C12N 9/14 — гидролазы (3.)

Способ выращивания плесневых грибов

Загрузка...

Номер патента: 131315

Опубликовано: 01.01.1960

Автор: Моисеенко

МПК: C12N 1/14, C12N 9/14

Метки: выращивания, грибов, плесневых

...из кожицы, семян и твердых частей виноградной ягоды. Ферментные препараты, полученные на этой питательной среде, пригодны для обработки виноградного сусла и вина.Виноградные выжимки являются полноценной питательной средой для развития плесени и не требуют никаких добавок для повышения их питательной ценности.Виноградные выжимки как в свежем, так и в высушенном виде можно использовать для приготовления твердых и жидких питательных сред.Для приготовления твердой питательной среды свежие в стерилизуют, засевают взвесью спор и ставят для выращиванияа высушенные выжимки увлажняют водой илп острым паромстерилизуют.Для приготовления жидкой питательной среды из виноградных выкимок получают водный экстракт настаиванием при 60 в течение 4...

162799

Загрузка...

Номер патента: 162799

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C12N 1/14, C12N 9/14

Метки: 162799

...с ббльшим диаметром появляется розовый пигмент,На сусло-ростковом агаре. Мицелий многоклеточный, величина клеток от 0,5;(7,0 р и до 1,2)(17,0 р. На мясопептонном агаре мицелий многоклеточный, размер клеток 1,3 - 2,0 рК 6,0 - 15,0 р, На жидкой сусло-ростковой среде мицелий многоклеточный, размер клеток 0,4 - 1,4 р,(4,5 - 9,0 р. На твердых и жидких средах образуются хламидоспоры, размером 1,5 - 2,5 р (1,8 - 3,0 р,. Конидиальное спороношение не происходит, хотя и имеются конидиеносцы. На твердых средах образуются колонии плотные, кожистые, трудно снимаемые петлей.Антагонистические свойстваОписываемый штамм относится к классу несовершенных грибов, Размножаются они вегетативным путем - грибницей,Ферментный препарат, полученный с помощью...

Сырье для получения пектолитических ферментов

Загрузка...

Номер патента: 184785

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Дмитриев, Мехедова, Федосеев

МПК: C12N 9/14, C12P 7/48

Метки: пектолитических, сырье, ферментов

...кальция отделяют от раствора фильтрацией, кальцевую соль растворяют в 10 серной кислоте, выделившийся осадок сернокислого кальция отделяют и подвергают раствор кристаллизации.Для утилизации сульфата аммония фильтрат, получаемый после отделения цитрата 15 кальция, упаривается до концентрации сухихвеществ и используется как удобрение отделения мицех для выдеде кальциевой ализация кисПрименение 20 растворов мел кислоты в каче толитическнх ф способов, Известно различного вида сырье для получения пектолитических ферментов при производстве лимонной кислоты, например мицелий плесневого грибка или отбросная пленка мицелия,Предложено применять при производстве лимонной кислоты сброженные Азрегр 1 цз п 1 дег растворы мелассы в качестве...

Способ извлечения пектолитических ферментов из культуральных растворов мелассы

Загрузка...

Номер патента: 192144

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Песина, Украинский, Фарбер, Эпштейн

МПК: C12N 9/14, C12P 7/48

Метки: извлечения, культуральных, мелассы, пектолитических, растворов, ферментов

...этого осаждение ферментов производят путем введения в раствор бензойнокислого натрия с последующим отделением от осадка бензойпой ислоы, осаждающей ференты и образующейся в результате обменной реакции между бепзойнокислым натрием и лимонной кислотой, причем отделение бензойной кислоты производят растворением ее в изопропиловом спирте.Предлагаемый способ заключается в следующем.В раствор, полученный в результате сбра)кивтни мелассы грибом Лспергиллюс нигер при производстве лимонной кислоты, вводят раствор бензойнокислого натрия.В результате обменной реакции между лимонной кислотой и бензойнокнслым натрием образуется бензойная кислота, которая вьшддает в осадок и увлекает за собой комплекс пектолитических ферментов,...

Способ получения ферментных препаратов

Загрузка...

