C12N — Микроорганизмы или ферменты; их композиции

Номер патента: 1601115

Опубликовано: 23.10.1990

Автор: Макарова

МПК: C12N 1/16

Метки: белковой, биомассы, кормовой

...иэ пшеницы протеином в 1,93 раза,П р и м е р 2, Условия культивирования те же, что н примере 1,за исключением того, что в качествеисточника углерода используют зерно ячменя с исходным содержанием16,6 сырого протеина. Конечныйпродукт содержит 29,4 сырого протеина.П р и м е р 3. Условия культивирования аналогичны примеру 1 заисключением того, что н качествеисточника углерода используют зернокукурузы с исходным содержанием10,0 сырого протеина. После окончания процесса выращивания штаммовдрожжей продукт содержит 25,4 сырого протеина,П р и м е р 4. Условия культиви -ронания как н примере 1, но в качестве источника углерода используютпшеничные отруби с исходным содержанием 10,6 сырого протеина. В концепроцесса продукт содержит 17,7...

Номер патента: 1601116

Опубликовано: 23.10.1990

Авторы: Нестерова, Ребров

МПК: C12N 1/00, C12N 1/20

Метки: бактерий, биопрепаратах, жизнеспособных, клеток, количества, молочнокислых

...подкислению. Вследствие этого признано целесообразным умеренно забуфе 45ривать среду до 38 мэкВ/л, сохраняяее селективность,Приготовленную питательную средуразливают в требуемые для работы емкости (пробирки, колбы и т.д.), Высота столба жидкости в них должна быть4 см и более, Для создания анаэробныхусловий на питательную среду наливаютстерильное вазелиновое масло, высотастолба которого должна быть 1,5 см,Среду стерилизуют при 0,5 атм 30 мин, 55охлаждают до комнатной (18-20 С) температуры, инокулируют и инкубируют.Жидкая питательная среда предназначена для глубинного, выращивания молочнокислых микробов.Для приготовления тверцой пита-. тельной среды в подгоовленную основу питательной среды вносят агар до массовой доли 1,5 Е. Смесь...

Номер патента: 1601117

Опубликовано: 23.10.1990

Авторы: Дорошенко, Кострикин

МПК: C12N 5/00

Метки: viтrо, винограда, размножения

...в дистил 45лированной воде, высаживают, поливаютводой и накрывают на 6 дн полиэтиленовой пленкой. Пленку приоткрывают нанесколько часов в день, а затем снимают. В дельнейшем растения регулярно поливают и подкармливают смесьюЧеснокова,После того как происходит адаптация растений, появляются один - двановых листа, растения высаживают впленочнье теплицы на солнечном обо 55 греве с неполностью контролируемымиусловиями выращивания: параметры темгпературы, влажности; освещенностискладывались и колебались в зависи 160111740 мости от метеоусловий. Экстремальныеусловия исключают путем регулярных проветриваний и поливов. Таким образом, данные условия приближены к5 естественным условиям среды произ растания полученного посадочного материала.П р...

Номер патента: 1601118

Опубликовано: 23.10.1990

Авторы: Арнао, Бутенко, Донец, Попов

МПК: C12N 5/00

Метки: апикальных, культивирования, меристем, сахарного, тростника

...на питательнойсреде в течение 120 сут. В стерильных условиях растения извлекают изколб и используют из них меристемыразмером 400+50 мкм или размером1250+250 мкм. Сразу после вычленениямеристемы высаживают на питательнуюсреду, включающую минеральные элементы по прописи Г 1 урасиге-Скуга, витамины по прописи Стаба, сахарозу20 г/л, агар 7 г/л, активированныйуголь 10 г/л, кинетин 0,5 мг/л, аденин 40 мг/л и гибберелловую кислоту2 мг/л. Одновременно часть мерйстем 50высаживали по известньм способам.оМеристемы культивируют при 22-24 С,интенсивности освещения 8000 лк и16-часовом фотопериоде в течение30 сут, Полученные результаты представлены в табл, 1.П р и м е р 2, Выращивают исходные растения и изолируют меристемы.как в примере 1, Меристемы...

