C12N — Микроорганизмы или ферменты; их композиции

Страница 88

Штамм бактерий рsеudомоnаs fluorescens, используемый для очистки сточных вод от нитратов и капролактама

Загрузка...

Номер патента: 1615175

Опубликовано: 23.12.1990

Авторы: Гвоздяк, Дмитренко

МПК: C02F 3/34, C12N 1/20

Метки: fluorescens, бактерий, вод, используемый, капролактама, нитратов, рsеudомоnаs, сточных, штамм

...в проходящем светеполупрозрачные, край волнистый,поверхность гладкая, влажная, блестящая, консистенция вязкая, равномерноокрашены в зеленый цвет, в том числе и обратная сторона колонии, Пигмент образуется и на плотной среде с капролактамом и нитратами. В 3-4- суточной культуре колонии на минеральной среде с капролактамом крупные, достигают 7-8 мм в диаметре, Клетки мелкие, палочковидные с закругленными концами, одиночные, цепочек не образуют размером 0,5 - 0,7 х 2,2 - 3,5 мкм, содержат полярный жгутик, размножение путем бинарного деления, спор не образуют. На МПБ культура вызывает равномерное помутнение среды, не кислотоустойчива. Не накапливает поли-Р в оксибутират внутри клеток, В клеточной стенке отсутствуют тейхоевые кислоты,...

Способ приготовления питательной среды для культивирования клубеньковых бактерий

Загрузка...

Номер патента: 1615176

Опубликовано: 23.12.1990

Авторы: Джуманиязов, Золотилина, Шоякубов

МПК: C12N 1/20

Метки: бактерий, клубеньковых, культивирования, питательной, приготовления, среды

...до 1 л, вносят сахарозу вколичестве 20,0 г и стерилизуют,Посевной материал - двухсуточную глубинную культуру КЬ 1 гоЪдшп ве 111 оС 1вносят в охлажденную простерилизованную среду. Условия культивирования аналогичны примеру 1,Выход конечного продукта 75 млрдклеток в 1 мл среды.П р и м е р 3, Готовят питательную среду следующего состава, г/лводы: пистия телорезовидная 30,0,сахароза 15,0, Время настаиванияпистии 2 и 4 ч, титр клеток КЬдгоЪшв ве 111 о 1 443 а 22,0 и 27,0 мпрц/млсоответственно.П р и м е р 4, Готовят питательную среду следующего состава, г/лводы: пистия телореэовидная 40,0;сахароза 15,0, Время настаивания пистии 2 и 4 ч, титр клеток клубеньковых бактерий КЬ 1 гоЬ 1 щп ве 111 оС 1443 а 38,0 и 43,0 млрд/млП р и м е р 5....

Штамм бактерий bacillus cereus-продуцент протеолитических ферментов с тромболитическим действием

Загрузка...

Номер патента: 1615177

Опубликовано: 23.12.1990

Авторы: Имшенецкий, Лысенко, Нестерова, Паршина, Терешина

МПК: C12N 1/20, C12N 9/54, C12N 9/68 ...

Метки: bacillus, cereus-продуцент, бактерий, действием, протеолитических, тромболитическим, ферментов, штамм

...методу Ансона сказеинатом натрия протеолитическая 40активность достигает 12,9 ед/мл. Среда для культивирования штамма имеетследующий состав %:;мальтоэа иликартофельный крахмал 2-4; (ИН 4)НРО1"1,4, кукурузный экстракт 0,5-1,0; 45СаС 1 0,01-0,1, МАМБО 0,05-0,1 ф, КС 1О, 1-3,2, Еп 80,1, 5-10 мг/л, вода водопроводная остальное.Штамм хранят в виде лиофильно высушенной культуры, а также на агариэо .ванном МПА или картофельном агаре с 2% глюкозы, под вазелиновым маслом или глицерином.Штамм не обладает гемолитической и коллагеназной активностью, ц 1 тамм не патогенен..П р и м е р 1. Штамм В,сегецз ИНМИ ПИвыращивают 18 ч на МПА,Засев проводят вегетативными клетками,В качестве ферментационной используют среду следующего состава, %:мальтоза 2...

Способ получения целлюлазы

Загрузка...

Номер патента: 1615178

Опубликовано: 23.12.1990

Авторы: Гернет, Замотайлова, Калинников, Калинникова, Кантере

МПК: C12N 9/42

Метки: целлюлазы

...5 0 и добавляют препарат целлоВб брании в количестве 0,2 г, при 50 С в течение 30 ч проходит ерментолиз,затем отделяют жидкую фракцию или фер ментолиэат с содержанием редуцирующих веществ 0,6 Х, полученный ферментолизат каныги разбавляют водой до содержания РВ = 0,27. и готовят на ней 78 6питательную среду для непрерывногокультивирования гриба Т.1 опрдЬгасЬасцв, Через 4 сут, когда во второмферментере начинается биосинтез целлюлазы, включают первый ферментер нагомогенизированной среде следующегосостава, мас.7: пшеничные отруби О,хпонковый гидролизованный шрот 0,3,биомасса гибберсиба 0,45, (МН 4)НР 04.0,25; КЯО 4 0,2; МдЯО 4 0,025, водопроводная вода остальное,Гидролизат хлопкового шрота готовят следующим образом. Шрот в количестве 47...