Номер патента: 201249

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Глаксо, Иностранец, Иностранна

МПК: C12N 9/14

Метки: препаратов, ферментных

...вызывать распад грибковогомицелия позволяет использовать вышеуказанный комплекс ферментов для уничтожения отходов мицелия после производства антибиотиков, особенно продуктов цефалоспорина,Полученный при этом растворимый материалможет быть использован как питательная среда для проведения последующих процессовферментации. Степень, до которой ферментный комплекс воздействует на грибковый мицелий, зависит от видов мицелия в каждомконкретном случае,Отм:ечалось кератиназное действие комплекса ферментов, который действует, по-видимому, на волосы.Способен разлагать желатину, казеин, воздействовать на кератин, причем действие егопротекает быстро.Данный комплекс можно использовать:в п зоизводстве хлебобулочных изделий;при изготовлении блюд из...

Штамм гриба asperg3llus oryzae 8п

Загрузка...

Номер патента: 203601

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Демократическа, Иностранец, Типограф

МПК: C12N 1/14, C12N 9/14

Метки: asperg3llus, oryzae, гриба, штамм

...культуры Лврегр 11 цв огууае 8 П (при лабораторных условиях культивирования) в сравнении с ферментативной активностью культур Лзрегр 1 цэ огуеае КС и Лврегр 1 цв аюагпог 1 дана в таблице. 5 10 15 20 25 30 35 50% . Через сутки культивирования при 30 оС отруби покрываются обильным мицелием, а через двое - вся толща отрубей пронизывается светло-зелеными спорами. Через сутки роста гриба среда становится очень рыхлой и подвижной, превращаясь в пыль.2 - 3-суточную культуру из колб пересевают в посевные кюветы на отруби, влажность которых составляет 40 - 45%, толщина слоя 1 - 1,5 сл, температура культивирования 30 С, Интенсивное спорообразование начинается после 24 час роста. Через 48 час роста вся толща среды пронизывается спорами,...

Штамм гриба mucor sp. № 21;

Загрузка...

Номер патента: 232186

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Веселое, Мосичев, Типограф

МПК: C12H 1/00, C12N 1/14, C12N 9/14 ...

Метки: mucor, гриба, штамм

...13)З,Н.Ко Второму типу относите спорангиеносцы Оез рпзоидов. Постепенно утончаясь, Они травив) ют 0 рдеет, Ооесцвеч)5 Вд 50 тся и к апнц) слсГея Здостр 5 Отс 5). 115 ио,Нзитезьно нд расстолнии около 500 35 к сиорянгиеносцы делятс 5 ня;Вд под углом 30 - -35. Их длина рязнооорязнд, , не 5 оторь)х дост)Гает 500 .к.1)дедь 5)1 из ни.); Оеянчивттетс 5 спорянгиехЗаказ 41710 1 прага 437 ПодписноеЦНИИПИ Когвитста по делам изоорстсшш и открьгпш при Совете сЧииистров СССР Моски, Цспр, пр. Серова,;. 4 Тииогра 1)ив, пр. Сапунова, 2 третьему типу относягся спмподиальныеспорангпеносцы. Спорангип большей частьюс,егкя прпплоснутые, 48,7 - 102 лк в диаметре с 44,3 - 97.5 лск в длину.Колонки в большинстве шаровидные, иногдя удлиненные, 35,4 - 75,3 лк в...

Штамм грива botrytis cinerea № 30з-. -ч-ит -, __, -. hi, 7 н-., gt; amp; 1с-т,

Загрузка...

Номер патента: 249328

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Альман, Бцева, Кублицка, Трофименко

МПК: C12N 1/14, C12N 9/14

Метки: 1с-т, 30з, botrytis, cinerea, грива, ч-ит, штамм

...в производстве впн и соков,Предмет изобретен и Штамм гриб5 Мор фоловидные, эл липсредний размеСолодовол о. Колонии0 стальным оттен Известны штаммы гриба Во 1 гу 11 з с 1 пегеа, продуцирующие пектолитические ферменты при выращивании на отрубях.Применение получаемых ферментных препаратов в виноделии вызывает посторонние тона в винах.Предложен штамм гриба Вотгу 11 з с 1 пегеа30, продуцирующий комплекс пектолитических ферментов при глубинном выращивании на свекловичном жоме. Штамм обеспечивает выход сухого спиртоосажденного ферментного препарата 0,2% при пектолитической активности, определяемой мединым методом, 2000 ед/г,Штамм гриба Во 1 гу 11 з с 1 пегеа30 выделен из ягод сорта Мурведр. Он имеет следующие морфологические, культуральные и...

