C12N — Микроорганизмы или ферменты; их композиции
Способ приготовления твердофазных питательных сред из зерна злаковых для культивирования грибов
Номер патента: 1191463
Опубликовано: 15.11.1985
Авторы: Есеновский, Иванов, Козлова, Лосякова, Сафонова
МПК: C12N 1/14
Метки: грибов, зерна, злаковых, культивирования, питательных, приготовления, сред, твердофазных
...влажностивоздуха 95%. Приготовление среды в таком режиме способствует увеличению потребле. ния крахмала в 2 раза по сравнению с контролем, а также количества биомассы в культуре и содержания белка в . ней,П р и м е р 3. Приготовление питательной среды проводят, как описано в примере 1, при увлажнении питательной среды20%, температуре термообработки 180 С, про.должительности термообработки 10 мин иотносительной влажности воздуха 92%, Полученные данные свидетельствуют о том, чтовсе определяемые показатели также возраста.ют по сравнению .с контролем,П р и м е р 4. Приготовление питатель.ной среды проводят, как описано в примере 1, при исходной влажности среды 10%,температуре термообработки 260 С, продол.жительности термообработки 2 мин и...
Штамм 34 12-продуцент белка из этанола
Номер патента: 708701
Опубликовано: 15.11.1985
Авторы: Горнак, Замбржицкий, Идельчик, Коваленко, Полупанов, Шлойдо
МПК: C12N 1/02, C12N 1/26, C12N 15/00 ...
Метки: 12-продуцент, белка, штамм, этанола
...и биохимические признаки. Мясо-пептонный агар. Колонии круглые, слабовыпуклые, серо-белые, блестящие, гладкие, с ровными краями. Консистенция масля нистая,Мясо-пептонный бульон. Нежная пленка, сильная муть, осадок.Картофель. Рост по штриху обильный, влажный блеск, цвет темно бежевый, запах отсутствует.Синтетическая среда с этанолом. Колонии круглые, серо-белые, блестящие, слабовыпуклые, край ровный.Желатину не разжижает, крахмал 50 не разлагает, молоко свертывает.До 1,0 л микроэлемен Отношение к источникам азота. Не восстанавливает нитраты.Фсментативная активность. Обладает внеклеточными Ферментами: каталазой, оксидазой, липаэойШтамм АсдпесоЬасгег сагсоасеСьсцв 3412 культивируют на питательной среде, содержащей в качестве основного...
Штамм дрожжей азербайджан к 955 фенотипа киллер, используемый в виде активных сухих дрожжей для приготовления столовых и крепленых вин
Номер патента: 1193160
Опубликовано: 23.11.1985
Авторы: Бурьян, Кишковская, Краузе, Манафова, Юсифова
Метки: азербайджан, активных, виде, вин, дрожжей, используемый, киллер, крепленых, приготовления, столовых, сухих, фенотипа, штамм
...К 95/5 фенотйпа киллер хранится в коллекции Центрального музея промышленных микроорганизмов института "ВНИИГенети" ка", коллекционный номер ЦМПМ Уи. имеет следующие морфологические и культуральцые признаки.Диаметр колоний на солодовом сусло-агаре 3,0-4,5 мм, форма клеток округлая, овальная, эллиптическая. На водном агаре с уксуснокислым нат" рием образует сумкн со спорами от 1 до 4 округлой формы с гладкими оболочками, Колонии на сусло-агарекруглые, гладкие выпуклые с ровными краями. Клетки размножаются почкованием. Штамм относится к пылевидным расам.Органическая среда. Виноградное сусло и солодовый сусло-агар. Виноградное сусло, Образует плотный осадок, который при взбалтывании слегка взмучивается и быстро оседает. После ,брожения вино...
Способ дифференциации бактерий рода от бактерий рода
Номер патента: 1193167
Опубликовано: 23.11.1985
Авторы: Андрусенко, Благородов, Благородова, Шепелев
Метки: бактерий, дифференциации, рода
...отсутствии окрашивания - бактерии рода Аегошопаз.93167 Составитель А.ЗавадскаяТехред Л.Микеш Корректор С.Шекмар Редактор Н.Яцола Заказ 7232/27 Тираж 524 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 3 11ФИзобретение относится к медицинской микробиологии и может быть использовано в бактериологической диагностике, исследовании объектов окружающей среды.Цель изобретения - ускорение способа.П р и м е р 1. В пробирку, со" держащую 3 мл МПБ засевают культуру хлорного вибриона биотипа эль-тор 1519, в количестве 1000 микр.кл.Выращивание осуществляют в течение 18 ч при 37 С. Затем к содержимомуопробирки прибавляют 0,5 мл...
