C12N — Микроорганизмы или ферменты; их композиции

Номер патента: 1631079

Опубликовано: 28.02.1991

Авторы: Вайткявичюс, Варанаускайте, Некрашайте, Стрейкувене

МПК: C12N 1/20, C12N 9/12

Метки: sтатiоnis, бактерий, вrеviвастеriuм, киназы, продуцент, штамм

...4 1М 8801. 01 у РНсреды без глюкозы 7.4, Технологияприготовления среды: среду (без глюкозы) разливают по 100 мл в конические колбы емкостью 750 мл и стерилизуют при 0,8 атм 30 мин, отдельно готовят 25 Х-ный раствор глюкозы, стери-,лизуют 20 мин при 0,5 атм и добавля-,45ют по 2 мл в каждую колбу непосред,ственно перед засевом,Стерилизованную среду засевают с агара культурой Вге 1 Ъасйегхцш зСаС 1 опхз 1228. Посевной материал выра-щивают в. условиях перемешивания на круговых качалках с радиусом вращения 25 мм и частотой 220 мин , при 30 С.в течение 24 ч. Приготовленный таким способом посевной материал слуЫ жит в качестве инокулята.Для получения 1 ИЭ-киназы продуцент культивируют в колбах (20 колб) на среде такого же состава, как и для...

Номер патента: 1631080

Опубликовано: 28.02.1991

Авторы: Андреева, Лебедев, Пустошилова, Серов

МПК: C12N 1/20, C12N 9/14

Метки: bacillus, бактерий, вме, меgатеriuм, продуцент, рестриктазы, штамм

...нуклеотидов ВЕССС;оптимальное значение рН дпя действиярестриктазы 75-9,0; оптимальная температура действия 37 оС; для активности рестриктазы требуются ионы М 8+Фс оптимальной концентрацией 5-10 мМ;оптимальная концентрация ИаС 1 0"50 мМ.Для культивирования В.ше 8 аСегхцш35361 применяют питательную среду следующего состава, г/л дистиллированной воды;Пептон 10Дрожжев ойэкстракт 5БаС 1 10 ры В.шеяагегцш в 10 раз выше, чем с 1 л культуры В.враегсцвП р и м е р. Клетки В,шеаегдцш 36 1, хранящиеся в 15 Х-ном глицерине в Ь-бульоне при минус 60 оС, размораживают и высевают для оживления в Ь-бульон, инкубируют 24 ч при 30 оС. Полученную жидкую культуру высевают на чашки РПА для получения отдельных колоний, инкубируют 24 ч при 30 С,...

Номер патента: 1631081

Опубликовано: 28.02.1991

Авторы: Буткус, Кюдулене, Манелене, Пятрушите, Степонавичене, Янулайтис

МПК: C12N 1/20, C12N 9/14

Метки: бактерий, еsснеriснiа, продуцент, рестриктазы, штамм

...мМ КаС 1 5 мМ МяС 1., 10 мМ 2-меркаптоэтанол, 100 мкг/мл альбуминабычьей сыворотки, 2 мкг ДНК фага 9в 40 мкл смеси и 1 мкл фермента, Реакцию проводят при 37 С 10 мин, Электорофорез проводят в 0,1 М натрийборатном буфере (рН 8,2) 2 мМ трилон Б,в течение 1,5 ч при напряжении 100 Ви силе тока 100 мА. Окрашенные этидийбромидом (1 мкг/мл) гели просматривают в УФ-свете,За условную единицу принимаетсято количество фермента, которое воптимальных условиях за 1 ч полностьюрасщепляют 1 мкг ДНК фага Я Все операции по выделению и очистке фермента проводят при +4 С.10 г влажной биомассы суспендируют в 20 мл буфера А (10 мМ трис-НС 1-буфер, рН 7,8, содержащий 10 мМ 2-меркаптоэтанола), озвучивают на дезинтеграторе, В полученный бесклеточный...

