C12N — Микроорганизмы или ферменты; их композиции

Номер патента: 1659476

Опубликовано: 30.06.1991

Авторы: Белоус, Зимина, Суббота, Сукач, Уманский, Шиманко

МПК: C12N 5/00

Метки: гепатоцитов, изолированных

...сохранности технололеточной клиничея являетнальной о печень С раствоной окситапа. На дят 1 мМ т в саха- М хлори осадок клеток в соотношении 1:10 заливают средой 199 во флаконы емкостью 250,0 мл и 500,0 мл и хранят в холодильнике при+4 С.В 1,0 мл полученной взвеси содержится в среднем 2 10 клеток.Морфологический контроль суспензии проводят электронно-микроскопически,Электронно-микроскопический анализ изолированных гепатоцитов показывает хорошую сохранность плазматической мембраны, митохондрий наружной мембраны, эндоплазматического ретикулума с рибосомами и т.д.Функциональную активность полученных гепатоцитов определяют по включению . С-гидролизата белков хлореллы.Гепатоциты включают С-гидролизат белков хлореллы более интенсивно,...

Номер патента: 1659477

Опубликовано: 30.06.1991

Авторы: Демчева, Мантрова, Папковский, Пономарев, Савицкий, Чередникова

МПК: C12N 5/00, C12P 21/08

Метки: антител, гибридных, животных, клеток, копропорфирину, культивируемых, мusмusсulus, моноклональных, продуцент, штамм

...пассажи 1 раэ в 4-5 дней с подсчетом клеток. Для получения асцита мышам ВаЬ/с эа 7 дней до введения гибридомных клеток вводят 0,5 мл 2,6 10,14-тетраметилпентадекана в/б. На 7 день штамм клеток иньецируют в/б в количестве 500000 клеток в мышь. Асцитную жидкость отбирают на 10-й день, Объем асцита 5-6 мл. Клетки иэ асцита иеревивают новым мышам в течение 9 пассажей беэ заметного изменения титра моноклонэльных антител в асцитной жидкости.Контаминация, Бактерии и грибы в культуре не обнаружены. Тест на микоплаэму отрицателен.Кариологическая характеристика штамма: модальное число хромосом 90. Маркерных хромосом не выявлено.Продуктивность. штамма, Концентрация моноклональных антител в культуральной жидкости на 7-й день культивирования...

Номер патента: 1659478

Опубликовано: 30.06.1991

Авторы: Бакельман, Цыпленков

МПК: A01N 63/00, C12N 7/00

Метки: вируса, мозаики, огуречной, патогенности, степени, штаммов

...ВОМ, выращенных в тех же условиях, Для приготовления инокулюма листья Й,дотпоза или табака с верхних ярусов и с четкими симптомами мозаики через 14 - 16 дней после заражения мацерируют в 0,1 Я,- ном растворе гипосульфита натрия в соотношении 1:10 соответственно. Каждым изолятом заражают 5 - 6 растений перца каждого сорта,Для заражения используют изоляты; 8 - А, В - Л, В - С, В - 3, В - 4, В - 1, характеристика которых представлена в табл,1,Через 12 дней на инокулированных листьях перца Кпоявляются некрозы, которые отличаются по размеру и типу проявления (черные пятна, хлоротичные пятна, концентрические кольца со светлым центром и т.д.). Эти некрозы вырезают бритвой и мацерируют на предметном стекле в капле 0,1;(,-ного раствора...

Номер патента: 1659479

Опубликовано: 30.06.1991

Авторы: Крамаров, Матвиенко, Резник, Смирнов, Смольянинов, Сорокулова

МПК: C12N 1/20, C12N 9/14

Метки: bacillus, liснеnifоrмis-продуцент, бактерий, рестриктазы, штамм

...среде характеризуется равномерным помутнением.Физиолого-биологические признаки - грамположительные аэробные спорообразующие палочки. Продуцируют каталазу. Культура ферментирует глюкозу, арабинозу, маннит с образованием кислоты, ксилозу не использует, Утилизирует цитрат и пропионат, гидролизует крахмал, редуцирует нит1659479 Составитель И, ПриваловаРедактор Л, Герасимова Техред М.Моргентал Корректор Т.Колб. Заказ 1821 Тираж 378 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул,Гагарина, 101 раты, в аэробных условиях из нитратов образует газ, дает положительную реакциюФогес-Проскацэра. Растет в анаэробных...