Способ получения культуры клеток эпидермиса человека
Номер патента: 1193168
Опубликовано: 23.11.1985
Авторы: Гаврилюк, Егоров, Иваницкий, Ивков, Кузин, Морозов, Сологуб
МПК: C12N 5/00
Метки: клеток, культуры, человека, эпидермиса
...сыворотки, 1% пла"центарного экстракта, 2 ед/мл витамина А, 1 мкг/мл витамина Е, 1 мкг/млвитамина К, 0,2 мкг/мл витамина В, 35и 0,4 мкг/мл гидрокартизона. Клеткив концентрации 410 кл/мл засевают5во флаконы Карреля на подложку изчеловеческого коллагена. Культивирование проводят в атмосфере 957 возду ха и 57. СО при 36 С и 807 влажности,с однократной сменой среды на четвертый день культивирования. На восьмойдель культивирования колонии клетокэпидермиса вырастаютв сплошной газон;4Выход клеток с 1 см 2 подложки составляет 5 10 кл/см 2 .П р и м е р 2. Исходную суспензиюэпидермальных клеток получают из лоскутов кожи, взятого со здорового 50участка кожи больного, и стимулированного помещением его на ожоговуюгранулирующую поверхность раны...
Штамм дрожжей
Номер патента: 1061461
Опубликовано: 23.11.1985
Авторы: Йокантайте, Лауринавичене
МПК: C12N 1/00
...стабильным при хранении его в холодильнике на среде,содержащей, г/л: пептона 10, глюкозы 20, автолизата дрожжей 5 мп,агара 20; рН 5,8 с пересевом черезкаждые 3 мес. в течение года.120Штамм Бассйагошусев сегеч 1 вхаеВКМ УД получают следующимобразом. При воздействии ультрафиолетовыми лучами (2 бактерицидные лам. пы БУФв расстоянии 55 см, в течении 1 мин доза облучения составляет примерно 3000 эрг/мин/мм на5 мл суспенэии клеток штамма БассЬагошусев сегечхвхае Ф 2 густотой110 , расположенной на чашке Петри6диаметром 90 мм, получают мутант,обладающий одновременно нейтраль- ЗОкостью к штаммам-убийцам типа К 1и штаммам-убийцам типа К и КЧ,В результате спонтанного митотического расщепления мутанта получают.штамм ВКИУД, проявляющий...
Способ количественного определения проросших спор бактерий
Номер патента: 1194873
Опубликовано: 30.11.1985
Авторы: Алексеев, Земляков, Мезенцев, Тихонов, Федченко, Шевцов
Метки: бактерий, количественного, проросших, спор
...длинахволн 0,13 и 0,10 соответственно дляпервой пробирки и 0,59 и 0,13 длявторой. Прирост величины оптической плотности при инициации равен 30 (О 59 03) (О 3-0,10) = 0,43 ипо калибровочному графику находятконцентрацию живых прорастающихспоровых клеток в первоначальнойсуспензии препарата, равную3,610 кл/мл, а затем рассчитывают835содержание клеток в сухом препара 1 е: 3,6 10 кл.: 0,044 г =8,1 1 О кл./г.Время проведения анализа - 0,51 ч. Сравнительные данные по точности 40определения приведены в таблице. 1 1194873Изобретение относится к микробиологической промышленности и можетбыть использовано для контролябактпрепаратов, в частности энтобактерина.Цель изобретения - повышение точности способа при исследовании суспензий спор Вас 111 из 1...
Способ получения биомассы дрожжей
Номер патента: 1194874
Опубликовано: 30.11.1985
Авторы: Балашевич, Гаврилов, Лисицкая, Медведева, Семушина, Стигайло, Сухаревич, Яковлев
МПК: C12N 1/16
...конденсации формальдегида в присутствииокиси кальция в качестве катализатора и смеси синтетических сахаровв качестве сокатализатора при 1=5060 С в течение 15-20 мин. В качестве исходного сырья используют товарный формалин. Выход синтетическихсахаров в этих условиях достигает75 мас.7 от исходного формальдегида,Смесь синтетических углеводов содержит сахара (отн. 7 О): С в - 1;С 4 - 6; С - 33; С - 50; С - 10;она представляет собой прозрачныйраствор соломенного цвета и не требует какой-либо предварительнойобработки перед использованиемдля выращивания микроорганизмов.При выращивании в три стадии культуральную жидкость после первой стадии отделенную от биомассы, используют в качестве питательнойсреды для второй стадиии...
