C12N — Микроорганизмы или ферменты; их композиции
Способ получения биомассы дрожжей
Номер патента: 1717628
Опубликовано: 07.03.1992
Авторы: Войнов, Марков, Николаев
МПК: C12N 1/16
...экологически чистым способом, при этом не требуется разделять воду и культуральную жидкость после стадии культивирования.Поддержание одинакового парциального давления азота на стадии дегазации кислорода из воды и на стадии ее насыщения позволяет устранить накопление азота на стадии культивирования, обеспечивает .выделение из воды только кислорода, азот вэтом случае не дегазируется, согласно закону Генри, Устранение накопления азота позволяет получить высококонцейтрированный кислородом газ, предотвращает контакт газа, находящийся на стадии культивирования, с атмосферным воздухом.В случае, когда парциальное давление азота на стадии дегазации поддерживается меньше, чем на стадии насыщения воды,рацию кислорода в газе и снижает...
Способ определения углеводородокисляющей активности микроорганизмов
Номер патента: 1717629
Опубликовано: 07.03.1992
Авторы: Коронелли, Лаптева, Михайлова, Семененко, Скрибачилин
Метки: активности, микроорганизмов, углеводородокисляющей
...в связи с окраской биомассы и минерального раствора, а также обработанной биомассы солюбилизатором.Инкубирование приготовленных смесей проводят при 25 - 30 С в течение 10 - 15 сут без принудительного встряхивания.Для получения средней (из трех повторностей) пробы биомассы обьединяют и одновременно обрабатывают биомассы, выросшие в трех разных пробирках одного варианта. Выросшие на границе раздела фаз топливо-инеральный раствор биомассы микромицетов (в виде пленки) микологическим крючком переносят в чистую сухую пробирку и промывают на холоду охлажденным до 4 ОС додеканом последовательно 4-5 раз, причем каждый раз новой порцией (1 мл) додекана. Охлаждение необходимо для предотвращения процессов окисления н-октадекана и потери...
Способ восстановления вирулентности чумного микроба
Номер патента: 1717630
Опубликовано: 07.03.1992
Авторы: Васильева, Дорошенко, Киселева
МПК: C12N 1/20
Метки: вирулентности, восстановления, микроба, чумного
...вирулентного штамма, выращенного в течение суток при 28 С на агаре Хоттингера (рН 7,2), таким образом, чтобы соотношение количества макрофагов и числа микробов составляло 1:10.Приготовленную взвесь макрофагов с бактериями разливают по 1 мл в стерильные пенициллиновые флаконы (по 3-4 флакона на одну субкультуру), которые закрывают стерильными резиновыми пробками и инкубируют при 37 С в течение 1 ч, Прикрепившийся слой клеток промывают средой 199 для удаления неприкрепившихся клеток и внеклеточно расположенных микробов и заливают 2 мл среды 199, содержащей 20% инактивированной сыворотки крови человека, Среду заменяют свежей через 6 ч культиврования при 37 С и продолжают инкуэировать при этой температуре еще 18 ч, после чего среду...
Способ получения антигена вируса иммунодефицита человека 1 типа
Номер патента: 1717631
Опубликовано: 07.03.1992
Авторы: Киселев, Куляндин, Мамаева, Плясунова, Покровский
МПК: A61K 39/21, C12N 7/00
Метки: антигена, вируса, иммунодефицита, типа, человека
...10 клеток в стериль 8ные роллерные бутыли, В каждую бутыль доливают ростовую питательную среду по300 + 10 мл, Питательную среду для культивирования готовят следующим образом, К 415 + 2 О мл питательной среды ЯРМ 1-1640приливают 75 й 10 мл сыворотки плода коровы, 10+ 1 мл 3%-ного раствора й-глутамина, 1,0+ 0,1 мл 30-ного раствора линкомицина (или канамицина 100 мкг/мл), 8,0 + 10 мг гентамицина. Засеянные роллерные бутыли инкубируют при 36 - 37 С и частоте вращения 1 - 2 об/мин в течение 4-5 сут,По окончании инкубации контролирую гуровень вируспродукции иммуноферментным методом. Подготовку образцов для ИЭА осуществляют, инактивируя ВИЧдо бавлением к пробе твинадо конечнойконцентрации 0,1% с последующей инкубэцией при 6 + 2 С не менее 24...
