C12N — Микроорганизмы или ферменты; их композиции

Номер патента: 1458385

Опубликовано: 15.02.1989

Авторы: Афанасьева, Литвинова, Любимов, Сенин

МПК: C12N 5/00

Метки: norvegicus, rаттus, антител, базальных, гибридных, гликопротеиду, животных, используемый, клеток, культивируемых, мембран, моноклональных, штамм, энтактину

...подвергают электрофорезу в градиентном полиак" риламидном геле (5-15%) в присутствии додецилсульфата натрия и высушенный гель подвергают авторадиографии. Положительная реакция проявляется присутствием на автографах меченой полосы 150 КД.Контаминация, Бактерии и грибы в культуре не обнаружены при длительном наблюдении и посевах на питательные среды.Криоконсервирование. Клетки штамма ресуспендируют в эмбриональной телячьей сыворотке, содержащей 10% диметилсульфоксида, в концентрации 1-,3 10 клеток в 1 мл, разливают вьстерильные пластиковые ампулы при 4 С и замораживают в жидком азоте по программе со снижением температуры на 1 С в минуту с последующим переносом в жидкий азот. Размораживание: 1 мин. при 37 С. Клетки разво" дят в 5-10...

Номер патента: 1458386

Опубликовано: 15.02.1989

Авторы: Гапоненко, Охрименко, Созинов

МПК: C12N 5/00

Метки: культивирования, пшеницы, ткани

...в теплице в 1 я сосудах с почвой, В момент цветения колоса каждое растение отмечают этикеткой с указанием даты :цветения. Через 5 дней после цветения в теплице проводят .обработку колосьев водным 20 раствором ПАБК, При этом ПАБК кон-. центрацией 0,17 вводят в стебель пшеницы под колос шприцем в дозе 1 л, т.е. в растение вводят 10 г ПАБК, Через 9 дней после цветения колосья 25 срезают, отделяют зерновки, стерили,зуют в ламинаре 70%-ным этанолом в ;течение 7 мин. После этого стерили,зованные эерновки трижды промывают стерильной дистиллированной водой. ЗО Затем из них стерильными препаровальными иглами вычленяют зародьппи и сажают щитком вверх на среду Линсмайер и Скуг с добавкой 2,4 0 в количестве 2 мг/л.35Через 35-40 дней выросший...

Номер патента: 1458387

Опубликовано: 15.02.1989

Авторы: Каган, Матвеева, Сергеева

МПК: C12N 7/00

Метки: бактерий, выделения, клонов, культур, лизогенных, молочнокислых, профаг-излеченных, штаммов

...мень" шую пропорцию профаг-излеченных клонов (до 1:5000000).Применение предлагаемого способа позволило вьщелить профаг-иэлеченнйб клоны у.3 из 12 исследованных лизогенных штаммов, тогда как при использовании способа, принятого за прототип, такие клоны не были выделены.ЭфФективность предлагаемого спасо ба проверена на примере лизогенного штамма Б, 1 асв 174 и его профагизлеченного клона С з (получен поеллагаемым способом). Смесь штаммов 174 1 и Сь в соотношении 91 подверга" ли 3 циклам УФ-индукции и инкубации в ФЗБ, как описано в примере, в результате чего доля профаг-излеченных клеток в культуое возросла до 703. 3 145838 ЗБ (нормальной концентрации), инкуируют 4 ч при 30 ьС и из полученной культуры готовят суспензию клеток в физио...

Номер патента: 1458388

Опубликовано: 15.02.1989

Авторы: Битинайте, Буткус, Горбачев, Грубер, Кюдулене, Лазарявичюте, Лаучис, Манялене, Поляченко, Янулайтис

МПК: C12N 9/22

Метки: catg-3, gpucgpyc-3, нуклеотидов, обладающих, последовательности, расщеплять, способностью, узнавать, эндонуклеаз-рестриктаз

...буфером В, содержащим 0,1 М ИаС 1. Колонку промывают 150 мл того же буфераи элюируют линейным градиентом ИаС 1 от 0,1 до 1,0 М в 500 мл буфера В. Отдельно собирают фракции, элюируемые при 0,25-0,36 М НаС 1, содержащиеосновную часть активности рестриктазы Нхп 1 1, и фракции, элюируемыепри 0,58-0,7 М, содержащие активностьрестриктазы Н 1.п 1 11. Далее очисткурестриктаз Нп 1 1 и Нп 1 11 провоАктивность рестриктаз тестируют методом гидролиза ДНК фага лямбда с последующим . разделением полученных фрагментов электрофорезом в агарозном геле. Реакционная смесь для гидролиза ДНК фага лямбда рестриктазой Ндп 1 1 содержит 10 мМ трис-НС 1 рН 8,5, 25 мМ НаС 1, 5 мМ МяС 1 100 мкг/мл альбумина бычьей сыворотки, 2 мкг ДНК фага лямбда в 40 мкл...

