C12N — Микроорганизмы или ферменты; их композиции

Номер патента: 1638160

Опубликовано: 30.03.1991

Авторы: Барышников, Дубинкин, Кадагидзе, Короткова, Тупицын

МПК: C12N 5/00, C12P 21/08

Метки: l-продуцент, антигена, антител, гибридных, животных, клеток, культивируемых, лейкоза, лимфобластного, мusсulus, моноклональных, общего, острого, против, штамм

...45 см в 5 мл среды заливают по 5 10 клеток штамма. Пассаж 1 раз в 2-3 дня той же дозой. Штамм выращивают при 37 С на среде МЕМ в модификации Дульбекко, содержащей 150 телячьей эмбриональной или оленьей сь 1 воротки, 2 мМ глютамина, 0,1 мг/мл гентамицина. Титр антител определяют в непрямой реакции поверхностной иммунофлюоресценции на живых лимфоцитах крови, В качестве источника антител используют культуральную жидкость, Титр антител в культуральной жидкости 1:50,5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 Для выращивания штамма в виде асцитной опухоли пригодны самки мыши линии ВАВ/С. Интактным мышам за 7-14 дней до прививки опухоли вводят внутрибрюшинно раздражитель (вазелин), клетки штамма иньецируют внутрибрюшинно по 10 клеток7 на мышь в 4,0 мл...

Номер патента: 1638161

Опубликовано: 30.03.1991

Авторы: Никитина, Симонова

МПК: C12N 7/00

Метки: вируса, инсектицидного, полиэдроза, препарата, производства, штамм, ядерного

...стандарта штамма (1 х 10 полиэдров в 1 мл); количество полиэдров9для одной гусеницы. ночные нуклеокапсиды, так и пучки, состоящие иэ 3-5 и более нуклеокапсидов. Классы вирусных частиц характеризуются следующими отношениями нуклеокапсидов: р 1 69 +0,9; р 2=18+1,1; рз=64 ч 1,8; 5 р = 31 .ф. 0,8; р 5 = 25 + 1,1 (р - количество вирусных частиц, содержащее определенное количество нуклеокапсидов).Ф изиологические и ризнаки. Штамм Рб-5 культивируется в гусеницах непар ного шелкопряда, зараженных путем скармл иван ия искусственного корма, инфицированного вирусом.Состав искусственной питательной среды (ИПС) для выращивания гусениц непар ного шелкопряда; агар 10 г; пшеничные отруби 25 г; солодовые ростки 45 г; фасоль 20 г; кормовые дрожжи 15 г;...

Номер патента: 1638162

Опубликовано: 30.03.1991

Авторы: Воробьева, Небрат, Петрусева, Ромащенко, Стариковская, Шаманина

МПК: C12N 9/12

Метки: еsснеriснiа, обратной, транскриптазы

...72 г; удельная активность фермента 42 е.а,/мг.2. Фракционирование в двухфазной системе полиэтиленгликоль-декстран.К 3300 мл полученного грубого экстракта добавляют 1095 мл 300 -ного раствора полиэтиленгликоля (ПЭГ, мол,мас. 20000 О) и 200 мл 200 -ного раствора декстрана Т. Полученную смесь перемешивают в течение 30 мин при помощи механической мешалки. Затем центрифугируют 40 мин при 9000 об./мин. Верхнюю фазу отбрасывают, э к нижней добавляют раствор, содержащий 0,4 М КС 1, 50 мМ трис-НС 1 (рН 8,3) и 60 -ный раствор ПЭГ (мол,мас, 20000 О), из расчета 8 об. этого раствора на 1 об нижней фазы. После 30 мин энергичного перемешивания вновь разделяют фазы центрифугированием (40 мин, 9000 об./мин) и отбрасывают верхнюю фазу. К нижней...

Номер патента: 1638163

Опубликовано: 30.03.1991

Авторы: Добриков, Сафронов, Шишкин

МПК: C12N 11/00, G01N 33/53

Метки: авидина, золотом, коллоидным, коньюгата

...0,002 - 0,01 М, Смесь выдерживают 30 мин и затем добавляют бычий сывороточный альбумин до конечной концентрации 10 мг/мл. Выделяют образовавшийся коньюгэт АИ-КЗ методом гель-хроматографии.Испытания конъюгатов А-КЗ. и АИ-КЗ. Нитроцеллюлозные фильтры с нанесенной био-ДНК в диапазоне 10 нг - 0,1 пг инкубируют а растворе конъюгата А-КЗ или АИ-КЗ(О 520 = 0,5) в присутствии 0,1 М К 2 НРО 4, 5 мг/мл бычьего сывороточного альбумина при рН 7,5 в течение часа. промывают в течение часа в трех сменах раствора 0,1 М К 2 НРО 4 и 0,1% детергента "Таееп" и в течение 15 мин в бидистиллированной воде. После этого проводят физическое серебряное усиление по стандартной методике. Серебряный усилитель (0,077 М гидрохинон,0,0055 М лактат серебра в 0,2 М...

