C12N — Микроорганизмы или ферменты; их композиции

Номер патента: 1124029

Опубликовано: 15.11.1984

Авторы: Баланин, Виноградов, Короткова, Кузнецов, Севрюгина, Смородинов, Хохрин

МПК: C12N 1/20

Метки: биомассы, питательной, производства, среды

...о создании дешевой питательной среды для производственных целей получения биомассы Васд 11 ов шос 1 адповов.Штаммовая принадлежность Ва 8111 ов шос 1 афвовов состояла из штаммов. ВКМВ-Д, ВКМВ 1452-Д, ВКМВ- -1462-Д, ВКМВ-Д, Ми А.П р и м е р 1. 100 г использованного вермнкулита (подстилочного материала) заливают 2 л водопроводной воды. Эту смесь экстрагируют при ь4 С двое суток.Аминный азот смеси равен 44,32 мг. %. К этой смеси дабавляют 1,5%-нуюНС 1 (рН 1,3; 30 мл на 2 л смеси). Режим гидролиза: 30 мин обогрев и 30 мин автоклавирование при 1 атм. Смесь после гидролиза нейтрализуют 20%-ным БаОН до рН 7,3 и фильтруют. Полученный таким образом субстракт имеет следующую характеристику (табл. 3).1124029 Таблица 3 Общий азот И, вмг 3 Аминный...

Номер патента: 1124030

Опубликовано: 15.11.1984

Авторы: Голковский, Кирдеев, Либинзон

МПК: C12N 7/00

Метки: вибрионов, галофильных, идентификации

...культурой ИЬго а 181 по 1 уйдсиз 262 негативные колонии округлой формы с прозрачным центром и узким мутным ободком по периферии.При нанесении капли фага 337 на газониндикаторного штамма непосредственно на плотном агаре или в слое мягкого агара происходит полный лизис культуры.Фаг Ч 1 Ьгю а 18 дпо 1 уС 1 сиз 337 полностью нейтрализуется гомологичной сывороткой и не нейтрализуется сыворотками к гетерологичным фагам галофильных и других вибрионов, обладает узким диапазоном и лизйрует ЗЖ культур галофильных . вибрионов, не лизирующихся другими фагами. Фаг специфичен и не лизирует представителей вида ЧдЬго сЬо 1 егае 0,1 ине 01 группы, а также микроорганизмы других родов и семейств: Аегопюпаз апаегояепез, ЕзсЪег 1 сЫа соТ 1, Рзеш 1...

Номер патента: 1124031

Опубликовано: 15.11.1984

Авторы: Голковский, Кирдеев, Либинзон

МПК: C12N 7/00

Метки: вибрионов, галофильных, идентификации

...63576+ 53 1,длина отростка 126 +24 А. Доверительные интервалы средних величинопределены для уровня достоверности, равного 997 (р =" О, 01). Фаг с 1 Окоротким отростком и относится к3 морфологической группе по класси. Фикации А.С. Тихоненко,, фаг ЧхЬго рагаЬаешоХуйхсы 333активно репродуцируется в щелочном. бульоне Мартена с 2-37 ИаС 1 (рН 7,77,8), при посевной дозе Фага5 10 в мл среды н множественностиинфекции - 1,4, через 3,5 ч при 3537 С в 1 мл среды накапливается7 10 вибрионов,Негативные колонии Фага 333 воспроизводятся с помощью двуслойногометода Грациа. В качестве нижнегоплотного слоя используют щелочной 552 Е агар Мартена с ЗХ НаС 1 или дру.гие плотные щелочные среды для выделения вибрионов (изготовленные50 ВНИИБИ Заказ 8208/24...

