C12N — Микроорганизмы или ферменты; их композиции

Номер патента: 1762761

Опубликовано: 15.09.1992

Авторы: Катухиса, Рюдзи, Хиротада, Хитоси, Юнити

МПК: C12N 15/28

Метки: некроза, опухоли, полипептида, свойствами, фактора

...-6 В, предварительно уравновешенную с помощью 20 мМ буфера трис-НС (рН 7,8). После промывки колонки тем же буфером для удаления неадсорбированных компонентов, требуемый полипептид элюируют с использованием линейного градиента концентрации йаС от 0 до 0,3 М в том же буфере, Каждую фракцию подвергают ДСН-полиакриламидному гельэлектрафорезу и фракции, содержащие палипептид, имеющий молекулярную массу около 17 килодапьтонов, собирают и обьединя ют.Обьединенную фракцию диализируютотносительно 20 мМ буфера трис-НС (рН7,8), а затем ее снова подвергают хроматографии в колонке ДЭАЭ-сефароза С:6 В описанным образом, но элюирование проводятв условиях более слабого градиента концентрации МаС.Фракции, содержащие целевой полипептид собирают,...

Номер патента: 1763485

Опубликовано: 23.09.1992

Авторы: Головина, Поляков, Шмелева

МПК: A23C 9/12, C12N 1/20

Метки: sтrертососсus, бактерий, заквасках, используемый, кисломолочных, продуктов, сrемоris, штамм

...сельскохозяйственной микробиологии, группа молоцнокислых бактерий.Культурально-морфологические признаки - клетки шарообразной формы, расположенные в виде кокков, диплококков и цепочек из кокков различной длины. Грамположительная оптимальная температура роста от 30 до 42 С.Культурально-физиологическая активность полученного штамма проверена на следующих средах.Солевой бульон, Рост при содержании соли 4,5 , при 6,5 роста нет. Щелочной бульон. Рост при рН среды 9,2, при рН среды 9.6 - роста нет. Органические среды, Агар с гидролизованным молоком. Активный рост на агаре с гидролизованным молоком при глубинном посеве - колонии в виде небольших чечевичек; при поверхностном - в виде каплевидных блестящих колоний беловатого цвета с...

Номер патента: 1763486

Опубликовано: 23.09.1992

Авторы: Блинова, Громов, Кузьмина, Лобко, Матюшин, Нечитайло, Чадов

МПК: C12N 5/00

Метки: клеток, культивирования, млекопитающих, монослойного, поверхности, полистирола, пригодной, стерильной

...показателем ответа клеток на свойства поверхности чашек Петри служит эффективность клонирования, определяемая как отношение числа сформировавшихся на чашках Петри клонов к дозе посева (абсолютная эффективность). Для сравнительной характеристики вычисляют относительную эффективность, клонирования каждого варианта, т,е. отношение его абсолютной эффективности к абсолютной эффективности на чашках Петри зарубежных фирм в процентах.Качественной характеристикой являлась морфология клонов (степень компактности и однородности), их размеры, а также морфология клеток в соответствии с их нормальным фибробластоподобным фенотипом (т.е. соответствует ли форма клетки их нормальному фибробластоподобному состоянию). В качестве контроля использовали...

Номер патента: 1763487

Опубликовано: 23.09.1992

Авторы: Васильева, Нечаев, Портяной, Шлейкин, Шляхецкий

МПК: C12N 9/02, G01N 33/68

Метки: дезадаптации, населения, окружающей, среды, условиям

...После этого пробы выдерживают точно 30 мин при 37 С и повторно измеряют оптическую плотность при той же длине волны.Расчет; Аммоль Д 3 л.сек где 3 - объем пробы в мл; 1800 - время в с;6,22 - коэффициент малярного светопоглощения; 0,2 - объем гемолизата в мл.2. Определение активности супероксиддисмутазы (5)Реактивы; 1. Буферный раствор К-фосфатный 5 мМ, 10 мкМ трилон Б, рН 7,8,2, Буферный раствор глининовый 0,1 М,0,3 мМ трилон Б, рН 10,4.3. Раствор адреналина 0,041;-ный, готовится за 1 ч до определения и подкисляется Н С (1:2) до рН 2,5.Смесь этанола и хлороформа (2,5:1,5).Ход определения,0,2 мл гемолизата и 0,2 мл охлажденнойсмеси этанол-хлороформ вносят в пробиркус предварительно замороженным К-фосфатным буферным раствором (0,3 мл)...

