C12N — Микроорганизмы или ферменты; их композиции
Способ получения глюкозоизомеразы
Номер патента: 1108107
Опубликовано: 15.08.1984
Авторы: Безбородов, Тулеуова, Улезло, Хандак
МПК: C12N 9/92
Метки: глюкозоизомеразы
...актиномицетов используют сыворотку с содержанием сухихвеществ 18-19,5 в количестве 810 об., а в случае применения икачестве продуцентов молочнокислыхбактерий - нативную сыворотку, которая является основной среды.Использование н составе средмолочной сыворотки способствует созданию безотходной технологии н молочной промышленности.,Предлагаемый способ полученияглюкозоизомеразы включает следующиестадии: приготовление посевной культуры, выращивание штаммон-продуцентон на видоизмененной среде, отделениебиомассы и отмывки ее,от остатконсреды путем центрифугирования при2000 н течение 20 мин, высушинаниебиомассы или использование н сыромвиде для получения целевого продукта,П р и м е р 1. Препарат глюкозоизомеразы А.О 11 чосдпегеив 154...
Способ дестабилизации микробного сычужного фермента
Номер патента: 1109054
Опубликовано: 15.08.1984
МПК: C12N 9/99
Метки: дестабилизации, микробного, сычужного, фермента
...измеряют остаточную активность.Влияние тепловой обработки наостаточную активность модифицированного гипохлоритои сычужного Ферментаприведено в табл. 2,Влияние тепловой обработки на уровень дестабилизации фермента, модифицированного гипохлоритом, приведе"но в табл. 3. 40 П р и м е р 2. Значение рН трех порций ренннлазыпо 150 мл в каждой устанавливают 5,0, 6,0 и 7,0 со- . ответственно. Каждую из трех порций45 разделяют на три части, к каждой из которых добавляют 0,8, 1,2 и 1,6 ил коммерческого 2,25 М раствора ЯаОС 1 соответственно, при этом рН поддерживают постоянным в указанных выше значениях.Эти девять образцов хранят затеи при комнатной температуре (22 фС) в течение 20 ч, после чего из каждого образца берут пробу (10 мл). К каждой...
Штамм детоксикатор полихлорпинена
Номер патента: 1109431
Опубликовано: 23.08.1984
Авторы: Бунякина, Молчан, Скурьят
МПК: C12N 1/00
Метки: детоксикатор, полихлорпинена, штамм
...до нитритов. Факультативныйоаэроб; оптиум температуры 25-30 С,о1 ее растет при 37 С Обнаруживаетсяв воде, почве и на продуктах питания.П р и и е р 1. В стеклянные сосув,ы с 1000 г стерильетой почвы вносятпо 10 ил суспензии клеток Яег. шагс. е ясен я, Вас, пте я. чц 11 т., Бас. Етее 5 еасег, что составпяет (0,935 10 з) 10к;теток и 10 мг/кг 65;7-ной эмульсииетолнхлорпинепа (6,5 мг/кг действующего вещества), что в 2 раза превышает максимальную концентрацию пест:п 1 пда, определяемую в пахотном го 1 т 11 зоеЕЕе почвы, После обработки посевов картофеля протиь колорадского жука почву тщательно перемешивают, доттодят до 60 Е влажности стерильнойводой и ставят в термастат на 30 дней:пзи 24 - 26 оС,Через 10 и 30 дней методом тонкодойной...
Способ приготовления питательного субстрата для культивирования хромвосстанавливающих микроорганизмов
Номер патента: 1109432
Опубликовано: 23.08.1984
Авторы: Жуков, Кочов, Ксандопуло, Пономарев, Серпокрылов
МПК: C12N 1/00
Метки: культивирования, микроорганизмов, питательного, приготовления, субстрата, хромвосстанавливающих
...субстрата используют вспученный перлитовый песок,перед термообработкой смешивают сСС)Г)О ЛИГНОСУЛЬфОЦОВОЙ КИСЛОТЫ В СОотношении 1,"1-1:2, смесь таблетируют,таблетки сушат, а термообработку полученного субстрата Ведут при 260360"С В течение 0,17-0,6 ч.Сгособ осуществляется следующимобразом.Таблегрование необходимо для концентрирования солей лигносульфоновойкислоты в массе мицарацьцого наполцителя и образования оргацо-минерального субстрата.Предварительная сушка субстрата необходима для сохранения геометрии конечного продукта. Для определения структурных изменений и выявлегця температурных пределов образования нерастворимого в воде органо-минерального пористого субстрата были 10 сняты дериватограммы, ИК-спектры и проведен...