Всесоюзная: gt; amp; тгмц. г.; uaii. il. fiuiv. =.; .: •-; еиблг-г

Загрузка...

Номер патента: 272932

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Астапович, Самцевич

МПК: C12N 1/14, C12N 9/14

Метки: fiuiv, uaii, всесоюзная, еиблг-г, тгмц

...пнтательная среда состоит из разбавленной водой молочной сыворотки и двузамещенного фосфорнокислого аммония, Молочная сыворотка может быть разбавлена водой в соотношении 1:1, а двузамещенный фосфорнокислый аммоний составляет 0,25% от разбавленной сыворотки.Молочная сыворотка является отходом мо лочной промышленности, поэтому предлагаемая питательная среда дешевая, и использование ее при выращивании продуцентов пектолитических ферментов упрощает технологию выращивания.10 11 ример выращивания продуцентов пектолитических ферментов на предложенной питательной среде.Осветленную молочную (кислую) сыворотку из-под творога разбавляют водой в соотно шенин 1: 1, добавляют 0,25% двузамещенногофосфорнокислого аммония. Полученную среду засеивают...

Способ получения комплекса амилолитических и протеолитических ферментов

Загрузка...

Номер патента: 320528

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Институт, Канн, Каск, Киппер, Крээн, Лиеберт, Таллинский

МПК: C12N 9/14

Метки: амилолитических, комплекса, протеолитических, ферментов

...для пересчета на100 мл культуральной жидкости,Р - разбавление культуральной жидкости перед определением.Метод определения активности всего амилолитического комплекса основан на определении в продуктах ферментативного гпдролизаредуцирующих сахаров иодпым способом.Проведение анализа,В колбу на 100 лхл вводят пипеткой 10 лхл1%-ного раствора растворимого крахмала.Затем ее помещают на 10 лхин в термостат стемпературой 30 С. После этого в колбу вводят 1 мл раствора фермента, перемешиваюти выдерживают в ультратермостате точно10 лхин. По истечении этого врсмени реакцию 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 б 0 б 5 приостанавливают, добавляя в реакционную смесь 5 мл 0,3 н. раствора едкого калия. Затем в колбу добавляют еще 5 мл 0,1 н. раствора...

Способ получения комплекса пектолитических и целлюлолитических ферментных препаратов

Загрузка...

Номер патента: 293846

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Альман, Бцева, Кублицка, Тихонова, Трофименко

МПК: C12N 9/14

Метки: комплекса, пектолитических, препаратов, ферментных, целлюлолитических

...длина ширина 6,7 4,5 9,0 11,2 9,0 9,0 31,5 14,5 21,5 32,5 9,0 7,6 10,0 10,8 6,9 7,6 5,5 6,3 3,4 4,5 4,5 4,5 11,2 11,2 13,5 15,7 Овальные 9,69 6,52 ШаровидныеЭллппсоидальпые 7,8 9,0 Яйцевидные Таблица 2 Питательные среды Мясо-пептонный агар Показатель Солодовый сусло-агар СредаЧапека Гочодный агар СлабоеОбильное Очень слабоеСлабое СлабоеОбильное СлабоеОбильное До 200 Мпого До 150Мало4,5 - 13,5Нет До 50 Иного До 150Много4,5 - 11,2Нет 7,7 в 1 3,5 Нет Нет ской активностью 4600 ед/г (объемный медный метод Херсона Л. А., 1965 г.), с активностью пектинэстеразы 34,6 ед. (метод Лившиц), активностью полигалактуроназы 103 ед (метод Лившиц), протеолитической активностью, равной 13,2 ед/г (по гамма-глобулину) и целлюлолитической активностью (Ст и...

300513

Загрузка...

Номер патента: 300513

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Величко, Калун, Малей, Никологорска, Станкевич, Страздинь

МПК: C12N 9/14

Метки: 300513

...воды, затем помещают в закрытый сосуд, в котором питательная среда ЕКТОЛИТИЧЕСКИХ ФЕРМЕНТОВ стерилизуется в течение 1 час при температуре 125 С.Охлажденну сев ают споровымматериалом, вь а морковном ага ре, из расчета р на 1 г питательной среды.Выращивание спорового материала осущ- ствляют на приготовленной и засеянной питательной среде в стерильных условиях при 10 аэрации и температуре 32 С в течение 52 час.Споровой посевной материал увлажняют100 мл водного экстрата свекловичного жома и солодовых ростков с добавлением минеральных солей; 0,7% сернокислого аммония, 0,1% калия фосфорнокислого однозамещенного и 0,05% магния сернокислого. Затем ставят на качалку, делающую 150 - 220 об/,ттик, Температура в процессе активации спор на...