Номер патента: 1640153

Опубликовано: 07.04.1991

Авторы: Авчиева, Винаров, Жаворонкова

МПК: C12N 1/04

Метки: дрожжей, консервирования

...- 4 мес,достаточно большой и исследованиянаправленные на повышение срока хранения нецелесообразны.П р и м е р 1, И суспенэию дрожжейСапйЫа шаЫова (ЦМПМ-У) послевакуум-выпарки (св, 20%) при 70 С,орН 7,0 добавляют в качестве консерванта 0,05% сульЬита натрия и переме"шивают в течение 5 мин, Консервированную биомассу дрожжей переносят взакрытую емкость и хранят при комнатной температуре. О сохранении консервированной биомассы судят по изменению цвета, появлению газовых пузырьков и налета на поверхности биомассы.Срок хранения законсервированнойбиомассы составляет 4,5 мес.П р и м е р 2. Суспензию дрожжейЯассЬахотпусез зегеч 1 в 1 ае БЬ,перемешивая 10 мин, консервируют попримеру 1 с добавлением 0,08% сульфита натрия. Срок хранения...

Номер патента: 1640154

Опубликовано: 07.04.1991

Авторы: Кудрявцева, Челноков, Якимова

МПК: C12N 1/16, C12N 1/26

Метки: биомассы, дрожжей

...5 с, Продукты озонйрования улавливают и подают в ферментерв количестве О,ЗХ к массе субстратак среде следующего состава, г/л; н"парафины 1 (объемный); Ре(ЯО,)кКН О 0,015 р ЕпБО 4 7 Н О 0,015; Мп 304 кх 5 НО 0015, МВБО 4 0,25, ЯН 4.НРО 40,8; КС 1 0,5. Процесс выращивания 25культуры СапйЫа яц 11 епюшйНВСБ 74 на среде данного состава осуоществляют в течение 36 ч при 34 С ирН 4, 1 на качалке с 230 об/мин. Концентрация дрожжей составляет 2,605 ХАСВ.П р и м е р 2. Культуру СапйЫаяп 11 епаопйЫ ВСБ 74 выращиваютаналогично примеру 1Полученныйв результате озонирования ГВВ стимулятор добавляют в среду в количестве0,4 Х к массе субстрата. Концентрациядрожжей составляет 2,Х АСВ.П р и м е р 3, Культуру СапйЫацпх 11 енюпйЫ ВСБ 774 выращивают...

Номер патента: 1640155

Опубликовано: 07.04.1991

Авторы: Лизунов, Самойленко, Ставская

МПК: C12N 1/20, C12S 13/00

Метки: бактерий, вод, используемый, меndосinа, рsеudомоnаs, синтамида, синтанола, сточных, сульфонола, штамм

...восстанавливает нитраты,не разжижает желатин, створаживаетмолоко. Уреазоположительная, Образуеткислоту на арабикозе, фруктозе, мальтозе, сахарозе, ксилозе. Не растетна галактозе, глюкозе, лактозе, рамнозе, маннозе, инозите, манннте,еорбите, дульците, рафинозе, Приросте на МПА выделяет сероводород ине выделяет индол, Не растет в присутствии 5-7%-ной ИаС 1. Используетпируват натрия, лактат натрия. Обла- .дает нитратредуктазой.П р и м е р 1, Периодическое культивирование Ряеийопюпая тпепйосхпа 23проводят на модельном растворе следующего состава, г/дм: К НРО0,7;ННИО О, 3, Мя 30 1. О, 01, КС 1 О, 2,дистиллированная вода до 1 дмэ, рН7,0, Сульфонол и НПАВ синтамид, еинтанол) добавляют в концентрацияхсоответственно 100, 200, 300,...