Номер патента: 1763488

Опубликовано: 23.09.1992

Авторы: Вотрин, Кирзон, Пчелинцева, Романцев, Соколова, Ткачева, Ходарев, Чупырина

МПК: C12N 9/16, G01N 27/26

Метки: зависимой, ингибитора, эндонуклеазы

...концентрации сульфата аммония до 70 приводило к снижению выхода ингибитора на 10-15 и снижению стабильности препарата. Повышение концентрации сульфата аммония до 85 фи 90 фне приводило к изменению результатов,Осадок, полученный после высаливания, растворяли в минимальном объеме 10 вМ трис-НС, рН 7,4 - 7,6 и обессоливали на колонках с сефадексом 6-25. Обессоленный образец, содержащий 1 - 1,5 мг белка в 1-2 мл, наносили на катионообменную колонку "Мопо Я" (система РР С, Фармация, Швеция), предварительно уравновешенную тем же буфером. Скорость нанесения составляла 0,1-0,2 мл/мин. После нанесения образца колонку промывали 5 - 7 мл того же буфера со скоростью 1 мл/мин, после чегоначинали элюцию сорбированных белков линейным градиентом йаС...

Номер патента: 1764515

Опубликовано: 23.09.1992

Автор: Чарльз

МПК: C12N 15/21

Метки: интерферона, лейкоцитарного

...гибридизующие (к НИ) Нпб-Нпс 3 или ЕсоВ- ЕсоВ фрагменты субклонируют в Рзт сайт рВВ 322 и экспрессируют активности ИФН- а в Е.со,Формула изобретения Способ получения лейкоцитарного интерферона, предусматривающий культивирование биологических культур, выделение и очистку целевого продукта, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью повышения чистоты целевого продукта, в качестве биологических культур используют штамм мик роорганизма ЕзсйегсЫа со АТСС 31633или 31634, трансформированный рекомбинантными плазмидными ДНК со вставкой 2-рВВ 322(Рзт) Нс Р-206. или Е- рВВ 322(Рзт)/НсИ ЗК 35-АН 1 6 с нуклеотид ной последовательностью55 ных в 1 л воды ("РВЯ"), и добавляют при интенсивном перемешивании к 17 л 20 мМ Трис-НС (рН 7,5), 1 мМ...

Номер патента: 1438235

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Беденко, Вальгер, Докин, Лиепа, Молочков, Сойфер, Чернин, Чистяков

МПК: C12N 1/20, C12P 13/04

Метки: l-лизина, культивирования, микроорганизмов-продуцентов

...реакционной массой рН 8.45ферментацию ведут как указано в примере 1, регулируя пенообразование добавлением в ферментер по трубопроводу стерильной эмульсии пропинола Б, стабилизированной омыленным микробным жиром, порциями, содержащим 0,02 Х полипропиленгликолевого эфира от объема среды. Продолжительность ферментации 64 ч. Получают 49 м кульЭ туральной жидкости с содержанием лиэи 5 на 34,2 г/л. Выход биомассы 40 г/л. Суммарный расход стабилизированной эмульсии пропилена Бна операцию составил 250 л, что в пересчете на сГъбсггг епцг 1 пр ;иии ( - 4 ечтяпит62 5 с,1 р и м е 1 3. еусде. гсспч г (п(осинтез лпэцця е плмс дп ю учь гурыИсросъГяпцфзмп РГР 711 пе(.егс сси "РГв Фермептере с.мкостс.д 1 ОО и цтечецне 72 ч, кяк ос(ценно т...

Номер патента: 1768628

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Балашевич, Евтушенко, Кононов, Савельев, Шаповалов

МПК: C02F 3/32, C12N 1/22

Метки: вод, сточных

...нем микроорганизмы. Полученную после фвыращивания культуральную жидкость смикроорганизмами разделяют на жидкуюфазу, возвращая ее в "головку" аэрогенка, ибиомассу, которую гидролизуют с сернойкислотой и паром, Полученный гидролизатсмешивают с гидролизатом избыточного ак1768628 Составитель Т,ЕвтушенкоТехред М,Моргентал Корректор М.Андрушенко Редактор Заказ 3621 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул,Гагарина, 101 тивного ила и смесь вновь направляют на выращивание микроорганизмов,Пример осуществления способа.1 л суспензии сгущенного избыточного активного ила с содержанием сухих...