Номер патента: 1124032

Опубликовано: 15.11.1984

Авторы: Адамова, Поляков, Румш

МПК: C12N 9/00

Метки: активности, молока, протеолитической

...повторно промы- вают на Фильтре большим количеством дистиллированной воды и двумя объемами 0,1 М боратноуглекислонатриевого буфера рН 7,9 . - 8,0.Казеин-сефарозу 4 В суспензируют в равном объеме 0,2 М трис-НС 0 буфера рН 7,9 - 8,0 и сохраняют при +4 фС, Препарат стабилен в. течение шести25 месяцев.Непосредственно перед анализом казеин-сефарозу 4 В метят флюорескамином. Для этого к суспензии сефароэы добавляют 0,1. объем (Ч/Ч) 0,1 0,153-ного раствора флюорескамина в ацетоне. Для удаления излишков флюорескамина суспензию промывают на стеклянном фильтре 20 объемами 0,2 М трис -НСУ буфера рН 8,0-8,1. 35 В таком виде препарат готов для использования в качестве субстрата.Для получения фракции казеина к образцу свежевыдоенного обезжиренного...

Номер патента: 1124033

Опубликовано: 15.11.1984

Авторы: Ансберга, Зилбере, Камрадзе, Муйжниекс, Хартмане, Шафранский

МПК: C12N 15/00

Метки: днк, плазмидной

...следующим 55 образом.Повышение выхода обеспечивается эа счет сохранения суперспиральной структуры ДНК в процессе лиэиса.Понижение количества додецилсульфатанатрия и натра едкого, которые всреду вводятся в определенных соотно"шениях, т.е. в количествах, определяющих возможность регулирования лизисас целью сохранения ковалентно связанной кольцевой плазмидной ДНК, а условия инкубации обеспечивают разделение ковалентно-замкнутой кольцевой,плаэмидной ДНК от балластных веществ.Условия лизиса и инкубации предотвращают релаксацию ковалентно-замкнутойкольцевой плазмидной ДНК в линейнуюи открытую кольцевую ДНК.Предлагаемый способ обеспечиваетнакопление ковалентно-замкнутой кольцевой плазмидной ДНК 95-96 . Процессочистки от РНК проводят...

Номер патента: 1125160

Опубликовано: 23.11.1984

Авторы: Адамов, Алиев, Быстрый, Лебедев, Пилипенко, Солодовников, Тепляков, Элькина

МПК: C12N 7/00

Метки: 4-го, вибрионов, идентификации, наг, тэпв-4, фаготипа, штамм, энтеропатогенных

...лизис в жидкой среде при указанном соотношении наступает через 3 - 5 ч инкубации при 37 С.Физические свойства. В жидком виде. при 4 - 10 С хранится 2 г, что делает его удобным для транспортировки,Для получения штамма РЬодцв сЬо 1 епсцв ТЭПВприменяют специально подобранные эталонные штаммы ИЬпо Над 442 или ИЬпо еаког 75 М.Размножение фага ТЭПВ. Культуру штамма-продуцента 71 Ьпо Над 442 или Ч 1 Ьпо е 11 ог 75 М отсевают на пластинку агара Мартена: рН 7,2 - 7,6 из 3 - 4-часовой бульонной культуры. Через 18 - 20 ч инкубации при 37 С готовят 1 - 2 млрд. взвесь агаровой культуры в бульоне и 0,5 - 1,0 мл ее вносят во флакон со00 - 150 мл того же подогретого в термостате при 37 С бульона. Посев подращивают 2 - 3 ч при 37 С до концентрации...

Номер патента: 1125240

Опубликовано: 23.11.1984

Авторы: Волкова, Сухаревич, Трекало, Федотова, Яковлев

МПК: C12N 1/00

Метки: выращивания, микроорганизмов, питательного, приготовления, субстрата

...на осадок а повышение температуры выше 100 С - автоклавирование требует до,полнительных затрат на оборудование и является неэкономичным. Поставленная цель достигается тем,что согласно способу приготовленияпитательного субстрата для выращ 40вания микроорганизмов, предусматривающему обработку отходов животноводства с последующим выращиваниемна них микроорганизмов и выделениемполученной биомассы, иэ отходов животноводства используют осадок, об 4разунзцийся после очистки животноводческих стоков, из которого готовят0,8-1 -ную водную суспензию, добавляют соляную кислоту до достижениязначения рН 1,0-0,5 и кипятят при98-100 С в течение 50-60 мин,Сущность способа заключается в следующем.Осадок получают известным спосо бом ь результате...