Штамм гибридных клеток кэма, используемый для получения моноклональных антител к вирусу клещевого энцефалита
Номер патента: 1109433
Опубликовано: 23.08.1984
Авторы: Гайдамович, Жданов, Кущ, Малахова, Мельникова, Новохатский, Свешникова
МПК: C12N 5/00
Метки: антител, вирусу, гибридных, используемый, клеток, клещевого, кэма, моноклональных, штамм, энцефалита
...2-4 сут. Посевная доза ;50 000клеток в 1 мл. Кратность рассева1:.3, 1:5. Консервация клеток.Клетки КЭМА заморожены на 8, 5,40 пассажах, Общее количество ампул50 по 5-10 млн. клеток в ампуле,Криозащитная среда - ростовая среда 55с 50% эмбриональной телячьей сыворот-.ки и 10% глицерина. Выживаемость приразмораживании 73%. Сведения о контаминантах линии,Бактерии не обнаружены, грибы идрожжи не обнаружены, микоплазмы необнаружены, вирусы - обнаружены частицы типа А и С, аналогичные частицамродительского штамма клеток Х 63-А 88/653.Изоферменты,Подвижность глюкоза-б-фосфатдегидрогеназы и лактатдегидрогеназы вклетках клона КЭМА характерна длямышиных клеток,Морфология культуры.Культура состоит из слабо прикрепляющихся к субстрату...
Способ определения токсигенности холерного вибриона
Номер патента: 1109434
Опубликовано: 23.08.1984
Авторы: Алексеева, Сомова, Эмдина
МПК: C12N 1/00
Метки: вибриона, токсигенности, холерного
...д -" . О, (.О).; д)И) 1; 3).)1 0 (с /(1, . ( (3 с)1(,33(,)у ) ) 5(з 3 ) 2р;зруиаот в ОмОГени - д р) , ф:опоным пестиком. Боль)с с: 3,-.(ые фрд) менты удаляотс) г)3т,;1 ронанем при 5000 д 10 мин, )и у ( Гбаннуо фракцио получаот ) ) (.3).3).1.,)овдце 120000 р в течение(б 1)5)к 303 фракци ( 1 О м /мтГ;)33: ))1 рпб н(Япи 131-Додецилсуль д.; ко)3 ен)рд,ии 0,05 Е. Смесь ин,у( пруют 30 мцн прп 37 С, После ин:.у;п(Н 51 Ос джлспие белковой фракции)одят пс. мг гос(у Рарророг Поу.Ннпый )ре)враг:икубируот стр:.3( 1 нс)м Г 150 )кг/5 Л) в течение13(; 131:. 3 7 С, Инак гинация трипси.:)Г 3 ИсГ т,3 яг д СЬ;ГОбаВЛЕНИЕМ ИНГИ : д ".рп(ги);. 5) кидлентном копи г)(Е, РО У)Г)1.)Е ПРЕПаРатЫ ИССЛЕДУн дк .:)1 "1:с.(пита 1 ии и ассив: ) )ГО (1 ОГО ).СМО 1 ИЗД С...
Способ получения высокоурожайных клонов миксо-и парамиксовирусов
Номер патента: 1109435
Опубликовано: 23.08.1984
Авторы: Корчанова, Лисок, Соминина, Сухубаевская
МПК: C12N 7/00
Метки: высокоурожайных, клонов, миксо-и, парамиксовирусов
...пОВышались В среднем 45в 2,3 раза, инфекционного вирусав 31,6 раза.Вся процедура получения высокоурожайного клона заняла 8 суток,в том числе: первичное заражение клеточной культуры вирусом, сбор субпопуляций и их титрование на куриныхэмбрионах (1 сут); инкубация зараженных эмбрионов при 37 С (2 сут); Учетрезультатов титрования и отбор высокоуражайных "скоростныхвирионоввируса (1 сут); повторное заражениеклеточной культуры высокоурожайнымклоном и рекланирование собранной культуральнай жидкости ца куриныхэмбрионах (3 сут); учет результатов иотбор высакауражайцых клонов (1.сут),Итого 8 сут.Полученный высакарепрадуктивныйклон использован для полученич 65 лвирусной биомассы в клеточной культуре 1 П в целях изготовления опытныхсерий...