Номер патента: 1640156

Опубликовано: 07.04.1991

Авторы: Дегтярев, Костюк, Кочетков

МПК: C12N 5/00, C12P 21/08

Метки: антител, бактериофага, гибридных, днк, животных, зависимой, используемый, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, рнк-полимеразе, штамм

...из крупных округлых клеток с крупными ядрами и тонким ободком цитоплазмы.Ядрьппки крупные, по 1-2 в ядре.Культуральнйе признаки. Среда для 5культивирования - среда ДИЕМ сыворотка эмбриона коровы (10%), сыворотка новорожденных телят (10%),глютамин (2 ммоль), пируват натрия(0,05 ммоль), пенициллин/стрептоцимин (1000 ед./мл). Характер ростастационарная суспензия. Метод снятиявстряхивание. Частота пассирования -2-3 раза в неделю. Посевная доза150 тыс. клеток на 1 мл. Кратностьрассева 5-10 раз.Контаминация, Бактерии, грибы и микоплазмы не обнаружены.Культивирование т.п чиччо. Культурапрививается и растет в виде асцитыв перитональной полости мьппей ВАЯВ/С,За 7 дней до введения клеток мьппамреципиентам вводят по 0,5 мл пристана, Асцит...

Номер патента: 1640157

Опубликовано: 07.04.1991

Авторы: Дегтярев, Костюк, Кочетков

МПК: C12N 5/00, C12P 21/08

Метки: антител, бактериофага, гибридных, днк, животных, зависимой, используемый, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, рнк-полимеразе, штамм

...признаки. Среда длякультивирования - среда ДМЕМ: сыворочка эмбриона коровы (10 ), сыворотка новорожденных телят (10 .), глютамин (2 ммоль), пируват натрия (1 ммоль), 2-меркаптоэтанол (0,05 ммоль), пеницилин/стрептомицин (1000 ед/мл).Характер роста - стационарная суспензия. Метод снятия - встряхнвание.Частота пассирования 2-3 раза в неделю. Посевная доза 150 тыс. клеток на 1 мл. Кратность рассева 5-10 раз.Контроль контаминаций. Бактерии, грибы и микоплазмы не обнаружены,Культура прививается и растет в виде асцита в перитонеальной полости мьппей БАЕВ/С, За 7 дней до введения клеток мышам-реципиентам вводят по 0,5 мл пристана. Асцит образуется через 10-15 сут после введения 1-5 млн клеток.Продуктивность штамма. Первичная...

Номер патента: 1640158

Опубликовано: 07.04.1991

Авторы: Дегтярев, Костюк, Кочетков

МПК: C12N 5/00, C12P 21/08

Метки: антител, бактериофага, гибридных, днк, животных, зависимой, используемый, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, рнк-полимеразе, штамм

...61.Консервация клеток. Клетки ИМБСзаморожены на 36-м пассаже. Общееколичествоампул 20, по 4 млн клетокв ампуле. Криозащитная среда - рос-.товая,П р и м е р 1. Культивированиегибридных клеток ИМБС, .Во Флаконы для культйвированияклеток вносят гибридные клетки в концентрации 100-200 тыс клеток в 1 млсреды ДМЕМ, содержащей 10% эмбриональной сыворотки коровы, 10% сыворотки новорожденных телят, 2 ммольглютамина, 1 ммоль пирувата натрия,0,05 ммоль 2-меркаптоэтанола,1000 ед,/мл пенициллина/стрептомицина. Клетки инкубируют 2-3 сутв стационарном состоянии при37 С в атмосфере 6% СО. Концентрацияклеток, превышающая 1 млн в 1 мл,неблаго"приятна для роста клеток ивызыв ает их,гибель. Культуральнуютометра.Моноклональные антитела, продуцируемые...

Номер патента: 1640159

Опубликовано: 07.04.1991

Авторы: Агрба, Аравиашвили, Иванов, Инджия, Какубава, Лапин, Мамаева, Тимановская, Яковлева

МПК: C12N 5/00

Метки: papio, stlv-1, герпесвируса, клеток, культивируемых, лимфотропного, намаdryаs, павианов, продуцент, ретровируса, семейства, типа, штамм

...30 до 250 нм. Вирусные частицы локализовались в цистернах цитоплазмы или внеклетсчно,Наблюдались массивные скопления вирусных частиц. Вирус, обнаружнваемьщв клетках штамма ВПХ-П, имел структурное сходство с вирусами группы5 16; 01НТ 1 Л, В 0,5 Х клеток штамма Обнару;.живалксь также вирусные частицы сморфоло гиче ской структурой вирусагерпеса. Вирусная популяция, состояшая из незрелых и зрелых вирусньхчастиц, располагалась в ядре. цитоплазме, а зрелые частицы - в межклеточном пространстве,Трансформирующая активность, Транс формирующая активность была изученана лимфоцитах павианов гамядрклов(возраст животных 6-8 мес) и лкмфоцитах крови пупочного канатика человека. Культуральная жидкость штаммаВПЛ, взятая на 7-й день культивирования без...

