C12N 5/04 — клетки или ткани растений

Номер патента: 1662443

Опубликовано: 15.07.1991

Автор: Чистякова

МПК: A01H 4/00, C12N 5/04

Метки: гаплоидов, ячменя

...- выбраковывают. ф Исходный материал для получения гаплоидов выращивают при этом в вегетационных сосудах, Колосья Н. нодаге, опыленные пыльцой гаплопродюсера, через один и два дня после опыления обрабатывают раствором гибберелловой кислоты (75 мг/л), Вычленение и пересадку зародышей на искусственную питательную среду произво 1662443дят в асептических условиях. Используютсреду РЛукьянюк и Игнатовой.П р и м е р 1. Как указано выше, производят опыление внутривидовых гибридовярового ячменя Н, чцдаге пыльцой гаплопродюсера Н, ЬцЬозщп и двукратное опрыскивание опыленных колосьев гибберелловой кислотой через один и два дня послеопыления. Опыленные растения выращивают при 26 С в течение 8 дней - до полной 10элиминации хромосом...

Номер патента: 1664201

Опубликовано: 23.07.1991

Авторы: Катаева, Крамаренко

МПК: A01H 4/00, C12N 5/04

Метки: абрикоса, микроклонального, размножения

...размножения (2) вводят БАП в различных концентрациях,В табл, 3 показано влияние цитоктинина (БАП) на микроразмножение абрикоса.Из табл, 3 видно, что полное отсутствие в среде цитокинина является нежелательным, так как приводит к некрозу верхушек побегов и затем к гибели всех эксплантов. Культивирование можно производить, при концентрации БАП в среде 0,1 и 1 мг/л в зависимости от поставленной цели: для размножения материала и быстрого получения большого количества микропобегов следует использовать цитокинин в концентрации 1 мг/л, Перед укоренением целесообразнее снизить концентрацию БАП в 10 раз (0,1 мг/л) для восстановления эпикального доминирования, приводящего к росту побегов в длину.П р и м е р 3. Для индукции ризогенеза побеги...

Номер патента: 1664840

Опубликовано: 23.07.1991

Автор: Россеев

МПК: C12N 5/04

Метки: viтrо, размножения, растений, ячменя

...клетками размером 4 - 6 мм, Таким путем происходит отбор форм с высокой регенерационной способностью, При этом регенерационная способность культур до 2 - 3 лет сохранялась на уровне 70-80 о .При получении и субкультивировании каллусов в фитокамере при относительной влажности воздуха 30 - 50 одостигается оптимизация условий для формирования каллусов НС-типа с хлорофиллсодержащими клетками. Предполагается, что этот эффект связан с транспирацией, Видимо, происходящая с определенной при данных условиях интенсивностью транспирация способствует созданию вллусах нео ходимого градиента каллусогенных веществ,П р и м е р ы 2 и 3, Получение культуры проводят аналогично примеру 1, но исследуют размножение п ч 1 го при использовании...

Номер патента: 1664841

Опубликовано: 23.07.1991

Авторы: Горленко, Тимофеева, Фролова

МПК: C12N 5/04

Метки: бегонии, каллусной, краснолистной, ткани

...С в условиях непрерывной темноты. Спустя 15 дней на эксплантатахотмечается индукция каллусной ткани, Через две недели каллусную ткань вместе спервичным эксплантатом пассируют на агаризованную питательную среду для дальнейшего культивирования,П р и м е р ы 2 12. Получение тканипроводят аналогично примеру 1, различиями являются модификации питательныхсред.Результаты испытания 12 модификацийпитательных сред на основе среды Мурасиге и Скуга представлены в таблице 1,Образование каллуса отмечают по краям всего периметра высечки эксплантата, вместах поранения мезофилла, Каллус, разрастаясь, покрывает весь эксплантат (варианты 1 и 3), Интенсивность роста каллусавысокая на средах 1/2 и 3/2, на остальныхсредах ниже, Не отмечено...

