C12N — Микроорганизмы или ферменты; их композиции
Способ получения биомассы кормовых дрожжей
Номер патента: 1482941
Опубликовано: 30.05.1989
Авторы: Выговская, Григорьев, Ельчиц, Котишов
МПК: C12N 1/16
Метки: биомассы, дрожжей, кормовых
...твердого остатка менее 0,3 и более 0,5 Х снижается выход биомассы. но пр(71) Киевский ттут пищевой про(56) Быкова В.Аиаков И.Н, Кульрода СапйЫа нсины в присутсттвердой Фазы.Прикладная бгия, 1985, Р 21Патент СССР Ркл. А 23 К 1/14 ОЛУЧЕНИ 11 БИОИЛСС 11 КОР 114829 Составитель Т,МелентьеваРедактор М,Недолуженко Техред М.Дидык Корректор Л. ЗайцеваюЗаказ 2783/20 Тираж 500 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раущская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.Ужгород, ул. Гагарина,101 П р и м е р 1. Кормовые дрожжиТг 1 спозрогоп сцгапеиш Немвыращивают на питательной среде на основекоричневого сока зеленых растенияс содержанием сахаров 10 г/л,...
Способ первичного отбора эффективных штаммов клубеньковых бактерий сои
Номер патента: 1482942
Опубликовано: 30.05.1989
Авторы: Бегун, Садовская, Тильба
МПК: C12N 1/20
Метки: бактерий, клубеньковых, отбора, первичного, сои, штаммов, эффективных
...отбор эффективных штаммов бактерий сои К.1 аропсцш проводят известным лабораторным и лабораторно-полевыми способами.Описание постановки опыта согласно лабораторно-полевому способу описано выше, при этом используют сорт сои ВНИИС.Известный лабораторный способ пер вичного отбора штаммов бактерий сои, заключается в выращивании инокулированных растений в сосудах емкостью 1 л на стерильной агаризованной среде, песчаной культуре или почве.Агаризованная среда представляет собой раствор Прянишникова с 0,1 нор мой азота и добавлением 2% агар-агара. Этот же раствор, но без агарагара используют для песчаной культуры. Приготовленные сосуды с субстратами стерилизуют при 2 атм в течение 30 мин. В сосудах с песком и почвой поддерживают влажность на...
Способ получения гибридомы, продуцирующей моноклональные антитела к реассортанту вируса гриппа
Номер патента: 1482943
Опубликовано: 30.05.1989
Авторы: Вакин, Варавикова, Зазимко, Созина
МПК: A61K 39/42, C12N 5/00
Метки: антитела, вируса, гибридомы, гриппа, моноклональные, продуцирующей, реассортанту
...в воздухе 5%.Через 7 дней инкубирования из се-,лективной среды исключают аминоптерин. Для этого находящуюся над слоемклеток среду отсасывают и замещаютна среду КРМ 1 1640, содержащую сыворотку эмбрионов коров глюкозу гипокУ5сантин и тимидин в указанных концентрациях. Еще через 7 дней находящуюся над слоем клеток среду вторично отсасывают и замещают на среду КРМ 1 1640, содержащую сыворотку эмбрионов и глюкозу в указанных концентрациях, исключая тем самым гипоксантин и тимидин. В этой среде культивирование продолжают в течение 2 мес. 55По мере образования клонов гибридом, занимающих не менее 1/4 поверхности лунки, часть культуральной жидкости отбирают и тестируют, производя при этом отбор позитивных клонов.,Тестирование проводят в РТГА с...
Способ получения иммобилизованных нуклеиновых кислот
Номер патента: 1230187
Опубликовано: 07.06.1989
Авторы: Бабаева, Байдусь, Боровик, Коломбет, Ремнев
МПК: C12N 11/00
Метки: иммобилизованных, кислот, нуклеиновых
...Полученныйсорбент отмывают 1 М раствором Нас 1и этанолом до отрицательной реакциина этидиумбромид, определяемой поУФ-поглощению.Стадия Б. Иммобилизация РНК наэтидиумбромидагарозе,Этидиумбромидагарозу помещают вхроматографическую колонку и пропускают через нее раствор дрожжевойРНК в 30 мИ калий-фосфатном буферерН 7,0 с 2,5 М ИаС 1 до появленияоптической плотности. Отмывают сорбент 3 объемами этого же буфера, но 55без БаС 1. Затем сорбент промывают10 Мм калий-фосфатным буфером рН 8, 0 .с 2 мИ дитиотреитола (ДТТ), 0,2 нонидет Р, 10 глицерина. Емкость 87 4приготовленной таким образом колонки.составляет 55 мг РНК на 1 г этидиумбромидагарозы.Стадия В. Регенерация этидиумбромидагарозы (проводится через 5-6выделений фермента).Через колонку с...