Штамм молочнокислых бактерий -8, используемый для подавления гнилостной микрофлоры пшеничной муки
Номер патента: 1109436
Опубликовано: 23.08.1984
Авторы: Зайнуллина, Леликова, Шин
МПК: C12N 15/00
Метки: бактерий, гнилостной, используемый, микрофлоры, молочнокислых, муки, подавления, пшеничной, штамм
...ИЕаЗГИ 11 РО-.пищепром . Етамм хранится в коллекции ЦептральцоРО музея прамьшглеццьпхмикроорганизмов института ВНИГепети-ка, коллекционный номер: МПМ В,.Пталглг ЬасьоЬасз.1111 з эгеу 1 з поддержквагпт в жидкой среда .д 10МРСпутем пересегза один раз в25 дней, Температура роста 35-3 Св течение 2-3 сут, Пересеяппузэ кульТУЭУ иЭаэгят В УСЛОВгт 51 Х ХО-,ОЦИЧЬГггзк при 6 эС. Получс.пцый штамм ЬасоЬасз 11 гззЬг.ечззимеет следующие морфологическую и физиологическую характерис.тики.Моэфаэ оические признаки. Грамположктельцые, неподвижные, микроасээофилг,цг 1 е, цеспорообразующиепалочки размером 3-5 мкм, располоэкеггцые адыцачцо, реже парами, безвкзггсчегги 51 зерен валютина. Оптимальцая температура роста 37 С.офизиолсгические...
Способ культивирования гибридом
Номер патента: 1109437
Опубликовано: 23.08.1984
МПК: C12N 15/00
Метки: гибридом, культивирования
...урожае клеток в 1 мл,Периодически проводили тестирование клеточных супернатантов для определения антителопродуцирующей способности клонов. Результаты этого продолжительного опыта (9 мес) показали,что; а) клоны гибридом различаютсяисходно по своей стабильности и продуктивности; б) из трех клонов дваклона потеряли антителопродуцирующуюспособность через 4-9 недель культивирования в,среде с эмбриональнойсывороткой коров; один из них прикультивировании в среде со свитойсывороткой сохранял исходную активность в течение всего опыта (т,е,9 мес), активность второго (Н 14)ЕЕ гЕ7 т НЕ и, т тгтВООЛЯЕЕт 1 Ч ПОЗрдсталя нд 3 порядка и остдвд:деД ВЫСотС ОЬ. г Гтс) Гт Етв .т С К О 11 Д ОП НЕТ ЯВ) ТРЕТт 1 Ц Клат ОКЯЗД.т 1 СЯ ИСХОПЦИ г ВЫСОтта 1" дбИЛттцт...
Штамм дрожжей ркацители 73, используемый для приготовления вин европейского типа
Номер патента: 1110797
Опубликовано: 30.08.1984
Авторы: Мамулашвили, Мирианашвили, Мосиашвили
Метки: вин, дрожжей, европейского, используемый, приготовления, ркацители, типа, штамм
...до окончания брожжения.Со второго дня опыта взятый для подсчета образец разбавляли 1:10, гигантские колонии изучали на виноградном сусле в 2%-ным агаром . Колонии описываются спустя 20 дней после начала ее роста.100 мл виноградного сока помеща- ли в 250-миллитровые колбы и стерилизовали. После стерилизации и охлаждения в колбы вносили 48-часовые изучаемые культуры дрожжей в количестве 2%, колбы закрывали бродильными затворами и взвешивали, после чего помещали в термостат при температуре 25 26 С, Взвешивание производили каждый день для учета выделенного СО, устанавливали бродильную способность изучаемых культур дрожжей.Для установления вида была испытана их способность сбраживать углеводы, спирты, кислоты и др., по методуБ.И.Кудрявцева...
Способ консервирования клеток -7
Номер патента: 1110799
Опубликовано: 30.08.1984
Авторы: Бронштейн, Высеканцев, Исерович, Иткин, Лаврова, Маркова, Тренина, Цуцаева
МПК: C12N 1/00
Метки: клеток, консервирования
...1- 2 С/мин. Затем образец погружают в жидкий азот, Отогревают образец на водяной бане при 28-30 С.П р и м е р 1, Образцы клеток Гцзаг 1 цш шогй 11 Гогше Рвв объеме 1,5 мл, отмытые от ростовой среды (среды Чапека), ресуспендировали в 3%-ном водном растворе глицерина. Исходная концентрация жизнеспособных клеток в пробе составила (1,7 ++ 0,1425) 10 ф клеток/мл. После 15-минутной экспозиции в защитной средеобразец охлаждения от 20 до -90 ОСсо скоростью 1 С/мин. Затем образецпогрузили в жидкий азот. После хранения в жидком азоте в течение 2 летобразцы отогрели на водяной бане при28 С. Оценку качества клеток Гцзагцш шоп 11 Ыогше Ряпроводили по количеству жизнеспособных клеток в образцах, морфологической сохранностиклеток чашечным...
