C12N — Микроорганизмы или ферменты; их композиции

Номер патента: 1362746

Опубликовано: 30.12.1987

Авторы: Гончаров, Данилов, Домогатский, Мартынов, Попов, Рудин

МПК: A61K 39/00, C12N 5/00

Метки: антител, вены, гибридных, используемый, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, мыши, поверхости, пупочной, человка, штамм, эндотелиальных

...антителна 3-4-й день культивирования зависитот посевной дозы и варьирует в диапазоне ат 1 до 10 мкг/мл культуральнойсреды и 10 мг/мл асцитической жидкости. Концентрацию антител определяютиммуноферментным методом.Стабильная продукция антител сохраняется до 20-го пассажа п чдго,Контаминация, Бактерии и грибы вкультуре не обнаружены при длительномнаблюдении и при посевах на питательные среды, Заражение микоплазмой невыявлено при окрашивании красителямина ДНК,Криаконсервирование.Клетки штамма кансервируют па 1 хх 10 клеток/мл коровьей сыворотки сдобавлением 10% диметилсульфоксида впластиковых ампулах, Замораживаниеампул проводят в коробке из вспененного полистирола с толщиной стенок1 см. Коробку с ампулами оставляютпри - 70 С и через...

Номер патента: 1364241

Опубликовано: 30.12.1987

Авторы: Анджей, Эва

МПК: C12N 15/00

Метки: векторов, конструирования, рекомбинантных, усr

...на этой средесоставила почти 95%, а количество копий на клетку ос" талось постоянным: 5-10 копий (см. пример 5 в табл. 1). Таким образом, глюкоза вновь дезактивирует АПН 2-промотор (АЭН 2"АУЯ) и реактивирует СЕИЗ"Функцию (СЕИ 3-АИ). Однако сами дрожжи во время культивирования на этаноле не могли больше аккумулиро-. вать УСКрг-плазмиду, Даже после 50 генераций на среде этанола УИВ+САА ко" личество копий не превьппало 8-12 копий на клетку (см. пример 6 в табл.3),П р и и е р 2. Получение УСЕ рзи УСЕ р 4-плаэмид схематически пред; ставлено на Фнг. 2. Вектор р 1 ПВ 207 содержит бактериальную рАТ 153-плаэмиду (34) с резистентнымн генами ампицилина (Арй) и тетрациклина (Тес" ) и7 136424 ОК 1 для селекции и стабильного роста в Е.со 11....

Номер патента: 1364342

Опубликовано: 07.01.1988

Авторы: Григорьев, Карпова, Комаров, Пономарева, Тихоненко, Хилько

МПК: A61K 39/00, C12N 7/00

Метки: аденовирусных, антигенов

...содержание антигена спомощью ракетного иммуноэлектрофорезав агарозе с антисывороткой противгексона аденовируса обезьян Ай здш 16,содержание суммарного белка определяют методом Лаури и степень чистотыантигена - с помощью дискэлектрофогреза в полиакриламидном геле с додецилсульфатом натрия.Результаты получения антигена проиллюстрированы в таблицез 13дозе 0,02 бляшкообразующих единиц наклетку в полном объеме поддерживающейсреды (150 мл среды, согласно примеру 1, на флакон). Через 96 ч культуральную среду сливают, клетки снимаюти экстрагируют из них антиген, какуказано в примере 1. Хроматографическую очистку антигена из объединеннойфракции среды культивирования и экстракта клеток ведут, как указано впримере 1, за исключением того,...

Номер патента: 1364634

Опубликовано: 07.01.1988

Авторы: Андреюк, Киселев, Кисель, Литвинко

МПК: C12N 9/16

Метки: активности, фосфолипазы

...2:1, интенсивно встряхивают 5- 10 мнн, центрифугируют 10 мин при 3000 об/мин, нижний хлороформный слой .отбирают, упаривают и.продукты реакции - ЛФХ, ФХ и жирные кислоты - разделяют с помощью тонкостойной хроматографии на силикагелевых пластинах в системе растворителей хлороформ: метанол НО (65;25:4 П 7). Пятна, соответствующие лизодимиристоилфосфатидилхолину (ЛФХ) и димиристоилфосфатидилхолину (ФХ), проявляют в парах Т, отмечают их границы, дают испариться. Пятна выскребают. Затем проводят количественное определение неорганического фосфата по методу Васьковского. К пробам добавляют 0,2 мп концентрированной НС 10 и нагревают 10 мин на песчаной бане, к остывшим пробам приливают по 4,8 мп реагента Васьковского, помещают в кипящую...