Номер патента: 1665987

Опубликовано: 30.07.1991

Авторы: Долотова, Кучеренко

МПК: A01H 4/00, C12N 5/04

Метки: растений-регенерантов, риса

...20 сут.В конце 1 пассажа каллусы обрабатывают раствором НММ 0,1, который готовят Она основе среды МС. Обработку каллусов - СЬэтим раствором проводят на встряхивателе(Я(100 об/мин), втечение часа, После обработ- соки мутагеном каллусы промывают жидкой . Орсредой МС.После этого каллусы пересаживают нарегенерационную среду МС + 5 мг/л БАП,Полученные регенеранты доращивают набезгормональной среде МС. Растения, полученные на безгормональной среде, пересаживают в грунт,Выход нормальных укорененных проростков определяют в расчете на 100 каллусов,пересаженных на регенерационную среду.П р и м е р 2. Условия проведения опытааналогичны описанным выше, но перед пе16 б 5987 Результаты обработки каллусов смесью мутэгенэ и репэрогена перед...

Номер патента: 1671689

Опубликовано: 23.08.1991

Автор: Марченко

МПК: A01H 4/00, C12N 5/04

Метки: винограда, растений

...между использованнойконцентрацией 1 БЛП и проявлениемспецифической изменчивости - образование соцветий у сомаклонов 1 п ч 1 го,получение растений со специфическойФормой листа. Опыт повторяют три раза при исходнои концентрации 1 БАП,при этом измененные признаки (Формалиста и образование соцветий) воспроизводились и сохранялись у вегетативного потомства дп ч.го.П р и м е р 2, Растения выращивают по методике известного способа через соматический эмбриоидогенез также, как в примере 1, но берут только эксплантаты междоузлий растений сорта Подарок Магарача и в средах первого этапа используют Фитогормоны 2,4-Д в концентрациях 1, " и 3 мг/л и 1 БАП в концентрации 2 мг/л . Из 100 выращенных растений 5 растений имеют не- . значительные...

Номер патента: 1673596

Опубликовано: 30.08.1991

Авторы: Дубовицкая, Нафталиев

МПК: C12N 5/04

Метки: используемых, препаратов, протопластов, стерилизации, ферментных

...в термостат на 5 - 6 сут при 28 С для выявления степени стерильности, В качестве контроля служил ферментный препарат "Ресапаве", растворенный в 0,5 М растворе сахароэы, стерилизацию которого проводили фильтрованием через мембранные фильтры - МШроге.Действие ионизирующего излучения на стерилизацию ферментного препарата (мощность дозы 12,0-18,0 Р/с) приведено в табл. 1.Как показывают исследования, доза облучения ферментного препарата 0,25 и 0,50 мР не приводит к желаемому результату, так как раствор на 5 - 6 - й день покрывается плесенью. Ферментные растворы, облученные дозами 1,0; 2,0 Р и 3,0 мР, являются стерильными и их используют в дальнейших исследованиях по выделению изолированных протопластов земляники.Наиболее оптимальной дозой...

Номер патента: 1677058

Опубликовано: 15.09.1991

Авторы: Лигай, Ржаев, Хасенов

МПК: A01H 4/00, C12N 5/04

Метки: выращивания, картофеля, растений

...закаливание пробирочных растений проводят в холодильнике в течение 24 ч, после чего растения высаживают в грунт. Приживаемость растений составляет 100 оь.Закаливание растений картофеля при субнулевых температурах можно проводить в полевых условиях. Для этого в весенний период растения в пробирках с жидкой питательной средой выставляют в поле, где температура воздуха в ночное время опускается до -3-4) С,В табл. 1 представлены результаты проведенной работы, Установлено, что приживаемость растений в открытом грунте, прошедших адаптацию путем закаливания в условиях субнулевых температур, составляет 94,60, а при закаливании положительными температурами с открытой пробкой 71,3 У,1677058 Таким образом, предлагаемый способпозволяет...

Номер патента: 1678256

Опубликовано: 23.09.1991

Авторы: Авакян, Алешин, Воронков, Харченко

МПК: A01H 4/00, C12N 5/04

Метки: культивирования, питательная, пыльников, риса, среда

...18,4938;2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота 0,00005; крезацин 0,0002; сухого вещества в растворе 6,1 мас. Оо, остальное - вора.П р и м е р 4. Условия проведения эксперимента аналогичны описанным в примере 1, но содержание компонентов .дпредлагаемой среде, мас,о, следующее: Са(ИОз)г 4 НгО 0,8499; КИОз 2,4594; МдЯ 04 7 НгО 0,0857; МН 4 МОз 2,4493; КНгР 04 0,7348; КС 0,1592; 2 пЯ 04 7 НгО 0,0039; НзВОз 0,0039; М и Я 04 4 НгО 0,01 08; К, 0,0019; КаЭДТА 0,0936; ЕеЯ 04 7 НгО 0,0681; тиамин НС 0,0002; пиридоксин НС 0,0002; никотиновая кислота 0,0012; глицин 0,0049; сахароза 73,4797; агар-агар 19,5928; 2,4- дихлорфеноксиуксусная кислота 0,0001; 5 10 крезацин 0,0004; сухого вещества в растворе 6,15 мас. О, остальное - вода,П р и м е р 5,...

