C12N — Микроорганизмы или ферменты; их композиции
Способ определения эффективности защиты подводной поверхности от обрастания
Номер патента: 1382851
Опубликовано: 23.03.1988
Авторы: Захарков, Маторин, Чернов
Метки: защиты, обрастания, поверхности, подводной, эффективности
...образца.Смыв производят жесткой кисточкой вобъем отфильтрованной морской воды,равный объему кюветы фосфороскопа(15 мл), После каждого смыва прове"ряют чистоту кисточки прополаскив я 50ее в таком же объеме морской профильтрованной воды. Каждый полученныйсмыв выдерживают в темноте в течение15 мин - время темновой адаптации диатомовых водорослей,55Время темновой адаптации - время,в течение которого реакционные центры 1-йи 1-йфотосистем переходятв открытое" состояние 0 темновой адаптации свидетельствует постепенное увеличение высоты вспьппки с удлинением времени пребывания водорослейв темноте. После выдерживания водорослей в течение времени темновойадаптации все реакционные центры переходят в восстановленное состояние,и поэтому амплитуда...
Способ культивирования бактерий воrdетеllа реrтussis
Номер патента: 1384206
Опубликовано: 23.03.1988
Авторы: Ацуси, Едзи, Масахару, Содзи, Хисао
МПК: C12N 1/20
Метки: бактерий, воrdетеllа, культивирования, реrтussis
...на среде БГ в течение 24 ч и суспендируют в среде ШШ.Получают суспенэию концентрациейклеток 5 10 кл./мл.Плотную среду ШШ с плотностью агара 1,2 , содержацую ЦЦ или его. производную, наносят на пластины, затем распыляют микробную суспензиюдо содержания 10 клеток на однупластину.Результаты роста бактерий (числоколоний) после четырехсуточногоинкубирования при 35 ОС представленыв табл.1.П р и м е р 2, Суспенэию для ино,кулирования, полученную по примеру1,инокулируют в 1 млжидкой среды ШШ, содержащей метил-р-ЦЦ при числе клеток 10 , и инкубируют при 35 С в Ь- пробирке Монода с возвратно-поступательным встряхиванием.Результаты влияния концентрации метил-р-ЦЦ на мутность среды с культурой в зависимости от времени инку Ъ баций"приведены...
Синтетическая среда для определения сахаролитической активности бруцелл
Номер патента: 1210453
Опубликовано: 23.03.1988
Авторы: Алимов, Зайнеев, Салмаков, Хазипов
Метки: активности, бруцелл, сахаролитической, синтетическая, среда
...физиологического раствора,2, Среда беэ углевода + 01 мпсуспензии бруцелл.Реакцию оценивают по следующейшкале, Оценка резуль- ОбознаЦвет среды татов реакции чение 5 Желтый Интенсивное сбраживание Зеленоватожелтый илизеленый Слабое сбраживание Синий Отсутствиесбраживання В табл.1 приведены результатыизучения сахаролитической активности бруцелл штамма Вг.аЬогцэ 9.П р и м е р 2, В 1 л дистиллированной воды растворяют натрий фосфорнокислый двухзамещенный безводный -0,60 г, калий фосфорнокислый одноэамещенный безводный - 0,25 г и натрий хлористый - 9,00 г. К этому раствору добавляют 1,5 мп рабочего раствора индикатора бромтимолового синего, Среду разливают по 5 мл в пробирки и стерилизуют в автоклаве при120 С в течение 30 мин.Перед...
Способ дифференциации r-форм холерных вибрионов от l-форм и их ревертантов
Номер патента: 1198952
Опубликовано: 30.03.1988
Метки: l-форм, r-форм, вибрионов, дифференциации, ревертантов, холерных
...е О,3 Ошибка среднейа е 0,3 . Изобретение относится к области медицины, в частности эпидемиологии.Целью изобретения является ускорение и упрощение способа.П р и м е р. Нз колоний, подозрительных на Р"форму, выращенных на 1,5 Е-ном агаре Мартена на)чашках Петри, покрытых стерильными полупроницаемыми целлофановыми дисками, готовят взвесь на фосфатном буфере с концентрацией 1 млрд.м.кл в 1 мл. Повышение концентрации микробной взвеси гасит Флуоресценцию, а понижение до 500 тыс. снижает интенсивность 15 собственной флоуресценции, Целлофановые диски используют с целью изоляции колоний от примесей питательной среды, Суспензии.живых бактерий разливают в .стандартные кюветы по 8 мл. 20 В качестве контроля, по которому настраивается прибор...