Номер патента: 1364636

Опубликовано: 07.01.1988

Авторы: Георгица, Никитин

МПК: C12N 9/02, C12Q 1/04

Метки: индикации, микробов, оксидазы, препарат

...оксидазы через 1 Ь 30 с происходит покраснение штрихаи культуры, а через 1 мин цвет меняется от синего до черного. При отсутствии оксидазы у микробов штрих неменяет свою первоначальную окраску(светло-коричневый цвет).Результаты сравнительного изучения чувствительности препарата дляиндикации оксидазы и СИБ-оксидазыв зависимости от сроков храненияприведены в табл.З.Из табл.З видно, что с увеличением сроков хранения чувствительностьпрепарата для индикации оксидазыьщкробов на протяжении 5 лет не меняет свои свойства, а при использовании СИБ-оксидазы ее чувствительность снижается, что статистическидоказано (Р ( 0,01 и Р ( 0,001),Результаты чувствительности препарата для индикации оксидазы микробов в зависимости от количественного содержания...

Номер патента: 1366529

Опубликовано: 15.01.1988

Авторы: Кудрявская, Руденко

МПК: C12N 1/14, C12Q 1/04

Метки: candida, аlвiсаns, дрожжей

...г рисовых зерен, 20 г анар-агара,добавляют по 40 мкг/мл преднизолонаи цлклофосфамида. Затем среду разливают на чашки Петри. На поверхность чашки производят посев вьщеленных культур грибов штрихами.,Чашку обертывают в два слоя бумаги иоставляют при комнатной температуре 20в темном месте с ограниченным доступом кислорода, например в шухлядкестола. Рост культуры на агаре и наличие хламидоспор определяют через24 ч при малом увеличении микроскопа. Все культуры СапйЫа а 1 Ьсапзобразуют хорошо видимые хламндоспоры. При этом исключают подращиваниекультуры гриба на среде обогащенияи последующую ее обработку 2 Х-ной ЗОсерной кислотой,Для определения доз препаратов,дающих положительный эффект, в опытах ин витро изучают влияние разных...

Номер патента: 1210373

Опубликовано: 15.01.1988

Авторы: Борисова, Бородулина, Грачев, Григорьева

МПК: C02F 3/34, C12N 1/00

Метки: alcaligenes, антибиотиков, деградации, используемый, рsеudомоnаs, формальдегида, штамм

...температурароста 25 С, не растет при 42 С, подвижна в 0,37. МПА при комнатной темпе ратуре, Оптимальное значение рН 7,2,Прототроф,Отношение к сахарам. Не расщепляет лактозу, глюкозу, фруктозу, арабинозу, сахароэу, ксилозу, рамнозу. 40Отношение к углеводам. Крахмалгидролизует очень слабо.Отношение к органическим кислотам.Обладает аргининдекарбокснлазой.Отношение к аминокислотам, Не 45нуждается в азоте аминокислот присвоем развитии. Редукция нитратов. Редуцируетнитраты, денитрификации нет,Отношение к желатине, Желатину негидролизует.Реакция с метил-рот отрицательная.Реакция Фогес"Проскадера отрицательная,Индол и сероводород не продуцирует,Катализо и коксидо положительна.Цитраты утилизирует на среде Симмонса. Уреазой обладает.Для...

Номер патента: 1306127

Опубликовано: 30.01.1988

Авторы: Крамаров, Мочалов, Смольянинов

МПК: C12N 9/00

Метки: выделения, сайт-специфической, эндонуклеазы

...дана в таблице. Изобретение относится к областибиотехнологии, в частности к получению сайт-специфических зндонуклеаз,предназначенных для создания реком 5бинантных молекул ДНК, анализа первичной структуры ДНК, создания банков генов.Целью изобретения является увеличение выхода сайт-специфической эндонуклеазы С 1 а, 1 и повышение степениочистки ее от примесей,Способ осуществляют следующим образом.Приготовление носителя с иммобилизованным цибакроновым синим УЗСА.20 мл сефарозы С 1 4 В суспендируют в30 мл НО, добавляют 110 мг красителя УЗЛА, затем раствор 4 М 11 аСХ доконечной концентрации 0,4 М, объемпри этом доводят до 45 мл, После20 мин механического перемешиваниясмеси добавляют 0,2 мл 5 М ИаОН иинкубируют при 62 С. Проверяют количество...

