C12N — Микроорганизмы или ферменты; их композиции

Номер патента: 1513030

Опубликовано: 07.10.1989

Авторы: Адамова, Власик, Ковалева, Покровский, Трахт, Янушевская

МПК: A61K 39/395, C12N 5/00

Метки: антител, гибридных, животных, используемый, клеток, крови, культивируемых, липопротеидам, мusсulus, моноклональных, низкой, плазмы, плотности, человека, штамм

...штамм обозначен как .А-ЬВЕР 8, депонированв Банке клеточных культур Институтацитологии под номером ВСКК (11)Ф 1790 и характеризуется следующимипризнаками, 20.Стандартные условия культивирования - среда КРМ 1-1640 с добавлением10% телячьей эмбриональной сывороткии 10% лошадиной сыворотки, 4 мкМЕ-глютамина, 10 мкМ пирувата натрия,100 мкг/мл пенициллина, 100 мкг/млстрептомицина,аминокислоты для базальной среды Игла, витамины для среды Игла и 0,05 меркаптоэтанола, при37 С в атмосфере 5%-ной углекислоты,Для выращивания используют пластиковую посуду,Посевная доза 10 клеток в 1 мл.Клетки пассируют один раз в 3-4 дня.Кратность рассева 1:10, Культура полуприкрепленная. Культивирование ворганизме животных. Для выращиваниягибридомы в...

Номер патента: 1513031

Опубликовано: 07.10.1989

Авторы: Агрба, Бабаева, Какубава, Кове, Мамаева, Новожилов, Тимановская

МПК: C12N 5/00

Метки: sapiens, вирусных, действия, изучения, используемый, качестве, клеточной, лекарственных, лимфоидной, линии, мутагенных, номо, препаратов, тест-объекта, человека, штамм

...центрифугированием при 1000 об/мин в течение 5 мин и к полученному осадку добавляют по 0,2 мл вируса везикулярного стоматита, серотип Индиана, и вируса болезни Ньюкасла, Контакт вирусов с Цитохимическая характеристика. Цитохимический анализ клеток штамма50 ЛС(ОМ)-2 выявляет их В-лимфоидную принадлежность, на основании определения высокой пиронинофиллии цито- плазмы присутствия гранул гликогена,Ф55определяемого по методу ЫИК (реакция Мак-Мануса), отсутствия активности пероксидазы и щелочной фосфатазы. В клетках штамма определяется также 3 1513031 образованием различной формы и величины клеточных конгломератов, видимых невооруженным глазом. Ытамм отличается также простотой культивирования, так как размножается на питательной среде...

Номер патента: 1513032

Опубликовано: 07.10.1989

Авторы: Бутенко, Катаева, Родина

МПК: C12N 5/00

Метки: picea, авiеs(l)каrsт, ели, микроклонального, обыкновенной, размножения

...методь вегетативного размножения характеризуются низкой эффективностью для ели обыкновенной и позволяют размножить растения только в возрасте до 20 летЦелью изобретения является увеличение выхода посадочного материала ели обыкновенной за счет повьппения жизнеспособности адвентивных почек и побегов 1 п ч 1 го,Способ состоит в том, что культивирование зародышей на питательной среде Мурасиге и Скуга до образования адвентивных почек ос введением в питательную срезу вСОЮЗ СОВЕТСНИХ ОЦИДЛИСТИЧЕСН РЕСПУБЛИН14,С 1 ОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТПРИ П 1 НТ СССР ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ луж анчен оп оГ 1 п 1 ЬеЕрЫетдса оне к вирусолоруса гриппа вления грип зобретение относитс. гии, а именно к штамм используемому для при позного...

Номер патента: 1513033

Опубликовано: 07.10.1989

Авторы: Панченко, Пархоменко

МПК: C12N 7/00

Метки: вируса, гриппа, гриппозного, диагностикума, используемый, приготовления, штамм

...105/86 отмечается при34 С, при 40 С он практически не размножается.Гемагглютинирующий титр 1:64, помере пассирования вируса повышается до 1:123,Чувствительность к ингибиторам.Штамм высокочувствителен к термостабильным гамма-ингибиторам лошадиныхП р и м е р. Маточный материал вируса А (Харьков) 105/86 проверяют на стерильность, учитывая биологическую активность и резистентность к неспецифическим ингибиторам. Разводят фосФорно-буФерным раствором (рН 7,2) с антибиотиком (пенициллина 250 Ед 1 мл, стрептомицина 100 мг/мл), маточный материал 10 . Разведенным вирусом в количестве 0,2 мл заражают куриные эмбрионы 9-11-дневного возраста, которые инкубируют 48 ч при 34 С Штамм вируса гриппа ГКВ Ф 2035, используемый для приготовления...

