C12N — Микроорганизмы или ферменты; их композиции

Номер патента: 872550

Опубликовано: 15.10.1981

Авторы: Грачева, Силева, Филиппова, Яровенко

МПК: C12N 9/96

Метки: глюкоамилазы, стабилизации

...В контроле за это же время хранения глюкоамилазная активность снижается на 56 (с13,3 ед/мл до 5,8 ед/мл). Изменение концентрации комплексного стабилизатора от 0,2 до 1,5 на 32-ые сутки ЗО хранения сопровождается сохранением ферментативной активности в образцах (7, 8, 9) на уровне 9,4-12,3 ед/кл. Дальнейшее увеличение дозировки стабилизатора до 2,0 (проба 10) приво дит к уменьшению глюкоамилазной активности, которая составляет 9,0 ед/мл.При обработке культуральной жидкости формалином увеличение его дозировки от 0,2 до 1,5 сопровожда(1 ется на 32-ые сутки хранения уменьшением глюкоамилазной активности .в образцах (1, 2, 3) с 9,37 ед/мл до 6,25 ед/мл, в то время как содержание белка находится на уровне 4,95,95 мг/мп.Следовательно,...

Номер патента: 874754

Опубликовано: 23.10.1981

Авторы: Веса, Глемжа, Песлякас, Суджювене, Травкина

МПК: C12N 9/00

Метки: гексокиназы, дрожжевой

...Паневежеского опытного спиртового завода, базовый препарат дрожжевой.гексокиназы удельной активностью 30-40 ед/мг фирмы "Флука" ( Швейцария), Сг 2(С 04)36 Н 10, янтарную, уксусную и борную кислоты, натрий уксуснокислый, натрий тетраборнокислый и натрий хлористый,П р и м е р 1, Получение сорбента. В круглодонную колбу, снабженную механической мешалкой, вводят5, 0 г сульфата хрома (1 Н ) С г 1 ( 5 04 )ххбн 10 800 мл 0,1 М ацетатного буферного раствора рН 5,6 и 10,0 гфосфатцеллюлозы(ОЗХР). Содержимоеколбы перемешивают в течение 20-24 ч.По окончании реакции сорбент отфильтронынают, промывают водой, 0,1 Мраствором янтарной кислоты для удаления избыточного хрома (И),Концентрацию ионов хрома 00) в сорбенте определяют из разницы его...

Номер патента: 874755

Опубликовано: 23.10.1981

Авторы: Даниляк, Мельничук, Панасенко, Яровенко

МПК: C12N 9/14

Метки: базидиальных, высших, грибов, культивирования

...культурой базидиомицета наесро гць зц 1 рЬцгецэ (Гг,) Вопд. ес 5 од.штамм Б, который культивировалив глубинных условиях. Спустя троесуток определяли активность экзоклеточных гидролитических ферментов в 3 О фильтратах культуральной жидкости и(Гг,) 0 ое 1. штамм Би сравнивали активности как и в предыдущем примере,сравнивали с контролем, т,е. с активностью гидролаз фильтратов культуральной жидкости, где не содержалось дикарбоновых кислот.П р и м е р 2, То же самое, что и по примеру 1, только в качестве поевного материала применяли культуру азидиомицета Сог 1 о 1 ць чегэ 1 со 1 ог П р и м е р 3. Аналогично примеру 1 и 2, только в этом случае в качестве посевного материала применяли культуру базидиомицета Рецгосоь оьсгеасвь (Гг.) Кипип...

Номер патента: 874756

Опубликовано: 23.10.1981

Авторы: Банникова, Задояна, Королева, Ованова, Пятницына

МПК: C12N 15/00

Метки: sтrертососсus, заквасках, используемый, кисломолочных, продуктов, тнеrморнilus, штамм

...в коллвкции 50музея культур музея промышлвнныхмикроорганизмов института "ВНИИгвнвтика", Его коллекционный номерЦМПХВ.П р и м в р,Закваску для напитков"Люфитвльский", "Русский", "Юбилейныйй,готовят в два этапа - лабораторный, а затем проиэводстввнный. При этом для йриготовлвния лабораторной закваски берут стерилизованное Обвзжирвннов молоко температурой 35 фС и в 0 в него вносят один штамм тврмофильного стрептококка, а именно првдлагавмый штамм 9, и один штамм ароматообразующего мвзофильного молочно- кислого стрептококка, напримвр, штамм 65 ном молоке образует ровный плотныйсгусток вязкостью 0,451 и 0,285 Па с(при градиентах 48,6 с и 121,5 ссоответственно) . Энергия кислотообраэования через б ч культивирования8 боТ, предел...

