C12N — Микроорганизмы или ферменты; их композиции

Страница 6

152943

Загрузка...

Номер патента: 152943

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: A61K 39/116, C12N 7/00

Метки: 152943

...культуры Клостридиум эдематненс, септикум и перфрингенс типа В, выращиваемые раздельно на печеночиой среде, имеющей хоттингеровскую основу.Предлагаемая поливалентная вакцина отличается тем, что в нее включена микробная культура Клостридиум перфрингенс типа Д, активированная трипсином в таком же объеме, что и другие культуры, Зто повышает активность вакцины против Клостридиум перфрипгенс и не сиикает активности в отношении других возбудителей заболеваний (эдематиенс, септикух), входящих в вакцину.Поливалентная вакцина состоит из микробных культур Клостридиум эдематиенс, септикум, перфингенс типа В и Д, выращенных на общепринятой для этих культур питательной среде. Первые две культуры выращивают в течение 24 - Зб час, вторые - 16 - 18...

153053

Загрузка...

Номер патента: 153053

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C12N 1/14

Метки: 153053

...кислот повышает осмотическое давление у разбавленного пивного сусла и вызывает у растущего на нем мицелия гриба быстрый переход к устойчивому спорообразованию, сохраняя при этом ценные питательные свойства среды.П р и м е р 1. Обильного спорообразования гриба Аврегр 11 цз п 1 дег достигают выращиванием его в стерильных условиях при температуре 32 на среде, состоящей из неохмеленного пивного сусла, разбавленного до 5, по сахару с добавлением к нему 2 в Зо 7 о на объем среды перекристаллизованной соли МаС 1.П р и м е р 2. Выращивание спора осуществляют, как и в примере 1, но ической соли КС 1, взятой в количеств ообразующего плесневого гриб с добавлением другой неоргане 2,5/, на объем среды,;о 153353П р им е р 3: То же, что и...

153776

Загрузка...

Номер патента: 153776

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C12N 5/02

Метки: 153776

...годносги до 6 месяцев). Раствор можно унотрсб.лять чс рез 5 дней послс изгсповлепия.Раствор фолиевой кислоты отовят, приливал к 90 .1 зг диминерализовангой Воды 1 О .1(,г 7,0(го рясВОа ОН 1(1 роопятя натрия, В полъ ченнуюсмесь вносят 100 сца фолиевой кислоты, после растворения которой Лооавляют 20,1. тетрациклина хлсрггдрата, и облел( раствора доводят ло198,и.г хилНчески чистым глицерином Затем к смеси приливак)т 2 11.11,7% раствора ниста Гиня на 70%-нох этаноле, после " чего тщательноперемешивают. Услови 1 кран(пня, срок годности и длительность выдер.жиВани 5 Пе 1 ед употребгением такие жс, кяк и дл 51 предыдн(сГО р 1 створя,Дл Пригстовлеия .Яс свора 5-оксимс 1 Г-хетигурациге в 100,и гдиминера,Изованной вод(.1 Внос 5 т 400 .11,1...

154212

Загрузка...

Номер патента: 154212

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C12N 1/16

Метки: 154212

...е 1 Гис 1 Гские )эОГоиии. (1 Ор с К, 011 и э, 1 Н, Г ВИС И Рс ВИГ 1111 си, К) с Сс0 С С ГО 1 с 1111, Рс(;(1, 111 3 С 00 - О 3 К 1, и ИТРС 1 , С 1(К ОКР ЖГИ ИОЕ С, (.Гэс ВИ 1(,Ь 1 М ВЗ, ИКО 1, КРС- мО 0 О 1(с Гс,5(сВи Гс 5, 1 срс 31(с и жсзт 13 3( рск(Пжсе13133СКИС КО,103 ИВ 13 С С Г, С.и С 1 рС И(э 13 С О С 13 С 1 В(131; ( Ь ИИ 1 0 3 с О, (ИИ И с 1 СС С-ЖСс( ИВЕ, ИО К Р 11 (ОГ(С (1)ССГО 111 Т 1 И И ИСМ) ГО)ЫС ) и1 дг 1 ЬГ (Оро:3,1 э 3 Т 3 05 КС. 1 33 си 30 3 и( косОП и 13 с 31 З Л 1 7 и (Г ;"(, ИГ,ЬС К ИХ РсС .10 Ос О СХО,11 Х(1 К;1 СОООИ КЗ К Ис Г С,Е-ЖГ,сТИ ИГ, 3 1 К 11 с 1 СС С - сГЗ 11(.Сорс(живание сахаров.эОРС)ИО СОРс(ЖИс 3( Т 1 ОКОЗ . фРКС (, 3 сСа К03, Гикс РО ( 1 с,1 Ь 103 С, РсфИ ПОЗ 3Размножение клеток11:ЗММ Прджжсно (1 13(12...

