C12N — Микроорганизмы или ферменты; их композиции

Номер патента: 543260

Опубликовано: 15.04.1984

Авторы: Адамов, Быстрый, Середин

МПК: C12N 7/00

Метки: авирулентные, бактериофагов, вибрионов, вирулентные, дифференциации, холерных, эль-тор

...мл среды при оптимальной множественности заражения 0,1 - 0,05.Посевы инкубируют при 37 ОС - моноФага ХДФи ХДФ3-4 ч, монофагаХДФ5-6 ч до наступления лизиса30на 3+ или 4+. Фаголизат немедленнообевреживают фильтрацией через бактериальные Фарфоровые фильтры Л 3-Л 5при 300-350 мм рт.ст. Препарат проверяют на стерильность общепринятыми.методами, разработанными ГИСК35им. Л.Г.Тарасевича. Препараты монофагов ХДФ-З, 4 и 5 должны отвечатьследующим стандартам; концентрацияфаговых частиц в 1 мл препарата шаждого монофага не ниже 10 и выше; б 0 2при этом условии ДРТ будет составлять 10 2 и 10 Зили выше Каждый монофаг должен быть чистым серотипом и нейтра. лизоваться на 1007 гомологичной антиФаговой сывороткой за 15 мин.Определение специфичности...

Номер патента: 1089114

Опубликовано: 30.04.1984

Авторы: Ладанюк, Николаенко, Соколенко, Трегуб

МПК: C12N 1/08

Метки: выращивания, микроорганизмов, процессом

...Вверхней части сравнительной камерыустановлен отсечной клапан 22, соединенный с вычислительным устройством. В нижней части сравнительнаякамера имеет индивидуальную аэрационную систему 23, к которой помагистрали 4 подводится воздух, напоследней установлены датчик 25расхода и исполнительный механизм26, соединенный с вычислительнымустройством. В верхней части сравнительной камеры установлены датчики27 и 28 количества кислорода и углекислого газа, уходящих из сравнительной камеры газа. Трубопровод 29с установленным на нем дозатором.30служит для подвода мелассы в сравнительную камеру. Дозатор 30 такжесоединен с вычислительным устройством. Помимо этого в сравнительнойкамере установлен также датчик 3 1величины рН, соединенный с вычислительным...

Номер патента: 1089115

Опубликовано: 30.04.1984

Авторы: Елкина, Ермакова, Родионычев, Симакина, Соколов

МПК: C12N 1/00

Метки: вирулентности, микроорганизмов

...в пробахуровень гликемии. По уровню гликемии 40рассчитывают ЛД 50.Расчет ЛД 50 осуществляют следующим образом. 507,-ный уровень гликемии достигается через сутки послезаражения дозой 8,10 микробных 45тел/мл ЛД.5 п = 0,05 8 10 1 = 4,0 Хх 105 микробных тел. Приемы определения ЛД 5 О дают величину 6 10 З микробных тел. Различие в оценке составляет 207 и находится в пределах 50ошибки известного способа определения ЛД 50. Величина коэффициента кор. реляции между выживаемостью животныхи уровнем гликемии составляет+ 0,65 (Р с 0,01),П р и м е р 2, Определение вирулентности Иеызег 1 а шепхп 811 Ыдз.Готовят разведения культуры 2 к ф 10, 2 10 микробных тел/мл муцииЭ, 550 мг/мл в физиологическим растворе. Мышам вводят по 0,5 мл взвеси...

Номер патента: 1089116

Опубликовано: 30.04.1984

Авторы: Жемчужин, Ксенофонтов, Попов, Соловьев, Шкоп, Щекатурнов

МПК: C12N 1/00

Метки: биомассы, микроорганизмов

...бактерий - 33-38 ; рН 6,8; 7, 1. Для поддержания рН используют аммиачную воду.Полученную биомассу микроорганизмов выделяют из ыультуральной жидкости любым известным способом, например, флотацией или сепарацией,В результаты выход биомассы увеличивается на 5-8%, а зольность готового продукта уменьшается на 3-4П р и м е р 1 (известный способ). Биомассу дрожжей СапйЫа 8 о 1111.ег- шапйЫ получают путем выращивания на питательной среде, приготовленной смешиванием парафина с раствором минеральных солей при 32 и рН 4, 1.Состав питательной среды, гн-парафины 12,5ФсуперфосФат 2,7(25 -ный раствор) 4,0Хлористый калий 0,56Сернокислыймагний 0,28Вода водопроводнаяДо 1000 млБиомассу вь 1 целяют иэ культуральной жидкости сепарацией. Выход...