Штамм бактерий 113-продуцент этанола
Номер патента: 1110800
Опубликовано: 30.08.1984
Авторы: Бекер, Клинцаре, Панкова, Швинка
МПК: C12N 1/20
Метки: 113-продуцент, бактерий, штамм, этанола
...по одной,в парах и в некоторых случаях образующие цепочки.На стадии интенсивного роста. вжидких средах культура образует равномерную муть, При посеве на твердыхсредах в чашки Петри культура образует круглые, гладкие, выпуклые колонии сероватого цвета.1физиологические признаки:Культура относится к аэротолерантным анаэробам. Оптимум роста при 30 СВ качестве источника углерода использует глюкозу, фруктозу и сахарозу, В качестве источника азота хорошо используют (ИН;)2 80, средне ИН С 8,Для роста нуждается в дрожжевомэкстракте. В качестве ростовогофактора использует пантотенат кальциябиотин, Желатину не разжижает. Индол,не образует. Нитраты не восстанав 1110800ливает. Углеводы расщипляет по пути Энтнера-Дудорова с образованием этанола и...
Способ получения молокосвертывающей протеиназы 1-8
Номер патента: 1110801
Опубликовано: 30.08.1984
МПК: C12N 9/58
Метки: молокосвертывающей, протеиназы
...всех трех факторов физико- химического воздействия, Снижение концентрации ионов Саниже указан ных пределов приводит к снижению степени очистки и уровня инактивации, Увеличение ее не влияет на выход протеолитического комплекса, а степень очистки снижается из-за загряз .нения раствора дополнительно вводимой солью СаС 12 .Анализ активности ферментов показал, что после внесения ионов Са и повышения температуры до 50 С про теолитическая активность сохранялась на 100 при полной инактивации липазы и других ферментов. Однако в комплексе сохранялась активная глюкоами-, лаза. Для ее инактивации необходимо 30 поддерживать низкий уровень рН в пределах 3,5-4,0. При этом наблюдается полная инактивация глюкоамилазы при сохранении 90-933...
Штамм 15, используемый для очистки сточных вод от морфолина
Номер патента: 1112051
Опубликовано: 07.09.1984
Авторы: Венгжен, Гвоздяк, Дмитренко, Удод
Метки: вод, используемый, морфолина, сточных, штамм
...морфолина,Поставленная цель достигаетсяс помощью штамма Вас.11 ця ярЬаегьсця 1/5.Штамм Васх 11 ця ярЬаег 1 сця 1/5 выделен из почвы, взятой на территории Ивано-Франковского завода тонкого органического синтеза.Штамм хранится в коллекции ЦМПМИнститута "ВНИИГенетика под номеромВи характеризуется следую.цчмипризнаками,Культурально-морфологические признаки. Цепочек не образует, сферические споры расположены терминально, при спорообразовании клеткираздуваются, Клетки узкие размером0,5 ) 5 мкм.На мясопептонном агаре (МПА) обШразует белые колонии правильнойфорьы, маслянистой консистенции, Поверхность колоний гладкая блестящая; с возрастом образуется слабыйкоричневый пигмент.На мясопептонном бульоне МПБ)культура вызывает помутнение...
Способ получения биомассы мицелиальных грибов
Номер патента: 1112052
Опубликовано: 07.09.1984
Авторы: Батурина, Важинская, Стахеев
МПК: C12N 1/14
Метки: биомассы, грибов, мицелиальных
...признаки, Колонии гриба на Чапек-агаре Б виде войлочного налета с(щзошо выраженной зойлочностьюсеровато 1 о цвета, с обратнои стороны черные, Воздушный мицслий грибахорошо развит, состоит;нз бесцветны,септированных гиФ, На гиФах обра-"зуются конидиеносцы округлой Формына которых сидят неправильной окру: лой Формы конидии. Конидин сдиночн 1 е.одноклеточные 7-16 х 6,16 мкм, буро"го цвета, Поддерживают штамм на сус"ло-агаре. Оптимальная темпера"уракультивирования 25 - 27 С, рН сред;ФР2. Штамм ассимилирует .глюко=рабинозу, ксилозу галактозу, .,., "Озу, слабо - маннит, не ассимилируз; глицерин, Культура разрушает целлюлозу и очень слабо - лигнин.БР 1 О 11 асса нетоксичного грибатрог 1.щп Ва 11 агщл Г9 Г 176 еже г быть рекомендована для...
