C12N — Микроорганизмы или ферменты; их композиции
Штамм бактерий gluсоnовастеr oxydans продуцент сорбозы
Номер патента: 1555363
Опубликовано: 07.04.1990
Авторы: Азизбекян, Гальперин, Григорьева, Левина, Макаренко, Орел, Сироткина, Смирнова
МПК: C12N 1/20, C12P 19/02
Метки: gluсоnовастеr, oxydans, бактерий, продуцент, сорбозы, штамм
...(300 мг/л). Штамм хранится в лиофильно высу"шенком виде в запаянных стеклянныхампулах.Чувствительность к фагам, Чувствительность предлагаемого штаммаС.охуйапя ВНИИгенетика 16-С 12 и известного штамма С,охуйапя 15 и производственным фагам Сяи Сясравнивается путем титрования фагов накультурах обоих штаммов двуслойнымметодом. При высеве этих фагов нагазон культуры известного штамма происходит лизис бактерий, проявляющийся в образовании негативных колоний фага, При высеве тех же фагов нагазон предлагаемого штамма 16-С 12негативных колоний фага не образуется. Так, не было обнаружено ни одной негативной колонии фага Сяпривысеве на культуру штамма 16-С 12 суспензии фага Ся, содержащей 5 х 10фаговых частиц (по данным титрования фага на...
Способ определения микроколичеств днк
Номер патента: 1555652
Опубликовано: 07.04.1990
Авторы: Гарабаджиу, Гинзбург, Иванов, Комар, Кузнецов, Фомина
МПК: C09K 11/06, C12N 15/00, G01N 21/64 ...
Метки: днк, микроколичеств
...итенсивность Флуоресценциипробы, окрашенной (Т);ИФ - интенсивность флуоресцен 2ции пробы после добавкираствора стандартной ДНК.Предлагаемый метод позволяет определять содержание ДНК в растворахс концентрацией до 3 10 ф мкг/мл(нижняя граница чувствительности),что примерно в 1,5-2 раза ниже предела чувствительности для известныхФлуоресцентных красителей ДАФИ иХехст. В силу достаточно высокой специфичности красителя (Ъ) метод определения микроколичеств ДНКможет бытЬ использован при анализе .содержания ДНК в биологических материалах, в частности в плазме крови.П р и м е р 1, Синтез Флуоресцентного красителя (1) осуществляют посхеме в системах: А - хлороформ - метанол1 555652 Таблица 1 Проба Состав пробы ДИФ ИФ-Иф+ ст, ДНК (6,7 мкг/мл)...
Способ получения корма для птиц
Номер патента: 1556629
Опубликовано: 15.04.1990
Авторы: Акопян, Аракелян, Баласанян, Варагян, Ерзинкян, Пахлеванян, Петросян, Саруханян, Чарян
МПК: A23K 1/08, C12N 1/16, C12N 1/20 ...
...кур и петушков. Для этогоберут 200 голов цыплят суточного возраста породы бельд леггорн, кросса"Старт" и разбивают на 2 группы.Контрольная группа наряду с основным рационом получает обезжиренныйтворог, а опытная - предложенный жидкий лечебно-питательный корм. Питательность комбикорма для цыплят(кур) обеих групп одинакова и соответствует стандартным нормам.Как. показали опыты, жидкий лечебно-питетельньп корм оказал положительное влияние на привесы цыплят ужев 10 дневном , возрасте, а в 150-дневном возрасте привес молодняка в опытной группе оказался на 20% большечем в контрольной. Сохранность поголовья в опытных группах выше, чем вконтрольных. Цыплята, получившие жидкий лечебно-питательньпю корм, не болели желудочно-кишечными...
Штамм бактерий аrтнrовастеr sp., используемый для очистки сточных вод от диоксана
Номер патента: 1557109
Опубликовано: 15.04.1990
Авторы: Гвоздяк, Дмитренко, Могидевич
Метки: аrтнrовастеr, бактерий, вод, диоксана, используемый, сточных, штамм
...потребляет арабинозу, галактозу, ксилозу, лактозу, мальтоэу,маннозу, глицерин, инозит, инулин,соли молочной, винной, уксусной кислот, Слабый рост на цитрате,Использует аммонийный, нитратныйазот,Способ к денитрификации,Не разжижает желатин, не гидролизует крахмал, образует уреазу, не содержит лецитиназу, не пептонизируетмолоко, При росте на МПБ выделяет сероводород,Из синтетических веществ, относящихся к кислородсодержащим гетероциклам, кроме диоксана, культура использует в качестве источника углерода тетрагидрофуран (тетраметиленаоксид), морфолин (тетрагидро,4-оксазин), малеиновый ангидрид (ангидрид этилен,2-цис-дикарбоновой кислоты), дает слабый рост на фталевомангидриде (ангидрид о-бензилдикарбоновой кислоты), Однако из всех испытанных...