Номер патента: 675986

Опубликовано: 07.11.1981

Авторы: Василяускас, Гальвидис, Глемжа, Юодвальките, Янулайтис

МПК: C12N 15/00

Метки: 1-продуцент, sарrорнутiсusн, sтарнуlососсus, уреазы, штамм

...культуру засевали в качалочные колбысо средами.Р 1 и Р 2 соответственно.Выращивали на круговой качалке(200 об/мин) при 37 С в течение 4 ч.Таким образом, подготовленную культу-.ру использовали в качестве инокулятапри глубинном культивировании. Посевной материал вносили в, качалочныеколбы из расчета 10 бактериальныхклеток на 1 мл питательной среды.З 5 Штамм выращивали на круговой качалке (200 об/мин) при 37 С в течение 18 ч. После 4-18 ч роста определяли уреазную активность в высушенных ацетоном клетках. Ферментативную40 активность определяли колориметрическим методом. Количестно аммиакаизмеряли, используя реактив Несслера, За единицу уреазной активностипринимали количество фермента, катализирующее освобождение 14 мольаммиака эа...

Номер патента: 878788

Опубликовано: 07.11.1981

Авторы: Бочарова, Демченко, Черныш

МПК: C12N 1/18

Метки: дрожжей, культивирования, многостадийного, хлебопекарных

...600 г/л. К суспензии добав ляют раствор перекиси водорода в такомколичестве, чтобы ее концентрация в дрожжевой суспензии была 0,1 - 0,3%. Введение перекиси 25 к повышению окистельного потенциала к клеток, частичному ина жевых протеолитическ давлению инфицирующ 30 терий. Кроме того, пеИзд. Мз 572 Тираж 530 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5Заказ 7396 Подписное Загорская типография Упрполиграфиздата Мособлисполкома 3меняет проницаемость клеточноР 1 ОООЛОЧКИ дрожжей.Указанные изменения сказываются благоприятно на хранении и последующем размножении дрожжей. Обработанные дрожжи даже после хранения без охлаждения в течение 5 - 7 суток или с охлаждением в течение 28...

Номер патента: 878789

Опубликовано: 07.11.1981

Авторы: Буряков, Винидченко, Зленко, Иванов, Милютин

МПК: C12N 1/20

Метки: белковой, микробиологических, основы, питательных, сред

...37 С на 7 - 8 суток. В течение первых суток перемешивание проводят через каждые 40 мин, эо в последующие дни - 5 - 6 раз в сутки,Изд, Мо 572 Тираж 530 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж.Зо, Раушская наб., д, 4/5Подписное Заказ 7396 Загорская типография Упрполиграфиздата Мособлисполкома 3Ежедневно устанавливают рН 8,4 - 8,6.Надосадочную жидкость декантируют,кипятят 10 мии, остухают до 60 С, добавляют при тщательном перемешивании20/,-ный раствор сернокислого алюминия 5(А 1 (504) з. 18 Н 20) из расчета 30 мл на1 л жидкости, затем частями - 10%-нуюсуспепзию гидроокиси кальция (13 гСа (ОН)в иа 1 л гидролизата) и тщательноперемешивают в течение 5 мин, Смесь 10фильтруют через бельтинг на...

