C12N — Микроорганизмы или ферменты; их композиции
Способ выделения хитиназ из культуральной жидкости астinомyсеs kurssanovii 93
Номер патента: 1756354
Опубликовано: 23.08.1992
Авторы: Безбородов, Варламов, Даванков, Кобзева, Стояченко, Тиунова
МПК: C12N 9/26
Метки: kurssanovii, астinомyсеs, выделения, жидкости, культуральной, хитиназ
...рН уравновешивающего буфера ибуфера А больше 7,5, происходит частичнаяинактивация ферментов,Если первую фракцию белков вымыватьс иминодиуксуснокислой агарозы при рНменьше 4,8, не удается ее полностью отделить от второй фракции, при рН больше 5,6,хитиназа не эпюируется с сарбента.Если вторую фракцию белков вымыватьс сорбента при рН меньше ЗЯ, происходитчастичная инактивация ферментов, при рНбольше 4,5, фракция не элюируется с иминодиуксуснокислой агарозы,Интервал рН 6,8-7,2 соответствует минимуму потерь хитиназной активности, поэтому данный интервал рН использован дляхроматографической очистки первой и второй фракций белков на бутил-Тойоперле.Уравновешивающий буфер содержит сульфат натрия в концентрации 1,0 - 1,5 М. Применьшей...
Способ получения декстраназы
Номер патента: 1756355
Опубликовано: 23.08.1992
Авторы: Беленькая, Данилова, Зинченко, Лобанок, Молодова, Рожкова, Хасирджева, Шишло
Метки: декстраназы
...желатину разжижает воронкообразно, Использует аммонийную, нитратную ибелковую формы азота, Нитраты восстанавливает. Активно ассимилирует глюкозу, са 40 45 50 55 парата составляет 1 г/л КЖ,П р и м е р 2. Культивирование штамма Азр, пзое 1 оз ВКПМ Гв оптимальных условиях,Гриб выращивают на качалке при 2000 об/мин в течение 96 ч при 29 С в колбах емкостью 250 мл со 100 мл питательной среды следующего состава, %: полиглюкин 0,5; ИэОэ 0,3; КН 2 Р 04 0,1; КС 0,05; Мд 50 7 Н 20 0,05; автолизат дрожжевой0,3, рН 5,0. Получают КЖ с активностью декстраназы 98 ед/мл, выход препарата после осаждения спиртом составляет 1,55 г с 1 л КЖ.Исследования показали, что для обоих продуцентов в качестве индуктора синтеза декстрэназы можно использовать...
Способ получения амидного соединения
Номер патента: 1757473
Опубликовано: 23.08.1992
Авторы: Ацуси, Есиаки, Канехико, Тосиаки, Ясутака
МПК: C12N 9/06
Метки: амидного, соединения
...отсырого раствора фермента и 4,8 мл 0.05 М 25 носительную величину, выражающую скофосфатного буфера (рН 7,7) смешйвают ирость реакции в случае, когдазатем 5 мл 0,05 М фосфатного буфера (рНиспользованйый жидкйй экстракт не пол 7,7), содержащего 5 мас.ф 6 акрилонитрила, учает светового облучения.добавляют в этусмесь. Смесь вводят в реак- . В табл. 4 показана зависимость скороцию при температуре ОС. После заверше сти реакции от общего количества световой.ния реакции полученный акриламидэнергии,подаергают количественному анализу с помощью газовой хроматографии для опреде- . П р й м е р 5, 5 мл каждого из жидкихления скорости реакции. Для 35 экстрактов клеток, стоящих в темноте, полосуществления реакции используют свето- ученных по примеру...
Способ определения устойчивости вируса к обезвоживанию
Номер патента: 1758074
Опубликовано: 30.08.1992
Авторы: Зеленков, Золотых, Солодкий
Метки: вируса, обезвоживанию, устойчивости
...проводить измерение влажности исследуемых образцов, что сокращает расход вируснойсуспейэии и ускоряет способ.На фиг, 2 представлен график зависимостигпг100 , =,п 1 о гпг50 55 дукционную активность суспенэии вируса ВЭЛ по стандартной методике титрованием намонослое культуры ф Э К (фибробласты куриных эмбрионов). Репродукционную активность выражают в 1 ц БОЕ/мл. Параллельно определяют репродукционную активность суспензии вируса ВЭЛ в контрольных образцах для исключения возможных ошибок вследствие термоинактивации вируса эа время экспозиции образцов. где гпг - масса исследуемого образца с чашкой в момент 1;гпо - масса образца с чашкой до обезвоживания;5 гпг - масса чашки,описывающей изменение относительноймассы исследуемых образцов...
