C12N — Микроорганизмы или ферменты; их композиции

Номер патента: 1740330

Опубликовано: 15.06.1992

Авторы: Кривец, Самойленко, Ставская

МПК: C02F 3/34, C12N 1/20

Метки: caviae, аеrомоnаs, бактерий, веществ, деструктор, капролактама, неионогенных, поверхностно-активных, штамм

...грамотрицательные мелкие палочки с закругленными концами размером 0,5 -1,0 х 1,0 - 4,0 мкм, Капсул и спор не обнаружено. В мазке клетки располагаются одиночно,5 Мясопептонный агар (300 С, 48 ч).Образует колонии желтовато-бежевогоцвета, диаметр колоний 5 - 6 мм, формаокруглая, края присборены, Колонии плоские со слабо приподнятым центром, повер 10 хность влажная, блестящая, центральнаячасть слабо ослизнена,Мясопептонный бульон (30 С, 48 ч),От- мечается слабое помутнение среды, Заметного кольца и осадка не образуется. Цвет15 бульона изменяется на буроватый.В мясопептонном бульоне, содеркащем 5 или 7% хлористого натрия штамм нерастет,Агаризованная среда Омелячского с 520 г/дм капролактама, в качестве единствензного источника...

Номер патента: 1740358

Опубликовано: 15.06.1992

Авторы: Нелидов, Саубенова, Смирнова

МПК: C05F 11/08, C12N 1/22, C12S 3/04 ...

Метки: засоленных, культуру, мелиорации, почв, риса

...на соломеном отваре, Приготовление соломеного отвара:100 г сухой соломы заливают 1 литром воды, .кипятят. фильтруют, обьем полученной жидкости доводят до 1 л, добавляют йэС 0,1 г,Выращивают на качалке в течение 3 сут,Титр культуры - 10 - 10 клеток,6 зП р и м е р 1. Проведенные модельныеопыты показали возможность регуляции направленности микробной деструкции соло-.мы путем ее бактериэации штаммомСе 11 о 1 опопаз еЛоза 60 СЗ (ВКПМ В).Жидкую культуру бактерий выращивают в10 15 колбах со средой, приготовленной из отвара соломы, Обработку соломы целлюлолитическими бактериями проводят из расчета 10 клеток на 1 г соломы. В сосуды помещают инокулированную солому и плотно утрамбовывают, После 3-месячной инкубации в анаэробных условиях...

Номер патента: 1740413

Опубликовано: 15.06.1992

Авторы: Пронина, Семененко, Фурнаджиева

МПК: C12N 1/12

Метки: зеленых, культивирования, микроводорослей

...бикарбонат натрия в количестве 3-5 г на 1 л воды (среда 1), Водоросли культивируют в течение 4-5 дней при непрерывном освещении люминесцентными лампами (50 Вт/м ), темперазтуре 36 С, непрерывном барботаже атмосферным воздухом, рН среды поддерживают 9,0+0,5 путем титрования НС 1, Среда дополнительно содержит диакарб в концентрации 0,7 или 1,0. или 1.2 мМ. Продуктивность измеряю по сухой массе микроводорослей.В качестве контроля используют процесс фотоавтотрофного культивирования микроводорослей на питательной среде того же состава в тех же самых условиях при корректировке рН с помощью периодического продувания чистой СО 2.Результаты по примерам 1-4 представлены в табл,1,П р и м е р 5. Культуру микроводорослей СЫогеИа чвдагз Сили СЫогеИа...

Номер патента: 1740414

Опубликовано: 15.06.1992

Авторы: Ерещенко, Омельченко, Угримов

МПК: C12N 1/20

Метки: питательная, реакции, среда, фогес-проскауэра

...пурпурный 0,192Поливиниловый спирт 4,0Дистиллированная вода ОстальноеИспытание работы среды в реакции Фогес-Проскауэра проводят с помощью следу 15 ющих штаммов: КеЬзе 1 а рпецгпопа КиЕпсегоЬассег соасае А. Для исключенияложноположительных результатов в контроле используют штаммы ЕзсЬепсЫа со 846и Ргосецз чцдапз Нх 19, Цвет среды в лун 20 ках с положительно реагирующими штаммами остается фиолетовым, а отрицательнореагирующие штаммы изменяю 1 цвет средына желтый,П р и м е р 2. Состав среды, г/л;25 Аминопептид 10,0Глюкоза 12.0КН 2 Р 04 10,0Бромкрезоловый пурпурный 0,192Поливиниловый спирт 4,030 Дистиллированная вода ОстальноеРезультаты испытания с примером 1одинаковы.П р и м е р 3. Состав среды, г/л:Аминопептид 11,035 Глюкоза...