154213

Загрузка...

Номер патента: 154213

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C12N 1/14, C12N 15/01, C12N 9/30 ...

Метки: 154213

...Аз.елекцией исх еГО спо 1 з у.ьт растворе этиле ультрафиолето ступенчатый от мутзгеном, в факторов,Штамм им рактеристику. 1 агаре имеет ре рообразование. Диаметр ик на ставляет 3,5 - 445,1962 г, получают миогоэтапной 1 пв цвзп 3758 путем обраооткипоследующего выдерживзния в1:40 000 и повторного оолучеиия Е 1 ВЦИИ Птс.с В ОСНОВ 1 ПОЛОЖЕИ ты, отобранные после обрзоогки зергзлись действию зутзгеии 1.1М 154213ровные, слабосксадчаые, Поверхность сухая. Колонии трудно снимаогся петлей. Гифь тонкие, разветвленные. Коцидиеносцы сильно изменены; они либо короткие и толстые, либо длинные и тонкие. Стеригмы уве(- цепных размеров. На твердых ягаризованных средах Чапек 1, агаризовяцц(и бяэ;с и смсге.Гярс ггя:з н( пятыс - седьмые сутки рс)стя вэдс(-...

154214

Загрузка...

Номер патента: 154214

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C12N 1/20

Метки: 154214

...выращивания в твердой питательной среде под веркним слов м, содержащим 1,5",в аг ара и 0,05%, тиогликолята натрия.Предлагается в качестве ццтатсльной среды для выращивания пропионовокислых бактерий применять биологический препарат, используемый для выработки сыра Эстонский ЭРТЪ-60 Такая среда уско ряет рос.г пропиоцовокцслык бактерий.Среда приготовляется следующим образом, Биологический препарат сыра : Эстонский нейтрализуют црц помощи кальцинированцой соды до рН 6,6-7,0, затем стерилизуют ого црц давлении 1 атл в течение 15 иин и выдерживают при комнатной температуре 2-3 суток; после этого фильтруют, к полученному фильтрату добавляют трц частц водопроводной воды, сте 1 зилизуют в автоклаве ц 1 ти 0,75 агя 20 .пан ц охлаждают до 25 -...

154845

Загрузка...

Номер патента: 154845

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C12N 9/00

Метки: 154845

...раствором ХаОН до рН=8,2 - 8,6.Изменение рН контролируют потенциометрическим или колориметрическим методом. Добавление солеи кальция в количестве 0,1 - 0,1 - 0,3% приводит к образованию внутримолекулярных мостичных связей с белковыми молекулами и тем самым способствует выпадению неактивных примесей. Обработка вытяжки перед отделением осадка водным раствором аммиака или нормальным раствором ХаОН до рН=8,2 - 8,6 вызывает коагуляцию неактивных примесей; ферменты амилолитические и протеолитические при этом не осаждаются,.М 154845 В таблице приведены данные по увеличению амилолитической активности ферментного препарата в вытяжке, например, плесневого гриба Лзрегр 1 цз огука 1 после отделения неактивных примесей на лабораторной центрифуге...

156516

Загрузка...

Номер патента: 156516

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: A01N 65/00, C12N 1/38

Метки: 156516

...роста растений и микроорганизмов использовать листья хлопчатника в качестве дешевого сырья, являющегося отходом производства хлопкоочистительных заводов, Предварительную обработку листьев хлопчатника при производстве стимуляторов осуществляют одним из известных способов,Для получения стимуляторов используют листья хлопчатника, остающиеся в виде отхода на хлопкоочистительных заводах при первичной обработке хлопка, а также листья, опавшие после заморозков, и техническую азотную кислоту.В деревянный экстрактор, выполненный в виде чана с мешалкой или колонки со смесителем шнекового типа, загружают измельченные листья хлопчатника и слабый водный раствор азотной кислоты. На 100 кг воздушно-сухого сырья берут 1,5,г концентрированной...