Номер патента: 878790

Опубликовано: 07.11.1981

Авторы: Бухарин, Прянишникова, Усвяцов

МПК: C12N 1/20

Метки: культивирования, питательная, пневмококков, среда, хранения

...н 1)оцс 11 тах.Г 1 р и м с р ы. Приготовля 1 от известную питательную среду, три предложенные питатсльныс среды и две питательные среды, одна из которых содержит водный раствор 1-метил-б, 7-дигиетоксибензимндазола гидро: лорпда концентрации больше 1 10-з г/мл в количестве больше 10 вес. ч., а другая - водный раствор 1-метил-б, 7-диметоксибснзимидазола гидрохлорида концентрации Питательная среда для культивирования и храненияпиевмококков 4меньше 110г/мл н количестве мс 11 ьшс 8 вес. ч,Культуру пневмококков засева)от в пи тательную среду. Сверху посев заливаютслоем вазелинового масла. После суточной инкубации при 37 С в термостате посевы хранят при 4 С. Через 24 ч после посева т. е. до хранения), а также через 2, 4, 5, 10 6, 7 недель...

Номер патента: 878791

Опубликовано: 07.11.1981

Авторы: Воробьева, Всеволодов, Гайнуллина, Градова, Жданникова, Ильченко, Корягин, Максимова, Морозова, Сафонова, Чекулаева, Шафоростова

МПК: C12N 1/38

Метки: культивирования, микроорганизмов

...при 34 С, рН 5,0,освешснии светом видной области и)ггснсг(вност(о 10- эрг/см с в течение 30 минв начале процесса выращивания.Выход биомассы составляет 9,0 г/л.При осуществлении вырашивания по прототипу ьчход биомассы составляет 6,4 гл.Из полученных данных видно, что по предлагаемому способу выход биомассы па 40 о вы(пе, чем по прототипу. 4) и м с р З.(роэ(жп СагиОа дО)с 1)пирашивают и колбах на качалке на питательной срсдс следу(ощего состава, г)л:Х 14 Н 2 РО( 2,0; (Н 4)2 НР 04 О,О; К.504 0,2;5 Мд 504 0,2; тнамин 0,4; биотин 0,006. Концентрацин метанола в среде 0,5 об,% (вкачестве источника углерода и энергии);концентрация бактсриородопсина 0,005%(в качестве активатора), Вода водопровод 10 паяВыращивание ведут при 30 С, рН 3,2,Освещснии...

Номер патента: 878792

Опубликовано: 07.11.1981

Авторы: Голковский, Хайтович, Харитонова

МПК: C12N 7/00

Метки: nag-вибрионы, nag-фага, варианта, лизирующий, серологического, штамм

...при 37 С и накапливается до пХ 10 корпускул на 1 мл среды. 3 Физиологические признаки.Титр фага, то есть максимальное разведение, где определяется литическое действие фага, равно пХ 109. Одиночный цикл размножения составляет 29 - 31 мин. Урожайность 85 - 105 корпускул на одну инфицированную клетку.Спектр литического действия, Фаг лизирует 4 штамма ХАд-вибрионов неизвест. ного серовара14947, 19750, 9488, 11421. Не лизирует 629 штаммов МАд-вибрионов известных сероваров и не типируемых культур, 38 - ИЬпо с 1 то 1 егае еИог, 61 - Ч 1 Ьг 1 о а 3 Ьепз 1 з, 128 - Лспо рагаЬаегпо у 11 сцз, 24 - Ъ 1 Ьпо арпо 1 у 11 сцз.21 - ЕзсЬегсЬ 1 а со 11, 132 - Аеготпопаз. Штамм ИАд-фага114 является строго специфическим.Серологические признаки,Для...

Номер патента: 878793

Опубликовано: 07.11.1981

Авторы: Голковский, Хайтович, Харитонова

МПК: C12N 7/00

Метки: nag-вибрионы, nag-фага, варианта, лизирующий, серологического, штамм

...равна 2 - 3 мм в диаметре. Дно прозрачное с узкой зоной неполного лизиса,край ровный.При посевной дозе и Х 10 микробныхклеток на 1 мл бульона Хоттингера и мно 2жественности инфекции 1: 25 фаг вызыва.ет просветление взвеси к 2 часам инкубирования при 37 С и накапливается допХ 10 корпускул на 1 мл среды,Физиологические признаки.Титр фага равен пХ 10 о,Одиночный цикл развития составляет27 - 29 мин.Урожайность равна от 86 до 94 корпуО скул на одну инфицированную клетку.Спектр литического действия опреде.лялся на 254 культурах,Штамм МАд-фага 85 лизирует 42 штамма ИАд-вибрионов 2 серовара и не лизи15 рует 80 культур ИАд-вибрионов других сероваров, 38 - ИЬпо сЬо 1 егае еИог, 33 -1 Ьпо а 1 Ьепз 1 з, 25 - ЮЬпо рогаЬаегпо 1 у 11 сцз, 24 -...