Способ выделения биомассы
Номер патента: 1557159
Опубликовано: 15.04.1990
Авторы: Андреев, Барабанов, Кулагина, Курмаева, Махмутов, Свердлов, Фомченко
МПК: B03D 3/06, C12N 1/00, C12N 1/30 ...
...используют в виде катамина.является поверхностно-акеством и применяется вих моющих производстве синтетическсредств.Катамин вводят в кульжидкость при перемешивантура культуральной жидкорН 3,5-4,5.При рН выше 4,5 ослаблирующее действие катамие 3,5 ухудшается каче1557159 П р и м е р 2. Процесс выделения биомассы осуществляют аналогично примеру 1, но рН культуральной жидкости устанавливают равным 3,5, а, катамин вводят в концентрацию 0,0053. Степень выделения биомассы равна 98,97П р и м е р 3. Процесс выделения биомассы осуществляют аналогично примеру 1, но рН культуральной жидСоставитель Г. ГолеваТехред Л.Олийнык Корректор Т. МалецГ Редактор М. ПетроваЗаказ 698 Тираж 500 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по...
Способ выделения биомассы микроорганизмов
Номер патента: 1557160
Опубликовано: 15.04.1990
Авторы: Власов, Гнатюк, Головчанская, Клопова, Куницына, Спицын, Франк
МПК: C12N 1/02, C12N 1/16, C12N 1/20 ...
Метки: биомассы, выделения, микроорганизмов
...всмеси, % Номер 0,29 0,24 0,24 0,24 0,24 95;2 96,0 96,0 96,0 96,0 0,001 0,002 0,004 0,006 0,008 метанутилизирующих бактерий МеСЬу 1 ососсиз сарзц 1 аСиз ВСБ-,874 на среде с природным газом, имеющей состав, мг/л: азот 100 - 150, фосфор 50 - 100, калий 25 - 55; магний 4-8, железоВ 0,9 - 2; медь 1 - 2 марганец 1 - 2 цинк 0,15 - 0,3; молибден 0,04 - 0,08; кобальт 0,02 - 004, вводят флокулянт - сополимер акрилонитрила с М-триметиламмонийэтилметакрилатметилсульфатом, содержащий 20% акрило" нитрила, и доводят его концентрацию до 0,006 об,Х. Смесь перемешивают 20 с и отстаивают в течение 30 мин. После осаждения биомассы концентрация АСВ в водной фазе составляет 0,15 г/л. Степень выделения биомассы 98,5%.П р и м е р 2, Процесс осаждения...
Штамм гриба реniсilliuм сiтrinuм, используемый для очистки высокоминерализованных сточных вод, содержащих галогенированные ароматические соединения
Номер патента: 1557161
Опубликовано: 15.04.1990
Авторы: Жданова, Наконечная, Резник, Сац
Метки: ароматические, вод, высокоминерализованных, галогенированные, гриба, используемый, реniсilliuм, сiтrinuм, содержащих, соединения, сточных, штамм
...в году.Штамм Р. сй.гпиш 125 депонирован во Всесоюзной коллекции промьппленных микроорганизмов под номером ВКПМ Ри имеет следующую характеристику.Культурально-морФологические признаки. Формула изобретения Штамм гриба Репспцш сдйгдпцш ВКНМ Рр используемый для очистки высокоминерализованных сточных вод, содержащих галогенированные ароматические соединения. Составитель Л. ЗйнееваТехред Л.Олийнык .Корректор Т. Малец Редактор М. Петрова Тираж 498 Заказ 698 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб.р д 4/5Производственно-издательский комбинат "Патент", г,ужгородр ул. Гагарина, 101 Колонии на среде Чапека - ограниченно растущие, достигающие на 14 сут 2-2,5 см в...