Номер патента: 1768632

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Бондаренко, Воробьева, Лазовская, Леви, Максимова, Рачкова, Тихомирова

МПК: C12N 1/00, C12N 1/20

Метки: аviuм, бактерий, используемый, мyсовастеriuм, преципитирующей, сыворотки, штамм

...Клетки имеют вид палочек длиной 1,2-3,0 мкм. окрашиваются по Граму, по Цилю-Нильсену окрашиваются в красный цвет,Культуральные характеристики, На плотной яичной среде Левенштейна-Йенсена при температуре 37 С вырастает за 12-15 дней, на картофельно-глицериновой среде Павловского - за 13-16 дней в виде мелких блестящих колоний, Размножается при температуре 22-45 С, не размножается при температуре 500 С, Оптимум роста отмечен при 30-40 С,На жидких питательных средах растет на поверхности в виде влажной плотной пленки белого цвета, среда остается прозрачной,Физиологические свойства. Не растет на плотной питательной среде Левенштейна-Йенсена с добавлением 50/О хлористого натрия. Растет на среде.с салицилатом натрия. Не продуцирует...

Номер патента: 1768633

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Барышева, Ломовская, Пахтуев, Чегодаев, Шашкина

МПК: C12N 1/14

Метки: fusarium, moniliforme, гиббереллина, гриба, продуцент, штамм

...с перегородками гладкими гифами. Изогнутость макроконидий равномерная.Физиологические признаки.Оптимальная температура выращивания штамма ВКПМ Р29.ф 1 С при рН 5,5 .ф.0,5.Отношение к источника углерода.Использует глицерин, ксилоэу. г Эу, маннозу, крахмал. Желатину раэж1768633 6,0 6,0 2,0 Результаты активности штаммаГцзаг 1 цв вопИ 0 огве ВКПМ Рсреду не окрашивает, имеет белый воздушный мицелий, хорошо усваивает азот в аммонийной форме.Хранение.Срок хранения культуры штамма на агаризованных средах при температуре 4+ 1 С - 6 месяцев.Не токсичен для теплокровных животных,П р и м е р 1. Для приготовления посевного материала используют стерильную питательную среду следующего состава, мас. Я,:Аммоний сернокислЬй 0,2 Кукурузный экстракт...

Номер патента: 1768634

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Лопаткин, Марчукова, Молотова, Пивоварова, Соколенко, Угримов

МПК: C12N 1/20

Метки: микроба, питательная, сибиреязвенного, спор, среда

...г/л: идроокись О, рованная вода до литраСухую питательную среду готовят следующим образом из расчета на 1 л дистиллированной води:В а р и а н т 1, В шаровой мельнице перемешивают сухие компоненты, г/л: ами нопептид - 3, ГКД - 4, маннит - 1, агар - 15, натрий хлористый - 4, натрия гидроокись - 0,1В а р и а н т 2. В шаровой мельнице перемешивают сухие компоненты, гlл, ами нопептид,5, ГКД - 5, маннит,25, агар - 16, натрий хлористый - 5, натрия гидро- окись - 0,1.В а р и а н т 3. Вшаровой мельнице перемешивают сухие компоненты, г/л: ами нопептид - 4, гидролиэат кормовых дрожжей - 6, маннит - 1,5, агар - 17, натрия гидроокись - 0,15, натрий хлористый - 6,Среду испол ьзуют следующим образом: 3085 г сухой питательной среды(вариант 2)...