Питательная среда для выращивания неспоровых бактерий
Номер патента: 1490155
Опубликовано: 30.06.1989
Авторы: Баянова, Куркатова, Панкова, Трубачев, Цай
МПК: C12N 1/20
Метки: бактерий, выращивания, неспоровых, питательная, среда
...биомассы Рв.а егцдпова 6080 наблюдается на средах, приготовленных на основе экстракта водородокисляющих бактерий с содержанием аминного азота 120 мг/л кривая 5) или в 2 раза меньшим (кривая 4). На средах, приготовленных на основе экстракта водородокисляющих бактерий с содержанием амин 40 ного азота 30-40 мг/л, прирост биомассы уже на третьи сутки резко па" дает (кривые 2 и 1), уменьшаясь по сравнению с контролем соответственно в 3 и 14 раэ.45 1П р и м е р 7. К экстракту водородокисляющих бактерий добавляют 1 Х пептона и 0,5 Е ИаС 1. В колбы объемом 500 мл вносят 200 мл приготовленной среды и автоклавируют при 1 атм в течение 30 мин. Затем в среду вводят 1 мл инокулята суточной суспенэии Бгарйу 1 ососсцв ацгецв 453. Ежесуточно измеряют...
Способ получения фрагмента нуклеиновой кислоты, кодирующего проинсулин человека
Номер патента: 1491345
Опубликовано: 30.06.1989
Авторы: Вильям, Говард, Грем, Рэймонд
МПК: C12N 15/00
Метки: кислоты, кодирующего, нуклеиновой, проинсулин, фрагмента, человека
...концы, которые не являются комплементарными концами 375 Ьр кДНК-фрагментаОбъединенный фрагмент, содержащий синтетическую последователъность для метионина (1-13 аминокислот), и встречающаяся в природе последовательность кодирования для аминокислот 14-86 проинсулина составляет последовательность кодирования для проинсулина.Проинсулин-кодирующую последовательность конструируют избирательным разрывом у внутреннего положения в проинсулин-кодирующей области с последующим пришиванием химически синтезированной последовательности, кодирующей ту часть проинсулин-кодирующего участка, который удален предшествующим расщеплением, Плазмиду рсН 1-1 используют в качестве источника проинсулин-кодирующего участка, который избирательно исключают...
Способ получения рекомбинантной плазмидной днк, кодирующей синтез бычьего или человеческого гормона роста
Номер патента: 1491346
Опубликовано: 30.06.1989
МПК: C12N 15/00
Метки: бычьего, гормона, днк, кодирующей, плазмидной, рекомбинантной, роста, синтез, человеческого
...Абс ТТС ТСС ВСС СТС ТТТ ЮСС ААС ССТ СТССТ Ю ААС А 66 ССС САС ААА СБС ГТС ССА С 5 Конструируют указанную линкерную последовательность в соответствии с обычной методикой.Целевые трансформанты, обозначенные Е.со 1 д К 12 КЧ 309/рСЕ 112,2, помещают на ТЧ агар, содержащий соответствующие антибтотики, а затем обычным способом культивируют до получения и выделения плазмиды рСЕ 112,2. Эти трансформанты как показано по дан ным гель-электрофореза, К 1 А и других тестов, экспрессируют шей-ЬСН с вы 6 АС, ОЛТ ТДД АТС ттт сст ССТ в 1 111 111 11 Т 11 . 111, 11 СТС СТА АТТ ТАС ддд ОСА ССЯ ДАС ССТ СТ 6 СТ 311 111 1ТГО ССА С У 5 СТДОД 666 ТАТТЛЛТА, 1.1 11 1111 3 ТСССЯТЯАТТДТ АТВ ТСС ТТС ТСС СРС 111 11 11111 11 тдс АСС ДЯС АСС СССАТС фАТ 1 САС111 1 1....
Штамм бактерий lастовасillus асidорнilus, используемый для приготовления бакпрепаратов для нормализации микрофлоры при нарушении микробиоценоза влагалища
Номер патента: 1491884
Опубликовано: 07.07.1989
Авторы: Володин, Иванова, Кафарская, Коршунов, Пинегин
МПК: A61K 35/74, C12N 1/20
Метки: lастовасillus, асidорнilus, бакпрепаратов, бактерий, влагалища, используемый, микробиоценоза, микрофлоры, нарушении, нормализации, приготовления, штамм
...мо"лочнокислой лактофлоры, Количестволактобактерий во влагалище всех обследованных женщин составляло 1010 кл,/г, В то же время число стафилококков и дрожжей достигало 1 О10 кл,/г исследуемого материала,ьУ 8 женщин определялись энтеробактериив количестве 1 О - 10 кл./г иссле 5дуемого материалаВсе обследованные женщины былиразделены на две равные и эквивалентные группы, Женщины первой группыполучали ежедневно в течение 10 днейместно штамм Е,асддорЬ 1 цз В 9 Вв количестве 1 10 жизнейспособных клеток, Женщинам второйгруппы не назначали местно лактобак-,терии. У женщин первой группы на 1-йи 2-й дни после завершения курса бактериотерапии отмечалась выраженнаянормализация вагинальной микрофлоры,которая сохранялась и в последующиесроки...