Номер патента: 837066

Опубликовано: 15.10.1989

Авторы: Загребельный, Закабунин, Романов, Феофанов

МПК: C12N 9/12

Метки: аденилаткиназы, ацетокиназы, биомассы, комплексного, препарата, ферментного

...биомассу Е. со 1 МКЕ разрушают сначала лизоцимом, а затем ультразвуком в трис-НС 1 буфере, содержащем 0,1-0,15.М КС 1 (для полноты экстракции белков) и получают грубый экстракт. Такой способ разрушения биомассы позволяет выделить на стадии грубого экстракта в 10 раз большее количество единиц активности ацетокиназы и аденилаткиназы по сравнению с разрушением биомассы только лизоцимом или только ультразвуком, Грубый экстракт обрабатывают 3%-ным раствором стрептомицинсулЬфата дпя удаления нуклеиновых кислот, Затем проводят фракцнонирование сульфатом аммония в следующем порядке: сначала осаждают белки при концентрации сульфата аммония 68-70 насыщения, а затем растворяют осажденныебелки доведением концентрации сульфата аммония до...

Номер патента: 1389288

Опубликовано: 30.10.1989

Авторы: Гордон, Гринбаум, Лонская

МПК: A61K 39/145, C12N 7/00

Метки: вакцины, вируса, гриппа, гриппозной, инактивированной, используемый, ленинград10484)20, приготовления, штамм

...ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Производственно-иэдательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,10 3Чувствительность к ингибиторам. Штамм В/Ленинград/104/84/20 чувствителен к термолабильным ингибиторам .(ТЛИ) нормальных сывороток морских свинок, белых мышей, кроликов, телят и нечувствителен к ТЛИ сывороток крыс и лошадей. Ингибирующая активность полностью устранялась прогреванием сывороток при 60 С в течение 1 ч. 10Активность к специфическим анти- телам человеческих сывороток. Штамм обладает высокой диагностической активностью в РТГА.Среднегеометрические титры антител при использовании штамма ГКВ У 1952 соответствуют показателям...

Номер патента: 1518367

Опубликовано: 30.10.1989

Авторы: Бойков, Репин

МПК: C12N 1/20, C12N 9/22

Метки: providencia, sтuаrтii, бактерий, биомассы, обогащенной, рестриктазой

...диализом против буфера"Б", содержащего 552 глицерина.Получают очищенный фермент Рвг 1в виде прозрачной бесцвегной жидкости.Рестриктаэа Рвс 1 расщепляет ДНКфага Л на 18 сайгов,Содержание нуклеаз - после выделения отсутствуют. 35Хранят рестриктазу Рвг 1 при -10 Св течение 1 г. П р и м е р 2. Оживление культурыи выращивание посевного материалапроводят подобно примеру 1.Ферментацию культуры проводят вферментере "Е 1 есгго 1 цх" рабочей емкостью 50 л на питательной среде, содержащей 50 г/л рыбного гидролизатаи до 1,0 л воды, при:рн7,2-7,4 ,подаче воздуха 100 л/мин,перемешивании 300 об/мин,добавлении лактоэы (в виде 402-ного раствора) при достижении оптическойплотности бактериальной суспенэии1,5 опт. ед. (ФЭК, фкпьтр Р 6, кювета0,5 см) в...

Номер патента: 1518368

Опубликовано: 30.10.1989

Авторы: Василенко, Винаров, Волох, Заикина, Ибрагимов, Коломыцев, Скворцов, Хорошева, Цыганкова

МПК: C12N 1/26

Метки: выращивания, дрожжей, непрерывного

...лриводиг к перераспредению затоат уг 7/ерода субстра га на образование СО/), а не на биомассу, что экономически /ецелесообразно. В эависимос Гц от уровня органических кислот целесообразно изменять период между циклами ввода меди (постоянный ввод снижает активность метаболизма клеток), учцгывая ингибирующее воздейстг:ие больших концентраций кислот, эф/Ьег/ит но уменьпать период и наоборот согласцо эксперимеигальцой зависимости отраженной в формуле.11 р и и е р 1. Дрожжи Сапс 11.4 а /)а 1 поза ВСБвыращиваюг непрерывв аппарате с рабочим объемом 450 7 чрц ./эрацц ц перекрещивании среды тр/а кекгорами. Процесс ведут при регламенгцаи для птамма температуре 34 ЗГ) С и р 1 4,0. В аппарат непреы/) 7/Г лад. с питательную среду, со, 7 т//чую...