Номер патента: 1768635

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Арэ, Галактионов, Гринчук, Корнилова, Соркин, Сорокин, Сорокина

МПК: C12N 5/20, C12P 21/08

Метки: антител, гибридных, животных, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, продуцент, рецептору, роста, фактора, человека, штамм, эпидермального

...культивируемых гибридныхклеток штамма й 10 сингенным мышам /линия ВА в/с/ вызывает у них образованиеасцитной опухали. В асцитной жидкости содержатся МонАТ к рецептору зпидермэльного фактора роста. Способность кпродуцированию МонАТ стабильно сохраняется, по крайней мере, 16 пассажей вкультуре и 3 пассажа при перевивках нэмышах /срок наблюдения/,Кариологическая характеристика,В клетках с модальным числом хромосом /95-94 хромосом у 42% всех клеток/при рутинном окрашивании, кэк правило, присутствуют 4 хромосомы, меньшие по размеру, чем 19 хромосома, мыши и не менее 2 маркерных хромосом больших, чем 1-я хромосома стандартного набора, Обнаружены также 2 метацентрических маркера, отличающихся по размеру,Продуктивность штамма.При...

Номер патента: 1768636

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Алиев, Джавадов, Кудрявцев

МПК: C12N 7/00

Метки: антигена, болезни, вируса, гамборо

...путем заражения чувствительных цыплят или куриных эмбионов,Полученный антиген является универсальным и может быть использован в реакции диффузионной преципитации, встречном иммуноэлектрофореэе, иммуноФерментном анализе,Сравнение литературных данных по получению активного антигена вируса бо. лезни Гамборо на СПФ-птице и по предлагаемому способу, с использованием цыплят из промышленных стад, свидетельствует о том, что активность получаемого антигена и в том,и в другом случае одинакова, Так, в исследованиях К,Нга ет а 1, /1/, проведеных на СПФ-цыплятах, максимальная активность антигена вируса болезни Гамборо в реакции диффузионной преципитации составила 1:16-1;32 и активность полученного предлагаемым способом антигена была на том же...

Номер патента: 1768637

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Гущина, Денисова, Злобин, Кальнина, Клещинова, Клименко, Корнеева, Львов, Носик, Покровский, Юрин

МПК: C12N 7/00

Метки: 1-типа, вируса, диагностических, иммунодефицита, препаратов, приготовления, человека, штамм

...лимфоцитов больной с лимфоцитами крови здорового донора, стимулированных митогеном, а также счеловеческими перевиваемыми клеточнымилиниями.Репродукция. Штамм вируса реплицируется в лимфоцитах периферической крови, лимфобластоидных клеточных культурах МТ, СЕМ, акогкат 1 а 3, ч. Репродукция вируса сопровождалась характерныи цитопатическим действием и синцитиеобразованием. Инфекционйый титр вируса определяли по 50 тканевой цитопатической дозе вируса на модели вышеуказанных клеточных культур (табл. 1).Морфология, Методом электронной Микроскопии выявлены вирионы размером 100-120 нм с типичной для вирусов иммунодефицита человека 1 типа морфологией.Анализ антигенов,Иммунофлюоресценция. Исследование методом непрямой...

Номер патента: 1768638

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Данилевич, Калугина, Линд, Молотов, Суходолец

МПК: C12N 1/20, C12N 9/38

Метки: sтrертососсus, бактерий, галактозидазы, продуцент, тнеrморнilus, штамм

...Времяферментации 12 ч, Фермент выделяется в культуральную жидкость, Преимуществом данного штамма по сравнейию с известным штаммом является короткое вр,емя ферментации, а таже способность данного штамма продуцировать внеклеточную Р-галактоэидазу. Следует отметить, что новый продуцент ф-галактозидаэы получен на основе уже применяемого в молочной промышленности штаммаБтгерюсоссцз йеппорЫцз 6 кб, таким образом использование соэаданного намиштамма позволит беэ именения существующей технологии получать сыворотку с гидролиэованной лэктоэой.Штамм Зсгер 1 ососсцз 11 егглорЫцз СМ 1351 депонирован во Всесоюзной коллекции промышленных микроорганизмов института ВНИИгенетика под номером В - 5392.Штамм Ятгертасоссцз тЬеппорЫцз СМ 1351 имеет...