Штамм бактерий lастовасillus асidорнilus, используемый для приготовления бакпрепарата для нормализации микрофлоры при нарушении микробиоценоза влагалища
Номер патента: 1491885
Опубликовано: 07.07.1989
Авторы: Володин, Иванова, Кафарская, Коршунов, Пинегин
МПК: A61K 31/47, A61P 15/02, C12N 1/20 ...
Метки: lастовасillus, асidорнilus, бакпрепарата, бактерий, влагалища, используемый, микробиоценоза, микрофлоры, нарушении, нормализации, приготовления, штамм
...при выращивании в обезжиренном молоке 90 Т (пооТернеру),Лабораторная проверка показала 25непатогенность Ь,асдйорЬ 1 ця Адляэкспериментальных животных и людей,П р и м е р 1, Штамм лактобактерий выращивают на жидкой среде МРС(рН 6,2-6,4) в течение 36 ч в термостате в бактериологических пробирках,содержащих не менее 0-10,мп среды.оОптимальная температура 37,5 С. Посевная дозы 1 мл 36-часовой культуры,После этого взвесь микроорганизмов 35центрифугируют при 300 об/мин в течение 15 мин, Осадок ресуспендируют вконсерванте и полученную смесь разливают по ампулам,а затем подвергаютлиофильному высушиванию,Консервант - СЖ, содержащий 107.сахарозы и 17. желатина, рН 6,0,После лиофильного высушивания водной ампуле, содержащей 1 дозу...
Способ получения целлюлаз
Номер патента: 1491886
Опубликовано: 07.07.1989
Авторы: Клесов, Морозов, Морозова, Рабинович, Сажина, Селиванов, Смертин, Ширшова, Яковлева
МПК: C12N 9/42
Метки: целлюлаз
...уравнивается содержание чистой целлюлозы в среде культивирования, Установлено, что при использовании приготовленных указанным вьппе способом лигноцеллюлоэных материалов в среде культивирования содержалось не свьппе 0,025 г/л растворимых сахаров, тогда как при использовании свекловичного жома их концентрация в среде составляла 1,8 г/л,П р и м е р 1 (контроль)Лля осуществления процесса биосинтеза целлюлолитических ферментов конидиямиштаммов Т,ч 1 г 1 де 13/10 или Б 7 засевают ферментационную среду следующего состава, мас,7:Свекловичный жом 4,0Пшеничные отруби 5,0КН Р 04 0,2МБО 4 0,06МН,С 1 0,6Солодовые ростки 1,43Вода - водопроводная, рН - натуральный,Культивирование осуществляют вколбах Эрленмейера объемом 750 млпри объеме среды 100...
Способ получения рибои дезоксирибонуклеозид-5 трифосфатов
Номер патента: 1493644
Опубликовано: 15.07.1989
Авторы: Гурьев, Гурьева, Дегтева, Подгорный
МПК: C07H 19/10, C12N 11/06
Метки: дезоксирибонуклеозид-5, рибои, трифосфатов
...исключением того, что испольэу:эт 0,1 М натрийборатный буфер рН 7,8. Ферментный препарат иммобилиэуют на АПС аналогично примеру 1, за исключением того, что на стадии иммобилизации используют 0,1 М натрийборатный буфер рН 7,8.В реакционную смесь, содержащую 5 г дезокситимидинмонофосфата, загружают 60 г ИФП. Выход дТТФ в синтезе составл:.тот 972, выхсд готового пре парата;ТТФ 5,3 г.П р и м е р 13. Ферментный препарат вщеляют иэ 50 г клеток Е.со 1 д МКЕаналогично примеру 1. Ферментньп( препарат иммобилиэуют на аль 4 дегидоси.чохроме, полученном модификацией силохрома с помощью (3,3-диэтоксипропил)триэтоксисилана, в лабораторных условиях НИКТИ БАВ.Иммобилиэацию проводят при на" груэке по белку на матрицу 50 мг/г вл.мас. и концентрации...