Номер патента: 1089117

Опубликовано: 30.04.1984

Авторы: Войнов, Куприянов, Николаев, Поддубный, Харин

МПК: C12N 1/22

Метки: биомассы, дрожжей

...выдавливается через отверстия в верхнююполость емкости 1, а воздух, очищенный от жидкости и микроорганизмов,удаляется с верхнего торца дырчатого сепаратора в атмосферу. При этомпитательное сусло постоянно подается в штуцер 10 а чистая культура -в штуцер 11. Температуру поверхности цилиндрической трубки 2, по которой транспортируются микроорганизмы совместно с культуральной жидо костью, поддерживают, равной 38 С, за счет подачи теплоносителя (воды) в теплообменную рубашку 9. Постоянство температуры воздуха, равной 38 С, обеспечивается с помощью электрокалорифера. Готовый продукт отводится через штуцер 12.Параметры установки:Высота цилиндрической трубки 8 мДиаметр цилиндрической трубки 0,05 мМатериал трубки х 18 Н 10 Т. Восходящее...

Номер патента: 1089118

Опубликовано: 30.04.1984

Авторы: Аленис, Виджюнас, Жалакявичене, Ингиляртене, Канапенене, Кюдулас, Милятинер, Пяткявичюте, Стапчинскене, Юргулис

МПК: C12N 9/28

Метки: 65-продуцент, амилазы, штамм

...На ломтике картофеля рост обильный в виде серовато-белой сухой толстой морщинистой пленки, На поверхности мясо-пептонного бульона культура 65 образует тонкую пленку желтовато-белого цвета, бульон остается прозрачным.Штамм ВасРРцз вцЬхРдв 65 строгий аэроб с оптимальной температурой роста 37 С при рН 6,2-7,0. Культура усваивает глюкозу, саха- розу, фруктоэу, арабинозу 1 гидролизует крахмал, пентониэирует молоко, разжимает желатину, нитраты восстанавливает до нитритов, на среде .Кларка образует ацетилметилкарбонил. П р и м е р, Для выращивания штамма В. вцЬдИв 65 продуцента Ю -амилазы используют производственную среДу средующего состава, г/л:Крахмал картофельный 239Кукурузный экстракт 12,43 Дрожжи пивные 2,...

Номер патента: 1089119

Опубликовано: 30.04.1984

Авторы: Кордюм, Сорочинская, Черных

МПК: C12N 9/38

Метки: лактамазы

...эту культуру из-за снижения частоты рекомбинации между гомологичными последовательностями фагаи плазмиды рВ 322, имеющими место в виде Ар-гена. Мутация в гес А-гене это условие выполняет.1Культуру Е.соб 63101 наес А 13 бн с плазмидой рВК 322 выращивают до плотности 1 МО клеток в81 мп при 37 С и доводят до постоянной скорости роста, затеи заражают фагомс Ар-геном в соотношении 10 фаговых корпускул на 1 бактериальную клетку, инкубируют 2,5-3 ч при 37 С, а затем инкубнруют 14 -О15 ч при 28 С,. Инкубирование культуры, зараженной Фагом 3 , при 28 С способствует замедлению лизиса клеток так как оптимальной для разЭовития фага является 37 С. Замедление лизиса клеток способствует накоплению /3 -лактамазы, для чего используют ааЬег -мутации в...