Номер патента: 1740415

Опубликовано: 15.06.1992

Авторы: Кулаков, Разина, Титова, Храпова

МПК: C12N 5/00

Метки: антигену, антител, близкородственным, возбудителем, гибридных, животных, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, продуцент, рsеudомаllеi, рsеudомоnаs, реагирующих, сапа, штамм

...антител к видоспецифическому антигену Р.рзецбоааИе 1,Моноклональные антитела получаютлибо из культуральной жидкости (при культивировании "ин витро"), либо из асцитической жидкости (при культивировании гибридом "ин вива"). Для демонстрации их избирательной (в отношении возбудителя мелиоидоза) специфичности используют метод иммуноферментного анализа, прямой и непрямой иммунофлюоресценции,Иммуноферментный анализ.В качестве антигена на твердой фазе для сравнительного анализа в ИФА используют водно-солевые экстракты из взвесей инактивированных бактерий (двухсуточные культуры либо Р,щаИе либо Р.рзецбощаИе 1, типичных штаммов, обладающих полным набором антигенов, присущих каждому виду), подвергнутых обработке ультразвуком и осветлению...

Номер патента: 1740416

Опубликовано: 15.06.1992

Авторы: Деменев, Кулешова, Львов, Росляков, Ямникова

МПК: C12N 7/00

Метки: ан13, антигена, вируса, гриппа, диагностических, диагностического, сывороток, штамм

...на основе штамма, высокоактивен, высокоспецифичен и обеспечивает выявление антител в сыворотках. Выделенный штамм позволяет получать диагностические антигены и иммунные сыворотки для серологического надзора заштаммами с новым Н 13 серотипом вирусагриппа А. 4 табл,сШтамм А/Н 13 Й 6 изолирован из чайковых птиц в Нижнем Приамурье, Штамм депонирован под ГКВ В 2205.Адаптационные свойства (Все-признак). Вирус исходно выделен от чайковых птиц и адаптирован к куриным эмбрионам, Штамм обладает высокой патогенностью для куриных эмбрионов, оптимальной температурой для репликации является 37 С.Вирус агглютинирует эритроциты петуха в титре 1:256. Штамм обладает высокой терморезистентностью (Т 56-признак), Прогревание вируса при 56 С в интервале...

Номер патента: 1740417

Опубликовано: 15.06.1992

Авторы: Гухман, Переяславец, Сушинская, Устинников, Федоренко

МПК: C12N 9/18

Метки: нигедазы, препарата, ферментного

...и концентрирования осуществляют при 5 С и 0,015 МПа до содержания сухих веществ в концентрате 8,1% с переходом в фильтрат растворенных веществ с мол.м. 10 тыс,дальтон, не обладающих липолитической активностью и являющихся балластом, Полученный фильтрат в количестве 1580 см возвращают на стадию экстракции, целевой продукт в количестве 200 см с содержанием сухих веществ 8,1% изактивностью 750 ЛЕ/мг направляют на сублимационную сушку, которую проводят ступенчато при температуре от минус 45 до5 плюс 30 С. Из 700 см исходного экстрактао зполучают 6,7 г готового препарата с активностью 121 Л Е/мг, Из 200 см концентрированного экстракта получают 16,5 г готовогопрепарата с активностью 750 ЛЕ/мг. В10 фильтрат перешло 0,5 г растворенных...

Номер патента: 1740418

Опубликовано: 15.06.1992

Авторы: Берзин, Борисова, Грен, Лосева, Озолс, Осе, Пумпен, Пушко, Цибиногин

МПК: C12N 15/10, C12N 15/48, C12N 15/51 ...

Метки: pgcs1-39, s1(20-68, аминокислот, бактерии, вируса, гепатита, днк, конструирования, кор-антиг, плазмидная, поверхности, продуцент, рекомбинантная, с-концевых, штамм, экспонированным, эпитопом

...30 мин при 4 С. Лизат осветляют центрифугированием (10 000 хд, 4 С), НВсАд Л-ргеЯ(20-68) очищают следующим образом. Лизат подвергают фракционированию сульфатом аммония. НВсАд Ь-ргеЯ(20-68) собирают в осадке, полученном при 300 насыщения сульфатом аммония, Осадок растворяют в 0,04 М фосфате натрия, рН 8,0, 0,15 йаС, 0,1 отритоне Х 100 до конечной концентрации белка 25 - 50 мкг/мл, и 6 - 7 мл этого раствора наносят на колонку с Сефарозой С 4 В (2,1 х 75 см), уравновешенную тем же буфером, но без тритона Х 100. Фракции, проявляющие НВсАд-активность собирают и используют либо непосредственно, либо после концентрирования переосаждением 50% сульфатом аммония,3, Определение НВсАд-активности методом РИД,Титр НВсАд определяют с помощью...