Штамм гриба реniсilliuм canescens продуцент галактозидазы
Номер патента: 1717632
Опубликовано: 07.03.1992
Авторы: Билай, Гомартели, Квеситадзе, Кушашвили, Радиани, Церетели, Школьный
Метки: canescens, галактозидазы, гриба, продуцент, реniсilliuм, штамм
...к углеродному питанию; мутант хорошо усваивает моносахариды -глюкозу, галактозу, арабинозу; сахароспир-.ты - сорбит, маннит; иэ дисахаридов - лэктоэу, сахароэу, мальтозу, а также крахмал иинулин,Отношение к азотному питанию; усваивает нитратный азот, лучше аммонийный.Из органических источников азота ассимилирует пептон, мочевину, кукурузный экстракт, дрожжевой автолизат.Отношение к кислороду: облигатныйаэроб,Отношение к температуре: мезофил, оптимальная температура для роста и биосинтетической активности 27 - 28 С,Отношение к кислотности питательнойсреды: растет в широких пределах рН 2,09,5.Для размножения штамма применяютмодифицированную среду Чапека с рэффинозой следующего состава, %: раффиноза3,0; Й.Н 4 ЙОз 0,2; КН 2 РО 4...
Фрагмент днк alv 7, кодирующий синтез альфа-амилазы, способ его конструирования и штамм бактерий bacillus suвтilis продуцент альфа-амилазы
Номер патента: 1717633
Опубликовано: 07.03.1992
Авторы: Баев, Болотин, Вольфович, Дебабов, Йомантас, Козлов, Народицкая, Орлова, Попов, Рябченко, Сорокин, Стеркин, Стронгин
МПК: C12N 15/18
Метки: bacillus, suвтilis, альфа-амилазы, бактерий, днк, кодирующий, конструирования, продуцент, синтез, фрагмент, штамм
...ТемпераДНК А Ч произведена оптимальная под- турный оптимум для а-амилазы, кодируе.стыковкапоследовательностиДНК,кодиру- мой фрагментом ДНК А 1.Ч, составляет5 10 15 20 30 40 45 50 55 75-85"С. Меньшая продуктивность штамма, синтезирующего термостабильную а -амилазу связана с меньшей удельной активностью термостабильного белка из В.ИсЬепИогглз. измеренной в неоптимальных условиях (37 С).Б р и м е р 1, Конструирование фрагмента ДНК АУ/7, кодирующего синтез термостабильной а -амилазы,Клетки бактерий В.мЬИз (рЧ 31), содержащие плазмидную ДНК рЧЯ 1, выращивают в 10 мл 1-бульона (триптон 10 г/л; дрожжевой экстракт 5 г/л; ЙаС 10 г/л; рН 7,5) с добавлением эзоитромицина (0,02 мг/мл) до титра 1 х 10 кл/мл, Клетки осаждают центрифугированием...
Штамм бактерий вrаdyrнizовiuм sp. (неdysаruм) для получения бактериального удобрения под копеечник альпийский
Номер патента: 1719387
Опубликовано: 15.03.1992
Авторы: Князева, Кожемяков, Новикова, Орищенко, Хоциалова
МПК: C05F 11/08, C12N 1/20
Метки: альпийский, бактериального, бактерий, вrаdyrнizовiuм, копеечник, неdysаruм, удобрения, штамм
...растений, фильтры в чашках Петри для прорастания. инокулированных штаммом 1406, повыЧерез двое суток проращивания в асептиче- сился на 36,2 фб, а содержание азота в ней ских условиях раскладывают в пробирки со 30 на 1,25.средой (по 2 проростка). Опыты ставят в В клубеньках растений, инокулиро-ти кратной поверхности. Клубеньковые ванных штаммом 476, симбиотическая бактерии для инокуляции растений выращи- азотфиксация отсутствовала, растения довают на косом гороховом агаре в пробирках полнительно не снабжались азотом из возв течение 3 сут при 28 С и суспендируют в 35 духа, в результате продуктивность растворемикроэлементов, Черездвое суток копеечника альпийского в этом варианте не после посева семян в каждую пробирку...