Номер патента: 1768639

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Каримова, Михайлова, Панферцев, Степаншина, Черепанов

МПК: C12N 15/31

Метки: g824, j-антиген, j-антигена, бактерий, днк, еsснеriснiа, кодирующая, конструирования, микроба, плазмидная, продуцент, рекомбинантная, чумного, штамм

...100 мкг/мл,Из сконструированного таким образом банка генов У.ремз отбирают клон, дающий положительную реакцию диффузионной преципитации с моновалентной анти- сывороткой (4), Рекомбинантная плазмидная ДНК, выделенная из этого клона, получает наименование р 67 (фиг. 1),Рекомбинантную плазмидную ДНК р 07 используют в качестве донора при создании плазмиды р 682. В качестве вектора при этом используют предварительно созданную плазмиду рР - делеционнь 1 й вариант малой плазмиды рРа 1 У,резбв, в которой фрагмент ЕсоВ - Нпб заменен на фрагмент ДНК, кодирующий ген сас (устойчивости к хлорамфениколу) из плазмиды рВВ 325, 1 мкг ДНК плазмиды р 67 смешивают с 1 мкг ДНК плазмиды рР 1 и инкубируют с рестриктазой Крп (5 ед.) в буфере 1 (трис-НС....

Номер патента: 328745

Опубликовано: 23.10.1992

Авторы: Боляновский, Власова, Волков, Козлова, Лисицкая, Попова, Рожкова

МПК: C12N 1/02

Метки: выделения, микроорганизмов

...калия и маг-ния, микроэлементы.Процессы осуществляют ецностагийным способом при температуре 28- 34 С, рН 3,5-7,0, аэрации 30- 100 об/об ч. В ферментер непрерывно подают питательную среду и в таком же количестве отбирают суспензию микробных клеток. Коэффициент раз О бавления среды 0,1-0,33 час , концентрация нефтепродуктов 10-254. В сборнике собирается суспензия микробных клеток, и через 10-20 мин. происходит расслоение суспензии на два слоя - нижний водный и верхний "дрожжевые сливки" (эмульсия микробных клеток в смесй топлива и воды), Нижний слой отработанной культуральной жидкости декантируют. При культивировании дрожжей с концентрацией топлива 10-254 отделяется 50-70 отработанной среды. Верхний слой содержит 150-200 г/л биомассы. К...

Номер патента: 1770353

Опубликовано: 23.10.1992

Авторы: Колпаков, Мирович, Цацка

МПК: C12N 1/02

Метки: ионнообменных, отношении, ротавирусов, смол, сорбционной, способности

...АН-Э, АН-Э, АН-7 и АН-Мв отношении ротавирусов.Четыре десятилитровых баллона заполняют стерильной автоклавированной водой. В каждый добавляют по 5 мл взвеси обезьянного ротавируса ЯАс титром вируса1:4096. К каждому баллону подсоединяют резиновую трубку с колонкой, заполненной ионообменной смолой, В первой колонке - АН-3; во второй - АН-3; в третьей - АН-7; в четвертой - АН-М-З, Из каждого баллона вода самотеком стекает со скоростью 1 - 2 капли в секунду по резиновой трубке и проходит через ионообменную смолу, После прохождения всего объема воды производят элюцию с каждыми пятью миллилитрами фосфатного буферного раствора с рН - 8,2-8,4. Далее элюаты исследуют в реакции непрямой гемаглютинации с эритроцитарным ротавирусным...

Номер патента: 1770357

Опубликовано: 23.10.1992

Авторы: Сапоженкова, Сибирный, Титоренко

МПК: C12N 1/16, C12N 9/04

Метки: pinus, алкогольоксидазы, дрожжей, продуцент, рiснiа, штамм

...мкг/мл. Активность алкогольоксидазы в диализированной культуральной жидкости равна 2,01 .мкмоль мин мгбелка, Культуральную жидкость колнцентрируют следующим образом; 4 мл этой жидкости в диализном мешке помещают в стакан. содержащий 20 г полиэтиленгликоля с молекулярной массой 20000 (ПЭ Г) и инкубируют 6 часов при температуре 4 С. При этом достигается уменьшение обьема культуральной жидкости до 0,1 мл, т,е. концентрирование этой жидкости в 40 раз, Концентрированную культуральную жидкость подвергают электрофорезу в 7,5%-ом полиакриламидном геле в нативных условиях при напрякении 200 В и силе тока 24 мА. При окрашивании электрофореграммы с целью детекциибелка и активности алкогольоксидазы выявляется одна белковая зона, РГ которой равен Я,5...