Номер патента: 878794

Опубликовано: 07.11.1981

Авторы: Грачева, Иванов, Королев, Ткаченко

МПК: C12N 15/00

Метки: включающих, выделения, днк, дрожжей, мутантов, нуклеотиды, поглощающих, среды, экзогенные

...предшественников ДНК восполняется в результате биохимических реакций из УМФ, то для роста клеток це требуется добавки нерадиоактивных пиримидиновых предшествен- БО ивков Д 1-1 К, Радиоактивный предшественник ДНК с максимальной удельной активностью добавляется в среду роста в конечной концентрации 10 - 100 мкКи/мл.После 40 ч выращивания клетки отделяют 55 от радиоактивной среды, промывают фос 1 ратным буфером (рН = 7) и ресуспендиру.ют в этом же буфере.Полученные радиоактивные клетки про.веряют по трем параметрам. Во-первых,60 определяется количество метки, поглощен.ной клетками. Определенное количество клеток гидролизуется. Радиоактивност 1 гидролизата определяется на жидкостном сцинтилляционном счетчике. Во-вторых, оп.65 ределяется...

Номер патента: 881116

Опубликовано: 15.11.1981

Авторы: Билетова, Киргетова, Хорольский, Цветкова

МПК: C12N 15/00

Метки: zастовастеriuм, бактерий, используемый, колбас, молочнокислых, производства, рlаnтаruм-31, сыровяленых, штамм

...и др.), бактерийрода Ргоецз чц 1 пагз,Таким образом, у этого штамма выявлены значительная солеустойчивость(растет на среде МПБ с 6-87. ЙаС 11,20 способность вырабатывать летучие ароматические соединения (зоны просве.ления на среде с лимоннокислым кальцием), выраженная активность кислотообразования в углеводных средах, спо 25 собность подавлять бактерии группыкишечной палочки и протея.Штамм не обладает токсическимисвойствами.В связи с тем,.что сыровяленые 0 колбасы вырабатываются беэ тепловойобработки, которая достаточна дпяпастеризации продукта, на первый планвыдвигается подавляющее действие вводимой микрофлоры на санитарно-показа- зБ тельную микрофлору, в частности кишечную палочку и бактерии группыРгоЕецз чц 1 цаг 1 з. Процесс...

Номер патента: 883172

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Березин, Варфоломеев, Сухомлин, Ярополов

МПК: C12N 9/02

Метки: иммобилизованной, лакказы

...1 по отношениюк лакказе, ( Наилучшие результаты903"ого сохранения первоначальной активности получают при 5-кратном избыткереагента Вудворда по отношению к лакказе. При увеличении этого соотношенияактивность полученного препарата уменьшается и при 20-кратном избытке реак Отива Вудворда составляет 59 от первоначальной активности),Термостабильность полученной иммобилизованной лакказы в интервале температуры 20-65 С не отличается от стаобильности нативного Фермента, Активность иммобилизованной лакказы можетдостигать 907 от исходной.П р и м е р. 4 мгпредварительноизмельченной сажи МПсуспендируютв 0,5 мл дистиллированной воды, содержащей 3 мг БСА, Суспензию перемешивают в течение часа, а затем центрифугируют в течение 10 мин при 6000...

Номер патента: 883173

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Авлянова, Землянская, Рахимов

МПК: C12N 9/18

Метки: иммобилизованной, липазы

...трижды дистиллированной водой (по 5 мл). Осадок полиамида отделяют декантацией или центрифугированием (5 мин, 2000 об/мин). К влажномуосадку добавляют 2 мп раствора госсипола в 0,1 М Ооратном буфере с рН8,8 с концентрацией 0,05 мг/мп и вьдер.живают при 80 С в течение 1 ч. Избытокгоссипола удаляют центрифугированием(5 мин, 2000 об/мин) с последующим про.мыванием осадка ацетоном(3 х 2 мл),Для подсоединения фермента к модифицированному таким образом полиамидному порошку, его промывают 0,1 М боратным буфером с рН 8,8 (2 х 5 мп) и добавляют 1 мп раствора липазы с концентрацией 10 кг/мл и инкубируют в течение,6 ч при 4 С. Полученный целевой Из таблицы видно, что применениегоссипола при прочих равных условияхпозволяет повысить каталитическую...