Способ иммобилизации алкогольоксидазы

Загрузка...

Номер патента: 1615179

Опубликовано: 23.12.1990

Авторы: Кулис, Лауринавичюс, Матялене, Песлякене

МПК: C12N 11/08

Метки: алкогольоксидазы, иммобилизации

...концентрациях азида натрия становится менее жестким, а следовательно, ухудшаются механические свойства получаемых ферментных мембран, При эксплуатации менее жесткой Ферментной мембраны фермент начинает вымываться из геля, Таким образом, оптимальные концентрации азида натрия при изготовлении ферментной алкогольоксидазной мембраны 0,25-500 ммоль.Активность иммобилизованной алкогольоксидазы зависит от рН буферного раствора, в котором проводятся измерения. При наличии в буферном растворе, 10 мМ этилового спирта и используя ферментную мембрану, приготовленную по примеру 1 с азидом натрия в гелевой структуре 100 ммоль, при рН 6,0 ток электрода равен 12 нА, при рН 7,0 - 22 нА, при рН 7,5 - 27 нА, при рН 8,0 - 32,5 нА, при рН 8,5 35 нА, при рН...

Вектор рва 48, предназначенный для клонирования фрагментов днк в бациллах

Загрузка...

Номер патента: 1615180

Опубликовано: 23.12.1990

Авторы: Йомантас, Козлов, Народицкая, Стойнова, Уланова

МПК: C12N 15/75

Метки: бациллах, вектор, днк, клонирования, предназначенный, рва, фрагментов

...В, яиЬТ 111 я 83112 позволяют выявить плазмиду рВА 4,5 мкг ДНК рВА 4 обрабатывают рестриктазой ЕсоКв следующих ус"ловиях: 100 мМ тряс-НС 1, рН 7,5,10 мМ ИяС 1 р, 6 мМ 2-8-меркаптаэтанола, 50 мМ ИаС 1 р 0,5 ед, активности ЕсоК 1. Объем инкубационной5 16 смеси 40 мкл, Инкубацию проводят при 3 С в течение 20 мин, Реакцию останавливают добавлением 100 мкл 96%- ного этанола. Затем ДНК перерастворяют в 20 мкл буфера ТЕ (10 мМ трис-НС 1, рН 8,0, 0,1 мМ ЭДТА), вносят смесь дезокситрифосфатов до конечной концентрации 0,25 мМ каждого. Объем доводят до 30 мкл буфером ТЕ и вносят 2 ед, активности кленовского фрагмента ДНК-полимеразы Е.со 1 д, Реакцию достройки липких концов проводят при комнатной температуре 30 мин и останавливают добавлением...

Рекомбинантная плазмидная днк рек-7-днк-зонд для идентификации штаммов чумного микроба,несущих плазмиду пестициногенности, способ ее конструирования и штамм бактерий еsснеriснiа coli продуцент днк-зонда для иде

Загрузка...

Номер патента: 1615181

Опубликовано: 23.12.1990

Авторы: Булгакова, Попов

МПК: C12N 15/31, C12Q 1/68

Метки: бактерий, днк, днк-зонда, еsснеriснiа, иде, идентификации, конструирования, микроба,несущих, пестициногенности, плазмидная, плазмиду, продуцент, рек-7-днк-зонд, рекомбинантная, чумного, штамм, штаммов

...Злюат экстрагиру ют Фечолом, хлороформом и обрабатываю эфиром. ДНК плазмиды рАТ 153(10 мкг) подвергают гидролизу рестриктазами Ипд 111 и ВапН 1 по методике, описанной ныше. Больший 15 (3,3 т.п,н,) из двух полученных в результате гидролиза фрагментов извлекают из геля. электроэлюцией. Злюаточищают от примесей агарозы и смешивают с злюатом, содержащим Нлпс 1 111- 20 "ВапН 1 - ррагмент рРзс, ДНК осаждают 96 Е-ным этаколом, промывают 70 Еньм зтанолом и подсушивают, Осадокрастворяют н буфере для легирования(5 ец,), Легирование проводят 1012 ч при 16 С.В. Анализ рекомбннактных плазмид 30 и получение штамма - продуцента Р 1- зонда для диагностики штаммов чумногомикроба,хлорамфениколом (С = 20 мкг/мл).ДНК плазмид рРзС и рАТ вьделяют.Клетки...

Штамм гибридных культивируемых клеток животных mus мusсulus вскк (п) n 62 d, используемый для получения моноклональных антител к мyсовастеriuм тuвеrсulоsis

Загрузка...