Способ получения пектолитических ферментов

Загрузка...

Номер патента: 302366

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Величко, Голгер, Калун, Станкевич, Страздынь

МПК: C12N 9/14

Метки: пектолитических, ферментов

...прп этом жидкую фазу отделяют от твердой и вводят 2 в питательную среду в количестве, равном 0,01 - 0,05%, а твердую используют в качестве наполнителя при стандартизации. добавлением минеральных солеи и автолнзята мицелия в количестве 0.01 - 0,05",0.Для получения автолизата мицелпя 0,01 - 0,05% сухого мицелпя автолизируют дистиллированной водой за 4 час прп температуре 3 С и гидромодуле 1: 1 О. Зятем фпльтруюг. Фильтрат добавляют в состав питательной среды.Процесс выращивания осуществляют в две стадии, причем на первой стадш аэряцшо питательной среды проводят путем пропускяння 1 - 3 лР воздуха на 1 пз питательной среды в 1 иин при температуре 26 - 38 С, а на второй стадии - 0,2 - 0,5 пз воздуха ня 1 лз питательной среды при температуре...

Продуцент пектолитических ферментов

Загрузка...

Номер патента: 329195

Опубликовано: 01.01.1972

Автор: Закиров

МПК: C12N 1/14, C12N 9/14

Метки: пектолитических, продуцент, ферментов

...диаметром,3,6 лк. Серигмы цилиндрические, расположены в два слоя. Длина первичных стерцгм 5 лк, вторичных 2,7 лк, Споровыс головки 50 лк в диаметре. Обильное спороношение происходит на третьи сутки 25 роста.Сусло-агар. Через 20 час роста при 30 Смццелий быстрорастущий белый, пушистый, обратная сторона белая морщинистая. Колонии с желтой пигментацией, встречаются чер цые споры. Головка от темцо-корцчневого доПрдмст нзоорстсння Составитель М. ЛаринаТс.,род Л, Как)ышникова Корректор Т. Китаева Род)ктор Т, Каранова Заказ 713/5 Изд. Ле 248 . Тираж 448 Подиисное Р 1 НИИП 11 Коптста ио делам: зобрстений .: )г(рыии:)ри Совете )1 ииистров СССР .)1 осква)К 88 Рс)иск;)и иаб., д. 4 8 1)и)ограи)5), ",). Сазонови срно О цвета р(1 дия 1 ьна 1 я с .ЗМ...

Способ выделения пектолитических ферментов

Загрузка...

Номер патента: 343991

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Валтере, Величко, Голгер, Калун, Станкевич, Страздынь, Чернова

МПК: C12N 9/14

Метки: выделения, пектолитических, ферментов

...гриба Азр. ая агпоп 16 на среде определенного состава по.лучают 1000 л глубинной культуры с пекто литической активностью 52 едмл и рН З,О.Культуральную жидкость добавлением 1%-ного раствора аммиака подщелачивают до рН 4,0. При добавлении четырех объемов этилового спирта на объем культуральной 10 жидкости рН смеси устанавливается 5,2.Органический растворитель добавляется в культуральную жидкость. Выход готового продукта по активности составляет 100%, Полученный препарат сыпучий, не обладает 1 Б свойствами к залипанию и высыхает за 2 час,П р и м е р 2. В результате глубиццогокультивирования плесневого гриба Азр. ахагпоп 16 на среде определенного состава получают 1000 л культуральной жидкости с пек толитической активностью 52 ед/лил...

Продуцент бчб •о ” пектолитических ферментов” lt; -и; д

Загрузка...

Номер патента: 350822

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Альман, Трофименко, Штейнберг

МПК: C12N 1/14, C12N 9/14

Метки: бчб, о•, пектолитических, продуцент, ферментов

...зубчики, на которых сидят много шсленные конидип, образующие вместе с ветвями головку, В последней содержится до 300 конпдий.Рсддктор А. Батыгин Заказ 3218/11 Изд. Ъов 1310 Тираж 406 ПодписноеЦИИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий прн Совете Министров СССРМосква, Ж, Рдушск 11 я ндб., д. 4/5 Тппотра 11)п 51, нр. Сдпчнов 11, 2 На сусло-агаре штамм дает очень хорошо развитый воздушный мицелий, темно- окрашенный. Плодоношение обильное.На мясо-пептонном агаре вегетативный мицелий развит слабо, Плодоношение обильное.На голодном агаре колонии слаборазвитые, паутинистые.Оптимальная температура 25 С.Питательная среда следующего состава: свекловичный жом - 2 о/в, пептон - 1/в (ХН 4)а 504 - О,бв/в, КНзР 04 - 0,2%; кукурузный экстракт -...