Номер патента: 1631082

Опубликовано: 28.02.1991

Авторы: Аль-Нури, Прянишникова

МПК: C12N 15/01, C12N 9/50

Метки: sрнеrоidеs, sтrертомyсеs, активностью, мутантов, отбора, продуцентов, фибринолитической, экзопротеазы

...для выращивания стрептомицетов, уже густо засеянные моноспоровой суспензией спор, содержащей 2 10 -2.10 спор стрептомицета7 8в 1 мл фосфатного буфера 0,005 М, рН 7, подвергшейся предварительно облучению УФ-лучами в оптимальной для получения "+" вариантов дозе. Через 5 дней инкубации просматривают засеянные чашки Петри (среду в чашках Петри приготавливают с агаром в концентрации 1 Х, что обеспечивает лучшую диффузию Фрагмента в агар, а посев густым газоном исключает стадию подбора концентраций высеваемых на чашки Петри суспензий, необходимую 25 при рассеве на фибриновые среды что значительно упрощает селекционную работу)Зона подавления роста стрептомицета при этом составляет 30-40 мм ,вокруг цилиндров с Ферментом, и толь-, ко единичные...

Номер патента: 1631083

Опубликовано: 28.02.1991

Авторы: Кузнецов, Удалова

МПК: C12N 1/14, C12P 1/06

Метки: lavendulae, suвsр, sтrертомyсеs, аruртini, актиномицета, аруптина, штамм

...экстрактаиспользуют цитратный буфер, в качестве тест-культуры - споры Вас 11 цяяцЬъ 11 я 6633. Для сопоставления вкачестве стандарта применяют антибиотик гризин с активностью 1000 мкг/мг.П р и м е р 1. БСгерйощусея 1 ачепйц 1 ае яцЪзр. агцрп Квьюращивают в течение 14 дней при 28 Св пробирках на скошенном картофельном агаре, который готовят следующимобразом: 200 г очищенного и мелкопрорезанного картофеля отвариваютв 1 л воды, отвар охлаждают, фильтруют, добавляют 2% агара и стерилизуютпри 1 атм 30 мин,С целью получения вегетативногопосевного материала агаровый блок14-суточной культуры вносят в колбыемкостью 750 мл, содержащего 100 млжидКой питательной среды следующегосостава,: кукурузный экстракт 1,0;мел технический 0,5; глюкоза...

Номер патента: 1631084

Опубликовано: 28.02.1991

Авторы: Вострокнутова, Гусева, Ковалев, Мартякова, Мосин, Чупин

МПК: C12N 1/14, C12P 1/06

Метки: sтrертомyсеs, аurеоvеrтiсillus, актиномицета, витамицина, продуцент, штамм

...по витамицину, А, мкм/мл ВТ 875 (известный) 1000500мицелий имеет оранжево-красную окраскуеСоевая среда: колонии радиальноскладчатые, выпуклые, воздушный и5субстратный мицеллий красновато-бурогоцвета.Среда Гаузе Р 1; колонии уплощенные, воздушный мицелий оранжевый,субстратный мицелий красно-оранжевый.Пептонно-кукурузный агар: колониивыпуклые с вогнутым темным центром,воздушный мицелий оранжевого цвета,субстратный мицелий красно-коричневый.15Мясо-пептонный агар с глюкозой:колонии округлые, уплощенные желтосерого цвета, воздушный мицелий отсутствует, субстратный мицелий желтосерый,20Агар Чапека с глюкозой: колонииокруглые, уплощенные, воздушный мицелий слабо развит, светло-оранжевогоцвета, субстратный мицелий красно,оранжевый,25Ф и...

Номер патента: 1631085

Опубликовано: 28.02.1991

Авторы: Дедюшко, Казанцев, Капич, Михеева, Романовец, Стратейчук, Ясенко

МПК: C12N 1/16, C12P 7/64

Метки: dеваryомyсеs, glовоsus, дрожжей, липидов, продуцент, среде, штамм, этанолсодержащей

...азота: усваивает аммонийный и органическийазот, не усваивает нитратный азот.Отношение к фактораМ роста: штаммрастет на безвитаминных средах.Оптимальная температура роста 28 ЗООС; максимальная температура роста35-40 С,. Оптимальный рН - 5,0-5,5; рост 50в пределах рН от 3 до 8,факультативный анаэроб,Штамм непатогенен. Иа НРО 7 Н О 0,7; МрЯОд 7 Н О 0,7 КНРО, 6,8; этанол 1,0% (объемный); начальный рП 5,0. Биомассу дрожжей отделяют центрийугированием, промывают водой, высушивают лиойильно,Концентрация биомассы достигает 7,9 г/л при содержании в ней липидов 32,9%, что составляет 2,6 г/л. Содержание липидов в биомассе в экспоненциальную йазу роста 32,6-33,6%. Удельная скорость синтеза безлипидной биомассы и удельная скорость синтеза липидов...