157468

Загрузка...

Номер патента: 157468

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C12N 1/02

Метки: 157468

...антибиотика,. При обработке культуральных жидкостей оиомицина при активности свыше 2500 едlяг,г ее до данной величины активности предварительно разбавляют водой. Затем жидкость подкисля,от соляной кислотой дорН 1,5 и после интенсивного перемешивания (около часа) оорабатывают известковым молоком и серной кислотой, причем таким образом,М 1574 б 8 Предмет изобретения Способ обработки культуральных жидкостей антибиотиков перед отделением мицелия фильтрацией, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью увеличения производительности фильтрационного оборудования в куль) туральную жидкость дооавляют известковое молоко и серную кислоту так, чтобы рН раствора изменялся в пределах 1,2 - 2,0. Составители Е, Ланцбург Редактор Б. Шнейдерман Техред...

157469

Загрузка...

Номер патента: 157469

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: A23C 9/123, C12N 1/20

Метки: 157469

...абрага, 150 г хло 1 эистого альция, 6 - 8 кг поваренной соли и 10 г хлористого кобальта. После перемешпвания питательную среду охлаждаОт до 32 - 35"С и вносят 80100 .г бактериальной закваски, со157469стоящей пз чистых культур: с 5 ГгерГОЬЯСГегш)п 1 ас)з, 81 Г. Сгегпог)з, 81 г. сгол ог)з, 81 Г. рагасйголсогпз, 81 г, СИрег)пор 1111 пз, 1.2010 ЬЯС 1 ег)п)п Яс)сорп)1 шп, 8 ГГ. р 1 апГЯГР)гп и 200 д 2. Вас 1 ег 1 шп ас)с 11 ргор)опешп. После внесения з) кваски смесь Выдерткивяют прилсрно 2 - 3 пс пр) 32 - 35 С:10 21 зясга:и кисг)отпости 140 - 50"Тп) и В)ост 2 и. сь,и: )ого фе 1 злс)ГЯ, 3 ка пспсипа, раство)Лепные раз;1 ел)и 0 в 2 Г),2 во;1 ь )(я)кды 1. 1 дястворы ВИОс 5 т В сл)ссь и 81 лен 1 Вяот кяк мож 1 О Оьстрее не более 1 )ин)....

157652

Загрузка...

Номер патента: 157652

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C12N 1/16

Метки: 157652

...Затем после цескольких лией ицкубации, во время которых температура бродящих дрожжей до;жця бь 1 ть 3235 С, их переносят петлей в чашки Петри ця твердыи агар со средой из раствора медадрк)ксвог) экстракта или соответствецио цз смеси сахаров и дрожжевого экстракта с .чевицой. Через несколько дней образу)отся цебо,ьцис кг)лоции дрожжей оелого цвета, врастающих г, среду. Затем из кололи)1 чисту)о культуру дрожжец переносят в пробирки ця ксои ягяр с соответствуюи 1 ей средой (раствор меда и дрож)ксвсО экстракта или смесь сахаров и дрожжевого экстракта с мочевииои). Накапливают дрожжи в течецис суток ири т мперятуре 30 - 35 С, периодически встряхивая их. после чего фильтруют и переносят в цредвярительцо очищенный древесный гидролизат...

157950

Загрузка...

Номер патента: 157950

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: A01N 25/00, C12N 1/14

Метки: 157950

...следующим образом.Твердую питательную среду предварительно стерилизуют очищенным бета-пропиолак. тоном (СзН 402) Для этого его водный раствор вносят в сухую питательную среду. Концентрация препарата в общем объеме должна быть равна 0,50. Затем, перемешав смесь (отношение сухой среды к раствору 1: 1), ее выдерживают в течение трех часов при температуре 37 С. В дальнейшем ттрн работе с про. стериллизованной средой необходимо соблю ВАНИЯ МИКРООРГАНИЗМОСНЕВЫХ ГРИБОВ дать правила асепгики. В течение трех часов гроцсхолцт стерцллцзация среды ц полцыц гидполиз бета-пропцолактоца. По истечении этого времени питательная среда пригодна для засева ее микроорганизмами (плесцевымц грибами). Выращивают последние, как обычно, в течение 2 - 3 дней....

158992

Загрузка...