Номер патента: 1640160

Опубликовано: 07.04.1991

Авторы: Герасимова, Погорилько, Тенсина, Шмыгля

МПК: A01N 63/00, C12N 7/00, G01N 33/53 ...

Метки: f-вируса, антигена, диагностической, используемого, картофеля, производстве, сыворотки, штамм

...8% бутанола и1/8 часть хлороформа, Смесь встряхивают на аппарате для встряхиванияжидкостей в сосудах 15 мин, затемцентрифугируют 15 мин при 6000 об/минна рефрежераторной центрифуге, К надосадочной жидкости добавляют 4% ПЭГас мол. массой 15000 и 1,5% хлористого натрия. Смесь ставят в холодильник на 1,5-2,0 ч. Образовавшийся осадок отделяют центрифугированием при6500 об/мин в течение 15 мин, Полученный осадок ресуспензируют 2-3 раза 0,02 И боратным буфером (рН 7,88,0). Дальнейшую очистку проводятодним циклом дифференциального центрифугирования на центрифуге ЧАК:низкоскоростное 15 мин при1 ОООО о б/мин, высо ко с ко ро с тное 1, 5 чпри 26000 об/мин,Осадок после экстракции и низкочастотного центрифугирования суспендируют в физиологическом...

Номер патента: 1640161

Опубликовано: 07.04.1991

Авторы: Бортников, Романов

МПК: C12N 9/42

Метки: целлюлазы

...фильтруют, сепарируют, уплотняют и так далее (непоказано), выводят из аппарата 6 потранспортирующему устройству 7 и испОльзуют в качестве пищевой белковойбиомассы. Культуральная жидкость изэтого аппарата транспортирующим устройством 16 подается в аппарат 8 длядальнейшей обработки.Кроме того, в аппарат 8 из блока1 транспортирующим устройством 13 подают фосфорную кислоту (или ее водный раствор) с целью коррекции рНдо 4,8-5,0, а по транспортирующемуустройству 19 подают посевной материал культивируемых микрогрибов,напримеррода ТгсЬос 1 еппа в количестве 5-8 Е от объема среды.В аппарате 8 при. культивированиигрибов рода ТкхсЬойегша под действием находящихся в среде индукторов - целлобиозы и целлодекстриновобразуется целлюлаза и...

Номер патента: 1640162

Опубликовано: 07.04.1991

Авторы: Бакалдина, Бакулов, Белоусов, Котляров, Числов

МПК: C12N 15/01

Метки: клонов, листерий, селекции, слабовирулентных

...С,.затем осаждают их10-минутным центрифугированием при6000 а, ресуспендируют в 0,5 мл стерильного физиологического раствора иравномерно распределяют по поверхностиагара ВН 1 в чашках Петри. Через 2030 мин в центр чашки наносят 20 мклраствора стрептомицина, т.е. 100 мкгантибиотика, Чашки инкубируют при37+2 С в течение 20-24 ч. Выросшие во 35зоне накапывания стрептомицина колонии, устойчивые к данному антибиотику,отбирают стерильной петлей, высеваютв 5 мл бульона ВН 1, содержащего100 мкг/мл стрептомицина, и выращивают в течение 18-20 ч при 37+2 С.Затем клетки осаждают 10-минутнымцентрифугированием при 6000 я, ресуспендируют в Ор 5 мл ФСБ Раствора и 45равномерно распределяют по поверх ности агараВН 1,содержащего 100 мкг/млстрентомицина....