Номер патента: 1682388

Опубликовано: 07.10.1991

Авторы: Коваленко, Козарь, Латаш, Неборачко, Романенко, Щербина

МПК: A01H 4/00, C12N 5/04

Метки: вирусов, картофеля, оздоровления

...0,75 г/л, Растения контрольного варианта, как и в примере 3, не подвергают воздействию антивирусного вещества (РМ). В результате опыта все эксплантаты размером 200-250 мкм погибают, Из трех растений-регенерантов, полученных из эксплантатов размером 350 мкм, в одном МВК не обнаружен. Результаты опыта показывают, что при высокой концентрации РМ проявляется фитотоксичность. П р и м е р 6, Растения картофеля с,Невский, пораженные МВК, выдерживают врастворе РМ в концентрации 0,20 г/л (оптимальный вариант) в течение: а) 1 сут, б) 1,5 сут,Затем выделяют эксплантаты размером300-450 мкм и помещают на среду Ван Гофа, содержащую РМ в концентрации 0,2 г/л,Растения контрольных вариантов выдерживают в течение 1; 1,5; 2 и 3 сут. в дистиллированной...

Номер патента: 1684337

Опубликовано: 15.10.1991

Автор: Свидченко

МПК: C12N 5/04

Метки: деления, клеточного, уровня

...данном пассаже 10является максимальным, он составляет100,4 мкм, Пир этом уровень клеточных делений принимают за О, Требуется определить в процентах какой уровень клеточныхделений будет в этой ткани на 1, 5, 14 и 30-й 15дни роста,Для этого в эти дни определяют средние размеры клеток, которые составляютсоответственно 91,8; 67,6; 84,5 и 92,8 мкм,Далее для каждого из этих дней проводят 20расчет уровня клеточных делений по приведенной формуле П р и м е р 2, На материале одной из линий клеточной культуры раувольфии змеиной /ВаощоЛа зегреп 11 па ВемЬ/ штамма Ксредний размер клеток в микронах, вы численный на ОЙ, я, 14 д и 21 д дни ее роста, т.е. Он, равен соответственно 65,6- 43,8 - 29,8-50,7, За Оо принят средний размер клеток культуры на...

Номер патента: 1687139

Опубликовано: 30.10.1991

Авторы: Мазин, Тургунбаева

МПК: A01H 4/00, C12N 5/04

Метки: клеточных, линий, люцерны, солеустойчивых

...рация солей аС 1 на 250 Х атм. Индекс аианеспростасобность НаС 11 а ЯО ив неспобностьХ 0 35: 0,70 0 49: 0,97 0,70:1,38 78 7 О 81 39 78ЗН24Некроа 2,9 фо 5 1006 Ко нтоол1,46 7, О-О, 1,6+О, Некроа суспензий, которые разливают по 15 мл в чашки Петри в условиях асептики. Промывку повторяют 3 - 4 раза, После этого определяют жизнеспособность и эмбриогенную способность (табл.1). 5П р и м е р 2, После облучения промытые клетки переносят в селективную питательную среду Гамборга В 5, содержащую смесь солей сульфата и хлорида натрия (табл,2).Как видно из табл,2, ультрафиолетовые 10 лучи повышают жизнеспособность клеток люцерны, Наиболее высокий индекс роста и жизнеспособность на 25-е сутки культивирования наблюдают при облучении и концентрации...