Номер патента: 1518369

Опубликовано: 30.10.1989

Авторы: Анджапаридзе, Баркова, Ведунова, Звонарев, Краснова, Кузнецова, Мальцева, Нагиева, Никулина, Ходоровская, Эткинд

МПК: A61K 39/42, C12N 5/00

Метки: musculis, антител, вируса, гемагглютинину, гибридных, животных, используемый, клеток, кори, моноклональных, штамм

...оценку монАТ в культуральных жидкостях на актинносгь и спец,фцчность, По данным проведенного исследования осуществляют выбор клоовдля их накопления в массовой кульгуре и криоконсервации,В результате слияния полу еца коллекция гибридов лро;,уцирующихаьАТк вирусу кори (штамм Л), Из нихпрактический питере представляюгибридома ВК,2, прод пирушал",;онАТ класса 1 яС а, напраленныек гемагглютинину вируса кори,. Характерисгик активности иммуцоглобула 1 он р продуцируемых Гибридомой ВК9 3 представлена в табл,1,Приведенные двиньте лозвс. ;,г заключить, что монАт, продуцируамиегибридомой ВК.2, обладают аднано .вои высокой реактивностью с двумяисследованными шта мами вируса кори(штамм Ли шгамм 1,ЕС-вирус кони)в различных тестах и не выявляют...

Номер патента: 1518370

Опубликовано: 30.10.1989

Авторы: Алпатова, Кармышева, Крючкова, Кудинова, Мартынова, Миронова, Попова, Преображенская, Стобецкий

МПК: C12N 5/00

Метки: диагностических, клеток, кожи, культивируемых, мышц, препаратов, человека, штамм, эмбриона

...используемых для изготовления медицинских вирусных вакцин, в связи с этим штамм может быть применен в вакцинном производстве,Контроль штамма Мна посторонние контаминанты.При обследовании клеток штамма Мна стерильность (наличие грибов, бактерий, микоплазм) получены отрицательные результаты на уровне 1-10 пассажей.При обследовании культуральной жидкости и самих клеток на уровне 10, 20, 30, 40 пассажей в чувствительных клеточных системах, а также в реакциях гемадсорбции вирусы контаминанты не выявлены.При обследовании штамма Мна уровнях 12, 21, 31, 41 пассажей в опытах на взрослых и новорожденных мьппах, кроликах, морских свинках, куриных эмбрионах, иммунодепрессированных мышах линии СВА посторонних агентов, в том числе и онкогенных, не...

Номер патента: 1518371

Опубликовано: 30.10.1989

Авторы: Михайлик, Сахацкий

МПК: C12N 5/00

Метки: культивирования, птиц, эмбрионов

...которого лучше всего использовать раствор Говарда, Приготовленную таким абрдэа питательную средутерилцзуЕат путем Фильтрования черезче"1 брднные Фильтры, например Сычпар с деЕдьетром пар 0,22 мкмДопустима дабднка к пцтдтеэеьеай среде антибиотиков а общепринятой концентраеЕии;10000 ед, пеници:Елина и 0000 мкг стрепгомицина на 100 мл среды,При прон уееции некоторых исследований или рабат, например, в области криабиологии стделенные г т собственной желточной оболочки эмбрионы хранят в замороженном состоянии в течение требуемого времени (до песк:льких лет). Их трансплантацию проводят на желтачную оболочку, выделенную иэ другого яйцаИспользуют для этих целей более дешевые пищевые (неоппэдотворенные) яица. Техника выделения оболочки и...