Номер патента: 1741610

Опубликовано: 15.06.1992

Авторы: Андреас, Вальтер, Ингрид, Конрад, Кристиан, Мария, Рудольф, Эдельтрауд, Элинборг

МПК: C12N 15/52, C12N 15/81

Метки: дисмутазы, человеческой

...мИ, рН 5,5) .в) Катионообменная хроматография.Содержащий МпО-дисмутазу диали"зат со стадии "б" подают на колонкус СИ"сефарозой; уравновешенную 60 мИтрис-уксусной кислотой, рН 5,5,злюируют линейным градиентом (15объемов колонки) от 60 мИ трис-уксус,.ной кислоты до 0,12 И ацетата натрия,г) Гельпроникающая хроматография,фракции с активностью МпО-дисму 35тазы со.стадии "в" собирают и подаютна колонку, содержащуюсефакрил Б300 НК или суперозу 12, уравновешенную 0,1 И фосфатным буфером, рН=7,8. 10 . 38Элюцию проводят тем же буфером.Получают 20 мг (1,1 мг/г клетки) чИпО-дисмутазы. формула иэобретения Способ получения человеческой МпО"дисмутазы, заключающийся в том, что из плацентарной или печеночной ткани человека выделяют мРНК, получают...

Номер патента: 1741705

Опубликовано: 23.06.1992

Авторы: Воловик, Сергеева

МПК: A01N 63/00, C12N 1/14, C12Q 1/00 ...

Метки: гнили, картофеля, резиновой, устойчивости

...способу- путем обворачивания клубней в марлевую салфетку, смоченную в культуральной среде гриба,Из табл.1 видно, что по предлагаемому способу можно определять устойчивость сорта в 2-3 раза быстрее, чем по известному, кроме того, повышается степень достоверности; устойчивость можно определйть по вегетирующим растениям,В табл.2 приведена оценка 62-х образцов различных сортов гибридов картофеля на устойчивость к резиновой гнили.Иэ табл,2 видно, что ранние сорта картофеля сильно восприимчивы к резиновой гнили и составили 43, среднеранние 14, среднеспелые 15. Среднепоздние и поздние сорта обладают повышенной относительной устойчивостью до 50 и 10 среднеустойчивостью 37 - 50 по сравнению с ранними сортами картофеля (до 13;4). Поэтому при...

Номер патента: 1741706

Опубликовано: 23.06.1992

Авторы: Алексеева, Архипчук, Дорожкин, Мельник, Омельянец

МПК: A01N 63/04, C12N 1/14

Метки: fusarium, fuск, sамвuсinuм, гнили, картофеля, микромицета, минус, оценки, устойчивости, фузариозной, штамм

...день 7,9 х 10 мак 5роконидий в 1 мл; на сусло-агаре - 3,1 х 10макроконидий в 1 мл; на картофельном агаре - 2,5 х.0, макроконидий в 1 мл; на средеЧапека - 1,9 х 10 макроконидий в 1 мл; наб10 овсяной агаризованной среде - 4,6 10 мак 6роконидий в 1 мЯ.Спорообразование начинается на картофельном агаре с 2-го дня роста, максимумспорообраэования на 21-й день,15 Физиолого-биохимические свойстваштамма Ецзагцв завЬцс 1 пцгп чаг. впоз МД 42,Из источников углерода усваивает глюкозу, галактозу, сахарозу, мальтозу, фрукто 20 зу, арабинозу, рамнозу, Хорошо усваиваетнитратный, нитритный и аммонийный азот.Растет в широких пределах рН - от 2,0 до9,0.Признаки штамма устойчивые. Штамм25 хранят при температуре 20 - 25 С на твердых агаризованных средах,...