Номер патента: 1125241

Опубликовано: 23.11.1984

Авторы: Новиков, Пискунов, Сушко

МПК: C12N 1/02

Метки: дрожжевой, концентрирования, суспензии

...Сиз кипящей суспензия удаляются содержащие ф ся в ней газы. Дегазация суспензий перед упариванием улучшает работу выпарной установки, снижая его загазованность.Из дегазатора суспензию насосом 55 подают в первый корпус выпарной установки, в котором суспензия при дав ленин 0,032-0,039 МПа кипит при 70"." 75 оС, затем под действием разности давлений суспензия перетекает вовторой корпус, в котором при давлении 0,01-0,013 ИПа кипит при 45-50 С Концентрация сухих веществ после второй стадии упаривания 18-22%.Упаренную суспензию подают в сушильную установку, где ее сушат до получения дрожжей с остаточной влажностью 10%. Образующуюся при сушке паро газовую смесь, имеющую температуру105-110 С используют для полученияопара с температурой 90-95 С,...

Номер патента: 1125242

Опубликовано: 23.11.1984

Авторы: Андреев, Бабенкова, Демидова, Дятлов, Карпенко

МПК: C12N 1/18

Метки: дрожжей, замеса, подготовки, прессованных, теста

...времени с 2 мин 50 40 с до 3 мин выделение глютатиона увеличивается на 4, 1 мг%, а при увеличении времени с 5 мин до 5 мин 20 с всего лишь на 0,03% мг %. Таким образом, оптимальными парамет рами выделения глютатиона являются разрежение 0,5-0,6 кг/см в течение 3-5 мин,В таблице представлены данные,показыващцие влияние степени разре- .жения и времени выдержки суспензиина количество выделенного глютатиона. Способ осуществляют следующим образом.Из грубо измельченных прессован ных дражжей с подъемной силой 45- 60 мин и воды, имеющей температуру 35-40 С, в соотношении 1:5 или 1:3Оготовят однородную дрожжевую суспензию, хорошо перемешивают.в течение 10-12 мин при скорости вращения мешалки 60-100 об/мин. Приготовленную суспензию подвергают...

Номер патента: 1125243

Опубликовано: 23.11.1984

Авторы: Куц, Решетняк, Слюсаренко

МПК: C12N 1/18

Метки: биомассы

...их качества за счет повышенияферментативной активности,Целью изобретения является увеличение выхода биомассы дрожжей и повьш 1 ение их ферментативной активности,Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения биомассы, предусматривающему выращивание дрожжей на питательной среде, содержащей мелассу в качестве источника углерода, источники азота и фос-, фора, в две стадии, первую из которых осуществляют в условиях аэрации среды, а вторую в анаэробных условиях с последукщим выделением целевого продукта, в питательную среду в качестве стимулятора роста вводят бацитрацин в количестве 2-4 г на 1 т мелассы. 43 3 Введение антибиотика бацитрацинав питательную среду в количестве меньше 2 г на 1 т мелассы не приводитк...

Номер патента: 1125244

Опубликовано: 23.11.1984

Авторы: Кебич, Морозов, Ручай, Семенович, Шишаков, Шкуть

МПК: C12N 1/22

Метки: выращивания, дрожжей, кормовых, питательного, субстрата

...по известному). В качестве сырья для получения гексозных гидролизатов методом двухфазного гидролиза с последующим выращиванием кормовых дрожжей используют березовые опилки естественной влажности (ф=45%) с размером частиц 2-3 мм.Навеску сырья массой 300 г или 165 г абсолютно сухого сырья (а,с.с., равномерно смачивают 12%-ным раствором серной кислоты при гидромодуле 0,25, Смоченное кислотой сырье загружают в гидролизаппарат и прогреовают перегретым до 220 С водяным паром до 170 С. Сгонку фурфуролсоодержащих паров ведут при 170 С и даво ленни 0,8 МПа в течение 120 мин. По окончании сгонки фурфурола оставшийся целлолигнин подвергают перколяционному гидролизу в присутствии серной кислоты концентрацией 0,8% при 187 С и давлении 1,2 МПа в...