Номер патента: 1445184

Опубликовано: 23.12.1990

Авторы: Андросова, Владимирский, Трахт

МПК: A61K 39/40, C12N 5/00

Метки: антител, вскк, гибридных, животных, используемый, клеток, культивируемых, мusсulus, мyсовастеriuм, моноклональных, тuвеrсulоsis, штамм

...4 мМ Б-глютамина,10 мМ пи"увата а, 100 мкг/мл стрептомицина, 100 мкг/мл пенициллина,аминокислот для базальной среды Игла, витаминов для среды Игла и О 05 мм мер"каптоэтанола и выращивают при 37 Св атмосфере 5%-ной углекислоты. Посевная доза 10 клеток в 1 мл, Через53-4 дня концентрация антител в культуральной жидкости достигает 4555 мкг/мл. 0,95+ 0,05 О,3 .ь 0,02 0,04 + 0,03 с;.г 1 О ,а/Эти результаты свидетельствую о том, что полученные МЕА спе 1 ц.фически взаимодействуют с МусоЪасьегХцш 1 цЪегсц 1 оЫя, что позволяет получить на их основе эцафективгле диагносччческие препараты. 40 формула из обретения тамм гибридных культивируемых клеток животных Мця шаясц 1 пя ВСТЫК (П) И 62 В, используемый для получения моноклональных антител...

Способ проведения микрохирургических операций на изолированных яйцеклетках

Загрузка...

Номер патента: 1473352

Опубликовано: 23.12.1990

Автор: Бондарев

МПК: C12N 5/00

Метки: изолированных, микрохирургических, операций, проведения, яйцеклетках

...сопротивления накопителя к эквивалентномусопротивлению нагрузки,ЙнакМок После окончания импульса 13 о(по" ложение "г" клетки 2) Останавливают гидравлический проток через накопитель 3 н снимают электрическое на" пряжение. Далее повторением всех манипуляций производят .проведение мик-рохирургическкк операций над всемв клетками 2 питателя 1.П р и м е р, Требуется провести автоматическую операцию внутриклеточной мвкроинъекцив в клетки диаметром Й=75 мкм, объемом Ч=2,2 10 мкм (2,2 10см), помещенных в Физраст" воре с удельным сопротивлением р =70 Омфсм при й=20 С. Ток пнтателя и накопителя 1 1 о=100 МкА, диаметр выходного Отверстия питателя Й, =120 мкм, диаметр входного отверстия. накопителя Й =120,мкм, Фактор Формы и ориентации длл...

Штамм гибридных культивируемых клеток животных mus мusсulus продуцент моноклональных антител к лимфоидным лейкозам т клеточного ряда и т-лимфоцитам человека

Загрузка...

Номер патента: 1483946

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Булычева, Данилевич, Митерев, Новикова

МПК: C12N 5/00

Метки: антител, гибридных, животных, клеток, клеточного, культивируемых, лейкозам, лимфоидным, мusсulus, моноклональных, продуцент, ряда, т-лимфоцитам, человека, штамм

...установку при -70 фС, послечего переносят в жидкий азот, Оттаивание производят при 37 С в течение1,5 мин.,Жизнеспособность клетокпри размораживании составляет 7090 Ж.Сведения о контаминантах ликии,Бактерии, грибы, дрожжй и мико- уплазма не обнаружены.П р и и е р 1, Исследование спе"цифичиости. Специфичность МКА вкультуральной жидкости клеток гибридного штамма ВСА(1 Р 12) и асцитнойжидкости к антигеиам мембран различ"ных типок клеток определяют в микро"луночкой модификации реакции непрямой иммунофлюоресценции. На первом этапе реакции.1-2 х 10 живых клеток,прикрепленных к микролунке стеклаили находящихся в микролунке микротитраторной пластины, соединяют с20-30 мкл культуральной жидкости илиасцита в разведении 1:1.0 " 1:200 и инкубируют...

Способ получения фильтрующихся форм бактерий

Загрузка...

Номер патента: 1616989

Опубликовано: 30.12.1990

Автор: Билько

МПК: C12N 1/02

Метки: бактерий, фильтрующихся, форм

...на агар, наносят 2-3 капли фффффстерильного Аизиологического раствора натрия хлорида и накладывают нанего второй стерильный мембранныйфильтр того же диаметра. Плотно при- (жимают его стерильным шпателем к поверхности нижнего диска так, чтобымежду дисками не было пузырьков воздуха, На поверхность верхнего дискапо общепринятой методике засеваюткультуру золотистого стаАилококка, шйоставляют 0,5-1 см периметра дискасвободньпч. Чашку Петри с посевом инкубируют при 37 С в течение 72 ч. Эатем стерильным пинцетом снимают верхний мембранный диск с выросшей куль1616989 фильтрующихся форм бактерий и повысить его объективность. Формула изобретения Составитель А.федоровРедактор М,Недолуженко Техред Л.Олийнык Корректор Т.Палий Заказ 4097 Тираж 488...

Способ получения сухих бактериальных препаратов

Загрузка...