Номер патента: 1601119

Опубликовано: 23.10.1990

Авторы: Каленик, Мотавкина

МПК: C12N 15/00

Метки: идентификации, флекснера, хемотаксономической, шигелл, эшерихий

...ИК-спектры образцов липидов определяют в диапазоне 400-4000 смв виде жидкихпленок на подложке из калийбромида.Для идентификации классов фосфолипидов применяют универсальныефосфорномолибденовый реактив, специфические реактивы на функциональные группы. В качестве стандартовиспользуют коммерческие фосфолипиды. Фосфор в целых липидах и во фракциях определяют согласно руководству М,Кейтса. Для получения моноеновых жирных кислот фосфатидилэтаноламины подвергают кислому метанолизу.Полученные экстракты очищают тонкослойной хроматографией .на силикагеле марки КСК в системе: петролейный -диэтиловый эфир, (Ч/Ч) 19:1. Качественно-количественную характеристику жирных кислот получают при использовании газожидкостной хроматографией при...

Номер патента: 1602393

Опубликовано: 23.10.1990

Автор: Гюнтер

МПК: C12N 5/00, C12P 21/08

Метки: антитела, гибридомы, интерферону, моноклональные, омега, продуцирующей, типа

...среды для клеточной культуры с 10; Суспензию пипеткой подают на пластинки, каждая из которых снабжена48 углублениями (каждое углублениеимеет емкость 0,5 мл), Пластинки инкубируют при 37 С (95% воздуха, 5% двуокиси углерода, насыщение восдяньм паром), По истечении трех дней к каждой культуре прибавляют 0,5 мл среды ГАТ. Из всего 800 исходных культур по истечении 2-3 недель приблизительно 300 культур показывают рост гибридомных клеток. Последую 1 с 1 ий скрининг осуществляют следующимобразом. Надосадочные жидкости по меньшей мере 10-20% слитых гибридомных культур смешивают с одинаковым объемом раствора человеческого интерФерона типа омега(20 антивиральвых ед./мп), инкубируют в течение 90 мин при 37 С и затем исследуют по меньшей мере два...

Номер патента: 1602394

Опубликовано: 23.10.1990

Авторы: Кеннет, Питер

МПК: C12N 9/02

Метки: цианидгидратазы

...н количестве 10, наиболее предпочтительно4-6 ммоль/г сухих клеток. Обнаружено, что с ростом концентрации цианид-ионов в питательной среде, вводимой н культуру в стационарных условиях, увеличивается активность Фермента цианидгидратази, причем величина его активности линейно зависитот концентрации цианид-ионов, Так,например, активность Ферманта, вираженная в микромолях Образуюпегося н1 мин ца 1 л культуры Формамида, принеболыиом содержании (20 ммоль) ранна 220,Предпочтительными являются следующие условия культивации предлагаемого способа: скорость разведения0,05-0,1 ч , рН 5,0-6,0 предпочтиотельно 5,5; температура 28-32 С,предпочтительно 30-32 Г. В этих чсловиях активность получаемого Ферментамаксимальна. 02394 1 О 15 20 В...

Номер патента: 1602860

Опубликовано: 30.10.1990

Авторы: Андреюк, Дульгеров, Малицкая, Слипченко

МПК: C02F 3/34, C12N 1/20

Метки: europea, niтrоsомоnаs, niтrовастеr, winоgrаdsкy, аммиака, бактерий, воды, используемый, консорциум, нитрифицирующих, питьевой, штаммов

...агара вырастаютмелкие и крупные прозрачные колонииХарактеристика штаммаИз колоний вьделены короткие палочки, неподвижные, грамотрицательные, размером 1,0-1,3 х 0,8 мкм, менеечувствительны к органическому .углероду, чем нитроэные бактерии, Отмечен рост при наличии в среде 0,06%глюкозы, 0,8% пентона, Иелатину слабо разжижает; молоко пептониэируетслабо, Штамм чувствителен к аммиаку;наличие в среде 3% нитритов полностью ингибирует рост; нитраты не восстанавливает. Строгий азроб Пределыороста рН 6,5 8,5, температуры 5 35 ССодержание Г + Ц в ДНК 60,7-61,7 мол%,Многократным пересевом на твердойсреде получают сравнительно чистыйштамм нитрифицирующих бактерий, полной очистки от спутников достичь неудается,Консорциум (ассоциация)...