Номер патента: 1518372

Опубликовано: 30.10.1989

Авторы: Дегтярев, Иванова, Рассказов, Репин, Речкунова, Шевченко

МПК: C12N 1/20, C12N 9/14

Метки: 21-продуцент, bacillus, rse21, species, бактерий, сайт, специфической, штамм, эндонуклеазы

...маслом,ов растворе глицерина - при -70 Г ив лиофильно высушенном состоянии,Физиологические признаки,Хемоорганотроф. Каталазоположи"тельный, оксидазоотрицательный. утилизирует лактозу, сахарову, мальтоэу,арабинозу, глюкозу, галактозу, маннит. Не утилизирует раннозу, ксилоэу,дульцит сорбит, Реакция Фогео-Проска 35уэра отрицательная, Разжижает желати-.ну и крахмал.Для культивирования Васд 11 цзврес 1 ез 21 Вприменяют питательную среду следующего состава, г/лдистиллированной воды:ГидролизаткилькиИаС 1Вода дистиллированная ОстальноеоКультивирование проводят при 30 Ги интенсивной аэрации до достижениястационарной фазы роста.Выход биомассы: 2,0-3,0 г сыройбиомассы с 1 л питательной среды.Выход целевого фермента: 3000 ед/гбиомассы с...

Номер патента: 1518373

Опубликовано: 30.10.1989

Авторы: Бендикене, Разюнас, Юодка

МПК: C12N 11/00, C12N 11/14

Метки: иммобилизованного, трипсина

...цда25- кратный избыток глутарового сспьцс ги.- ла ца моль:ервичцых ЯН., - груттст поцобран во избежание кросспинкицга между дтзумя молекулами цос.ителя;т ттспекулы диальдегида ), Затем прибавляют 5,4 мл воды, перемешивают т ч прц комнатной температуре, промывато 1 водой путем декацтаццц, придерживая магцетцт постоянным магнитом, затем цвумя порциями по 15-20 мл 002 т аСНОО) с, влажному ттодттфттцирт в а ни он у гл у гар ал. д е т т 1 дс и ) - дт.;т)ццированцому магцетт 1 съ ттрттбатт)тяь, г 6 мл раствора трипсцца (кс) т 1 ттецтр,ция белка 5 мт/:т.тт) в 000 М ".а(Ст 1;,.ОО,т т;успс цзию ттеремешивастт и ле:тя,той б,тце г; теение 2 ч Г 1 агне. 1 ы .,)жтвают цаца)тьным буферттьтм рас творо.отсутствт 1 я ь )промттццьтх волах )еп -К 1ИЗ...

Номер патента: 1518375

Опубликовано: 30.10.1989

Авторы: Балцере, Гринберг, Никольская, Прикулис, Ягодина

МПК: C12N 11/02, C12Q 1/26, G01N 33/48 ...

Метки: биогенных, количественного, моноаминов

...общим количеством аммиака и фоновымколичеством аммиака в холостой пробе.Общее количество моноаминов вкрови 0,36 мкг/мл крови, Во всехопытах использована кровь одногодонора.П р и м е р 3. Ферментсодержащий препарат - желатиновую пленкус МАО активностью размером 1 х см,использованную в примере 2, - прополаскивают водой и помещают в сосуддля измерения электрода с газовымзазором,добавляют О, 24 мл 5 10 смоль/лраствора бенэнламина, 0,24 мл5 10 моль/л раствора тирамина,0,32 мл 5 10 моль/л серотонина и0,2 мл 5 .10 моль/л фенилэтиламина.Туда же добавляют 3 ил К-фосфатногобуфера рН 7,6. Общий объем реакционной смеси 4,0 мл. Концентрация вреакционной смеси, моль,/л: бензиламин 3.10; тирамин 3 10 ; серотофнин 4 .10 ; фенилэтиламина 2,510Общая...

Номер патента: 1336561

Опубликовано: 30.10.1989

Авторы: Лисин, Смородинцев

МПК: A61K 39/02, A61K 39/40, C12N 1/20 ...

Метки: диагностикумов, диагностических, иммунных, используемый, мyсорlаsма, рnеuмоniае, сывороток, штамм

...20 мин. Полученный антиген в разведении 1:10 не обладает антикомп" лементарными и гемолитическими свойствами, при определении антигенной активности методом "шахматного" титрования она составляет 220 ед,Антиген смешивают в соотношении 1:1 с 2%-ным раствором желатина на 20%-ной саха- розе, фасуют в ампулы, лиофильно высушивают и запаивают под вакуумом. Готовый препарат имеет антигенную активность 110 ед в разведении 1:5 не гемолитичен и антикомплементарен, не содержит жизнеспособных микоплазм в объеме 5 мл.П р и м е р 2. Использование штамма Р 1 для приготовления диагностикума из микоплазмы пневмонии для РНГА.Дпя получения серии антигена производственный штамм засевают, выращивают в жидкой питательной среде Хейфлика, получают взвесь...