Номер патента: 1659480

Опубликовано: 30.06.1991

Авторы: Андреева, Афиногенова, Зернов, Лебедев, Пустошилова

МПК: C12N 1/20, C12N 9/14

Метки: бактерий, кlевsiеllа, рnеuмоniае-продуцент, рестриктазы, штамм

...жидкости,Выходрестриктазы Крп 3781:40000 ед,акт/г биомассы,П р и м е р, Культивирование штамма иполучение биомассы,Клетки КеЬзеа рпеипопае 378 размораживают при 37 С и высевают в жид 5 кую питательную среду, содержащуюпептон (10 г), экстракт (5 г), йаС (5 г) идистиллированную воду до 1 л. Глюкозу добавляют перед засевом до 1 , После 24 чинкубирования в термостате при 30 С10 штамм высевают на плотную среду с РПАдля получения отдельных колоний, Выращивают при тех же условиях. Выросшие клеткипереносят петлей с агара в колбы с 50 млжидкой питательной среды для получения15 инокулята, Инкубируют на качалке (200 -220 об/мин) 24 ч при 30 С.Полученным инокулятом засевают объем среды (качалочные колбы по 250 мл среды), предназначенный...

Номер патента: 1659481

Опубликовано: 30.06.1991

Авторы: Глемжа, Кюдулене, Палубинскас, Шпокаускас, Янюнайте

МПК: C12N 1/20, C12N 9/16

Метки: бактерий, еsснеriснiа, неорганической, пирофосфатазы, продуцент, штамм

...кишечная палочка течение 1 ч, а при течение 15 мин.подвижные, катааживающие глюкосбраживает, соИ6 88 хранится оем вазелинового ие 1 года. П р и м е р. Культуру Е.со сервированную в столбике М вазелинового масла, для ожив вают на стерильные чашки Пе ванным рыбным гидра1659481 П о ент Показатели П е агаемый штамм Известный штамм 4 - 6 ч (до конца логарифмической фазы) 8,0-9,0Стационарная фаза Продолжительность культивирования, ч Удельная пирофосфатазная активность, ед/мг белка Общая активность на 1000 мл культуральной жи кости,е4,0 1500-1800 Данные отсутствуют Составитель И. ЧаплйнаРедактор М, Петрова Техред М.Моргентал Корректор Т. Малец Заказ 1821 Тираж 376 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ...

Номер патента: 1659482

Опубликовано: 30.06.1991

Авторы: Андреюк, Антипчук, Кудриш, Подгорский, Титова, Цимберг, Чуйко

МПК: C12N 11/14

Метки: культивирования, микроорганизмов

...к значительному повышению выходабиомассы, более полному использованиюсубстрата/глюкозы/ и обеспечивает возможность сокращения времени процессакультивирования на 25 ,П р и м е р 3. Культуру микроорганизмовАзотоЬас 1 ег сЬгоососсца шт.20 выращивают при 30 С в колбах объемом 750 мл накачалках в течение 48 ч на среде Эшби следующего состава, г/л: КНРО 0,2; МдЯОф7 Н 20 0,2; йаС 0,2; К 230 0,1; мел 5,0; сахароза 20,0; вода до 1000,0; рН среды 6,8 ед.В три опытные колбы вносят 0,05 ф(мас.об.) высокодисперсной смеси двуокисикремния с окисью алюминия, в три другие колбы - такое же количество аэросила А, В три колбы контроля высокодисперсные материалы не вносят. Результаты экспериментов учитывают по количеству 5 клеток в микробной суспензии...

Номер патента: 1659484

Опубликовано: 30.06.1991

Авторы: Болоховская, Григорьев, Елинов, Коваленко, Кравченко, Петренко, Шинкаренко

МПК: C12N 1/14, C12P 19/04

Метки: pullulans, аurеоваsidiuм, аубазидана, гриба, культивирования, питательная, продуцента, среда, штамм

...отличается от контрольного варианта.Увеличение степени гидролиэа крахмала до 95% нецелесообразно, так как при этом не наблюдается существенного увели чения выхода целевого продукта.В табл.5 представлены данные по зависимости синтеза аубазидана использованным штаммом от количества внесенного гидролизованного кукурузного крахмала,Из данных табл.5 видно, что оптимальная концентрация гидролизованного кукурузного крахмала для синтеза аубазидана штаммом 8 А. рцИц 1 апз составляет 4 - 5%,П р и м е р 1, Питательную среду готовят в ферментере емкостью 1,0 м, коэффициент заполнения 0,75. 75 кг кукурузного крахмала суспендируют в 150 л водопроводной воды. Гидролиз а-амилазой проводят при рН 6,0 - 6,2, из расчета 3,6 ед. на 1 г крахмала в...

