусов в фитокамере при относительной влажности воздуха 30 - 50 одостигается оптимизация условий для формирования каллусов НС-типа с хлорофиллсодержащими клетками. Предполагается, что этот эффект связан с транспирацией, Видимо, происходящая с определенной при данных условиях интенсивностью транспирация способствует созданию вллусах нео ходимого градиента каллусогенных веществ,П р и м е р ы 2 и 3, Получение культуры проводят аналогично примеру 1, но исследуют размножение п ч 1 го при использовании...

Номер патента: 1681263

Опубликовано: 30.09.1991

Авторы: Болдырев, Кодина, Малышева, Медведева, Прокофьева, Тарасов

МПК: G01N 33/58

Метки: viтrо, мечения, технецием-99м, эритроцитов

...комплексующего агента оксабифора и введения злюата непосредственно в реагент до инкубации с эритроцитами, что сокращает количество стадий способа и время для его осуществления (20-30 мин). П р и м е р 2. Навеску 0,020 мг УпОг растворяют в 25 мл 1,05 10М водного, раствора оксабифор-натрия, доводят объем раствора до 500 мл водой для инъекций и фасуют полученный раствор порциями по 1 мл во флаконы для медицинских препаратов, Затем проводят лиофилизацию содер- - а жимого флаконов и стерилизацию. Во Ос, флакон с лиофилиэированным стерильным . р реагентом вводят 5 мл элюата генератора технециям, После полного растворения лиофилизата во флакон вводят 5 мл эритроцитов. Содержание олова (И) 0,005 мкг/мл 0 эритроцитов; соотношение уп:оксабифор-...

Номер патента: 1682927

Опубликовано: 07.10.1991

Автор: Комаревцева

МПК: G01N 33/18

Метки: viтrо, баланса, биологической, водного, ткани

...релаксаци невой воды в почечных срезСпособ позволяет получ чения свободной и связанн невой воды в норме и антидиуретического гормон сится к физиологии, ентальной эндокриводно-солевого об 1 мл щего а. По- нимаой и казна и ткавии Формул Способ определен иологической ткани 1 п змерение временной ов воды,отличаю целью повышения точ оотношения фракцийя водного баланса чтго, включающий релаксации протощ и Й с я тем, что, с ости определения вободной и связан(21) 4688829/14(71) Луганский госуский институт.Изобретение отнов частности к эксперимнологии и физиологиимена,Цель изобретения - повышение точности определения соотношения фракций свободной и связанной воды.Срезы ткани инкубируют в изотоническом физиологическом растворе, содержащем...

Номер патента: 1683582

Опубликовано: 15.10.1991

Автор: Деменко

МПК: A01H 4/00

Метки: viтrо, выращивания, земляники, растений

...регенерантов, 3 табл,вания среды в банке образуются два слоя:внизу 0,5 - 0,8 см среды с агаром, 0,5 - 0,8 смперлита, пропитанного средой.В банки на 100 мл вливают 5 мл средыи добавляют 15 мл перлита, После автоклавирования и застывания среды в банке образуется один слой - перлит, пропитанныйсредой. Боковые побеги земляники сорта Зенит высаживают в банки на укоренение по 5побегов в банку. Определяют количествоукорененных и живых растений через 1,2.месяца (см, табл, 1),Как видно иэ данных табл. 1, использование перлита в среде увеличивает прижи-,ваемость растений в нестерильныхусловиях,В 100 мл банки наливают 15 мл среды,содержащей 2 г/л агара, и насыпают 15 млперлита. После автоклавирования и застывания среды в банке образовались два...

Номер патента: 1684805

Опубликовано: 15.10.1991

Авторы: Игнатенко, Мальцев, Павлюченко

МПК: G09B 23/28

Метки: viтrо, вторичной, катаракты, моделирования, пленчатой

...омывается содержимым флакона. Флакон закрывают стерильной крышкой1684805 Составитель А.БобровТехред М.Моргентал Корректор Т.Палий Редактор О,Спесивых Заказ 3509 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 и помещают в термостат при 36,5-37,5 С. Через 3-30 сут препарат извлекают из флакона.П р и м е р . Изолированный глаз убойного крупного рогатого скота в стерильном помещении (боксе) обработан физиологическим раствором, содержащим бенэилпенициллин 1000 ЕД/мл и стрептомицин 1000 у /мл трижды, После этого глазное яблоко расположено роговицей вверх в стерильной чашке Петри,...

Номер патента: 1685323

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Высоцкий, Упадышев

МПК: A01H 4/00

Метки: viтrо, выращивания, растений

...снижает затраты на осуществление способа и ускоряет процесс, 1 з.п, ф-лы, 2 табл,объем раствора доводят до нужной величины, устанавливая рН 5,5 - 5,6, В приготовленный раствор вносят г/л агар-агара и прИ нагревании добиваются его растворения, Питательную среду разливают по сосудам, в которые вносят навески парафина. Количество парафина зависит от радиуса сосуда и толщины защитного слоя, При радиусе сосуда 2,5 см и требуемой толщине защитного слоя 0,09 - 0,12 мм навеска парафина составляет 160 - 210 мг на 1 сосуд, Затем сосуды закрывают, автоклавируют при давлении 0,9 атм (температура 119 С) в течение 15 - 20 мин и оставляют до затвердения агара и параина. Парафин, имея плотность 0,88 г/см, располагается на поверхности питательной...