Штамм гибридных культивируемых клеток мыши мus мusсulus, используемый для получения моноклональных антител к урокиназе человека
Номер патента: 1384614
Опубликовано: 30.03.1988
Авторы: Домогатский, Кратасюк, Рохлин, Синицын, Смирнов, Якубов
МПК: A61K 39/00, C12N 5/00
Метки: антител, гибридных, используемый, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, мыши, урокиназе, человека, штамм
...Фермента, взаимодействуют с егодвумя молекулярными Формами.Криоконсервирование клеток штамма.2 10 клеток консервируют в 1 млтелячьей эмбриональной сыворотки сдобавлением 10 Х диметилсульфоксидав пластиковых ампулах, Замораживаниеведут по следующей схеме; снижаюто отемпературу до 4 С, а затем по 1 Св мин до -40 С. Клетки хранят в жидком азоте. Размораживают быстро при37 С. Жизнеспособность клеток послеоразмораживания составляет 70-80 Х.Использование штамма 01 С иллюстрируется следующими примерами..П р и м е р 1. Клетки штамма П 1 Спомещают в пластиковый флакон объемом 75 см по 5" 10 клеток в 5 млсреды КРМ 1-1640 с 107. эмбриональнойтелячьей сыворотки, 107, лошадинойсыворотки, 4 мМ Е-глутамина, 100 ед/1384614 Культуральная среда...
Способ идентификации вирусов и бактерий
Номер патента: 1386031
Опубликовано: 30.03.1988
МПК: C12N 15/00, C12Q 1/68
Метки: бактерий, вирусов, идентификации
...в которой вирусный передатчик РНК детектируется посредством метода сзндвичгибридизации (табл. 3). Реагенты сэндвич-гибридизации получают иэ ДНК вируса БЧ 40 (ВВЬ) путем разделения ДНК на две части с использованием РяС 1-фермента. Эти фрагменты выделяют и очищают посред-. ством электрофореза на агарозном геле. Фрагмент А (4000 основных пар) подвергают радиоактивному мечению путем "ник" трансляции 1 " и фрагментыВ (1220 основных пар) фиксируют на фильтре;Фрагменты.ДНК выбирают таким образом, что каждый содержит гены, кодирующие как ранние, так и поздние передатчики инфекции. Так, например, фрагмент В содержит примерно 700 основных пар от структурного белкового гена ЧР 1 и более 600 основных пар от гена более ранних передатчиков...
Способ консервации мицелия макрогрибов
Номер патента: 1386653
Опубликовано: 07.04.1988
Авторы: Даниляк, Мануильский, Соломко
Метки: консервации, макрогрибов, мицелия
...на свещищ"о культуральную сре- лия штаммов баэидиомицета Р.овпгеаля определения скорости роста и гцз после криоконсервации по предладу для опрежизнеспособности материала, гаемому и известному способам д ано вП р и м е р 2. Мицелий высшего табл.2.базидиального гриба Р.озггеагцв штамм 30 Как следует иЭ табл.1, наилучшиеИБКиз коллекции Института бота- результаты получают при криоконсерваники им.Н.Г.Холодного АН УССР культи- ции мицелиальной массы штаммов ИМВУвируют на плотной питательной среде 1300 и ИБК, которые перед погру на протяжении 7 сут, затем дегидра- жением в азот дегидратируют до влажтируют над СаС 1 в вакуумном эксика ности 10% при 5 и 7,5 С, Скоростьторе при 5 и 7,5 С на протяжении роста этих двух штаммов после консер 8...
Способ получения пептона
Номер патента: 1386654
Опубликовано: 07.04.1988
Авторы: Боруцкая, Волощук, Зинченко, Искренко, Карпюк, Простяков, Телишевская, Ткачев
МПК: C12N 1/20
Метки: пептона
...под вакуумом илисливом через бумажные фильтры, Готовый жидкий пелтон сушат методомраспыления.Выход пептона 18-237 по известному способу 12-133Характеристика пептона (миопепто"на ), полученного по предлагаемомуспособу в сравнении с известным,приведена в табл.1. 45 Для определения. ростобеспечивающей способности миопептона его испытывают в составе мясопептонного бульона (1 Х ) на рост тест-штаммов микроорганизмов. С этой целью 24 часовые культуры микроорганизмов вы" севают в количестве 0,2 мл в пробирки с 8 мл опытных и контрольных сред. Результаты оценивают через 20-24 ч роста культур при 37 С. Определение проводят турбидиметрически на фотоэлектроколориметре при длине волны 670 нм в 5 мм кюветах. Полученные данные выражают...