Номер патента: 1602865

Опубликовано: 30.10.1990

Авторы: Семиотрочев, Цитцер

МПК: C12N 1/20, C12Q 1/02

Метки: viвriо, бактерий, вибрионов, гемолизина, еlтоr, идентификации, используемый, качестве, подтипа, сноlеrае, тест-культуры, типа, холерных, штамм

...маннозу,сахарозу, маннит, крахмал - образованием кислоты без газа. Продуцируетацетилметилкарбинол, индол. Декарбоксилирует лизин, орнитин. Не расщепляет арабинозу, не дегидролизируетаргининНе образует сероводород.Обладает протеолитической активностью,1Серологические свойства.Штамм агглютинируется О холернойсывороткой до титра, сывороткой Огавадо титра, с Инаба сывороткой не дает полохительных результатов. 20Фагочув ствительно сть,Лизируется фагом Эльтор до. титра,фагами:ЦФ 3,4,5 до ДРТ, относитсяк 10 фаготипу по Дрожевкиной-Арутюнову, не лизпруется фагом С. 25Чувствительность к антибиотикам,МЗК тетрациклина 0,015 мкг/мл.Растет на полимиксине - 30 ед/мл.Реакция гемагглютинации полохительная.Реакция Фогес-Проскауэра положитель 30ная....

Номер патента: 1602866

Опубликовано: 30.10.1990

Авторы: Домогатский, Идельсон, Рудин, Трахт

МПК: C12N 5/00

Метки: антител, гибридных, животных, используемый, клеток, коллагену, культивируемых, мusсulus, моноклональных, типа, человеческому, штамм

...канамицина, 5 мкг/мл фунгизона, 0,05 мИ 2-меркаптоэеанела при.37 С в атмосфере 5% углекислого газа. Характеристика полезного продукта штамма. Штамм продуцирует монокло-. нальные антитела - иммуноглобулины мыши класса Х. Эти антитела специфически евязываюшся с человеческими коллагеном 1 Ч типа, с незначительной переюрестной реакцией с коллагеном 1 типа. В пределах чувствительности использованных методов не обнаружено связывание с человеческими альбумином, фибувнойеном, фнбронектином и коллаге нами 1 И. и Ч типов. Присутствие плазмы иреви не влияет на взаимодействие мовокленальных антител с человеческим кэллагеном 1 Ч типа.Клетки штамма консервируют по 1 х х 106 клеток/мл сыворотки крупного рогатого скота с добавлением 10%...

Номер патента: 1602867

Опубликовано: 30.10.1990

Авторы: Домогатский, Идельсон, Рудин, Трахт

МПК: C12N 5/00

Метки: антител, гибридных, животных, используемый, клеток, коллагену, культивируемых, мusсulus, моноклональных, типа, человеческому, штамм

...М. Эти антитела специфически связываются с человеческими коллагенами 1 и Т 11 типов, В пределах чувствительности использованных консервация. Клетки штамма консервируют по 1 х 10 клеток/мл сыворотки крупного рогатого скота с добавлением 10% диметилсульфоксида в пластиковых ампулах. Замораживание ампул проводят в коробке из вспененного полистирола с толщиной стенок 1 см. Коробку с ампуо лами оставляют при температуре -70 С и через 1 сут переносят ампулы в жидкий азот для хранения.Размораживание проводят быстро в водяной бане при 37 С Жизнеспособность после размораживания, оцениваемая по включению трипанового синего, составляет не менее 60%.Контаминация. Контаминация бактериями и грибами в культуре не обнаружена при длительном...

Номер патента: 1602868

Опубликовано: 30.10.1990

Авторы: Десимира, Семеон, Цветана

МПК: C12N 9/26

Метки: пектолитического, препарата, ферментного

...устранения механических примесей, освобождают от низкомолекулярных растворимых примесей посредством ультрафильтрации, при этом объем сокращается в7 - 9 раз, а сухое вещество увеличивается от 1,2 - 1,5 до .1,75 - 2%,Следует 8-кратное вакуум-концентрироование при температуре ниже 36 С и лиофильная или вакуумная сушка при темопературе, не превышающей 38 С.Полученный ферментный препарат обладает более высокой термостабильностью (50 С оптимум действия), трехкратно более высокой биосинтетическойактивностью по отношению к полигалактуроназе и пятикратно более высоким1602868 Формула изобретения 30 составитель И. ПриваловаРедактор Н, Киштулинец Техред Л.Сердюкова Корректор Т. Колб Заказ 3360 Тираж 480 ПодписноеВНИИПЙ Государственного комитета...