Номер патента: 1770358

Опубликовано: 23.10.1992

Авторы: Авакян, Алешин, Туманьян

МПК: C12N 15/01

Метки: кислот, нуклеиновых, разделения, растений, электрофоретического

...Сравнительная характеристика результатов электрофореза (5 час) нуклеиновых кислот,проводимого по способу - прототипу и предлагаемому способу азат Пройденный путь, % Замедление, Скорость зам ления, %/ча РР 001 электромагнитными полем с параметрами: сила тока - 194 мА, напряжение - 82 мВ. Затем процесс прекращают и изучают результаты на трансиллюминаторе,Недостатками способа являются: - низкая разрешающая способность относительно фрагментов, близких по молекулярной массе;- невозможность направленного регулирования фрагментов Н К в электромагнитном поле;- дополнительные затраты времени и средств, связанных с повторными и последующими операциями по разделению близких по молекулярным характеристикам фрагментов НК.Целью изобретения...

Номер патента: 1770359

Опубликовано: 23.10.1992

Авторы: Авот, Грен, Мясников, Романчикова, Смирнов, Циманис

МПК: C12N 1/19, C12N 15/26

Метки: cereuisial, msil, sасснаrомuсеs, sасснаrомyсеs, днк, дрожжей, интерлейкина-2, клетках, обеспечивающая, плазмидная, продуцент, рекомбинантная, синтез, человека, штамм

...фаза Т 4 и проводят инкубацию в течение ночи при 4 С, 20 25 30 ампициллина Из полученных описанным способом отдельных клонов трансформантов выделяют плазмидную ДНК методом, аналогичным методу выделения плазмиды рМЯ 46, с тем отличием, что выращивание клетокЕ,сове; дут в 10 мл питательной среды и все объемы растворов соответственно уменьшают в 50 раз по сравнению с указанными. Кроме того, вместо центрифугирования в растворе 35 40 50 55 51015 Полученной таким образом лигазной смесью трансформируют клетки Е.со НВ 101. Для этого клетки Е,со выращивают в 100 мл средыВ при 37 С и интенсивном перемешивании до достижения оптической плотности при 600 нм 0,4 - 0,5. Культуру охлаждают на льду, центрифугируют при 3000 об/мин в течение 10...

Номер патента: 1771478

Опубликовано: 23.10.1992

Авторы: Матуляускене, Недоспасов, Палайма, Янчене

МПК: C07K 5/10, C12N 9/76

Метки: аминонафт, аминонафталин-i-(n-пропил, анса, бензилоксикарбонил-аланил-аланил-пролил-фенилаланил, качестве, субстрата, сукцинил-аланил-аланил-пролил-фенилаланил, сульфамид, химотрипсина

...раствор 3,5 г (7,1 ммоль) соединения (б) и 0,99 мл (7,1 ммоль) триэтиламинав 40 мл абс. ТГФ, Реакционную массу перемешивают при температуре -20 С 1 ч и 1 чпри комнатной температуре. Реакционный 5раствор фильтруют, упаривают досуха, остаток растворяют в этилацетате, промывают последовательно 1 н, раствором НС 1,5%раствором КаНСОз и насыщенным раствором йаС 1, сушат, упарива,от, заливают абс. 10эфиром, Выпавший осадок отфильтровывают, Получают 2,15 г(выход 50 0 ) соединения(а)Ь = -26,18 (1 0 , ДМ Е),Найдено, 70: С 63,2 Н 6,5 35,2 й 8,9.СЗ 2 Н 40 К 4065,Вычислено,; 63,1 6,6 5,3 9,2.Спектр ПМР ( д, м.драстворительДМСО 6): 0.62 (СНз, т, ЗН), 1,16 (СНз, с, и4 СН 2, КН), 1,64 (2 СН 2, 4 Н), 2,68 (СНгй, кв.,2 Н). 3,1 (СН 2 РТ, 2 Н),...