Тв-штамм aspergillus awamor1 44-26-продуцент, .; р31рг9т9 пектолитических ферментов “ltllh

Загрузка...

Номер патента: 396362

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вители, Воронова, Голгер, Калун, Лысиков, Силищенска, Юдин

МПК: C12N 1/14, C12N 15/01, C12N 9/14, C12N 9/50 ...

Метки: 44-26-продуцент, awamor1, ltllh, аспергиллус, пектолитических, р31рг9т9, тв-штамм, ферментов

...от него по морфологическим свойствам и по активности пектолитических ферментов,Полученный штамм Азрегр 1 в;л атОг 44-2 о ха ра ктеризуется следующим;1 свойст- ВЯМИ.Штамм образует конидии размером 3,0 -8.5 .ик, пре.;мушественио 5 - б .ик. Конидиеносцы двухъярусные, уродливой формы. Диаметрголовок конидиеносца 1,0 - 2,2 тк. Стеригмыредкие, Склероций не образует,5 На морковном агаре среды Чалека Вырастают зеленовато-бурые 1(рупные колонии, диаметр, (вторых составляет в среднем 5,0 -5,5 сз. Края колон ш неровные, изрезанные, сглуоокоп Вствистои склядчятостъ 0. ПО пер 1 О ферип ко,о;1:1 проходит белая кайма ириной около 0,80,9 г,1.Отношение к источнику углерода, СбражиВает г;покозу, мяльтозу и арабинозу. Гидролизусг (рахмаг 1 пектин.15...

Зсесоюзнаяпатн; ни-цд; (; г-дi ” f iffi бна. а. мартаков и о. п. дианова”институт микробиологии и вирусологии ан казахской ссрм. кл. с 12d 1310удк 663. 15(088. 8)

Загрузка...

Номер патента: 361198

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C12N 9/14

Метки: 1310удк, 15(088, бна, вирусологии, г-дi, дианова"институт, зсесоюзнаяпатн, казахской, кл, мартаков, микробиологии, ни-цд, ссрм

...аратов продуц питат иногра о, с це получе нием о инным м сбро 25 значен о п. 1 массу му Изобретение относится к микробиологиче ской промышленности.Известен способ получения пектолитических ферментных препаратов путем глубинного культивирования их продуцентов плесневых грибов Азрегр 11 цэ на питательной среде, содержащей экстракт из виноградных выжимок.Цель изобретения - повысить выход и активность пектолитических ферментов, а также снизить их себестоимость. Это достигается тем, что перед культивированием отбирают часть среды и сбраживают винными дрожжами с последующим внесением сброженной массы в исходную среду, предназначенную для культивирования.После этого сброженную массу добавляют в исходную в количестве преимущественно равном 30...

Способ культивирования высших базидиальных грибов

Загрузка...

Номер патента: 874755

Опубликовано: 23.10.1981

Авторы: Даниляк, Мельничук, Панасенко, Яровенко

МПК: C12N 9/14

Метки: базидиальных, высших, грибов, культивирования

...культурой базидиомицета наесро гць зц 1 рЬцгецэ (Гг,) Вопд. ес 5 од.штамм Б, который культивировалив глубинных условиях. Спустя троесуток определяли активность экзоклеточных гидролитических ферментов в 3 О фильтратах культуральной жидкости и(Гг,) 0 ое 1. штамм Би сравнивали активности как и в предыдущем примере,сравнивали с контролем, т,е. с активностью гидролаз фильтратов культуральной жидкости, где не содержалось дикарбоновых кислот.П р и м е р 2, То же самое, что и по примеру 1, только в качестве поевного материала применяли культуру азидиомицета Сог 1 о 1 ць чегэ 1 со 1 ог П р и м е р 3. Аналогично примеру 1 и 2, только в этом случае в качестве посевного материала применяли культуру базидиомицета Рецгосоь оьсгеасвь (Гг.) Кипип...