Способ получения биомассы флотирующихся дрожжей
Номер патента: 1112053
Опубликовано: 07.09.1984
Авторы: Воронков, Келль, Лиханов, Ржаников, Рябова, Семушина, Токарев, Яковлев
МПК: C12N 1/16
Метки: биомассы, дрожжей, флотирующихся
...получения биомассы Флотирующихся дрожжеи, предусматривающему их культивирование напитательной среде, содержащей гидролизат растительного сырья, отделение биомассы, обеззараживаниеобразующейся жидкой фазы с последующим возвратом ее на стадию культивирования, обеззараживание жидкойфазы ведут нагреванием до бО"С путем.смешения ее с гидролизатом растительного сырья с температурой70-85 С и выдерживанием при этой темЯпературе в течение 5-10 мин.Способ осуществляют следующимобр аз ом.Из ферменгера, в котором происходит культивирование, дрожжевуюсуспензию подают на флотацию, гдепроисходит отделение Флотирующихсядрожжей от жидкой Фазы, При этомсорные нефлотирующиеся штаммы не выделяются, Затем жидкую фазу подвергают обеззаражинанию нагреванием...
Штамм -40-продуцент биомассы на неинвертированных предгидролизатах сульфатцеллюлозного производства
Номер патента: 1112054
Опубликовано: 07.09.1984
Авторы: Белослудцева, Виноградова, Калъченко, Милашевич
МПК: C12N 1/16
Метки: 40-продуцент, биомассы, неинвертированных, предгидролизатах, производства, сульфатцеллюлозного, штамм
...одиноч,ные. Размножаются почкованием, образуют псевдомицелий, состоящий издлинных вытянутых и разветвленных 12054 1псе вдогиф, имеют ся бластоспоры.Величина клеток (8,5 - 10,53,54,6) мк.При посеве на сусло-агар в чашкиПетри через 8 сут образуются колонииокруглой формы матового цвета, Ви".итре колония более светлая, вершина слегка морщинистая, поверхностьскладчатая, складки круговые переходят в радиальные и затем сновав круговые, край колонии слегка изви.листый, консистенция плотная.При посеве на агаризованный неинвертированный предгидролизат через8 сут образуются колонии округлойформы светло-коричневого цвета сослегка извилистым краем и складчатойповерхностью, консистенция - плотная.При посеве штрихом на сусло-агарнаблюдается умеренный...
Питательная среда для выращивания
Номер патента: 1112055
Опубликовано: 07.09.1984
Авторы: Абуашвили, Биркадзе, Гасвиани, Капанадзе, Кикалишвили, Мейпариани, Мчедлишвили, Пучковская
МПК: C12N 1/20
Метки: выращивания, питательная, среда
...ИСТОЧНИК УГЛЕРОДЯьЯ 1 инокислоту, соль натрия, агар иводу, .дополнительно содержит витамин,1 лимокньь 10 кислоту сорбит;ли-.ЦЕРИН ь В КЯЧЕСВЕ ИСТОЧНИКЯ ЯЗОТЯона содержит панкреатический гидре=Ль 1 яТ РНК В КячЕСтвь ист Очникя у глеродя - глюкозу, в качестве яминоКИСЛОТЫ - МЕТИОНИЧ, В КЯЧЕСТВЕ СОЛИнатрия - натрий уксускокислый приследуюцем соотношении компонентов,г/л воды;8,0 гидролизат казенкаЩелочной гидролизат РБКВитаминыНатрий уксуснокислыйАгарЛимонная кислотаСорбитГлицеринМЕТИОНИКВода 0,3 0,1 8,0 0,8 0,2 0,8 0,8 0,08 До 1 Л Эталонный штамм ВЯССегцш ЬдйЫиш, полученный ка модифицированной среде Влаурокка растворяют в 5 мл Физиологического раствора, разводят последним 110 - 10 ) и по 1 мл каждого разведения засевают В...
Способ получения микрокапсулированной липазы
Номер патента: 1112056
Опубликовано: 07.09.1984
Авторы: Айсина, Давранов, Демина, Казанская, Лебеденко, Рахимов, Тенцова
МПК: C12N 9/18
Метки: липазы, микрокапсулированной
...парафин.Способ осуществляют следующим образом.Порошок фермента в соотношении 1."0 25-075 смешивают с водорястворимым няполннтелем, в качестве кот ар от о используют желатин, эфиры целлюлозь., крахмал, поливиниловый спирт, растворяют в небольшом количестве воды и высушивают, Полученную пластинку измельчают и диспергивчот в растворе ацетилфталилцеллюлозы в ацетоне: К полученной суспенэии приливают жидкий парафин и раствори- тель испаряют при комнатной температуре и нормальном давлении. Полученные микрокапсулы отделяют, промывают и сушат. В результате липаза полноцтью сохраняет свою активность. Оболочка из ацетилфталилцеллюлозы устойчива к действию желудочного сока и растворима в кишечном соке.Исгользование дпя капсулирования смеси...