Номер патента: 883174

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Гуцалюк, Евтихов, Епифанов, Каталевский, Круглова, Кулинченко, Нудьга, Ручков

МПК: C12N 9/50

Метки: молокосвертывающего, препарата, руссулин, ферментного

...Фермента 125130 тыс, ед/г. Диаконцентрат дополнительно ультрафильтруют до СВ 4-6750 с последующим доведением рН до 5,05,5 и подачей на сушкуили непосредственно подают на сушку после доведения рН, а диафильтрат и оба ультраФильтрата смешивают (ХПК смеси 350- 5450 мг 02/л, СВ 0,3-0,57.) и используют частично для приготовления исходной питательной среды или подают набиологическую очистку,В таблице приведены данные по выходу промежуточных продуктов по стадиям получения ферментного препаратаРуссулин с применением методов осаждения и ультрафильтрации.Как видно из таблицы, применениеультрафильтрации с последующей распылительной сушкой ультра- или диаконцентрата упрощает технологию получения ферментного препарата и существенно увеличивает его...

Номер патента: 883175

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Ананичев, Безбородов, Березин, Егоров, Улезло

МПК: C12N 9/92

Метки: глюкозоизомеразы, иммобилизованной

...винилпиридина с акролеином в фосфатном буфере рН 7,6. К полученному продукту добавляют глюкозоизомеразу, соли магния и кобальта и инку - бируют в течение 6 ч пои перемешивании. Иммобилизованную глюкозоизомера-: эу отделяют от раствора и хранят при 4 С в фосфатном буФере рН 7,6.Полученный таким путем фермент сохраняет 58-62 Е первоначальной активности, имеет рН - оптимум 7,5 (рН оптимум нативного Фермента 8,5) и со 35 храняет через 3 месяца работы в реакторе с перемешиванием 563 своей ако тивности. При хранении при 4 С в тече. ние года препарат иммобилизованной глюкоэоизомераэы практически не теря 40 ет активности.П р и м е р. 1 г аминированного-аминопропилтриэтоксиланом макропористоо силохрома (размер пор 700 000 А, содержание...

Номер патента: 883176

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Березин, Диков, Егоров, Кабанов, Карулин, Мустафаев, Осипов

МПК: C12N 9/96

Метки: группы, содержащих, стабилизированных, ферментов

...ферментане происходит, и процесс комплексообразования не сопровождается потерейактивности. Кроме того, общий положительный заряд полимерной молекулыбез альдегидных групп с тем же молекулярным весом значительно больше, аследовательно, эффект экранирования Ффбелковой глобулы заряженным полимеромвыше, чем в известном способе - в слу.чае полимера с альдегиднымигруппами.Это обуславливает увеличение активности и масштаба стабилизации фермен- ,Ятов поли-ч-винилпиридином по сравнению с полимером, описанным в известном способе,76 4Образующийся электростатическийкомплекс фермента является прочным ине разрушается при высокой ионной силе раствора,Описываемый способ получения стабилизированных ферментов позволяетполностью сохранять начальную...

Номер патента: 883177

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Бабицкая, Бухало, Дудка, Капич, Соломко, Стахеев

МПК: C12N 15/00

Метки: frsing, panus, биомассы, ибк-131-продуцент, тigrinus, штамм

...субстратам (свекловичный жом, клеточныйсок картофеля, картофельная меэга идр.), содержащая г/л: МН 4(М 09) 3,0;КН 2 РО 4. О, б,; К 2 НРО 4 О, 4; Н 95 04 7 Н 00,5, рН сред 6,0.Мицелий гриба культивировали поверхностно в колбах Эрленмейера различной емкости, глубинно в пробиркахна качалке при 220 об/мин и в колбахна круговой качалке при 160-180 об/мин.Отдельные эксперименты проводили вферментере АК,.с мешалкой турбинного типа объемом 15 л, с рабочимобъемом среды 10 л при скорости перемешивания 300 об/мин и интенсивносги аэрации 1 л/л 1 мин. Температура инкубации во всех экспериментах 25-26 Сб(оптимальная), Посевной материал выращивали на пивном сусле или среде спептоном в колбах на 500 мл с 50 млсреды. На дно колбы насыпали фарфоровые...