Номер патента: 1604163

Опубликовано: 30.10.1990

Авторы: Клаус, Эстера

МПК: C12N 9/06

Метки: d-аминокислоты, trigonopsis, vаriавilis, выделения, оксидазы

...и всплывший на поверхность продукт концентрируют с помощью теплого; воздуха до конечного40 объема в 3 мл, которые используютдля дальнейших исследований.Степень очистки оксидазы Э-аминокислот из ТгдопорззчагаЬ 1 з, активность, измеренная относительно45 цефалоспорина С, содержание белка,определенное по методике 1.оигу, приведены в таблице., Предлагаемый способ упрощает очистку оксидазы П-аминокислот до однородного состояния, Препаративным электрофорезом в геле после изоэлектрического осаждения удаляют две дополнительные слабые полосы, наблюдае" мые при электрофорезе в геле. При этом удельная активность уменьшается с 5,8 Е/мг (см.таблицу) до 3, 8 Е/мг, Это можно объяснить частичным денатурированием, происходящим в ходе экст 5 1604163...

Номер патента: 1604164

Опубликовано: 30.10.1990

Авторы: Герхард, Гюнтер, Ингрид, Петер, Рудольф, Эдгар

МПК: C12N 15/20

Метки: гибридного, интерферона, типа

...Гершейиспользуют 2,0 мл 207-ной глюкозы,0,5 мл 27.-ного треонина, 1,0 мл 17-ного лейцина, 1,0 мл 27-ного пролина, 27-ного аргинина, О, 1 мл О, 17-ного тиамина в виде гидрохлорида,.20 мкг/мл ИАК-индоакрнловой кислоты.Добавлением 5 мг/мл 8-метионинаи дальнейшей инкубацией при 37 С втечение 1 ч новосинтезируемые протеины радиоактивно маркируют. Бактерииотделяют цечтрифугированием и в 04164 О200 мкл буфера (ДСН) - додецилсульфата натрия (6,6 мл Фосфата натрияс рН 68 р 2 мМ ЭДТУК, 27 ЛСН, 37 глицерина, 0,027 бромфенолового сине;го, 0,667 2-меркаптоэтанола) в течеоние 5 мин лигируют при 100 С. Пробызатем разделяют в 157-ном полиакриламидном геле (разделительный гель;157. акриламида, 0,47, бисакриламида,375 мМ трис, рН 8,8, 2 мМ ЭДТУК,...

Номер патента: 1253141

Опубликовано: 30.10.1990

Автор: Тец

МПК: C12N 15/00

Метки: s-формы, патогенных, рекомбинантного, штамма, эшерихий

...надоса. дочкув жидкость, которая представляф После четвертого, осаждения из бактерий была приготовлена взвесь, содержащая 1,0 1 О клеток в 1 мл. К1,0 мл такой взвеси добавили 1,0 10 1 О 15 20 25 дуру отмынки повторяют 3-5 раэ. Изобработанных таким образом бактерийготовят нэнесь, содержащую 1,092,0 1 О живых клеток н 1 мл. К 1,0 млтакой взвеси добавляют трансдуцирующттй бактеркофаг в концентрации 1,02,0 10 (0,1 мл), после чего смесь инкубируют прк 36,6-37,2 С в водяной бане в течение 40-45 мин а затем при 18-22 С - 120-30 мин, Смесь центрифугируют при 2500-3000 об/мин 20-30 мин при 18-22 С для осаждения бактерий, Надосадочную жидкость, содержащую неадсорбиронанные фаговые частицы, сливают. Осадок ресуспендируют н 0,3-0,4 мл раствора...

Номер патента: 1378370

Опубликовано: 30.10.1990

Автор: Тец

МПК: A61K 39/395, C12N 1/20

Метки: 2240, бактерий, диагностической, еsснеriснiа, используемый, о-сыворотки, серовара, штамм, эшерихиям

...агаром, Полонину чашкиоблучают Уф н дозе 20 Дж/м и послеэтого инкубнруют в темноте при37,0 С в течение 18 ч. Трансдуктанты, приобретшие ген гес А 56, не дают роста на облученной стороне чашки, В то же время клетки, несущиеисходный гес А ген, малочувствительны в данной дозе Кф и дают нормальный рост ца облучецной и необлученной сторонах чашки ПетриОтобранный таким образом штамм повышеннойчувствительности к Уф обозначенЧТ 2240,Штамм депонирован в коллекциимикроорганизмов ГИСК им. Л. А. Тарасевича под Ф 135 и характеризуется следующими свойствами.Культурально-морФологические ифизиолого-биохимические признаки .Грамотрицательная неподвижнаяпалочка, находящаяся н форме, дающая положительную реакцию с метилротом и отрицательную с...