Номер патента: 1616990

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Гордиенко, Краснобрижий, Курдиш, Субботин

МПК: C12N 1/02

Метки: бактериальных, препаратов, сухих

...жидкости горскита позволяет увезцеспособцьгс клеток1616990 15 20 В мерные цилиндры объемом 250 мл наливают по 200 мл культуральной жидкости и добавляют по 50 мл суспензии палыгорскита, содержацей различные количества глинистого минерала, Смесь перемешивают в течение 1 мин, отстаивают 2 ч, а затем отбирают пробы надосадочной жидкости и осадка для . 35 определения концентрации клеток. Количество клеток в осадке выражают в процентах, принимая этот показатель за эффективность процесса гетерокоагуляции.40 Концентрация палыгорскита, г(л Показатели Культура бактерий 0,1 1,0 5,0 10;0 15,0 О (контроль) Васч.11 цз се 11 и 1 о" ЭФФективностьгетерокоагуляцни,ЖВыход жизнеспособныхклеток, ЕЭАЬективностьгетерокоагуляции,ХВьиод...

Способ индикации токсигенных коринебактерий дифтерии

Загрузка...

Номер патента: 1616991

Опубликовано: 30.12.1990

Авторы: Бобков, Бобкова, Гараев, Комбарова, Мазурова, Маркина

МПК: C12N 15/31

Метки: дифтерии, индикации, коринебактерий, токсигенных

...1 явя, г/л: М 880 225; ф-аланин 1,15; цц 161699110 30 50 котиновая кислота 1,15, биотин 0,075;СцБО 4 5 НО 0,5; ЕйБ 0,1 7 НО 0,8;МпС 1 4 Н О 0,3 р НС 1 ци, 60 мп. Клетйки вйращивают до титра 107 кл/млв течение 24 ч, затем осаждают центрифугированием (4000 я, 10 мин,+4 С) и ресуспендируют в 50 мл09 01 М трис- НС 1, рН 8,0, Клетки повторно осаждают и ресуспендируют в8 мл буАера, содержащего 0,5 М сахарозы, 0,01 М трис-НС 1, рН 8,0. Ксуспензии клеток добавляют лизоцимдо конечной концентрации 2 мг/мл иинкубируют в течение 2 ч при 37 С.Клетки осаждают центрифугированием,ресуспендируют в 8 мл буАера, содержащего 0,01 М трис- НС 1, рН 8,0,0 01 М ЭДТА, добавляют ЛСН до 1 Х и9йинкубируют ггри 65 С в течение 15 мин, 20Для гибридизации полученные...

Способ определения количества х-хромосом человека

Загрузка...

Номер патента: 1494724

Опубликовано: 07.01.1991

Авторы: Александров, Ворсанова, Миткевич, Юров

МПК: C12N 15/00, G01N 33/60

Метки: количества, х-хромосом, человека

...5 мкл нерадиоактив 1494724цых дезоксицуклеозидтрифосфдтон (по 0,02 М каждого), 5 мкл ДКдзы 1 (концентрация 1 мкг/мл), 5 мкл ДИК- полимераэы 1 (коццентраццл 0,5- 2 ед/мкл), 10 мкл меченного тритием (для гибридизации ш я).ц) или Фосфором (гибридизация колоний) одного из дезоксинуклеозидтрифосфдта и но- ды до конечного дбъема 150 мкл, Реакцию ведут н течение 20-40 мин при 20 С, Средняя удельная радиоактивность составляет около 2,5 л 10импульсов в 1 мнц н расчете ца 1 мкм ДПК н случае трития и около 2,510 " им пульсов в 1 мин н случае фосфора (э Р) .Перед гибридизацией фильтр с колоо ниями бактерий вымачцндют при 67 С н растворе 6 юББС; 0,5 Х Б 1)Б; 0,1 Х 20 фиколлц 0,1 Х цолифенцлпцрролидоц н течение 60-90 миц, Вслед зд этим фильтр...

Штамм гибридных культивируемых клеток животных mus мusсulus продуцент моноклональных антител против ангиотензин превращающего фермента из легких человека

Загрузка...

Номер патента: 1496266

Опубликовано: 07.01.1991

Авторы: Алликметс, Аточина, Данилов, Духанина, Молдобаева, Сахаров, Трахт

МПК: C12N 5/00

Метки: ангиотензин, антител, гибридных, животных, клеток, культивируемых, легких, мusсulus, моноклональных, превращающего, продуцент, против, фермента, человека, штамм

...бактериями, грибками н микоплазмой не обнаружена,Использование штамма иллюстрируется следующими примерами.П р и м е р 1. Гибридомные клетки помещают в пластиковый флакон площадью 25 см по 5 10 в 5 мл средыеВРМ 1-1640 с 10/-ной эмбриональнойтелячьей сывороткой, 10 ,-ной лошадиной сывороткой, 4 мМ глютамина,10 мМ пирувата натрия 100 мкг/мл пенициллина, 100 мкг/мл стрептомицииаи 0,03 мМ меркаптоэтанола, клеткикультивируют 3-4 дня при 37 фС в атмосфере, содержащей 5 . СО . Для полу 6чения асцитной опухоли 2-5 1 О гибридомиых клеток вводят в брюшнуюполость мьппей ВАЯВ/С, обработанныхпристаном, Через 2-3 недели собираютасцитную жидкость, и иммуноглобулины осаждают сульфатом натрия. Осадок растворяют в 0,2 М боратном буфере...