Инсектицидный препарат для борьбы с зоофильными мухами
Номер патента: 1719431
Опубликовано: 15.03.1992
Авторы: Домацкий, Игнатьев, Карпов, Кудрявцева, Кузнецов, Скосырских, Филиппова, Храмова
МПК: A01N 63/00, C12N 1/14
Метки: борьбы, зоофильными, инсектицидный, мухами, препарат
...синтезикультуральной жидкости стрептомицета. руемого Я. ч 1 оагцз ВКМ АСД приведеИспытание энтомоцидной активности 20 ны в табл 1препарата на личинках мух (МцзсаП р им е р 2. В 2-литровые колбы вносят совезбса и ЯоЫатгОа вадп 01 са) показы- по 50 мл ферментационной среды следуювает, что его концентрация, обеспечиваю- щего состава,: глюкоза 1,2; хлористый нащая 90 - 100-ную гибель личинок, трий 0,06; азотнокислый калий 0,12; составляет не более 0,04 мг/г, 25 оернокислый магний 0,06; двузамещенныйИзобретение осуществляется следую- фосфорнокислый калий 0,06; мел техничещим образом. ский 0,4, вода водопроводная рН 7,0.П р и м е р 1. В конические колбы емко- Среду стерилизуют при 0,8 атм в течестью 250 мл вносят по 50 мл посевной среды ние...
Способ выделения вирусных антигенов
Номер патента: 1719432
Опубликовано: 15.03.1992
Автор: Макарьян
МПК: C12N 7/00
Метки: антигенов, вирусных, выделения
...имидазольного буфера в 10% ПААГ без системы концентрирующего геля. Для лизированных вирусных белков и примесей использовали тот же буфер с ДСН без мериаптоэтанола. Окраску электрофореграмм проводили с помощью красителя кумаси (6 - 250, "Яегча", ФРГ),Общий белок полученных вирусных концентратов представляет собой вирусные белки, белки клеток для культивирования вируса, включенные в состав вирионов и белков среды культивирования (сывороточные белки).При изучении электрофореграмм вирусных концентратов, полученных по прототипу и предлагаемому способу, отмечено, что в последнем случае происходит полное расщепление не только вирионов, но и инфицированных клеток.Электрофоретические исследования ви. русных концентратов, полученных по прототипу и...
Способ получения l-аланина
Номер патента: 1719433
Опубликовано: 15.03.1992
Авторы: Азизян, Ананикян, Кочарян
МПК: C12N 15/00, C12P 13/06
Метки: l-аланина
...тетрациклину, ампициллину, левомицитину (хлорамфениколу) и стрептомицину,Отношение к фагам: чувствительны к представителям всех известных на сегодняшний день 7 групп бактериофагов, лизирующих В.Пачцт, которые выделены на производстве лизина (группам ЭВ, Нф, Еф, ТфЛф и Кф), Эти группы охватывают около 10 независимых фагочых изоляторов.Условия хранения: в лиофилицированном состоянии; в пробирках с 0,7 МПА после посева уколом под слоем вазелинового масла; срок хранения - 2 года; на поверхности скошенного 1,5%-ного МПА в холодильнике при 4 С; пересевы через 1,5 мес.Посевной материал штаммов-продуцентов для поступающей ферментации может быть приготовлен любым известным способом, таким как выращивание на поверхности питательных сред...
Способ ферментативной изомеризации глюкозы во фруктозу
Номер патента: 1720492
Опубликовано: 15.03.1992
МПК: C12N 11/00, C12N 9/00
Метки: глюкозы, изомеризации, ферментативной, фруктозу
...потеря активности увеличивается, хотя адсорбируется достаточное количество свежего фермента для поддерживания 5 свыше 40% конверсии фруктозы. Тот факт, что фермент все же адсорбируется после превышения начально измеренной способности, указывает на то, что некоторая часть инертного фермента может десорбироваться,В табл. 1 представлены данные по производству фруктозы и добавке фермента в 27-недельных испытаниях, Количество полученной фруктозы выражено в граммах от 43% сиропа фруктозы на сухой основе.П р и м е р 2, Осуществляют загрузку колонки, в результате которой растворимая глюкозоизомераза, применяемая для частичной загрузки носителя в начале и во время последующих добавок, имеет высокую чистоту. Операции, осуществляемые в...