Штамм бактерий sтrертососсus сrемоris, используемый в заквасках для кисломолочных продуктов
Номер патента: 1386655
Опубликовано: 07.04.1988
Авторы: Головина, Поляков, Шмелева
Метки: sтrертососсus, бактерий, заквасках, используемый, кисломолочных, продуктов, сrемоris, штамм
...бульон. Рост при рН среды 9,2, при рН среды 9,6 роста нет.Органические среды, Агар с гидролизованным молоком. Активный рост 35 при глубинном посеве в виде чечевичек,при поверхностном в виде блестящих колоний беловатого цвета с ровным краем диаметром 1"2 мм.Физико-биохимические признаки. Же-. 40 латину не разжижает. Лакмусовое молоко и молоко с 0,1% метиленовой сини восстанавливает и свертывает. Мясо. - ;пептонный бульон с глюкозой. Равномерное помутнение беэ образования 45 газа, Отношение к углеводам,Сбраживает лактозу, глюкозу, галактозу, сахарозу. Не сбраживает мальтозу,и декстрин. Не образует аммиак иэ аргинина. Резистентен к специфическо му бактериофагу. Предельная кислстность через 7 сут термостатировавияо при ЗООС составляет...
Консорциум штаммов бактерий lеuсоnоsтос oenos, используемый для кислотопонижения виноградного сусла и виноматериалов
Номер патента: 1386656
Опубликовано: 07.04.1988
Авторы: Колегова, Матвийчук, Размадзе
МПК: C12G 1/02, C12N 1/20, C12P 39/00 ...
Метки: lеuсоnоsтос, oenos, бактерий, виноградного, виноматериалов, используемый, кислотопонижения, консорциум, сусла, штаммов
...содержании свободного сернистого ангидрида 11,0 мг/л, После получения консорциума из данных штаммов повторно проверяли кислотопонижающую способность каждого штамма, входящего в ассоциацию, и ассоциативной культуры (табл.З).Проверку проводили на виноматериале .сорта Апиготе, Как видно из табл.З, ассоциативная культура способна утилизировать яблочную кислоту в вино- материале с титруемой кислотностью 13,3 г/л, содержанием винной кислоты 7,8 г/л, сернистого ангидрида свободного 11 мг/л и общего 75 мг/л, рН 2,80 в течение 14 сут, активные штамьы Т-А и Тза 30 сут. Штаммы ТС, Ти Ттолько частично проводят яблочно-молочное брожение в экстремальных условиях.Кислотопонижающую способность консорциума проверяли в высококислотном виноматериале сорта...
Питательная среда для культивирования кампилобактерий
Номер патента: 1386657
Опубликовано: 07.04.1988
Авторы: Гашимова, Матвеева, Мороз, Сафонова, Темирханова, Хазенсон
МПК: C12N 1/20
Метки: кампилобактерий, культивирования, питательная, среда
...метабисульфит 6,67, железо сернокислоезакисное 6,67, натрия глютамат 40,05,натрия хлорид 133,54, агар порошковидный 267,07, натрий углекислый5,34. Перемешивают в течение 40 мин.Навеска среды 37,45 г/л .соответствует оптимальной концентрации ингредиентов.После стерилизации среду остужают до 45-50 С, добавляют 5 Х стериальной дефибринированной крови, разпивают в чашки Петри по 20-25 мл, После застывания среду подсушивают втермостате в течение 30-40 мин. Возможно использование среды без добавления крови.П р и м е р 5, Для определениячувствительности и скорости ростапроводят посев каждого штамма поО, мл взвеси культур из разведения10 на испытуемую и контрольныесреды.Посевы инкубируют в микроаэрофильных условиях при 42 С,...