Номер патента: 1688807

Опубликовано: 07.11.1991

Авторы: Ишин, Лопушанская, Эльконин

МПК: A01H 4/00, C12N 5/04

Метки: каллусных, культур, сорго, эмбриоидогенных

...5 последовательных пассакейП р и м е р ы 2 и 3 Исссдпслни;.проводят аналогично поимеру 1 О; д:гих генотипах сорго (сорта Б" г;,010 при этом иссгедуюг дейсгвие коаминокислот в других количествахРезультаты представлены впри этом использован ы г.и га;: " .: г:гляи М 6.15заключается в возможности с бироста эмбриоидогенной каниобходима для получения р: е;-:,.:г., ;способных сусп нио", ых кл "т",20 культур и протопластов, испо ь.,у овл .генной и клеточной инкэнерии,.по экспериментальному мутаенез;.туре и арго и клеточной селек:рНа среде исходного состава по .:з е25 ному сг:особу) полу ено зна л,ел:шее количество культур с интеростом белой матовой ткани (.вбл Формула изоб рет, и 30 Спосоо полу-ения эк;бриои,."гкаллусных культур сор, о,;,".я...

Номер патента: 1692411

Опубликовано: 23.11.1991

Авторы: Мазин, Тургунбаева, Холодов, Шарикова

МПК: A01H 4/00, C12N 5/04

Метки: жизнеспособности, клеток, количества, культуре, люцерны, относительной, суспензионной

...О , мл сус.е,зи: с сода; - жащимись в цей 10)а,а;, -Ома .а)ст в светснепрс 1 лцаем, о камес, фстс)лс. Рчасксй уста)сс 1;5 Л, а;. СояО Гсхач . исова,интенсивсати ха ,:;ю на-.с исцытуемого бразца, По;. Ча вссда н)грццек 5 в анал 1 лзируечую -Раб Е),1;1 л Нз 02 рег; гри 1 у)ст всцыпКу "цталсивцсст 1 л .:е,11 лк)м 1- несцацции кстсс, с .Среда)ч от по ллаксимальнс у цр 1;росу с;11 э.-а в ответ на добавление Н.О,. В таб. 1 г.рРедены данные цо оцрадале 1110 колчаства и от - ИОситаГ)ьнсй кэнес.ОсобОс;Клеток л 0- церны в процессе ку -1-ивирования суспе:зии,В табл. 2 г) радатавча 1 ра:ультать цс- ЗГОЛЯЮЩИЕ СРа В.;ГГЬ тс 1 ОСтЬ ЦРЯМЬ 5 х и предлагаемого 1)а-сдов, -слуанных цр, проведении анализа одного из образцовВреья проведения анэлиза тре. 1...

Номер патента: 1701197

Опубликовано: 30.12.1991

Авторы: Карабаев, Сайб

МПК: A01H 4/00, C12N 5/04

Метки: каллуса, кукурузы

...Скуга для всех генотипов. В связи с этим все дальнейшие опыты проводят на среде Мурасиге и Скуга.П р и м е р 3. Влияние фитогормонов на выход эмбриогенного каллуса. Далее исследуют влияние различных ауксинов (2,4-Д, Пиклорама, Дикамбы) и их комбинаций на образование эмбриогенного каллуса, Для этого готовят среду Мурасиге и Скуга в четырех вариантах; с 1 мл/л Пиклорама (среда П), с 1 мг/л 2,4-Д (среда Д), с 1 мг/л Дикамбы (среда Ди), и в четвертую среду вносят по 0,33 мг/л каждого фитогормона (среда ПДДи), Частота образования эмбриогенного каллуса является наиболее высокой на среде ПДДи для всех генотипов (табл. 3).На других средах частота образованияэмбриогенного каллуса различная для раз ных генотипов, причем характер...

Номер патента: 1701744

Опубликовано: 30.12.1991

Авторы: Бегалиев, Джардемалиев, Карабаев

МПК: A01H 4/00, C12N 5/04

Метки: культуре, пшеницы, растений, регенерации, тканей

...зеатина повышают до 2 мг/л.Использование этапов культивирования с концентрациями зеатина ниже 0,5мг/л существенного влияния на регенерационную активность не оказывает, и эти этапы можно не осуществлять,Образовавшиеся на регенерационнойсреде побеи переносят на среду дляукоренения, содержащую половинную концентрацию солей по МС и различныеконцентрации ИУК. В этих условиях регенеранты переходят постепенно на фотротрофный способ питания (так как среда несодержит органических добавок). Последовательно осуществляют следующие этапы:а) перенос побегов на половинную минеральную среду МС с содержанием 0,3мг/л ИУК, освещенность 2000 лк при 1 б-часовом фотопериоде, температура 2711 С,культивирование 5 - б дней;б) культивирование побегов в тех же...