Способ выделения биомассы дрожжей или бактерий
Номер патента: 1557162
Опубликовано: 15.04.1990
Авторы: Власов, Гнатюк, Головчанская, Куницына, Малий, Полянский, Спицын
Метки: бактерий, биомассы, выделения, дрожжей
...80,2 80,2 80,0 95,0 95,8 96 , 4 9 6 , 4 9 6 , 2 95 , О 95,8 96,6 96,6 0,4120,404 0,396 0,396 0,400 0,100 0,084 0,072 0,072 0,076 0,100.0,084 0,068 0,068 Оэ 006 0,008 0,010 0,012 0,014 0,006 0,008 0,010 0,012 0,014 0,006 0,008 0,010 0,012 2 уО 5,0 2,0 6,0 2,О цинк 1-10, марганец 3-5, с рН 9 иконцентрацией дрожжей 2,0% добавляютфлокулянт К. Доводят концентрацию флокулянта до 0,01% к объемубиосуспензии. Концентрация АСВ в осветленном слое 0,02%. Степень выделения биомассы 99%,П р и м е р 2. Выделение биомассы осуществляют по примеру 1, нопри рН 10. Результаты приведены в,П р и м е р 3. Используют бактериальную суспензию штамма МейЬУ 1 ососсцз сарзц 1 а 1 цз ВКПМ, выращеннуюна питательной среде, содержащей минеральные соли и углеводороды...
Питательная среда для дифференциации бактерий кишечной группы
Номер патента: 1557163
Опубликовано: 15.04.1990
Автор: Пелых
Метки: бактерий, группы, дифференциации, кишечной, питательная, среда
...дифференциации бактерий кишечной группы,содержащая сухой питательный агар,,соль натрия, углевод, соль железа,селективный агент и дистиллированную воду, о т л.и ч а ю щ а я с ятем, что, с целью ускорения и повышения точности дифференциации сальмонелл от. других бактерий кишечнойгруппы, оно дополнительно содержит35мочевину, в качестве соли натрия -гипосульфит, в качестве соли железа - железо лимонно-аммиачное зеленое, в качестве углевода - дульцит,в качестве. селективного агента -0 сульфонол при следующем количественном соотношении компонентов, мас.Ж:Сухой питательныйагар 4, 5-5,0Гипосульфит О, 8-1,0Дульцит 0,3-0,4Мочевина 0,25-0,30Железо лимонно-аммиачное зеленое 0,1-0,12Сульфонол О, 10-0, 18Дистиллированнаявода 100 мл, Г. Смирнованык...
Способ получения окисного железа
Номер патента: 1557164
Опубликовано: 15.04.1990
Авторы: Бучихин, Каравайко, Кузнецова, Мельникова, Пискунов
...консорциумом бактерий Ь.Е. и ТЬ.Г.Растворы, поступающие в реактор, содержат, г/л: Ре 2+ 2, Геэ+ 0 1 (ИН ) ЗОФ 1,5, КН РО, 0,25, 11880 7 Н О 0,25, Выходящие растворы содержат 1,93 гул Геи 0,07 г/л Ре 2+. Скорость окисления Ре+ 150 г/ч м поверхности.П р и м е р 2. Осуществляют согласно примеру 1. В качестве тканей и нетканых материалов используют нитрон, а также применяют дорнит, лавсан, бельтинг, искусственное волокно.В табл.1 показано влияние используемого для иммобилизации материала на процесс окисления закисного железа в сернокислых растворах.Как вццно из табл.1, все предлагаемые ткани и нетканые материалы пригодны для иммобилизации клеток бактерий и окисления Ре+ при заданных скоростях протока.П р и м е р 3. Осуществляют...
Способ получения биологически активных веществ
Номер патента: 1557165
Опубликовано: 15.04.1990
Авторы: Бугорский, Незнамова, Родов, Семенова
Метки: активных, биологически, веществ
...(3,0 г СВ) жидкой фазы отходов переработки цветков розы, доводят объем среды до 1 л водой.рН 6,8 устанавливается растворомНС 1. Полученную таким образом средустерилизуют, охлаждают до 28 С изасевают Е. аяЬЬу. Культивируютпри аэрации в течение 49 ч. Получаютглубинную культуру с содержанием28,6 мг/л рибофлавина и 212,2 мг/лароматобразующих веществ.50В контроле получили 25,2 мг/лрибофпавина и 138,0 мг/л ароматобразующих веществ (среда без добавления водорастворимых веществ цветковрозы).П р и м е р 5. Готовят среду попримеру 4, но дополнительно вводят2 мл/л жидкой фазы отходов переработки розы. Засевают среду Е, азпЬуи культивируют в описанных условияхв течение 68 ч. Получают глубинную культуру с содержанием 430,0 мг/л рибофлавина и...
Средство для удаления микроорганизмов с твердой поверхности
Номер патента: 1558978
Опубликовано: 23.04.1990
МПК: C12N 1/00
Метки: микроорганизмов, поверхности, средство, твердой, удаления
...мл воды и по ее поверхности 10 раз проводят кистью, Число спор подсчитывают в камере Горяева.Число спор Репхс 11 Ияп зр. при смыве кистями из различных материалой дано в табл. 1 .П р и м е р 3. С помощью кистейиз летучек семян осота розового, пластика и щетины проводят смыв суточной культуры бактерий Егчз.па саго 1 очога, выращенной на мясопептонном агаре в чашках Петри. Культуру заливают 30 мл воды и в течение 2 мнн по поверхности субстрата проводят кисточкой. Количество клеток в, суспензии определяют с помощью оптического стандарта мутности ГКИ им, Тарасевича. Во всех случаях концентрация клетки одинакова и равна10 клеток/мл.П р и м е р 4. С помощью кистей из летучих семян осота розового, пластика и щетины с листьей огурца,...