Номер патента: 1631086

Опубликовано: 28.02.1991

Авторы: Бридня, Бутович, Кухарь, Цысь

МПК: C12N 11/14, C12P 7/64

Метки: гидропероксидов, жирных, кислот, полиненасыщенных

...арахидоновой кислоты (рН 9) с концентрацией 0,01 ммоль/л. Скорость пропускания40 раствора арахидоновой кислоты поддерживают постоянной и равной 15 мл/мин на 1 г оксида.Затем полученный раствор прокачивают. через колонку, заполненную гидрофобизированным силикагелем С 18 и подсоединенную к выходу колонки с иммобилизованной липоксигеназой. После прокачивания через колонки необходимого объема раствора колонку с 50 гидрофобизированным силикагелем отсоединяют и промывают 5 мл этанола. Вы-, ход гидропероксида арахидоновой кисло, тд составляет 987 а степень чистоты 967 55П р и м е р 3. В колонку объемом 0,3 смз помещают 100 мг гранул "силохрома-С 80" с размером О, 125-0, 16 мм,на которых иммобилизована липоксигеназа в количестве 0,01 мг....

Номер патента: 1631090

Опубликовано: 28.02.1991

Авторы: Балаклеец, Шеломинская

МПК: C12N 1/20, C12Q 1/04

Метки: двуслойная, идентификации, питательная, родовой, среда, энтеробактерий

...можно хранить при 4 С до трех недель. Через 19 ч инкубации при 37 С определяют наличие роста культур, стабильность их биологических свойств, дифференцирующие свойства среды,О ферментации,лактозы на разработанной среде судят по изменению цвета агара в скошенной части, а о йерментации глюкозы - в нижнем столбике, в котором при газообразовании появляются пузырьки (разрывы среды или ее отслоение от стенок пробирки).Образование сероводорода устанавливают по почернению верхнего столбика среды (в виде кольца). При росте культуры, гидролизующей мочевину, скошенная часть среды приобретает ярко малиновый цвет.Исключение составляют протеи. В этом случае вся.среда приобретает ярко-малиновый цвет за счет интенсивного расщепления мочевины.П р и м...

Номер патента: 1631091

Опубликовано: 28.02.1991

Авторы: Ряпис, Янушкина

МПК: C12N 1/16, C12Q 1/04

Метки: candida, виду, дрожжей, исследуемых, маlтоsа, питательная, принадлежности, селективная, среда

...Для иллюстрации предлагаемого изобретения на среде с красителями изучили рост промышленных и коллекционных штаммов дрожжей,Перечень использовнных штаммовпредставлен в таблице., 20П р и м е р 1, Указанным способомна СА и чашку с красителями: родамин6 Ж 120 мг/л, акрилавин 15 мг/л, посеяны штаммы, представленные в таблице. При учете результатов через 25двое суток на чашке с СЛ вырастаютвсе исследованные штаммы. На чашкес красителями - лишь культуры С.ша 1 оза. Рост остальных видов исследованных дрожжей Р.Сап 1 Ыа отсутствует,П р и м е р 2, Для посева культур используют среду, содержащуюкрасители в минимально допустимыхконцентрациях, мг/л: родамин 6 Ж 110,акрийлавин 10.Через двое суток наблюдают ростдрожжей С.тпа 1 оза и очень...

Номер патента: 1632973

Опубликовано: 07.03.1991

Авторы: Белоусова, Лобова, Миронова, Носач, Преображенская

МПК: C12N 5/00, C12N 5/02

Метки: аденовирусов, антигена, крупного, рогатого, скота

...колбах.Культуру на уровне 100 пассажаготовят по примеру 1, но используютна четвертые сутки после эксплантации, когда формируется монослой.При заражении вводят аденовирус 1-госеротипа, штамм Воч 1 пес множественностью 0,1 ТЦД о/клетку, адсорбцию проводят в течение 90 минпри 37 С, Все последующие процедуоры осуществляют по примеру 1. Сборвируса проводят через 96 ч. Титр аденовируса равен 4,5 1 я ТЦДьр/мл, чтоне ниже титра вируса, полученногов параллельных опытах на первичнойкультуре клеток почек эмбриона коровы. П р и м е р 5. Получение антигена аденовируса КРС 1 подгруппы (1-й сер отип) пр оводя т на линии п ер евиваемых клеток почек теленка Таурус, выращенных в роллерах. Культуру на уровне 100 пассажа готовят по...