Способ получения пектолитического ферментного препарата из

Загрузка...

Номер патента: 891775

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Максимов, Молодова, Румянцев, Хасирджева

МПК: C12N 9/14

Метки: пектолитического, препарата, ферментного

...осуществляютв 3-9 раз известным способом (ваку"ум-выпарка или ультрафильтрация).Эта стадия необходима для сниженияобъема жидкости, увеличения концентрации фермента и уменьшения расходаорганического растворителяПослеконцентрирования в 3-9 раз ферментможет быть полностью и без инактивации осажден 3-3,5 объемами органического растворителя, например этанола, изопропанола, ацетона.891775 Таблица 1 Фракции Объем Активность Выход,активносэлюата, в элюате, ти, % от нанесен.л. ед/мл на колонку 0,5 0,5 35 64 14 0,5 26 Сумма 92 И р и м е р . Для приготовления 25%-ного экстракта 0,25 кг Пектофоетидина П.10 х с активностью 20 ед/г, полученного с Рассказовского биохимического завода, смешивают с 0,75 л воды и оставляют в холодильнике (3-8...

Способ определения активности l-глутаматдекарбоксилазы в биологической пробе

Загрузка...

Номер патента: 905283

Опубликовано: 15.02.1982

Авторы: Ильин, Поздеев

МПК: C12N 9/14

Метки: l-глутаматдекарбоксилазы, активности, биологической, пробе

...образом.100 мг ткани мозга гомогенизируют в Ха-фосфатном буфере рН 6,4, содержащем тритон Х и меркаптоэтанол, Затем часть гомогената термостатируют с пиридоксальфосфатом, далее добавляют 3-глутаминовую кислоту и повторно термостатируют, Остановку энзи- матической реакции и одновременно депротеинизацию смеси осуществляют добавлением хлорной кислоты. Центри) Е 001 АктивностьГДК, цИ/гткани ГАМКза 0,5 ч Экстинкция После энзиматической реакции Структура мозга оновогоопыта Варольев мост 0,04 0,145 3,56 0,088 0,19 Средний мозгМозжечок 0,07 0,19 4,07 0,038 0,047 0,042 О, 185 5,0 Передний мозгПродолговатый мозгГипоталамус 0,2 5,2 0,21 5,7 0,06 0,24 6,1 Стриопаллидарнаясистема 0,08 0,62 18,3 0,062 Целый мозг 0,26 6,7 где Г - экстинкция пика...

Способ получения иммобилизованной пектиназы

Загрузка...

Номер патента: 926008

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Арен, Дайя, Муйжниеце, Чударс

МПК: C12N 9/14

Метки: иммобилизованной, пектиназы

...сосуд с реакционной смесью вакуумируют посредством водо- струйного насоса 0,5 ч. ЗатеМ суспензию иммобилизованного препарата фильтруют и промывают на воронке Бюхнера 120 мл цитратного буфера рН 4,2;100 мл 1 М раствора Иа 1 и.наконец 80 мл цитратного буфера рН 4,2.Активность 2,41 Е/г сухого носителя (активность в исходном ферментном растворе 310 Е/г белка).При хранении при + 4 С преперат теряет 50% активности в течение 4 мес.П р и м е р 3. 10 г аминоэпоксисилохрома обрабатывают 3 ч 100 мл27-ного раствора глутарового альдегида, затем носитель фильтруют и промывают дистиллированной водой до исчезновения следов глутарового альдегида в промыв 20 25 30 35 Яо Я 5 50 55 ных водах, потом высушивают при комнатной температуре. К 10 г...

Способ приготовления посевного материала для культивирования плесневых грибов вида aspergillus аuтамоri, продуцирующих глюкоамилазу (его варианты)

Загрузка...

Номер патента: 988867

Опубликовано: 15.01.1983

Авторы: Бурцева, Власенко, Воробьева, Воронцова, Двадцатова, Калюжка, Кочубеева, Писаренко, Родзевич, Соловьева, Устинников

МПК: C12N 9/14

Метки: аuтамоri, аспергиллус, варианты, вида, глюкоамилазу, грибов, его, культивирования, плесневых, посевного, приготовления, продуцирующих

...можнодобавлять растворы солей при увлажнении твердыХ питательных сред. Приготовленный посевной материал засевают в производственную среду в количестве 0,00125-0,005. Дозировкуполученного активированного конидиального посевного материала на высококонцентрированные среды необходимо проводить.с учетом конкурентной борьбы за субстрат (т.е. концентрации среды по углероду) и с учетом природы атакуемости субстрата(различные по крахмалу субстраты),например, для различных штаммов Азр.аюащог 1 в диапазоне от 25 до 100 тыс.конидий на 1 мл среды (18-20 О Бал ку . курузного сусла) и от 800 тыс, до1 млн, конидий на 1 мл среды (1820 Бал пшеничного, ячменного, рисо-.вого, соевого, ржаного сусла), Присоблюдении рекомендуемых условий 25выращивания и...