Штамм бактерий sтrертососсus асетоiniсus, используемый для производства кисломолочных продуктов
Номер патента: 1386658
Опубликовано: 07.04.1988
Авторы: Гриценко, Крылова, Терещук, Янковский
МПК: A23C 9/127, C12N 1/20
Метки: sтrертососсus, асетоiniсus, бактерий, используемый, кисломолочных, продуктов, производства, штамм
...методом титрования децинормальной щелочью по индикатору фенолфталеину, активность кислотообрсзования, предельная кислотность, роств гидролиэованном бульоне с различным содержанием БаС 1,. желчи, фенола,сбраживание углеводов - известнымиметодами.Предлагаемый штамм Я. асе 1 ОЫ 1 -сця а может быть использован в составе различных заквасок, которые в зависимости от целевого продукта отличаются как по видовому, так и по штаммовому составу.П р и м е р 1. Приготовление обез Ожиренного кисломолочного напитка сиспользованием штамма Я. асе 1 о 1 псцяа.Пастеризуют 5 т обезжиренного молока, охлаждают до 30 С и вносят в не го ЗХ производственной закваски,Приготовление закваски проводятв два этапа: сначала готовят лабораторную закваску, затем...
Способ получения ингибиторов протеиназ серой гнили подсолнечника
Номер патента: 1386659
Опубликовано: 07.04.1988
Авторы: Балаян, Левицкий, Погорлецкая
МПК: C12N 9/50
Метки: гнили, ингибиторов, подсолнечника, протеиназ, серой
...(пипеткой 0,4-0,5 мл) и заражали среду спорами патогена. В течение 14-15 сут наблюдали рост культуры серой гнили. 0 биологической активности ингибиторов судили по размерам грибницы патогена и количеству заросших лунок.П р и м е р 1. Используют семена подсолнечника, которые замачивают указанным способом, а полученный раствор ингибитора и ингибитор, полученный по известному способу, сравнивают по антиферментному действию и биологической активности, помещая раствор (1 мг препарата в 1 мп) в лунки на питательной среде (табл. 3). Ингибиторную активность определяют по гидролизу кззеина, а удельную активность рассчитывают на единицу белка в исследуемом растворе, Высокая удельная ингибиторная активность объясняется отсутствием в экстрактах...
Способ получения белка поверхностного антигена вируса гепатита в
Номер патента: 1387878
Опубликовано: 07.04.1988
Авторы: Акио, Ацуси, Кениси, Нобуяа, Сикатеру, Фукусабуро
МПК: C12N 15/00
Метки: антигена, белка, вируса, гепатита, поверхностного
...при тех же условиях что описаны, в течение 12 ч.Трансформируют Е.со 1 Х 1776 полученной плазмидой и получают трансфор мированную культуру, стойкую к ампициллину, Из колоний вьделяют ДНК плазмиды, определяют нуклеотидную последовательность ДНК, а затем определяют область гена кислой фосфатазы, удаленную при помощи ВА 1, 3 1. Среди этих35 ДНК отбирают и вьделяют искомые плазмиды рАМ 81, рАМ 82, рАМ 83 и рАМ 84, в которых полностью отсутствует структурный ген фосфатазы.40Обозначают "А" в кодоне АТС, кодирующем первую аминокислоту (метионин) продукта Р 60 структурного гена фосфатазы, через "+1", вэтих челночных носителях удаляют следующие области, рАМ 81; до +2, рАМ 82: до - 33, рАМ 83". до -50 и рАМ 84: до -51. рАМ 81, рАМ 82, рАМ 83 и рАМ...
Способ определения энтеротоксина энтеробактерий в биологическом материале
Номер патента: 1388422
Опубликовано: 15.04.1988
Авторы: Диатроптова, Емельяненко, Пархоменко, Флуер
МПК: C12N 1/00, G01N 33/48
Метки: биологическом, материале, энтеробактерий, энтеротоксина
...1:1 на 15 - 20 мин в каждом стаканчике. Затем проводят по спиртам 100, 96,а70, 50 по 5 мин в каждом и через 4 порции Фосфатно-буферной смеси с рН 7,2-7,4 по 5 мин в каждой порции. Перед началом окраски стекла опускают на 5- 10 мин в Фосфатно-солевой буфер 4 О с рН 7,2-7,4 при комнатной температуре.После депарафинирования для связывания энедогенной пероксидазы сре- зы помещают на 30 мин в раствор перо ксидазы хрена, приготовленный из расчета 15 мг препарата на 1 О мл фосфатно-буферной смеси при рН 7,2- 7,4, После трехфазного отмывания в фосфатном буфере срезы обрабатывают перекисью водорода на метаноле в соотношении 1:99 в течение 10 мин, После очередного трехкратного отмывания в Фосфатном буфере на испытуемые срезы наносят...