Номер патента: 1632974

Опубликовано: 07.03.1991

Авторы: Дегтярев, Репин, Речкунова

МПК: C12N 1/20, C12N 9/14

Метки: vulgaris-продуцент, бактерий, рrотеus, рестриктазы, штамм

...р 1. Клетки Ргогеця чц 1 вагя 84 бактериологической петлейпересевают на чашки Петри с агаризованной средой (на основе 3,5%-ногорыбного гидролизата), содержащей1% ную Донорскую кровь Чашки с за 40сеянной культурой инкубируют в термостате при 30 С 16 ч. Подросшую культуру переносят в жидкую питательнуюсреду следующего состава: рыбный гидролизат 3,5%, вода дистиллированная 45остальное, рН 7; 2. Культивированиеосуществляют в термостатированныхкачалках при 30 С; .200 об./мин, достационарной фазы роста,Глубинное культивирование проводят вферментере "МсгоГегш" в анаологичной среде при 30 С, аэрации 1объем в минуту, 200 об./мин мешалки.В течение культивирования следят заподдержанием рН и оптической плотностью, При достижении ранней стацио...

Номер патента: 1632975

Опубликовано: 07.03.1991

Авторы: Манувахова, Несмеянова, Федотикова, Цфасман

МПК: C12N 1/20, C12N 15/55, C12N 9/14 ...

Метки: бактерий, внеклеточной, еsснеriснiа, предшественника, продуцент, фосфатазы, штамм, щелочной

...и культивирование продолжают еще 15 ч, Через ч 4 инку бации достигается максимальная активность внутриклеточной щелочной Фосфатазы 0,07 Е/мп, удельная активностьм 0,5 Е/мг белка.При последующем культивировании начинается секреция щелочной фосфата 50 зы в культуральную среду. Максимальное содержание фермента в среде достигается через 15 ч, когда он составляет 847. от всего синтезированного Фермента и является преобладающим белком культуральной жидкости. Максимальная активность щелочной Фосфатазы в среде составляет 0,16 Е/мп,внутриклеточной 0,03 Е/мп. Удельнаяактивность 4 Е/мг белка. В то же время клетки содержат значительное количество предшественника, который локализован в мембранах. Его содержаниев этом компартменте не меняется в...

Номер патента: 1634672

Опубликовано: 15.03.1991

Авторы: Андрианов, Валуев, Платэ, Чупов

МПК: C08F 2/16, C08F 289/00, C12N 11/08 ...

Метки: гидрогеля, иммобилизованным, ковалентно, полимерного, ферментом-холинэстеразой

...гидрогеля с ковалентно иммобилизованной холинэстеразой.П р и м е р 13 (контрольный).Всеоперации проводят аналогично примеру 6, используя те же соотношения реагентов, но вместо сополимера, полученного по примеру 1, используют сополимер, полученный по примеру 4.Время полуинактивации иммобилизованной холинэстеразы ДДВФ - 19,5 мин,исходной - 19 мин, остаточная активность - 977. от исходной,П р и м е р 14 (контрольный). Всеоперации проводят аналогично примеру 7, берут те же количества исходныхвеществ, но при этом используют сополимер, полученный по примеру 5, Время полуинактивации иммобилизованнойхолинэстеразы фосфаколом 16 мин,исходной - 16 мин, остаточная активность - 983 от исходной.П р и м е р 15 (контрольный). Всеоперации проводят...

Номер патента: 1634708

Опубликовано: 15.03.1991

Авторы: Беляев, Калугина-Гутник, Миронова, Пархоменко, Сысоев

МПК: A01G 33/00, A01H 13/00, C12N 1/12 ...

Метки: gracilaria, huds, papenf, verrucosa, водоросли, красной, культивирования, черноморской

...сушат, промывают 0,1 ьным раствором НС 1 или КОН, ополаскивают водой, просушивают и затем Используют ее в качестве резервной емкости,П р и м е р 1 (известный способ), Культивирование осуществляют в двух стекло- пластиковых емкостях размером 0,5 х 0,5 х х 0,5 м, закладывая в каждую емкость 25 г грацилярии из расчета 100 г сырой биомассы/м, при температуре 18 С и освещенности 8 Вт ФАР/м . Используют питательную среду, приготовленную на основе фильтрованной черноморской воды соленостью 16,5, добавляя в нее набор питательных солей, мг/л: КИОз 28,4; Ма Н СОз 20: МагНР 04 12 НгО 3,3; А 1(МОз) з 9 НгО 1,6; Ге 5040,8;2 п 504 7 Нг 00,6: МпС 1 г 4 Нг 00,2,10 15 20 25 30 35 40 45 50 Ва(ОН)г 7 НгО 0,006; РЬ(ИОз)г 0,03; ТКЙОз)4 0,01 и Сг(ВОЗ)г...