Номер патента: 1125245

Опубликовано: 23.11.1984

Авторы: Заварзин, Крюков, Пушева, Савельева

МПК: C12N 9/02

Метки: 1215-продуцент, гидрогеназы, штамм

...устойчивость к кислороду при хранении. Сравнительное изучение изменений активности фермента при его хранении в атмосфе . ре водорода при 40 С и на воздухеов замороженном состоянии показало, что период полуинактивации в обоих случаях составляет 8 дн, т.е. данный фермент оксистабилен.Пределы рН для .гидрогеназы Са 1 йегоЪас гегдпш ЬуйгояепорМ 1 цш достаточно велики, она проявляет активность в пределах рН 5;5 - 13. Максимум активности при рН 7,0. Активность 45 гидрогеназы определяют в бесклеточных экстрактах. Для получения бесклеточного экстракта осадок клеток суспеидируют в 0,05 М фосфатном буфере рН 7 и разрушают 5 мин при 50 0 С в дезинтеграторе при частоте 22 кГц. Неразрушенные клетки и осколки клеток отделяют центрифугироваа,Р,днием...

Номер патента: 1125246

Опубликовано: 23.11.1984

Авторы: Глемжа, Кулене, Некрашайте, Стрейкувене

МПК: C12N 9/16

Метки: фосфолипазы

...содержащем 1,4-1,6 М ЕаС 1,при рН 7,9-8,1.П р и м е р 1. Способ очисткифосфолипазы 3 из культуральнойжидкости Яггерговусея сьппавовеияв оптимальных условиях.Получение бесклеточной культуральной жидкости, содержащей фосфолипазу 3 . Продуцент фосфолипазыП.Яггерговусея сдппавовеия шт.11 02 Скультивируют на жидкой питательнойсреде следующего состава, г/л: соевая мука 30; фруктоза 1; КНауР 042;ИНЕС 3, при рН 7,2 в течение 48 чпри 30 С и скорости вращения качалкио"12,5 с . Клетки микроорганизмовотделяют центрифугированием при12000 Х у и температуре 2 С в течение 30 мин. 2530 Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому положительному эффекту является способ получения фосфолипазы П из бесклеточной культуральной...

Номер патента: 1125247

Опубликовано: 23.11.1984

Авторы: Бартошевич, Безбородов, Загустина, Лебедь, Родионова, Тиунова, Шишкина

МПК: C12N 9/42

Метки: 106-продуцент, гриба, целлюлазы, штамм

...признаки. Мутант СеоЕгьсЬцшсапДЫцш 3 симеет на всех средах стелющиеся, слабо септированные гифы, спороносные гифы короткие, прямостоящие или приподнимающиеся, септированные. Конидии образуются по типу артроспор, коротко цилиндрические с обрубленными концамй 5-10 4 мк), бесцветные в цепочках.В агаровых мазках на 5 и 7 сутроста субстратный мицелий состоит из широких .гиф со слабобазофильной цитоплазмой и большим количеством метахроматика в клетке. Гифы воздушного мицелия тоньше, базофилия цито- плазмы сильнее, клетки гиф также содержит метахроматин, На 10 сут роста часть гиф;субстратного мицелия распадается на короткие обрывки фрагменты)размером 8-10 3,3 ш, Концевые участки гиф воздушного мицелия распадаются на споры и проспоры -...