Способ получения дрожжей с низким содержанием нуклеиновых кислот
Номер патента: 1558979
Опубликовано: 23.04.1990
Авторы: Коновалов, Орлова, Шахова
МПК: C12N 1/08
Метки: дрожжей, кислот, низким, нуклеиновых, содержанием
...ч . В суспензию добавляют хло 35ристый магний концентрации 5 10 Мчерез 30 мин после начала процесса.Но окончании процесса осадок - дрожжи с.низким содержанием нуклеиновыхкислот от надосадочной жидкости, содержащей нуклеозиды, разделяют центрифугированием при 5000 об/мин в тетечение 15 мин. Остаточное содержаНие нуклеиновых кислот в дрожжах0,53 , степень гидролиза нуклеиновыхкислот 88%.Надосадочную жидкость качественноанализируют с помощью жидкостной хроматографии под давлением в,0,05 МБа-формиатном буфере с рН = 4,654,8. Результаты анализа показываютналичие в надосадочной жидкости нук"леозидов: гуанозина (2), аденозина (3), цитидина (4), уридина (1 )(см, чертеж).55П р и м е р 2. Навеску дрожжейБассЬагашусея сегеняае разводят вводе (15) и...
Способ получения биомассы дрожжей
Номер патента: 1558980
Опубликовано: 23.04.1990
Авторы: Авруцкая, Анисин, Бикташев, Жарков, Тюрин, Тюрина
МПК: C12N 1/18
...менее 50 г/л, он име-ет большое электрическое сопротивление, и электролиз идет с высокимнапряжением, Это приводит к потереэлектроэнергии и разогреву раствора,что в данном случае нежелательно.При высокой концентрации соли, свыше100 г/л, в растворе сырье насыщается солью и его необходимо перед дрожжеванием промывать, так как большоесодержание соли в субстрате замедляет рост и размножение дрожжевыхклеток.Расход электроэнергии на 1 кгсухого растительного сырья долженбыть не менее 1,2 и не более1,5 кВт.ч соответственно. Это обусловлено тем, что при малой обработке не вся клетчатка окисляется доредуцирующих веществ, при длительной же обработке органические вещества начинают окисляться до СО, чтоприводит к потере сырья.40Процесс. окисления...
Штамм дрожжей sасснаrомyсеs cerevisiae, используемый для сбраживания квасного сусла при производстве кваса
Номер патента: 1558981
Опубликовано: 23.04.1990
Авторы: Кислая, Маринченко, Прибыльский, Фищенко, Ярмощук
МПК: C12N 1/18
Метки: cerevisiae, sасснаrомyсеs, дрожжей, используемый, кваса, квасного, производстве, сбраживания, сусла, штамм
...Морфологические признаки. Д вые клетки имеют яйцевидную фо средний размер клетки 4,5 х 3,8 Размножаются почкованием, могу разовывать споры. На солодовом ре колонии круглые, сильно выпвершина заканчивает концентрический круг. На жидкном сусле через 24 ч дрожжиют плотный осадок.1 558981 са дроясаей 5 яйа Яассдагоыусея се расы 722 (контро Хлебныйроккевой э ислыи Бассьагошусея сягдядегЯепяь1 ояоя 5599 8 ебный ислоладкий сегетгяьа яа сьагоыусрасы КДроикеяВинный ислый соьагапусея ссгечгяьаесы Ч 30 бныйжжевой нсл ссдвгоыусев сегечйяьаесы Н 87 исло- ладкий нын сетегага Басс Ьагорасы Р ытамм ЯКПн редлагаем-825) Кисло. - сладкий 2,Хлебный агдвЬ Яассдагоыус1 ояоя 65 Дрожкево сладк 1,6 Затхл Яс Ьг яо васс Ьагошус евнее . во дянисть ль В....