Номер патента: 1706479

Опубликовано: 23.01.1992

Авторы: Дьячук, Муравлев

МПК: A01H 4/00, C12N 5/04

Метки: viтrо, люцерны, растений, регенерации

...гомеьцение с темцсрдтурой 10-15" С с 1 о- Овьм фотопериодсг для лучшего ОтдЕЛЕНИя ЭлгбрИОИдОВОуГОТ дпуГд: ИЗОЛИ- рованные эмбриоиды переос 3 д ЛГГрг - эованнуо регенердционную среду цо составу, наприл(ер, пГ)ототигу. Пересадку ПрОраетКОВ В Поч)у ПрОВОдят Прп фОрЛ(ИрОВа НИИ 2-3 тро)ТЫЛ;,; ) Ьвд и КОр и ЕВОЙ системы, предвдите)ьно выр;ге;ют для акклггмсэтизаци, ндприлгер. е )ечение 2-3 нед. при Оптимальных условиях влджнэсти воздуха пос 1 стеклянны и г.гак;нам.С)огоб илл остргУстс следуоцимипримерам.Для регень;.)ц 1 И рэстен,г л сц рны и ЧИГО В КаЧЕ:тЕЕ Л(ЭГЕРНСКИХ Л,;ТОЬЛ, ДО- ио)ых) Г с ен;и отг,.;ли; .-: я р. е- НЕ)сЭг . Г 1)Л)ЕНГ)Е Е У Л(СЧх П У О, С ЦР( 4;.Рвяиа К;) 1 У Ог РЕСТ ВЕ 1(НИХ (Рдснс)лУГсксэл С 0)3. ,ОУсин 1.с 5,...

Номер патента: 1707073

Опубликовано: 23.01.1992

Авторы: Артюков, Булгаков, Журавлев, Козыренко, Писецкая, Старун, Федореев

МПК: C12N 5/00, C12N 5/04

Метки: liтноsреrмuм, siев, клеток, культивируемых, продуцент, растений, сryтнrоrнirоn, шиконина, штамм

...культивирования - выращивание в накопительном режиме приотсутствии освещения при 25 + 1 "С, относительной влажности воздуха 70 . 107 ь напитательной среде следующего состава,мг/л воды;МН 4 ИОз 350 - 450КМОз 1500 - 2300КН 2 Р 04 150 - 190СаС бН 20 590 - 68099504 7 Н 20 350 - 400НзВОз 4,2 - 8,0ГЛ и 5044 Н 20 15,6 - 26,7Со С 22 Н 20 0,02 - 0,03Со 5045 Н 20 0,07 - 0,082 п 504 7 н 20 6,0 - 10,3а 2 Уо 04 2 Н 20 0,2 - 0,3К 0,53 - 0,90-е)04 7 Н 20 25,0 - 30,5Гидрохлорид тиамина 0,15 - 0,25Гидрохлорид пиридоксина 0,4 - 0,6Никотиновая кислота 0,4 - 0,6мезо-Инозит 80 - 120Индолилуксусная кислота 0,15 - 0,25Кинетин 1,5 - 2.5Сахароза 25 - 35 гАгар 5,8 - 6,2 гДинатриевая соль ЭДТА 33,6 - 41,0причем рН сред до аетоклаеирования 5,6 -5,8.Номер пассажа...

Номер патента: 1708836

Опубликовано: 30.01.1992

Авторы: Альшевская, Артюков, Бабкина, Булгаков, Гацура, Журавлев, Кочергина, Левандовский, Попов, Розонов, Сернов

МПК: C12N 5/04

Метки: аrisтоlоснiа, активностью, используемый, кардиотропной, клеток, ком, культивируемых, маnsнuriеnsis, обладающего, препарата, растений, штамм

...Р 04 170СаС 126 Н 20 665Мд 304 7 НгО 370НзВОз 6,2Мп 504 4 Н 20 22,30,5 10015 Оценка профилактического антиангинального действия. В опытах на бодрствующих кроликах самцах породы Шиншилла массой 2,5 - 3,0 кг изучают влияние настоек 50 биомассы штамма Аг и стеблей кирказона на порог возникновения ишемии миокарда, вызываемой сужением коронарной артерии. С этой целью за 2 - 3 сут до проведения эксперимента под нембутэловым наркозом 55 проводят имплантацию приспособления, позволяющего осуществить медленную окклюзию коронарной артерии с последующим восстановлением ее просвета. Порог Сц 304 5 НгО 0,025 СоОг 2 НгО 0,025 Еп 304 7 НгО 8,6 йагМо 04 2 НгО 0,25 К 083. 5 Ее 304 7 НгО 27,8 йагЕОТА 2 НгО 37,3 Тиамина гидрохлоридПиродоксинэ...