Номер патента: 1640163

Опубликовано: 07.04.1991

Авторы: Микрюков, Приходько, Серпинский, Урманов, Чижиков

МПК: C12N 15/79

Метки: 1261, векторная, вируса, геном, днк, интеграции, конструирования, осповакцины, плазмидная, предназначенная, ртк, фрагмента, чужеродного

...ДНК разделяют электрофорезом в 43-ном полиакриламидном геле (ПААГ) и выделяютбольший Фрагмент ДНК.20 мкг плаэмидной ДНК рПС 18 расщепляют ферментами Нпй 111 и,Есо К 1,55как описано, и выделяют Ндпй 1 ПЕсо К 1-полилинкер из 87-ного ПААГ.Линеариэованную плазмидную ДНКрТК 1285 Нхат 111 Есо К 1 и Ный 1114 Есо К 1-полилинкер сшивают ДНК-лигазой Фага Т 4 (1 е.а.) в 50 мИ трисНС 1, рН 7,5; 0,5 мИ АТР, 10 мМ 2-мерокаптоэтанола, 5 мМ И 8 С 1 при 8 С12 ч. Препарат ДНК осаждают спиртом.1/10 часть ДНК трансформируют вкомпетентные клетки штаюа Е,со 11НВ 101, Пдазмидную ДНК (рТК 1261)выделяют щелочным методом из положительно гибридизующейся п здп колонии Е.со 1 и подвергают рестрикционному анализу. Структуру полилинкераподтверждают...

Номер патента: 1640164

Опубликовано: 07.04.1991

Авторы: Микрюков, Приходько, Серпинский, Урманов, Чижиков

МПК: C12N 15/79

Метки: 1285, векторная, вируса, геном, днк, интеграции, конструирования, осповакцины, плазмидная, предназначенная, ртк, фрагмента, чужеродного

...1 х НВ 101 проводятотбор колоний фенотипа "Ар Тс и рестрикционный анализ плазмидных ДНК(рВКНК)П р и м е р 3. Рекомбинантныеплазмидные ДНК рТК 108, рТК 1567,рТК 1238 и РТК 1285Плазмидную ДНК рВКНК подвергаютгидролизу эндонуклеазой рестрикцииРчц 11 в стандартных Условиях и сшивают ДНК-лигазой фага Т 4 по примеруЛигаэной смесью трансформируют компетентные клетки штавща Е.со 1 НВ 101и отбирают колонии, содержащие рекомбинантные плазмиды с Нпй 111 - Рсщ 1150фрагментом ДНК длиной 1708 н.п,(рТК 1708).Плазмидную ДНК рТК 1708 расщепляют последовательно рестриктазамиНЫЙ 111 и ХЬа 1, выделяют большийфрагмент ДНК, который инкубируют снуклеаэой З 1 по примеру 1. Затем пре парат ДНК сшивают ДНК-лигазой фагаТ 4 и проводят трансформацию компе 64...

Номер патента: 1640165

Опубликовано: 07.04.1991

Авторы: Каленик, Калнин, Мотавкина

МПК: C12N 15/03

Метки: бактериального, пирогена

...по данным весового анализа.Общая характеристика состава АПС иих выхода у генетических рекомбинангов и исходных культур донора и редсципиента дано в табл.Выход ЛПС наибольший у половыхгибридов (табл. 1). ЛПС каждой изкультур гидролизуют 17.-ной уксуснойкислотой (50 мл, 2 ч. 100 С) в запаянных ампулах. Переосаждение липида А производят пятикратным объемомацетона.Липид А (10 мг) гидролизуют соляной кислотой (С (1/1 НС 1)=4 моль/л;12 ч; 100 С) в запаянных стеклянных ампулах, Жирные кислоты экстрагируют хлороформом с последующим упариванием и метилированием диазометаном. Проводят контроль чистоты фракции метиловых эфиров. Газожидкостную хроматографию проводят, используя хроматограф с пламенно-ионизационным детектором при...

Номер патента: 1342016

Опубликовано: 15.04.1991

Автор: Ларин

МПК: A61K 39/108, C12N 1/20

Метки: coli, антигена, бактерий, диагностики, еsснеriснiа, используемый, колибактериоза, птиц, штамм

...21-часовую агаровую культуру Взвешенную В физиологическом растворе хлориДа натрия, в конЦентраЦии 10 млрд/мл из расчета 0,01 мл взвеси на 1 см поверхности питательной средыЧерез ч 8 ч Выросшую бактериаль 1 ую :;а"су смывают В гредварительно вэвешекнь е цеитрифужные стакань 1 и дважды отмывают физиолОгическим растВором хлорида натрия В тече 11 ие 15 мин при 5000 об/мин. После втрого центрифугирсвания сливают кадасадочную жидкость, ВзвешиваЮТ цектрифужные стаканы с оставшейся в осадке бакте 1342016риальной массой, Определяют вес биомассы культуры по разности весов стаканов с биомассой и пустых. Декантируот осадок буФерным раствором с рН6;9-7,1 иэ расчета получения 3 Х взвеси сырой массы бактерий, При этомконцентрация бактерий в препарате...