Способ культивирования -продуцентов -амилазы
Номер патента: 1112057
Опубликовано: 07.09.1984
Авторы: Алесковский, Исаев, Павловец, Старикова, Сухаревич, Тваска, Яковлев
МПК: C12N 9/32
Метки: амилазы, культивирования, продуцентов
...окисления керогена сланцев, содержащие ионы кобальта, натрия, а также никеляили магния при концентрации стимулятора 0,0005-0,001%,Культивирование микроорганизмовпроводят в колбах на качалке илив полупромышленных условиях на ферментаторах емкостью 1,5 м периодическнм методом.Эффект от применения стимулято"ров биосинтеза амилазы определяют поприросту ее активности по сравнениюс активностью полученной в условиях 25без стимулятора, и выражают в единицах активности и в процентах.П р и м е р 1. При выращиваниибактерий Васд 11 цз зцЬСд 11 в БКнапитательной среде с крахмалом,состав которой приведен выше - производственной среде Вильнюсского ОПЗферментных препаратов - и при добавлении в качестве стимулятора биосинтеза з.-амнлаэы натриевых...
Способ определения эндо (1-4) глюканазной активности
Номер патента: 1112058
Опубликовано: 07.09.1984
Авторы: Герасимас, Денис, Клесов, Рабинович, Савицкене, Степонавичюс
МПК: C12N 9/36
Метки: 1-4, активности, глюканазной, эндо
...через бумажный широкопористый Фильтр, после чего определяют оптическую плотность фильтрата на фотоэлектроколориметре ФЭКИ (фильтр 5, 3 =490+10 н; 1 против контрольной пробы. Для приготовления контрольной пробы в пробирку наливают 5 мл раствора субстрата, 5 мп осадителя, взбалтывают, добавляютмл ферментного раствора, выдерживают в течение 1 мин и фильт 35 руют через бумажный фильтр. Оптическая плотность 0,31.Эндоглюканазную активность исследуемого препарата рассчитывают по 40 формуле (1),0 3111ЭА = - в вф 1000=341 уел. ед/г. 1 О 1 П р и м е р 2. В ацетатном буФере (рН 4,5) готовят 27-ный раствор карбоксиметилцеллюлозы, окрашенной активным красителем ремазолом красным 2 Б. Концентр ация целловиридина ГЗх в ацетатном буфере (рН 4,5) 3...
Штамм. вкм, для изучения природы -плазмид и факторов вирулентности
Номер патента: 1112059
Опубликовано: 07.09.1984
МПК: C12N 15/00
Метки: вирулентности, вкм, изучения, плазмид, природы, факторов, штамм
...и газа глюкозу, лактозу, мольтозу, маннит, арасбинозу,. галактозу.1 енетические особенности. Штамм Е.со 1.1 ВКМ 11 В применяется в качестве реципиента при конъюгационнойперев,аче , плазмидКонъюг;, ионные скрещивания штамма Е,со 1: ВКМ 20, соцержащего в своем составе конъюгативную плазьпдду РКд 2.1 1, проводили по изВестнОмУ методу. В качестве реципиентов использовапи Е .со 11 С 600 МйЬг 1 едд 1 ос, Е.со 11 СбОО Ба 1 Жг 1 едд 1 ас. Во всех случаях были выявлены трансконъюганты, антибиотикорезистентность, а также способность синтезировать антиген колонизации и колицин которых соответствовали1 2059 О ВНИКНИ Заказ 6419/18 Тираж 521 Ог:. тисное Филиал ППП "Патент", г.Уитород, ул.йроектнал, 4 таковым у дацорцого штамма, (оньюгационный...
Штамм микроскопического гриба -3-продуцент линазы
Номер патента: 1112060
Опубликовано: 07.09.1984
Авторы: Арендс, Гончаров, Дорохов, Казаков, Сверчкова
МПК: C12N 15/00
Метки: 3-продуцент, гриба, линазы, микроскопического, штамм
...Колонкаэлпиптически-шаровидная 40 - 8035 - 70 мк, коричневатая, Спорангиеспоры шаронидно-эллиптические 5,5 - 8 Х 5 - 6 мк, болееили менее хорошо исчерченные, коричневато-серые, Штамм термотолерантный с максимумом 42 - 43 фС,Культуральные признаки. На синтетической агаризованной среде Чапека с пептоном растет быстро. На 1 сутколонии состоят из бесцветного,ползучего, волокнистого мицелия.,Споры образуются на 2-3 сут, На среде с кукурузным экстрактом и эфиромобразуется воздушный мицелий,На сусло - а.аре колонии через 2 сутсветло-серого цвета, Мицелий серова 1 ого от Р 1 нка 9 плотный у пушистыйСпороносная зона темно-серого и черного оттенков. На 3 сут спороношениеобильное, обратная сторона колониижелтоватая, Колонии растут...