Номер патента: 1089120

Опубликовано: 30.04.1984

Авторы: Антанавичюс, Вайткевичюс, Гурявичене, Кулис, Лауринавичюс

МПК: C12N 11/04

Метки: геле, иммобилизованного, цитохрома

...с мол. мас. от 40 000 до 60 000 дальтон.Использование, высоких концентраций глутарового альдегида и получение прочного жесткого геля, в котором, благодаря добавлению высокомолекулярного декстрана, цитохром В 2 обеспечивает высокую стабильность (табл. 1),П р и м е р 1. 75 ед. цитохрома В, 20 мг декстрана (мол. мас.40000) и 20 мг бычьего сывороточного альбумина растворяют в 0,2 мл5 0,01 М фосфатном буфере рН 7,2 содержащем 0,1 М КС 0 и 10 мкм молочной кислоты. В раствор добавляют0,05 мл 25-ного,глутарового альдегида и на целлофановую мембрану1 Отолщиной 35 мкм и площадью 30 см.гМембрану накрывают второй такой жедиализной мембраной и выдерживаютв холодильнике при +3-5 в течеоние 6 ч. Полученный иммобилизо-ванный фермент разрезают на...

Номер патента: 1089121

Опубликовано: 30.04.1984

Авторы: Артишевская, Лобазов, Мильто, Мостовников, Хохлов

МПК: C12N 13/00

Метки: бактерий, клубеньковых

...от исходных форм для видов КЬ. ше 11 о 3., КЬ. СгдЕо 1 д или была значительно ниже для видов И. 1 ерш 1 позагцтп, КЬ. 1 црпп . Жизнеспособность же измененных форм бактерий индуцированных комбинированным излучением, на 15-81% выше, чем у исходных форм, т.е, биологическая ценность полученных Форм достаточно высока. При многократном пересеве полученных под воздействием лазерного излучения измененных форм бактерий их свойства сохраняются. Выбор интервала времени между облучениями подобран эксперименталь- е1089121 Таблица 1 Влияние плотности энергии лазера на жизнеспособность клубеньковых бактерий УЩ 7 Ц фаа Жизнеспособность бактерий после облучения.М контролю, Х 441,6 +632,8441,6 + 632,8 441,6 + Я 632,84040 Дж/м 60+60 Дай80+80 Джйюе Вид...

Номер патента: 1089122

Опубликовано: 30.04.1984

Авторы: Авилкина, Зайнуллина, Леликова, Шин

МПК: C12N 15/00

Метки: бактерий, молочнокислых, штамм

...сут накапливаетОй 01 Х кислоты.Желатина, Не разжижает,Отношение к углеводам. Ассимилиру-.ет галактозу, мальтоэу, сахароэу,лактозуманит., Не ассимилирует сорбит, целлобнозу, рамноэу, маннозу.Иучная среда влажностью.753приготовленная из пшеничной мукивторого сорта за 5 ч культивированияпри 37 С накапливает титруемую кислотность 13 град.Содержащую в ампуле чистую культуру Ь, ЬисЬпег 1-5 вместе с осадком стерильно засевают в колбу с200-250 мл стерильного ячменногосусла плотностью 12 Б и выращиваютопри 3 С в течение 2 сут. Полученную культуру используют для приготовления заквасок.Приготовление молочнокислой закваски состоит в переходе со стерильнойсреды на нестерильныйсубстрат.Для этого накопленную чистую культуру...

Номер патента: 1090261

Опубликовано: 30.04.1984

Авторы: Кинзабуро, Тикао, Тосихико, Хиромицу

МПК: C12N 1/00

Метки: базидиомицетов, биомассы

...в отношении температуры, скорость аэрации и скорость перемешивания обычные.П р и м е р 1. 120 л среды (рН 6,5) следующего состава, г/л воды:,Декстроза 50Дрожжевой экстракт 7,5 загружают в бродильный чан емкостью 200 л и подвергают стерилизация: под давлением при 120 С по обычному методу.Затем мицелийСог 1 оХцз чег зьсоЙог (Рг) Яцек,культивированный в сосуде емкостью 30 л, гомогенизируют в гомосмесителе до тех пор, пока гранулы станут неразличимыми невоору" женным глазом. Гомогенизированным мицелием заражают.среду в бродильном чане емкостью 200 л и затем культивируют в течение 150 и при 25 С, скорос ти аэрирования 0,5 об ./об . в мин, и скорости перемешивания 250 об/мин. Иицелий отделяют, промывают водой, этиловым спиртом и...