Номер патента: 1370134

Опубликовано: 30.01.1988

Авторы: Россихина, Степанов, Умаров

МПК: C12N 1/00, C12Q 1/00

Метки: азота, выделяемой, закиси, микроорганизмами, почвенными

...сре ды (Гильтая, сусло), После посева флаконы закрывают резиновыми пробками, вытесняют воздух над поверхностью среды аргоном и вводят ацетилен (10 об среды аргоном и вводят ацетил (10 об.7) . 35 Флаконы инкубируют при 28 С в течение 1 сут, Газовую пробу (1 мл) отбирают шприцом с прокладкой из аскарита толщиной 1 мм, весом 0,4 г (фракция 0,3-0,5 мм) и проводят газохромато графическое определение содержания в ней Х О.Результаты анализов газовых проб, отобранных двумя способами, представлены в табл. 1 и 2.45Как следует из табл. 1 и 2 в пробах, отобранных стандартным способом (1), закись азота не обнаружена, тогда как предлагаемый способ отбора газовой пробы (11) позволяет выявить значительное выделение закиси азота бактериальными и...

Номер патента: 1370135

Опубликовано: 30.01.1988

Авторы: Белова, Витринская, Казекин, Карпишева, Меледина, Озерова, Павлович

МПК: C12N 1/18

Метки: выращивания, дрожжей, хлебопекарных

...кг, выход 99,27 По примерам 1-4 дрожжи, отобранные по ходу процесса и полученные вконце в основном аппарате, обладаютвысокой подъемной силой (время подьема 36-45 мин) и стойкостью более 96 ч благодаря содержанию в них трегалоэы, возрастающему во время выращивания от 7 до 122.Сопоставление основных параметров известных и предлагаемых режимов дано в таблице. П р и м е р 5. Процесс ведут, как в примере 1. Засевают 1550 кг дрожжей. Первый отбор делают при концентрации 70 г/л. Культуральную жидкость отбирают в количестве 107 от ее объема в аппарате с интервалами в 1 ч. Расход мелассы на стадию 9677 кг.Выработка дрожжей 9515 кг, выход 82,37.П р и м е р 6. Процесс ведут, как в примере 1. Засевают 1839 кг дрожжей. Первый отбор делают при...

Номер патента: 1370136

Опубликовано: 30.01.1988

Авторы: Ключко, Цындренко

МПК: C12N 5/00

Метки: гиппокампа, диссоциации, клеток

...через равные промежутки времени добавляют растворы СаГ 1, и МВС 1 , За 5-10 мин до конца процедуры в смесь добавляют 2-102 бычьей сыворотки,Затем ткань подвергают мехаиической диссоциации в растворе А, в который добавляют 0,5-2,6 ммоль СаС 1 0,22-1,1 ммоль МрС 1 , При помощи пастеровской пипетки ткань диссоциируютна отдельные клетки, которые переносят в среду МСИ (минимальная средаИгла) с 2-103 бычьей сыворотки и фиэиологическими концентрациями СаС 12и МяС 1 , В этой среде клетки находятся до 6 ч беэ заметных изменений своих морфологических и электрическиххарактеристик, Часть срезов остаетсяв отмывочном растворе при постоянномпропускании карбогена и температуре20 С и может быть использована дляполучения изолированных клеток в течение...

Номер патента: 1370137

Опубликовано: 30.01.1988

Авторы: Васильева, Данилов, Манданова, Маслов

МПК: C12N 9/64

Метки: овечьего, пепсина

...чувствителен к изменениям окружающей среды,Оптимальное количество вносимого фермента также установлено по степени разрушения слизистых веществ и расходом фермента (табл. 2. При внесении менее 0,4 мг/л я -галактозидазы в экстракте содержится большое количество слизистых веществ, а добавление более 0,5 мг/л я -галактоэидазы не приводит к сокращению содержания слизистых веществ.Как видно иэ табл. 3, при ферментации экстракта менее 1,5 ч раэруша1370137 3,5 4,0 4,5 3,0 рН Относительнаявязкость 21180 1 ф 926 1 1 835 1 э 827 П р и м е ч а н и е. Доза фермента 0,40 мг/л, продолжительность ферментации 2 ч. ется незначительное количество слизистых веществ, о чем свидетельствуетповышенное значение относительной вязкости экстракта, а при...