Номер патента: 1742226

Опубликовано: 23.06.1992

Авторы: Габидуллин, Журенко, Кусова, Мавзютов, Маркушева, Никитина, Скворцова, Хлесткин, Чураев, Ягафарова

МПК: C02F 3/34, C12N 1/20

Метки: 4-дихлорфеноксиуксусной, bacillus, suвfilis, бактерий, деградацию, кислоты, осуществляющий, штамм

...10 г/л.На 3-суточных проростках кукурузы проводили тестирование продуктов метаболизма 2,4-Д, накапливаемых в культуральной жидкости штамма.Для этого делают отборы культуральной жидкости через определенные промежутки времени культивирования штамма В. зоЬб 1 з ВД в следующих условиях, Посевной материал получают выращиванием штамма в пробирках в мясо-пептонном бульоне при 30 С. Полученный посевной материал засевают в количестве 0,01 О от объема в жидкую среду следующего состава: ЙН 4 С 1 гК 2 НРО 4 5 г; МцС 12 4 Н 20 0,3 мг, МдЯ 047 Н 20 50.мг; г е 504 7 Н 20 5 мг; СоЯО 4 5 Н 20 1 мг; ЕпЯО 4 0,8 мг на 1 л; рН 6,8-7.0, В среду вносят 100 мг 2,4-Д, Культивирование про,водят при 30 С.Культуральную среду освобождают от клеток штамма...

Номер патента: 1742319

Опубликовано: 23.06.1992

Авторы: Бобов, Игнатьев, Карпов, Кузнецов, Скосырских, Филиппова, Храмова

МПК: C12N 1/00

Метки: sтrертомyсеs, viridovulgaris, виридоцина, продуцент, стрептомицета, штамм

...0,35, технический мел 0,5, крахмал 1,5. Виридоцин обеспечивает высокое фунгицидное действие в 10отношении Азсозрпаегэ арз, превышающее аналогичное действие нистатина болеечем в 2 раза.Полученный штамм 31 гер 1 овусезЮг 1 дочццагз ВКМ АсД имеет следующие культурально-морфологические и физиолого-биохимические характеристики,Морфологические признаки:Спороносцы прямые, длинные, расположены моноподиально. Споры овальные с 20гладкой оболочкой,Культуральные признаки.Цвет воздушного мицелия на средах:СР 1 с глюкозой, Гаузе 1 - беловатый, насрецах кукурузной М 2, овсяной, картофельном агаре, сусло-агаре - желтовато-серый;цвет субстратного мицелия. на СР 1 с глюкозой, Гауэе 1 - бледно-песочный, на кукурузной М 2, овсяной от коричневого до...

Номер патента: 1742320

Опубликовано: 23.06.1992

Авторы: Алексеева, Беневоленский, Кантере, Кучин, Незнанова, Салий, Сарсенова, Соловьев, Сунцов, Талантов, Тырсин

МПК: C12N 1/18

Метки: cerevisiae, sасснаrомyсеs, биомассы, дрожжей, используемой, крахмале, продуцент, хлебопечении, штамм

...оседающий после взмучивания, Пленки и пристеночные кольца в жидким сусле необразует.Физико-биохимические признаки,Факультативный анаэроб.Оптимальная температура роста 28 -. 30 С. )Келатину не разжижает.Отношение к источникам углерода: утилиэирует путем сбраживания или окислениякрахмал, глюкозу, сахарозу, мапьтозу и нэ: 1/3 раффинозу; не сбраживает лактозу, араби нозу.Отношение к спиртам. усваивает этиловый спирт, глицерин; не усваивает маннит,сорбит, дульцит.Отношение к органическим кислотам:ассимилирует уксусную и молочную кислоты; не ассимилирует яблочную и янтарнуюкислоты, 10 Отношение к азотистым соединениям; усваивает в качестве единственного источника азота аспарагин, мочевину, сульфат аммония; не усваивает лизин, нитрат...

Номер патента: 1742321

Опубликовано: 23.06.1992

Авторы: Карпишева, Меледина, Озерова, Попова, Токарев, Шаповалов

МПК: C12N 1/18

Метки: выращивания, дрожжей, питательной, среды, хлебопекарных

...этого автолизата в качестве одного из компонентов кормовой добавки для цыплят - бройлеров. Однако наличие в нем сырого протеина, биотина и пантотеновой кислоты позволяет использовать его по новому назначению - в качестве не только источника аминокислот, но и ростовых веществ (стимулятора роста), что обеспечивает повышение выхода дрожжей Согласно предлагаемому способу процесс выращивания дрожжей начинают со складки, т,е. в дрожжерастильный аппарат подают засевнце дрожжи, мелассу, питательные вещества и источник аминокислот и ростовых веществ, В качестве последнего используют автолизат кормовых дрожжей. Для получения автолизата кормовые дрожжи выращивают на гидролизатах растительного сырья. Полученную биомассу сгущают после...