Способ получения кормового продукта, обогащенного комплексом биологически активных веществ, терликина-2
Номер патента: 1493664
Опубликовано: 15.07.1989
Авторы: Бабицкая, Гирис, Иванов, Костина, Орлова, Осадчая, Стахеев, Щерба
Метки: активных, биологически, веществ, комплексом, кормового, обогащенного, продукта, терликина-2
...мг.%, флавоноидов - ,84 мг.%. 40П р и м е р 2. Условия культивирования как в примере 1.Штамм выращивают в среде 2 следующего состава: нативнь:й клеточный соккарт феля (1% СВ) 1 л; картофельная45мезга - 30,0 г/л; 1 Н,ЫОэ - ч,5 г/л;ЕНлРО- 4,0 Г/л; И 8804 7 НО0,5 г/л; кукурузная мука 5,0 г/л;кукурузный экстракт - 5,0 мп/л; щавелево-кислый натрий - 3.0 г/л,50 Выход продукта - 45,1 г/л содержание в нем сырого протеин; - 59,0%, истинного белка - 45,9%, эргостерина - 0,29 мкг/г, линолевой и линоленовой кислот - 37,2 и 6,9% от общегс содержания жирнь.х кислот соответственно, каротинопон - 5,5 мгl и флпвоноплс и - 110,7 мг.Х. В примерах 1 и 2 кормовой продукт получают в виде общей биомассы, отделенной от культуральной жидкости.П р и м е р 3....
Способ получения белково-витаминного концентрата
Номер патента: 1493665
Опубликовано: 15.07.1989
Авторы: Буртова, Горина, Ежов, Зырянова, Квасников, Кирюшин, Котляр, Нагорная, Петренко, Полонская, Сумневич
МПК: C12N 1/16
Метки: белково-витаминного, концентрата
...выход биомассы составил 14,2 г/л при экономическом коэффициентеАСВ при экономическом коэффициенте 20 АСВг н В0,71 г АСВ/г углерода. 0,49г углерода.П р и м е р 2. Культивированиеосуществляли на моносубстратной поП р и м е р 4Культивированиеуглероду среде, содержащей 20 г/л проводили на бисубстратной среде,этанола, а также стандартный для25 содержащей 1 О г/л н-алканов, 1 О г/лльтивировдния ндбор рлмв сдхдрозы и ндбор солейф приведенныйприведенный в табл,2,в табл.2.1 В первом ферментере использовалиДля осуществления процесса в обоих штамм С.ЬаЫ 1 пдд зр., а во второмферментерах использовали культуру 30 С.ггордса 11 з К1. В первом ферменС.кгозе У, Применяли следующие тере поддерживали рН 5 5 с - 30 Се мыр жимы культивирования: рН...
Способ очистки подсланцевых сточных вод от нефтепродуктов
Номер патента: 1493666
Опубликовано: 15.07.1989
Авторы: Елисеева, Залевский, Касаткина, Клюшникова, Куберская, Слабоспицкая, Смирнова
Метки: вод, нефтепродуктов, подсланцевых, сточных
...57.Температурный оптимум 25 С. Содержание Г+Ц в ДНК 68 мол,Х. Условия полу Очения и хранения аналогичны предыдущимиЧувствительность к антибиотикамизучена с использованием бумажныхдисков, содержащих стандартные концентрации пенициллина, тетрациклина,левомицетина, полимиксина, мономицина, олеандомицина, эритромицина, ампициллина, метициллина, стрептомицина, данные представлены в табл.1.Получение инокулянта осуществляется путем смещения отдельно выращенных ассоциантов, Конкретно процессполучения инокулянта для производственных нужд заключается в следующем. 25Культура, хранящаяся на косяке, высевается на жидкую минеральную средуМюнца с 1/ нефтепродуктов подсланцевых вод и выращивается в условияхпериодического культивирования на ЗОкачалках....
Способ подготовки растительного лигноцеллюлозного сырья для глубинной ферментации грибов
Номер патента: 1493667
Опубликовано: 15.07.1989
Авторы: Агаджанян, Дадиани, Квеситадзе, Лякумович, Мечехия, Сихарулидзе, Хохашвили, Цикоридзе
Метки: глубинной, грибов, лигноцеллюлозного, подготовки, растительного, сырья, ферментации
...1 бует дополнительных затрат электроэнергии и времениЧто касается гидромодуля, как видно иэ табл.7, снижение объема воды вызывает снижение выхода белка, увеличение объема не дает положительного эффекта.формула изобретенияСпособ подготовки растительного лигноцеллюлоэного сырья для глубинной ферментации грибов путем физико 4936 б 7Вхимической его обработки, о т л и -ч а ю щ и й с я тем, что, с цельюулучшения качества подготавливаемогосырья, физико-химическую обработкуведут электроактивированной водой,полученной в зоне отрицательного за"ряда хлорплатинового электрода с редокс-потенциалом (-850)-(-950) мВ с10 рН 11,5-12,5, при этом обработку ведут в два этапа со сменой воды мезду,ними при температуре кипения смеси,гидромодуле 1:10 и...