Номер патента: 1634709

Опубликовано: 15.03.1991

Авторы: Кшеминская, Сибирный

МПК: C12N 1/16, C12P 7/24

Метки: hansenula, биотрансформатор, дрожжей, метанола, роlyмоrрна, формальдегид, штамм

...с диазонием синим отрицательная, Вегетативные споры не образует. Культура не способна к спариванию, При длительном культивировании на сусло-агаре (более 2-х недель) около 0,5-1клеток содержат споры,На сусло-агаре после 2 - 4 сут культивирования при 27, 30 и 37 С колонии и штрих светлокремовые, выпуклые, блестящие, с ровными краями, сметанообразной консистенции, легко снимается петлей.В жидкой среде при выращивании на солодовом сусле плотностью 8 Б при 37 С в статических условиях на 2 - 3 сут образуется кольцо и островки очень тонкой пленки, а затем осадок клеток слегка кремового цвета. При выращивании культуры в указанных условиях на качалке рост отмечается в виде помутнения среды.Физиолого-биохимические признаки, Аэроб, Температурный...

Номер патента: 1634710

Опубликовано: 15.03.1991

Авторы: Денисенкова, Завицкая, Кудряшов, Некрасова, Огородников, Тарутина

МПК: C12N 1/18

Метки: выращивания, дрожжей, хлебопекарных

...дрожжей на товарной стадии проводится на лабораторной установке в дрожжерастительйыхчанах с полезной емкостью 3 л по воздушно-приточному способу по 10-часовой схеме, Расход мелассы с 78 сухих веществ на весь цикл выращивания составляет 105,7 г, расход пермеата с содержанием сухих вецеств 1,2 о - 1400 мл.Расход дестиобиотина на весь цикл составляет 0,06 мг, при этом диаммонийфосфат 216 г, сульфат аммония 9 г, воды 10 15 водопроводной 3100 мл,Культивирование дрожжей осуществляют следующим образом.В дрожжерастительный аппарат набирают требуемое количество воды 500 мл, мелассы 14,2 г и пермеата, полученного при ультрафильтрации на мембране УАМ 450 -500 мл, сульфата аммония 3 г, диаммонийфосфата 43,2 г, засевают 25 г дрожжей,...

Номер патента: 1634711

Опубликовано: 15.03.1991

Авторы: Архипов, Дробищенко, Каримов, Кирющенко, Львов

МПК: C12N 7/00

Метки: вируса, диагностических, клещевого, препаратов, приготовления, штамм, энцефалита

...вируса клещевого энцефалита.Культуральные свойства. Взаимодействие штамма вируса клещевого энцефалита М Казпт с культурой клеток СПЭВ происходит в форме острой инфекции, сопровождается дегенерацией клеток, титр равен 7,2 9 ТЦД 50/мл, с куриными и человеческими фибробластами - в латентной форме, без ЦПД.Адаптационные свойства. Исходный штамм вируса клещевого энцефалита % Каэпт выделен от птицы галки в предгорьях Заилийского Алатау и адаптирован к организму 1-2-дневных белых мышей, прошел 6 пассажей. Инкубационный период составляет 9 при первичном заражении и сокращается до 3-4 дней в последующих пассажах. Инфекционный титр штамма вируса для новорожденных белых мышей при мозговом заражении достигает 7,5 90 50/0,02 мл.Антигенные...