Номер патента: 1742322

Опубликовано: 23.06.1992

Авторы: Алешукина, Воронов, Езепчук, Мартыненко

МПК: A61K 39/108, C12N 1/20

Метки: бактерий, еsснеriснiа, продуцент, термолабильного, штамм, энтеротоксина

...40 45 Изобретение иллюстрируется следующими примерами,П р и м е р 1, Для продукции термолабильного энтеротоксина применяют питательную среду следующего состава, мл: Мясо-пептонныйбульон 1000 мл Глюкоза 40%-ныйводный раствор 6,25 мл Линкомицин 30 оь-ныйводный раствор 0,33 - 0,26 мл Комплекс микроэлементов 1,0 м - 0,5 мл Способ приготовления среды: к стерильному мясо-пептонному бульону асептично добавляют раствор глюкозы,простерилизованный на водяной бане в течение 30 мин, линкомицин (для усиления токсинопродукции) и смесь микроэлеменводы растворяют навеску следующих реактивое: 0,5 г МпО 2, 0,5 г РеС 1 э, 5,0 г М 9304 и после полного растворения реактивов обьем доводят до 100 мл дистиллированной водой).Биомассу культивируют 18 - 24 ч в...

Номер патента: 1742323

Опубликовано: 23.06.1992

Авторы: Дьяконов, Зубцов, Майджи, Матюгина, Расторопов, Строкина

МПК: A61K 35/16, C12N 5/00

Метки: вирусов, клеток, крови, культивирования, сыворотки, телят

...цитохимии и чувствительности к вирусу щелочной фосфатазы и чувствительность к вирусу Коксаки ВЗ, клетки образуют хороСоставитель В. СвиридоваРедактор И. Дербак Техред М,Моргентал Корректор Н. Ревская Заказ 2261 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул,Гагарина, 101 45 мин при 1,5 тыс, об/мин (известная методика).Сыворотка крови новорожденных телят до первой выпойки молозива контролируется по следующим показателям; общий белок 5 35+15 г/л, содержание у-глобулинов не более 2 от общего количества белка, содержание свободного гемоглобина не более 0,5 г/л.П р и м е р 1. Родившийся теленок осу...

Номер патента: 1742324

Опубликовано: 23.06.1992

Авторы: Булатов, Вайль, Василов, Втюрина, Мартынов, Осипова, Смирнова

МПК: C12N 5/00, C12P 21/08

Метки: антител, высокоспецифичных, гибридных, гормону, используемый, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, тиреотропному, человека, штамм

...14 - 20 дн.Данные видовой принадлежности, мышиные клетки Ва в/с.Продукция М КА ста бил ьна на и ратяжении 25 пассажей в культуре и 5 пассажей на животных.Характеристика целевого продукта, Штамм гибридных клеток Тпродуцирует моноклональные антитела подкласса 01, высокоспецифичные к ТТГ человека. Специфичность оценивают иммунаферментным методом. УКА не реагируют с Л Г, ФСГ50 55 иммуноглобулинов мыши, коньюгированных с пероксидазой хрена, После трехкратного промывания планшетов фосфаты буфером с Твинв лунки добавляют 0,04 ф-ный раствор о-фенилендиамина в0,2 М фосфэтно-цитратном буфере (рН 5,0) с добавлением 0,012 перекиси водорода, После появления окраски реакцию в лунках останавливают раствором 2 М серной кислоты и проводят регистрацию...

Номер патента: 1742325

Опубликовано: 23.06.1992

Авторы: Кириллова, Лесных, Мареев, Славянская

МПК: A61K 39/395, C12N 5/00

Метки: антител, биотипа, гибридных, животных, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, продуцент, холерному, штамм, эльтор, энтеротоксину

...иммуноферментном анализе (ИФА) и реакции преципитации (РП) по Оухтерлонии с ХТ 1310, понейтрализации специфического действияХТ 1310 в тесте кожной проницаемости поКрейгу и нейтрализации цитотоксическогодействия ХТ на овариальные клетки китайского хомячка (СНО), Класс иммунаглобулинов определяют в РП по Оухтерлони или вИФА с "НЬчЫогпа э 0 Ьзотурпц КИ, пзооэе,СаЬ 3 осЬегп" (США).Титр МКА в культуральной жидкости1/265-1/512 (ИФА); в асцитической жидкости 1/51200. (И ФА), 1/16 - 1/32 (РП); нейт-.рализации ХТ 1310 в пробе по Крейгу1/2000; нейтрализации ХТ 1310 на клеткахСН О 1/320 - 1/640,Стабил ьность п родукции антител сохраняется на протяжении пассажей в культуре и пассажей на животных в течение 18мес (срок...