Штамм гибридных культивируемых клеток животных mus мusсulus продуцент моноклональных антител к тяжелым -цепям иммуноглобулина человека
Номер патента: 1493668
Опубликовано: 15.07.1989
Авторы: Арсеньева, Богачева, Ибрагимов, Лабазина, Рохлин, Черепахин
МПК: C12N 5/00
Метки: антител, гибридных, животных, иммуноглобулина, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, продуцент, тяжелым, цепям, человека, штамм
...антигенов используют иммуноглобулины человека, иммобилиэованные на пластике (твердофазный радиоиммунный или иммуноферментный анализ).Иммунохимические свойства МАТ 9 С 11 В 8-1. Для получения препарата МАТ в количестве, необходимом для проведения всех иммунохимических исследований, гибридомные клетки штамма-продуцента помещают в пластиковый флакон площадью 25 кв. см,%2 х 10 клеток в 5 мл среды КРМ 1-1640 с 10/ эмбриональной телячьей сывороткой, 4 мМ глютамина, 100 мкг-мл пенициллина, 100 мкг/мл стрептомицина, 0,05 мМ меркаптоэтанола. Клетки куль" тивируют 2-3 дня при 37 С в атмосфере 5/-ного СО. Полученный супернаТаким образом, приведенные примеры четко демонстрируют абсолютную специфичность ИЛТ 9 С 11 В 8-1, относящегося к 18 С...
Штамм бактерий viвriо наrvеyi продуцент индуцибельной l орнитин-декарбоксилазы
Номер патента: 1493669
Опубликовано: 15.07.1989
Авторы: Берецкене, Примакова, Рагавичюс, Рузгене, Фиш
Метки: viвriо, бактерий, индуцибельной, наrvеyi, орнитин-декарбоксилазы, продуцент, штамм
...На агариэованномиясопептонном бульоне с 3/.-ным ИаС 1 10колонии круглые, прозрачные, гладкие,блестящие с ровными краями. Диаметрколонии односуточной культуры - 23 мм.Физиологические свойства; штамм 15является факультативным анаэробом.Оптимальная температура роста 30 -35 С. Культура не растет при 4 С иО45 С. Восстанавливает нитраты донитритов, Реакция на оксидазу поло" 20житепьная. Выделяет хитиназу, амилаэу, липазу, желатиназу. Не способеннакапливать поли Р -оксибутират.Усваивает глюкозу, фруктоэу, галактоэу, мальтозу, сахарозу, маннит, 25глицерин. Усваивает пептон, дрожжевой экстракт, а также соли аммония,Не нуждается в органичских факторахроста. Содержит 46 мол.7. ГЦ-парв ДНК. Хемоорганотроф. Для роста и З 0лю:инесценции необходимо...
Полиплоидный штамм дрожжей sасснаrомyсеs vini, используемый для приготовления столовых вин
Номер патента: 1495368
Опубликовано: 23.07.1989
Авторы: Бурьян, Датунашвили, Имшенецкий, Кондратьева, Линькова, Покровская, Скорикова, Сонина
МПК: C12N 1/18
Метки: sасснаrомyсеs, vini, вин, дрожжей, используемый, полиплоидный, приготовления, столовых, штамм
...полиплоидного штамма более чем в два раза превышаете 8 4ее количество в клетке исходной культуры, что говорит о полиплоидности БассЬагощусея чгпг ВЕПМ У18, ,Штамм депонирован во Всесоюзной коллекции промышленных микроорганизмов института "ВНИИ генетика", номер ВКПМ У, а также в коллекции ВКИХ ВиПП "Магарач" под номером Кокур- 28 б.П р и м е р 1. При выращивании в питательной среде в течение 4 сут при (27 + 1) С штамм БассЬагощусея чсдп ВКПМ Увьделяет в сбраживаемую среду эндо-полигалактуроназу активностью 2400 ед/мл ч (известный штамм активностью 20 ед/мл ч). Предлагаемый и известный штаммы при одинаковых условиях культивирования проводят полное выбраживание глюкозы (исходная концентрация 2 Ж). Опыты проводят в 3-кратной...