Штамм 9072062, обладающий активностью в отношении вибрионов 05 серовара, не относящихся к 01 группе
Номер патента: 1092949
Опубликовано: 30.11.1985
Авторы: Агапова, Коннов, Коровкина, Мороз, Остроумова
МПК: C12N 7/00
Метки: 9072062, активностью, вибрионов, группе, обладающий, относящихся, отношении, серовара, штамм
...минимальным латентным периодом, равным 40-45 мин, исредним урожаем 200 фаговых частиц иа одну инфицированную клетку.Серологические свойства.Относится к 1 серотипу умеренныхЛая-фагов 05 серовара. С известными 10 серотипами холерных фагов и92949 50 55 5 10 15 20 25 30 35 40 45 Иа 8-фагами 91, 93 серологического родства не имеет.Спектр действия.В концентрации л 10 лиэирует 863 штаммов Иа 8-вибрионов 05,серо- вара и не лизирует вибрионы других 05 сероваров.Микроорганизмы блиэкородственных видов, родов и семейств: А 2 Ьепзз, Ртотецз Аегошопаз, Рйез 1 ошопаз., Сошашопаз, Рзепйопопав, РагасйешоХУ 1 сцз, ЕпсегоЬасСегасеае резистентны к действию фага Ф( 907/2062)(см,таблицу).Штамм фага ф(907/2062 ) активно репродуцируется на клетках...
Штамм вируса гриппа 17423( 3 2), используемый для производства живой гриппозной вакцины
Номер патента: 1003539
Опубликовано: 30.11.1985
Авторы: Александрова, Будиловский, Гармашова, Гендон, Грунис, Климов, Коваль, Медведева, Полежаев, Слепушкин
МПК: C12N 7/00
Метки: 17423, вакцины, вируса, гриппа, гриппозной, живой, используемый, производства, штамм
...составом генома: гены 1,2,3,5,7 и 8, кодируюйиебелки РЗ, Р 1, Р 2, МР, М и НЗ отдонора аттенуации А/Ленинград/134/17/57( Н 282 ), а гены, кодирующие 50поверхностные белки (4 и 6 )гемагглютинины и нейраминидазу от вирулентного вируса А/Бангкок/1/79 (НЗМ 2).Антигенная структура - НЗ 2,В перекрестной РТГА и РПНА вакцинный 55штамм взаимодействует с антисывороткой А/Бангкок/ 1/79(НЗЮ) до гомологичного титра и не реагирует с анти. 539 2сывороткой к вирусу А/Ленинград/134/17/57(Н 2 Й 2).Штамм 17/42/3(НЗМ 2) обладает высокой репродукционной активностью наразвивающихся куриных эмбрионах,в которых накапливается до 8,5 .ЭИД 50/0,2 мл/ в течение 48 ч прй34 С,Агглютинирует эритроциты кур вразведении 1:256,Репродукционная активность при40 пС...
Способ получения грибковой закваски и способ получения кисломолочного напитка типа кефира с ее использованием
Номер патента: 1195965
Опубликовано: 07.12.1985
Авторы: Гуляев-Зайцев, Дмитровская, Камалян, Кононович
Метки: грибковой, закваски, использованием, кефира, кисломолочного, напитка, типа
...удаляют.113Грибки отделяют от закваски и помещают в новую порцию подготовленной питательной среды.Выдержка закваски с грибками при низких температурах способствует накоплению дрожжевой микрофлоры. Микроскопический препарат: в поле зрения много стрептококков, реже палочки, дрожжи - 5 клеток.Пример 3. Для культивирования 1 кг кефирныхгрибков берут 50 кг цельного молока жирностью 2,5/ь гомогенизируют при 65 С и давлении 17 МПа, пастеризуют при 85 С с выдержкой 40 мин. Охлаждают до 20 С. Вносят грибки, оставляют в покое для сквашивания до образования плотного сгустка кислотностью 90 Т, т.е. на 10 Т ниже стандартной (при стандартной 100 Т) . Затем всплывшие грибки осторожно погружают в верхний слой сгустка, а сгусток заливают тонким слоем...