Номер патента: 1090262

Опубликовано: 30.04.1984

Авторы: Винченца, Надя, Паоло

МПК: C12N 9/40

Метки: галактозидазы

...образования химических связей с основным телом или посредством ионного связывания, а также путем физи-, ческой фиксации фермента или клеток.Получаемые таким образом клетки вводятся как таковые или лишенные подвижности в реакционную среду, содержащую мелассу, имеющую величину рН в пределах от 4 до 7, температурао которой составляет от 30 до 60 С. Рафиноза, которая содержится в мелассе, в результате гидролизуется до, образования галактозы и сахарозы, причем выход последней повышается.П р и м е р 1. Приготавливаютпитательный бульон для выращивания,имеющий следующий состав воды, г/л:(вн), 80 5МяЗО 7 Н О 5Ва НРО 12 Н, О 4,6кн РО 3НаСХ 0,1СаС 12 0,05Дрожжевой экстракт 10МелибиозаФ 10 Эти соединения растворяют в деионизированной воде и...

Номер патента: 1090713

Опубликовано: 07.05.1984

Авторы: Гужова, Иванова, Логинова

МПК: C12N 1/14

Метки: ксиланазы, культивирования, питательная, продуцентов, среда, ферментов, целлюлолитических

...мл, содержащие 50 мп предлагаемой среды. Выращивание проводят на круговой качалке (180 об/ьян),в течение 72 ч при 45 . Мицелий ствердыми остатками среды отделяютцентрифугированием, Центрифугат используют для определения активностиферментов,Активность целлюлолитических ферментов определяют по известной методике Мэндельс и Вебера в модификации,измеряя количество образовавшихсяредуцирующих веществ (в перерасчетена глюкозу) при действии целлюлазна соотвествующие субстраты (Яа "карбоксиметилцеллюлозу, фильтровальную бумагу, целлобиозу), Редуцирующие вещества определяют колориметрическим методом Шомоди-Нельсонаридлине волны 660 нм в кювете с толщиной слоя раствора 5 ммЗа единицу активности целлюлазпринято такое количество Ферментов,под...

Номер патента: 1090714

Опубликовано: 07.05.1984

Авторы: Вейнберга, Гульбис, Ложешник, Любинскас, Никитин, Огилец, Озолин, Чиксте

МПК: C12N 1/16

Метки: белково-витаминного, препарата

...фосФат 0,2; калий фосфорнокислый 0,2мочевина 0,26; хлористый магний0,05; хлооистый калий 1 и сильвинит0,05-0,07 от массы обрабатываемойсреды, технологические добавки в количестве, : ортофосфорная кислота0,25; молочная кислота 0,2; олеиноваякислота 0,4 и соапсток норкового жира 0,1-0,2 жирностью 35-40 от массы обрабатываемого продукта, Затемдобавляют дрожжи Тогц 1 орв 1 в сапй 1 с 1 аГК и выращивают при аэрировании науровне 17-20 л воздуха на литр среды в минуту в течение 10 ч, Затемсыворотку, обогащенную микробнымбелком, пастеризуют и Вводят в нееранее выделенный сывороточный белокс последующим перемешиванием, Содержание биомассы дрожжей в готовом препарате 35-38 г/л при содержании протеина 58-59. Степень использованиялактозы...

Номер патента: 1090715

Опубликовано: 07.05.1984

Авторы: Андронати, Богатский, Давиденко, Картель, Мильграндт, Михаловский, Севастьянова, Стрелко

МПК: C12N 11/14

Метки: иммобилизованной, уреазы

...реагента позволяет увеличитьвыход уреазной активности к стабильности иммобилизованного фермента,Весовое соотношение окисленныйсферический карбонит: четыреххлористый титан можно варьировать от 1:0,2до 1:0,5, дальнейшее увеличение количества четыреххлористого титана(табл, 1) уменьшает активность уреазы. Это, по-видимому, связано с ухудшением адсорбционных свойств носителя по отношению к выделяющимся в ходереакции ионам аммония, что ингибирует иммобилизованную уреазу,Иммобилизованная указанным способом уреаза при хранении при 5 С втечение 1 мес, сохраняет 80 исходной активности, При использовании вреакторе периодического действия(13 раз) сохранялось 60 исходнойактивности, рН оптимум иммобилизованной уреазы 8,5, а температурный оптимум 50...