Способ выращивания дрожжей
Номер патента: 1113405
Опубликовано: 15.09.1984
Авторы: Баяндина, Ведерников, Гаврилова, Галынкин, Гвоздовский, Дудкина, Иванова, Яковлев
МПК: C12N 1/16
Метки: выращивания, дрожжей
...в исходной 20 среде и поэтому не приводит к улучшению качества и повышению выходаготового продукта (см, табл, 1),1 Таблица 1 Источник КанцентКоличество биоыхад,05 зить количества ароматических углеводородов (см. табл. 2).Таблица Количество биомас сы на 72 Источник углерода Концентрацияисточника ыад,(прототип)н -Парафины 100 119 1,0 0,5 б,б 7,8 Цель изобретения - повышение выхода дрожжей,Поставленная цель достигаетсятем, чта согласно способу выращиваниядрожжей на питательной среде, содержащей Н -парафины в качестве источника углерода, источники азота, фосфора, минеральные соли, микроэлементыи стимулятор роста в условиях аэрации среды, предложено, в качестведополнительнога источника углеродаи стимулятора роста используют отходы...
Способ ферментативного превращения водонерастворимых субстратов
Номер патента: 1113406
Опубликовано: 15.09.1984
Авторы: Абакумова, Березин, Клячко, Курганов, Левашов, Мартинек, Пантин, Хмельницкий
МПК: C12N 9/00
Метки: водонерастворимых, превращения, субстратов, ферментативного
...) т и ( г Т Л. т 1 г 111 Х У С 3а3 с. Х Л 11 ЛЗи 3 И тсЗ И 3 Л Г Ь Ц Р (3 Ки т 1Г К 1Рагрдциченньй наб(,р Губ грата.чя ги осу)цествлс ния Во;инй буфер - ЧЫЙ ;Лствс Р фЕРМЕНТЛ, ВК:К тДЮЦИй ссб Х ссдс И МЫ Е В О 1 а г) с( С Т 13 0 з 1 1 ЬР р Р Л Г Е 1 Т Ы ) .(г)пр)р кафдкт(р, даблв.яют к рлстГЗО) сои Г.",)ХНОСТНО Л КТ)В 101)ЕЦРГ ТВЛ1:, ;ат Л 1 ЧССКРМ РДСТВОРЦ 1" Г Г:1(.СМ(с ГтВдс)гп м(я Г Вадги, 11 игуч(ццую ГЛ)(-( 1 с. ЕтЗЯХИЗЛ)ОТ 1 - . Мцц;Г СГрлйа - Нлст ГгР(ЗтЦГ): И РдстЗИРЛ, ."гРИ ), г О, с г 3 г. )Яб 1 тть)(ь цНс рлГс Див гд)п,ЙЯ, иптичски и;)ЗГ)лчтнЙ Рлст - ЗОВ г ) Зс 51 ттд ТР (З,. ) Л Я,.Вст И Я Л Г СОЦЦЛ;ЛИС с;ЗР ПОВЕРХО(.Т:( - ДКт)ННОГО ПггГ ( г)33 Лсг) т;ст Г т)т 1 13 Пас т (53;т 1 ЬЦ(Т( ) г(3 г ТЫ т С г 1СООЫ( с с)(Р с).ЗаЗа)3...
Способ выделения миелопероксидазы
Номер патента: 1113407
Опубликовано: 15.09.1984
МПК: A61K 38/44, C12N 9/08
Метки: выделения, миелопероксидазы
...его очистку и гельфильтрацию проводят ЗО в водном растворе СН,СООБа и ИаС 1.Использование в качестве источника получения миелопероксидазы криоконсервировацного костного мозга человека обеспечивает значигельное расширение сырьевой базы для получения фермента, так как криоконсервирование костного мозга при ультранизких температурах (-194 С, жидкий азот) позволяет избежать деструкции клеток и создать долгосрочно хранящийся запас морфо-Функционально полноценных миелокариоцитов, т.е, накопить исходное сырье в неограниченном количестве.45Упрощение способа получения миелопероксидазы из лейкоцитов человека благодаря присутствию в костномозговой суспецзии экстрацеллюлярных криоконсервацтов, близких к мембранным структурам клеток способст,-...