Номер патента: 158992

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C12N 1/20, C12P 37/06

Метки: 158992

...в ферментере емкостью 100 л, Б которой было помещено 100 л пиательной среды следующего состав): кукурузного экстракта 1.0% (лхой вес); панкреатического гидролизата казеина (со;ержание аминного азота 0,52 оо) 5,0% (по объему); поваренной соли 0,2%.Содержание в среде аминного азота составляло 0,048 о/о, рН 7,3. Среду расщепляли при 120 С в течение 40 .мин Культуру для завеса ферментера Вырви и Вали В конических кол оах е)1 костыо 750 .ь со 100 5 и,1 питательной среды того же состава. После суточного роста при 28 С на круговой качалке (220 об/5 иин) (угьгуру использовали для посева В ферментере из расчета 0,5 опо ооъему. Кугьтур 5 в ферментере вырацивали в течение 20 час при 28"С и аэрации (1 объем воздуха на 1 объех среды в5 ин)....

159472

Загрузка...

Номер патента: 159472

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C12N 1/14, C12N 15/01, C12P 7/48 ...

Метки: 159472

...культуры кон иди альп ые головки круглон или звездчатой формы диаметром 50 - 350 л 1 к.Кониднальные пузырьки круглой или слегка вытянутой формы диаметром от 2727 л 1 к до 50 Р,55 лн.Стеригмы вытянутые,;1 вухс.1 ойшыс расположены на поверх 11 ости всего пузырь 1 а. В отличие от исходного штамма на многих конидие 1:осцах стеригмы образуются не только на пузырьке, но и у его основания, на конндиеносце. Иногда стеригмы, отходяшие от конидиеносца, заканчиваются одной кон идией или разделены на 2 - 3 клетки. Конпдиеносцы различной длины 500 - 1800 лк, средняя их длина 1000 лн. Гифы двухсуточной культуры, тонкие. У пятисуточной культуры гнфы тонкие и толстые, разделе 1 шые на равные прямотольные клетки. Культуральныс свойстваСинтетическая...

159473

Загрузка...

Номер патента: 159473

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C12N 1/20, C12P 13/20

Метки: 159473

...Выращивают биомассу данного микроорганизма на любой пригодной для него среде, например на ОТХОДЭХ МЯСНОИ промышленности.Пример накопления аспарагиновой кислоты с использованием штамма бактерий Рзеиоогиопаз эр. 209.Культуру Рзеиоогпопаз эр. 209 выращивают на плотной мясо-пептонной среде. Затем берут навеску от полученной биомассы в количестве 1 г и вносят в жидкую питательную среду, добавив после этого 10 мл толуола. Состав жидкой питательиой среды следующий:Смесь питательной среды с толуолом и биомассой выдерживают при 24 С (на качалке). После этого добавляют 2%-ную фумаровуъо или яблочнуто кислоту в количестве 60 мл,усредненную КОН до рН = 7,75. Затем смесь выдерживают (накачалтке) 24 час.Количество полученной аспарагиновой кисццч."...

160141

Загрузка...

Номер патента: 160141

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C12N 1/20

Метки: 160141

...известных штаммов этого стрептококка Ягер 1 ососспз 1 ас 1 Ь и, . отличается скоростью сбраживания лактозы и более высокой кислотообразующей способностью и термостойкостью.Этот штамм бактерий выделяют из мацуна и многократно пересевают в свежее молоко. Культивируют его при температуре 45 - 60 С.С использованием штамма бактерий Ягер 1 ососспз 1 ас 11 з и. . при получении молочнокислых продуктов процесс их созревания значительно ускоряется. Свертывается молоко при температуре 45 С в течение 4 час, при этом получается однородный, плотный сгусток, обладающий приятным кисломолочным вкусом и ароматом. Штамм бактерий Ягер 1 ососсиз 1 асйз и. н.Органическая средаСывороточный агар, колонии мелкие, точечные, диаметром от 3 до 6 лк, слегка...

160277

Загрузка...