Номер патента: 1125248

Опубликовано: 23.11.1984

Авторы: Вайнер, Гавристов, Головина, Дорохов, Медведев, Мельникова, Нахапетян, Стрельникова

МПК: C12N 9/92

Метки: внутриклеточной, глюкозоизомеразы, препарата

...нуклеиновыхкислот, мг/л П р и м е ч а н и е: Е 2 В и Е 2 оптические плотности растворов при 280, и 260 нм соответственно в кювете длиной 1 см.0 8 4 50 40 53 5 90120 05 4 М - масса СВ автолизованных клеток в процентах о т".3 0%45 55 После промывки получено 4,7 г прегарата (В 13,2%), при этом потеря массы при промывке 39%. Активность полученного образца 75 ед / г сухого вещества что составляет 23% от 1 заданной активности; Максимальная потеря активности из-за перехода части фермента в рас воримое состбяние наблюдается при обработке биомассы 0,10%-ным раство ром цетилпиридинийхлорида.и составляет соответственно 3% (60 мин) и 4% (120 мин). В остальных случаях активность в растворе не превышает 1% от заданной. Обработка 0,03%-ным...

Номер патента: 1125249

Опубликовано: 23.11.1984

Авторы: Гурявичене, Кузнецов, Кулис, Лауринавичюс, Песлякене, Файнгерш, Чирков

МПК: C12N 11/08

Метки: мембран, ферментных

...ч. Разре- зают на куски диаметром 2 см и накладывают на РФ электрод с И электродом контактирует гидратцеллюлозная мембрана)для определения Ферментативной активности. Толщина полученной мембраны 45 мкм.П р и м е р 2. Готовят смесь аналогично примеру 1 и наносят на лавсановую мембрану диаметром 6 мм, которая предварительно прикреплена к резиновому кольцу. Прикосновением микропипеткой наносятмкл смеси и накладьвают гидратцеллюлозную мембрану толщиной 10 мкм. Оставляют в течение 2 ч при комнатной температуре, наливают на Р 1 электрод и определяют ферментативную активность.П р и м е р 3. Мембрану готовят аналогично примеру 2, однако используют макропористую мембрану, толщина которой 9,5 мкм, проницаемость 114 и диаметр пор 0,13 мкм.П р и м...

Номер патента: 1125250

Опубликовано: 23.11.1984

Авторы: Имшенецкий, Куликов, Мунтян, Назарова, Никитин, Ширшова

МПК: C12N 15/00

Метки: 82-продуцент, холестериноксидазы, штамм

...цвета с хорошо развитымвоздушным мицелием, 8-10 мм вдиаметре, субстратный мицелий темносерого цвета,Физиологические признаки, Желатину разжижает, молоко коагулирует ипептонизирует, Сероводород и индолне образует. Нитраты не восстанавливает. В качестве источника углеродапотребляет глюкозу, фруктозу,маннит и ксилозу. Не потребляет саха.розу, рамнозу и инозит. На ломтикахкартофеля растет обильно в видесерого налета.Оптимальная температура роста28-30 С. При 37 С рост слабый, при45 С - не растет.оОбладает антибиотической актив -ностью против граммоположительныхи граммотрицательных бактерий.Штамм выделен из популяцииколлекционного штамма ЯСгерошусезауепдп 1 ае К 4004.При культивировании на жидкойпитательной среде определенногосостава образует...

Номер патента: 1126598

Опубликовано: 30.11.1984

Авторы: Войцеховская, Гордон, Гринбаум, Попов

МПК: C12N 7/00

Метки: вакцины, вируса, вленинград48980, гриппа, гриппозной, инактивированной, используемый, приготовления, штамм

...нейтрализующей активностиспецифических антител.Изучена сравнительная характеристика спектра нейтралиэующей активности специфических антител, полученных после иммунизации белых крысэталонными штаммами и различными вирусами 1975-1981 гг, выделения. Показано, что штамм В(Ленинград)489/80характеризуется высоким показателемнейтралиэующей активности специфических антител - коэффициент нейтрализации составляет 0,57 и превосходит по этому показателю эталонныйштамм В(Сингапур) 222/79 (коэффициент0,29).Репродукционная активность. Вирусный изолят на уровне 2-3 пассажахарактеризовался умеренной репродукционной активностью. Повышение гемагглютинирующей и инфекционной активности достигнуто в результате.последовательного пассирования в...