Штамм бактерий viвriо сноlеrас еlтоr-продуцент умеренного фага п серотипа у1 гетероиммунной категории
Номер патента: 1388423
Опубликовано: 15.04.1988
Авторы: Анисимов, Гончарова, Грачева, Мороз, Остроумова, Успенская, Шмеркевич
МПК: C12N 1/20
Метки: viвriо, бактерий, гетероиммунной, еlтоr-продуцент, категории, серотипа, сноlеrас, умеренного, фага, штамм
...и желатину, не образует 40дигидролазу аргинина, образует декарбоксилаэы лизина и орнитина.Не растет при повышенной (7-10 )концентрации хлорида натрия. Гемолизирует эритроциты барана по Грейгу. 45Серологические свойства,Агглютинируется до титра холернымисыворотками 0 и Огава, не агглютинируется холерными сыворотками РО иИнаба.50Штамм способен спонтанно продуцировать умеренный фаг 611 У 1 гетероиммунной категории, который мезируетхолерные вибрионы, лизогенные по фагам 1-У категорий, и при мезогенизации чувствительной культуры холерныхвибрионов создает у нее иммунитет(резистентность) только к фйгам своейиммунной категории и не создает имму 23 2нитета к фагам 1-У иммунных категорий.Фаг 611 используют при полученииспецифической тест-культуры...
Способ определения повреждения клеток грамотрицательных бактерий
Номер патента: 1388425
Опубликовано: 15.04.1988
Авторы: Иванов, Мирошников, Фомченков
МПК: C12N 13/00, C12Q 1/02
Метки: бактерий, грамотрицательных, клеток, повреждения
...натрия имеет место в случае, если частота поля задается в области высокочастотного спада ЭОЭ, т.е. в6 7пределах 10 -10 Гц. В этом случае обеспечивается максимальная чувствительность при определении повреждения внешней мембраны клеток, повышается точность анализа.У клеток с неповрежденной внешней мембраной величина относительного измененияпри добавлении додецилсульфата натрия также изменяется из-за изменения электрических свойств клеток при адсорбции его на их поверхности. Однако у неповрежденных клеток Ь 3/ не превышает 207., в то время как у клеток с поврежденной внешней мембраной ь //3, составляетФ при концентрации ДСН 2 10 М и мега 6 7 герцевой частоте 10 - 10 Гц 39 76 Х.П р и м е р 2. Определяют повреждение бактериальных клеток Еяс...
Способ получения гетерополисахарида
Номер патента: 1389683
Опубликовано: 15.04.1988
Автор: Джон
МПК: C12N 1/20, C12P 19/06
Метки: гетерополисахарида
...в течение7 дней. Желатиновые столбики содержались при 20 С. МС 1 В 11854 показалменьшую степень протеолитической активности, чем МС 1 В 11803 (см. табл.1),Тесты на требования факторов роста,Субкультуры подготовили в виде прямой проволоки трижды в среде РВС сдистиллированной водой на стекле.Получили удовлетворительный рост че"рез 4 дня, при этом особых требований к факторам роста не было.Тест на стимулирование метионимом.Одну каплю слегка мутной молодой выросшей культуры в среде РВС с дистиллированной водой на стекле инокулировали в РВС с и без 10 / г/мл 1.-метионином в 1 мл в 16 мм трубках. Фактастимуляции скорости роста Е-метиони 45ном не наблюдали.Использование источника углерода.Среду РВ с одними источниками углерода (О, 17),...
Мелиоидозный бактериофаг 1623-пр для идентификации возбудителей мелиоидоза и сапа
Номер патента: 561398
Опубликовано: 23.04.1988
Авторы: Адимов, Кирдеев, Токарев
Метки: 1623-пр, бактериофаг, возбудителей, идентификации, мелиоидоза, мелиоидозный, сапа
...колоний может наблюдатьсязона неполного просветления культуры,умеренно или слабо выраженная. Количество штаммов, лизировавшихся бактериофагами(числитель) из числа изученных (знаменатель) фаг возбудительмелиоидоза возбудитель сапа9/9 О/154 7/14 О/412 Составитель Е.КолмаковаРедактор Н, Силь нягина Техред А. Кравчук Корректор О.Кравцова Подписное Тираж 520 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5Заказ 3375 Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к микробиологии. Известен мелиоидозный бактериофаг В 61, используемый для типирования штаммов бактерий сапа.Недостатком такого бактериофага является ограниченная...