Номер патента: 1712413

Опубликовано: 15.02.1992

Авторы: Волкова, Газарян, Карасев, Скрипников, Урманцева

МПК: C12N 5/04

Метки: medicago, sатivа, пероксидазы, продуцент, штамм

...засева 0,8-2,0 г сухоймассы на 1 л или 1 10 клеток/мл, кратностьрассева 1/7-1/10,Цитологическая характеристика,Суспензия клеток люцерны состоит измеристематических (размером 4,8-9,5 мкм)и паренхимных (11,4-28,5 мкм) клеток. Процентное соотношение агрегатов в экспоненциальную Фазу роста: 2 - 5 клеток 20 - 30,10 клеток 30-35%, 10 клеток 37-38, отдельные паренхимные клетки 2-4 ф. Кариологическая характеристика.Распределение клеток по числу хромосом, : и - 17; 2 п - 26; Зп - 19; 4 п - 11; 4 п - 21.Способы хранения.Метод пересевов - цикл выращивания в жидкой среде 13-15 дней, замораживание в жидком азоте - условия подготовки, состав среды обычный, возраст культуры 6-7 дней, криопротектор ДМСО в конечной концент Штамм люцерны культивируют...

Номер патента: 1720596

Опубликовано: 23.03.1992

Авторы: Воронина, Гапоненко

МПК: A01H 4/00, C12N 5/04

Метки: клеток, культуре, подсолнечника, регенерантов, соматических

...- 0,2 мг/л,5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 Недостатки этого способа состоят в необходимости осуществления изменений сред между первым, вторым и третьим этапами, что ведет к большей вероятности инфицирования, а также невысокой частоте регенерации.Целью изобретения является повышение выхода растений-регенерантов и количества зон морфогенеза,Способ предусматривает культивирование эксплантата подсолнечника в питательной индуцирующей среде, содержащей гормоны для инициации эмбриогенных каллусов и дальнейшее культивирование эмбриогенных каллусов для их роста, развития и прорастания, позволяющее получить растения-регенеранты.Использование способа приводит к множественному образованию побегов из одного зародыша путем непрямого соматического...

Номер патента: 1724688

Опубликовано: 07.04.1992

Автор: Горбунова

МПК: A01H 4/00, C12N 5/04

Метки: злаковых, изолированных, культивирования, пыльников, растений

...или пыльцевых зерен, соответствующих данной стадии,Мелкие фиброзные бляшки впервые появляются, когда популяция микроспор в пыльнике имеет следующий состав: 50; микроспор на средней стадии микроспорогенеза; 50 микроспор на поздней стадии,Синхронно с увеличением популяции поздних микроспор утолщается и фиброэный слой эндотеция, Изолирование пыльников на этой стадии и культивирование их напитательной средеи чтго позволяет получать наивысший выход эмбриоидных структур.Целью изобретения является увеличение выхода эмбриоидных структур.Способ состоит в том, что проводят определение стадии развития микроспор, культивирование их на питательных средах, получение эмбриоидов и регенерацию из них растений, при этом основной упор делается на...

Номер патента: 1725756

Опубликовано: 07.04.1992

Авторы: Александрова, Данилина

МПК: C12N 5/04

Метки: rosea, rноdiоlа, адаптогенов, клеток, культивируемых, продуцент, растений, соединений, фенольных, штамм

...хромосом - 100-660при модальном классе, содержащем 11610 170 хромосом(фиг,2), Способность к морфогенезу отсутствует,Штамм культивируемых клеток Юобоагозеа ЗКМ 29 является продуцентом фенольных соединений-адаптогенов, Способ 15 ность штамма накапливать фенольныесоединения определяет его активность. Дляпредлагаемого штамма в воздушно-сухойткани на 25 сутки роста суммарное количество фенольных соединений в пересчете на20 салидрозид составляет 0,25-0,35 на АСВ(абсол ютно сухие вещества),фенольные соединения определялиспектрофотометрическим методом с использованием фиазореактива.25 Для хранения штамма используют метод пересевов (продолжительность циклавыращивания 25-28 суток).П р и м е р. Каллусную ткань в количестве 1,5 г высевают в сосуд с...