Номер патента: 1634712

Опубликовано: 15.03.1991

Авторы: Гагаринова, Дробищенко, Каримов, Кирющенко, Львов, Чижов

МПК: C12N 7/00

Метки: вируса, диагностических, долины, лихорадки, препаратов, приготовления, сырдарьи, штамм

...адаптирован к организму 1 - 2-дневных белых мышей, прошел 6 пассажей, Инкубационный период составляет 8 дн при первичном заражении и сокращается до 3-4 дн в последующих пассажах. Инфекционный титр составляет 8,51 дО/0,02 мл. При заражении взрослых мышей в мозг гибель животных наступает на 4 - 5 день, а под кожу на 6 - 7 день с титром 7,5 д .О/0,03 мл,Антигенные свойства, Штамм не обладает гемагглютинирующей способностью. Сахароацетоновый антиген штамма не вызывает агглютинацию эритроцитов гуся, барана, морских свинок и бельх мышей, При серологической идентификации в РСК штамм М Каз - 4909 км показывает антигенное родство со штаммом вируса лихорадки долины Сырдарьи, но отличается более высокой антигенной и иммуногенной...

Номер патента: 1634713

Опубликовано: 15.03.1991

Автор: Михайлова

МПК: C12N 9/14

Метки: рестрикции, эндонуклеазы

...в 0,8 -ном агарозном геле. За единицу активности принимали минимальное количество фермента, необходимое для постоянного специфического гидролиза 1 мкг ДНК фага Т 7 втечение 1 ч 37 +.1 ОС.10 г замороженной биомассы Х.Ьас 1 гП ВКПМ Всуспендируют в 20 мл 10 мМ трис-НО, рН 7,9, содержащего 1 мМ ЭДТА и 0,01 М 2-меркаптоэтанола, добавляют тритон Хдо конечной концентрации 0,1% и обрабатывают ультразвуком при частоте 20 кГц и амплитуде 17+ 2 мкм нескол ько раэ до исчезновения вязкости в биомассе, периодически охлаждая смесь для предотвращения нагревания смеси и инэктивации фермента. К клеточному гомогенату при постоянном перемешивании приливают 30 мл смеси, содержащей 21 полиэтиленгликоля и 6% декстрана, 7,88 мл 4 М раствора йаС (до...

Номер патента: 1634714

Опубликовано: 15.03.1991

Авторы: Кривопалова, Пучкова, Серов

МПК: C12N 9/14

Метки: sтrертомyсеs, микроорганизмов, рестриктаз, рода, тестирования

...и Яы 11 является обработка клеточного экстракта при1634714 Активность рестриктазы Яас И в грубо очищенном экстракте клеток составила 6000 ед. в 1 г влажной биомассы или 90900 ед. в 1 г сухого мицелия. Яз 11+ Яы И); (+) - наличие одной рестриктазы (Яас И или Яы И);(О) - инактивация обеих рестриктаз. Составитель В.ВарламовРедактор М.Недолуженко Техред М.Моргентал Корректор И.Эрдейи Заказ 733 Тираж 362 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 Производственно-издательский кбмбинат "Патент", г, Ужгород, ул,Гагарина, 101 50-55 С. При температуре ниже 50 С сохраняется картина рестрикции, характерная для двух эндонуклеаэ рестрикции (Яас 1 + Яас И или Язс - Язт И),...

Номер патента: 1634715

Опубликовано: 15.03.1991

Авторы: Грачева, Даванков, Ефременко, Кожанова, Мосичев, Ямсков

МПК: C12N 11/00, C12N 11/04

Метки: активностью, глюкозоизомеразной, иммобилизованных, клеток, обладающих

...и м е р б. Иммобилиэацию клеток проводят аналогично примеру 1, Конечные концентрации компонентов биокатализатора, мас,о; биомасса (по с.м.) 5, ацетат кобальта 7, хитоэан 1,5 оь. Активностьвлажного иммобилиэованного препарата 168,8 ед./г, стабильность 48 сут.П р и м е р 7, Иммобилизацию клеток проводят аналогично примеру 1, Конечныеконцентрации компонентов биокатализатора, мас.о: биомасса (по с,м.) 5, ацетат кобальта б, хитозан 1. Активность влажного иммобилиэованного препарата 118,3 ед./г, стабильность 42 сут,П р и м е р 8. Иммобилизацию клеток проводят аналогично примеру 1. Конечные концентрации компонентов биокатализатора, мас,о/,: биомасса (по с.м,) 7, ацетаткобальта 16, хитоэан 1 о, Активность влажного иммобилизова нного препарата...