Штамм бактерий еsснеriснiа coli-продуцент рестриктазы со130 1

Загрузка...

Номер патента: 1618760

Опубликовано: 07.01.1991

Авторы: Буткус, Вайткявичюс, Кундротене, Кюдулене, Науряцкене, Падягимене, Янулайтис

МПК: C12N 1/20, C12N 9/14

Метки: coli-продуцент, бактерий, еsснеriснiа, рестриктазы, со130, штамм

...волны540 нм составляет 6,0 о,е. Полученныйинокулят засевают в лабораторныйферментер "Биолайит", содержащий 10 лсреды Р 2,Культуру ЕзсЬег 1 сЬ 1 а со 11 КР 1, 130выращивают при 37 С, рН 7,0, со ско-ростью перемешивания в первый часкультивирования 200 об/мин и далеедо 400 об/мин, а также подачей стериального воздуха 4 л/мин в первыйчас роста с постепенным увеличениемдо 7 л/мин на третьем часу роста .Заданный рН во время Аерментацииподдерживают добавлением в среду 1 МортоАосАорной кислоты, Во.время культивирования периодически отбираютпробы и измеряют оптическую плотностьсуспензии клеток, Культивирование штамма проводят до поздней логариАмической Фазы роста - оптическая плотность суспензии клеток составляет3,7 о.е. (длина волны 540 нм,...

Штамм дрожжей candida рsеudотrорiсаlis, используемый в качестве тест-микроорганизма при обнаружении трихотеценовых микотоксинов

Загрузка...

Номер патента: 1508574

Опубликовано: 07.01.1991

Авторы: Котик, Труфанова

МПК: C12N 15/00, C12Q 1/02

Метки: candida, дрожжей, используемый, качестве, микотоксинов, обнаружении, рsеudотrорiсаlis, тест-микроорганизма, трихотеценовых, штамм

...-,: 1,0 мм. Пивное неохмеленное сусло,06- раэуется плотный осадок, который прн вэбалтывании слегка взмучивается и быстро оседает.Физиологические признаки. Размножение почкованием. Усваивает глюкозу, лактозу, сахарозу, галактоэу,мальтозу.Чувствительность к трихотеценовым микотоксинам. Штамм СапйИа рзецйоСгорса 1 в Нсравнивают по чувст вительности к трихотеценовым микотоксинам со штаммом ЯассЬагошусев ГгаЕШз Ди СапйЫа рзецйоСгор 1 саНз 44 пк (прототип).Штаммы выращивают на сусло-агаре при 28 С в течение 1-2 сут и хранят в холодильнике при 4-6 С. Растворы испытуемых, микотоксинов (НТ 2 токсина, Ттоксина, рорйдина А, веррукарина. А) наформула н з о б р е т е н и я Штамм дрожжей СапдИа рвецйоФгортсаНз ВНИИА 0314 А, используемый в качестве...

Вектор pfh 124 для получения фрагментов днк с произвольными “липкими” концами и способ его конструирования

Загрузка...

Номер патента: 1552643

Опубликовано: 15.01.1991

Авторы: Данилюк, Серпинский, Синяков

МПК: C12N 15/00

Метки: вектор, днк, конструирования, концами, липкими, произвольными, фрагментов

...и минимальной длиной встроенного фрагмента.а) для определения рекомбинантов вектора рГН 124 с максимальной длиной встроенного фрагмента в этом векторе клонируют по Рз 1 1 и Ба 1 1-сайтам фрагмент ДНК полноразмерной копии гена интерлейкина - 2 человека, длиной 413 п.о.Дпя этого 0,25 пкмоль векторной ДНК, полученной иэ рРН 124, совместным расщеплением эндонуклеазами рестрикции РзС 1 (7 ед. 50 мМ МаС 1,ч, 37 С) и Ба 1 С 1 (О ед. 150,мМ ЮаС 1 1 ч, 37 С) и 3 пкмоль указанного фраг-. мента ДНК обрабатывают 20 ед. Т ДНК- лигазы в условиях, описанных выше. Полученной лигаэной смесью трансформируют клетки Е. со 1 1 М 103, Колонию+с Ьас фенотипом проводят через 4. пассажа, как описано в примере 2. После каждого пассажа выделенную иэ биомассы...

Рекомбинантная фаговая днк ра мз, кодирующая синтез слитого белка ангиогенин -пептид -галактозидазы и способ ее конструирования

Загрузка...