Номер патента: 1412300

Опубликовано: 30.10.1989

Авторы: Гудкова, Золотарская, Козлова, Корчанова, Румель, Юрлова, Яхно

МПК: C12N 7/00

Метки: 151179, аденовируса, архангельск, диагностических, используемый, препаратов, приготовления, серотипа, штамм

...И 1879 используют для приготовления диагностикума для РСК. Репродукционные свойства.ажении культуры клеток Нер екционный титр штамма на 5-еоставляет 4,5-6,0 18 ИД/50 млбладает большей скоростью реии в клетках, индицирует в са каждый день инкубации до 3звестный - только,до 10 вирутиц, Комплементосвязуюп,ая акттамма 1:8-1:16, а известного8 р1412300 Формула и э о б р е т е н и я Корректор С.ЧеРни Редактор С,Ленина Техред.М.Моргентал Заказ 8029 Тираж 501 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,101 вирусам, выделенным в СССР и за рубежом,Использование штамма для приготовления...

Номер патента: 1520093

Опубликовано: 07.11.1989

Авторы: Бурденко, Вакараш, Пономарева, Самусь, Цапков, Чайка, Шляхов

МПК: C12N 1/20, C12Q 1/04

Метки: бактерий, выделения, рода, сальмонелла

...эе- ими ор ОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯРИ ГКНТ СССР ОПИИНИ К АВТОРСКОМУ ЬЩЕЛЕНИЯ БАКТЕРИЙ РОДАв диметилформамиде). В среду засевают культуру сальмонеллы в дозе 500 тыс. микробных клеток на 1 мл среды. Выращивание производят в течение 24 ч при 37 С, после чего деолают высев на чашки со .средой Эндо или висмутсульфит агаром. После инкубации при 37 С отмечают обильный рост сальмонелл,П р и м е р 3. Среду готовят аналогично примеру 1, однако предлагаемое вещество добавляют в возрастающей дозе. Посевную дозу - 500 тыс, микробных клеток на 1 мл среды, устанавливают по стандарту мутности.Спустя 24 ч инкубации при 3 С из среды накопления делают высев на чашки со средой Эндо и висмутсульфит агаром. Подсчет количества колоний...

Номер патента: 1520094

Опубликовано: 07.11.1989

Авторы: Вьюницкая, Косюк, Крылова, Осадчая, Чаплинский

МПК: C12N 1/20

Метки: bacillus, liснеnifоrмis, suвтilis, аэробных, бактерий, выращивания, питательная, спорообразующих, среда

...количество микробных тел с помощью оптическогостандарта и делают пересчет количества микроорганизмов, выросших на1 мл питательной среды. В дальнейшем 25вычисляют средние данные по каждойгруппе исследований,П р и м е р 1. Используют средуследующего состава, г/л, пивное сусло 500; гидролизат мяса 100; меднокалиевая соль оксиэтилендифосфоновойкислоты 0,28; марганцевокалиевая сольоксиэтилендифосфоновой кислоты 0,304;дистиллированная вода остальное.Количество микроорганизмов, выросших на 1 мл среды составляет; на 352-й день В. вцЬй 1 хв - 0,28 млрд.кл.,В, 1 т.СЬепЫогпц.з - 0,24 млрд. кл.;на 5-й день - 0,52 и 0,42 млрд.кл.соответственно; на 12-й день - 0,83и 0,7 млрд. кл. соответственно.П р и м е р 2. Для выращиваниямикроорганизмов...

Номер патента: 1520095

Опубликовано: 07.11.1989

Авторы: Витолс, Дулманис, Стенгревицс

МПК: C12N 5/00, C12N 5/02

Метки: животных, клеток, культивирования, питательная, среда, человека

...атракта меньше 1 Е не даклеток.Питательна57. эмбрионал я среда с добавлениемьной сыворотки тоже пр1520095 водит к увеличению роста клеток (до1057.), но тогда значительно увеличивается расход дорогой эмбриональнойсыворо.ки. Влияние содержания эмбриональноисыворотки и экстракта цветочнои пыльцы в питательной среде на рост клеток приведено в таблице.5 Приростклеток по Экстрактцветочнойпыльцы,мас.Е Плотность клеток по Плотность Эмбриональная сывоклеток прикультивировании с известномуспособу;тыс.кл/мл ротка, мас.7 отношению к контролю, Е экстракта, тыс.кл/мл 310 300 280 260 325 ракт цветочной пыльцы 10; основная среда КРМ 1-1640 89, культивируют клетки человеческой лимфобластомы. линии Ка 1 в течение 4 мес. В этих условиях достигается...