Номер патента: 1661205

Опубликовано: 07.07.1991

Авторы: Абалихина, Дирей, Зайцева

МПК: C12N 1/00, G01N 33/18

Метки: воде, живых, количества, микроорганизмов

...не улучшают результата.Затем высушивают микробиальную взвесь на покровном стекле, удалив бумажный фильтр и предметное стекло. Готовят препарат и проводят микроскопический подсчет с помощью масляной имерсии.Для определения эффективности действия биоцидов проводят оценку исходного количества живых микроорганизмов и последующего изменения этой характеристики после инкубации в течение 3 ч с раствором биоцида. Результаты анализа могут быть зафиксированы фотографически.П р и м е р, 5 мл охлаждающей воды ВОЦ химического предприятия фильтровали через мембранный фильтр М 2. Фильтр поме1661205 Использование предлагаемого способа определения количества живых микроорганизмов повышает точность определения более, чем в 10 раз, и позволяет осуществлять...

Номер патента: 1661206

Опубликовано: 07.07.1991

Авторы: Бронштейн, Корецкая, Простакова

МПК: A01N 63/04, C12N 1/14

Метки: fusarium, sснlеснт)snydет, гриба, охysроruм, сои, устойчивости, фузариозу, штамм

...питательной среде сусло- агар (рН 6,2 - 6,4) при 24 - 26 С, в качестве ингибитора роста колоний в среду добавляют 20 мл/л бычьей желчи;2) искусственное заражение 30 моноспоровыми клонами изолята 690 устойчивой к фузариозу линии сои к - 8409 и восприимчивого районированного сорта Букурия, врезультате чего. отобран наиболее патогенный клон 690 - 10 (табл,2). 3) проверка стабильности агрессивныхсвойств моноспорового клона 690 - 10 при десятикратном пассаже через растения.устойчивой линии к. Для этого искусственно заражают 100 семян сои внесением 10 г культуры гриба, полученной описанным способом при 24+.1 С. Через 7 дн подсчитывают процент развития болезни по поражению проростков по стандартной шкале и из больных растений изолируют...

Номер патента: 1661207

Опубликовано: 07.07.1991

Авторы: Валенцев, Мишанкин, Рыжков

МПК: C12N 1/20, C12N 15/01

Метки: jersinia, l-аргинина, аргининосукцината, бактерий, используемый, образования, реsтis, синтеза, цепи, штамм, этапе

...подкожном введении 1 х 10 микробных клеток ЕЧ КМаг 9 гибели лабораторных животных не вызывает.Лизируется фагами: чумным диагностическим Л, Ти Д.Эрреля. 35Штамм Уегз 1 па рем 1 з ЕЧ КМагц ауксотроф. Кроме 1:аргининосукцината или 1:аргинина для своего роста и размножения при 28 С на синтетической среде Мнуждается в 1:метионине и 1:фенилаланине, 40Особенностью является искусственновведенная в геном мутация, которая повреждает фермент превращения цитруллина в присутствии АТФ и аспартата в 1:аргининосукцинат-аргининосукцинатс интетазу. В фенотипе это свойство проявляется ауксотрофностью по 1-аргинину с возможностью замены последнего 1-аргининосукцинатом. На синтетических средах с необходимыми 1:метионином, 1: 50 фенилэланином, треонйном,...

Номер патента: 1661208

Опубликовано: 07.07.1991

Авторы: Алексеева, Русинова, Черняева, Шахвердов

МПК: C12N 1/20, C12Q 1/00

Метки: выявления, минерализации, рудной

...породах мезозойского возраста. Пробы отбираются из различных зон эпигенетической рудоконтролирующей зональности, Всего анализируют около 200 проб пород, из которых более 100 - рудные пробы.П р и м е р 1 (редкометалльное месторождение 1),Для выполнения способа проводят следующие операции,Пробы отбирают с соблюдением условий стерильности из свежего керна водоносных потенциально рудоносных пород, сохранивших естественную влажность.Посев проб производят с помощью металлического репликатора сразу после отбора пробы, Для этого в каждуюячейку матрицы репликатора стерильно с помощью мерника вносят одну пробу посевного материала: 0,4 г породы, смоченной стерильнрй водой до образования кашицы.Затем пуансон репликатора опускают в матрицу,...