Номер патента: 1552645

Опубликовано: 15.01.1991

Авторы: Горн, Зарытова, Коваленко, Мартвецов

МПК: C12N 15/00

Метки: ангиогенин, белка, галактозидазы, днк, кодирующая, конструирования, мз», пептид, рекомбинантная, синтез, слитого, фаговая

...для трансфекции.Компетентные клетки для трансфекции готовят следующим образом, Клетки Е,со 11 Л(103 иэ 50 мп среды 2 х УТ (16 г триптона, 10 г дроскеного экстракта, 5 г МаС 1 на 1 л воды) при тит-Мре 5;10 кл/мл осаждают центрифугированием, ресуспендируют в 25 мл сте-, рильного 50 пИ СаС 1 при 0 С, вновь Осаждают 10 мии 5000 я при +40 С, ре" суепендируют н 3,6 мп 50 11 СаС 1 при ОС, инкубрунт 30 мин при 0 С. К 200 мкл клеток добавляют 20 нг геТЕРОДУПЛЕКСНОй ДИ:(, инкубируют ЗО мин при 0 С, затем прогренают 2 мнп при 42 С, добавляют 200 мкл экспоненциальной Л 1103, 40 мкл 2% 7-яа 1 и 10 мкл 0,1 И 1 РТС и с 3 мл верхнего агара высенают на чашку с нижним ага" ром. Чеоез 12 ч образонынаются синие и белые колонии, Среди 603 белых колоний было...

Способ получения дигаплоидов картофеля sоlаnuм тuвеrоsiuм l

Загрузка...

Номер патента: 1554368

Опубликовано: 15.01.1991

Авторы: Воронкова, Ермишин

МПК: C12N 5/00

Метки: sоlаnuм, дигаплоидов, картофеля, тuвеrоsiuм

...с Клубни сортов или форм кдигаплоиды которых полдган 1 т нгпсевают в сосуды (объемом с грунтои, заделывая их на цу 3-5 си. Грунт увлажнен, культивирования до иоянлени температура 10-12 С беэ осн астения, после того к ут высоты 5-О см, вы 8-20 С днем, 12-15 С иод 6 ч, освещенност сточник освещения - л:)УГ УЯ)х ЦИТДТЕПЬНЫХ ГРЕД.11 ГЛЬ )Оядиие црЕдЛПГПЕМОГО СПОСО- .,))ЗВОПЯВ 1 :УЩЕС)ВЕЦЦО ПОЕ)ЫСИтЬ ВЫ- х )д дцг.аппо)дои картофеля за счет 311;)чи гель)О О ув:пцчеция количества ся у,ников, об 1 аэу;их кдппус в культу)е.,е 16:О1) ) р М у ссИ З О б р Е т Е Н И я1, Спог Об пол уч.ця дцгд плоидов КДРТОфЕПЯ ЯОсациП) ЦЬРГОЯ 1)ГГЕ) 1 ВКЛЮ- ч;юший выра)дивани растений-доноров цы.;1 ников, изолирование бутонов,...

Способ отбора жизнеспособных спор фитопатогенных грибов

Загрузка...

Номер патента: 1620073

Опубликовано: 15.01.1991

Авторы: Бессмельцева, Мажара, Монастырский, Садковский

МПК: A01N 63/04, C12N 1/02

Метки: грибов, жизнеспособных, отбора, спор, фитопатогенных

...фракции, отмывают от сахарозы и проводят оценку прорастаемости на 1(, агар-агаре путем инкубации агаровых блоков с напыленными спорами в термостате при 10+ 2 С в течение 18 ч.В табл. 1 представлена прорастаемость фракций уредоспор возбудителя желтой ржавчины пшеницы после фракционирования известным и предлагаемым способами.П р и м е р 2. Из трех образцов конидийвозбудителя пирикуляриоэа риса с исход1620073 Таблица 1 Таблица 2 ными значениями прорастаемости 74, 34 и 29 отбирают по 50 мг и суспендируют в 1 мл 0,05 М трис-фосфатного буфера рН 6,0. Режим центрифугирования и определение прорастаемости аналогично указанным, за исключением температуры инкубации, которая составляет 25+ 2 С.В табл, 2 приведены данные прорастаемости...

Способ получения биомассы спирулины

Загрузка...

Номер патента: 1620477

Опубликовано: 15.01.1991

Авторы: Гуля, Кокунов, Рудик

МПК: A01G 33/00, C12N 1/12

Метки: биомассы, спирулины

...фтора Г в биомассе спирулины отсутствуют.Таким образом, использованием трифторстаиат (11) кобальта (11) гексагидрата и тетрафторстаната (11) гидразония в количестве 10-20 мг/л позволяет увеличить содержание фтора в биомассе спирулина с 0,013-0,02 до 0,05-0,98%.Формула изобретения Способ получения биомассы спирулины, предусматривающий посев водоросли Брт.хи 1 па р 1 аепзы (Ногз.) СеШ. на питательную среду, включающую биогенные элементы и фторсодер жащее соединение с последующим культивированием водоросли и отделением биомассы, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения содержанию органически связанного Фтора в биомассе, из фторсодержащих соединений в среду вводят трифторстанат (11) кобальт (11) гексагидрат или тетрафторстанат...

Способ получения биомассы кормовых дрожжей при комплексной переработке мелассы

Загрузка...