Номер патента: 1771484

Опубликовано: 23.10.1992

Автор: Ямковой

МПК: C12N 9/22

Метки: биокатализатора, выделения, двухферментного, нуклеозидов

...р и м е р 1. Выделение фосфодиэстеразы и 5-нуклеотидаэы проводят при 4-6 С.1,5 г сухого яда кобры растворяют в 20 млбуфера А (0,05 М трис-сукцинат, рН 5,6) инаносят на колонку.К 50/60 (Рйаппаса,Швеция), заполненную на 47 см(1:9,4) сефадексом 6-75 (сверхмелким), наслоенным на1 см "подушку" иэ сефадекса 0-75 с диаметром гранул 40-120 мкм, уравновешеннуюбуфером А. Элюцию осуществляют буферомА со скоростью 24 мл/час. Во фракциях,собираемых каждые 15 мин определяют,активность фосфодиэстеразы и 5-нукле. отизады по методу (1). Фракции 32-39, со;держащие элюирующиеся совместнофосфодиэстеразу и 5-нуклеотидазу, объе.диняют(объем 48 мл), измеряют в них содержание ферментов и белка (см. таблицу) иконцентрируют диалйзом против 50 ф...

Номер патента: 1061464

Опубликовано: 23.10.1992

Авторы: Вальгер, Сойфер, Чернин, Чистяков

МПК: C12N 1/34

Метки: бактерий, культивирования

...среде, в которую до- сжатым воздухом в количестве 1 мз/мин бавлена стирильная жировая эмульсия, на 1 мз культуральной жидкости, при содержащая омыленный на глубину 0,5- 1 рН среды в пределах 7,2-7,5, давлении 503 рыбий жир. в аппарате 0,2-0,3 ати, регулированииЧастичное омыление жира проводят . пенообразования путем добавления.в гидроокисями натрия или калия при ферментер из колб стерильной стабили в течение 1,5 ч при соотношении .зированной эмульсии рыбьего жира пор" жира, щелочи и воды 18: 1; 36. . О ,циями по 0,5 л (д, 0013) в периоды резЖировую эмульсию вносят .в таком . кого усиления вспенивания. Процесс количестве, чтобы содержание жира в : биосинтеза ведут в течение 58.ч, По- питательной среде составляло 0,025- лучают 50...

Номер патента: 1771639

Опубликовано: 30.10.1992

Авторы: Бельская, Викторчик, Дорожкин, Кедрова, Колесников, Новикова

МПК: A01N 63/00, C12N 1/26

Метки: bacillus, бактерий, возбудителей, заболевания, картофеля, мyсоidеs, препарата, против, штамм

...животных не было установлено. Штамм Васйцз еусоЫез 683 не патогенен длл теплокровных организмов.Исследования вируленткости и патогенности для картофеля проводили на сортах Белорусский ранний, Огонек и Темп путем искусственного заражения клубней, Для этого промытые, обработанные спиртом и обожженные целые клубни картофеля механически повреждались штампом на глубину 10 мм в пуповинной части, В полученные углубления пипеткой вводили 0,3 мл бактериальной суспензии 1-2-х суточной культуры в концентрации 10 млн бактериальных клеток в 1 мл стерильной дистилированной воды. Для каждого образца берется 10 клубней. В контрольный образец с механическим повреждением вводится стерильная вода. Клубни укладывают во влажные камеры и выдерживают при...

Номер патента: 1426089

Опубликовано: 07.11.1992

Авторы: Аренс, Макарова, Сахаров

МПК: C12N 9/16

Метки: фосфатазы, щелочной

...30 мл/ч. Фракции, содержащие ферментную активность обьединяют и вычисляют удельную активность полученного препарата щелочной фосфатаэы, которая равна 750 ед,/мг белка. Выход по активности 80 О.П р и м е р 2, 15 мг препарата щелочной фосфатаэы тюленя (120 ед,/мг белка) растворя(от в 10 мл 10 мМ фосфатного буфера рН 5,8, содержащего 1 мМ хлористого магния. Раствор фермента наносят на колонку с фосфоцеллюлоэой (26 х 280 мм), уравновешенной буфером А, и отмывают ионообменник тем же буфером до А 2 ва = 0,03, Фермент элюируют 10 мМ И 2 НРОа. Ионообменную хроматографи(о проводят при 4 С. Скорость элюции 30 мл/ч, Фракции, содержащие ферментативную активность, объединяют и вычисляют активность полученного препарата щелочной фосфатазы,...