Номер патента: 1661209

Опубликовано: 07.07.1991

Авторы: Барай, Бокуть, Дудчик, Зинченко, Квасюк, Михайлопуло

МПК: C12N 1/20, C12P 1/04

Метки: бактерий, еsснеriснiа, рибавирина, штамм

...в холодильнике(4 С) на полноценной агаризованной среде(МПА, среза Хоттингера) под слоем вазелинового масла, а также в лиофильно- высушенном состоянии.Штамм Е.соИ БМТ-ЗД/1 А способен синтезировать рибавирин с эффективностью1,05 ммоль/ч/г клеток (в расчете на сухуюмассу).Рибавиринсинтезирующую активностьизмеряют путем прямого определения количества рибавирина, образующегося приинкубэции сырой биомассы клеток с гуанозином и ТК. С этой целью реакционнуюсмесь (1 мл), содержащую 10 мМ К-фосфатный буфер(рН 7), 15 кг клеток, гуанозин и ТКв концентрациях 0,3 М, инкубируют при 60С в течение 8 ч. После инкубации реакционную смесь центрифугируют (80009, 10 мин)на/ч/г.35 П р и м е р 2. Клетки Е.соИ БМТ-ЗД/1 А,выросшие в двух 250 мл колбах,...

Номер патента: 1661210

Опубликовано: 07.07.1991

Авторы: Барабанов, Карпунина, Федцова

МПК: C12N 5/00

Метки: аденогипофиза, зародыша, культивирования, куриного

...М.Моргентал Корректор И. Муска Заказ 2097 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул,Гагарина, 101 культуральные чашки на поверхность питательной среды. В одной пластиковой илистеклянной чашке Петри диаметром 35 - 45мм, содержащей 3-4 среды, размещают до7 плотов с эксплантатами,Культивированиетканей проводят при 38 С в атмосфере с 5;С 02 в течение 7 - 13 сут, среду меняют черезкаждые 2 суток,Плоты на поверхности жидкой средыгруппируются в центре чашки Петри, не набухают и не тонут. Культуральная среда по" ступает к эксплантатам через центральное. отверстие плота и фильтр, Плоты не...

Номер патента: 1661211

Опубликовано: 07.07.1991

Авторы: Бойков, Малыгин, Мацкова, Назаренко, Чикаев

МПК: C12N 9/14

Метки: bacillus, амylоliquеfасiеns, биомассы, в-3188, вкпм, ферментов, штамм

...АТР и инкубируют в течение 16 ч при 10 С. Затем проводят повторную рестрикцию эндонуклеазой Вагп Н 1. Продукты каждой из этих реакций анализируют электрофорезом в 1 о -ном агарозном геле. Каквидно из электрофореграммы, полученный препарат эндонуклеазы Вагп Н 1 обеспечивает полную рестрикцию ДНК фага 1 с образованием фрагментов ожидаемой длины.После добавления ДНК-лигазы происходитполная сшивка рестриктов. Повторная рестрикция продукта лигазной реакции приводят к образованию характерных фрагментов рестрикции. Данный тест показывает, чтопрепарат Вагп Н 1 свободен от примесей экзонуклеаз, фосфатаз и неспецифических эндонуклеаз.П р и м е р 2. Свойства экзонуклеазыВ.аву 1 оИрце 1 ас 1 епз,В данном примере приведены доказательства того, что...