Номер патента: 1126599

Опубликовано: 30.11.1984

Авторы: Безбородова, Виестуре, Лаврова, Орна, Тренина, Шкинке

МПК: C12N 15/00

Метки: f-154-продуцент, гриба, гуанилрибонуклеазы, плесневого, штамм

...голубовато- зеленые,1,8 см в диаметре с приподнятой126599 3серединой. Воздушный мицелийразвит слабо, крупные капли экссудата. На пятые сутки колонии 3 см вдиаметре, серо-голубые с приподнятойсерединой и двумя валиками споронос ных эон, на которых расположеныкапли экссудата; Край колонии паутинистый, голубовато-зеленый. Обратнаясторона бесцветная., К 9 - 10-м суткамколония достигает 4,5 см в диаметре, рпаутинистая, зеленовато-серого цвета,с горками спор по зональному валику.На картофельно-глюкозовой среде иРДА на третьи сутки колония 2,5 смв диаметре, голубовато-зеленая, 15компактная с широким белым краем,приподнятой середгчой. Большие капли .экссудата. К пятым суткам диаметрколонии 4,5 см, цвет. серо-голубой,имеется спороносная...

Номер патента: 632203

Опубликовано: 07.12.1984

Авторы: Егорьков, Кутуев, Лазеба, Сухаревич, Яковлев

МПК: C12N 1/16

Метки: биомассы

...к изобретению по технической сущности и достигаемому 20 результату.Недостатком известного способа является то, что он не обеспечивает достаточного выхода биомассы на керо - ген. 25Целью изобретения является повышение выхода биомассы и степени утилизации исходного сырья,Это достигается тем, что в предлагаемом способе получения биомассы в качестве источника углерода используют водорастворимый продукт озони рования керогена в ледяной уксусной кислоте.1 35Способ осуществляют следующим образом.Выращивание микроорганизмов, предпочтительно дрожжей, например, из рода Р 1 сЬа, проводят на питательной среде, содержащей источник углерода и аммонийный азот. При этом в качестве источника углерода используют водорастворимый продукт озонирования...

Номер патента: 770189

Опубликовано: 07.12.1984

Авторы: Амбросов, Белых, Гапонов, Датченко, Нугманова, Чекотина

МПК: C12N 1/20

Метки: бактерий, выращивания, питательная, среда, энтомопатогенных

...следующим образом. Дрожжи и муку смешиваютс водопроводной водой, используютдля приготовления суспенэии, содержащей 607 воды, необходимой для приготовления соответствующего количества среды. Суспензию тщательно перемешивают и кипятят при помешиваниив течение 3-5 мин, после чего охлаждают до температуры 30-40 ОС.Готовятферментативный гидроливат шрота следующим образом. Одну часть шротаПитательную среду, указанного состава готовят следующим образом. В зависимости от количестве получаемой среды рассчитывают необходимый весовой состав составляющих ее компонентов. Из всего количества дрожжей и муки готовят водную суспенэию,(по весу) смешивают с,7 вес.ч. воды, смесь кипятят в течение 15 мин,0охлаждают до 55 С, доводят рН до 8,0 207.-ным...

Номер патента: 1127900

Опубликовано: 07.12.1984

Авторы: Гернет, Грачева, Замотайлова, Индисова

МПК: C12N 9/42

Метки: культивирования, питательная, продуцента, среда, целлюлозы

...вьппе 5,0 мас.% оказывает ингибирующее действие на биосинтез ферментов целлюлаэы, а их недостатокнв обеспечивает достаточного углеводного:питания для данного гриба,Использование дешевого гидролизата или автолизата хлопкового.шротавзамен солодовых ростков в составепитательной среды стимулирует биосинтез такого фермента как эндоглюконаза. Гидролизаты и автолизаты хлопкового шрота богаты белком и аминокислотами и приготовление нх нетрудоемко.Наилучшим источником азота является азотнокислый.аммоний, Из источников фосфора наилучшим оказалсяоднозамещенный фосфат калия. Указанйые пределы их использования обеспечивают наилучший рост культуры грибаПитательную. среду готовят следующим образом,3 1127Соли растворяют в холодной водопроводной воде....