Номер патента: 1554377

Опубликовано: 07.11.1992

Авторы: Аренс, Ермолин, Лахтин, Макарова, Сахаров

МПК: C12N 9/16

Метки: фосфатазы, щелочной

...проводят при 4 С. Скорость элюции - 50 см/ч, Фракции, содержащие ферментативную активность,объединяют и диализуют против буфера А без МпС 12 и СаС 12 Активность полученного препарата щелочной фосфатаэы равна 3500ед/мг белка,5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 П р и м е р 2. 15 мг коммерческого препарата щелочной фосфатазы тюленя с удельной активностью 58 ед/мг белка растворяют в 5 мл 20 мМ трис-НС 1, рН 7,4, содержащего 1 мМ М 9 С 12, 1 мМ МпС 12, 1 мМ СаС 12 0,5 М МаС 1(буфер Б), Раствор фермента наносят на колонку с конканавалином А, иммобилизованным на сополимере оксиэтилметакрилата и этилендиметакрилата (9 х 91 мм), уравновешенную буфером Б и отмывают тем же буфером до Агво 0,01-0,03, Фермент элюируют стартовым буфером, содержащим 50 мМ...

Номер патента: 1773937

Опубликовано: 07.11.1992

Автор: Корбут

МПК: C12N 1/12

Метки: культивирования, микроорганизмов, фотосинтезирующих

...плотность суспензии мйкроорганизмов, например, датчиком оптической плотности, который имеет выходной электрический сигнал,Определяют удельный коэффициент энергетической эффективности процесса фотосинтеза путем вычисленияКуээ=Ф /Е ОП=Кио Ф/ОП=Кзэ/ОП,2где Кэз=Кио Ф - коэффициент энергетической эффективности;Кио=Ф/Е - коэффициент использования облученности на фотосинтез;ОП - плотность суспензии (конц,АСВ), определяемая по оптической плотности суспензии. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 Определяют производную удельного коэффициента энергетической эффективности процесса фотосинтеза между двумя фиксированными моментами времени, т.е.(Кио Ф/ОП)12 - (КиоФ/ОП)ц12 - т 1ГДЕ 12-т 1 - ПРОМЕжУтОК ВРЕМЕНИ МЕЖДУ ДВУ- мя...

Номер патента: 1773938

Опубликовано: 07.11.1992

Авторы: Кенжебулатов, Муканов, Мукантаев, Соколова, Сырманов, Шегидевич

МПК: C12N 5/00

Метки: адгезивному, антигену, антител, гибридных, еsснеriснiа, животных, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, продуцент, штамм

...35 продуцировали антитела к К 99 адгезивномуантигену ЕзсЬегсЫа со, Штамм гибридных клеток продуцирует антитела в культуральную среду и в асцитную жидкость.Штамм гибридных клеток ЗР 60 хранит ся в специализированной коллекции перевиваемых соматических клеток позвоночных Института цитологии АН СССР под номером ВСКК(П) 519 Д. Штамм характеризуется следующими свойствами.45 Морфологические свойства, Гибридныеклетки представляют собой слабоприкрепляющиеся к носителю округлые клетки размером с исходную миеломную клетку, Ядро занимает большую часть клетки. Цитоплаз ма имеет вид тонкого ободка.Культуральные свойства. Гибридныеклетки выращивают в среде ЙРМ 1-1640, содержащей инактивированную нагреванием сыворотку эмбрионал коров (10-20%), -...

Номер патента: 1773939

Опубликовано: 07.11.1992

Авторы: Варламов, Комарова, Порфирьева, Синявина, Соколова, Юсупова

МПК: C12N 9/42

Метки: serratia, активностью, жидкости, культуральной, маrсеsсеns, обладающей, хитиназной

...мина с динитросалициловым реактивом. Инкубационная смесь обьемом 1 мл содержит 0,5 мл 0,1 М фосфатного буфера рН 6,75, 0,4 мл коллоидного хитина (12,5 г/л), 0,1 культуральной жидкости. Реакционную смесь инкубируют при 50 С в течение ЗО мин, Затем пробы разбавляют в 2 раза дистиллированной водой, охлаждают,негидролиэованный хитин отделяют центрифугированием при 70000 в течение 10 мин, а в надосадочной жидкости определяют количество М-ацетил-Д-глюкозамина. Для этого к пробе 1 мл добавляют равный объем реактива, содержащего динитросалициловую кислоту, и нагревают в кипящей водяной бане в течение 15 мин. Пробы охлаждают и измеряют поглощение при 570 нм. Количество й-ацетил-Д-глюкозамина рассчитывают по калибровочной кривой. За...