Штамм бактерий рsеudомоnаs рuтidа 106 деструктор диметилфенилкарбинола и фенола
Номер патента: 1759794
Опубликовано: 07.09.1992
Авторы: Корженевич, Крестьянинов, Сингирцев, Федоров
Метки: бактерий, деструктор, диметилфенилкарбинола, рsеudомоnаs, рuтidа, фенола, штамм
...Ка 2 НРОа 6000,0, КН 2 РО 4 3000,0; КНаС 1000,0; чаС 500,0; диметилфенилкарбинол 500,0; агар-агар 1500; рН 7,0+0,2.Выделенную культуру пассировали по плотным средам того же минерального состава, постепенно повышая содержание в ней диметилфенилкарбинола в качестве единственного источника углерода с 500 до 775 мг/л, отбирая наиболее крупные колонии.На среде, содержащей в качестве единственного источника углерода 0,775 г/л диметилфенилкарбинола, роста данной культуры не наблюдалось. Клоны, отобранные с плотной синтетической минеральной среды М 9 с содержанием диметилфенилкарбинола 0,75 г/л, проверяли на способность к утилизации этого субстрата при культивировании на жидкой среде того же состава в колбах на 250 мл, содержащих 100 мл среды,...
Штамм дрожжей sасснаrомyсеsсеrеvisiае спитак-414, используемый в хлебопечении
Номер патента: 1759871
Опубликовано: 07.09.1992
Авторы: Багиян, Хачикян, Чарчоглян
МПК: C12N 1/18
Метки: sасснаrомyсеsсеrеvisiае, дрожжей, используемый, спитак-414, хлебопечении, штамм
...235 штаммов дрожжей, В резульБассбагоглусез сегеизае Спитакдепо- тате последовательного отборапо признанирован в Всесоюзном НИИ Генетики под 45 кам подъемной силы, бродильной, зимазнойномером У, и мальтазной активности, повышенной осШтамм Спитаквыделен в 1987 г. из мостойкости, антимикробных свойств отбиспонтанной хлебной закваски (ттхмор) кре- рают 11 штаммов, В дальнейшем в процессестьянского изготовления Спитакского райо- пробных выпечек образцов хлеба отбираютна Армении, 50 штамм Спитакпо признакам: продолУказанный штамм характеризуется сле- жительность брожения теста, время расдующими признаками, стойки, объемный выход хлеба.Культурально-морфологические при- В качестве контрольного производстзнаки, Вегетативные клетки округлой...
Штамм гибридных культивируемых клеток mus мusсulus l., используемый для получения моноклональных антител к трансферрину человека
Номер патента: 1759872
Опубликовано: 07.09.1992
Авторы: Березкина, Завадская, Игнатова, Ковалева, Плескач, Синакевич
МПК: C12N 5/00, C12P 21/08
Метки: антител, гибридных, используемый, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, трансферрину, человека, штамм
...температуре. Затем промывают . водой и ФБР и добавляют в каждую лунку по 50 мкл конъюгата кроличьих антимышиных антител с пероксидазой хрена в разведении 1:500, Через 1 ч платы промывают водой и Ф БР и добавляют по 50 мкл субстрата (0,1 О(, ортофенилдиамин, 0,03Н 20 О, 0,2 М цитратный буфер, рН 4,5) в каждую лунку. По окончании ферментативной реакции расщепления Н 20 о в присутствии арто-фенилендиамина при наличии МКА развивается желтая окраска, которую регистрируют на спектрофотометре Мультискан при длине волны 450 нм. Связывание МКА с трансферрином человека обнаруживают при разведении супернатанта до 10Отсутствие взаимодействия полученных МКА с гемоглобином, альбумином и С- реактивным белком человека определяют следующим образом. В...
Фрагмент дезоксирибонуклиновой кислоты, кодирующий промотор sp6 рнк-полимеразы
Номер патента: 1759873
Опубликовано: 07.09.1992
Авторы: Артамонова, Горн, Назаренко
МПК: C12N 15/11
Метки: дезоксирибонуклиновой, кислоты, кодирующий, промотор, рнк-полимеразы, фрагмент
...рТТЯ 19-ЗР 6 и испытывали на способность инициировать синтез РНК.в системеи ч 1 тго в присутствии РНК-полимераэы ЗР 6. Эффективность сравнивали с эффективностью транскрипции на природном промоторе в плазмиде рЗР 6 4.П р и м е р.Получение ЗР 6-лромотора, содержащего А 1 ц 1-сзйт в+2 позиции и проверка его промоторной активности.Синтез олигодезоксирибонуклеотидов .проводили на серийном Отечественном синтезаторе "Виктория-,5 М" производства 10152030 СКТБ спецэлектроники и аналитического приборостроения СО АН СССР с использованием фосфитамидного метода по стандартным программам. В реактор синтезатора помещали 30 мг полимера СР 6-500, Вцса, с присоединенными через остаток янтарной кислоты первым звеном - 5-диметокситритилнуклеозидом,...