Термотолерантный штамм дрожжей sасснаrомyсеs cerevisiae, используемый для сбраживания квасного сусла при производстве кваса
Номер патента: 1558982
Опубликовано: 23.04.1990
Авторы: Кислая, Колесникова, Маринченко, Прибыльский, Фищенко
МПК: C12N 1/18
Метки: cerevisiae, sасснаrомyсеs, дрожжей, используемый, кваса, квасного, производстве, сбраживания, сусла, термотолерантный, штамм
...и ставили в термокамеры при разных температурах насбраживание.5Чистую культуру дрожжей пересевали с косяка на стерильное квасноесусло концентрацией 8 Е СВ и культивировали 20-24 ч, после чего содер.жимое двух пробирок переносили вквасное сусло, приготовленное дляпроизводства кваса. Сбраживаниеквасного сусла проводили в течение12-14 ч при 30,33 и 35 С. Контроль"ное сусло сбраживали прессованными 15 дрожжами ЯассЬагошусез сегеу 1 заерасы 722. Данные по сбраживанию сусла иэ крахмалсодержащего сырьяопытной и контрольной. расами дрожЖей приведены в таблице.0; Из полученных данных следует, чтопреимуществом дрожжей ЯассЬагошусезсегечхзхае расы Кявляется ихспособность сбраживать квасное сусло при 30,33 и 35 С, насыщая при этом 5 хорошо квас...
Способ приготовления питательного субстрата для выращивания дрожжей
Номер патента: 1558983
Опубликовано: 23.04.1990
Авторы: Голубков, Гусарова, Дмитриев, Евельсон, Лаврентьев, Лаптев, Риц, Рябов, Сидоров, Щупляк, Явич
МПК: C12N 1/22
Метки: выращивания, дрожжей, питательного, приготовления, субстрата
...минеральные соли и дрожжи СапйЫа ЯсоСМ при 38-39 С. Результаты представлены в табл. 1.П р и м е р 2. Гидролизат древесины нейтрализовали и вьщеляли гипскак в примере 1 и подавали на вакуумохладительную установку, где нейтра"лизат охлаждался до 40 С. Пары самоиспарения из вакуум-испарительнойустановки конденсировали и смешивали с конденсатом паров полученныхиз испарителей при охлаждении гидролизата от 180 до 100 С. Количествоконденсата составляло 1 5% от количества гидролизата, Концентрация ФурФурола в конденсате 0,3%, концентрация ЛОК 0,24%,Нейтрализат после удаления фурфу"рола аэрировали в течение 1 ч, вы,деляли взвешенные вещества путемотстаивания и смешивали с конденсагтом, который предварительно озонировали дозами 0,5; 0,6; 0,9; 1,0...
Питательная среда для выращивания фрезий in viтrо
Номер патента: 1558984
Опубликовано: 23.04.1990
Авторы: Жола, Калис, Карклин, Каулиньш, Раминя
МПК: C12N 5/00
Метки: viтrо, выращивания, питательная, среда, фрезий
...кислотаМарганец сернокислыйМедь сернокислаяКобальт хлористыйНатрий молибденовокислыйКалий иодистый ТиаминПиридоксинВитамин РРКалиевая соль лимонной кислотыКалиевая соль изолимонной кислотыКалиевая соль яблочной кислотыГлицин "АденинГидролизат казеина 1-Индолилуксусная кислота6-БензиламинопуринГибберелловая кислотаСахарозаАгарОпыт 3Натрий фосфорнокислыйдвузамещенныйАммоний азотнокислыйКальций хлористыйКалий . азотнокислыйМагний сернокислый(с мезоинозитом) 4,0 100 115 4,5 50 107 4,3 119 Среда безмезоинозита 170,0 3,3 55 1650,0440,01990, 0370,0 Калий фосфорнокислый однозамещенный 170,0Железо сернокислое 27,8Натриевая соль этилендиаминтетрауксуснойкислотыЦинк сернокислыйБорная кислотаМарганец сернокислыйМедь сернокислаяКобальт...
Способ относительной оценки степени патогенности штаммов х вируса картофеля
Номер патента: 1558986
Опубликовано: 23.04.1990
Авторы: Лапшина, Рейфман, Реунов, Романова
МПК: A01N 63/04, C12N 7/00, C12Q 1/00 ...
Метки: вируса, картофеля, относительной, оценки, патогенности, степени, штаммов
...способе связь репродукции вирулентного штамма с деструкцией хлоропластов не может служить надежным критерием степени патогенности штаммов, так как деструктивные изменения хлоропластов могутбыть связаны не только с инфекцией, но и с рядом внешних факторови прежде всего с дефицитом в почвеминеральных элементов (азота, фосфора, калия, кальция и др.), Дажеесли выращивание растений, инфицированных разными штаммами, проводится в теплице в одинаковых условиях,недостаток какого-либо элемента впочве может вызывать деструктивные изменения хлоропластов, не связанные с заражением,. В таком случаеоценить деструктивное воздействиевирусной инфекции на хлоропластызатруднительно.В зараженных сильнопатогеннымштаммом Х-вируса клетках растенийв...