Номер патента: 1129233

Опубликовано: 15.12.1984

Авторы: Генералова, Цыганова, Чеботарев, Шестакова

МПК: C12N 1/00

Метки: концентрата, кормового, производства

Номер патента: 1129234

Опубликовано: 15.12.1984

Авторы: Войнов, Ленц, Поддубный, Харин

МПК: C12N 1/02

Метки: выделения, дрожжей

...установке (см. фиг, 1),Установка состоит из корпуса 1,внутри которого расположены горизонтальные перегородки 2, образующие секцию 3 для приема суспензии,секцию для сбора жидкости 4 и секцию 5 сгущенной суспензии, а такжетеплообменную секцию б, В горизонтальных перегородках 2 закрепленыцилиндрические перегородки 7, в нижней части которых расположены отверстия 8 для ввода суспензии, подлине перегородки закреплены завихрители газожидкостного потока 9, ав верхней части установлен сепаратор10 для отделения пара или газа отсгущенной суспензии, В среднейчасти цилиндрической перегородки 7в секции 4 закреплена фильтрующаяперегородка 11, выполненная из шелковой ткани, Для перетекания суспензии из секции 5 в секцию 3 используется переточное...

Номер патента: 895088

Опубликовано: 15.12.1984

Авторы: Адамов, Коровкин, Наумов

МПК: C12N 1/00

Метки: возбудителя, грызунов, дифференцирования, крысиной, микробов, песчаночной, полевочьей, псевдотуберкулеза, разновидностей, разновидности, сурчиной, суслиной, чумы

...натрия рН 7,0-7,2 которую разливают по 2,7 мл в 3 пробирки.Всего для проведения дифференцирования требуется 3 опытные пробиркиэв которых через 3,6-24 ч инкубацииопределяют наличие формалина и на.каждое определение три контрольныесмеси, т,е. девять контрольныхпробирок. Контролямн служат пробиркисо следующими смесями:Контроль культуры - три пробиркис 2-7 мл 2 млрд бактериальной взвесьюисследуемой культуры.Контроль формалина - 3 пробиркис 2,7 мл 0,857-ного раствора хлористогонатрия рН 7,0-7,2,Контроль физиологического раствора - 3 пробирки с 3 мл 0,857-ного раствора хлористого натрия рН 7,0-7,2.После приготовления перечисленных растворов и смесей в опытныепробирки с исследуемой культурой ив пробирки для контроля формалина(контроль 2)...

Номер патента: 982347

Опубликовано: 15.12.1984

Авторы: Мишанкин, Рачицкая, Родионова, Романова

МПК: C12N 1/00

Метки: гемолизина

...способ получения гемолизина путем выращивания гемолизинпродуцирующего штамма в жидкой питатель 5ной среде с последующим отделениемжидкой Фазы, содержащей целевой продукт 1 11.Однако известный способ не обеспечивает высокого выхода целевого продукта.Целью изобретения является повышение выхода гемолиэина.Цель достигается тем, что приосуществлении способа получения гемо 15лизина путем выращивания гемолиэинпродуцирующего штамма в жидкой питательной среде с последующим отделением жидкой Фазы, содержащей целевойпродукт, используют штамм ЧьЪгюЮая Р, а выращивание. ведут яасреде, содержащей экстракт дробейс 30 мг 7. аминного азота и 0,37.глицерина.Штамм Ч. Иа Рвьделен изречной воды и имеет следующие морфо"логические и Физиологические...