Номер патента: 1634716

Опубликовано: 15.03.1991

Авторы: Давиденко, Матвийчук, Милиенко, Миндадзе, Размадзе

МПК: C12G 1/02, C12N 11/10

Метки: биокатализатора, виноматериалов, кислотопонижения

...титруемая кислотность составляет 8,5 г/дм, а содержание :яблочзной кислоты практически не регистрируется.П р и м е р ы 3 - 4. Порядок выполнения операций аналогичен примеру 1. Но используют иммобилизованные клетки ,оепоэ при соотношении клетки - 2-ный филлофорин 1;3 и 1:12. Через 3 сут титруемая кислотность составляет 8,9 и 9,3 г/дм.Примеры иллюстрируют нецелесообразностьь получения биокатализатора для проведения кислотопонижения при данном соотношении клетки - филлофорин.П р и м е р 5. Порядок выполнения операций аналогичен примеру 1. Соотношение клетки - филлофорин 1:6. Используют 157 ь иммобилизованных клеток. В результате титэоуемая кислотность составляет 8,4 г/дм, а содержание -яблочной кислоты не регистрируется,П р и м е р 6,...

Номер патента: 1636445

Опубликовано: 23.03.1991

Авторы: Пасяева, Петрикевич, Редикульцев, Ширшиков

МПК: C12N 1/00, C12N 1/14

Метки: выращивания, мицелиальных, организмов

...мл питательной среды следующего состава, г/л. глицерин 25,0;.пеп36445 б 510 5 16тон 5,0;.соевая мука 2,5; КОО 2,0;СаС 1 б/в 0,5; М 8804 7 НО 011.Для осуществления аэрации культуральной жидкости с придонного Объема,ферментера с частотой 3 Гц отбирают50 мл питательной среды, которуюперемешивают а воздухом в турбулент- .ном потоке и возвращают в придонныйобъем ферментера. Соотношение объемаперемешивающего узла к диаметру ферментера выбирают из расчета колебания гидростатического столба рабочей жидкости с амплитудой 3 мм. Объемкультуральной жидоксти перемешивающего узла составляет 50 мл, а диаметр колбы Бунзена 80 мм, что приводит к изменению гидростатическогостолба рабочей жидкости в ферментере с амплитудой 3 мм. Выращиваниемицелия...

Номер патента: 1636446

Опубликовано: 23.03.1991

Автор: Кудрякова

МПК: C12N 7/00

Метки: viвriо, аlвеnsis, продуцент, фага, штамм

...Фага.Активность (продуктивность) штамма, а также другие производственные показатели. Штамм стабильно образует 40 фосфоресцирующие колонии на агаровой среде, продуцирует умеренный фаг в титре 2-7 10БОЕ/мп.Штамм светится в темноте Фосфори-, 45 ческим блеском. Выявить свечение можно после адаптации глаз в течение 10 мин. Свечение выявляется лучше укультуры, выращенной в 1 Х-ной пептонной воде, в бульоне Мартена (рН 7,6- 7,8), ярче в пленке, после инкубирования посевов при 37 С в течениео1 сут, па агаре Мартена, в полужидком агаре. На плотных средах периферия посевов светится ярче, в посеве на секторах наблюдается свечение всего сектора.Посев микробной взвеси из ампул лиофилизированной культуры проводят на щелочной агар (рН...

Номер патента: 1638123

Опубликовано: 30.03.1991

Авторы: Друшляк, Кириченко

МПК: C02F 3/08, C12N 11/08

Метки: биологической, вод, запускаемых, материала-носителя, микроорганизмов, сооружений, сточных, эксплуатацию

...в начало аэротенка таким образом, чтобы через контейнерпроходил поток подаваемых на очисткусточных вод. При этом микроорганизмы,находящиеся на поверхности и в поровых каналах материала-носителя, вымываются потоком сточных вод и распространяются по всему объему аэротенка.Поскольку при подаче сточных води аэрации, имеющих место в аэротенке,на поверхности материала-носителя20создаются условия, благоприятные дляразвития микроорганизмов, происходитприрост биомассы. При этом часть микроорганизмов остается на поверхностиматериала-носителя. Таким образом,извлеченный из аэротенка контейнерс материалом-носителем может бытьиспользован многократно; для запускадругих секций аэротенков на тех жеочистных сооружениях или аэротенков30на других...