Способ выращивания хлебопекарных дрожжей
Номер патента: 1196375
Опубликовано: 07.12.1985
Авторы: Гайдук, Дудчик, Крупский, Семихатова, Тулякова
МПК: C12N 1/18
Метки: выращивания, дрожжей, хлебопекарных
...набирают 200 кгмелассы, 40 кг хлорида калия,микроэлементы, 160 кг кукурузногоэкстракта, засевают 2500 кг дрожжей и добавляют воду до 30 м, Затем задают пеногаситель, включаютаэрацию, вносят 8 кг диаммонийфосфата в виде водного раствора иначинают приток питательных веществ (табл. 1).Через семь часов культивирования количество биомассы в аппаратеудваивается, а количество почкующихся клеток приближается к уровнюпервого часа. Приток питательнойсреды прекращается и начинаетсяразделение дрожжевой суспензии надва разных потока (по 2500 кгдрожжей в каждом). Первый потокостается в аппарате 1 (основной),а второй передается в аппарат 2(вспомогательный). Аэрацию приэтом поддерживают на уровне 4050 мз/мч.В течение 40-60 мин переток второго...
Способ получения стимулятора роста дрожжей
Номер патента: 1198117
Опубликовано: 15.12.1985
Авторы: Вальчук, Гитерман, Козловская, Раскин, Сибарова, Стахорская
МПК: C12N 1/38
Метки: дрожжей, роста, стимулятора
...лигнина помещают в автоклав, заливают 5 л 27.-ного водного раствора гидроокиси натрия, нагревают доо100 С при давлении воздуха 1,0 МПа и перемешивают в течение 4 ч. Выпавший осадок отфильтровывают, как в примере 1, Выход продукта составляет 107 от исходного лигнина.П р и м е р 3. Способ осуществляют аналогично примеру 2, но нагревают до 150 С при давлении возодуха 1,5 МПа в течение 8 ч. Выход продукта составляет 33,7% от исходного лигнина.П р и м е р 4, Способ осуществляют аналогично примеру 1 при концентрации водного раствора гидроокиси натрия 1,0%. Выход целевого продукта снижается до 4,47. от исходного лигнина.П р и м е р 5, Способ осуществляют аналогично примеру 2 но при наогреве до 80 С. Выход целевого про-. дукта снижается...
Штамм бактерий 21, способный к деградации фенола
Номер патента: 1198118
Опубликовано: 15.12.1985
Авторы: Корженевич, Шендеров
МПК: C12N 15/00
Метки: бактерий, деградации, способный, фенола, штамм
...отсутствует. На среде,содержащей 6,57 ИаС 1, рост незначительный. При 42 С растет хорошо.Глюкозу, мальтозу, ксилозу не утилизирует. Использует цитрат. Нитратыне редуцирует.Штамм А 1 са 1 х 8 епея 1 аеса 1 я КБЧ 21выделен из почв Саратовской областиметодом накопительных культур идепонирован в коллекции .Центральногомузея промышленных микроорганизмовинститута "ВНИИгенетика" под номером ЦИПИ В.40Сущность изобретения заключаетсяв том, что полученный штамм способенразрушать фенол при содержании егов качестве единственного источникауглерода в минеральной среде до 41 г/л в течение 72 ч, и при смешанном культивировании передает .этосвойство близкородственным штаммам,П р и м е р 1, Бактериальную суспензию А 1 са 3.цепея Гаеса 1 я КБЧ 21в...
Рекомбинантная плазмидная днк 435, кодирующая синтез днк лигазы фага т 4. способ ее конструирования и штамм. вкм в-1449-продуцент днк-лигазыфага т4
Номер патента: 1122003
Опубликовано: 15.12.1985
Авторы: Баев, Солонин, Таняшин, Трояновский
МПК: C12N 15/00
Метки: в-1449-продуцент, вкм, днк, днк-лигазыфага, кодирующая, конструирования, лигазы, плазмидная, рекомбинантная, синтез, фага, штамм
...Е.со 1 С 600 с множественностью 1 в среде ЬВ (1 О г бактотриптона, 5 г дрожжевого экстракта, 10 г 11 аС 1 нал воды),зсодержащей 10 М МАЗО, Ливис клеток завершают добавлением в среду хлоро7 11 форма (1;100). После удаления обломков клеток центрифугированием (6000, 30 мин, 4 С) клеточные ДНК и РНК лизата гидролизуют одновременно панкреатическими ДНКазой и РНКазой (по 10 мкг/мл) при 20 С, 1 ч, Первичную очистку и концентрирование фага проводят с помощью полиэтиленгликоля 6000 (Зошашого К, Р ег а 1., Чт.го 1 огу, 40, 734-744, 1970). Окончательную очистку Фага проводят равновесным центрифугированием в 4 М СяС 1, 10 мМ трис-НС 1, рН 8,0, 0,01 М МяС 1 (И 1 яоп С. С. ег а 1., Мо 1 ес.Сеп.Сепег 156,203-214, 1977). Очищенный препарат фага АМ...