Мелиоидозный бактериофаг 1633 для идентификации возбудителей мелиоидоза и сапа
Номер патента: 561400
Опубликовано: 23.04.1988
Авторы: Адимов, Кирдеев, Токарев
Метки: бактериофаг, возбудителей, идентификации, мелиоидоза, мелиоидозный, сапа
...ап 431 18 2 1633 2/ 7 1 актор Н.Сильнягина Техред А. Кравчук Корректор И,Эрдейи аказ 337 20 Подписноеенного комитета СССР Тираж НИИПИ Государст ,па делам изобр 35, Москва, Жтений и открытий Раушская наб д. 4/5 13 нно-полиграфическое предп ятие, г, Ужгород, ул. Проектна роизводст Изобретение относится к микробиологии.Известен мелиоидоэный бактериофагВ 61, используемый для типирования5штаммов бактерий сапа,Недостатком этого бактериофаэа является ограниченная литическая активность по отношению к штаммам бактерий сапа и мелиоидоза. 10Предлагаемый мелиоидозный бактериофаг 1633 обладает высокой специфичностью и отличается от бактериофага В 61 широким диапазоном литической активности по отношению к штаммам возбудителей мелиоидоэа и сапа,а также...
Штамм бактерий еsснеriснiа coli продуцент нейтральной протеиназы
Номер патента: 1390241
Опубликовано: 23.04.1988
Авторы: Смирнова, Усманова, Федорова, Хайтлина
МПК: C12N 9/50
Метки: бактерий, еsснеriснiа, нейтральной, продуцент, протеиназы, штамм
...среде, из расчета 1 млкультуры на 100 мл свежей среды. Культивирование проводят в термостатепри 37 С в течение 5 дней,Ежедневно из колбы отбирают 10 млбактериальной культуры для определения количества клеток и ферментативной активности, О количестве бактерий в отобранных пробах судят по оптической плотности суспенэии приЯ ==600 нм, количеству колоний, выросшихи;, твердой среде, и концентрации об"щего белка в бактериальном экстракте.Для определения ферментативнойактивности клетки осаждают центрифугированием при 5000 об/мин в течение 20 мин, суспендируют в 3 мл раствора для экстракции актина (0,5 мМАТФ, 0,2 мМ СаС 1 , рН 7,5) и разрушают 3 циклами замораживания - размораживания, Полученный экстракт осветляют центрифугированием при 12000...
Способ количественного определения углеводородов в биомассе дрожжей, выращенных на углеводородах
Номер патента: 1390530
Опубликовано: 23.04.1988
Авторы: Герт, Зюкова, Сабине, Сигфрид, Федорович, Фолкер, Энгельберт, Юрген
МПК: C12N 1/26
Метки: биомассе, выращенных, дрожжей, количественного, углеводородах, углеводородов
...(1:1) и хроматографируют на колонке с окисьюалюмцния с использованием в качествеэлюента указанных растворителей, После хроматографии раствор упариваютдо постоянного веса, по которому судят о количестве остаточных углеводородов,35П р и м е р 1, В круглодоннойколбе объемом 500 мл при помощи сильного встряхивания смешивают 20 г сухих кормовых дрожжей, выращенных нанефтяном дистилляте и экстрактивноочищенных, 20 г гидроокиси калия,20 мл дистиллированной воды и 200 млэтанола, значение рН среды 12. Полученную смесь кипятят 3 ч с обратнымхолодильником, После гидролиза добавляют 100 мл дистиллированной водыи многоступенчато экстрагируют,200 мл циклогексана, Циклогексановыефракции промывают дистиллированнойводой и сушат сульфатом натрия,...
Способ получения биомассы
Номер патента: 1392092
Опубликовано: 30.04.1988
Авторы: Бацура, Доморощенкова, Красильников, Пейчев, Покотило, Савчук
МПК: C12N 1/16
Метки: биомассы
...ступенчатого сепарирования ее. В качестве азотного питания добавляют раствор карбамида (467 азота) из расчета 70 кг и фосфорное питание в виде фосфорной кислоты (707-ной) в количестве 65 кг на 1 т сухих дрожжей. Соевая сыворотка вносится в сборник дрожжевой суспензии после 11-й ступени сепарации в соотношении 1;1 к объему суспензии. Величина этого соотношения зависит, в основном, от содержания барды в продукте - кормовых дрожжах.Параметры выращивания дрожжей следующие;Скорость разбавления среды, чО, 15-0, 10Температура, С 34-38Расход воздуха нааэрацию, м/м.чрН культуральнойсреды поддерживаютпутем добавлениясоляной или сернойкислоты до значения 3,5-4,5Культуральную среду непрерывно отбирают из дрожжерастильного процесса и после...