Номер патента: 1661212

Опубликовано: 07.07.1991

Авторы: Верхозина, Виноградова, Дегтярев, Дедков, Репин, Речкунова

МПК: C12N 1/20, C12N 9/14

Метки: асinетовастеr, аса, бактерий, продуцент, рестриктазы, саlсоасетiсus, штамм

...6 С вДН К% (по плавучей плотности).Культуральные признаки. 10Дает рост на МПА, при температурномдиапазоне от 5 до 30 С. Оптимальнаятемпература 25 С. Оптимальный рН 7. Растет при 0,5 - 30 йаС. Оптимальная для роста О,б 1 чаС 1. Требователен к аэрации. 15Хранение осуществляют под вазелиновыммаслом в 30%-ном глицерине при 70 С.П р и м е р 1. Получение биомассы ивыделение рестриктазы,Ночную культуру штамма 20А.са 1 соасебсоз засевают в свежую питательную среду, состоящую из 10 г/л триптона ("ОИсо"); 5 г/л дрожжевого экстракта1,"Зегча"); 6 г/л йаС 1; остальное вода. Культивируют при 25 С в термостатированной 25качалке в двухлитровых колбах с 200 млпитательной среды при 200 об/мин до достижения логарифмической фазы роста,Клетки осаждают...

Номер патента: 1661213

Опубликовано: 07.07.1991

Авторы: Верхозина, Виноградова, Дегтярев, Дедков, Репин, Речкунова

МПК: C12N 1/20, C12N 9/14

Метки: flаvовастеriuм, аquатilе, бактерий, продуцент, рестриктазы, штамм

...нить. ОбнаруживаЬтся рост при 15 - 30 С, Оптимальной дляЬоста является 25-30 С. Наблюдается ростпри концентрациях КаС 0 - 1,5 О/ оптимальные значения 0-0,7 О. Оптимальными являются нейтральные значения рН. При рН 5 и9 роста не обнаруживается.Дает активный рост на бульоне Хоттинегра. Требователен к аэрации.Хранение штамма осуществляют подваэелиновым маслом в ЗОО-ном глицеринепри -70 С,Штамм Е,ароайе Всодержит уникальную рестриктазу с ранее неизвестнойспецифичностьо5 -ССС 6 С 3 -666 С 6-5Изобретение иллюстрируется следующими примерами,П р и м е р, Получение биомассы и выделение фермента,Ночную культура Е,/азиате засевают всвежую питательную среду МПБ. Культивируют при 25 С с аэрацией два объема вминуту при 2000 об/мин мешалки до...

Номер патента: 1661214

Опубликовано: 07.07.1991

Авторы: Гимадутдинов, Ожерельев, Перфирьева, Синявина, Тюлина, Шарапов, Юсупова

МПК: C12N 9/14, C12N 9/22

Метки: serratia, бактерий, маrсеsсеns, продуцент, штамм, эндонуклеазы

...(реакционная смесь без Фермента), наодну оптическую единицу за час инкубациив пересчете на 1 мл культуральной жидкости(А 26 о ед/мл/ч).В качестве субстрата используют препараты высокополимерной ДНК из тимуса 5теленка, выделенной по методу Кэя в модификации Бенинга, или коммерческие препараты высокополимерной ДНК,Сравнительная характеристика активности внеклеточной эндонуклеазы штаммов Я,щагсезсепз известных и предлагаемого в качестве продуцента эндонуклеазы на питательной среде следующего состава:Глицерин 5Цитрэт аммония 5Двузамещенный фосфаткалия 10Сернокислый магний 0,5Хлористый натрий 0,5Сернокислое железо 0,025Гидролизат казеина 1Дрожжевой экстракт 3рН среды 7,6для получения эндонуклеазы представленав таблице.П р и м е р 1, Получение...

Номер патента: 1661215

Опубликовано: 07.07.1991

Авторы: Малыгин, Муравлев, Рязанкина, Чешенко, Чикаев, Щелкунов

МПК: C12N 1/20, C12N 15/38

Метки: 36к-pvh, бактерий, белка, вируса, днк, еsснеriснiа, иммуногенного, кодирующая, ливп, осповакцины, плазмидная, продуцент, рекомбинантная, синтез, штамм, штамма, этого

...от 35 вет в гибридизации с Р-зондом, выделяют32плазмидную ДНК, обозначенную 36 К-рчН,содержащую в своем составе фрагмент вирусной ДНК 1029 п.н. с геном белка 36 К,Анализ совпадения рамок трансляции40 гена ас 7 и гена белка 36 К в клонах, содержащих рекомбинатную плазмидную ДНК,осуществляют с помощью доказательствасинтеза этими клонами химерного белка смол, м. 145 - 150 КД, Для этого клетки из45 отдельных клонов, дающих положительныйответ в реакции гибридизации с Р-зондом,32высевают в 5 мл .В, содержащего 40 мкг/млампициллина, и растят в течение 16 ч. Затем0,35 мл ночной культуры вносят в 0,5 мл50 свежего ЬВ, содержащего 40 мкг/мл ампициллина, растят до плотности суспензии0,6-0,7 ОЕ/мл при 600 нм и добавляют...