Способ хранения культуры клеток животных и человека
Номер патента: 1199796
Опубликовано: 23.12.1985
МПК: C12N 5/00
Метки: животных, клеток, культуры, хранения, человека
...рогатого скота и хранятв ней лрп 37 С.без смены питательной среды. В этих условиях клетки сохраняют своюжизнеспособность в течение 50 сут. Жизнеспособность клеток определяют с помощьюприжизненной окраски 0,1%-ным растворомакридинового оранжевого и нейтральногокрасного в течение 1 в 2 мин, Количество, живых клеток после хранения предлагаемымспособом составляет 50%.П р и м е р 2. Хранение культуры кле.ток эпидермоцитов человека.Готовят 1%-ную субмикронную змульсгпокомерческого масляного раствора смеси витаминов А и Е аналогично примеру 1,и добавляют ее в количестве 0,5% (т. е,0,005% исходного масляного раствора) в питательную среду 199, содержащую 20%5 фетальной сыворотки крупного рогатого ско.та.Выращенную культуру клеток...
Способ конструирования гибридной плазмиды, содержащей генетический код термостойкой альфа-амилазы
Номер патента: 1200853
Опубликовано: 23.12.1985
МПК: C12N 15/00
Метки: альфа-амилазы, генетический, гибридной, код, конструирования, плазмиды, содержащей, термостойкой
...производящих дмилазуЕ, со 11, выдепешая как оисапа впримере 3, АТСС .д 31 789, вт.рдттттвается в течение ночи в среде, исттопьзуемой в ттрюере 2, ДНК плдз.птдц усиливается при помаши изтзестцой процедуры Клевеллд Д,Б. с. Испои зотздццем170 Т Г ХтОРДМссвтСОтД ЦД МИЛЛЦМЕтР.Для усцтлеция испо;ьз уст ся следующаясреда, г/л: П т РО 46,0, КП РО 4 3 02 42 Р 4с 1 аС 1 0,5, сПС 1 1,0 кдзвицатесЕаминокислоты 5,0, глюкоза 2,0,СдС 2 НО 0,015,;р.,О 4 7 Н (т0,2 сс 6, витамин В0,001,10 5 20 30 25 Б. Гибридная плазмида, стойкая к хлорамфениколу и ампициллину, полученная в части А, используется в каДНК плазмиды затем выделяетсяпри помощи стандартного метода осветления лизата Клевелла и Хелински. Изолированные плазмиды подвергаются очистке при помощи...
Способ получения водонерастворимых биологически активных соединений
Номер патента: 750804
Опубликовано: 23.12.1985
Авторы: Варламов, Власов, Рогожин, Семенова, Цетлин
МПК: B01J 21/00, C07H 19/00, C07K 17/14 ...
Метки: активных, биологически, водонерастворимых, соединений
...или прививкойк поверхности гидрофобного полимера -полистирола. Согласно изобретению описывается способ получения водонерастворимых биологически активных соединений, включающий гидрофобизацию кремне- земной основы путем обработки ее кремнеорганическими соединениями, содержащими триметилсилильные группы, например гексаметилдисилазаном, либо действием ионизирующего излучения с мощностью дозы 80-100 рад/с в присутствии паров стирола при давлении 35-40 мм Н и температуре 50-60 С, модификацию гидрофобизованной основы действием ионизирующего излучения с мощностью дозы 40- 50 рад/с в присутствии паров виниловых мономеров при давлении 35- 400 мм Н и температуре 55-65 С, по" следующую в случае необходимости активацию модифицированного...
Способ определения фунгицида каптана
Номер патента: 1075734
Опубликовано: 30.12.1985
МПК: C12N 1/00
...Басс,:агопусев сеге 3.ьв 3.ае, Из листьев вырезают дски диаметром 10 - 20 з которые немедленно 3 акладывают на ПО 3 срхнос ь с 15 едь Р 3 де 13 асле ка13жн 1 3 а л их к сг Я 3 сПост 13 оецне стадар п.ой крн 3 ой,Верна ипенн, протра 3 л 33 аот каптаом ц 3330133 е пор оок 3 с таким 13 асето чтобы на каждое эе,цо приходилось 0,5; 10,2,0; 4,0 80;130 МК 3 ЯПТЯНЛН РЯСК 3 сДЫ 3 сЦОТ в чашки Петри 3 а поверхность агяриээ 3 ацной среды Рдеря, васегной кульТУ 13 ой Басс 11 а. 0 лусев се. е 133.ас.0Чашки ь 33013 жваот прц 27 С 33 теченс 24 ч. ЗаСи строят г 1 я 33 к где на ос ординат откладыванот к 03 ичс ст 30 кэ пт ацса н Я Ос Ябс- Гсс - це 3 шснну сте 13;3 ьной з Оны 33 мм.Лц:30 нчно строят стацдартнуо кривук 3 дчя оп 15 еделецикаптаца...