Номер патента: 1458825

Опубликовано: 15.02.1989

Авторы: Клепиков, Павлова, Хрусталев, Шевякова

МПК: C12N 15/00, G01N 33/50

Метки: генетической, инбредных, линий, мышей, однородности

...сывороткой анти-Н".Таким образом, полученные полиспецифические аллоантисыворотки можно использовать как с применением макро- метода гемагглютинации в пробирках, так и с применением микрометода гемагглютинации в микрокамере для иммунологических реакций.П р и м е р 3. Использование предлагаемого способа для контроля генетической однородности мышей инбредных линий. Способ осуществляют аналогично примеру 2, но в микрокамеры раскапывают по 10 мкл буфера, содержащего 0,9% нормальной мышиной сыворотки, Полученная аллоиммунная сыворотка хорошо выявляет гаплотип, против антигенов которого она получена,П р и м е р 4. Способ осуществляют аналогично примеру 2, но в микрокамеры раскапывают по 10 мкл буфера, содержащего 1,1% нормальной сыворотки....

Номер патента: 1460075

Опубликовано: 23.02.1989

Авторы: Вертиев, Гинцбург, Ильина, Ливанова, Смирнова, Янишевский

МПК: C12N 1/20

Метки: viвriо, бактерий, инаба, используемый, качестве, продуцента, серовара, сноlеrае, токсина, холерного, штамм

...контроля и для определения чувствительности метода используют очищенный препарат холерного токсина. Чувствительность метода С ,ЕЫЯА составляет в данной серии опытов 1 нг/мл. В соответствии с установленной чувствительностью и подсчетом числа выросших.в процессе культивирования микробных клеток рассчитывают количество продуцируемого холерного токсина исследуемым штаммом КМ 76. Штамм Ч, сйо 1 егае сЬо 1 егае КМ 76 продуцирует 30-40 мг токсина на1 л культурального фильтрата, тогдакак у исходного штамма 569 В продукция токсина составляет 8-10 мг/л.5Для получения экэотоксина и титрации его в кожной пробе по Крейгу агаровые культуры штаммов Ч, сйо 1 егаес 1 ю 1 егае КМ 76 и Ч. сЬо 1 егае сЬо .1 егае 569 В, взятого в качествеэталонного...

Номер патента: 1460076

Опубликовано: 23.02.1989

Авторы: Федосцева, Шакарова

МПК: C12G 1/06, C12N 15/00

Метки: sасснаrомyсеs, vini, дрожжей, используемый, производства, советского, шампанского, штамм

...производственный штамм дрожжей вида ЯассЬаговусез ч 1 пх Штейнберг 1892, В процессе вторичного брожения вина следят за изменением содержания сахара.По окончании брожения вина до марки "брют" обнаружено, что штамм дрож жей оказывает существенное влияниена окислительно-восстановительныефбиохимические, физико-химические показатели шампанского, а также ароматообразующие вещества, определяемые 20общепринятыми в энохимии методиками.Установлено, что по.органолептическим качествам и химическому составу образцы шампанского, сброженного на штаммах ВКПМ Уи Штайнберг 251892, существенно различаются (табл, 1).Так, дрожжи Басспаговусез вопд ВКПМУснижают ОВ-потенциал и усиливают восстановительную способностьвина в большей степени, чем Штейнберг 1892....