Способ получения штамма sтrертососсus sanguis, способного секретировать -1, 3-глюкан-3-глюканогидролазу
Номер патента: 1720493
Опубликовано: 15.03.1992
Автор: Аизо
МПК: C12N 15/55
Метки: 3-глюкан-3-глюканогидролазу, sanguis, sтrертососсus, секретировать, способного, штамма
...и Ятгерососсоз заИчагоз являются наиболее безвредными, в частности штамм (М СТС 7868) З 1 герсососсцз запдвз Спайз является хорошим материалом для генетиков, трансформацию которого они относительно хорошо понимают, Плазмиду рОВ 301 используют в качестве вектора трансформации,ДНК плазмиды рОВ 301, которая содержится в цитоплазме штамма З,запдцз Спайз, содержит два маркера устойчивости к лекарственным препаратам, Ев" (к эритромицину) и Св" (к хлорамфениколу) с единственным сайтом Взт Е И внутри гена Св. ДНК плазмиды рОВ 301 гидролизуют ферментом сечения Взт Е 11, а концы затупляют при помощи ДНК-полимеразы 1.В то же самое время плазмиду РУЕ 1001 содержащую фрагмент в 3,0 т.п,окодирующий экспрессию гена а,3-глюканазы, обрабатывают...
Штамм бактерий viвriо сноlеrае еlтоr источник умеренного фага xi серотипа xii гетероиммунной категории
Номер патента: 1623205
Опубликовано: 15.03.1992
Авторы: Дегтярев, Коровкина, Кудрякова, Македонова, Мороз, Остроумова
МПК: C12N 7/00
Метки: viвriо, бактерий, гетероиммунной, еlтоr, источник, категории, серотипа, сноlеrае, умеренного, фага, штамм
...длину и 0,2-0,3 мкмв ширину с одним полярно расположенным жгутиком, спор ц капсул це обра"дует, грамотрицдтельцы.На твердых питательных средах(агар Мартена, агар Хоттицгера р 117,6+0,2) образуют через 18 ч выращивдния при температуре 37+1 С круглые,диаметром 3,4+0, 1 мц полупрозрачныеколонии с голубовдтым оттенком, ровньм краем, слегка уплотненным центром, На жидких питательных средах(бульон Мартена, 1 Х-цая пептонная вода, бульон Хоттцнгера рН 7,8+0,2) че"рез 6 ч выращивания при температуре37+1 С образует равномерную муть инежную пленку на поверхности,Физиологические признаки.Тест на оксидвзу положителен, раэлагает до кислоты беэ газа манцозуглюкозу, сахароэу, маннит, це разлагает арабянозу, инозит, лактозу, ферментирует и окцсляет...
Способ получения регенерантов подсолнечника в культуре соматических клеток
Номер патента: 1720596
Опубликовано: 23.03.1992
Метки: клеток, культуре, подсолнечника, регенерантов, соматических
...- 0,2 мг/л,5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 Недостатки этого способа состоят в необходимости осуществления изменений сред между первым, вторым и третьим этапами, что ведет к большей вероятности инфицирования, а также невысокой частоте регенерации.Целью изобретения является повышение выхода растений-регенерантов и количества зон морфогенеза,Способ предусматривает культивирование эксплантата подсолнечника в питательной индуцирующей среде, содержащей гормоны для инициации эмбриогенных каллусов и дальнейшее культивирование эмбриогенных каллусов для их роста, развития и прорастания, позволяющее получить растения-регенеранты.Использование способа приводит к множественному образованию побегов из одного зародыша путем непрямого соматического...
Питательная среда для выявления фимбриального антигена адгезии f-41
Номер патента: 1720652
Опубликовано: 23.03.1992
Авторы: Гусев, Жиленков, Малахов, Светоч, Тугаринов, Шулюпин
МПК: A61K 39/02, C12N 1/00
Метки: адгезии, антигена, выявления, питательная, среда, фимбриального
...образование хлопьевпри слабом просветлении жидкости, около25% агглютинировавших клеток - оценка(1 ), бактериальная суспензия после смешивания с сывороткой остается гомогенно мут 25 ной - оценка (-), отрицательная реакция.РА, оцениваемая на (4 /3 ) свидетельствует о высоком количестве синтезируемогоантигена, на (2 /1 ) - реакция сомнительная, необходима проверка в дополнитель 30 ных экспериментах. Обнаружениефимбриального антигена под электронныммикроскопом в виде специфичной нитчатойструктуры на поверхности клеток повышаетнадежность выявления антигена Е - 41,35 В результате постановки отсеивающегоэксперимента было найдено, что наибольшее влияние на синтез антигена Е - 41 оказывает рН среды, концентрация анионафосфорной кислоты и глюкозы,...