Штамм гибридных культивируемых клеток животных mus мusсulus, используемый для получения моноклональных антител к j м рогатого скота
Номер патента: 1560549
Опубликовано: 30.04.1990
Авторы: Буларгина, Ездакова, Катруха, Сологуб, Федоров, Феоктистова
МПК: A61K 39/395, C12N 5/00
Метки: антител, гибридных, животных, используемый, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, рогатого, скота, штамм
...активность.В культуральной жидкости монАТнакапливаются в титрах 1:500 - 1:1000(ИАФ) или 1:8 - 1:16 (РДП - реакциядиффузионной преципитации).В. асцитной жидкости титры в ИФА0,5 (10 -10 ), в РДП 1:160 - 1:640,Контаминация, Иикоплазмы, бакте 50рии, плесневые грибы и дрожжи невыявлены,Криоконсервирование, Среда для замораживания; 45% среды Игла, 457 эмбриональной сыворотки к,р.с., 107ДМСО, Режим замораживания до -30 Со 55со скоростью 1 град/мин до "ЗООС соскоростью 2 град/мин, далее - жидкийазот. Раэмораживают при 40 С, центрифугируют при 1000 об/мин в течение1 О мин, ресуспендируют в ростовойсреде до концентрации 0,510 кл/мл.Использование штамма и продуцируемых монАТ иллюстрируется следующимипримерами,П р и м е р 1. Клетки клона...
Способ дифференциации штаммов вируса геморрагической лихорадки с почечным синдромом
Номер патента: 1560550
Опубликовано: 30.04.1990
Авторы: Варич, Каверин, Лукашевич, Пашков, Стельмах, Счесленок, Ткаченко
МПК: A61B 10/00, C12N 7/00
Метки: вируса, геморрагической, дифференциации, лихорадки, почечным, синдромом, штаммов
...лнзата, смесь инкубнруют 1 ч на холоду, периодически встряхивая. Образовавшиеся комплексы протеин А-сефароза. - антитело - антиген осаждаютпри 5000 об/мин 5 мин. Осадки отмывают дважды СБ, содержащим 200 мкг/млгепарина и 0,05 тритона Х, Вовторой отмывке концентрацию ИаС 1 доводят до 05 И. После отмывки осадки суспендируют в 0,8 мл ЯТЭ (0,1 М НаС 1,450,01 И трис НС 1, рН 7,4, 0,001 М ЭДТА) и отбирают аликвоты для определения кислотонерастворимой радиоактивности.Для контроля на специфичность ре-. акции иммуносорбции рибонуклеопротеидов (РНП) иэ лизатов клеток, инфицированных анализируемыми штаммами вируса ГЛПС, аналогичные операции про-,водят с лизатами иэ неинфицированных55 клеток.Результаты определения специфичности реакции...
Штамм бактерий viвriо сноlеrае 042 серовара, используемый в качестве индикаторной культуры для выявления умеренного фага 0421 серовара и его вирулентных мутантов
Номер патента: 1391090
Опубликовано: 30.04.1990
Авторы: Зинина, Коннов, Кудрякова, Мороз, Остроумова, Ушакова
Метки: viвriо, бактерий, вирулентных, выявления, индикаторной, используемый, качестве, культуры, мутантов, серовара, сноlеrае, умеренного, фага, штамм
...20+3 частиц на одну инфицированную клетку. Вирулентные мутанты фага 042/1 обладают практически ценным свойством - специфически лизировать 86-907 штаммов эитеропатогенных вибрионов Ч.сЬо 1 егае .042 серовара, что может быть использовано при лабораторной диагностике НАГ-инфекций. Размножается штамм Сн бульо-,не и на агаре Мартена (рН 7,6+0,2),хранят его и лиофилиэированиом сос-тоянии,Спектр действия фага показан втаблице,Использование штамма иллюстрируется следующим примером.П р и м е р. Индикаторные свойства штамма Св отношении умеренных фагов 042/1 серотипа и его вирулентных мутантов выянляют в следую"щем опыте методом Грациа и капли,Фильтрат суточной бульонной культуры штамма (КМ) ЧЬг 1 о сЬо 1 егае 042 серовара или другого штамматого...