Номер патента: 1641881

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Гаврилова, Григорьева, Платонова, Шамолина

МПК: C12N 1/14, C12N 9/08

Метки: базидиомицетов, культивирования, пероксидазы, питательная, продуцентов, среда

...по окислению бензидина в присутствии пероксида водорода и вычисляют по формулеЕ (аб Ь) С С10 где Е - экстинкция (0,250);а - отношение количества жидкости, взятой для приготовлениявытяжки (Ип) к весу навести (г),( - степень дополнительного разведения вытяжки;Ь - степень постоянного разведе 20ния вытяжки в реакционнойсмеси,С - толщина слоя в кювете (2 см);С - время, с.Сравнительные данные по активности пероксидазы в культуральном Фильтре, полученном на предлагаемой и известной средах, представлены в табл. 1-3.Как видно из табл, 1-3 наибольшая активность нероксидазы достигается в питательной среде, содержащей 5-20 г/л поликапроамидной крошки. Повышение содержания в среде для культивирования базидиомицета поликапроамидной крошки в...

Номер патента: 1641882

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Вовнянко, Головченко, Зеленюх, Малыш, Рудая, Янчевский

МПК: C12N 1/18, C12N 1/38

Метки: выращивания, дрожжей, хлебопекарных

...но при"этом снижается расход кислоты, Внесение супернатанта более 3,84 мас.7нецелесообразно из-эа сниженияуровня рН ниже оптимального для процесса роста биомассы дрожжей.П р и м е р 1, Для процесса выращивания дрожжей Бассйагошусеэсегечыа 1 используют нормальную35мелассу с рН 6,55, кислотностью1,0 град и следующими показателямикачества,%: сухие вещества 77,0,цветность 21,0, сумма сбраживаемых40углеводов 48, 64, доброкачественность63, 17 ф содержание Са 0 1,399, содержание формольнотитруемого азота0,4174 содержание общего азота 1,76;содержание фосфора 0,0524.45Навеску свеклосахарной мелассы107,2 г переводят теплой водопроводной водой (879,4 мп) в бродильныйсосуд, снабженный аэрирующим устройством, С учетом добавляемых в...

Номер патента: 1641883

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Равилов, Хамадеев, Хусаинов

МПК: A61K 39/118, C12N 1/20

Метки: биомассы, хламидий

...хла,мидиосодержащего материала из 120 ку,риных эмбрионов с учетом потерь со:ставляет 636 или 5,3 г на один инфицированный эмбрион, что в 9,4 раза больше по сравнению с биофабричной технологией. Инфекционный тито био 8 20 массы при этом составляет 10"Э 5 Щп в 0,2 мл. Комплементсвязывающий хламидийный антиген,приготовленный из данной биомассы, показал активность в РСК 1;256. Выход антигеиа на 1 использованный эмбрион составил 10 мл, что в 9-10 раз. больше по сравнению с биофабричной технологией.П р и м е р 2, Эмбрион заражают в в желточную полость суспензией 104) желточного мешка в дозе 0,2 мп. На второй день после заражения эмбрионы овоскопируют, удаляют павшие эмбрионы, а остальные инфицируют повторно в аллантоисную полость суспензией,...

Номер патента: 1641884

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Березкина, Игнатова, Ковалева

МПК: C12N 5/00

Метки: гибридомы, животных, используемый, клеток, культивируемых, мusсulus, штамм

...Бр 2/О Ая 14.Штамм клеток Бр ЕВКпри введе 40нии внутрибрюшинно мьнпам линииВа 1 Ь/с по 10 клеток на мышь в0,5 мл Хэнкса через 10 дней развивается в виде опухоли асцитного типа,45Жизнеспособность клеток поддерживается путем пересевов иа свежую питательную среду ДМЕИ с добавлением10% эмбриональной сыворотки, 1 мМзаменимых аминокислот, 1 мМ пируватанатрия, 2 мИ глютамина, 5 10 фмМ50меркаптоэтанола, 40 ед/мл гентамицина с добавлением ЕВ в концентрации50 мкг/мп. Метод снятия клетокпипетирование кратность рассеваУ41:4, посевная доза 5 10 кл/мп,насыщающая плотность 510 кл/мп. 55Время удвоения популяции 24 ч.Условия культивирования - на флаконах Карреля при 37 С или в пласти ковых флаконах в С 02-термостате при37 С и 5-7% СОКлетки штамма Бр...