Номер патента: 1742326

Опубликовано: 23.06.1992

Авторы: Андросова, Владимирский, Ильиных, Погуляева, Трахт, Ходун, Шипина

МПК: A61K 39/395, C12N 5/00

Метки: антител, воvis, гибридных, животных, клеток, культивируемых, мusсulus, мyсовастеriuм, моноклональных, продуцент, штамм

...КРМ 1-1 640 с 20 телячьей эмбриональной сыворотки, 4 мМ-глутимина, 10 мМ пирувата натрия, аминокислотами для базальной среды Игла, витаминами для среды Игла, 0,05 мМ меркаптоэтанола и в атмосфере 5 углекислоты.Для выращивания штамма использу-. ют пластиковую посуду. Посевная доза 100 тыс,кл./мл. Клетки пассируют 1 раз в 3 - 4 дня, ратность рассева 1:10, Культура суспензионная.Культивирование в организме животных,Для выращивания опухоли пригодны мыши ВА.В/с, Свежим мышам за 3 - 30 дней до инъекции штамма вводят внутрибрюшинно по 0,5 мл пристана или вазелина. Штамм инъецируют внутрибрюшинно по 4- 5 10 кл. в среде Игла, Асцит образуется через 20 - 25 дней. Штамм не перевивают.Продуктивность штамма: секреция моноклональных...

Номер патента: 1742327

Опубликовано: 23.06.1992

Авторы: Кругляк, Леонова, Любимова, Майстровская, Мураткина

МПК: C12N 7/00

Метки: вируса, диагностики, клещевого, лабораторной, специфической, штамм, энцефалита

...коллекция вирусов института вирусологии им, Д.И. Ивановского) выделен из мозга умершего больного. 65 лет. При изучении патогенетических маркеров на модели беспородных мышей, а также чувствительности взрослых хомячков выявлено, что этот штамм высоковирулентный обладает высокой степенью авидитета, вызывает выраженный иммунодефицит, Штамм используют для специфической лабораторной диагностики выявления кпещевого энцефалита, 1 табл, ется в культуре клеток СПЭВ с накоплением гемагглютининов на 2-е сутки в титре 1:64.Гемагглютинирующая активность при репродукции в мозге белых мышей 1:128 - 1:256. При постановке РГА оптимальная зона рН фосфатного буфера для мозговых антигенов 6,2 - 6,4, для культуральных 6,2. Штамм обладает высокой...

Номер патента: 1742328

Опубликовано: 23.06.1992

Авторы: Буглова, Кондакова, Тертых, Янишпольский

МПК: C12N 1/38, C12N 13/00, C12N 9/04 ...

Метки: активации, галактозооксидазы

...буфер (рН 7,0);Фермент галактозооксидаза получен по известному методу.Активность лиофильно высушенного порошка фермента составляет 0,1 ед/мг. Активность раствора фермента регистрируют по проявляемой активности. Активность галактоэооксидазы определяют в растворе галактозы с концентрацией 0,1 моль/л в 0,05 М фосфатном буферном растворе (рН 7,0). Для этого в термостатированную при 25 С ячейку с кислородным электродом Кларка помещают 5,5 мл соответствующего раствора галактоэы. После термостатирования прибавляют 0,5 мл раствора фермента и регистрируют на ленте самописца кинетику потребления кислорода (1 ед. активности соответствует количеству фермента, катализирующего окисление 1 мкмоль субстрата за 1 мин),Активность фермента в...

Номер патента: 1742329

Опубликовано: 23.06.1992

Авторы: Кудинов, Таран, Шевченко, Эпштейн

МПК: C12N 9/76

Метки: трипсина

...в 50 мл воды, концентрированной соляной кислотой рН доводят до значения 4,8 и добавляют к этому раствору 5 г сорбента.К полученной смеси при постоянном перемешивании в течение 10 мин по каплям приливают спиртовый раствор дициклогексилкарбодиимида (С = 0,5 г мл) в количестве 5 г и промывают последовательно: 100 мл спирта, 50 мл спирта + 50 мл воды, 250 мл спирта, 50 мл спирта + 50 чл воды, 50 мл 0,001 н, раствора соляной кислоты, 50 мл воды, 50 мл 0,1 н. ЙаНСОэ и 100 мл воды.После промывки носитель суспендируют в 10 мл 0,05 М фосфатного буфера (рН 7,8).П р и м е р 2. Синтез сорбента е -аминокапроновая кислота,6-диаминогексансферон,Р5 г сферона промывают тщательно водой, отфильтровывают на стеклянном...