Номер патента: 1620478

Опубликовано: 15.01.1991

Авторы: Герасименко, Гончар, Гридина, Коваленко, Котляр, Нагорная, Олийничук, Осовик

МПК: C12N 1/16

Метки: биомассы, дрожжей, комплексной, кормовых, мелассы, переработке

...поддержи 5 вают температуру 34-36 ОС, рН среды 4,0-4,5 поддерживают добавлением минеральной кислоты.Смешанную культуру выращивают в течение 5-6 ч (после накопления 30- 35 г/л биомассы 75%-ной влажности), после чего начинают непрерывный отбор культуральной среды из ферментера и непрерывную подачу в него питательной среды (барда и зрелая бражка).15Из отбираемой культуральной среды выделяют центрифугированием биомассу. Полученную культуральную жидкость разделяют на две части, одну из которых рециркулируют в ферментер в заданном соотношении к объему питательной среды. Другую часть выво, дят из процесса. Перед подачей в ферментер культуральную жидкость подвергают кислотному антисептированию 25 добавлением минеральной кислоты до рН 1,5-2,0 и...

Штамм бактерий рsеudомоnаs метнyliса, используемый для очистки сточных вод от метанола

Загрузка...

Номер патента: 1620479

Опубликовано: 15.01.1991

Авторы: Волкова, Зелютков, Зименко, Маркова, Самсонова, Слизень, Шалашная

МПК: C12N 1/20, C12S 13/00

Метки: бактерий, вод, используемый, метанола, метнyliса, рsеudомоnаs, сточных, штамм

...нитритов на среде: МПБ с 0,27 КБО.Штамм Рзецйошопаз шеСЬУ 1 хса 28 Мкоагулирует казеин, интенсивно осуществляет послойное разжижение желатинане образует сероводород, аммиак,индол.16204Содержит певыцсляемьв в среду ярко- розовый пигмент. Спектр поглощения суспензии клеток дает максимум поглощения 500 нм; характерный для каратиноидов, их концентравия составляет 24 мг/л. Пигмент легко экстрагируется из клеток ацетоном и полностью переходит в н-нексан, пигменты типа ксантофилов отсутствуют.Штамм Рзецс 1 опюпаз шеТЬу 11 са 28 И10 обладает каталазной, оксидазной, нитратредуктазной активностью.Штамм Рзецдошопаз шеСЬу 11 са 28 М для роста и деструкции метанола не требует активаторов и стимуляторов роста.Штамм утилизирует метанол в жидкой...

Штамм бактерий flаvовастеriuм аguатilе, используемый для получения живого стартового корма при подращивании личинок рыб

Загрузка...

Номер патента: 1620480

Опубликовано: 15.01.1991

Авторы: Артеменко, Качан, Кулик, Светкин

МПК: A01K 61/00, C12N 1/20

Метки: flаvовастеriuм, аguатilе, бактерий, живого, используемый, корма, личинок, подращивании, рыб, стартового, штамм

...ти 55пичным представителем автохтоннойв,одной микрофлоры, играет большую .роль в питании гидробионтов и не яв; ляется патогенным для беспозвоночных организмов.Предложенный штамм бактерт й хранится на скошенном МПА с добавлением 2 -ной глюкозы под вазелиновым маслом. Для длительного хранения штамм следует лиофильно высушивать и запаивать в стеклянные ампулы стерильно.Новый штамм Г 1 ачоЬасгегдцш адцать. ВКМД обладает способностью при использовании его биомассы высокоэффективно обеспечивать рост инфузорий Рагашесцш сацдацш САбез аэреции перемешивания среды и без использования специальных сред для культивирования инфузорий.В табл. 1 приведены сравнительные данные продуктивности периодической хультуры инфузорий Рагашес 1 цш сацдацш...

Питательная среда для получения сферопластов микобактерий туберкулеза

Загрузка...

Номер патента: 1620481

Опубликовано: 15.01.1991

Авторы: Дорожкова, Керимжанова

МПК: C12N 1/20

Метки: микобактерий, питательная, среда, сферопластов, туберкулеза

...90% от исходного веса культуры.П р и м. е р 2. Готовят среду в соответствии с примером 1, но компо" ненты среды берут в следующих концентрациях, мас%;20Фосфорнокислый однозамещенньп кали" 0,15Фосфорнокислый двузамещенный натрийСернокислнй магний 25СахарозаХлоргексидин глюконат, 207.-ныйраствор 2,0Дистиллированнаявода ОстальноеВыход 95-98% через 3-4 ч инкубирования.П р и м е р 3. Готовят среду в соответствии с примером 1, но компоненты среды берут в следующем коли чественном соотношении, мас.7.:Фосфорнокислый однозамещенный калий 0,125Фосфорнокислый двузамещенный натрийСернокисльп магнийСахароза Хлоргексидин глюконат, 20%-ный раствор 1,5Дистиллированнаяводя ОстальноеВыход 85-90% через 3 ч инкубированйя, 95-987 через 4 ч...

Штамм бактерий lастовасillus рlаnтаruм, используемый для приготовления пшеничной закваски

Загрузка...