Способ получения иммобилизованных клеток микроорганизмов или их частей
Номер патента: 1760985
Опубликовано: 07.09.1992
Авторы: Андреа, Бела, Зоотан, Илона, Чаба
МПК: C12N 11/00
Метки: иммобилизованных, клеток, микроорганизмов, частей
...мас.%:Дрожжевой экстрактМясной экстрактТриптон20 -е 04Глюкозача 2 Н Р 04КН 2 РО 4Промытый волок 25 нистый агар 2,0(Величина рН культуральной среды, дополненной водопроводной водой, до стерилизации составляет 7,0),Спорулированную примерно в течение30 7 - 8 дней культуру отмывают стерильнойдистиллированной водой или физиологическим раствором и регулируют концентрацию суспензии спор до 3 х 10 спор/см .Полученную суспензию спор затем обраба 35 тывают так, как описано в гримере 1, дляполучения шариков из агарового геляП р и м е р 4, Клеточную суспензию,содержащую 8 х 10 клеток/см стерильной6 здистиллированной воды, готовят из 4-днев 40 ной культуры со скошенным агаромЯЬобососсиз зр, КСАМ 8001003. Добавляют 10 см суспензии спор к 90 см...
Способ микроклонального размножения ели обыкновенной ин витро
Номер патента: 1761057
Опубликовано: 15.09.1992
Авторы: Божков, Лебеденко, Ширяева
Метки: viтrо, ели, микроклонального, обыкновенной, размножения
...синтеза РНК, ферментов белкового синтеза и фотосинтеза. (В,И, Кефели, В.М, Коф, П,В, Власов, Е.Н, Кислин. Природный ингибитор роста - абсцизовая кислота, М. Наука, 1989, с, 183).Отмечена роль БАП в активизации клеточных делений, ростовых и регенерационных процессах, в задержке старения, его способность активизировать синтез РНК и белка, ферментов белкового синтеза и фотосинтеза, активизировать транспорт метаболитов(О,Н. Кулаева. Цитокинины, их структура и функция. МНаука, 1973, с, 264. Е.Г. Романенко, С,Ю. Селиванкина и др, Активация цитокинин-рецепторным комплексом из листьев ячменя синтеза РНК ин витра, Докл. АН СССР 1980, 252, 2, 488 - 489),Известно стимулирующее действие АБК и БАП (вместе) на синтез РНК, причем АБК...
Способ получения волокна хлопчатника
Номер патента: 1761058
Опубликовано: 15.09.1992
Авторы: Власова, Нуритдинова
Метки: волокна, хлопчатника
...4 2 Н 20. Раствор толуидина налиРеЯО Н 20 0,167 СЦ 5045 Н 20 0,025 СОС 12 6 Н 20 0,024 Пиродоксин хлорид 0,0411 Тиамин хлорид 0,0411 Никотиновая кислота 0,0568 Фруктоза 3,6032 Агар 7 Вводится также фуруловая и гибберрелловая кислота в концентрации 0,1 мг/л.Все навески брали на 1 л дистиллированной воды, рН среды - 5,4 - 5,5. Все дальнейшие операции проводили применительно к нашим условиям, так же, как и приготовление среды,Полученную среду разливали по колбочкам Эрленмейера на 50 мл и автоклавировали 15 мин при 0,8 - 1 атм, Перед автоклавированием в питательную смесь вносили регуляторы роста в различных концентрациях и сочетаниях, которые будут описаны ниже. В асептических условиях сажали на поверхность питательной среды семяпочки и...