Способ приготовления субстрата для выращивания дрожжей
Номер патента: 1721026
Опубликовано: 23.03.1992
Авторы: Вьюнов, Дашковский, Евтушенко, Нестерчук, Савельев, Шаповалов
Метки: выращивания, дрожжей, приготовления, субстрата
...составляет 49%. 1 табл. батываемой жидкости достигает 11,5. После выдержки в смеси в течение 5 мин наблюдается образование осадка. После отстаивания в течение 1 ч осадок отделяют, Осветленную ОКЖ,С ХПКмг с/л и концентрацией лигногуминовых веществ 0,54 г/л смешивают с 1 л кислого гидролизата, содержащего 5 г серной кислоты. Полученный субстрат в количестве 2,1 л направляют в ферментатор для выращивания культуры дрожжей Сапйба ЯсоттИ КС. Выход дрожжей на указанном субстрате составляет 49,0 %,В таблице представлены результаты опытов, проведенных в различных условиях, по сравнению с прототипом (опыт 2),Сопоставление приведенных данных показывает, что выход дрожжей в фермен1721026 таторе на полученном субстрате зависит от количества...
Штамм бактерий sтrертососсus lастis suвsр. diасетylастis, используемый в заквасках для производства творога
Номер патента: 1721085
Опубликовано: 23.03.1992
Авторы: Дымент, Ковтун, Козаков, Янковский
МПК: A23C 19/032, C12N 1/20
Метки: diасетylастis, lастis, suвsр, sтrертососсus, бактерий, заквасках, используемый, производства, творога, штамм
...течение 6 - 12 ч при температуре 30-40 Св гидролизованном молоке, глюкозо-пеп-: Отношение к углеводам, Сбраживает лактозу, глюкозу, галактозу, сахароэу, мальтозу, Не усваивает маннозу, арабинозу, рафинозу, рамнозу, рибозу, ксилозу, маннит, декстрин.Была проведена сравнительная оценка полученного штамма 31 гертососсоз 1 аст 1 з зоЬзр,басету 1 асс 1 з Еб(ВКПМ 8-4998) и известного штамма Ятгертососсоз ассз зц Ьзр.б асееву аст 1 з ВКПМ 8-4303 в идентичных условиях,Морфологию клеток, кислотность, протеолитическую активность, ароматообразующую способность, слизеобразование, синергетические свойства изучали при развитии штамма в молоке при 40 С (табл.1).Из приведенных в табл.1 данных следует, что предлагаемый штамм Зтгертососсцз 1 аст 1 з...
Способ культивирования молочнокислых бактерий sтrертососсus lастis
Номер патента: 1721086
Опубликовано: 23.03.1992
МПК: C12N 1/20, C12N 13/00
Метки: lастis, sтrертососсus, бактерий, культивирования, молочнокислых
...питательной среде при оптимальной. температуре роста. При этом для интенсификации молочнокислого.процесса в среду добавляют активатор, представляющий собой комплекс органиче ских и неорганических стимуляторов роста (поотосубтилин, фосфотаза, ренниномезентирин и т.д.), получаемых путем микробиального синтеза.Недостатком данного способа является 20 необходимость изыскания, индивидуализации, применительно к каждому виду молочнокислых бактерий, и постоянного введения в питательную среду указанных. активаторов. 25Цель изобретения - интенсификация молочнокислого процесса за счет увеличения скорости роста и деления клеток при их культивировании на питательных средах простого состава без добавления специаль ных активаторов.Поставленная цель...
Способ концентрирования эндонуклеазы из яда кобры
Номер патента: 1721087
Опубликовано: 23.03.1992
Автор: Ямковой
МПК: C12N 9/22
Метки: кобры, концентрирования, эндонуклеазы, яда
...перед упариванием в добавляют альбумин до конечрации 0,05 - .0,5 мг/мл, а сконанную и отдиализованную у лиофилизуют,В раствор фермента перед упариванием в токе воздуха добавляют альбумин до конечной концентрации 0,05-0,5 мг/мл, а сконцентрированную и отдиализованную эндонуклеазу лиофилиэуют.П р и м е р, Концентрирование эндонуклеазы проводят при 4 - 6 С. Фермент, выделенный из 1,5 г сухого яда кобры путем последовательного фракционирования раствора яда гель-фильтрацией на сефадексе 6-75 (сверхмелком) и катионообмен ной хроматографией на ЯР-сефадексе С(объем 121 мл), помещают в целлофановый диализный мешок, вносят в него 20 мг(0,165 мг/мл) альбумина из сыворотки крови человека (99 ва, США) и упаривают до 8 мл в течение 3 сут в токе...