Способ выделения и очистки внеклеточной гуанилрибонуклеазы тriсноdеrма наrziаnuм
Номер патента: 1392093
Опубликовано: 30.04.1988
Авторы: Безбородов, Безбородова, Василева-Тонкова
МПК: C12N 9/22
Метки: внеклеточной, выделения, гуанилрибонуклеазы, наrziаnuм, тriсноdеrма
...фракции концентрируют ультрафильтрацией через мембрану УМи диализуют против 0,01 М трис-НС 1 буфера рН 7,7, Затем раствор фермента вносят в колонку с ДЭАЗ- целлюлозой (4 х 16 см), уравновешенную тем же буфером, со скоростью 100 мп/ч и промывают 100 мл исходного буфера, Вся активность фермента находится во фракциях, выходящих из колонки. После подкисления до рН 5,0 0,5 М уксусной кислотой раствор фермента, вносят со скоростью 60 мл/ч в колонку с КМ-целлюлозой (2 х 7 см), уравновешенной 0,01 М ацетатно-аммиачным буфером, рН 5,4. Фермент элюируют 0,5 М ацетатно-аммиачным буфером того же рН, Получают 7 мл раствора фермента с удельной активностью 2860 ед/А ь =1 и степенью очистки в 6000 раз с выходом по активности 50%.П р и м е р 2. 27 л...
Рекомбинантная плазмидная днк рсек 10, кодирующая синтез фрагмента кленова днк-полимеразы 1 е. coli, и способ ее конструирования
Номер патента: 1392094
Опубликовано: 30.04.1988
Авторы: Дегтярев, Кравченко, Кузнеделов, Нетесова, Петренко, Ривкин
МПК: C12N 15/00
Метки: coli, днк, днк-полимеразы, кленова, кодирующая, конструирования, плазмидная, рекомбинантная, рсек, синтез, фрагмента
...фрагменты ДНК электрофорезом в 47.-ном полиакриламидном геле. Гель окрашивают в растворе бромистого этидия 2 мкг/мл, вырезают из геля зону, содержащую векторную часть ДНК плазмиды рСЕЕ 12, и выделяют ДНК из геля методом электроэлюции. 10 мкг плазмидной ДНК рС 155 гидролизуют 20 ед. рестрикционной эндонуклеазы ВашН 1 в 100 мкл буфера для гидролиза, содержащего 20 мМ трис-НС 1 рН 7,8, 10 мМ МяС 1, 50 мМ МаС 1, 2 мМ 2-меркаптоэтанола, при 37 С 1 ч. В полученную реакционную смесь добавляют 25 ЙАТР, ВСТР, ЙСТР и ТТР, до 0,05 мМ каждого, 10 ед. ДНК-полимеразы 1 и инкубируют 30 мин при 12 С. Реакцию останавливают добавлением Иа ЭДТА до концентрации 20 мМ, белок удаляют экстракцией водным фенолом, рН 8,0 и ДНК трижды переосаждают...
Способ получения челночного вектора
Номер патента: 1393317
Опубликовано: 30.04.1988
МПК: C12N 15/00
Метки: вектора, челночного
...как описано выше. Полученные таким путем ДНК анализируют различными ограничительными ферментами, такими как ХЬо 1 и НпЫ 111, и в результате определяют ввод НВЧ ДНК в векторы,и их направление.Полученные плазмиды, выражающие ген НВз Ар, включают ген НВз и ген НВс, идущие от гена кислой фосфотазы.Фрагмент гена НВз Ая (3 мкг), полученный путем расщепления плазмиды рНВЧ посредством Вав Н 1, обрабатывают ДНК полимеразой Т, (0,2 Б) в растворе (100 мкл) 67 мМ Трис-НС 1 (рН 8,6), 6,7 мМ МРС 1, 10 мМ 2-меркаптоэтанола, 6,7 мМ ЕДТА и 16,7 мМ (МН)80, который содержит 200 мМ 1 АТР, 1 СТР, Ы ТТР и ЫСТР, в течение 30 мин с тем, чтобы заполнить расщепленный Вав Н 1 конец. Реакционную смесь подвергают экстракции фенолом и осаждению этанолом. Полученные...