Способ инактивации женского пронуклеуса неоплодотворенной икры костистых рыб
Номер патента: 1761066
Опубликовано: 15.09.1992
МПК: A01K 61/00, C12N 15/00
Метки: женского, икры, инактивации, костистых, неоплодотворенной, пронуклеуса, рыб
...наиболее близок к предлагаемому и заключается в том, что неоплодотворенные яйцеклетки активируют путем помещения их в воду и затем с помощью специальных микрохирургических инструментов механически удаляют из таких икринок женский пронуклеус.Целью предлагаемого способа является упрощение способа инактивации, повышение процента яйцеклеток с инактивированным пронуклеусом, а также расширение функциональных возможностей способа и повышение надежности метода за счет проведения инактивации пронуклеуса неоплодотворенной икры костистых рыб путем выдерживания икры в воде в течение определенного периода времени,Для этого, неоплодотворенные яйцеклетки (зрелую икру) костистых рыб выдерживают в воде в течение периода времени, который составляет от 1...
Штамм бактерий асетовастеr асетi, используемый в производстве бактериальных заквасок для кисломолочных продуктов
Номер патента: 1761091
Опубликовано: 15.09.1992
Авторы: Дымент, Товкачевская, Янковский
Метки: асетi, асетовастеr, бактериальных, бактерий, заквасок, используемый, кисломолочных, продуктов, производстве, штамм
...закваски и выдерживают в течение 5 ч при температуре 30 С до образования сгустка,Характеристика закваски приведена в табл. 2,Для поиготовления сметаны в 2000 кг пастериэованных сливок, нормализованных по жиру, вносят 70 кг производственной закваски и ферментируют при температуре 30 С в течение 4.5 ч до образования сгустка кислотностью 650 Т, Готовый продукт перемешивают и направляют на розлив,Характеристика продукта приведена в табл. 3.П р и м е р 2. Производство сметаны с массовой долей жира 20 с использованием закваски, в состав которой входит известный штамм Ас.асет К.Продукт готовят согласно примеру 1 за исключением того, что сквашивание сливок проводят 6,5 ч, а готовый продукт имеет недостаточно плотную консистенцию,П р и м...
Установка очистки стоков
Номер патента: 1761290
Опубликовано: 15.09.1992
Автор: Тумченок
МПК: B04B 1/08, C12N 13/00
Метки: стоков
...перегородки к плавающему кольцу с упругим прижимом к нижнему диску обеспечивает разгрузку твердых взвесей при их накоплении во внутренней полости установки. Представленная установка - это разновидность молочного сепаратора, в котором тяжелая фракция (вода, взвеси) отводятся на периферии через регулируемый упругим прижимом зазор между плавающим кольцом и нижним диском, а внутренние нежесткие перегородки выполняют функции конических тарелок известного сепаратора с отводом легкой фракции возле оси,На фиг. 1 показан общий вид установки продольный разрез; на фиг, 2 - разрез А-А фиг, 1; на фиг, 3 - разрез Б-Б фиг, 1; на фиг, 4 - схема размещения карт для наружной нежесткой перегородки и прилегающей к ней внутренней,Установка очистки стоков...
Штамм бактерий рsеudомоnаs рuтidа деструктор низкомолекулярных алифатических гликолей
Номер патента: 1761692
Опубликовано: 15.09.1992
Авторы: Иванов, Подгорский, Резник, Седина, Сорокулова
Метки: алифатических, бактерий, гликолей, деструктор, низкомолекулярных, рsеudомоnаs, рuтidа, штамм
...признаки.Отношение к источникам углерода: используют глюкозу, сахарозу, мальтозу, галактозу, арабинозу, маннит, этанол, глицерин, бутиленгликоль, твин, глиоксилат, гликолат, глицерат, глицин, креатин, гиппурат, фенилацетат, м-оксибензоат; не усваивает лактозу, ксилозу, рамнозу, декстран, сорбит, -инозит, фармиат, ацетат, ацетальдегид, полигликоли, Не проявляют потребности в дополнительных факторах роста.Отношение к источникам азота; хороший рост на среде с аммонийным азотом, слабый - с нитратами.Пробы на оксидазу, каталазу положительные; крахмал и желатину не гидролизует, Индол и сероводород не образуются, Наличие уреазы, денитрификации не обнаружены. Восстанавливает нитраты до нитритов, пептонизирует молоко,...