Номер патента: 885250

Опубликовано: 30.11.1981

Авторы: Добрынина, Дудина, Пащенко

МПК: C12N 1/16

Метки: дрожжей, жидких, приготовления

...части дрожжей.Подъемная сила дрожжей 10-20 мин, кислотность 8,0-9,0 Н.На полученных дрожжах замешивают тесто.П р и м е р 1. Приготавливают жидкие дрожжи иэ смеси пшеничной муки 2-го сорта, концентрата квасного сусла, молочной сыворотки и соли ИН 4.С 6.Питательную смесь для жидких дрожжей получают следующим образом.К смеси 17 г концентрата квасного сусла и 19 г муки пшеничной 2-го 15 сорта, имеющей температуру ЗОО С, добавляют 180 мг ,0,020 по отношению к массе муки в тесте) минеральной соли НН 4.С 1 и 230 г молочной сыворотки с такой же температурой. 20Приготовленное питание добавляют к 2/3 приготовленных ранее жидких дрожжей с подъемной силой по шарику 25 мин. Полученная смесь имеет температуру 30 дС, 25По истечении 3 ч...

Номер патента: 885251

Опубликовано: 30.11.1981

Авторы: Глоба, Никовская, Ротмистров

МПК: C12N 7/00

Метки: еsсноriснiа, к-12, культивирования, питательная, среда, фага

...фага в отстоянном в течение 12-14 ч при 22 тС лизате, определенная методом Грациа, составляет1,5 102 БОЕ/мл,Для определения влияния добавки тиамина бромида и величины рН на концентрацию фага Мь.2 в полученной культуре проводят опыты, идентичные примеру. Данные, полученные в результате этих опытов, приведены в табл.1.Таблица 1 Концентрация Фага М 52 в культуре при рн, БОЕ/мл) Концентрациятиамива бромида, г/л7,Э 7,4 7,5 7,6 7,0 7,2 9,0 109,010 9,2 10 9,2 10 1,0 109 1 2,101 0,01.0,03 14, 10+2 13, 10 9,0 10 1,5 1021,5 10 9,8.10 1,010 0,05 0,09 0,10 0,20 1,010 1,0 10 1,0 10 1,0 10 1,2 1091,0 10 Как видно из данных табл.1, культура Фага М 52 с наиболее высокой кон- З центрацией инфекционного фага может быть получена на среде, содержащей...

Номер патента: 885252

Опубликовано: 30.11.1981

Авторы: Александрова, Анисимов, Галкина, Данилина

МПК: C12N 9/00

Метки: активных, биологически, веществ

...ее образованием меристемы корневых апексов,Состав питательной среды, мг/л:.Макроэлементы поМурасиге и СкугуМикроэлементы поМурасиге и СкугуСахароза,Ъ 3Тиамин-хлорид 1Мезоинозит 100АНУ 1Аденин 0,1Кинетин 0,1 Ре-хелат 5 65 На указанной выше среде каллусная ткань плотная, слабо оводненная,серовато-желтого цвета. Отдельные участки серовато-коричневые, каллус матовый. Микроскопический анализ 20-24-дневного каллуса обнаруживает закладку меристемы корневого апексаЦикл выращивания каллусной ткани составляет 25-28 суток. Выход биомассы за этот срок культивирования 380-400 г/л по сырому весуи 14-15 г/л по сухому весу. КОличество родиолозида на АСВ 0,3. Из сухой биомассы готовят экстракт на 40 этиловом спирте. Соотношение сырье: экстрагент...