Номер патента: 1520096

Опубликовано: 07.11.1989

Авторы: Крылов, Родин

МПК: C12N 5/00

Метки: гаплоидных, растений, ячменя

...ячменя с целью ультуры его при материалапользовани е новых сорт создан Цель изобретения - увеличение вы-. хода жизнеспособных растений за счет образования хорошей корневой системы.Способ состоит в том, что при получении гаплоидных растений ячменя методом гаплопродюссера, включающем выращивание гаплоидных зерновок на материнском растении, вычленение зародышей, выращивание их на рекомендуемой питательной среде, пересадку и выращивание затем на обедненной питательной среде, вместо обедненной питательной среды используют дистил.1, на обедненно оторая испольэулир ован ную воду . ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ1520096 Таблица 1 Количествокорней после нахождения на дистиллированнойводе в течение 10 дней Количествокорней, образовавшихся насреде В с...

Номер патента: 1520097

Опубликовано: 07.11.1989

Авторы: Аликулов, Бесбаева

МПК: C07D 475/00, C12N 11/00

Метки: молибдокофактора

...идентичны.г сухого геля тиолсефарозы 4 В(2 х 30 см), который перед диализомсплющивают в ленту, чтобы максимальное количество гранул тиолсефарозысоприкасалось с мембраной. Это позволяет достичь наибольшего доступа,кофактора, проникающего через мембрану к всем гранулам сефарозы, Затем целлофановый мешок с тиолсефарозой помещают в раствор источникаМо-ко (экстракт отрубей),Сосуд с раствором, где проводитсядиализ, тщательно дегазируют и заполняют азотом. Диалиэ проводят дополного насыщения сефарозы кофактором, периодически обновляя источникИо-ко (через каждые 30 мин) .Насьпцение сефарозы определяют следующим образом. Кроме большого целлофанового мешка в раствор источника Мо-ко помещают 10-15 маленьких меФшочков с тиолсефарозой и...

Номер патента: 1520098

Опубликовано: 07.11.1989

Авторы: Зурабян, Зюзина, Кравцов, Рыжкова, Тинкер, Тынянова

МПК: A61K 39/102, C12N 1/00, C12Q 1/00 ...

Метки: вакцинных, иммуногенных, микроба, чумного, штаммов

...сут 50% взятых в опыт животных от 200 вирулентного штамма.Иммуногенность субкультур 1.резс 1 з ЕЧ 76, инкубированных в сыворотке крови человека, по сравнению с исходной культурой повысилась в 25,1 раз.П р и м е р 2, Аналогично примеру 1 вносят в сыворотку культуру в количестве 110 ф м.кл./мп, время инкубации 18 ч. Иммуногенность инкубированной в сыворотке субкультуры по сравнению с исходной повышается в 29,1 раза.П р и м е р 3. Аналогично пр 2 инкубацию субкультуры в сывор проводят 24 ч. Иммуногенность инкуби1520098 лагаемый способ не имеет ограниченийв количестве исследуемых культур,прост в исполнении и легко воспроизводим. Формула изобретения СубкультурыТ.ревсхв ЕЧ 76 Посевнаядоза всыворотку,м.кл/мп Время инкубации в сыворотке,ч ш 135...