Номер патента: 1307850

Опубликовано: 30.01.1988

Авторы: Аваева, Байков, Кашо, Кулинич

МПК: C12N 9/14

Метки: еsнеriснiа, неорганической, пирофосфатазы

...13,1 1280 7,6 1270 11,8 1330 80 2 62 83 2 88 2 93 2 80 10 45 П р и м е р, Суспензию 2 кг биомассы ЕясЬег 1 с 1 п.а со.1 (нтамм МРЕ) в 6 л 0,05 М буфера трис-НС 1(рН 7,2), содержащего 10 мМ МОСХ они отделяются от 1,6-диаминогексилагарозы при концентрации ИаС 1, не достаточной для элюции неорганической пирофосфатазы. Последняя отделяется при концентрации ИаС 1 около 0,5 М, что редко встречается в ирактиже хроматографирования белков на этом сорбенте.То, что неорганическая пирофосфатаза ЕясЬегс 1 п.а со 11 лучше выдерживает нагревание при повышенной температуре в течение короткого времени чем посторонние белки и имеет высокое сродство к 1,6-диаминогексилагарозе, ранее не было известно и немогло быть предсказано на основании имевшихся...

Номер патента: 1371969

Опубликовано: 07.02.1988

Авторы: Дмитриев, Косиков, Кочкина, Куренная, Орлова, Семихатова

МПК: C12N 1/18

Метки: cerevisiae, sасснаrомyсеs, дрожжей, используемый, производства, сушеных, хлебопекарных, штамм

...и культуральные морфологические признаки,Вегетативные клетки штамма 9 93, выращенного в жидком солодовом сусле 77. СВ при 30 С в течение 24 ч, имеют овальную форму размером 9,77,4 мкм (средний размер), вегетативное размножение происходит почкованием. На ацетатной среде штамм хо 5 10 15 20 рошо спорулирует, образуя в аске 2-4 споры, с преобладанием 4-споровых асков: споры имеют круглую форму, оболочка их гладкая, размер 2 х 2 мкм. На полной органической среде (глюкоза 20 г/л, пептон 20 г/л, дрожжевой экстракт 5 г/л, агар- агар 20 г/л) штамм 9 93 образует белые гладкие колонии с ровным кра ем, середина колонии конусовидная, выпуклая, диаметром 4-5 мм на пятые сутки роста при плотности посева око. ло 50 колоний на чашку Петри при 30 С,...

Номер патента: 1373728

Опубликовано: 15.02.1988

Авторы: Будакова, Грищенко, Мананкина, Мельников, Овруцкая, Семенович

МПК: A01H 13/00, C12N 1/12

Метки: культивирования, хлореллы

...дробной стерилизации 3 ра 1373728за через сутки при 0,2 атм в течение30 мин,Засев маточной культуры СЬ 1 оге 11 ачц 18 аг 1 э на приготовленную питатель 5ную среду и культивирование микроводоросли осуществляют по примеру 3,Выход биомассы составляет 4,46 г/лили 191,25 10 клеток/мл суспензии.П р и м е р 8. В 100 мл 0,097-ного фильтрата жидких отходов, образуемых при варке и бланшировке картофеля, вносят 0,5 г азотно-кислого калия и 0,12 г однозамещенного фосфорно-кислого калия, тщательно перемешивают, после чего доливают укаэанныйфильтрат до общего объема 1 л и подвергают дробной стерилизации 3 разачерез сутки при 0,2 атм в течение30 мин. 20Засев маточной культуры СЛ 1 оге 11 ачи 1 рагдз на приготовленную питательную среду и...