Номер патента: 1620482

Опубликовано: 15.01.1991

Авторы: Лившиц, Сагындыкова, Семенова, Шигаева

МПК: C12N 1/20

Метки: lастовасillus, бактерий, закваски, используемый, приготовления, пшеничной, рlаnтаruм, штамм

...фН.Через 7 сут на молоке титруемаякислотность 135-1407.Оптимальная температура 37 С. Иинибмальная 15 С. Растет при 45 С.6 На водно-мучной среде влажностью -757. из муки второго сорта накапливает титруемую кислотность 15-1 б Н за 8- 10 ч при 37-40 С.Антагонистические свойства. Проявляет антагонистические свойства по отношению к Васх 11 цз шезепгегхсцз, кроме того к Езспегсйа со 1, Багепе 1 ца, В. шусоцйез, Б. ацгецв, В. ппсгососсцз.Диаметр зон подавления роста тест- культур штамма Ь. р 1 апгагцш 20 р, выращенного на сусле в течение 24 ч приведены в табл. 1.Как видно из табл. 1, предлагаемый штамм подавляет рост посторонних микроорганизмов и способствует активному росту молочно-кислых бактерий н дрожжей в опаре и в тесте.При испытании в...

Способ получения ферментного препарата для количественного определения тиаминдифосфата в биологических объектах

Загрузка...

Номер патента: 1620483

Опубликовано: 15.01.1991

Авторы: Гриценко, Макарчиков, Черникевич

МПК: C12N 9/02

Метки: биологических, количественного, объектах, препарата, тиаминдифосфата, ферментного

...гидроксиапатита, уравновешенного этим же буферои, и после 10 мин экспозиции при 4 С центрифугируют 10 мин при 12000 я, Надосадочная жидкость содержит смесь алкогольдегидрогеназы и пируватдекарбоксилазы. Для полноты экстракции адсорбент повторно промывают, белок надосадочной жидкости объединяют, осаждают (ЫН)БО (полное высаливание) и собирают центрифугированием. На данном этапе очистки (табл, 1) удельная активность пируватдекарбоксилазы возрастает в 2,9 раза (с 4,8 ед, акт.,мгдо 14,0 ед.акт./мг), а алкогольдегид" рогеназы - в 175 раза (с 1,2 ед.акт./мг до 2, ед,акт./мг) и является приемлемой для Ферментативного определе 5 ния содержания ТДФ. Соотношение пируватдекарбоксилазной (14 ед.акт./мг белка) и алкогольдегидрогеназной (2,1...

Способ культивирования микроводорослей

Загрузка...

Номер патента: 1621823

Опубликовано: 23.01.1991

Авторы: Могылдя, Шаларь

МПК: A01G 33/00, A01H 13/00, C12N 1/12 ...

Метки: культивирования, микроводорослей

...же, что в примере 2, но отделение осадка проводят спустя 48 ч после достижения культуры рН 9,4. На 5-е сутки культивирования численность клеток водорослей составляет 286 млн кл/мл с биомассой 3,66 г/л а,с,вП р и м е р 6. Условия те же, что в примере 1, однако, для культивирования используют зеленую водоросль СЫогеИа нц 9 агз Ьеу)ег А - 1 с инокулятом 0,3 г/л а.с,в. На 5-е сутки биомасса водорослей достигает 1,81 г/л а.с,в. П р и м е р 7. Условия те же, что в примере 6, но образовавшийся коллоиднобактериальный осадок отделяют спустя 12 ч после достижения культуры рН 9,6, На 5-е сутки биомасса водорослей достигает2,21 г/л а,с е. 15 20 25 30 35 40 45 50 При мерВ. Условия теже,чтов примере 6, но образовавшийся коллоиднобактериальный осадок...

Штамм патогенных лептоспир rаттus norvegicus, используемый для получения поливалентной противолептоспирозной вакцины

Загрузка...

Номер патента: 1621940

Опубликовано: 23.01.1991

Авторы: Ананьина, Борознов, Евдокимова, Ермолов, Коковин, Романцова, Роменский, Чернуха

МПК: A61K 39/002, C12N 1/10

Метки: norvegicus, rаттus, вакцины, используемый, лептоспир, патогенных, поливалентной, противолептоспирозной, штамм

...17 в опыте на кроликах.Пятидневнуо культуру каждого штаммалептоспир с максимальным наполнениемжизнеспособных клеток вводят трем кроликам весом 2,5 - 3 кг трехкаатно, внутривеннов дозах 5 1 О, 10, 10 лептоспир с интерва 7 В Влом два дня. На 10-й день после последнейиммунизации у всех кроликов забираюткровь и в сыворотках определяют реакциеймикраагглютинации и лизиса концентра.цию 1 дМ и 1 д - антител к гомологичному и13 диагностическим штаммам лептоспир.При этом устанавливают, что антигенность штамма лептаспир Я. погчецсцэ 382 -В выше, чем у вакцинного штамма Крыса 17не менее чем в 10 раз.Иммуноген н ые свойства.Иммуногенность штаммов лептоспирисследуют методом пассивной защиты назолотистых хомячках весам 25 - 30 г.Гомолагичнуа от...