Номер патента: 885253

Опубликовано: 30.11.1981

Авторы: Ермакова, Иванова, Калунянц, Кривиский, Ставинская, Степанов, Удовченко, Шарапов, Шурупова

МПК: C12N 9/28

Метки: l-амилазы, продуцент, протеазы, фу-79, штамм

...Фагочувствительнымштаммом (например, У) в смешаннойкультуре. Помимо устойчивости к производственным фагам штамм Вас,ьцЬ"60г 11(э ФУхарактеризуется тем,чтодостигает высокого уровня активности 1,-амилаэы эа более короткий срокФерментации (240 ед/мл эа 44 ч),в то время как .штамм Вас,эцЬг 111 ь , 65Опыт Штамм АС ед/млед/мл 1 ФУ357 14,7 103 210 6,8 315 У9,6 13,8 364 2 ФУ6,4 207 103 333 У3 14,2 342 3 фу103 221 6,3 10,214,2. У ФУ308 Средняя активность по 3 опы- там 354,3 212,7 318,7 6,5 103 9,3 В, принятый в качестве базового образца (304 ед/мл за 62 ч), а также более высокой активностью протеаэы по сравнению со штаммом Вас.ьцЬ- г 111 ь.для проверки ферментативной активности предлагаемого штамма ФУпроводят опыты по глубинному...

Номер патента: 889700

Опубликовано: 15.12.1981

Авторы: Балабанова, Голубев, Первухина, Рамаева

МПК: C12N 1/00

Метки: активности, биологической, токсина, холерного

...с паточ кими нарушениями и соде авиаторов в его стенке.и м е р 1. При внут дении кристаллическог тероксина в дозе 2 мг тного получены следующ и увеличения индекса кости и содержания нахлора в ней по сравн4 аказ 10898/44 Тираж 531 Подписное. ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений.и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП "Патент", г. Ухгород, ул. Проектная, 4 контролем, которые приняты за эталонные.Ичдекс накопле- Контрольния жидкости,мг/см420 62Концентрация ионов, Контрольмэкв/лнатрия 148 57,2калия 6,8 , 3,7хлора 568 38,1П р и м е р 2. При внутривенноМвведении холерного токсина серии А(условное обозначение), полученногов дозе 0,5 мл/кг массы кролика, получейы .следующие показатели в...

Номер патента: 889701

Опубликовано: 15.12.1981

Авторы: Бондаренко, Гузев, Звягинцев, Мирчинк

МПК: C12N 1/00

Метки: микробного, почвы, токсикоза

...микробного токсикоза почвыпо отношению к микроскопическим беспозвоночным животным определяют после их активного развития в сообществе по степени поедаемости ими биомассы первичных деструкторов крахмала (грибов, актиномицетов,889701 Формула изобретения Составитель С. МалютинаРедактор М. Петрова Техред Т.МаточкаКорректор,в.синицкая Заказ 10898/44 Тираж 531 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская. наб., д, 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 дрожжей, бактерий) и по образованию при этом зон с выеденной микробной биомассой. Из беспозвоночных животных в инициированном сообществе обычно активно развиваются нематоды и акароидные клещи. Клещи,...

Номер патента: 889702

Опубликовано: 15.12.1981

Авторы: Звягинцев, Кожевин, Кочкина

МПК: C12N 1/02

Метки: бактерий, клубеньковых, почве, роста, скорости

...4 пробы по 80 г почвы-чернозема типичного. Культуры клубеньковых бактерий В Ь 1 гоЬ 1 цв 1 едцапоагца (штаммы Эк и 115) и ВЬ 1 гоЬ 1 цв йг Ио 111 (штаммы Т 37 и 0403) вносят в почвенные пробы в расчете 10 клеток на 1 г почвы (каждый штамм в отдельную пробу). Почву тщательно перемешивают, увлажняют до 60 от общей влагоемкости и насыпают в стерильные чашки Петри по 40 г в каждую. Внутрь почвенного слоя закладывают предметные стекла - по два в каждую чашку, так что для каждого штамма бактерий исследуют йо четыре стекла, Стекла вынимают спустя 2 ч, .3, 7 и 14 суток .после помещения их в чашки .(по одному для каждого штамма в каждый срок).После выемки стекло помещают в стоячую воду на 3 мин, затем вынимают, высушивают и фиксируют. В итоге...