Питательная среда для хранения бактериальных продуцентов пектолитических ферментов
Номер патента: 1393846
Опубликовано: 07.05.1988
Авторы: Бравова, Бражникова, Брюханова, Макарова, Мирошник, Смирнова
МПК: C12N 1/20
Метки: бактериальных, пектолитических, питательная, продуцентов, среда, ферментов, хранения
...деградации пектина свекловичного жома, которые приготавливали путем щелочного гидролиза молотого до размеров частиц 1-2 мм свекловичного жома в водном растворе соды кальцинированной при соотношении сода кальцинированная:вода водопроводная: :свекловичный жом 1,5:160: 15 в течение 1 ч при 125 С с последующей фильтрацией гидролизата через сито диаметром пор 1 мм и доведением его до объема водопроводной водой до 1 л, внесением 20 г агара, перемешиванием и стерилизацией в течение 40 мин при,0,8 ати.Полученные среды примеров 1-3 разливали в асептических условиях в, пробирке и "скашивали". Затеи среды засевали петлей вегетативным посевным материалом указанных продуцентов,По истечении срока хранения прово, дили контроль биосинтетической...
Способ получения иммобилизованных клеток, обладающих глюкозоизомеразной активностью
Номер патента: 1393847
Опубликовано: 07.05.1988
Авторы: Грачева, Даванков, Мосичев, Хинкис, Ямсков
МПК: C12N 11/00, C12N 11/04
Метки: активностью, глюкозоизомеразной, иммобилизованных, клеток, обладающих
...кобальта1:05,рН 8,0,Активность препарата133 ед/г, выход активности 96 Х, стабильность 42 сут,П р и м е р 4. Иммобилизацию кле,ток проводят аналогично примеру 1.Соотношение клеток и ацетата кобальта1:5, рН 9,0. Активность йрепарата65,1 ед/г, выход активности 99 Х,стабильность 45 сут.Л р и м е р 5. Иммобилизацию клеток проводят аналогично примеру 1.Соотношение клеток и .ацетата кобальта1",0,04, рН 6,4. Активность препарата52,0 ед/г, выход активности 22 .,стабильность 12 сут.П р и м е р 6. Иммобилизацию клеток проводят, аналогично примеру 1,Соотношение клеток и ацетата кобальта 1:11, рН 10,1. Активйостьпрепарата 15,1 ед/г, выход активности40. стабильность 6 сут.П р и м е р 7. Для иммобилизациииспользуют клетки активностью38,6 ед/г....
Мелиоидозный бактериофаг 1617-пр для индентификации возбудителей мелиоидоза и сапа
Номер патента: 561399
Опубликовано: 15.05.1988
Авторы: Адимов, Кирдеев, Токарев
Метки: 1617-пр, бактериофаг, возбудителей, индентификации, мелиоидоза, мелиоидозный, сапа
...к микробиологии.Известен мелиоидозный бактериофагВ 61, используемый для типированияштаммов бактерий сапа,Недостатком такого бактериофагаявляется ограниченная литическая активность по отношению к штаммам бакттерий сапа и мелиоидоза. ОПредлагаемый мелиоидозный бактериофаг 1617-пр обладает высокой специфичностью и отличается от бактериофага Оф 61 широким диапазоном литической активности по отношению к 5штаммам возбудителей мелиоидоза исапа,Штамм Фага 1617-пр отобран из коллекции фагов, полученных в виде"чистых линий" иэ музейных штаммоввозбудителей мелиоидоэов с помощьюклоновой культуры микробов сапа штамма 1754,Бактериофаг 1617-пр хранится вколлекции Ростовского-на-Дону государственного противочумного института под номером...
Способ фракционирования микроорганизмов
Номер патента: 1395664
Опубликовано: 15.05.1988
Авторы: Горская, Елкина, Фомченко, Шкоп
МПК: C12N 1/00
Метки: микроорганизмов, фракционирования
...количества во всей культуре. Менее активные клетки начинают агрегировать при рН 3,0-3,5 и наименееактивные при 25-3,0, Это связано ссостоянием поверхности клеток, вчастности с их зарядом и электрокинетическим потенциалом. Поэтому данныйспособ фракционирования метанокислящих бактерий основан на их различиипо поверхностным свойствам.Результаты исследований по скорости роста фракций представлены втаблицеКак следует из представленныхданных, наиболее активной являетсяфракция 2, вьделенная при рН 4,0, скорость роста которой в 1,6 раза выше,чем в контроле.Изобретение иллюстрируется следующими примерами.П р и м е р .1 (известный). Суспензия бактериальных клеток Ме 1 Ьу 1 ососсия саряи 3.а 1 ця барботируют газом.Однако ценного продукта не...