Номер патента: 1727514

Опубликовано: 15.04.1992

Авторы: Жорж, Мартин

МПК: A01H 4/00, C12N 5/04

Метки: подсолнечника, растений, регенерации

...кобальта, 0,75 иодид калия, 40 хелата Ре-Ма ЭДТК.Третья среда также содержит витамин ьк Это никотиновая кислота, тиамин, пиридоксин, и мио-инозитол. Предпочтительными ко личествами витаминов на 1 л среды являются, мг: 1 никотиновой кислоты, 10 хлоргидрата тиамина, 1 хлоргидрата пиридоксина и 100мио-инозитола,Третья среда содержит также сахарозуи активированный уголь и/или гормон аук. синового типа. Сахароза имеется, например, в количестве 1-2%. предпочтительно 1%, а активированный уголь в количестве0.1, Если испольэовать гормон вместо активированного угля, то выбирают 3-индолуксусную кислоту в дозах 0,1-0,2 мг на 1 л.Агар Рьуадаг или Ое 1 гте, используют длясоздания твердой среды . Конечная концентрация 0,5 ф для РЬутадаг и 0,25,...

Номер патента: 1746954

Опубликовано: 15.07.1992

Авторы: Айташева, Карабаев, Пралиев

МПК: A01H 4/00, C12N 5/04

Метки: niсотiаnа, культивирования, лежалой, пыльцы, табака, тавасuм

...БИЭТОБ растворяют в бидистиллированной воде в концентрации 5 мг/мл, стерилизуюг холодным способом через мембранный фильтр "МПИроге" (размер пор 0,22 мкм). Маточный раствор БИЭТОБа хранят в пробирке в замороженном виде (-18" С) и используют многократно, Стандартную питательную среду без сахарозы готовят в виде 5-кратного исходного раствора и добавляют перед употреблением сахарозу из исходного 30%-ного водного раствора, Оба исходных раствора также хранят на холоде и используют многократно,5 мг пыльцы М.1 аЬасов (сорта Яагпзцп). хранившийся в течение 12 мес и более при0-20 С, культивируют в асептических условиоях при 26 С в течение 18 ч в 10 мл стандартной питательной среды. содержащей 25 мМ МЕЗ-КОН, рН 5,9, 180 мМ сахарозы, 1,6 мМ...

Номер патента: 1761057

Опубликовано: 15.09.1992

Авторы: Божков, Лебеденко, Ширяева

МПК: A01H 4/00, C12N 5/04

Метки: viтrо, ели, микроклонального, обыкновенной, размножения

...синтеза РНК, ферментов белкового синтеза и фотосинтеза. (В,И, Кефели, В.М, Коф, П,В, Власов, Е.Н, Кислин. Природный ингибитор роста - абсцизовая кислота, М. Наука, 1989, с, 183).Отмечена роль БАП в активизации клеточных делений, ростовых и регенерационных процессах, в задержке старения, его способность активизировать синтез РНК и белка, ферментов белкового синтеза и фотосинтеза, активизировать транспорт метаболитов(О,Н. Кулаева. Цитокинины, их структура и функция. МНаука, 1973, с, 264. Е.Г. Романенко, С,Ю. Селиванкина и др, Активация цитокинин-рецепторным комплексом из листьев ячменя синтеза РНК ин витра, Докл. АН СССР 1980, 252, 2, 488 - 489),Известно стимулирующее действие АБК и БАП (вместе) на синтез РНК, причем АБК...