Номер патента: 1332769

Опубликовано: 30.10.1990

Авторы: Антанинене, Кажемекайте, Казлаускас, Кревш, Палайма, Янкявичюс

МПК: C07D 295/22, C12N 1/38

Метки: beyer, n-(4-(3-3-диметилтриазено, vulgaris, биомассы, кислоты, метилового, микроводоросли, морфолина, прироста, проявляющая, снlоrеllа, соль, стимулирование, фенилсульфонил)карбаминовой, эфира

...С 43,03, Н 6,21,М 8,75, 5 8,59,Соединение 1 стимулирует приростбиомассы альгологически чистой куль"туры зеленой протококковой микрово"доросли С 61 оге 11 а чц 1 пагз Веуег.Водоросли выращивают в течение1 сут при 22 С и постоянном освеще"ниц лампами ЛБс интенсивностьюсвета 700 лк в колбах, емкостью250 мл, заполненных 200 мл среды Как вйдно из представленных в таблице данных соединение 1 - соль морфолина метилового эфира И,4-(3.3-диметилтриазено)фенилсульфонилкарбаминовой кислоты обладает хорошо выраженной ростстимулирующей активностью: соединение 1, в зависимости от концентрации 0,007 и 27692Фитпджеральда следующего состава(г/л дистиллированной воды):МаМОэ 0,496К,НРО+ 0,039Мс 10 7 Н О 0,075Сас 17 01036МаСов 0,02Ма ЬО 0,58 10 Железо...

Номер патента: 1604841

Опубликовано: 07.11.1990

Авторы: Дорожкова, Николаева

МПК: C12N 1/00, C12Q 1/02

Метки: l-форм, микобактерий, реверсии, туберкулеза

...микобактерии,Дляпроверки воспроизводимостирезультата способа опыт повторен через 2 мес: произведен повторно посевтой же культуры, хранившейся в холодильнике, на чашку Петри со средойЛевенштейна-йенсена, Через 1 сут реверсии не наблюдалось, через 4 сутв зернистыхшарах Ь-форм обнаруженыкислотоустойчивые зерна, а через6 сут и кислотоустойчивые палочки.Этот пример демонстрирует воспроизводимость результатов способа с некоторым удлинением времени реверсии,что может быть обусловлено длительным хранением культуры Ь-форм, приведшим к снижению ее жизнеспособности.После пересева с чашки Петри нажидкую среду Школьниковой, а затемпосле недели культивирования - накосяки с плотной средой ЛевенштейнаЙенсена получена культура микобактерий,...

Номер патента: 1604842

Опубликовано: 07.11.1990

Автор: Корбут

МПК: C12N 1/12

Метки: культивирования, микроорганизмов, фотосинтезирующих

...уровень облученности оптимален для кривой с плотностью и(- 3,5 г АСВ/л. Эта облученность соответствует максимуму кривой 3 (илиточке касания прямой, проведеннойиз начала координат к кривой 1) исоставляет 60 Вт/м 2,Когда по мере роста и деления клеток фотосинтезирующих микроорганиз-Гмов плотность суспензии возрастаетдо величины тп = 4,75 АСВ/л, фотосинтез при том же уровне облученностипонизится с рО = 1,7 до ЬРО =1,2, одновременно понизится и коэфФициент использования энергии облучения на фотосинтез с 0,0285 до 0,02.Поэтому необходимо снизить путем слива суспензии и долива питательногораствора плотность суспензии. В случае, когда при тех же начальных условиях изменился уровень облученности Фотореактора с 60 до 100 Вт/м,тогда для...