Номер патента: 1373729

Опубликовано: 15.02.1988

Авторы: Грачева, Коннов, Коровкина, Мороз, Остроумова, Развых

МПК: C12N 7/00

Метки: viвriо, еlтоr, используемый, сноlеrае, спонтанного, фага, штамм

...лизина и орнитина, не образует дигидролазу аргинина, Ферментирует крахмал и желатин, 45Не растет при повышенной концентрации хлористого натрия (7-10 ),Гемолизирует эритроциты барана поГрейгу.Серологические свойства. Агглютинируется до титра холерными сыворотками 0 и Огава, не агглютинируетсяхолерными сыворотками КО и Инаба. П р и м е р . Для обнаружения спон 55таиной продукции умеренного фага 123и его вирулентных мутантов штамм123 засевают в бульон Мартена рН 7,6++0,2 и выращивают при 37+1 С в течение 20+2 ч, затем фильтруют через фарфоровые бактериальные фильтры марки Ф, Полученный фильтрат наносят дорожкой на газон, приготовленный методом агаровых слоев, специального индикаторного штамма Ч. е 1 Сог 692 (К,М. - 11). Для...

Номер патента: 1373730

Опубликовано: 15.02.1988

Авторы: Давиденко, Кинтя, Севастьянова, Швец

МПК: C12N 11/14

Метки: иммобилизованной, уреазы

...6,8.За единицу активности принимают такое количество белка фермента, которое катализирует образование 1 мкмольаммиака эа 1 мин при 37 С. Через 87 сут хранелия сохраняется 1147. исходной активности, а через 153 сут -1507 т.е. наблюдается повышениеактивности исходной уреазы,П р и м е р 2. Порядок выполнения операций аналогичен примеру 1.Только в качестве гликозида используется мелонгозид (таблица В 1). Через 87 и 153 сут хранения сохранялось1003 исходной активности.П р и м е р ы 3 и 4. Порядок выполнения операций аналогичен примеру1. Только соотношение белок уреазы:гликозид 1:4 (таблица У 2),П р и м е р ы 5-8Порядок выполнения операций аналогичен примеру 1Только соотношение белок уреазы:гликозид 1;3, 1:6 (таблица У 3 и У 4),Примеры...

Номер патента: 1375646

Опубликовано: 23.02.1988

Авторы: Гвоздяк, Дмитренко, Удод

МПК: C02F 3/34, C12N 1/20

Метки: бактерий, вод, сточных, тетрагидрофурана, хаnтномоnаs, штамм

...среду. Клетки одиночные, палочковидные, подвижные, мелкие 0,2-0,7 х 0,5-2,0 мкм.Культура грамотрицательная. Аэроб, Хорошо растет при 30 С, не растет при40 С, На МПЫ образуют небольшое кольцо, слабое помутнение среды.Физиолого-биохимические признаки.Культура каталазоположительная,оксидазоотрицательная, не восстанавливает нитраты, разжижает желатин,пептониэирует молоко. Б течение 18 чполностью гидролизует крахмал приросте на плотной среде (посев штрихом), Уреазоположительная, Образуеткислоту на фруктозе, галактозе,салицине, рамноэе, маннозе, Слабый ростна глюкозе, сахарозе, иноэите. Нерастет на арабинозе, ксилозе, лактоэе, макните, сорбите, дульците,раффинозе.Штамм Хеп 1 Ьошопая яр. 130 за28 ч культивирования полностью раз 1375646рушает...

Номер патента: 1375647

Опубликовано: 23.02.1988

Авторы: Алиева, Головлева, Джусупова, Рустемов

МПК: C02F 3/34, C12N 1/20

Метки: aeruginosa, бактерий, метилстирол, рsеudомоnаs, разлагающий, толуол, штамм

...толуол концентраций 10 и 4 г/л соответственно,про исходит разложение указанных органических соединений до нетоксичных продуктов (алифатических кислот).Штамм обладает устойчивостью к ионам ртути, выдерживая концентрацию до 160 мг/л НяС 3.П р и м е р 1. Культуру Ряецйошопая аегц 8 хпояа ВКМ ВД выращивают на МПА в течение суток. Суспензию выросшей культуры высеивают в колбы емкостью 750 мл со средой, разлитой по 100 мл, следующего состава, г/л водопроводной воды:(иН,),804 2,0СаС 3. 0,0111 а 2 НР 04 3,0РеБО 0,005МпБО 4 О 001Среду стерилизуют при 1 атм 30 мин, с -Метилстирол вносят непосредственно в колбу до 10 г/л, толуол - до 4/г/л. Культуру выращивают на качалке при 200 об/мин, температура ферментации 29 С. Контроль эа процессом...