Способ очистки сточных вод от фосфорорганических соединений на основе алкилфосфоновых кислот
Номер патента: 1761794
Опубликовано: 15.09.1992
Авторы: Арбисман, Петрова, Шпильков
Метки: алкилфосфоновых, вод, кислот, основе, соединений, сточных, фосфорорганических
...7,5; аА 1:Робщ=2;1 отделение осадка проводитьпри рН 5,5 или рН 4,5.П р и м е р 2. Аналогично примеру 1проводили исследования с искусственноприготовленными сточными водами производства ОЭДФ К и НТФ К.Состав сточных вод производстваНТФК, мг/л:Нитрилотриметилфосфоновая кислотаНатрий фосфатФормалинНатрий хлоридМетанолФосфор общийФосфор неорганическиФосфор органическийАзот общийАзот аммонийныйАзот нитратный110012060 Азот органическийХПКбихр., мг Ог/лрН=12,5Состав сточных вод производстваОЭДФК, мг/л: 5Оксиэтилидендифосфоноваякислота 5000Уксусная кислота 5000Натрий хлорид 20000Фосфор общий 2300 10Фосфор неорганический 800Фосфор органический 1500ХПКбихр, мг Ог/л 15000рН=3,5Затем вносят Аг(304)з 18 НгО или ЕеСзх 15хбНгО, или СаСг (безводный), или...
Штамм бактерий воrdетеllа реrтussis продуцент коклюшного токсина
Номер патента: 1761795
Опубликовано: 15.09.1992
Авторы: Бажанова, Гавриш, Заикин, Захарова, Кириллова, Мерцалова, Озерецковская, Радавский, Ремова, Сухинова, Чечет, Шмелева
МПК: A61K 39/10, C12N 1/20
Метки: бактерий, воrdетеllа, коклюшного, продуцент, реrтussis, токсина, штамм
...используют для посева в пробирки с жидкой полусинтетической средой, либо в пробирки с жидкой полусинтетической средой переносят из ампул сухую посевную культуру, разведенную жидкой полусинтетической средой, Пробирки помещают в аппарат для вращающихся пробирок и инкубируют 24 ч при 351 С, Чистую культуру из пробирок переносят в колбы Эрленмейера (200 мл среды), Колбы помещают в шуттель-аппарат и культивируют при 351 С до конца экспоненциальной фазы роста, После морфологического контроля культуру пересевают в колбы Эрленмейера и выращивают до конца экспоненциальной фазы роста,Полученную маточную культуру используют для засева матрацев с жидкой полусинтетической средой, В среду культивирования добавляют анионообменную смолу,...
Штамм бактерии brucella авоrтus, используемый для изготовления вакцин против бруцеллеза
Номер патента: 1761796
Опубликовано: 15.09.1992
Авторы: Ирская, Малышева, Никитенко, Пономарев, Потатуркин, Ропаева, Рягузов, Хабузов, Харченко, Щипко
МПК: A61K 39/10, C12N 1/20
Метки: brucella, авоrтus, бактерии, бруцеллеза, вакцин, используемый, против, штамм
...рогатом скоте до 75% спустя год после прививок;в) непатогенен: безвреден (неабортогенен). Приживаемость у морских свинок при дозе 100 м,к, до 2 мес 2 млрд м,к, до 3 мес; г) от вакцинированных животных на невакцинированных не мигрирует,. Отличие штамма Вг,аЬогсцз 21 - 5 от близких штаммовШтамм Вг.аЬопцз 21 - 5 отличается от слабогглютиногенного штамма Вг.аЬойцз 82 меньшей остаточной вирулентностью (отсутствием абортогенности), отсутствием сохранения агглютининов и комплементсвязывающих веществ,Отличается от агглютиногенного штамма ч. 19 отсутствием агглютиногенности, что позволяет отличать постинфекционные реакции от поствакцинальных., Пределы варьирования признаков (5 - 10)Селекционирован в Р-форме из пятикратно пассажированной...
Среда для инкубации трансплантируемых эмбрионов млекопитающих
Номер патента: 1761797
Опубликовано: 15.09.1992
МПК: C12N 5/00
Метки: инкубации, млекопитающих, среда, трансплантируемых, эмбрионов
...тем, чтосреда содержит в мас.% перечисленные выше компоненты, рН среды 7,2 - 7,45, осмотическое давление 280 - 295 мосм/кПредлагается название среды - фосфатносолевая с малатом (ФС-М),Введение в фосфатный буфер яблочнойкислоты в качесгве единственного энергетического субстрата, а также глютамина какстабилизирующего агента, делает среду более экономичной, повышается сохранностьи приживляемость жизнеспособных эмбрионов млекопитающих, Среда является болеестабильной, так как ее раствор сохраняетсяпро комнатной температуре в течение 2 3лет, не меняя своего состава и физиологиче1761797 ского действия / раствор среды в прототипе выдерживают длительное хранение только при 4 С и при рН не ниже 7,0 - 7,2.Достижение цели иллюстрируется...
Способ отбора клеток-доноров ядер у низших позвоночных
Номер патента: 1761798
Опубликовано: 15.09.1992
МПК: A01K 61/00, C12N 15/00, C12N 5/00 ...