Номер патента: 1277607

Опубликовано: 15.11.1989

Авторы: Агафонова, Гринбаум, Коваль, Кузнецова, Лонская, Лузянина, Олейникова, Свердлов, Соминина

МПК: A61K 39/145, C12N 7/00

Метки: вируса, гриппа, гриппозного, диагностикума, используемый, ленинград28983, приготовления, штамм

...АМН СССР за Р ГКВ188 б и характеризуется следующимипризнаками, 25Физические свойства. Коэффициентседиментации 750 Б, плавучая плотность 1,21 Г/см еРепродукционная активность, Титргемагглютининов 1;256 в 0,2 мл с1%-ным эритроцитами кур, инфекционный титр 9 1 я ЭИД 5, /0,2 млвСтабильность биологических свойствштамма А/Ленинград/289/83 доказанапри 12-кратном пассировании.Морфологические признаки, Полиморфная структура, типичная для вирусов гриппа,Ингибиторорезистентный штамм вируса гриппа А/Ленинград/289/83 в перекрестный РТГА реагирует с антисы 40вороткой к вирусу А/Филиппины/2/82до полного титра, с антисывороткойк вирусу А/Бангкок/1/79 - до 1/2 гомологичного титра, с антисывороткой45 Разница Ж Число ис- Сравниваемые вирусы...

Номер патента: 1521762

Опубликовано: 15.11.1989

Авторы: Бекетов, Бекзатов, Калита, Медведенко, Сагимбеков, Утегенов

МПК: C12N 1/00, C12Q 1/04

Метки: brucella, бруцеллеза, вида, возбудителя, выделения, меliтеnsis, патологического

...засевают в .объеме 0,1 мл в отдельные чашки Петри или пробирки со скошенным селективным агаром.Посевы инкубируют при 37 С в течение 7-12 сут с ежедневным контролем роста после двусуточной инкубации. Возбудитель бруцеллеза на селективных питательных средах обычно вырастает в течение 3-7 сут.Бруцеллы вырастают на селективной среде в виде колоний с ровными краями, выпуклые, прозрачные с голубоватым оттенком (при добавлении краски) 55 и гладкой поверхностью, гомогеныы, иногда с нежной зернистостью в центре колонии. С возрастом нежные и прозрачные колонии бруцелл постепенно теряют голубизну и мутнеют, Колонии бруцелл по размеру и:темпу роста несколь"ко отстают по сравнению сростом наобщепринятых плотных питательных средах. При хранении...

Номер патента: 1521765

Опубликовано: 15.11.1989

Авторы: Данилов, Солдатов, Суходоева, Фомин

МПК: C12N 1/16

Метки: выращивания, гидролизата, дрожжей, подготовки, растительного, сырья

...1,5 л пульпы избассейна отходов форматной резки и8,04 л свежей воды (свежая вода только для первого цикла). Разбавленнуюдефибраторную массу рафинировали налабораторной мельнице (вторая ступеньразмола). Полученную массу отжималидо 40-50% на лабораторном прессе,Фнльтрат собирали, Для каждого изпоследующих циклов очередную порцию(1 кг) дефибраторной массы разбавляли таким же образом, но вместо свежей воды использовался собранныйфильтрат в количестве 8,04 л. 1,97 лФильтрата удаляли из системы послекаждого цикла.В табл.1 приведена характеристикафильтрата, полученного после 50-гоцикла. 25Видно из данных табл.1, содержание РВ является значительным и фильтрат может быть использован для выращивания дрожжей. В процессе инверсиичасть взвешенных...

Номер патента: 1521766

Опубликовано: 15.11.1989

Авторы: Гончар, Коваленко, Левандовский, Олийничук, Шевченко

МПК: C12N 1/18

Метки: дрожжей, засевных, культивирования, непрерывного, производстве, спирта, хлебопекарных

...СВ, а большая - для задачи в аппараты второй и третьей стадий аэрирования и с целью доставки питательных веществ дрожжевым клеткам для их интенсивного размножения, При этом концентрация (Кн) повышается до 6,0- ,5% СВ. Такое распределение мелассы обеспечивает сохранение преобладания аэробного процесса над анаэробным,т.е, интенсивный биосинтез дрожжевой биомассы при слабом спиртообразовании (концентрация этанола в конце процесса 0,6-1,0 об. ).5 152176 Изменение заявляемого соотношения разделения мелассы может происходить только за счет изменения количества большей доли мелассы, поскольку для получения сусла концентрацией5 2,0-2,5 СВ необходимо постоянное ее количество. Поэтому изменить соотношение 1:2 возможно лишь путем увеличения...