Способ культивирования клеток животных в полимерных гранулах
Номер патента: 1721088
Опубликовано: 23.03.1992
Авторы: Амбросова, Грицкова, Завальный, Зубов, Карапутадзе, Кирш, Кузькина, Марквичева, Плечко, Симакова, Стерлигова, Туркин
МПК: C12N 11/08
Метки: гранулах, животных, клеток, культивирования, полимерных
...их количество в камере Горяева, Индекс пролиферации (коэффициент прироста количества клеток) рассчитывают по отношению концентрации клеток, полученных на 6-е сутки инкубирования, к их посевной концентрации.П р и м е р 1. 15 мл 8%-ного раствора поли-й-винилкапролактама с мол.м. 900000 стерилизуют автоклэвированием, получают белый осадок полимера, декантируют воду и заменяют ее на среду для культивирования, либо стерильный фосфатный буфер(рН 7,0), После снижения температуры до комнатной получают раствор полимера; к которому добавляют 15 мл стерильного 2%-ного раствора овальбумина в 0,9%-ном МэС, К полученному водному раствору полимера, содержащему стабилизатор дисперсии (конечная концентрация полимера 4%, а стабилизатора 17 ь), добавляют...
Штамм гриба реniсilliuм vеrмiсulатuм для получения препарата против белой и серой гнилей подсолнечника
Номер патента: 1476891
Опубликовано: 23.03.1992
МПК: A01N 63/00, C12N 1/14
Метки: vеrмiсulатuм, белой, гнилей, гриба, подсолнечника, препарата, против, реniсilliuм, серой, штамм
...белой и серой гнилями путем накладывания наних семянок подсолнечника, зараженных возбудителями гнилей (10-дневнаячистая культура грибов белой и серойгнилей, выращенная на стерилизованных семянках подсолнечника).1Для развития и размножения грибаантагониста, а также для внедренияи развития возбудителей гнилей втканях корзинок подсолнечника в теп"лице создавали условия высокой относительной влажности (90 ) и температуры воздуха (18-23 С), Опрыскивание суспензией гриба защитило 903корзинок от поражения белой и серойгнилью и б 0% корзинок - от серойгнили, Опудривание порошком грибаформула изобретения Штамм гриба Репхс 111 хцш чегшсц 1 аСцш ВИЗГ Р 3 для получения препарата против белой,и серой гнилей подсолнечника,5 147689 защитило 100/...
Штамм бактерий рsеudомоnаs rаdiовастеr для получения бактериального удобрения под свеклу
Номер патента: 1723078
Опубликовано: 30.03.1992
Авторы: Мильто, Суховицкая
МПК: C05F 11/08, C12N 1/20
Метки: rаdiовастеr, бактериального, бактерий, рsеudомоnаs, свеклу, удобрения, штамм
...течение 3 сут при 23 С,Полученные результаты представлены втабл, 1.П р и м е р 3. Исследован синтез биоло 35 гически активных соединений штамма Рз,гаИ 1 оЬастег АР следующим образом.Внеклеточные аминокислоты определяют на аминоанализаторе после культивирования штамма на среде, содержащей, г/л:40 йН 4 С 13,0; глюкоза 50,0; К 2 НР 040,5; КН 2 Р 040,5; СаСОз 3,0; Мд 504 0,5; рН 7,0. Средуразливают в конические колбы по 100 мл истерилизуют при 0,5 атм 20 мин. Посевнойматериал - суспензия 48-часовой культуры45 Рз.гадоЬастег АР в стерильной водопроводной воде. Суспензию получают смывомклеток с поверхности скошенного мясопептонного агара, Количество посевного материала 5 Об Культуру выращивают на50 качалке (220 об/мин) при 28 С в течение 5сут....