Номер патента: 1092049

Опубликовано: 15.05.1984

Авторы: Любомирский, Прокопов

МПК: B30B 9/02, C12N 1/16

Метки: мезги, отжима, пресс, сока

...давлениясжатого газа в компенсационной емкости 19 устанавливают величину максимального давления в циклах процессапрессования. Посредством болтов 15 игаек 17 винтовых пар устанавливаютзазор между нижним концом прессующейповерхности башмака и перфорированнойповерхностью барабана, а также зазормежду валками 6.При включении привода, за счетсинхронного вращения эксцентриковыхвалов 9 и 11, башмак 7 совершает про:- странственное движение по круговойтраектории. За один оборот вращенияэксцентриковых валков 9 и 11 башмак7 выполняет один цикл движения покруговой траектории. Каждый циклусловно разбит,на четыре этапа,Первый этап - перемещение башмака7 по круговой траектории вниз - внаправлении к перфорированной поверхности барабана...

Номер патента: 1092174

Опубликовано: 15.05.1984

Авторы: Варганов, Колупаева, Пинчук, Храповицкий

МПК: C12N 1/00

Метки: выращивания, жидкой, микроорганизмов, питательной, подготовки, среды

...Через слой среды проходит 6.ф 10 .мас,7. озона от ее объема.Бульон Хоттингера после озоновоздушной обработки засевают культурой бактерий Рзецдошопаз зегупяае культивирование проводят на качалке 320 об/мин при 30 С и рН 7,2. Через 2 ч число клеток в мл составляет 232, через 4 ч роста - 901.П р и м е р 2, 100 мл жидкой пи-. тательной среды, содержащей, г: ЯНС 1 0,5; ЯННО 0,1 Йа 50 0,2; КНРО 0,3; КНРО 0,1; Е 5047 НО 0,01; глюкозы 2,5; НО - 100 мл, помещают в качалочную колбу, до засева в нее микроорганизмов обрабатывают путем барботажа озоном в концентрации 410 мас,7 от объема среды. Затем в нее вносят суспензию бактерийФ Рзеидошопаз зегупяае и культивируют их на качалке при 30 С и скоростиовращения каретки качалки 250-280 об/ мин....

Номер патента: 1092175

Опубликовано: 15.05.1984

Авторы: Андреева, Работнова

МПК: C12N 1/16

Метки: дрожжей, кислотоустойчивых, штаммов

...заключается в том, чтовыращивание дрожжей ведут в ферментере, в среде устанавливают значениерН, замедляющее рост исходной культуры. При росте дрожжей среда подкисляется вследствие использования физиологически.кислого субстрата -сульфата аммония, рН-электрод, регистрирующий это подкисление связанс устройством, открывающим доступтитрующему агенту. Титрующнм агентомявляется питательная среда с рН 6,6.Подача среды автоматически осуществляется по сигналу смещения рН культурой, Культура растет со скоростью,максимальной в данных условиях рН,Культуру, выделенную из однойклетки, сохраняют без потери кислотоустойчивости и без снижения экономического коэффициента на жидкойсреде с этанолом, вместо обычногохранения дрожжей на скошенном...

Номер патента: 1092176

Опубликовано: 15.05.1984

Авторы: Беликов, Берлин, Болдырева, Буткус, Быстров, Добрынин, Каюшин, Колосов, Коробко, Кравченко, Полякова, Попов, Сандахчиев, Северцова, Серпинский, Сиволобова, Синяков, Чувпило, Шубина, Ямщиков

МПК: C12N 15/00

Метки: активностью, гена, интерферона, искусственного, микробиологическим, полипептида, синтезом, человека