Номер патента: 1742330

Опубликовано: 23.06.1992

Авторы: Игнатов, Корженевич, Птичкина, Сорокин

МПК: C12N 11/10

Метки: биокатализатора, носителе, полисахаридном

...охлажденную до 5 С, Сформировавшиеся сферические гранулы оседают на дно сосуда, Они имеют размеры 3 - 4 мм и не требуют дальнейшего фракционирования. Время нахождения гранул в 100 ь-ном растворе хлорида калия 10 мин. Механическая прочность гранул составляет 80 г/гранул,П р и м е р 2. Готовят суспенэию клеток бактерий штамма А 1 саИцепез 1 аесаИз КЯЧ в 0,9;-ном растворе хлорида натрия в концентрации 2 мг/мл сухой массы клеток, Каппа-каррагинан растворяют в 0,90-ном растворе хлорида натрия при 60 С, затем охлаждают и при 40 С смешивают с суспензией клеток в соотношении 9:1 до конечной концентрации полимера 2; и прокапывают в 3 ь-ный водный раствор хлорида калия при комнатной температуре (22 С). После формирования гранул с клетками их...

Номер патента: 1742331

Опубликовано: 23.06.1992

Авторы: Берзин, Борисова, Грен, Дрейлиня, Лосева, Озолс, Осе, Платцер, Пумпен, Пушко, Розенталь, Сиаккоу, Ульрих, Цибиногин

МПК: C12N 1/21, C12N 15/48, C12N 15/51 ...

Метки: 51-3, 56-103, антиген, вируса, гепатита, днк, кодирующая, конструирования, кор, крупного, лейкоза, плазмидная, поверхности, рекомбинантная, рогатого, скота, экспонированным, эпитопом

...разбавляют в 4 раза дистиллированной водой и подвергаютф ра кциони рован и ю сульфатом аммония. 20Н ВсАд Ь - ВО/др 51(56 - 103) собирают восадке, полученном при 30 насыщениясульфатом аммония. Осадок растворяют в0,05 М трис-НС 1, рН 8,0, 0.15 М йаО, 0,1тритоне Хдо конечной концентрации .25белка 25 - 50 мг/мл, и 2 - 4 мл этого раствора наносят на колонку с сефарозой (1,6 х 100см), уравновешенную тем же буфером, нобез тритона Х. Фракции, проявляющиеНВсАд-активность, собирают и используют 30либо непосредственно, либо после концентрирования переосаждением 50-нымсульфатом аммония,П р и м е р 3. Определение НВсАд-активности методом РИД. 35Титр НВсАд определяют с помощью радиальной иммунодиффузии по Ухтерлони,Для этого готовят двухкратные...

Номер патента: 1744107

Опубликовано: 30.06.1992

Авторы: Амбарцумян, Завольная, Казаков, Климович, Машуров, Морозова, Швецова

МПК: C12N 5/00

Метки: f-системы, антигена, антител, видов, гибридных, ему, животных, клеток, крупного, культивируемых, мusсulus, моноклональных, продуцент, против, рогатого, родственных, скота, штамм, эритроцитарного

...и м е р 1. 1 млн клеток штамма после криоконсервации освобождают путем центрифугирования (1000 об/мин в течение 10 мин) от среды криоконсервации; пипеткой (1 мл) распределяют клетки по 200 тыс. в лунки (2 мл) 24-ячеечного планшета (Еочч) на среду ПС, кондиционированную предварительно посеянными макрофагами. План. шет помещают в атмосферу 95% воздуха и 5% СО 2 при абсолютной влажности и 37 С. Через 48 ч клетки из каждой лунки переносят во флаконы Карреля в 4 - 5 мл среды ПС, соблюдая при этом оптимальную посевную дозу 200 - 300 тыс,клеток в 1 мл. При достижении культуральной плотности 600-700 тыс, клеток/мл их рассеивают в свежую среду(ПС) во флаконы. В третьем пассаже ПС заменяют НПС или НПС с добавлением КС,Культуру пассируют до...

Номер патента: 1744108

Опубликовано: 30.06.1992

Авторы: Березина, Гагаринова, Гущина, Дробищенко, Каримов, Кирющенко, Кондрашина, Львов, Чижов

МПК: C12N 7/00

Метки: вируса, диагностических, каскелен, препаратов, приготовления, штамм

...Взаимодействие штамма В Каз - 4751 кл с культурой клеток Чего сопровождается дегенерацией клеток. Титр вируса равен 6,0 1 д ТЦД 50/мл. Культуры клеток СПЭВ, ВНК, ФЭК к вирусу не чувствительны.Адаптационные свойства. Исходный вирус выделен из клещей хобез регзо 1 сатцз и адаптирован к организму 1-2 дневных белых мышей. Прошел 7 пассажей. Инкубационный период составил 9 дн при первичном выделении и сократился до 3 - 4 дн в последующих пассажах, Инфекционный титр вируса для новорожденных белых мышей при мозговом заражении достигает 7,0 1 дО 50/0,02 мл,Антигенные свойства. Серологическая идентификация штамма М Каз - 4751 кл вируса Каскелен с использованием иммунных асцитных жидкостей к 80 арбовирусам 25 антигенных групп не выявила...