Номер патента: 1130597

Опубликовано: 23.12.1984

Авторы: Бакулин, Семененко, Цоглин

МПК: C12N 1/00

Метки: культивирования, микроводорослей

...клеток и вывод готовогопродукта, после выращивания микрово 45дорослей и сепарации суспенэии крупные клетки подают в дополнительнуюемкость, где также осуществляютсепарацию суспензни с подачей мелкихклеток в микробиологический реактор,причем осуществляют контроль текуще 50го значения концентрации биомассыв реакторе, а вывод готового продукта производят из дополнительной емкости в зависимости от рассогласова"ния текущего и заданного значенийконцентрации биомассы в реакторе.Способ осуществляют следующимобразом,Засевают маточную культуру одноклеточных водорослей на питат яьную среду, устанавливают режимы ведения процессов на каждой стадии и осуществляют сепарацию суспензии, На первой стадии отделяют крупные клетки и отправляют их на...

Номер патента: 1130598

Опубликовано: 23.12.1984

Авторы: Коваленко, Соколовский

МПК: C12N 1/14

Метки: иммобилизованных, оксидоредуктаз

...Фермента (адсорбция протекает в течение 17-18 ч) и3 11305ферментативную активность и стабильность полученного препарата иммобилиэованного фермента.Активность иммобилизованных ферментов измеряется в циркуляционнойустановке с дифференциальным беэградиентным реактором термостатиоруемым при 25 С. Стабильность оп. Ределяется при хранении в .буфереи комнатной температуре. Потерял 987, 1 Оактивности считается полной дезактивацией Фермента.П р и м е р 1, Иммобилиэацияглюкозооксидазы в порах окцси.алюминия. 15Навеску (25 мг) сухой 8 -окииалюминия (0,= 84 м /г, г =120 А,= 800 А,М = 0,4 см /г) пропитывают 20 мкл свежеприготовленного золя кремниевой кислоты с растворенной в нем глюкозооксидазой (ГО),который застывает через 1 мин в...

Номер патента: 1130599

Опубликовано: 23.12.1984

Авторы: Дегтянникова, Логинов, Пантюшина, Углицких

МПК: C12N 1/24

Метки: бисульфитного, выращивания, микроорганизмов, подготовки, щелока

...в склянках 9 и 10.В результате проведенной реакциимоносахара освобождаются из бисульфитсвязанной формы и, становятся доступным для утилизации в кормовые дрожжи.Кроме того, образуются сахароподобные альдоновые кислоты, в частностиманноновая и глюконовая, которыетакже активно усваиваются микроорганизмами. За счет окисления снижается содержание ингибиторов ростадрожжей (фурфурола, низших карбоновых кислот) и повышается биологическая доброкачественность субстрата.Подвергнутый озонированию щелок .используют далее для биохимическойпереработки известным способом.П р и м е р 1 (по известномуспособу), Используют бисульфитный щелок, имеющий в своем составе следующие вещества,г/л: сахара 2-3, кальций 7-10, сера 6-7. Зольность 12-15 г/л....

Номер патента: 1130600

Опубликовано: 23.12.1984

Авторы: Бакушинская, Косиков, Семихатова, Сысоева

МПК: C12N 15/00

Метки: n-616, дрожжей, используемый, производства, сушеных, хлебопекарных, штамм

...ф 7,9 мкм (средняя), форма клеток; преобладает почти круглая реже яйцевидная или слегка удлиУненная. Размножение почкованием. Хорошо спорулирует на ацетатной среде. Споры от 2 до 4-х в аске. Форма спор круглая с гладкой оболочкой, размеры 2,2 ф 2,2 мкм. Колонии на мелассовом агаре, через 96 ч роста - круглые, диаметр 4,8 - 6,0 мм, край ровный, более темный, чем середина,. середина сферически выпуклая, цвета светлый беж, На сусло-агаре (через 96 ч) колонии круглые, светло-желтого цвета с ровным краем, середина сферически выпуклая, диаметр колонии 6-7 мм,Дрожжи сбраживают глюкозу, фруктозу, сахарозу, мальтозу, раффинозу, галактозу. Желатину не разжижают, глицерин и спирт (этанол) усваивают. Не усваивают маннит, дульцит и сорбит.Гибридный...