Штамм вибриона viвriо сноlеrае сноlеrае продуцент гемолизина
Номер патента: 1391091
Опубликовано: 30.04.1990
МПК: A61K 39/106, C12N 1/20
Метки: viвriо, вибриона, гемолизина, продуцент, сноlеrае, штамм
...признаки.В мазках из агаровых и бульонных культур, окрашенных по Граму, клетки имеют вид грамотрицательных полйморфных слегка изогнутых или прямых палочек. Подвижные. При выращивании в 0,33-ном щелочном агаре наблюдается помутнение всего столбика агара,На щелочном агаре вибрионы образуют через 1 о ч роста при 37 С колонии правильной круглой формы,диаметром 2"2,5 мм с влажной блестящей поверхностью прозрачные в проходящем свете, голубоватые - в отражен- . ном. На щелочном бульоне помутнение с нежной пленкой.Биохимические свойства.Штамм разлагает глюкозу в аэробйых и анаэробных условиях, минноэу, . сахарозу, маннит, крахмал - с образо ванием кислоты беэ газа, слабо продуцирует ацетилметнлкарбннол, индол, .декарбоксилирует...
Штамм гибридных культивируемых клеток животных mus мusсulus, используемый для получения моноклональных антител к р копропорфирину
Номер патента: 1562353
Опубликовано: 07.05.1990
Авторы: Демчева, Папковский, Савицкий, Чередникова
МПК: A61K 39/395, C12N 5/00
Метки: антител, гибридных, животных, используемый, клеток, копропорфирину, культивируемых, мusсulus, моноклональных, штамм
...вводят 0,5 мл 2, 6, 10, 14-тетряметилпентядекана в/б. На 7 день штаммклеток инъецируют В/б в количестве500000 клеток в мышь. Асцитную жидкость отбирают на 12-4 день. Объемасцита 4-5 мл. Клетки из асцита перевиваются новым мышам в течение 8 ОО пассажеи без заметного изменениянТИТРЯ МОНОКЛОНЯЛЬНЫХ ЯНТИТЕЛ В ЯСЦИТНОЙ ЖИДКО С Ти еПродуктивность штаьола,Концентрация моноклональных антлтел в культуряльной жидкости на7 день культивирования 100 икг/мл,а в аситной жидкости 10-2 мг/мл приопределении по методу Лоури и методомтвердофязного иммуноферментного анализа.Контаминация: бактерии и грибы вкультуре не обнаружены, Тест на микоплазму отрицателен.Кариологическая характеристикаштамма: модяльное число хромосом 100.Маркерых хромосом не...
Установка для обработки белка
Номер патента: 1562354
Опубликовано: 07.05.1990
Автор: Тумченок
МПК: C12N 13/00
Метки: белка
...колебаний, выполненный в виде установленной на верхнем диске б рифленой пластины 9 30 и расположенных на ней роликов 10 с неподвижно установленными осями 11. Иа сопряженных поверхностях верхнего диска б и плазмолизационного кольца 7 выполнены концентрично расположенные совмещенные кольцевые канавки 12, .Внутри трубы 4 расположен канал.)3 для подвода дрожжевой суспенэни. Гибкая перегородка 8 размещена в камере 14, имеющей сливные патрубки 15 и 16. 40Установка работает следующим образом. По каналу 13 подают дрожжевую суспензию. которая поступает на нижнюю часть гибкой перегородки 8, и поднимаясь по ней при ее вращении, отфильразрушения оболочек способствует возбудитель высокочастотных колебаний,соединенный с верхним диском 6. 2 ил....
Способ выделения и очистки бактериальной эндонуклеазы из культуральной жидкости sеrrатiа маrсеsсеus
Номер патента: 1392902
Опубликовано: 07.05.1990
Авторы: Банникова, Варламов, Рогожин
МПК: C12N 9/22
Метки: serratia, бактериальной, выделения, жидкости, культуральной, маrсеsсеus, эндонуклеазы
...сервируется преимущественно эндонуклеаэа, а прочие белки остаются в растворе. Поэто" му при выделении фермента рН культу- ральной жидкости доводят до 6,5-6,6.Сорбцию эндонуклеаэы на хелатном сорбенте проводят на колонке с соотношением белок:сорбент 6 ед.А :1 см при скорости 15-20 мл/ч илн в объеме с соотношением белок:сорбент 0-12 ед,йА, :1 см , После промывки хелатного сорбента исходным буфером 0,1 М Яаацетатным с рН 6,5-6,6, содержащим 0,3-0,5 М ОаС 1, эндонуклеаэу десорбируют с выходом 65-953 тем же буфе" ром, но с рН 4,7-5,0. Наличие в используемых буферах 0,3-0,5 М ЮаС 1 обеспечивает подавление ионообменных взаимодействий. Использование более высоких концентраций МаС 1 нецелесообразно.П р и м е р 1. К 3 мл ИДК-агароэы (29...