Метки: клеток-доноров, низших, отбора, позвоночных, ядер
...ядер у низших звоночных, который заключается в том берут клетки эмбрионов амфибий и выв их в монослойную клеточную культуру. Целью предлагаемого упрощение способа отбор ядер и, повышение точнос метода за счет использо костистых рыб, а также про ной идентификации и отб диям митотического цикла1761798 Результаты экспериментов по трансплантации ядер, находящихся на различных стадиях митотического цикла, в неоплодотворенные яйцеклетки вьюна) Развития нет Поставленная цель достигается тем, чтозародышей костистых рыб на различныхстадиях эмбриогенеза освобождают от оболочек известным микрохирургическим методом, диссоциируют на отдельные клеткив бескальциевом физиологическом растворе для холоднокровных животных, после чего проводят визуальную...
Питательная среда для культивирования калуссной ткани бегонии краснолистной
Номер патента: 1761799
Опубликовано: 15.09.1992
Авторы: Горленко, Тимофеева, Фролова
Метки: бегонии, калуссной, краснолистной, культивирования, питательная, среда, ткани
...с различным соотношением фитогормонов: 6-БАП 0,2 мг/л,2,4-Д 1 мг/л; 6-БАП 0,4 мг/л, 2,4-Д 2 мг/л;6-БАП 0,1 мг/л, 2,4-Д 0,5 мг/л.Для приготовления питательной средыиспользуют химически чистые реактивы(классификации ч, хч, чда) и бидистиллированную воду. В тщательно вымытую и высушенную посуду (250 мл химические колбы)разливают по 50 мл питательной среды. Колбы закрывают ватномарлевыми пробками,автоклавируют в автоклаве для уничтожения микроорганизмов при 0,7 - 0,8 атм 15мин, Инструмент (пинцеты, скальпеля) стерилизуют в суховоздушном шкафу при 180С, завернутые в бумагу Крафт. В стерильномбоксе перед началом работы инструментыопускают в спирт и обжигают в пламениспиртовки. Каллусную ткань пассируют,удаляя опробковевшие...
Стабилизирующий состав для получения лиофилизированных препаратов на основе культурального вируса венесуэльского энцефаломиелита лошадей
Номер патента: 1761800
Опубликовано: 15.09.1992
Авторы: Гусев, Жуков, Фролов, Чермашенцев
МПК: A61K 39/125, C12N 7/00
Метки: венесуэльского, вируса, культурального, лиофилизированных, лошадей, основе, препаратов, состав, стабилизирующий, энцефаломиелита
...40С, Остаточная влажность полученного препарата при этом не должна превышать Зо,Хранение высушенного материала осуществляется в течение 14 дней при 37 С либо неменее 6 мес при 20 С.Тестирование инфекционной активности исходного и лиофилизованного вирусного материала, а также его инфекционнойактивности во время хранения при положительных температурах, проводилось путемтитрования на первичной культуре фибробластов эмбриона курицы (Ф Э К) под твердымагаровым покрытием.Примеры стабилизирующих составов,использованных для лиофилизации вирусаВЭЛ, наработанного на культуре клеток.П р и м е р 1. Компоненты защитнойсреды, г/л культуральной вирусной суспензии:Мальтоза 60Пептон 100БСА 25Тиосульфат натрия 3,0Желатин 20П р и м е р 2, Компоненты...
Способ определения инфекционной активности вирусов в процессе хранения
Номер патента: 1761801
Опубликовано: 15.09.1992
Авторы: Войтенко, Жуков, Зиганшин, Терещенко, Хомичев, Шабанов
МПК: C12N 7/00
Метки: активности, вирусов, инфекционной, процессе, хранения
...на 6 - 7 сутки после заражения, приусловии 30/,-ного падежа взятых в эксперимент животных, Печень морских свинок из 50 мельчают на гомогенизаторе Новоцепегегтуре МРИ/-302 (Польша), К 5 мл 100/,-ногогомогената прибавляют 95 мл раствора добавок: в 100 мл раствора Хенкса растворяют(2,5 - 7,5) г лактозы и (3,0 - 10,0) г инозита.55 Полученный раствор стерилизуют автоклавированием при 121 С 2 часа. Более тонкоеизмельчение полученного 5,-ного гомогената проводят на гомогенизатореМееэопцеп АС туре 853202 (фирма В, Вгав п,ФРГ) при 1500 об/мин двукратно, Послечего рН раствора доводят до 8,01 й раствором йаОН и добавляют(1,0 - 3,0) г фосфатного буфера (ча 2 НРО 4 12 Н 20). При этом рН становится 8,2. Полученный гомогенат разливают по 1 мл...