Способ выделения фактора роста для культивируемых клеток дрозофилы
Номер патента: 1203107
Опубликовано: 07.01.1986
Авторы: Гвоздев, Полукарова, Розовский
МПК: C12N 5/00
Метки: выделения, дрозофилы, клеток, культивируемых, роста, фактора
...клеток 1-2 10 /мл экстракт (0,03 мл/мл Т а б л и ц а 2 Первичная культура Пересеваемая культура Показатель С добавлениемэкстракта Без добавленияэкстракта С добавлением Без добавлеэкстракта ния экстракУвеличение количества клеток,и раз 10-15 10-15 Фактор роста, содержащийся в экс Для выявления природы фактора рострактах, не удаляется диализом. Экс та экстракт обрабатывают трипсином тракт подвергают тепловой обработке традиционным способом. Резкое снив течение 5 мин для удаления приме-жение активности действующего начала. сей при температурах, представлен- после обработки трипсином показало, ных в табл.З. 50 что Фактор роста является белком илиТ а б л и ц а 3 содержит белковый компонент. Молекулярный вес Фактора роста...
Способ маркирования 11-й хромосомы человека, рекомбинантная плазмидная днк 53 для маркирования, фрагмент геномной днк 53 для маркирования и способ получения фрагмента днк 53
Номер патента: 1203108
Опубликовано: 07.01.1986
Авторы: Гиндилис, Зайцев, Шапиро, Юров, Яковлев
МПК: C12N 15/00
Метки: 11-й, геномной, днк, маркирования, плазмидная, рекомбинантная, фрагмент, фрагмента, хромосомы, человека
...от анодной каме Оры диализной мембраной. Нижний крайцилиндра с фильтром опускают в катодную камеру;обе электродные камеры заполняют буАером,содержащим 89 мМ"тгйе НС 1,89 мМ Н ВО и 5 мМ ЕЭТЛ1 рН 8,3. Электрофильтрацию растворапроизводят при 5 мМ/см в течение 6-8 ч.После электрофоретического осаждения ДНК на фильтре жидкость удаляют из цилиндра, а желеобразныйслой ДНК растворяют в нужном объеме0,1 чТЕ,Для выделения препаративных количеств плазмидной ДНК культуру Е.со 1, несущую плазмиду, выращивают в25 100 мл среды В (10 г/л пептона, 5 г/л дрожжевого экстракта, 10 г/л ИаС 1) с добавками необходимых антибиотиков (100 мкг/мл ампицилина, 20 мкг/мл тетрациклина и 50 мкг/мл хлорамфеникола) при 37 С на качалке в течение ночи. Клетки...
Способ получения вектора, имеющего нуклеотидную последовательность, кодирующую протеин
Номер патента: 1205777
Опубликовано: 15.01.1986
Авторы: Аксель, Вильям, Говард, Джон, Питер, Рэймонд
МПК: C12N 15/00
Метки: вектора, имеющего, кодирующую, нуклеотидную, последовательность, протеин
...РНКазой. Однако проблема загрязненияРНК-азой актуальнаи при работе с другими тканями.Предлагаемый способ подавленияактивности РНК-азы применим к любым тканям, однако наиболее эффективен 25 30 35 40 45 50 55 Ф ном из коллагена, но могут содержать в зависимости от ткани и другие структурные протеины, полисахариды и минеральные отложения, При вьщелении клеток иэ соединительной тКани необходимы специальные средства.Таким образом, выделение и очистка типа клеток заключает в.себе две основные стадии: высвобождение кле- ток иэ матрицы соединительной ткани и отделение клеток искомого типа от всех клеток других типов, которые содержатся в ткани.Содержание искомой мРНКможно увеличить используя способность клетки реагировать на внешние...