Штамм бактерий bacillus suвтilis, используемый для получения препарата для профилактики и лечения воспалительных процессов и аллергических заболеваний
Номер патента: 1723116
Опубликовано: 30.03.1992
Автор: Никитенко
МПК: A61K 35/74, C12N 1/20
Метки: bacillus, suвтilis, аллергических, бактерий, воспалительных, заболеваний, используемый, лечения, препарата, профилактики, процессов, штамм
...в области локтевого сустава. При бактериологическом исследовании выделены золотистый стафилококк и бактерии рода Рзеобоаопаз. Внутрь назначен препарат на основе живой культуры штамма В. зоЬт 3 ВКМ М Впо 5 млрд. клеток в 2 раза в сутки. Производились перевязки с 10%-ным раствором натрия хлорида. Штамм В. зцЬсз ВКМ М Ввыделен из крови и из раны через сутки, Через 3 дня рана очистилась, на 9 сут она заэпителизировалась.П р и м е р 3, Больная Г., 48 лет. Диагноз: хронический сепсис, воспалительный инфильтрат левого предплечья, сахарный диабет средней тяжести, дисбактериоз.Больна в течение 1,5 лет. После микро- травм и без видимых причин стали возникать фурункулы, абсцессы и флегмоны на конечностях и грудной клетки. Перенесла 9 операций...
Штамм бактерий bacillus pulvijaciens, используемый для изготовления лечебно-профилактического препарата против бактериальных инфекций у животных
Номер патента: 1723117
Опубликовано: 30.03.1992
МПК: A61K 35/74, C12N 1/20
Метки: bacillus, pulvijaciens, бактериальных, бактерий, животных, инфекций, используемый, лечебно-профилактического, препарата, против, штамм
...бензилпенициллину, оксациллину, линкомицину, неомицину, левомицетину,мономицину, ристомицину, канамицину,тетрациклину, олеандомицину, не чувствителен к полимиксину.Штамм продуцирует протеолитическиеферменты, разлагающие альбумин, гемоглобин, фибрин и антибиотик широкого спектра действия, К антибиотику чувствительныусловно-патогенные микроорганизмы; стафилококки, стрептококки, кишечные палочки, синегнойные палочки, протей,сальмонеллы, дизентерийные палочки,клебсиеллы, дрожжевые грибки, Рост сапрофитирующей микрофлоры не подавляет,Кроме того, антибиотик быстро (в течениенескольких часов) полностью разрушается,что исключает формирование пищевой аллергии, Протеолитические ферменты способствуют усвоению кормов.Безвредность. Штамм...
Штамм микромицета monilia candida, используемый для очистки сточных вод от синтетических жирных кислот
Номер патента: 1723118
Опубликовано: 30.03.1992
Авторы: Бацула, Горбань, Дутчак, Лопин, Поволоцкая, Тамарин
Метки: candida, monilia, вод, жирных, используемый, кислот, микромицета, синтетических, сточных, штамм
...сточной воды, содержащей синтетические жирные кислоты С 1-С 14 в количестве до 600 мг О/л по бихроматной окисляемости.Оптимальной концентрацией синтетических жирных кислот для развития штамма при непрерывном культивированииего влабораторной установке является 600 мг/л, при повышении концентрации жирных кислот до 1 г/л эффективность очистки сохраняется высокая - до 80 , но отмечается вынос ила, При иммобилизации штамма на синтетическом вспененном материале окислительная мощность сооружения значительно повышается в результате того, что вынос ила прекращается и концентрация жирных кислот может быть увеличена до 8 г/л.Полученный штамм микроскопического гриба Мопа сапбЫа депонирован во Всесоюзной коллекции промышленных микроорганизмов...
Поддерживающая питательная среда для культур клеток при культивировании вируса венесуэльского энцефаломиелита лошадей
Номер патента: 1723119
Опубликовано: 30.03.1992
Авторы: Поздеев, Чермашенцев
Метки: венесуэльского, вируса, клеток, культивировании, культур, лошадей, питательная, поддерживающая, среда, энцефаломиелита
...жидкости на основе штамма ТСвируса венесуэльского энцефаломиелита из расчета 1 - 10 БОЕ/кл. После адсорбции (40 мин) монослои заливают предлагаемой в заявке поддерживающей питательной средой, После инкубации при 37 С в течение 3 сут образцы с полученной ВСС выдерживают при 37 С 5 сут с последующим тестированием инфекционности на первичной культуре клеток ФЭК под твердым агаровым покрытием,Составы поддерживающих питательных сред приведены в табл. 1.Контрольный состав содержит среду Игла МЕМ Нерез с 2 -ной сывороткой КРС 1 л,Тестирование инфекционного штамма ТСвируса осуществляют для каждого состава питательных сред. После анализа полученных данных получают динамику инактивации штамма ТСвируса в суспензии (фиг,1 - 4).Константы...