Номер патента: 160277

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C12N 1/20, C12P 19/42

Метки: 160277

...в 7 - 8 раз ниже, чении с пнтательВыход витями 1 предлагаемому с с 1 ив питательн рола в которой ра ри полузе. егсо 8 я ги,1 ет изобрет ода для выращнва терий при биоси щая из кукуруз го аммония, хлор етилбензимидазола что, с целью и родукта и получен , в состав питател 1 вводят гидрол,нтезеогостогоотвыше Питательная сре пионовокислых ба тамина В 1, состоя тракта, сернокисло бальта и 5,6-дим чающаяся тем, выхода целевсго и мического эффекта ды вместо глюкозь икс 1 О .1 И ния 1 Я ЭКОНОьной ср Известно применение для выращивания пропионовокислых бактерий при биосинтезе витамина В,. питательной среды, в состав котсрой входят кукурузный экстракт, сернокислый аммоний, хлористый кобальт, 5, 6-диметилбензимидазол и глюкоза, Последняя, являясь...

161180

Загрузка...

Номер патента: 161180

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C05F 11/08, C12N 1/20

Метки: 161180

...пр. Серова, д 4. Типография, пр. Сапунова, 2. метнчески закрывающиеся сосуды и этикетируют.Изготовленный данным способом нитрагин должен содержать не менее 5 - 10 млрд. бактерий в одном грамме и не иметь посторонней микрофлоры.Сухой питрагин применяегся без смачивания путем опудривания семян, что создает возможность механизации процесса инокулирования семян. Он может храниться при плюсовой и минусовой температурах, не теряя потенциальных возможностей, бактерий к последующему размножению. Предмет изобретенияСпособ изготовления нитригина путем выращивания клубеньковых бактерий в реакторах на питательной среде, содержащей кукурузный экстракт, отличающийся тем, что, с целью обеспечения высокого выхода бактерий и сохранения их...

161468

Загрузка...

Номер патента: 161468

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C12N 1/00

Метки: 161468

...состав которых определяется видом микроорганизма и вырабатываемым продуктом. Огромная удельная поверхность минеральных носителей,позволшощая, например, для перлнта доводить количество удерживаемого раствора до 500" к весу перлита, ооеспечивает регулируемое по заранее заданному режиму питание микроорганизмов па весь период жизненного цикла.Носитель, насыщенньш питательным раствором, обсеменяют чистой маточнои культурой микроорганизма, после чего приводят в состояние непрерывного поступательного движения при контроле значения рН, температуры, концентрации питательных веществ и других параметров процесса. Движение носителя ооеспечивают при помощи перфорированной трубы-элеватора или аппарата типа кипящий слой. Для охлаждения носителя...

161876

Загрузка...

Номер патента: 161876

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C12N 1/20, C12P 1/06, C12P 17/08 ...

Метки: 161876

...Корректор Т, Д, Хромцева Редактор А. И. Байнова Подп. к печ, 6/Ъ - 64 г, Формат бум, 60 Х 901/в Объем 0,23 изд. л,Заказ 934/4 Тираж 426 Цена 6 коп,ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССРМосква, Центр, пр, Серова, д, 4,Типография, пр, Сапунова, 2,Штамм Лс(1 погпусез апИо 11 снз ЛС-ОЛ, продуцирующий олеандомицин, отлич а ю щ и й с я тем, что колонии штамма на агаризованной соевой среде имеют сильную складчатость, выпуклую форму, белую со слабым бежевым оттенком окраску воздушного минелия, на синтетической агаризованной среде (Гаузе 1) воздушный мицелий имеет серый цвет, в условиях глуоинной фермептации на среде с соевой мукой, обозначенной как вариант2, 1959 г., дополненной введением 1, кашалотового...

162294

Загрузка...

Номер патента: 162294

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C12N 5/02

Метки: 162294

...Тираж 425 Цена 5 коп. ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2 годности и длительность выдерживания перед употреблением те же, что и для раствора витаминов.При испытании культуральных свойств предлагаемой поддерживающей среды с использованием в качестве тест-объектов перманентных клеток СОЦ, перманентных клеток амниона человека и первично трипсннизированных клеток эмбриона человека сроки переживания составили соответственно 14 - 18, 14 - 17 и 16 - 21 день, В случае отсутствия в описываемой поддерживающей среде нуклиеновокислого натрия клетки переживали не более 7 дней. Питательная безбелковая поддерживаю цая среда для животных клеток, выращиваемых...

162485

Загрузка...