Номер патента: 1761058

Опубликовано: 15.09.1992

Авторы: Власова, Нуритдинова

МПК: A01H 4/00, C12N 5/04

Метки: волокна, хлопчатника

...4 2 Н 20. Раствор толуидина налиРеЯО Н 20 0,167 СЦ 5045 Н 20 0,025 СОС 12 6 Н 20 0,024 Пиродоксин хлорид 0,0411 Тиамин хлорид 0,0411 Никотиновая кислота 0,0568 Фруктоза 3,6032 Агар 7 Вводится также фуруловая и гибберрелловая кислота в концентрации 0,1 мг/л.Все навески брали на 1 л дистиллированной воды, рН среды - 5,4 - 5,5. Все дальнейшие операции проводили применительно к нашим условиям, так же, как и приготовление среды,Полученную среду разливали по колбочкам Эрленмейера на 50 мл и автоклавировали 15 мин при 0,8 - 1 атм, Перед автоклавированием в питательную смесь вносили регуляторы роста в различных концентрациях и сочетаниях, которые будут описаны ниже. В асептических условиях сажали на поверхность питательной среды семяпочки и...

Номер патента: 1761799

Опубликовано: 15.09.1992

Авторы: Горленко, Тимофеева, Фролова

МПК: A01H 4/00, C12N 5/04

Метки: бегонии, калуссной, краснолистной, культивирования, питательная, среда, ткани

...с различным соотношением фитогормонов: 6-БАП 0,2 мг/л,2,4-Д 1 мг/л; 6-БАП 0,4 мг/л, 2,4-Д 2 мг/л;6-БАП 0,1 мг/л, 2,4-Д 0,5 мг/л.Для приготовления питательной средыиспользуют химически чистые реактивы(классификации ч, хч, чда) и бидистиллированную воду. В тщательно вымытую и высушенную посуду (250 мл химические колбы)разливают по 50 мл питательной среды. Колбы закрывают ватномарлевыми пробками,автоклавируют в автоклаве для уничтожения микроорганизмов при 0,7 - 0,8 атм 15мин, Инструмент (пинцеты, скальпеля) стерилизуют в суховоздушном шкафу при 180С, завернутые в бумагу Крафт. В стерильномбоксе перед началом работы инструментыопускают в спирт и обжигают в пламениспиртовки. Каллусную ткань пассируют,удаляя опробковевшие...

Номер патента: 1774843

Опубликовано: 07.11.1992

Автор: Пашакинскене

МПК: A01H 1/04, A01H 1/06, A01H 4/00 ...

Метки: митотических, пастбищного, полиплоидов, райграса

...следующих 6-ти недель при 24 С. П р и м е р, Зародыши извлекают из стерилизованных семян и проращивают при 24 С в пробирках на питательной среде следующего состава: макро- и микроэлементы 2/3 нормы по Линсмайеру и Скугу, тиамин 0,2 мг/л; ИУК 0,4 мг/л; кинетин 0,24 мг/л, сахароза 100 г/л; агар-агар 7 г/л, Проростки длиной 3-8 мм, на 2 сут помещают в холодильник при 1 0,5 С, после чего1774843 Составитель И,Г 1 ашакинскенеТехред М,Моргентал Корректо Редактор Л.Волков вска Заказ 3938 ВНИИПИ Госу Тираж Подписноетвенного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва. Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г жгород, ул.Гагарина, 101 ставят на 1 ч при 27-28 С в условиях интенсивного освещения и...

Номер патента: 1792356

Опубликовано: 30.01.1993

Авторы: Войтюк, Губарь, Гулько, Кунах

МПК: C12N 5/04

Метки: rupr, sеnтiсоsus, активных, биологически, веществ, еlеuтнеrососсus, колючего, махiм, элеутерококка

...эксплантатов Минеральная основа среды 2,4- Д листоваяпластинка стебель черешок листа кинетин Мурасиге- Скуга 3 1 1 1 1 0,1 0,1 0,02 Эриксона П р и м е ч а н и е: + образование первичного каллуса- отсутствие каллусообразования среде Мурасиге-Скуга, дополненной 4 мг/лгк- НУК и 1 мг/л БАП,П р и м е р. Различные части молодыхлистьев, стеблей или корней после поверхностной стерилизации общепринятыми методами высаживают на питательную средуМурасиге-Скуга, дополнительно содержащую 1 мг/л 2.4-Д и 0,1 мг/л кинетина. Пробирки или колбы с высаженными васептических условиях первичными эксплантатами переносят в термостатированное темйоЪ"помещейие (с = 24-28 С,относительная влажность - 70 - 80), Через30-50 суток на эксплантатах появляетсякаллус. На...