Номер патента: 1638156

Опубликовано: 30.03.1991

Авторы: Вахитов, Яшина

МПК: C12N 1/00, C12N 1/38

Метки: аутоактиватора, еsснеriснiа, культивирования, роста

...(фильтр Мроге; 0,22 мкм.Биологическую активность препарата определяют культивированием бактерий Е, со Мв синтетической глюкозоминеральной среде с добавкой аутоактиватора.П р и м е р 1, Культивирование бактерий Е, со Мпроводят в стандартной безбелковой минимальной синтетической среде М при 37 С во флаконах с постоянным перемешиванием среды, Засевная доза составляет 25 млн/мл. В намеченные сроки культуру фильтруют через бактериальные свечи Кс размером пор 0,9 мкм под отрицательным давлением 80 - 150 мм. Для оценки активирующего действия в фильтрат. содержащий аутоактиватор, засевают отмь 1 тую бульонную культуру Е. со Мв дозе 15 млн/мл, Для контроля производят посев аналогичной дозы клеток бактерий в свежую синтетическую среду...

Номер патента: 1638157

Опубликовано: 30.03.1991

Авторы: Бугорский, Клячко-Гурвич, Родов, Семенова

МПК: C12N 1/12, C12P 1/00

Метки: микроводорослей, резиноида

...при более полном извлечении целевого продукта обеспечивает экономное удельное расходование экстрагента (этанола), которое снижается в среднем на 1 кг/кг сухой биомассы (табл. 3).П р и м е р 1 (по известному способу).Сухую биомассу экстрагируют этанолом последовательно три раза в течение 3,2 и 1 ч при 60 - 65 С. Спиртовые растворы сливают, объединяют, фильтруют и концентрируют при 70 - 80 С. Отдистиллированный растворитель возвращают в процесс. Концентрированный раствор фильтруют и сушат над безводным сульфатом натрия, затем окончательно отгоняют этанол в вакуумдистилляторе. Полученный резиноид сливают. Средний выход резиноида Ясепебевгпаэ асц 1 цз штамм 175/Илков составляет 15%,П р и м е р 2. К 50 г сухой биомассы спирулины (Яргцпа...

Номер патента: 1638158

Опубликовано: 30.03.1991

Авторы: Задояна, Лешина, Никифорова, Поляк, Семенов

МПК: A23C 9/12, C12N 1/20

Метки: используемый, кисломолочных, консорциум, молочнокислых, напитков, приготовления, резервуарным, способом, стрептококков, термофильных

...мин, интенсивное развитие клеток с преобладанием стрептококков, достаточным содержанием палочек (от 8 до 20) и улучшение органолептических показателей.Производственная проверка консорциума дала положительные результаты при выработке ряженки и катыка. П р и м е р 1. Закваску для ряженки и варен ца получают, испол ьзуя 17-часовые культуры Я, йеггпорЬцз 91 и 51, выращенные на стерильном обезжиренном молоке при 42 С, Культуры вносят в пробирку с 10 мл стерильного обезжиренного молока в равных объемах - по 1 петле. Заквашенное молоко тщательно встряхивают и термостатируют при 42 С до образования сгустка,Полученное сочетание трижды перевивают петлей в стерильное обезжиренное молоко. При этом после каждой перевивки сочетание культивируют при 42...

Номер патента: 1638159

Опубликовано: 30.03.1991

Авторы: Головлева, Перцова

МПК: C12N 1/20, C12S 13/00

Метки: 2-метил-4, 4-дихлорфеноксиуксусной, 4-хлорбензойной, 5-трихлорфеноксиуксусной, бактерий, вrеviвастеriuм, кислоты, осуществляющий, полное, разложение, хлорбензойной, хлорфеноксиуксусной, штамм

...2,0; 2,4,5-Т 0,2; агар 15,0.Выросшую культуру вносят в жидкую среду аналогичного состава, разлитую по 100 мл в медицинские колбы объемом 700 мл. Перед засевом в колбу вносят 2,4,5-Т (0,01 - 0,2 г/л) в виде водного раствора нэтриевой соли. 2,4,5-Т или продукты ее метаболизма экстрагируют из культуральной жидкости, подкисленной до р Н 2,0 эфиром. Качественный анализ осуществляют с помощью тонкослойной хроматографии на пластинах 3 ио ОЧ, (Качаег, ЧССР), Пластины проявляют в системе растворителей бензол:диоксан:уксусная кислота 90:10:0,2 (об/об). Обнаруживание проводят в УФ-свете и опрыскиванием реагентом на хлорсодержащие углеводороды (0,1 г АцчОз растворяют в смеси 1 мл дистиллированной воды, 190 мл ацетона и 10 мл 2-феноксиэтанола, к...