Способ выделения полинуклеотидфосфорилазы

Загрузка...

Номер патента: 1076445

Опубликовано: 28.02.1984

Авторы: Загребельный, Закабунин, Кумарев, Романов

МПК: C12N 9/14

Метки: выделения, полинуклеотидфосфорилазы

...остаток красителяпроциона яркоголубого М-, структурного аналогацибакрона ЗС - А, Связь между красителем и матрицей осуществляетсячерез 3,3-диаминобензидиновый мостик.Использование в качестве аффинногосорбента процион-силохрома позволяетпроводить сорбцию полинуклеотидфосфорилазы в присутствии 0,9-1,1 М 10КС 6 и 5-15 мМ МдС 2 при рй 8,9-9,1,а элюцию вести,при том же рН в отсутстВии КС 8 и МдСВ . В этих условиях отделение основной части балластных белков происходит, уже при 15нанесении образца на аффинный сорбент. Выбранные условия хроматографии на аффинном сорбенте значительно сокращают время ее проведенияи упрощают аппаратурное оформлениестадии.Способ осуществляют следующимобразом,Клетки Е. со 11 МРЕразрушаютлизоцимом в присутствии...

Способ выделения рнк-зависимой днк-полимеразы

Загрузка...

Номер патента: 1108105

Опубликовано: 15.08.1984

Авторы: Бабаева, Боровик, Ремнев, Самохвалов, Урываев, Юферов

МПК: C12N 9/14

Метки: выделения, днк-полимеразы, рнк-зависимой

...Р-П и аффинной хроматографией на гепарин-сефарозе 4 В, перед которым осуществляют обработку диа. лизного мешка раствором бычьего сывороточного альбумина в концентрации 1-2 мг/мл в течение 10 мин,приводит к тому, что молекулы бычьего сывороточного альбумина связываются с поверхностью диализной мембраны и создают биологически аинертную поверхность, которая при взаимодействии с ферментом не влечет эа собой его инактивацию.Результаты 10 экспериментов по выделению ревертазы предлагаемым способом показали, что для получения препарата фермента, пригодного в работах по генной инженерии, достаточно двух стадий очистки: фосфоцеллюлоэа Р-П и гепарин-сефароэа 4 В, Полученный препарат обладает достаточной концентрацией, пригодной для проведения...

Способ выделения термостабильной плацентарной щелочной фосфатазы

Загрузка...

Номер патента: 1138410

Опубликовано: 07.02.1985

Автор: Володин

МПК: C12N 9/14

Метки: выделения, плацентарной, термостабильной, фосфатазы, щелочной

...проведение двух обработок сернокислым кадмием и нагреванием, приводит к 15-кратной очистке с очень высоким выходом - более 90 .П р и м е р 1. 1 этап. Приготовление плацентарного тканевого экстракта: гомогенизация при 8000 об. /мин в течение 5 мин отмытой от крови плаценты в 3 М растворе хлористого калия(вес-объемное соотношение 1:3-4); перемешивание на магнитной мешалке при 4 С в течение 12 ч; центрифугирование при 6000 об,/мин в течение 30 мин. Дальнейшее исследование проводят с надосадочной жид-. костью после диализа против дистиллированной воды (2 смены по 60 .мин) и 0,1 моль раствора хлористого натрия (2 смены по 60 мин).2 этап. Полученныйплацентарный экстракт прогревают при 65 ОС в течение 10 мин и центрифугируют при 8000 об,/мин в...

Способ получения ферментного препарата мацерирующего действия

Загрузка...