Способ получения белкового корма
Номер патента: 1262950
Опубликовано: 15.05.1990
Авторы: Бабицкая, Ветров, Гирис, Горбачев, Дмитриев, Иванов, Латышева, Павлов, Петряев, Стахеев
МПК: C12N 1/14
...фильтрованием. В табл. 2 приведены показатели культивирования гриба (выход продукта и содержание общего белка) в сравнении с результатами, полученными на соломе, не смоченной перед облучением раствором азотно-кислого аммония.Таким образом, смачивание субстра та б-ным раствором азотно-кисло го аммония до влажности 40-507 с последующим облучением дозой 0,14 МГр позволяет увеличить на 207 выход конечного продукта и на 23,57 повысить в нем содержание общего белка. Низ" кие концентрации азотно-кислого аммония эффекта не обнаруживают, оптимальной является его концентрация 6-103, о чем свидетельствуют данные табл. 3.40В табл. 4 представлены данные о влиянии дозы облучения на выход и содержание общего белка. Значитель" иое (27,92) увеличение...
Способ выделения цитохрома с из дрожжей
Номер патента: 1563698
Опубликовано: 15.05.1990
Авторы: Ежов, Ильин, Козлов, Косарева, Темина, Троицкая
МПК: A23J 1/18, A61K 35/72, A61K 38/44 ...
Метки: выделения, дрожжей, цитохрома
...шестикратном пропускании суспензии через баллистическую мельницу МЛ. Дезинтеграт центрифугируют при 3000 об/мин, осадок клеточных стенок промывают 7 Х-ным раствором поваренной соли, затем водой в соот3 15636шенин 1-1,5. Супернатанты объединяи йракционируют путем ультрайильтации в установке "Пеликон" фирмыллипор последовательно на мембранах 100000, 30000 и 1000 дальтон.Концентрат йракции белков, обогащенной Цитохромом С, собирают на мембране1 ООО дальтон, промывают водой и затем хроматограйируют в одну стадиюа ионообменной колонке размероме ,Ох 200 мм, наполненной котионитомКСуравновешенным 0,15 М аммоно-йосйатным буйером (рН 7;О),концентрируют на мембране ИМ"АшьОоп подвергают гепь-йильтрацииа колонке размером 16 х 400 мм с се 4 адексом...
Способ получения биомассы возбудителя малярии рlаsмоdiuм fаlсiраruм
Номер патента: 1563700
Опубликовано: 15.05.1990
Авторы: Аллахвердиев, Гринберг
МПК: A61K 39/02, C12N 5/00
Метки: fаlсiраruм, биомассы, возбудителя, малярии, рlаsмоdiuм
...не пропускают суспензию, отверстия большего 40диаметра пропускают клетки свободно,не вызывая лизиса, Толщина колонки5 - 8 мм определяется требованиямитехнической прочности изделия.Число пропусканий, необходимоедля удаления хрупких эритроцитов изкультуры, подбирают для конкретныхусловий. При этом исходят чз показателей гематркрита суспензии до и пос"ле пропускания. Гематокрит - отноше-;.ние объема (упакованных) интактныкэритроцитов к объему всей суспензии -определяют центрифугированием в узкомкапилляре.Снижение величины гематокрита помере пропускания клеток через колонку указывает на лнзис эритроцитов.Для стандартных условий культивирования (гематокрит суспензии в культуре. составляет 10%) используют 20 - 25- кратное пропускание...
Штамм бактерий aerococcus dеснlоrатiсаns, используемый для очистки сточных вод производства спичек
Номер патента: 1564122
Опубликовано: 15.05.1990
Авторы: Касаткина, Квасников, Клюшникова, Костюков, Панченко, Семенов, Серпокрылов, Слабоспицкая, Смирнова, Степанюк
Метки: aerococcus, dеснlоrатiсаns, бактерий, вод, используемый, производства, спичек, сточных, штамм
...хлоратов до 2 г/л, эффект очистки .при этой концентрации составляет 93,83, при концентрации 0,7 г/л - 98,4 Х.При этом хлораты превращаются в хлориды. Хроматы восстанавливаются до трехвалентного хрома, а сульфаты - до сульфидов, в результате образуется сульфид хрома - не растворимое и легковьщеляемое из сточных вод известными методами (отстаивание, фильтрование, флотация и т.д,) соединение.Сточные воды Череповецкой спичечной фабрики, подвергаемые очистке с участием штамма А. с 1 есЬ 1 огаг 1 сапз ВКПМ В, имеют следующий состав, мг/л:Взвешенные вещества 273,0Хлораты 731,0Фосфаты 263,0Цинк 33,8Хром (71) 27,5Железо (111) 19,998,4ХПК 224,4Органическая часть сточных вод представлена костным и мездровым клеями и декстрином. Источником...