...вставки.Другой способ заключается в выделе нии соответствующим образом подготовленных половин структурного гена и одновремевяой вставке их в векторную ДНК.,В этом случае в качестве вектора используют большой Ве 11 Яа 1 1-Фрагмент плазмиды рРК 14, который выделяют электрофорезом в 57-ном полиакриламидном геле (ПАГ). Чтобы получить И-концевой фрагмент, ДНК плазмиды рЬе 1 Р (7-250), 2 сначала расщепляют рестриктазой Нпд 111, а послеобработки Я -нуклеазой гидролизуют рестриктазой ВД 11, и малый фрагмент выделяют электрофорезом в 57-ном ПАГ.Аналогичным образом для получения С-концевого фрагмента ДНК плазмиды рЬе 1 Р (251-501) гидролизуют рестриктазой ЕсоК 1, липкие концы достраивают ДНК-полимеразой 1 Е, сой после чего гидролизуют...

Номер патента: 1093698

Опубликовано: 23.05.1984

Авторы: Беляева, Васильева, Калмазан, Кожанова, Тульчинская

МПК: C12N 1/04

Метки: бактерий, закрепления, неспорообразующих, рода, субстрат, хранения

...осуществляют в процессе культивирования в течение 48 ч при 30 оС, Затем закрепленные на субстрате клетки бактерий отмывают дважды стерильным физиологическим раствором, после чего субстрат с закрепленными клетками переносят в 8 пробирок размером 25 х х 1,5 см в количестве 3 см и заливают 24 см стерильного 0,87-ного раствора хлорида натрия (объемные соотношения субстрата и раствора310931:8). Культуру хранят при 4 С и прикомнатной температуре, По истеченииопределенных сроков хранения (6,9,12и 24 мес изучают жизнеспособностьи деструктивную активность штамма Рз.аегцу.поза,Проверку жизнеспособности и деструктивной активности бактерий послехранения в условиях периодическогокультивирования осуществляют следую Ощим образом.Для реизоляции...

Номер патента: 1093699

Опубликовано: 23.05.1984

Авторы: Законникова, Рубан, Слепухина

МПК: C12N 15/00

Метки: 8256, гриба, используемый, качестве, микробиологической, неметаллических, стойкости, тест-культуры, штамм

...9.048-75.Испытание проводят на 50 марках неметаллических материалов - пластмассах, компаундах, резинах, тканях, 25а такжелакокрасочных покрытиях прио28+2 С, относительной влажности 907в течение 28 сут, Образцы всех марокматериалов поделены на две партии.Каждая партия заражена одним из ука- ЗОванных наборов грибов. В каждой партии испытывают по 10 образцов каждоймарки материалов, т.е. с каждым на-.бором грибов испытано по 500 образцов всех марок материалов. Степень35поражения материалов грибами (в баллах по ГОСТ 9,048-75) представленав табл. 1 ("+ - 8256 развивается наматериалах, "-" - 8256 не развивает-ся на материалах 2-й партии),В табл. 2 представлены сравнительные обобщенные данные по интенсивности поражения всех испытанных...

Номер патента: 1096130

Опубликовано: 07.06.1984

Авторы: Варес, Гришко, Коваль, Лепику, Мяэсте, Порк, Райдметс, Речаник

МПК: B30B 9/12, C12N 1/16

Метки: пресс, растительного, сырья, шнековый

...кольцевого зазора, при этом сложная конструкция разрыхляющего механизмане обеспечивает необходимую длядальнейшей переработки структуруобеэвоженного продукта,Цель изобретения - повышение производительности и надежности пресса40и улучшение структуры обезвоженногопродукта.указанная цель достигается тем,что в шнековом прессе для растительного сырья, содержащем приемныйбункер, корпус, перфорированный цилиндр, транспортирующий и прессующий шнеки, сокосборник, регулирующийконус и разрыхляющий механизм в видеустановленного с возможностью враще 50ния диска с закрепленными на немножами, ножи диска выполнены в видестержней различной длины с режущимикромками и изогнутыми под углом30-90 концами, причем стержнизакрЕплены на диске так, что...