Питательная среда для выращивания спорового посевного материала бактерий рода bocillus продуцентов гидролитических ферментов
Номер патента: 1495369
Опубликовано: 23.07.1989
Авторы: Бравова, Макарова, Мирошник, Романова, Смирнова
МПК: C12N 1/20
Метки: bocillus, бактерий, выращивания, гидролитических, питательная, посевного, продуцентов, рода, спорового, среда, ферментов
...2500 ед/см;эндо-ПГ 12 ед/см; экзо-ПГ 1,5 ед/смАктивность ПТЭ характеризует способность фермента катализировать расщепление Ы, -1,4-связи низкометоксилированного пектина с образованиемпродуктов с ненасыщенными связямимежду 4 и 5 атомами углерода. За единицу активности ПТЭ принято такое количество Фермента, которое за 1 ч при 40 С катализирует расщепление пектинас образованием ненасьшенных продуктовреакции, в результате чего происходитувеличение оптической плотности реакционной смеси на 0,1.Метод основан на спектрофотометрическом определении продуктов реакциис ненасыщенной двойной связью между4 и 5 атомами углерода, имеющих максимальное поглощение при длине волны 230-235 нм.Активности эндо-ПГ и экзо-ПГ определяют в соответствии с...
Способ получения культуры протея в о-форме
Номер патента: 1495370
Опубликовано: 23.07.1989
Авторы: Бондаренко, Габидуллин, Ишкильдин, Тимербулатов
МПК: C12N 1/20
Метки: культуры, о-форме, протея
...клонов, о т л и ч а -ю щ и й с я тем, что, с целью повы щения выхода целевого продукта и стабилизации его свойств, выращиваниеосуществляют в течение 28-30 днейв присутствии додецилсульфата натрияв концентрации 4-6% к объему среды,Составитель Г.СмирноваРедактор Н,Рогулич Техред М.Чидык Корректор М.Шароши Заказ 4216/25 Тираж 500 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.Ужгород, ул . Гагарина, 101 3 1495370О-клонов и в течение 8 мес их периодически пересевают по Шукевичу (черезкаждые 15 дней), е клоны, которыерастут в виде О-колонии, трехкратнопересевают в нативный мясопептонныйбульон, каждый раз...
Способ подготовки сахарсодержащих сред для выращивания кормовых дрожжей
Номер патента: 1495371
Опубликовано: 23.07.1989
Авторы: Голубков, Дмитриев, Евельсон, Пономаренко, Риц, Рябов, Щупляк, Явич
МПК: C12N 1/22
Метки: выращивания, дрожжей, кормовых, подготовки, сахарсодержащих, сред
...дрожжей не может компенсира-:"вать уменьшение выхода биомассы дрожжей из-за снижения концентрации сахара, Полученные эмпирическим путем 25коэффициенты пропорциональности между количеством озона и концентрациейингибирующих примесей в формуле (1)являются оптимальныии для расчетаколичества используемого для обработки озона,П р и м е р 1, Гидролиэат древесины (507. лиственной и 507. хвойной)нейтрализуют известковым молоком дорН 3,5 при 90 С, выдерживают при35этой температуре в течение 1 ч, отделяют гипс Фильтрацией, доводят рНдо 4,2 257.-ным раствором аммиака вводе, Концентрация Фурфурола и оксиетилфурфурола определяют спектрофотометрически. Для определения концентрации первой и второй фракцийЛГВ пробу среды объемом 100 мл обрабатывают...
Способ получения растений-регенерантов озимой ржи
Номер патента: 1495372
Опубликовано: 23.07.1989
МПК: C12N 5/00
Метки: озимой, растений-регенерантов, ржи
...для обеззараживанияна 2 ч в О, 1%-ный раствор КМпО изатем на 5 мин в 70%-ный этанол, Молодые соцветия извлекают из побегов 10и делят на эксплантаты в стерильныхусловиях (в ламинар-боксе). Эксплан таты соцветий, помещенные на каллусогенную среду,. культивируют в темноте при 25"26 С в течение 30-40 дней. 15Полученную каллусогенную ткань пе"реносят на органогенную среду Мурасиге и Скуга,.модифицированную снижением сахарозы до 0,6%, добавлением1,5 мг/л кинетина и 0,05 мг/л индолил-уксусной кислоты для регенерации растений. Через 15-20 дней йа 4 инается появление растений.Аналогично выполняют остальныепримеры, различие состоит в концентрациях сахарозы, кинетике и ИУК.Результаты примеров, подтверждающих выбор оптимальной среды для получения...
Способ получения гаплоидов из микроспор злаков
Номер патента: 1495373
Опубликовано: 23.07.1989
Авторы: Игнатова, Лукьянюк, Махновская
Метки: гаплоидов, злаков, микроспор
...в которых появились зеленые регенеранты, переносят в колбы с жидкой питательной средой без гормонов и помещают в условия 10-часового дня и пониженной температуры, В дневные часы температура +12 С, ночью +9 С. Освещенностьо о2-2,5 тыс. люкс.Влияние растворимого крахмала (1 г/л) и яблочной кислоты (25 мг/л) на индукцию новообразований и зеленых регенерантов у тритикале и пшеницы 20 показано в табл, 1; влияние добавок растворимого крахмала (1 г/л), яблочной (25 мг/л) и гибберелловой (0,5 мг/л) кислот к регенерационной среде на выход зеленых растений три тикале и пшеницы - в табл.2; влияние короткого (10-часового) дня и пони- женной (9 С - ночью, 12 С - днем) температуры на выход зеленых растений в жидкой среде без гормонов - в 30 табл.З.На...