Номер патента: 1641885

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Баранов, Галахарь, Дьяченко, Уфимцева

МПК: C12N 5/00

Метки: vison, гибридных, иммуноглобулина, клеток, культивируемых, легких, мusсulus, мusтеlа, межвидовых, моноклонального, мыши, норки, продуцент, цепей, штамм

...гибридных клеток контролируют при микроскопировании панелей,Из лунок, в которых площадь растущих колоний гибридных клеток достигает 1/3 и более площади лунки, исследуют культуральную среду на присутствие 18 норки или его цепей. Детекцию ТВ норки и его цепей проводятпри помощи иммуноферментного анализас использованием антисывороток к 18норки, его легким и тяжелым цепям.В качестве субстрата использовандиаминобензидин, Каждый иммуноферментный анализ (ЕЭБА) сопровождается калибровкой 18 норки и контролемкалибровкой мышиного 1 я и интактнойкультуральной среды, При первичномотборе выбирали колонии с более высокой продукцией Ь-цепей 18.,40При Ъостоянном контроле уровня испецифичности синтеза Ь-цепей норкипроводили клонирование...

Номер патента: 1641886

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Джапаридзе, Церетели, Чанишвили

МПК: C12N 7/00

Метки: бактерий, бактериофага, идентификации, кlевsiеllа, рnеuмоniае, штамм

...при множественности 1 и ниже)Фаг обладает высокой термоустойчивостью (нижняя граница термОинак;тивации равна - 55 С, верхняя -о+85 С. Специфичность. Штамм строго специфичен и не лизирует гетерологические виды микроорганизмов семейства кишечных бактерий.31641886 Формула изобретенияштамм бактериофага К 1 еЬв 1 е 11 арпецшопдае Тб НИИВ и С 11 Фдляидентификации бактерий К 1 еЬз 1 е 11 арпецшоп 1 ае. Составитель О ЛакетовРедактор Т,Лазоренко Техред М,Дндык Корректор М.Максимишинец Заказ 1126 Тираж 367 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,101 П р и м е р . Из исследуемого...

Номер патента: 1641887

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Брун, Налепина, Щербаков

МПК: C12N 1/14, C12N 9/42

Метки: oryzae, анlвurg, аспергиллус, гриба, ксиланазы, продуцент, сонn, штамм

...чем на среде ЧапекаДокса, более рыхлые, с поверхностныммицелием, спороношение обильное, вмолодой культуре преобладают желтыеоттенки с возрастом желтовато-бурые.Обратная сторона колонии слабо окрашена в желтовато-коричневый тон,на картофельно-глюкозной и картофельно"морковной агаризованной средеколонии растут быстрее, чем на среде 45ФЧапека-Докса, но менее плотные,паутинистые, цочти прозрачные слабоспорулирующие, бледно окрашенные.Свет не имеет особого значения,Развитие идет одинаково как в темноте, так и на рассеяном свету, Температура для развития .на плотной питательной среде, С: оптимальная 30-35, максимальная 40, минимальная 10.Физиолого-биохимические признаки. 55ПреимущеСтвенно аэроб, мезофил. Оптимальная температура роста на...

Номер патента: 1642956

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Адольф, Гюнтер, Норберт, Петер, Рудольф

МПК: C12N 15/20

Метки: интерферона, лошадиного

...Д, Характеристика рекомбинантных фагов,Из 7 гибридизирующихся с человеческим 06-интерфероном рекомбинантныхДНК готовят фаговую ДНК, ДНК переваривают рестриктазами Есой 1, ВавН 1,Н 1 пй 111, Рвй 1, ВК 111, ЯаП, Ява 1 ипутем электрофореза разделяют в0,8 Х-ном агаровом геле, Величинагибридиризувцих фрагментов определяется по способу Саусерна, Положениерестрикционных мест внутри лямбда вставки определяют после частичногорестрикционного переваривания ляибдаЦНК, маркировки правых или левых тупых концов лямбда-ветвей синтетичес 5кими, маркированными Р 32 олигонуклеотидами и электрофореза в 0,457 ном агаровом геле,Стадия Е, Субклонирование геналошадиногою-интерферона,Рестрикционный фрагмент клонаЕ 8-01, который гибридизуется с маркером...