Номер патента: 1604843

Опубликовано: 07.11.1990

Авторы: Авакян, Балашова, Каравайко, Кореневский, Кузнецов, Паукер

МПК: C12N 1/14, C22B 3/00

Метки: переработки, сыннырита

...концентрат с содержанием окислов железа 0,25%. Выход концентрата 54%.П р и м е р 3. Берут сыннырит в количестве 5 г, помещают в колбу Эрленмейера объемом 250 мл, приливают 100 мл культуральной жидкости Р.сдгузоепцш ВКМРс рН 2,5. Далее обрабатывают согласно примеру 1.В результате обработки в раствор переходит, мг/л: К О 2550; А 1 О1900, БдО 3850. Твердый остаток отделяют от раствора декантацией и подвергают его магнитной сепарацииПо-лученная немагнитная фракция представляет собой К-полевошпатовый концентрат с содержанием окислов железа 0,287. Выход концентрата 517.П р и м е р 4. Берут сыннырит и обрабатывают его культуральной жидкостью Идяорцз аггддкцз ВКМР.согласно примеру 1 за исключением того, что обработку проводят...

Номер патента: 1604844

Опубликовано: 07.11.1990

Авторы: Герасименко, Иванова, Матюша, Самунина, Сизова, Торопова

МПК: C12N 1/14, C12Q 1/18

Метки: niger, аспергиллус, гриба, используемый, качестве, климате, масел, микологической, микроскопического, применяемых, стойкости, тiеgнем, тест-культуры, технических, тропическом, штамм

...с Репдс 111 дцш сЬгувояепцш и бактериями рода Вас 11 цв. С разной интенсивностью Аврегрх 11 цв пхцег чап Т 1 е 8 Ьет ВКМРОД растет на технических маслах., Предлагаемый штамм не патогенен.П р и м е р 1. Лабораторные испытания грибостойкости технических смазочных масел в лунках минеральной среды в чашках Петри. Проводят испытания 19 марок технических масел. Оценку поражения исследуемых образцов масел осуществляют по 4-бальной системе: 0 - полное отсутствие роста микроорганизмов в образце; 1 - зарастает 25% поверхности образца;2 - зарастает 50% поверхности образца; 3 - зараста.ет 100% поверхности образца. За конечный результат принимают цифру, соответствующую усредненному значению степени эарастания материала в каждой из пяти лунок,...

Номер патента: 1604845

Опубликовано: 07.11.1990

Авторы: Гурмаза, Ильина, Коваль, Косиков, Куренная, Лисицина, Мосендз, Рудниченко, Середа, Ткаченко

МПК: C12N 1/18, C12N 15/00

Метки: cerevisiae, sасснаrомuсеs, гибридный, дрожжей, используемый, хлебопекарных, штамм

...роста при 30-35 С. Мелатину це разжижа- о ет, крахмал не сбраживает. Сбраживает глюкозу, фруктозу, сахар озу, маль.тозу, галактозу, раФфинозу ца 1/3,не сбраживает ксилозу, арабинозу,лактозу. Усваивает уксусную и молочную кислоты, не усваивает янтарной,яблочной, винной и лимонной кислот.Без источников азота в среде не размножается, усваивает неорганическийазот. Чувствителен к нистатину и циклогексимиду, практически не чувствителен к бактериальным антибиотикам.Непатогенен. Усваивает глицерин,этанол: не усваивает маннит, дульцит,сорбит,П р и м е р 1. В лабораторных условиях выращивание дроккевых клетокизвестных штаммов ЛКи Уипредлагаемого штамма ВКПМ У для получения посевного ицокулюмапроводят газоном на агаризованномнеохмелецном...

Номер патента: 1604846

Опубликовано: 07.11.1990

Авторы: Бабич, Белозерский, Васильева, Деркач, Дзюба

МПК: C12N 1/20, C12Q 1/02

Метки: fаесiuм, sтrертососсus, активности, антагонистов, бактерий, используемый, качестве, менингококка, микробов, оценки, штамм, эталона

...мл в первую пробирку, а затем последовательно делают ряд десятикратных разведений. Таким образом, получают кон-,центрацию микробных клеток штаммаР 183 от 10 до 102 в 1 мл.Аналогичным образом разводят и исследуемую взвесь культуры менингококка,Из приготовленных разведенийкультур делают контрольные высевыпо 0,1 мл на сывороточный агар Хоттингера с 17. глюкозы. Через 24 чопределяют КОЕ (из разведения 10 м.,зкл, менингококка) .После проведения контрольных посевов во все пробирки с тест-штаммом добавляют по 0,1 мл основной суспензии культуры менингококка из расчета 10 ф м.кл./мл бульона, сме 50 шанную культуру инкубируют при 37 С. В процессе инкубирования проводят высевы по 0,1 мл на три чашки с сывороточным агаром и 1 Е глюко зы ч ер ез 15...