Номер патента: 1096279

Опубликовано: 07.06.1984

Авторы: Мишке, Тевелева

МПК: C12N 1/00

Метки: n1686-продуцент, бактерий, цитокининов, штамм

...бактерий, обладающего высокойпродуктивностью активных.иитокининовДля достижения цели предлагаетсяШтамм бактерий Ряецбояопаа а 1 цг,кс 1 1136 гг 1686 (Коллекция Всесоюзногонаучно-исследовательского института 25антибиотиков - продуцент цитокининов,Штамм имеет следующие морфологические и физиолого-биохимическиесвойства,Клетки грамотрицательные подвижные палочки 2-3 4-0,7 м, Спор и капсул не образует, При длительномкультивировании выделяет пигменткоричневого цвета, на МПБ рост обильный. 35Физиологические свойства. Облигатный аэроб. Глюкозу разлагает с образованием кислоты, не разлагает лактозу, мальтоэу, маннит, целлюлозу,Нитраты восстанавливает до нитритов, 40не усваивает аргинин.Биохимические свойства, Подщелачивает молоко. Желатин не...

Номер патента: 655150

Опубликовано: 07.06.1984

Авторы: Крахмалец, Крючков, Новикова, Орещенко, Светлов

МПК: A61K 38/46, C12N 9/18

Метки: липазы, пигментов

...анионит на основехлорметилированных сополимеров стирола и дивинилсульфида, модифицирвванных триметиламином.Предлагаемый способ очистки липазыАяр. ажащягь с повышенной активностью целевого продукта, заключаетсяв обработке водных растворов фермента адсорбентом, представляющим собой 4 Омакросетчатый сильноосновный анионитна основе хлорметилированных сополимеров стирола и дивинйлсульфида, моддифицированных триметиламином, с последующим ) осаждением целевого продук 45кта ацетойом и высушиванием.Предпочтительно процесс проводятследующим образом.Культуральную жидкость Аяр. ажащо.г 1 обрабатывают макросетчатым сильноосновным анионитом на основе сополимеров стирола и дивинилсульфидамодифицированных триметиламином,(АВС)...

Номер патента: 1097671

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Гаврилюк, Егоров, Кузин, Попов

МПК: C12N 5/00

Метки: клеток, культуры, человека, эпидермиса

...в питательной среде, обработку антибиотиками проводят в присутствйи 5- 10 бычьей сыворотки при 4-боС в течение 6-12 ч, дезагрегацию проводят в 0,1-0,2-ном буферном растворе коллагеназы или гиалуронидазы, а культивирование осуществляют в присутствии 2-5 сыворотки крови чело О века, 2-4 ед./мл витамина А, 1- 2 мкг/мл витамина Е, 0,1-0,2 мкг/мл витамина В 1 и 1-2 мкг/мп питательной среды витамина К. сочки кожи выдерживают н этом растворе при комнатной температуре н течение б ч. Отделение эпидермиса отдермы контролируют под бинокулярныммикроскопом: последовательно наблюдают отслоение эпидермиса от дермы,рогового слоя от собственно эпидермиса и последующую дезагрегацию егоОтслоившиеся клетки сливают, дермуи роговый слой отбрасывают....

Номер патента: 1097672

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Варфоломеев, Демина, Евстигнеева, Мевх, Мягкова, Якушева

МПК: C12N 9/00

Метки: выделения, простагландинсинтетазы

...барана путем гомогенизации желез в буферном растворе, отделенияФерментсодержащего экстракта, фильтрования от жира и осаждения Ферментаиз фильтрата осаждение фермента осуществляют с помощью смеси солейхлористого кальция и хлористого магния в концентрации каждая 5-10 мМ,Полученный осадок обычно отделяютцентрифугированием и суспендируютв буфере, используемом для синтезапростагландинов.Полученные описываемым способомпрепараты простагландинсинтетаэыхарактеризуются высоким содержаниембелка, определяемого по Лоури, иудельной оксигеназной активностью,определяемой полярографически по поглощению кислорода в реакционнойсмеси с использованием в качествесубстрата арахидоновой кислоты.П р и м е р 1. Исходное сырье(200 мл 50 мМ трис-НС 1) и...