Номер патента: 1661216

Опубликовано: 07.07.1991

Авторы: Андресон, Белова, Болоховская, Болоховский, Бузин, Вахрушев, Григорьев, Дерябин, Иванов, Козлова, Крезуб, Мартынюк, Старухина, Чистова, Шахмаев

МПК: C12N 1/20, C12P 19/04

Метки: выделения, жидкости, культуральной, полисахарида

...проводят в течение 48 чв ферментере объемом 10 л при температуре 28+1 С, рН 7,1.+0,3, аэрации 0,55 л/мин,и перемешивании 220 об 1 мин,Посевной материал задают в количестве 5 - 10 О. Для получения посевного материала используют среду указанного состава ссодержанием гидролизованного кукурузного крахмала 1,5.об. а по РВ. 1 л культуральной жидкости нагревают при 70 С в течение30 мин в присутствии 0,5 об; формалина,Полученную суспензию разбавляют водой в5 раз при 60 С, сепарируют, фугат концентрируют на ультрафильтрационной установке в 5 раз, повторно разбавляют до1335 сП 1385 сП 1229 сП исходного обьемэ и концентрируют в 10 раэРеологические характеристики;ундин концентрата,разбавленного в 4 раза5 дистиллированнойводой (1...

Номер патента: 1661231

Опубликовано: 07.07.1991

Авторы: Байтубаев, Булашев, Гоголев, Муканов, Надточей, Несмеянов, Соколова

МПК: A61K 39/395, C12N 5/18

Метки: антитела, белку, гибридных, животных, клеток, коронавируса, крупного, культивируемых, мusсulus, моноклональные, поверхностному, продуцирующий, рогатого, скота, штамм

...гибридомы концентрация (МонАТ) достигает 10 мкг/мл в культуральной среде. В очищенной асцитной жидкости концентрация иммуноглобулинов.составляет 8 мг/мл.Характеристика полезного продукта, (МонАТ)относятся к иммуноглобултинам подкласса 62 Ь,(МонАТ)специфически взаимодействуют с гликопротеином (гликолизированная мономерная форма гемагглютинина) с м.мас.62 КДа. Спецйфичность определяют методом иммуноблотингэ,Контаминация.Контаминантов в клетках, включая бактерии, грибы, дрожжи и микоплазмы, не обнаружено.Криоконсервация.К осадку гибридных клеток добавляют эмбриональную сыворотку теленка, а затем диметилсульфоксид до конечной концентрации 10. Суспензию клеток разливают в стерильные пластиковые ампулы с завинчивающимися крышками по 2...

Номер патента: 1662352

Опубликовано: 07.07.1991

Авторы: Вильям, Гордон, Давид, Диане

МПК: C12N 15/12

Метки: активатора, бактерий, еsснеriснiа, плазминогена, продуцент, типа, тканевого, штамм

...фильтр промывают, Полученные данные свидетельствуют о наличии одного гена активаторатканевого плазминогена в человеческом геноме.Реконструкция полной кодирующей последовательности возможна с примене нием обычного НЬа 1 участка рестрикционной эндонуклеазы, разделенного на два частичных клона рРА 17 и РА 25 Е 10. Из плазмиды рРА 17 вьделяют рестрикционный Фрагмент 55 п.о, Баи ЗА 1- НЬа 1, соответствующий аьянокислотам 5-23. Из плазмиды рРА 25 Е 10 выделяют фрагмент 263 п,о. НЬа 1-Иаг 1 (кодирующий аминокислоты 24-110) . Конструируют два синтетических деоксиолигонукле отида, которые реконструируют кодоныдля аминокислот 1-4, включают кодон инициирования трансляции АТС и создают ЕгоК 1 липкое окончание, Эти три Фрагмента затем связывают...