Номер патента: 1604847

Опубликовано: 07.11.1990

Авторы: Дымент, Янковский

МПК: A23C 9/12, C12N 1/20

Метки: бифидобактерий, выращивания

...Получение кисломалочнага напитка.Вначале готовят сочетание бифидо - бактерий с уксуснакислыми бактериями, С этой целью в 10 мп сте)ильнаго молока вносят 0,3 мл штамма В,1 опттцтп 415 и 0,1 мп штамма А.асеС К(ВКПБ В). Смесь тщательно перес мешивают и вьдерживают при 30 С в течение 16 ч. Полученное сочетание через каждые 3 дня перевивают в свежее молоко при тех же режимах.Сочетание характеризуется следующими признаками: содержание клеток бифидобактерий 2,2 млрд вмл, количество клеток уксуснокислых бактерий 0,7 мпрд в 1 мл, сочетание свертывает молоко при внесении ЗЕ инокулята в течение 10 ч, увеличивает содержание аытннаго азота в молоке на 5,2 мг 7.в поле зрения микроскопа видны тонкие длинные палочки и мелкие подвижные палочки.Сочетание...

Номер патента: 1604848

Опубликовано: 07.11.1990

Авторы: Байтубаев, Булашев, Дмитриев, Касьянов, Муканов, Несмеянов, Ромахов

МПК: C12N 5/00

Метки: brucella, антител, бактериям, гибридных, животных, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, продуцент, рода, штамм

...суспензия.Частота пассирования - через 2-3 сут,кратность рассева 1:3-1:4. Посевная55бконцентрация клеток 1-2 х 10 в 1 мл,Максимальная клеточная плотность0,5 мпн/мл.. Культивирование п чиччо.При внутрибрюшинной прививке мышам линии ВА 1 В/с штамм гибридомыобразует опухоль в асцитной форме на9-11 дни. Доза клеток при прививке2 х 10 кл . За 7 дней до введения6гибридомы необходимо инъецировать,животным пристан - 2, 6, 70, 14тетраметилпентадекан в дозе 0,5 млна головку. Штамм сохраняет способность продуцировать специфическиемоноклональные антитела в течение5 пассажей на сингенных мышах (времянаблюдения),Продуктивность штамма.На 3-4 день культивирования гибридомы концентрация МКА составляет45-50 мкг/мл в культуральной среде и8 мг/мл в...

Номер патента: 1604849

Опубликовано: 07.11.1990

Авторы: Байтубаев, Булашев, Дмитриев, Касьянов, Муканов, Несмеянов, Ромахов

МПК: C12N 5/00, C12P 21/08

Метки: brucella, антитела, бактериям, гибридных, животных, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональные, продуцирующий, рода, штамм

...-ние ночи. Полученные антителосодержащие материалы: супернатант и очищенную асцитную жидкость с конечнойконцентрацией иммуноглобулинов 8 мг/млиспользуют как реагенты для излученияспецифичности взаимодействия монАТ40 с тестируемыми антигенами с помощьюРМА и ТИФА,Характеристика полезного продукта,МонАТ относятся к классу 18 С подклассу 2 а. Они специфичны к эпитопу45 кор части полисахаридной цепи ЛПСбруцелл. Константа связывания 0,6 хх 10М.Методы оценки специфичности МКА:реакция микроагглютинации - (РМА) итвердофазный иммунофермвнтный анализ(ТИФА),Контаминация штамма. Контаминантовлинии, включая бактерии, грибы, дрожжи и микоплазму, не обнаружено.Криоконсервация. К осадку гибрид 55ных клеток добавляют .эмбриональнуюсыворотку теленка, а...