Номер патента: 1097673

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Джилавян, Калунянц, Каменский, Лосякова, Мазуренко, Москвичева, Удалова

МПК: C12N 9/34

Метки: белкового, глюкоамилазы, корма

...добавлением стерильного раствора щелочи, вводят посевной материал дрожжей БассЬагошусея сегеч 1 яае Т, выращенный на сусле, и проводят совместное культивирование в течение 30 ч при 30 С и подаче воздуха 1;5 м /ммин до прекращения размножения дрожжей.Полученная культуральная жидкость имеет ГлС 105 ед./мл, остаточные сахара (по РВ) 0,26%, СВ 4,8%. Из полученной культуральной жидкости от.деляют биомассу фильтрованием и из фильтрата после высушивания его на распылительной .сушилке с наполнителем Ма.,804(150% по СВ) получают препарат технической глюкоамилазы с активностью 780 ед./г, После высушивания биомассы получают 4,3 г/100 мл сухого белкового корма с содержанием сырого протеина 44,1%.П р и м е р 2 Продуцент глюкоамилазы Аярегдх 11 ця...

Номер патента: 1097674

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Елякова, Сундукова

МПК: C12N 9/42

Метки: 6-глюканаз, эндо

...с последующим хроматографическим разпепением ферментов, гомогенизации подвергают кристаллические стебельки промыслового моллюска РаСпорес 1 епуеввоепвв, а хроматографическое разделение Ферментов проводят на карбоксиметилцеллюлозе с элюцией линейным градиентом ИаС 1 от 0 до 1 М вбуферном растворе.Способ выделения эндо-р,3-и эндо-1,6-глюканаз заключается в том,что кристаллические стебельки моллюсков гомогенизируют с 0,05 М ацетатнымбуфером (рН,2), центрифугируют иполученный супернатант подвергаютионообменной хроматографии на колонкес карбоксиметилцеллюлозой,На чертеже представлен профильэлюции глюканазных активностей сколонки КМ-целлюлозы.На чертеже приняты следующиеобозначения: 1 - белок, 2 -с( -1,4-;3 -/3 -1,6-, 4 - /3...

Номер патента: 1097675

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Афиногенов, Горбунова, Копылова, Панарин, Паншин, Соловский

МПК: C12N 11/08

Метки: инфекта, композиция, локализации

...поли-М,М-диэтиламиноэтилметакрилата, йодметилат поли-винилпиридина, сополимер М-винилпирролидона с виниламином в соотношении 9-6:1 или целновокаин, при объемном соотношении компонентов 1:1 причем центрифугат содержит 4-6 млрд. микробных клеток в 1 мл.П р и м е р 1. Суточную бульонную культуру БйарЬу 1 ососсцз аигеиз У 1582 центрифугируют в течение 10 мин при 3000 об/мин. К 1 мл центрифугата, содержащему 4-6 млрд. микробных клеток, добавляют 1 мл 0,02/-ного водного раствора, (200 мкг) йодметилата ) Н,М-диэтиламиноэтилметакрилата с ММ 200 000, предварительно простерилизованного в автоклаве в течение 20 мин при 0,5 атм. 0,25 мл полученного раствора, содержащего45 50 55 5 1 О 15 20 25 30 35 40 25 мкг полимера, вводят подкожно в...

Номер патента: 1097676

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Ганбаров, Головлева, Черменский

МПК: C12N 15/00

Метки: вкмг-2475д, гриба, лигнин, отходах, разлагающий, растительных, соматических, структур, целлюлозу, штамм

...гриба Рапця гддпця ВКМГ 2475 Д выделен из плодового тела гриба в Ленкоранском районе Аз, ССР.Гриб поддерживается на скошеннномсусло-агаре.На агаре воздушный мицелий, белыйпушистый,Плодовое тело образовывается насмоченных средой опилках в течение15-20 дней.Штамм имеет следующую характеристику.Морфологические признаки. Шляпка 1-3 см в диаметре, воронковидная,неправильная, с завернутым краем стемными чешуйками. Пластинки ниспадающие, узкие, с. неровным зубчатымкраем. Ножка 2-4/0,3-0,4 см, к основанию утончающаяся, корневидновытягивающаяся, с чешуйками, расположенными концентрическими кругами.Мякоть в шляпке белая, в основанииножки темная, при поранении краснеющая.ЪКолония гриба (мицелиальная форома) на сусло-агаре при 29 .С на...