Штамм культивируемых клеток животных mus мusсulus продуцент ростстимулирующих факторов гибридом
Номер патента: 1495374
Опубликовано: 23.07.1989
Авторы: Арцыбашева, Березкина, Игнатова, Кожухарова, Плескач, Тарунина
МПК: C12N 5/00
Метки: гибридом, животных, клеток, культивируемых, мusсulus, продуцент, ростстимулирующих, факторов, штамм
...кондиционированные клетками ЬеЬг 1/1-БГ, сохраняют полную ростстимулирующую активность по крайней мере в течение 3 мес храненияОпри - 20 С. Признак продукции фактора стабильно воспроизводится в течение более чем 100 генераций, Рост- стимулирующие факторы обнаруживают в культуральной среде. Концентрация общего белка через 2-3 сут в кондиционированной среде составляет 2-, 5 мкг/мл.Ростстимулирующую активность определяют в тестах: стимуляция включения Н-тимидина в стационарной культуре минимально трансформированных клеток И 1 Н ЗТЗ; индукция клонирования минимально трансформированных клеток МВК в среде с агаром; стимуляция размножения массовых культур гибридомнык клеток в среде с пониженным содержанием сыворотки крови и увеличение...
Штамм культивируемых клеток гепатокарциномы человека, дефектный по тимидинкиназе для гибридизации и трансфекции
Номер патента: 1495375
Опубликовано: 23.07.1989
Метки: гепатокарциномы, гибридизации, дефектный, клеток, культивируемых, тимидинкиназе, трансфекции, человека, штамм
...жидкость отсасывают, оставляя не более 50 мкл. Осадок разбива-,4 О ют поколачиванием по дну центрифужной пробирки. К осадку сразу же добавляют 0,5 мл 50 .-ного раствора полиэтиленгликоля (ПЭГ) с мол. массой 1550 и осторожно ресуспендируют клет ки пипеткой. Клетки выдерживают 1 мин без перемешивания, затем раствор ПЭГ быстро разводят, добавляя 10 мл среды без сыворотки.Суспензию клеток распределяют в чашки Петри по 2 10 кл/см . Через 30 мин осторожно отсасывают культуральную жидкость и, добавляют ростовую среду, содержащую 32 сыворотки . эмбриона коровы. Клеткиинкубируют при 37 С в атмосфере 7,5% СО. Через 24 ч среду заменяют на новую, содер- жащую 10 сыворотки эмбриона коровы. Еще через 24 ч клетки снимают: расту- . 5щие в суспензии -...
Способ получения кислой фосфатазы
Номер патента: 1495376
Опубликовано: 23.07.1989
Авторы: Галынкин, Егорова, Инге-Вечтомов, Кожин, Хадеева, Яковлев
МПК: C12N 9/16
...основанный на способности Кф отщеплятьот паранитрофенилфосфата (п-НФФ) фос фор, в результате чего образуетсяпаранитрофенол (п-НФ), имеющий максимум поглощения в области 410 нм. Ферментативную активность выражают вмкМ п-НФ, образующегося за,1 мин при33 С, принимая Е= 12500,Удельную активйость КФ выражают в.мкМ и-НФ/мин/мг белка клеток дрожжей,Расщепление гексаплоида 6-5 показано в табл.1. Активность Кф у штамма Упока-.зана в табл.2. В качестве контрольного используютштамм Бассйагощусев сегевае 0-6,Статистическая обработка данных покритерию Стьюдента свидетельствует,что после 4 ч выращивания не выявляются достоверные отличия по количеству экскретируемой КФ между контрольным штаммом и У18 (М 1 й = 3,87,= 4,30). Однако по мере...
Способ получения рибонуклеазы н из еsснеriснiасоli
Номер патента: 1495377
Опубликовано: 23.07.1989
Авторы: Залите, Пейсениекс, Чичкова
МПК: C12N 9/22
Метки: еsснеriснiасоli, рибонуклеазы
...600 суспендируют в ровном объеме буфера А и разрушают в дезинтеграторе Мантона-Гаулина 15 М-БТА при давлении 500-600 атмсуспензию разбавляют буферным раствором до 15 л,добавляют 0,2 мг ДНКазы(свободной от рибонуклеаз) и перемешивают 30 мин.Клеточные осколки удаляют центрифугированием на центрифуге в ротореяБА 30 мин при 12000 об/мин.Рибосомы удаляют ультрацентрифуги рованием на центрифуге "ВесКшап 1550" в зональном роторе Тч при28000 об/мин.К супернатанту (1500 мл) добавля"ют сухой аммоний сернокислый из расчета 22 г на каждые 100 мл суперна 50танта. При этом добавляют сухой(трис)-оксиметиламинометан, поддерживая рН 7,8, Образовавшийся осадокудаляют центрифугированием на центри55Фуге в роторе КБЗ 30 мин, при7000 об/мин. К прозрачному...