Способ фильтрования хлебопекарных дрожжей
Номер патента: 1206301
Опубликовано: 23.01.1986
Авторы: Балова, Дубровина, Зеленова, Лозенко, Никольский, Рябов, Семихатова, Смирнова, Сутягина, Тишаев
МПК: C12N 1/02
Метки: дрожжей, фильтрования, хлебопекарных
...с линейной плотностью0,44 текс и степенью усадки 35%,воздухопроницаемость полотна50 дм /м с и объемная плотность0,22 г/см. Затем на фильтр-прессесоздают давление 250 кПа и начинаютподачу дрожжевого молока для фильтрования. Продолжительность цикла . отфильтровывания дрожжей составляет40 мин, Потери дрожжей при фильтровании, которые определяют путеммикроскопирования, составляют 2-4клетки в поле зрения микроскопа.Качество отфильтрованных дрожжей:влажность 7 1,8%, подъемная сила68 мин.П р и м е р 2. Фильтр-пресс ос О нащают фильтровальным нетканым иглопробивным полотном, изготовленным изполиэтилентерефталата с линейнойплотностью 0,167 текс и усадкой 70%,воздухопроницаемостью 20 дм,/м 2 с иобъемной плотностью 0,45 г/см. Затем на...
Питательная среда для культивирования микроорганизмов, используемая при приготовлении ржаной закваски в производстве хлеба
Номер патента: 1206302
Опубликовано: 23.01.1986
Авторы: Аверина, Дерканосов
МПК: C12N 1/18
Метки: закваски, используемая, культивирования, микроорганизмов, питательная, приготовлении, производстве, ржаной, среда, хлеба
...смешивают с 760 гсвеклосахарной вытяжки (содержаниесухих веществ 3,3 ). Соотношениемуки и вытяжки 24,0:76,0 (мас.%).Полученную питательную среду с5 содержанием усвояемых сахаров 3,54 Хиспользуют для приготовления жидкойржаной закваски,Разводочный цикл осуществляют поунифицированной инструкции с,исполь.20 зованием дрожжей Я.сегеч 1 я 1 ае Д -1,ГБ.шдпог "Чернореченскийв и молочнокислых бактерий Ь.Ъгечдя, Ь-саяе.26, Ь.р 1 апеагцш, Ь.Гегшепгг.В производственном цикле после25 отбора из созревшей закваски 0,5 кгв нее вводят 0,5 кг приготовленнойпитательной смеси. Температура брожения закваски составляет 32 С. Вре.мя достижения полной зрелости закваски 4 ч, кислотность 10,9 град.,подъемная сила 22 мин.П р и м е р 5. Приготовление вытяжки из...
Штамм 37-продуцент пектолитических ферментов
Номер патента: 1206303
Опубликовано: 23.01.1986
Авторы: Артемьева, Гребенькова, Костромина
МПК: C12N 15/00, C12N 9/14
Метки: 37-продуцент, пектолитических, ферментов, штамм
...воздушныйхорошо развит, имеет длинные, тонкиесептированные гифы. Ширина клетокмицелия 2,5-3,0 мкм.Конидиеносцы длинные 0,6-1,0 ммшириной 6"10 мкм, толстостенные,неветвящиеся, беэ перегородок,расширяющиеся кверху в грушевидный пузырек диаметром 25-40 мкм. Концы конидиеносцев коричневого цвета.Стеригмы двурядные. Размер первичных стеригм 7-9 мкм, вторичных3-5 мкм.Конидии круглые с шиповидной оболочкой, коричневого цвета. Диаметрконидий 5-7 мкм. Цепочки конидий ча 206303 2 ще всего свободно располагаются по всей поверхности головки конидиеносцев, образуя шаровидную головку.Культуральные признаки.На среде морковный агар колонии круглые,к 8-10 сут достигают 10-12 см, имеют мозговидную складчатость. Центральная зона колонии - эона обильного...
Штамм 20-продуцент -амилазы
Номер патента: 1206304
Опубликовано: 23.01.1986
Авторы: Артемьева, Гребенькова, Костромина
МПК: C12N 15/00, C12N 9/26
Метки: 20-продуцент, амилазы, штамм
...мкм, преобладают 2,02,5 мкм.Культуральные признаки.На естественной среде из солодового сусла с агаром колонии выпуклыес ровными краями, круглые, на 810 сут достигают диаметра 4-5 см.Инцелий молодой культуры белый, пушистый, слегка клочковатый. На 1214 сут в центральной части гигантской колонии отдельные участки мицелия становятся бурыми с желтоватымоттенком. 206304 2Конидиеносцы с конидиями формируются в основном по краю колонии. Конидии желтого цвета.Обратная сторона колонии радиаль 5 но складчатая, в центре пигментиро- /ванна, Пигмент коричневого цвета,На синтетической среде Чапека-Докса колонии растут очень медленно,достигают к 10-14 сут диаметра 1,5- 10 2,0 см. Колонии круглые, слегкавыпуклые, с ровными краями. Иицелиймолодой...