Номер патента: 162485

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C12N 9/22

Метки: 162485

...от мицеллия, например Ас(1 поп 1 усез ацгеочег 11 с 111 а 1 цз Кгаз, е 1 Р 1 511 еп, штамм 1306. Обычно мицеллий этого актиномицета используют в качестве биостимулятора роста, а культуральная жидкость при этом является отхоФермент гуанил-рибонуклеазы можно получить из предлагаемого сырья одним из известных способов.Так, например, для выделения ферментного препарата из культуральной жидкости последовательно производят высолаживание ферментов сульфатом аммония, отделение осадка центрифугированием, перевод осадка в водный раствор с последующим удалением соли сульфата аммония диализом, нейтрализацию раствора до рН 6, кратковременную выдержку очищенного раствора при температуре 80=С, с целью инактивации примесей фосфодиэстераз и...

162637

Загрузка...

Номер патента: 162637

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C12N 1/20

Метки: 162637

...способ упрощает технологический процесс, обеспечивает стандартные условия для роста лептоспир, необходимую стерильность, сокращает время выращивания культуры и увеличивает производительность процесса,Танкер емкостью 300 - 1000,г изготовляют из нержавеющей стали.Приготовление питательной среды, контроль ее, засев культуры, контроль интен. сивпости роста, передачу на консервацию и расфасовку вакцины производят закрытым способом, обеспечивающим необходимую стерильность.Для осуществления глубинного культивирования лептоспир приготовленную известным способом питательную среду пропускают через многорамный фильтр и направляют в танкеры для культивирования. Питательную среду выдерхкивают 3 дня при 37 - 38"С, проверяют стерильность и...

162799

Загрузка...

Номер патента: 162799

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C12N 1/14, C12N 9/14

Метки: 162799

...с ббльшим диаметром появляется розовый пигмент,На сусло-ростковом агаре. Мицелий многоклеточный, величина клеток от 0,5;(7,0 р и до 1,2)(17,0 р. На мясопептонном агаре мицелий многоклеточный, размер клеток 1,3 - 2,0 рК 6,0 - 15,0 р, На жидкой сусло-ростковой среде мицелий многоклеточный, размер клеток 0,4 - 1,4 р,(4,5 - 9,0 р. На твердых и жидких средах образуются хламидоспоры, размером 1,5 - 2,5 р (1,8 - 3,0 р,. Конидиальное спороношение не происходит, хотя и имеются конидиеносцы. На твердых средах образуются колонии плотные, кожистые, трудно снимаемые петлей.Антагонистические свойстваОписываемый штамм относится к классу несовершенных грибов, Размножаются они вегетативным путем - грибницей,Ферментный препарат, полученный с помощью...

Штамм бактерий lactobacterium acidophilumn. v. ер 317402

Загрузка...

Номер патента: 163573

Опубликовано: 01.01.1964

Автор: Ерзинк

МПК: A23C 9/123, C12N 1/20

Метки: 317402, acidophilumn, lactobacterium, бактерий, штамм

...и т. д. При получении, например, кислого молока для детей грудного возраста в цельное молоко вносят 1 % бактериальной закваски 1.асоЬас 1 ег 1 цгп асЫорЬ 11 цтп и, ч. Ер 317/402 при температуре 28 - 140 С, при этом свертывание молока наступает через 5 - 8 час.Предлагаемый штамм обладает медленной кислотообразующей способностью. Макси. мальное кислотоооразование доходит до 360"Т.Бактерии такого штамма способны продуцировать значительное количество безвредных для человека и особенно для детей грудного возраста аптибиотических веществ, подавляющих рост и развитие как грамм-положительных, так и грамм-отрицательных (Вас 1. со 11,все без исключения бактерии возбудители дизентерии и др.) бактерий,Штамм бактерий 1.ас 1 оЬас 1 ег 1...

Штамм плесневого гриба aspergillus awamori 16

Загрузка...

Номер патента: 164006

Опубликовано: 01.01.1964

Автор: Гендина

МПК: C12N 1/14, C12N 15/01, C12N 9/30 ...

Метки: awamori, аспергиллус, гриба, плесневого, штамм

...выше в 1,5 раза, а декстринолитическая - в 2 раза. Кроме того, этот штамм характеризуется способностью усиленного накопления биомассы. Приобретенные свойства предлагаемого штамма стойкие,Описываемый штамм получен из штамма гриба Азрегр 1 цз ачагпоп многоэтапной селекцией путем обработки конидий исходного штамма этиленимином концентрацией 1;5000 в течение часа и последующего облучения ультрафиолетовыми лучами в дозе 15,210 эрг/мм 2. По морфологическим и биохимическим свойствам этот штамм резко отличается от исходной культуры. Характеризуется он следующими признаками,Минеральная твердая среда Чапека с б 0 О крахмала и 1 М/,-ным водным экстрактом из солодовых ростков. Колонии имеют мозговидпую складчатость. Верхняя поверхность их...