Номер патента: 1377290

Опубликовано: 28.02.1988

Автор: Зайцев

МПК: C02F 3/34, C12N 1/20

Метки: 2-хлор-цис, alcaligenes, faecalis, бактерий, вод, используемый, кислоты, сточных, цис-муконовой, штамм

...мес на жидкой минеральной среде,содержащей 0,25 г/л 2-хлор-цис, цисмуконовой кислоты. Окончательно штаммА 1 са 1 депез Каеса 11 з ИНМИ-КЗполучен путем вьделения наиболее быстрорастущей колонии на минеральной агаризованной среде с 0,5 г/л 2-хяорцис, цис-муконовой кислотой,Штамм сохраняет жизнеспособностьв течение б мес при хранении на скошенном мясо-пептонном агаре и в течение 2 лет в лиофильно высушенномсостоянии,Штамм А 1 са 11 яепез Гаеса 1 дзИНМИ-КЗимеет следующие культурально-морфологические и Физико-биохимические характеристики,Морфолого-культуральные свойства.Клетки кокковидные палочки, размеры 0,5 х 0,5- 1,3 мкм, подвижные, имеют перитрихально расположенные жгутики, грамотрицательные, неспороносные.Рост на плотных...

Номер патента: 1377291

Опубликовано: 28.02.1988

Авторы: Онищенко, Сичинава, Тищенко, Тронько, Турчин, Челнакова

МПК: C12N 5/00

Метки: животных, клеток, коры, надпочечников, человека

...человека.Гиперторифированные железы надпочечников при болезни Иценко-Кушинга и гиперфункциях яеопухолевой природы, удаленные во время операции, очищают от жировой ткани и многократно отмывают от крови, разрезают на 6-.10 частей и снова 5-6 раз отмывают 40 средой 199. Глазными ножницами ткань надпо- чечных желез измельчают до размеров 0,5-1 мм и отмывают средой 199 до 45 получения прозрачной жидкости, после чего заливают смесью среды 199 и 0,257-ного раствора трипсина в соотношении 1: 1 с добавлением 5% бычьей сыворотки и помещают на 12-15 ч в холодильник при 4 С, Не сливая среды, ткань с питательной средой подогревают на водяной бане до 32 С и обрабатывают на магнитной мешалке 2-кратно по 25 мин при 120-140 об/мин. На...

Номер патента: 1377292

Опубликовано: 28.02.1988

Авторы: Зимачева, Иевлева, Мосолов

МПК: C12N 9/00, C12N 9/50

Метки: протеиназ, типа, цистеинового

...спротеолитической активностью 38 ед/мгбелка.П р и м е р 2. 140 мг латексарастворяли в 40 мп 0,1 М фосфатногобуфера, рН 7,5 и пропускали черезколонку с Ь мл сорбента. После отмывания колонки тем же буфером от несорбированного белка проводили элюцию О, 1 М фосфатным буфером, рН 7,5,содержащим 0,6 М ИаС 1. Полученныйраствор содержал 120 мг белка с протеолитической активностью 30 ед/мгбелка,П р и м е р 3. Через колонку с6 мл сорбента пропускали раствор140 мг латекса в 40 мл О, М фосфатного буфера, рН 7,0. После отмыванияколонки от несорбированного белкаосуществляли элюцию сорбированногобелка с помощью 0,5 М ИаС 1 в О, 1 Мфосфатном буфере, рН 7,0. Получили107 мг белкового материала с протеолитической активностью 38 ед/мгП р и м е р 4. 50...

Номер патента: 1377543

Опубликовано: 28.02.1988

Авторы: Красников, Стегний, Шинкаренко

МПК: C12N 5/00, F25D 3/10

Метки: биологических, замораживания, объектов, хранения

...плавучая камера 11, заполненная газом,.сохраняющим свое55агрегатное состояние при температурезамораживания биообъекта, напримергазообразным гелием, На рукоятке 12 50 Д) 1 и посредством натяжной нити(НН) 7 фиксируется в Д 1, которыйпогружается в сосуд Дьюара с жидкимазотом, При необходимости извлеченияопределенного контейнера 3 по маркировке находят соответствующую НН 7,выводят ее иэ-под пружинной защелки9, при этом освобожденный от крепления контейнер всплывает благодаряплавучей камере 11, заполненной газом, сохраняющим свое агрегатноесостояние при температуре эаморажи 1держателя крепится пластина 13 спружинными защелками 9,Устройство работает следующимобразом,Контейнер 3 загружается биоматериалом, закрывается крышкой,...