Номер патента: 889703

Опубликовано: 15.12.1981

Автор: Чернягина

МПК: C12N 1/14

Метки: посевного

...кукурузный экстракт, минеральные соли и воду, инокулируют посевной культурой, обработанной раствором галлотанина. В процессе выращивания в ферментере посторонняя микрофлора отсутствует, биомасса микроскопического гриба к 48 ч выращивания составляет 16 г/л. Активность 35 40 45 50 55 Тираж 531 Подписное ВИИИПИ Заказ 10898/44 Филиал ПП "Патент", г.ужгород,ул,Проектная,4 емкость и стерилизуется при 1 ати 1 ч, В качестве питательной среды для пробирок может быть использована также любая агаризованная среда по 8-10 мл на одну пробирку. После охлаждения питательная среда инокулируется конидиями, полученными с культуры, выросшей н пробирках на скошенной агаризованной питательной среде, из расчета 1 ф 10-1 "10 на ем 7кость. Культуру...

Номер патента: 889704

Опубликовано: 15.12.1981

Автор: Алексанян

МПК: C12N 5/00

Метки: железы, клеток, поджелудочной, части, эмбрионов, эндокринной

...среды 199 и 25-40-ного раствора глюкозы в соотношении 9:1, .Сильным взмахом руки . смесь во флаконе встряхивают и помещают в термостат при 36,5-37,5 С на 24-48 ч. Вся процедура проьнвки изолированной паренхиьы и ее размельче ния длится 10-15 мин.П р и м е р 1. При выделении клеток эндокринной части поджелудочной железы эмбриона 9-13-недельного срока внутриутробного развития дезагрегированную известным способом ткань поджелудочной железы из пенициллинового флакона, выдержанного . 24 ч в термостате при 36,5 С в.пита тельной среде, состоящей из среды Р 199 производства Института полиомиелита и вирусных энцефалитов АМН СССР и 25-ной глюкозы в соотношении 9:1, в наклонном положении под углом 30 переливают в другой флакон, а к...

Номер патента: 889705

Опубликовано: 15.12.1981

Авторы: Буглова, Захарова, Кириленко

МПК: C12N 9/04

Метки: галактозооксидазы

...Р 1060 растет хорошо,воздушный мицелий и спороносный слоИобильный.В качестве единственного источника углерода предлагаемый штамм использует галактозу, глюкозу, маннозу, фруктозу, 1. - арабиноэу, 1. - Рамнозу, лактозу, сахарозу, мальтоэу,раффиноэу. Усваивает нитратный и аммонийный азот, однако лучшим источником азота является мочевина. На известной полусинтетической среде приглубинном способе выращивания синтезирует внеклеточную галактозооксидазу. Активность культуральной жидкости на 72-ом часу выращивания 5-6 ед/йл.Для повышения активности культуральной жидкости штамм Гца г 1 цв д гав 1 пеагцв ИМВ-Г Р 1060 выращивают на 20 среде следующего состава, г/л воды:Галактоза 15 - 20Фосфат калияоднозамещенный 7 - 9Фосфат натрия2 двузамещенный б...

Номер патента: 889706

Опубликовано: 15.12.1981

Авторы: Балаева, Фролова

МПК: C12N 15/00

Метки: вакцинного, мутантов, провачека, риккетсии, штамма

...физиологическом растворе (рН 7,2) в разведении 1:5 и тотчас после приготовления обрабатывают нитрозогуанидином НГ в концентрации 5 мкн 20 мин или 10 мкг 10 мин. По окончании контакта, суспензию разводят до 1:50 физиологическим раствором с 20 молока и вводят в объеме 0,5 мп в желточный мешок 6-7-суточного эмбриона. Для отбора мутантов в желточный мешок эмбриона на пятые сут после зараЗаказ 10898/44 Тираж 531 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб , д. 4/5филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 жения, обработанного НГ взвесью риккетсий, вводят рифампицин (50 100 мкг/эмбрирн) в. дозе, значительно ингибирующий.рост риккетсий исходного штаммаЭти же дозы...