Номер патента: 1154330

Опубликовано: 07.05.1985

Авторы: Борисевич, Жук, Лобанок, Маламене

МПК: C12N 9/14

Метки: действия, мацерирующего, препарата, ферментного

...культуральной жидкости, добавлении к концентрату наполнителя и высушивании его в вакууме, к культуральной жидкости после отделения биомассы добавляют хлористый кальций в качестве стабилизатора в количестве 0,0008 в ,001/о, культуральную жидкость концентрируют в 30 - 50 раз, а в качестве наполнителя при сушке концентрата используют смесь измельченного свекловичного жома и древесных опилок в соотношении 1:1 из расчета 500 г на 1 л. концентрата культуральной жидкости,После отделения биомассы к культуральной жидкости добавляют в качестве стабилизатора пектинтрансэлиминазы (ПТЭ) хлористый кальций (0,0008 - 0,001/о), что позволяет концентрировать культуральную жидкость в более высокой степени с небольшими потерями пектинтрансэлиминазной...

Способ получения эндонуклеазы рестрикции

Загрузка...

Номер патента: 1095645

Опубликовано: 07.09.1985

Авторы: Вайткявичюс, Пунтежис, Янулайтис, Яскелявичене

МПК: C12N 15/00, C12N 9/14

Метки: рестрикции, эндонуклеазы

...инкубации 2 Ов термостатепри 37 С образует круглые с ровными краями колонии 1,5 ммв диаметре, Колонии гладкие, с агаром не срастаются, желтоватогоцвета, В мясо-пептонном бульоне образует мутность. Оптимальная температура роста 37 С. При 45 С обычноВне растет. Грамположительные, каталазоположительные, Строгий аэроб.Желатину гидролизирует, Глюкозу иксилозу окисляет. Нитраты восстанавливают в нитриты, Резистентный к новобиоцину )2,0 мг/мл, Клетки неподвергаются лизису с лизоцимом приконцентрации его 100 мг/мп. Культурахранится в пробирках на среде МПА подовазелиновым маслом при +4 С,Полученная эндонуклеаза Мча 1 характеризуется следующими свойствами:узнает и специфически расщепляетпоследовательность 5 СС(А/Т)СС в молекуле ДНК;оптимальное...

Штамм 37-продуцент пектолитических ферментов

Загрузка...

Номер патента: 1206303

Опубликовано: 23.01.1986

Авторы: Артемьева, Гребенькова, Костромина

МПК: C12N 15/00, C12N 9/14

Метки: 37-продуцент, пектолитических, ферментов, штамм

...воздушныйхорошо развит, имеет длинные, тонкиесептированные гифы. Ширина клетокмицелия 2,5-3,0 мкм.Конидиеносцы длинные 0,6-1,0 ммшириной 6"10 мкм, толстостенные,неветвящиеся, беэ перегородок,расширяющиеся кверху в грушевидный пузырек диаметром 25-40 мкм. Концы конидиеносцев коричневого цвета.Стеригмы двурядные. Размер первичных стеригм 7-9 мкм, вторичных3-5 мкм.Конидии круглые с шиповидной оболочкой, коричневого цвета. Диаметрконидий 5-7 мкм. Цепочки конидий ча 206303 2 ще всего свободно располагаются по всей поверхности головки конидиеносцев, образуя шаровидную головку.Культуральные признаки.На среде морковный агар колонии круглые,к 8-10 сут достигают 10-12 см, имеют мозговидную складчатость. Центральная зона колонии - эона обильного...

Способ получения двух молекулярных форм карбоангидразы

Загрузка...

Номер патента: 1359298

Опубликовано: 15.12.1987

Авторы: Доман, Комарова

МПК: C12N 9/14

Метки: двух, карбоангидразы, молекулярных, форм

...Полученный гомогепат при непрерывном перемешивании подкисляют до рН 6,3 прибавлением по каплям 0,1 н Н 80 и тотчас фильтруют через двойной слой капрона, Фильтрат центрифугируют при 22000 д в течение 20 мин. Недостаточная жидкость содержащая 1380 мг белка, - экстракт листьев.Стадия 2, Б экстракт добавляют твердый сульфат аммония до 403-ного насыщения. Осадок белков, полученный при этом насыщении, отделяют центрифурированием при 10000 д, 20 мин и отбрасываютК супернатанту добавляют сульфат аммония до 557.-ного насыщения. Осадок, обладающий КА-активностью, собирают центрифугированием (1 С 0009, 20 мин) и растворяют в минимальном объеме (5-10 мл) 0,01 М цитратно-фосфаного буФера, рН 5,0, содержашего 0,05 М МЭ, при перемешивании....