Номер патента: 1521767

Опубликовано: 15.11.1989

Авторы: Беневоленский, Губакина, Куренная, Машко, Мелешина, Нейстат, Рогожкина

МПК: C12N 1/18, C12N 15/00

Метки: cerevisiae, sасенаgомyсеs, гибридных, дрожжей, крахмала, сбраживания, штаммов

...и имеющей рН 5,4.Этап 2. Отобранные ауксотрофныесегреганты имеют генотип БТА 2 яСа10 айе 5. Далее с ними проводят последовательные бэккроссы на штамм Б.сегечхя 1 ае Р 134, который несет ауксотрофную мутацию в гене Сеп 2. Приэтом среди потомков каждый раз отбирают синтезирующие глюкоамилазу культуры генотипа БТА 2 яа 10. В третьемпоколении были получены культуры, содержащие структурный ген глюкоамилазы и секретирующие глюкоамилазу всреде. Такие культуры хорошо скрещиваются как между собой, так и с типовыми линиями Ы. сегечхвхае, давая гибриды с эффективностью спорообразования 93% и частотой выживаемости спор84%, В результате подтверждается, чтосозданы генетические линии дрожжейБ. сегечхвае указанного генотипа,способные секретировать...

Номер патента: 1521768

Опубликовано: 15.11.1989

Авторы: Аузиня, Зикманис, Круче

МПК: C12N 1/18

Метки: выращивания, дрожжей, питательная, регидратации, среда, сушке, устойчивых, хлебопекарных

...0,070ИаС 3, 0,050р-индслилуксуснаякислота 0,0000018Вода Остальноер -индолилуксусную кислоту вводят в виде раствора в этаноле, количество этанола учитывается в ито говом составе среды.Двухсуточную культуру хлебопекарных дрожжей с агара - БассЬагошусез сегеч 1 зг.ае, расса 14 - пересевают в 750 мл колбы, содержащие 100 мп сре ды, и количестве 0,01 г по сухой биомассе. Ферментацию опытного(среда Б) и контрольного (среда А) вариантов ведут одновременно при 30+ 1 С на качалке (220 об мин ) достационарной фазы развития (48 ч) . Биомассу отделяют центрифугированием (2000 об мин "), отсасывают на вакуум-фильтре (24-26% сухих веществ)55гранулируют через сито с отверстиями 1,25 мм и сушат в потоке воздуха при 35+ 1 С до остаточной влажности...

Номер патента: 1521769

Опубликовано: 15.11.1989

Авторы: Отть, Степанова

МПК: A23C 19/02, C12N 1/20

Метки: бактериального, бактерий, биомассы, используемая, концентрата, накопления, питательная, получении, пропионовокислых, среда

...для сыроделия ОстальноеКукурузный экстракт перед внесением в среду разводят водопроводнойводой в соотношении 1 ф 1 и стерилиэуют при 121 С - 15-20 мин. Устанавливают активную кислотность смеси7,2 ед.рН добавлением раствора смассовой долей едкого натра ЗОХ. Стерилизацию осуществляют при 121 С втечение 15 мин. Активная кислотностьсреды после стерилизации 7,0 ед.рН.Для накопления биомассы пропионо"вокислых бактерий .при производствесухой культуры, используемой в сыроделии, подготовленную питательнуюсреду инокулируют штаммами Р,ГгецдепгехсИх яцЬяр.я 1 оЬояцш 149, Б-З, Х,внося каждый из них до массовой доли1 ., Инокулят выращивают в указаннойсреде в течение 48 ч при 30 С.Накопление биомассы ведут в течение 72 ч при ЗО С. Через 48 ч...

Номер патента: 1521770

Опубликовано: 15.11.1989

Автор: Лобанов

МПК: C12N 1/20

Метки: вибрионов, субкультур, токсинопродуцирующих, холерных

...мертиолатом (1;5000),центрифугируют при 6000 обмин 30 мини надосадочную жидкость исследуютна наличие Фактора кожной проницае"мости в цельных и разведенных препа,ратах на модели кролика (внутрикожная проба Крейга).Из 20 субкультур штамма 569 В все20 продуцируют в среду культивирования Фактор кожной проницаемости,оказывающий действие на кожу кролика при 5разведении надосадочной жидкости 1;20,При разведении 1:40 такую активностьпроявляют б субкультур, 1:80 - 13,1: 160 - 1.П р и м е р 2. Проводят аналогично примеру 1, но в состав средыЗОвводят 0,17 .инозина. Используют 2штамма - Ч.сЬо 1 егае 569 В и 7е 1 СогР 5879В результате исследования 20 субкультур штамма 569 В все культуры про дуцируют в среду культивирования фактор...