Номер патента: 1643606

Опубликовано: 23.04.1991

Авторы: Адаменко, Гридина, Коломиец, Кривчук, Кудырко, Нагорная, Осовик, Соколовский

МПК: C12N 1/16

Метки: биомассы, дрожжей, кормовых

...состава в количестве 2530 м/ч,6 После заполнения аппарата (170 м) продолжают периодический процесс на.ращивания биомассы до полного использования сахара в среде и затемначинают непрерывный отбор из негокультуральной среды и непрерывнуюподачу питательной среды, Отбираемую культуральную среду подвергают 10 деэмульгированию по схеме с разделительным насосом с использованиемэмульсии соапстока и подают на сепа- .рирование для выделения и концентригравания биомассы дролакей, Концентрат 15 биомассы дрожжей направляютна те 1. -мализ и высушивание на распылительной сушилке. Культуральную жидкость(сепарационные оттоки) разделяют в 20процессе сепариравания на две части,Рецир кулируемую культ уральиую жидкость подвергают кислотному...

Номер патента: 1643607

Опубликовано: 23.04.1991

Авторы: Мавлани, Рахматуллаев, Сабиров, Ташменов, Тиллаева, Уланова, Фимушкина, Хамидова

МПК: C12N 1/16

Метки: выращивания, дрожжей

..."Патент", г.Ужгород, ул. Гагарина,101 Маточный раствор содержит ингредиенты при следующих соотношенияхкомпонентов, г/л:Водораствори 2 иеа ми иоки сло тыУглеводыИнозитфосфатыНитрат аммонияДругие минеральные вещества 0,01" 0,02Отход, используемый для предла"гаемой питательной среды, существенно отличается от гидролизата расти. тельного сырья наличием инозитфосфатов и нитратов аммония,П р и м е р 1 (контроль).Для приготовления питательной среды используют гидролизат, состоящийиэ рисовой лузги и хлопковой шелухирН 7,5Готовят среду инокулюм и выращивают культуру БассЬагощусе сетечзае. Среду разливают в колбыобъемом 500 мп со 100 мп среды, за"крывают пробками и стерилиэуют при1 атм 30 мнн, Среду засевают 2 односуточного инокулюша,...

Номер патента: 1643608

Опубликовано: 23.04.1991

Авторы: Кватадзе, Квачадзе, Квеситадзе

МПК: C12N 1/14, C12N 9/42

Метки: аllеsснеriа, гриба, продуцент, теrrеsтris, целлюлаз, штамм

...бумаги на поверхности скошенного агара, рН среды 4,5,Посевным материалом служит 10-тисуточная культура штамма Для полу 40чения целлюпаз используют жидкуюпитательную среду следующего состава,г/л:. КНРО 6,8; (БН 4)804, 1,3М 8804 ф 7 НО 0,5; микрокристаллическаяцеллюлоза ЛТ 17.; СаС 1 0,2; пептон 451,5; кукурузный экстракт 1,5 Е, рНсреды 5;51150 мл питательной среды в конических колбах емкостью 750 мп сте" рилизуют 40 мин при 1 ати, Максималь ная активность целлюпаз отмечаетсяпри выращивании штамма на термоста тированной качалке, делающей 220 об/ /мин, при 40 С в течение 96.чАк тивность биосинтезируемой штаммом целлюлазы следующая, ед/мп: по Цайщ 5,8; по фильтровальной бумаге 0,5; по целлобиозе 1,5Эндоглюканазную активность целлк...

Номер патента: 1643609

Опубликовано: 23.04.1991

Авторы: Кислая, Маринченко, Прибыльский, Фищенко

МПК: A61L 2/02, C02F 1/46, C12N 13/00 ...

Метки: питательных, сред, стерилизации

...1:3,5, разваривают при0,1 МПа в течение 1,5:ч, Развареннуюмассу осахаривают при 57-58 С в течение 1 ч ферментами солода, Осахаренную массу (сусло) подвергают электрохимической обработке в анодной зонеэлектролизера с диафрагмой при плочности тока 5 мА/см 2 в течение 0,5;0,7; 1,0; 1,4 и 2,0 ч соответственно,до рН 4,0; 3,0 и 2,0 В качествеконтроля используют осахаренную массу, подкисленную серной кислотой до 25аналогичных значений рН, Определениебактерицидно го действия электрохимического и кислотного антисептирования проводят описанным способом (см,пример 1).30Исходное сусло содержит бактериальную и дрожжевую микрофлоруАнтнсептирование серной кислотойприводит к достижению бактерицидногоэффекта при рН 2,0 (табл,2),35При...