Штамм вируса болезни гамборо для получения биологических препаратов и их оценки
Номер патента: 1761802
Опубликовано: 15.09.1992
Автор: Алиев
МПК: C12N 7/00
Метки: биологических, болезни, вируса, гамборо, оценки, препаратов, штамм
...штамм"спеаИе", используемый.для произ 5 10 водства антигенов и сывороток для лабораторной диагностики болезни Гамборо - прототип изобретения.Однако для культивирования этого штамма требуются СПФ-цыплята, Максимальной величины биологическая активность его достигает через 96 часов после заражения цыплят, показатели биологической активности при этом низкие(10- 10ЭИД во/мл),Целью настоящего изобретения является получение нового штамма вируса болезни Гамборо, отвечающего всем требованиям производства диагностикумов, т,е, представляющего свободный от контаминации вирусный материал, обладающего высокой вирулентностью, биологической и антигенной активностью (титр вируса 10-10ЭИДы/мл), способного адаптироваться и титроваться на цыплятах и...
Штамм бактерий bacillus alvei продуцент рестриктазы bav в ii
Номер патента: 1761803
Опубликовано: 15.09.1992
Авторы: Аникейчева, Калугин, Либрик, Самко, Соколов, Фицнер, Хорошутина
Метки: alvei, bacillus, бактерий, продуцент, рестриктазы, штамм
...споры. Грамположительны (признак непостоянный, варьирует Гр - Гр).+ 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 Утилизация углеводов - на глюкозе, лактозе, сахарозе образуют кислоту; на арабинозе, ксилозе и манните кислоту необразуют,Крахмал - гидрол изуют.Лакмусовое молоко - свертывание, пептонизация,Индол и диоксиацетон - образуют,Казеин - расщепляют,Тирозин - не расщепляют,Фенилаланин - не дезаминируют.Оптимальные условия выращивания ихранения культуры,Культура В.а 1 че ВКМ Вхорошо растет на жидких и твердых полноценных питательных средах - бульоне Хоттингера, среде1 В,мясопептонном бульоне,Максимальная и минимальная температура роста культуры соответственно 35 - 45С и 15 - 20 С, а оптимальная температура -37 С. Оптимум роста рН 7,0 - 7 - 2,...
Штамм бактерий bacillus coagulans продуцент рестриктазы всо ai
Номер патента: 1761804
Опубликовано: 15.09.1992
Авторы: Аникейчева, Калугин, Карпычев, Либрик, Самко, Соколов, Фицнер, Хорошутина, Эльдаров
Метки: bacillus, coagulans, бактерий, всо, продуцент, рестриктазы, штамм
...в 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 ферментере при 37 С в аэробных условияхна питательной среде Хоттингера, котораясодержит в 1 л, 250 мл основного перевараХоттингера; 5 г КаС; 1 г К 2 НР 04 и до 1 лводы. Выращивание прекращают в концелогарифмической фазы роста, когда ростдостигает Аббе=1,5 - 1,7, Выход биомассы 7 - 8г/л,На рыбной среде культура растет плохо(при 18-часовой ферментации на качалкеА 650=0,3).Ферментацию культуры проводят последобавления в ферментер инокулята в соотношении 1:10 к объему среды.Рабочие культуры пересевают на мясопептонный бульон или среду Хоттингераодин раз в 8-10 дней,Хранят культуру в полужидком мясопептонном агаре под вазелиновым масломили в лиофилизированном виде в ампулах,Выделение...
Рекомбинантная плазмидная днк pil-221, кодирующая человеческий интерлейкин-2, способ ее конструирования и штамм бактерий еsснеriснiа coli продуцент человеческого интерлейкина-2
Номер патента: 1761805
Опубликовано: 15.09.1992
Авторы: Данилюк, Кравченко, Кьамынина, Сандахчиев, Синяков
МПК: C12N 1/21, C12N 15/26
Метки: pil-221, бактерий, днк, еsснеriснiа, интерлейкин-2, интерлейкина-2, кодирующая, конструирования, плазмидная, продуцент, рекомбинантная, человеческий, человеческого, штамм
...ДНК-полимеразы (фрагмент Кленова) и выдерживают еще 10 мин при 10 С. 10мкл смеси используют для трансформациикомпетентных клеток Е.со 3 М 10 . Из колоний, имеющих фенотип Ар, Тс, выделяютплазмидную ДНК, обозначенную рВ, ипроводят Маги (Есор -ЯаО )-рестрикционный анализ, Правильность структуры нуклеотидов в области сайтов Есори ЯаОподтверждают методом Максама-Гилберта.П р и м е р 2, Конструирование рекомбинантной плазмиды рВ 1:2,20 мкг репликативной формы ДНК фагаМ 1 з гра гидролизуют в 100 мкл буфера 2 50ед, рестриктазы Есор1 ч при 37 С. Есор-Есор-фрагмент (198 п,о,) выделяют в 6%ПААГ,1 мкг ДНК плазмиды рВ -2 гидролизуют в 20 мкл буфера 2 рестриктазой Есогвописанных выше условиях, Смесь 0,25пкмоль линейной формы рВ:2,пкмоль(Есор -Есор...