Способ получения препарата для определения моноаминов на основе иммобилизованной моноаминооксидазы
Номер патента: 1495378
Опубликовано: 23.07.1989
Авторы: Балцере, Гринберг, Никольская, Прикулис, Святковский, Ягодина
МПК: C12N 11/12, G01N 33/50
Метки: иммобилизованной, моноаминов, моноаминооксидазы, основе, препарата
...воде с суммарной активностью 50 ПЕ,т.е. 5 ПЕ/1 мл. Смесь перемешиваюти по 5 мл выливают на полимернуюмембрану и капроновую сетку, натянутую на кафель, и высушивают в потокеовоздуха при 20 С в течение 1 ч. Сухую пленку обрабатывают 5 мл 87"ногораствора ГА в течение 4 мин, Послеэтого избыток ГА сливают, а пленкумногократно промывают водой и 0,05 МФосфатным буфером, рН 7,5. Капроновую сетку с желатиновой пленкой снимают с поверхности кафеля. Пленкиовысушивают в потоке воздуха при +25 Св течение 1 ч.МАО активность полученного диагностического препарата:6,76 1 О Е/мг белка (по тирамину);-45,62 АЙ 0 Е/мг белка (по серотонину);4,71 10 Е/мг белка (по бензиламину)Бактериостатическая активность.Задержка роста культуры кишечной палочки в пробах с...
Способ отбора мутантов бактерий, неспособных к синтезу нуклеаз
Номер патента: 1495379
Опубликовано: 23.07.1989
Авторы: Грошев, Шахнабатян, Шестаков
МПК: C12N 15/00
Метки: бактерий, мутантов, неспособных, нуклеаз, отбора, синтезу
...И-метил-И-нитро-М-нитроз огуанидином клетки Е. со 11. высевают на индикаторнув среду, содержащую, г/л: толуидиновый синий 0,16; МаС 1 5,0; ДНК 0,3; трис,05; бактотриптон 5,0; дрожжевой экстракт 3,0; МЯЯ 04 х НО 2, 46", глюкоз а 4, 0; агар 20 "Дифко" (Боо 1 е) 15,0, рН 7,6-7,8, и инкубируют 18 ч при 37 С, Поверхность твердой среды заливают хлороформом и инкубируют 3 мин, Хлороформы сливают, чашки подсушивают до полного удаления 25 хлороформа в приоткрытом виде 5 мин и и затем инкубирувт дополнительно 18 ч при 37 С. Регистрируют вокруг колоний клеток, синтезирующих дезоксирибонуклеазы, розовые зоны на темно синем фоне индикаторной среды, Вокруг колоний клеток мутантов, дефектных по синтезу этих ферментов, розовые зоны не...
Штамм бактерий рrотеus vulgaris, используемый в качестве тест-объекта для определения токсинпродуцирующей способности бактерий рода рrотеus
Номер патента: 1497210
Опубликовано: 30.07.1989
Авторы: Агаева, Байрамова, Корнева
МПК: C12N 1/20
Метки: vulgaris, бактерий, используемый, качестве, рrотеus, рода, способности, тест-объекта, токсинпродуцирующей, штамм
...Мусабекова(54) ШТАММ БАКТЕРИЙ РКОТЕЦБ ЧЦТ,САК 18,ИСПОЛЬЗУЕМЫЙ В КАЧЕСТВЕ ТЕСТ-ОБЪЕКТАДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТОКСИП 11 РОДУЦИРУЮЩЕЙСПОСОБНОСТИ БАКТЕРИЙ РОДА РКОТЕЦБ 7) Изобретение относится к микроологии, используется при определено-морфологические при 1 а среде Плоскирева оброванные полупрозрачныетоватого оттенка, с ровкремообразной консистер колоний 2-3 мм.На средах Левина, Эндо,ра, кровяном агаре, сларастет в виде нежногочного налета (феномен р 149721 О А149721 формула изобретения Штамм бактерий Ргоецз чц 18 аг 1 з ГИСК Р 154, используемый в качестве тест-объекта для определения токсинпродуцирующей способности бактерий рода Ргоецз. Составитель Г,СмирноваТехред М,Ходанич Корректор М.Самборская Редактор Н.Киштулинец Заказ 4406/29 Тираж 501...