Номер патента: 1662443

Опубликовано: 15.07.1991

Автор: Чистякова

МПК: A01H 4/00, C12N 5/04

Метки: гаплоидов, ячменя

...- выбраковывают. ф Исходный материал для получения гаплоидов выращивают при этом в вегетационных сосудах, Колосья Н. нодаге, опыленные пыльцой гаплопродюсера, через один и два дня после опыления обрабатывают раствором гибберелловой кислоты (75 мг/л), Вычленение и пересадку зародышей на искусственную питательную среду произво 1662443дят в асептических условиях. Используютсреду РЛукьянюк и Игнатовой.П р и м е р 1. Как указано выше, производят опыление внутривидовых гибридовярового ячменя Н, чцдаге пыльцой гаплопродюсера Н, ЬцЬозщп и двукратное опрыскивание опыленных колосьев гибберелловой кислотой через один и два дня послеопыления. Опыленные растения выращивают при 26 С в течение 8 дней - до полной 10элиминации хромосом...

Номер патента: 1663023

Опубликовано: 15.07.1991

Авторы: Баянова, Родичева, Трубачев

МПК: C12N 1/20, C12N 9/04

Метки: lеiоgnатнi, бактерий, культивирования, люцифреразы, питательная, продуцента, рнотовастеriuм, светящихся, среда

...Как видно из результатов, представленных на фиг, 1 и 2 (кривые 1), концентрация биомассы, выращенной на среде с гидролизатом, измеренная по оптической плотности, а также интенсивность люминесценции через 3 ч от начала культивирования ниже контрольной (среда с пептоном) на 6 и 4% соответственно.П р и м е р 2. В стерильную колбу обьемом 500 мл заливают 135 мл стерильной питательной среды, содержащей, г/л; йаС 28,0; йа 2 НР 04 12 Н 20; КНгРО 4 0,9; (ИН 4)2 НРО 40,45; М 9304 7 Н 20 0,09; глицерин 2,8 и 15 мл 5% гидролизата иэ светящихся бактерий. Таким образом получают питательную среду с содержанием гидролизата по сухому весу,0,5%. Затем вводят 1 мл стерильного инокулята светящихся бакте 50 рий РЬосоЬастегца еодпай 213 и наблюдают рост и...

Номер патента: 1663024

Опубликовано: 15.07.1991

Авторы: Давидов, Журавлева, Козлов, Кулиш, Миронов

МПК: C12N 9/00

Метки: candida, valida, вида, дрожжей, цитохрома

...ко1663024 Составитель Д.ПапковскийРедактор М,Недолуженко Техред М,Моргентал Корректор М,Шароши Заказ 2237 Тираж 366 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. ужгород, ул.Гагарина, 101 лонку с катионитом Кв Н+ форме, рН 8,0 - 8,5. Колонку промывают дистиллированной водой, цитохром С смывают 0,5 М раствором гидроксида аммония, затем лиофилизуют. Выход составляет 380 мг. Соотношение поглощения при длинах волн 550 окисл.) - (280 восст,) лежит в пределах 1,28 - 1,29. Чистота, определенная спектральным методом, по содержанию железа и электрофоретически, составляет 99.П р и м е р 2. 2,5 кг сырой биомассы...

Номер патента: 1663025

Опубликовано: 15.07.1991

Авторы: Барбатунова, Дроздовский, Острейко

МПК: C12N 1/00, C12Q 1/02

Метки: выделения, грибов, почвы, фитофторовых

...берут примерно через 5недель после высадки этих растений вгрунт, В случае наличия в почве фитофторы,через 3 - 5 дней на листьях должны появиться некротизированные участки, которыеанализируют под микроскопом на наличиегриба,Анализируемую почву заливают в чашках Петри водой слоем 1 - 2 мм над уровнемпочвы и на поверхность воды помещают несколько лепестков цветков земляники (срастений, выращенных в стерилизованнойпочве и содержащихся в лаборатории и теплице) и выдерживают при комнатной температуре. В том случае, если почва зараженафитофторой, лепестки через 2 - 3 дня, а принаиболее благоприятных условиях и черезсутки, заселяются грибом и буреют, Побуревшие лепестки просматривают под микроскопом для определения гриба.При просмотре...