Номер патента: 1207144

Опубликовано: 28.02.1988

Авторы: Инге-Вечтомов, Карпова, Репневская

МПК: C12N 15/00

Метки: cerevisiae, sасснаrомuсеs, активности, дрожжах, мутагенной, соединений, химических

...можно былоустановить события, в результатекоторых произошла смена типа спаривания одного из родителей. Регистрируется три основных класса такихсобытий.:1) потеря Ш хромосомы у клетокштампа 20 А-П 3912, в этом случаеу гибридов наблюдается потребностьв треонине и лейцине и отсутствиегетероаллельной рекомбинации по локусу 1 ец 2; потеря Ш хромосмы уклеток штамма 38 А, при этому гибридов наблюдается потребностьв гистидине и лейцине и отсутствие 40гетероаллельной рекомбинации по1 еп 2;2) делеция в правом плече Ш хромосомы у клеток штамма 20 А-П 3912,в этом случае у гибридов наблюдается потребность в треонине и лейцине,но в отличие от первого класса гибриды характеризуются наличием гетероаллельной рекомбинации по 1 еи 2;3) точковая...

Номер патента: 1306137

Опубликовано: 15.03.1988

Авторы: Тюрин, Шуб

МПК: C12N 1/20, C12Q 1/04

Метки: выделения, маlторнiliа, рsеudомоnаs

...буферным раствором ЭДТА.При использовании селективной среды первого и второго вариантов наблюдается хороший поверхностный рост Ряечс 1 ошопая ша 11 орМ 11 а в виде неж-. нойпленки кремового цвета; а при использовании среды третьего варианта - слабый поверхностный рост и пленка хуже.П р и м е р 2. Использование способа выделения Ряецйошопая ша 11 орМ 1 а с высевом на селективнув среду варианта 2 (оптимальные концентрации селективных агентов).Суточные агаровые культуры 23 референс-штаммов суспендируют в 0,0035 ф 0,000 М растворе ЭДТА в 0,15 М- трис-солянокислом буфере рН 8,7-8,9. Инкубируют в термостате при 35 С в течение 2 ч.Затем 0,1-0,2 мл суспензии каждой культуры вносят в 5 мл селективной среды, содержащей на 1 л питательного...

Номер патента: 1314661

Опубликовано: 15.03.1988

Авторы: Карбанович, Кузьмицкий, Лопотько, Мильто

МПК: C12N 1/04

Метки: бактерий, используемых, клубеньковых, нитрагина, производстве, размножения, сохранения

...пакеты иэ расчета 50 г сухого вещества, Пакеты запаивают, упаковывают в кортонные коробки и стерилиэуют гамма-излучением в дозе 4,0-5,0 Мрад. Простерилизованный сапропель проверяют на стерильность путем высева его водной суспенэии 1:10 на мясопептонный агар с 0,57 глюкозы и 0,57. сахарозы. Стерильный сапропель инокулируют инъекцией жидкой культуры инокулянта непосредственно в пакет. Инокулянт вносят иэ расчета 1,0 млрд, жизнеспособных клеток на 1 г сухого сапропеля. Прокол заклеивают липкой лентой и содержимое пакетов тщательно перемешивают. Пакеты с инокулированными клубеньковыми бактериями сапропелем хранятопри температуре 16 С.Результаты использования органического сапропеля при содержании 15-257 абсолютно сухого вещества...