Способ отбора фагоустойчивых мутантов стафилококков
Номер патента: 1113408
Опубликовано: 15.09.1984
Авторы: Бабенко, Серебряная
МПК: C12N 15/00
Метки: мутантов, отбора, стафилококков, фагоустойчивых
...г, течеИР т 0 10 миц при 37 ;, 3 дтем Взнес:ь центрифугируют, отмывают буферым рдст -вором и падрсцпивают в мясо - пс;ттонамбульоне В те РИР (с ч цри 07 С. ПОЛУЧЕННУЮ КУЛЬТУРУ РДССРЗДЮт ПттДТЕСС М)та ГлстУк 1 тд . РСЬ пю ГОРД( мГГПЕПТСН Н 1011 ( 0.1 Г 1)СсскЪ Ю д 11 т Ибиотик цоц(1 биаи в коце;трдции 1,92; 3,847,68: 15,36, 31,72;625, 125; 250; 500.11 пассеве Оснаруживают кОлбниирдзыми уровнями устойчивости к нс)всбисситу Колонии, выросшие ца чапках, содержащих антибиотик в концентрации от 1,92 до 15,36 ед/мл, при испытании на лизируемость фагдми оказались фдгачувствительными ,табл. 1) Их кОличРствс ссставл 51- :та0д средах, содержащих ацтибиатцк в ко 5 центрг ации выше 31,72 ед/мл. выросло значительна меньшее ( 10 раз) количество...
Способ получения биомассы кормовых дрожжей
Номер патента: 1114697
Опубликовано: 23.09.1984
Авторы: Глушанкова, Козлова, Кунина, Монахова, Семушина, Токарев
МПК: C12N 1/16
Метки: биомассы, дрожжей, кормовых
...использоваться как продуцент кормовой биомассы при выращивании на гидролизатах сельскохозяйственных отходов (хлопковой шелухи, рисовой лузги) и гидролизате рисовой соломы.Штамм Тг 1 сЬоврогоп рц 11 и 1 апя ВГИ(78)-6 непатогенен, номер депони- рования в Центральном Музее промьпплен ных микроорганизмов института ВНИИГенетика407.1Культурально-морфологические особенности штамма. На солодовом суслеагаре образует мелкоскладчатые кремовые колонии, на солодовом сусле1-суточная культура образует осадок и островки пленки. Клетки палочковидные одиночные и в небольших веточках. Образует мицелий и псевдомицелий.Биохимические свойства. Сбраживает глюкозу и галактозу. Культура ассимилирует глюкозу, галактозу, сахарову, мальтозу, рафиноэу, крахмал,...
Ингибиторы холинэстераз
Номер патента: 1114698
Опубликовано: 23.09.1984
Авторы: Бровко, Жуковский, Колчанова, Розенгарт, Скворцов, Фарцейгер
МПК: C12N 9/18
Метки: ингибиторы, холинэстераз
...реактива Элмана, т.е. 5,5-дитио-бис-(2-нитробензойной кислоты), в 100 мМ фосфатном буфере (РН 7,5) добавляют 1 мл раствора фермента, 1 мл 0,5 М раствора КС 0, 1 мл Н 20 (в контрольной пробе) или 1 мл .раствора ингибитора (в опьггной пробе) и затем 1 мл 2,5 мМ раствора субстра 98 2та ацетилтиохолина (АТХ). В качествефермента используют или АХЗ из эритррцитов крови человека, или БУХЭиз сыворотки крови лошади (серийныеобразцы препаратов). В качестве ингибитора используют или предлагаемоечетвертичное фосфониевое соединение,или известное как ингибитор четвертичное аммониевое соединение.С помощью фотоэлектроколориметраФЭК - 5 ЬМ (светофильтр У 3) измеряютвремя (с) за которое оптическая плотность реакционной смеси возрастаетна величину 0,1. (ск...
Способ выделения лейцинаминопептидазы
Номер патента: 1114699
Опубликовано: 23.09.1984
Авторы: Баскаева, Савченко, Хохлов, Хрусталева
МПК: A61K 38/46, C12N 9/48
Метки: выделения, лейцинаминопептидазы
...кровь, ликвор, моча) наносят на хроматографическую колонку с приспособлениями для центрифугирования, заполненную предварительно отцентрифугированным сефадексом-75, центрифугируют в течение 2 мин со скоростью 3000 об/мин, промывают физиологическим раствором для удаления балластных белков и вновь центрифугируют 2 мин со скоростью 3000 об/мин, Колонку инкубируют в течение 3-4 сут при 0-4 фС, а конечный продукт элюируют физиологическим раствором. П р и м е р 1, Сыворотку крови больного с рассеянным склерозом наслаивают на хроматографическую колонку (с приспособлениями для центрифугирования), заполненную предварительно отцентрифугиоояднным сефадексом Ь, центрифугируют 3 мин со скоростью 3000 об/мин промывают11146 чис з ороткави,оноры...