Фрагмент днк
Номер патента: 1761806
Опубликовано: 15.09.1992
Авторы: Вакуленко, Навашин, Фомина, Энтина
МПК: C12N 15/31
...Проводят в стандартных условиях гидролиз плазмидной ДНК эндонуклеазной рестрикции Н 1 пб 11 и в присутствии маркеров молекулярной массы устанавливают, что детерминанта резистентности к гентамицину, сизомицину, тобрамицину и нетилмицину находится в составе Н 1 пб 111 фрагмента размером 2,3 т.п,н,При помощи метода Сэнгера определяют нуклеотидную последовательность клонированной детерминанты резистентности. В результате компьютерной обработки результатов ген отнесли к типу аасС 2 а,Из лабораторного штамма Е.со 11, содержащего рекомбинантную плазмиду рЯИ 1, щелочным методом выделяют плазмидную ДНК в препаративных количествах. Проводят рестрикцию плазмидной ДНК эндонуклеаэой Есо Ю. Фрагмент размеров 537 п,н. вырезают из геля, проводят...
Штамм бактерий еsснеriснiа coli
Номер патента: 1761807
Опубликовано: 15.09.1992
Авторы: Вакуленко, Навашин, Фомина, Энтина
МПК: C12N 15/31
Метки: бактерий, еsснеriснiа, штамм
...фермент ААС(3)- а, выращивают в :бульоне в течение ночи при 37 С, Иэ бактериальной суспензии изолируют ДН К Я-плазмиды, имеющую мол.м. 70 Мд и содержащую детерминанту резистентности к гентамицину, тобрамицину, сизомицину и нетилмицину. Выделенную ДНК гидролизуют эндонуклеазой рестрикции Нпб и лигируют с ДНК векторной плазмиды рОС 19, гидролизованной эндонуклеазой Нпб, Смесью, содержащей лигированные молекулы, трансформируют реципиентный штамм Е,со ЗМ 101, Трансформанты, содержащие рекомбинантные плазмиды, отбирают на агаризованных средах, содержащих гентамицин в концентрации 10 мкг/мл, Отобранные трансформанты рассевают до отдельных колоний на агаризованной средеВ, содержащей 10 мкг/мл гентамицина. Отдельную колонию выращивают в...
Фрагмент днк, кодирующий часть поверхностного белка сд4т лимфоцитов человека, ответственную за связывание с протеином др120 вируса иммунодефицита человека
Номер патента: 1761808
Опубликовано: 15.09.1992
Авторы: Абрамов, Галев, Гузаев, Завьялов, Смирнов, Чернов
МПК: C12N 15/48, C12P 19/34, C12Q 1/68 ...
Метки: белка, вируса, днк, др120, иммунодефицита, кодирующий, лимфоцитов, ответственную, поверхностного, протеином, связывание, сд4т, фрагмент, часть, человека
...65 с. В качестве мономеров используют ч-ацил-О-диметокситритип-О-цианоэтил)- й,ч-диизопропиламидофосфит)-2 -дезокси 1761808рибонуклеозиды. причем если рибонуклеозид = аденозин или цитидин, то ацил = бензоил, если рибонуклеозид = гуанозин, то ацил = изобутирил, если рибонуклеозид = тимидин, то ацил отсутствует, В качестве активатора межнуклеотидной концентрации используют тетразол, детритилирующего агента 20 -ный раствор трихлоруксусной кислоты в дихлорметане, окислителя 0,1 М раствор иода в смеси пиридин-вода-тетрагидрофуран 2:20:75, кэпирующих реагентов: равные обьемы реагента И (уксусный ангидрид,6-лутидин-тет рагидрофуран 10:10;80) и реагента В (1-метилимидазол-тетрагидрофуран 16:84), растворителя для промывки и конденсации -...