Номер патента: 1744109

Опубликовано: 30.06.1992

Автор: Тумченок

МПК: C12N 13/00

Метки: белка

...хомуты с выступами на внутренней поверхности, которые входят в кольцевую проточку нижнего диска,На фиг. 1 показана установка обработки белка, продольный разрез; на фиг. 2 - разрез А-А на фиг. 1; на фиг. 3 - разрез Б - Б на фиг. 2.Установка обработки белка содержит корпус 1 со сборником 2 осветленной воды и патрубком 3 ее отвода, сборником 4 отходов и патрубком 5 их отвода, патрубком б подвода стоков, приводной вал 7 с установленным на нем нижним диском 8 со стокоторыми размещена нежесткая перфорированная коническая перегородка 11, выполненная в виде набора пластин, закрепленных на верхнем диске 10 и устательно друг друга и образованием кольцевого разгрузочного зазора 12 относительно торцевой поверхности 13 нижнего диска 8,...

Номер патента: 1744110

Опубликовано: 30.06.1992

Авторы: Грен, Дрейлиня, Козловская, Озолс, Платцер, Пумпен, Пушко, Розенталь, Сиаккоу, Соминская, Ульрих

МПК: C12N 1/21, C12N 15/33, C12N 15/70 ...

Метки: frblv, бактерий, бактериофага, белок, вируса, днк, еsснеriснiа, кодирующая, конструирования, крупного, лейкоза, оболочки, плазмидная, прод, рекомбинантная, рогатого, скота, слитый, штамм

...50 мМ трис-НС, рН 7,5; 10 мММдС 2, 10 мМ дитиотрейтол, 50 Ы АТР и 10ед, Т 4 ДНК-лигазы, в течение 12 ч при 4 С,Фрагмент инактивируют нагреванием при650 С в течение 15 мин, К реакционной смесидобавляют 100 мкл клеток Е,соИ ВВ 1, обработанных 100 мМ СаС 2 (конечная концентрация - 5 х 10 клеток/мл), длятрансформации клеток,Отбор клонов осуществляют путем экспресс - выделения ДНК и ее рестрикционного анализа, а также секвенирования.Плазмида с ожидаемой последовательностью получает наименование рГРВ Ч-Р 6,Конструирование рекомбинантнойплазмидной ДНК рЕРВ ЧзР 6,2 мкг плазмиды рРРВ Ч-Г 6, выделенной стандартным методом, расщепляют 3.ед, растриктазы Есо 781 и 3 ед, рестриктазыЗзр 1 в 25 мкл раствора А, содержащего100 мМ трис-НС, рН 7,5; 50 мМ...

Номер патента: 1744111

Опубликовано: 30.06.1992

Авторы: Епифанова, Ксензенко, Кулаков, Новикова, Носкова

МПК: C12N 15/33, C12N 15/70

Метки: rv7-ii, бактерий, выявления, днк, еsснеriснiа, плазмидная, продуцент, рекомбинантная, ротавирусов, содержащая, фрагмент, фрагмента, человека, штамм

...мк КиН; АТФ и 1/10 объема поли-А-полимеразы (0,5 мкг,Степень аденилирования определяют по известной методике, Определяют время реакции, необходимое для присоединения 15 - 20 остатков АМФ. Полученный препарат экстрагируют фенолом и осаждают 2,5 объемами спирта.К препарату полиаденилированной РН К в буфере ТЕ добавляют 5 мкг олиго-ОТ 2-в денатурируют 3 мин при 100 С и охлаждают во льду. Синтез кДНК проводят в буфере, содержащем 50 мМ трис-НС 1, рН 8,3, 50 мМ КС 1, 10 мМ МдС 2, 10 мМ ДТТ, 4 мМ пирофосфата натрия, по 0,5 мМ б АТР, б СТР, б 6 ТР, б ТТР, 10 мк Ки Р АТР в объеме реакционной смеси 100 мкл. Добавляют 25 ед,обратной транскриптазы из вируса миелобластоза птиц и инкубируют 2 ч при 42 С,Цепи РНК удаляют щелочным гидролизом (0,25 М...