Способ профилактики гриппа
Номер патента: 1147029
Опубликовано: 30.01.1986
Авторы: Александрова, Будиловский, Гармашова, Гендон, Климов, Коваль, Лисовская, Медведева, Полежаев
МПК: C12N 7/00
Метки: гриппа, профилактики
...по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул Проектная, 4 Изобретение относится к медицине ,и касается профилактики гриппа.Целью изобретения является повышение защитного эффекта.Способ иллюстрируется следующим примером.Вакцину для профилактики детей получают следующим образом.Каждым рекомбинантным штаммом заражают отдельные партии 10-12- дневных развивающихся куриных эмбрионов. Через 48 ч инкубации при 32 С из зараженных эмбрионов кажодой партии собирают аллантоисную вируссодержащую жидкость в отдельные емкости; после чего смешивают6,1 в равных объемах в дозе 1010ЭИД и разливают в ампулытяпо 4,0 мл. Содержимое ампулы подвергают лиофилизации (вакуумная сушка), затем ампулы...
Штамм ( ) продуцент молокосвертывающего фермента
Номер патента: 1211288
Опубликовано: 15.02.1986
Авторы: Бойко, Варенко, Мирошниченко, Негруцкий, Соболь
МПК: C12N 15/00, C12N 9/58
Метки: молокосвертывающего, продуцент, фермента, штамм
...и патогенность культу- ЗОрального фильтра определяли на беспородных белых мышах обоего пола. Полученные результаты показали, чтокультуральный фильтрат штамма М НдгясМорогця 1 агдсдпцз при внутрибрюшном и пероральном методах введения патогенными и токсичными свойствами не обладает.П р и м е р 1. Штамм М НдгзсМорогця 1 агдсдпця выделен из 4 О плодового тела, произраставшего настволе срубленной сосны. Культуруштамма сохраняли путем редких пересевов на агариэированную глюкоэокартофельную среду или агаризиро ванное пивное сусло.Для обнаружения молокосвертывающей активности штамм Мкультивировали на глюкозо-пептонной средеследующего состава: г/л: глюкоза10,0; пептон, 3,0; КНРО 0,4; КНдРО0,6, МСЯС, 7 НдО 0,5, ЕпЯО 7 НдО0,001, СаС...
Способ получения препарата гистидиндекарбоксилазы
Номер патента: 1211289
Опубликовано: 15.02.1986
Авторы: Прозоровский, Романцев
МПК: C12N 9/88
Метки: гистидиндекарбоксилазы, препарата
...температуре. Суспензию центрифугируютв указанных условиях, после чегоосадок суспендируют в 150-160 млацетона и фильтруют, промывая нафильтре дважды ацетоном (по 150 мл)и эфиром (по 100 мл). Препарат высушивают на фильтре 30 мин. Полученный таким образом ферментный препарат гистидиндекарбоксилаэы (24,9 г)хранят в чашках Петри при 10 С 1 г.Активность при хранении уменьшаетсяна 4-6%, Выход 64,5% (от активностив биомассе), Активность препарата0,445 мккат на 1 г сухого весапрепарата.П р и м е р 3. Клетки продуцентаМ 1 сгососсцв зр.п. выращивают напитательной среде известного составав условиях аэрации. Биомассу собира -ют центрифугированием (10 000 8,15 фС, 15 мин) через 37 ч после выхода роста культуры на стационарнуюфазу,Стадия 1. 82,5...
Штамм 19131 серовара 58, используемый для получения моноспецифической диагностической сыворотки
Номер патента: 1172260
Опубликовано: 15.02.1986
Авторы: Адамов, Резников, Шуркина
МПК: A61K 39/395, C12N 1/20
Метки: 19131, диагностической, используемый, моноспецифической, серовара, сыворотки, штамм
...ферментируют глюкозу и маннит (до кислоты без газа),не ферментируют инозит и салицин,образуют индел, декарбоксилируют.лизин и орнитин и не дигидрируютаргинин не фосфоресцируют, относятся к 1 группе Хейберга, дают феномен"тяжа", не растут на 13-ной пептонной воде с 73 и 107 хлорида натрия,не агглютинируются холерными диагностическими О-, Огава-, Инаба-,КО-, ОН-сыворотками, не лиэируютсяхолерными фагами С, Эльтор, ХДФ 3,4, 5 и ТЭПВ 1, 2, 3, 4, 5, б, 7,Антигенные свойства. Обладаютспецифическим О-антигеном, При иммунизации животйых вызывают образование специфических агглютининов. Полученная сыворотка агглютинируетштаммы гомологичного серовара и неагглютинирует культуры гетерологичных сероваров.Для приготовления...