Номер патента: 1604850

Опубликовано: 07.11.1990

Авторы: Горев, Жилинская, Лонская, Маликова, Парамонова, Яхно

МПК: C12N 7/00

Метки: ассср28515(h3n2, вакцины, взрослых, вируса, гриппа, гриппозной, живой, приготовления, штамм

...Редактор А. Шандор Заказ 3434 Тираж 485 ПодписноеВНИИПР Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г,ужгород, ул. Гагарина,101 Состав генома содержит 8 генов,полностью идентичных эталонному штамму А/СССР/2/85 /НЗИ 2).Структура гена гемагглютипина пол 5ностью соответствует эпидемическомуА/СССР/2/85/9 (НЗИ 2) .Антигенная структура - тип А(НЗИ 2) . По антигенной структуре гемагглютинин сходен с эталонным штаммом А/СССР/2/85 и суще. твенно отличается от известного штамма 17/Ф(НЗБ 2) подтипа А/Филиппины/2/82.Нейтрализуется в реакции торможения гемагглютинации иммунной сывороткой к штамму А/СССР/2/85 до гомологичного титра,...

Номер патента: 1604851

Опубликовано: 07.11.1990

Авторы: Бабич, Бокун, Пинчук, Романенко

МПК: C12N 7/00

Метки: диагностики, еnтеrоvirussuis, пневмонии, свиней, штамм, энтеровирусной

...серовато-зеленоватым цветом.П р и м е р 3. Идентификация выделенного вируса в культуре клеток. Типирование вируса проводят в реакции нейтрализации на культуре клеток с помощью иммунной сыворотки к вирусу штамма Ч, входящего в состав набора диагностикумов, Для титрования 0,5 мл вируса с содержанием его в 0,1 мл 1000 ТЦД смешивают с 0,5 мл иммунной сыворотки с содержанием в О, 1 мл ее 20 нейтрализующих доз. После выдерживания вирус-сывороточной смеси в течение 1,5 ч при 37 С по 0,2 мл ее вносят в четыре пробирки с культурой клеток,ростовая среда в которых предварительно заменена на 0,8 мл поддерживающей и ставят в термостат на инкубацию при 37 С. Учет результатов проводят на 4 и 7 сутки.Результат типирования считают положительным, если в...

Номер патента: 1606528

Опубликовано: 15.11.1990

Авторы: Бойко, Гержикова, Датунашвили, Полонская, Руденская, Степанов

МПК: A23J 1/18, C12N 1/06

Метки: автолизата, дрожжей-сахаромицетов

...активность составляет 0-4,5 ед/г.П р и м е р 7, Способ осуществляют в той же последовательностии с соблюдением тех же режимов, чтои в примере 2, но варьируют продолжительностью вьдержки на обоих этапахприготовления автолизата (опыты 24-29табл.2), Снижение времени выдержки до б ч при одвт к снижению качестваавтолизата на 40-47 ., которое выра.жается в концентрации общего азота,234-287 мг/дм ; аминного азота 475,50 мг/дм , пептидного и белковогоазота 92-96 мг/дмэ и активности протеолитических ферментов 5,2-5,4 ед/г(опыты 24-26 табл.2) . Дальнейшее снижение вьдержки приводит к потере качества автолизата на 50 Х и более ивыражается в концентрации общего азота 162-212 мг/дмз, аминного азота32-44 мг/дмь, пептидного и белковогоазота...

Номер патента: 1606529

Опубликовано: 15.11.1990

Авторы: Бабицкая, Гурьян, Зильберглейт, Корнейчик, Костина, Осадчая, Щерба

МПК: C12N 1/14

Метки: sтеrеuм, активных, биологически, биомассы, веществ, гриба, комплексом, кормовой, нirsuтuм-источник, обогащенной, штамм

...(5,9-7,0% в белке) аминокислоты фенилаланин, которая являетсяпредшественником синтеза грибом О-гетероциклических пигментов - флавоноидов,Аминокислотный состав белка штамма гриба Б.Ьгзипш ВКПМ Рприведен в таблице. Аминокислота Содержание,30в биомассе 5,5 9,7 5,5 5,0 1,7 1,9 5,9 1,3 ЛизинАргининТреонинСерииВалинМетионинФенилаланин40 Цистин 1,3 2,3 1,3 1,2 2,3 0,8 1,4 О,З тивно усваивает азот органических соединений, хуже - нитритную и аминную формы азота.Аэроб. Оптимальный рН 5,0-6,0, способен расти в интервале рН 4,07,0.Растет в диапазоне температур 10- 32 С. Оптимальная температура роста25-28 С.Тесты на присутствие ферментов: штамм дает положительную реакцию на лакказу, тирозиназу и пероксидазу.Использование нового метода...