Номер патента: 1664201

Опубликовано: 23.07.1991

Авторы: Катаева, Крамаренко

МПК: A01H 4/00, C12N 5/04

Метки: абрикоса, микроклонального, размножения

...размножения (2) вводят БАП в различных концентрациях,В табл, 3 показано влияние цитоктинина (БАП) на микроразмножение абрикоса.Из табл, 3 видно, что полное отсутствие в среде цитокинина является нежелательным, так как приводит к некрозу верхушек побегов и затем к гибели всех эксплантов. Культивирование можно производить, при концентрации БАП в среде 0,1 и 1 мг/л в зависимости от поставленной цели: для размножения материала и быстрого получения большого количества микропобегов следует использовать цитокинин в концентрации 1 мг/л, Перед укоренением целесообразнее снизить концентрацию БАП в 10 раз (0,1 мг/л) для восстановления эпикального доминирования, приводящего к росту побегов в длину.П р и м е р 3. Для индукции ризогенеза побеги...

Номер патента: 1664327

Опубликовано: 23.07.1991

Авторы: Аникина, Бухарин, Дерябин, Николаева, Чернова

МПК: A61K 39/12, C12N 7/00

Метки: бактериального, лечебно, отбора, препаратов, приготовления, профилактических, фага

...табл.1 Из них стафилококки без нтилизоцимной активности абс.Из них филококки с антил тивностью, абс. нои а ристикаафилофагов Устойчив Л изабел Все стойчив иэабельн 5 39 88,6 ф 48 19 43,2 7,4Лизоцимнеп дуцирующие Лизоцимпро д и ющи 9,84,4164,9 ф 4,35,1 56,8 7,4 При репродукции дизентерийных фагов с различным уровнем лизоцимпродукции на изогенных штаммах шигелл Флекснера, отличающихся по уровню антилизоцимной активности происходит нарушение нор мального размножения фага, не продуцирующего лизоцимаподобного фермента, на штамме с высоким уровнем АЛА (табл. 2), что выражается в замедлении лизиса инфицированной бактерии изнутри: удлинении 10 латентного периода развития фага и периода выхода зрелых фаговых частиц; в результате чего и...

Номер патента: 1664788

Опубликовано: 23.07.1991

Авторы: Абдувахабов, Далимов, Самокиш, Тилябаев, Топузян

МПК: C07C 219/06, C12N 9/16

Метки: бисхолинового, бутирилхолинэстеразы, дийодид, качестве, кислоты, оксидимасляной, субстрата, эфира

...и медицине, Цель - созданиенового вещества указанного класса, обеспечивающего улучшение субстратных свойствпо отношению к бутирилхолинэстеразе.Синтез ведут реакцией 3,3 -оксидимасля 1ной кислоты с 2-(диметиламино)этанолом в.присутствии следов конц, Н 2304 в средетолуола при кипении реакционной смеси сотгонкой воды и последующей кватернизацией промежуточного диэфира иодистымметилом в безводном ацетоне, Выход 550т.пл. 150 С, брутто-ф-ла С 1 вНзв 2 Н 205, Целевой продукт обладает более высоким сродством к бутирилхолинэстеразе посравнению с известным бутирилхолином. более высокой скоростью гидролиза (отно.шение скоростей 20,45 при концентрациисубстратов 1 10 моль). 1 табл,-4 К 14,5 г (0,076 моль) 3,3 -оксидимасляной кислоты, растворенной в...

Номер патента: 1664831

Опубликовано: 23.07.1991

Авторы: Артюшин, Забережный, Коромыслов

МПК: C12N 15/35, C12Q 1/08

Метки: ppv4, выявления, гибридизационного, днк, зонда, используемая, качестве, м13ppv, парвовируса, плазмидная, рекомбинантная, свиней

...аналогично примеру.Проводят трансформацию клеток Е.соИ )м; отбирают клоны, устойчивые к ампициллину и имеющие нарушенную активность ф -галактозидазы, выделяют плазмидную ДНК из 12 клонов и проводят ее расщепление рестриктазами РзО и Есой. Отбирают клоны, содержащие плазмидные ДНК, которые при данном анализе образуют фрагменты размерами 2,1 и 2,7 т.п.н. Данные клоны используют в качестве продуцентов ДНК рРЧ 191,Б) Выделение фрагмента ДНК парвовируса свиней из ДНК плазмиды рРЧ 191 и встраивание ее в ДНК плазмиды рВВ 322.ДН К плазмиды рРЧ 191 и РВВ 322 обрабатывают рестриктазами Рзт 1 и ЕСоВ 1, проводят фенольную экстракцию и переосаждение этанолом и лигирование, как описано в примере 1,После трансформации клеток Е,СоИ С отбирают клоны,...