164099

Загрузка...

Номер патента: 164099

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C12N 5/00, C12N 7/00

Метки: 164099

...на человека переносят з ном глицерине и хорош после длительного хран минус 40 С. ксакики В. лини амора о воения почек эмбриоживание в 10%станавливаютсярн температуре Предмет изоб ения икаци:199 те лак ичаю идентифсреде дролиза са, отл сширен в, в пи чек эь я диа. татель- бриона обладаируса дписная группа293 Известны способы культивирования и идентификации вирусов на культуре тканей в среде199 с кровяной сывороткой или гидролизате лактоальбумина на растворе Хенкса.Предлагаемый способ отличается от извест ных тем, что в питательную среду вводят культуру почек эмбриона человека. Это позволяет значительно расширить диапазон культивируемых вирусов.Выведенная перевиваемая линия культуры 10 почек эмбриона человека хорошо развивается на...

Способ размножения культур микроорганизмов

Загрузка...

Номер патента: 164240

Опубликовано: 01.01.1964

Автор: Новаковска

МПК: C12N 1/00

Метки: культур, микроорганизмов, размножения

...экстракт алоэ по ВТУ-ф 2732-58, несколько упростив его. Размножение культуры дрожжей производят следующим образом, Солодовое сусло плотностью 11 - 12 Ьл. разливают в колбочки емкостью на 100 лгг по 50 лгл в каждую. За крыв их, содержимое колбочки стерилизуютлибо в аппарате Коха (двухкратно по 45 лгин при 100 С), либо в автоклаве (при 120 С в течение часа), Затем в колбочки с охлажденным после стерилизации суслом добавляют ц по 4 лгг стерильного экстракта алоэ н засевают исходную культуру дрожжей платиновсй петлей с косого агара. Колбочки помещают в термостат при 30 С. Через сутки пипеткой Пастера и стеклянным шпателем пере севают взвесь дрожжей из колбочки на чашки Петри с сусло агаром. Чашки Петри помещают в термостат прн 30 С и...

Способ получения фосфодиэстеразы

Загрузка...

Номер патента: 164290

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Будовский, Зобрете, Никольска

МПК: C12N 9/16

Метки: фосфодиэстеразы

...среднеазиатской змеи эфы фракционированием ацетоном. Выход фосфодиэстеразы при этом не превышает 80/О.Сущность предлагаемого способа заключается в том, что водный раствор яда змеи, например порзы, обрабатывагот раствором хлористого цинка. Это позволяет повысить качество и выход целевого продукта.П р и м ер. 60,1 гг сухого яда порзы растворяют в 50 1 г,г воды и центрифугнругот в те гение 5,тгин при 5000 об 1 гин. Прозрачную чадосадочную жидкость нагревают в термосгате до 60" С, приливают равный объем 4,8 10 з ло,и раствора хлористого цинка, также нагретого до 60"С, перемешивают и выдерживают при этой температуре 10 .1 гин. Затем смесь охлаждают и выдерживают 48 час при 0 С. Выпавший осадок отделяют центрифугированием г,10 лин, 6000...

Способ выращивания микроорганизмов

Загрузка...

Номер патента: 164869

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Голгер, Колосков, Фремель, Яровенко

МПК: C12N 1/00

Метки: выращивания, микроорганизмов

...которого может быть различным, Сущность способа состоит в том, что питательную среду, например, отруби, стерилизуют, смешивают с посевной культурой и направляют па специальную поверхность, выполненную в виде спирального полого желоба, который размещен в камере установки.Процесс выращивания происходит поверхностным методом в слое 80 - 100 з,ц и более. В результате вибрационного движения, совершаемого поверхностью, по которой продвигается среда последняя перемешивается в слое,Частицы снюю и верхн е рхности сопрпс кислородом установку. Выотводят путе:5 имер Во ой, посщяется смесь, установки рост я, готова 5 кульм воздухом и этим спосоласты, умеив ерхпостсй сое. при миш- крооргянпзмы редмет пзобр ЕПИ 5 Спосо примене ч ающи ции про...