Штамм вируса гриппа а(h10n1) для приготовления диагностических препаратов
Номер патента: 1723120
Опубликовано: 30.03.1992
Авторы: Данлыбаева, Даулбаева, Подчерняева, Саятов
МПК: C12N 7/00
Метки: а(h10n1, вируса, гриппа, диагностических, препаратов, приготовления, штамм
...к рекомбинантному штамму Н 1 К 5, После 5 последовательных пассажей в присутствии сыворотки выделен рекомбинант, обозначенный Вс антигенной формулой Н 10 М 1, Полученный рекомбинант трижды клонирован методом предельных разведений и был генетически стабилен. Антигенная характеристика и результаты изучения генетических признаков у родительских вирусов и рекомбинантов представлены в табл, 1 и 2,Из таблицы следует, что рекомбинант обладал гемагглютинином птичьего вируса - Н 10 и нейраминидазой М 1 человеческого штамма,Представленный штамм депонирован под номером ГКВ В 2235 и имеет следующие молекулярно-биологические свойства,Адаптационные свойства, Полученный рекомбинант активно репродуцируется в системе куриного эмбриона при...
Способ получения гиалуронидазы
Номер патента: 1723121
Опубликовано: 30.03.1992
Авторы: Данилова, Жукова, Зорина, Максимов, Матюшина, Молодова, Ожерельев, Уваркина, Шатаева
МПК: C12N 9/14
Метки: гиалуронидазы
...проводили в оптимальных условиях; рН 4,5, скорость 70 мл/ч/см ).Из табл. 2 следует, что десорбцию гиалуронидазы в статических условиях необходимо проводить при рН выше 8,5, при этом выход на стадии составлял 55-60 . Увеличение рН выше 8,8 приводило к элюции большого количества балластных белков, что вызывало уменьшение удельной активности в конечных препаратах (см. табл. 5),В табл. 3 приведены экспериментальные данные по подбору условий обесцвечивания растворов гиалуронидазы активированным углем, 5 10 15 Результаты опытов свидетельствуют о том, что при концентрации угля 1,0 - 1,5 происходит обесцвечивание раствора гиалуронидазы на 75 - 78 при сохранении активности на стадии до 85-90 , При снижении концентрации угля в растворе остается...
Способ получения гиалуронидазы
Номер патента: 1723122
Опубликовано: 30.03.1992
Авторы: Рыльцев, Стекольников, Филатов, Шилов
МПК: C12N 9/26
Метки: гиалуронидазы
...на воздухе, Получают 11 кг (выход 11% от массы сырья) порошка гиалуронидазы с величиной гиалуронидазой активности 4096 ед/100 мг.П р и м е р 3. 100 кг семенников крупного рогатого скота измельчают дважды на волчке, добавляют 200 л 0,1 н. водного раствора уксусной кислоты (жидкостной коэффициент 1:2), 4 кг поливинилхлорида (40 г/кг сырья) и 0,2 кг лактата кальция (2 г/кг сырья), устанавливают рН 4,7 и проводят экстракцию при 70 С и постоянном перемешивании 40 мин, жмых отделяют сепарированием, а к 175 л экстракта осторожно добавляют после охлаждения до 25 С 0,1 н, раствор МаОН до рН 6,8, образовавшийся осадок отделяют центрифугированием, растворяют в 5 л воды, раствор фильтруют ифильтрат вливают в 20 л (4 объема) охлажденного до 6 С...
Способ получения пепсина
Номер патента: 1723123
Опубликовано: 30.03.1992
МПК: C12N 9/50
Метки: пепсина
...дополнительное соосаждение балластных белков, что приводит к понижению удельной активности целевого продукта,Нижняя граница концентрации сульфата аммония при осаждении пепсина обусловлена тем, что при концентрации ниже 35 не удается количественно выделить пепсин,Верхняя граница концентрации сульфата аммония при осаждении балластных веществ обусловлена тем, что при концентрации выше 17 наблюдается дополнительное соосаждение пепсина, что приводит к понижению выхода целевого продукта.Нижняя граница концентрации сульфата аммония при осаждении балластных веществ обусловлена тем, что при концентрации ниже 12 не удается полностью отделиться от примесных веществ.Предлагаемый способ заключается в следующем. 200 г внутренних органов рыб...