Номер патента: 1316189

Опубликовано: 15.03.1988

Авторы: Новицкая, Троицкая, Троицкий

МПК: C05F 11/08, C12N 1/20

Метки: аzотовастеr, азотфиксатор, бактерий, снrоососсuм-несимбиотический, штамм, ячменя

...и 2 + 1,4 .10 клеток штам1316189 Таблица Почва безрастений Следы таммо -3173 Штамм ВЯчмен Фаворит 25 едует, чтормируют азотс ячменем,азной активс дикими почз данных т бл.-3173 летки штамма иксирующую а нию со штаммом К белка. Эти белки, сравнении электро ков штаммов Воциаци нитрог евышающую по сти ассоциац иными диазотр м ожно ответственн ок штамма В Штамм Во определенных ус эотфиксирующую а ем. Азотфиксация бработанного кул ростков обать продукну терии в корневую ладает способнос ью повышячменяи особеных ами содержативность растен о небелко ию общего азота ого азота свобо окислот вегетационных одзолистои почво ений, измеренная етиленовым мет дом, вышеной ассоциП р исуды с д е з аци без иноку онные со- упесчауд без миий, 1) без...

Номер патента: 1381158

Опубликовано: 15.03.1988

Авторы: Домогатский, Кратасюк, Рохлин, Синицын, Смирнов, Якубов

МПК: A61K 39/00, C12N 5/00

Метки: антител, гибридных, используемый, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, мыши, урокиназе, человека, штамм

...в жидком азоте. Размораживают быстро при 37 С. Жизнеспособность клеток после размораживания составляет 70-807Использование штамма 1 ИС иллюстри. руется следующими примерамиП р и м е р 1. Клетки штамма Е 1 С помещают в пластиковый флакон объемом 75 см по 5 10 клеток в 5 мл5среды КРМ 1-1640 с 107 эмбриональной телячьей сыворотки,107 лошадиной сывороткй, 4 мМ 1,-глутамина, 100 ед/мл пенициллина, 00 мкг/мл стрептомицина, 1 О мМ пирувата натрия, 0,057.меркаптозтанола при 37 С в атмосфена, 100 ед/мл пенициллина, 00 мкг//мл стрептомицина, 10 мМ пируватанатрия, 0,053 меркаптоэтанола приО37 С в атмосфере 57 СО. Посевнаядоза - О клеток в 1 млКлетки пассируют раз в 3-4 дня.Кратность рассева 1:10. Культура суспензионная. Клетки штамма инъециру...

Номер патента: 1381159

Опубликовано: 15.03.1988

Авторы: Гернет, Грачева, Ефремов, Клесов, Куликов, Райнина, Савельев, Сизов, Синицын, Черноглазов

МПК: C12N 11/14, C12P 7/06

Метки: cerevisiae, sасснаrомyсеs, дрожжей, иммобилизованных

...примеру 1. Концентрация хло"рида зелена 0,2 М, время обработкихлоридом железа 2 ч, концентрациясуспензии клеток до и после обработки флокулянтом 00 г/л (отношениеклетки - носитель 0,43 г/г), времяобработки клетками 45 мин, концентрация и время обработки флокулянтомсоответственно - 0,0257. и 45 мин.Активность полученного препаратаидентична активности препарата попримеру 1,П р и м е р 3. Выполняется аналогично примеру 1. Концентрация хло"рида железа 0,3 М, время обработкихлоридом железа 3 ч, концентрациясуспенэии клеток в обоих случаях 120 г/л соотношение клетки: носитель 0,516 г/г), время обработки клетками в обоих случаях 1 ч, концентрация флокулянта 0,057, время обработки флокулянтом 1 ч.Плотность адсорбции клеток 0,36 г/г, активность...

Номер патента: 1382847

Опубликовано: 23.03.1988

Авторы: Немыря, Никитина

МПК: C12N 1/16

Метки: candida, выделения, грибов, дрожжеподобных, питательная, рода, среда

...при 37 С н течение 1-2 сути производят учет результатов.Колонии С.и 1,Хан имеют розовый,матовый цвет в отличие от колонийдругих грибов рода СяпйЫа, имевщихбелий, матовый цвет.П р и м е р 3Готовят среду всоответствии с примером 1, но берутследующие количества компонентов:мальтоза или глвкоза 42," хлорид магния 35; ТТХ О,ОО 35; иентон 10,5;агар-агар 20. Грибы выделяют с поверхностей, для чего ватным тампоном, смоченным стерильной дистиллированной водой или йизиологическим раствором, производят смыв с определенной площади поверхности. Готовят суспензив смытых микроорганизмов в 5 мл дистиллята или йизиологического раствора. Высенавт по 0,1 мл на чащку Петри, инкубирувт при 37 С н течение 1-2 сут и производят учет...