Номер патента: 1461373

Опубликовано: 23.02.1989

Авторы: Агоштон, Бела, Габриелла, Иван, Йене, Ласло, Элемер

МПК: C12N 11/08

Метки: глюкоамилазы, иммобилизованной

...г А 1 ст 1 ех Сксерогеля (связывающая ак- тивность, т,е. СООН-содержание, 45 6,2 Иэкв/г, размер частиц 100. - 320 мкм) суспендируют в 50 мл 1,1 М буфера ацетата натрия (рН 7,5), после чего добавляют 1 г И-циклогексил 1-И -Г 2- (4-мо рфолинил) -э тил 3-карбоди 50 имид-метил-пара-толуолсульфоната в на водяной бане со льдом при постоянном перемешивании. Реакционную смесь перемешивают в течение 10 мин, после чего добавляют 1 7 мл раствора глюкоЭ. 55 амилазы (117,7 мг/мл) и рН реакцион-. ной смеси устанавливают до 7,5. При 0-4 С время до завершения реакции составляет до 48 ч и за этот промежу 146137но сть, т. е, СООН-содержание,6,2 Мэкв/г, размер частиц 100 -320 мкм) суспендируют в 40 мл 0,1 Мбуфера ацетата натрия (рН 8,5), после5чего...

Номер патента: 1461759

Опубликовано: 28.02.1989

Авторы: Борутенко, Гуляев-Зайцев, Дмитровская, Камалян, Кононович, Черняева

МПК: A23C 9/12, C12N 1/20

Метки: sтrертососсus, бактерий, используемый, кисломолочных, напитков, производстве, тнеrморнilus, штамм

...Б.ЬегшарЬх 1 ця КБД Приготовление закваски проводят в два этапат. сначала лабораторную, а затем производственную. Для приготовления лабораторной закваски в 2 л стерильного молока вносят порцию (20 мл) закваски на чистых культурах Я.СЬегшорЬ 1 ця КБДсквашиваоют в термостате при 40 С до образования сгустка с титруемой кислотностьюо о85 Т, охлаждают до 8 С, выдерживают 24 ч для созревания .Для приготовления производственной закваски в 30 кг стерильного обезжиренного молока вносят 1. л лабораторной закваски, перемешиваютфои выдерживают при 40 С до образования сгустка кислотностью 80 Т охоУ лаждают до 8 С.Молоко, заквашенное закваской, полученной как описано вьппе, разливают при периодическом перемешивании и направляют в термостатные...

Номер патента: 1463208

Опубликовано: 07.03.1989

Авторы: Баширов, Гончарук, Дымент, Оксанич, Романская, Степаненко, Чумак, Янковская

МПК: A23C 21/00, C12N 1/20

Метки: сыворотки, творожной

...асЫорЬ 11 цв неслизистый (ВКПМ Вили ВКПМ 40Вили ВКТИ В) подобраныпо протеолитической и кислотообразующей активности и взяты в соотношении 1:1;1, Характеристика закваски приведена в табл, 1. 45Внесение в сыворотку закваски вколичестве 3-8%, протосубтилина израсчета 7-35 ед, и р-галактозидазыиз расчета 1450 в 43 ед, на 1 кг сыворотки обеспечивает повышение содержания в конечном продукте растворимых веществ на 10%, и аминного азота на 50%.П р и м е р 1, 1 000 кг творожнойсыворотки пастеризуют в пластинчатомпастеризаторе при 72 С с выдержкой15 с, охлаждают дс 38 С и направляют в емкость, снабженную мешалкойи системой подогрева и охлаждения. Затем в сыворотку вносят 50. кг закваски, приготовленной на обезжиренном молоке с использованием...

Номер патента: 1463753

Опубликовано: 07.03.1989

Авторы: Камкин, Киселева, Щеголев

МПК: C12N 9/00

Метки: биологических, исследования, микроэлектродного, объектов, эксперименте

...каналами 9 и0 для подвода и отвода теплоносителя, расположенными в верхней и нижнейчасти корпуса устройства. В корпусевыполнены два канала 11 и 12 для 40ввода в полость камеры 4 отсоса двухиндифферентных электродов. В корпусе 1 выполнен канал 13 для ввода вполость рабочей камеры 3 термодатчика, В центре рабочей камеры 3 раз-,45мещено приспособление 14 для установки объекта исследований, В дне рабочей камеры 3 размещено приспособление 15 для подачи в рабочую камеругазовой среды, выполненное в виде .кольцевой камеры с подводящим каналом 16 и выходными сквозными отверстиями 17, выполненными по архимедовой спирали и обращенными в сторонурабочей камеры. 55Устройство работает следующимобразом.Корпусустройства фиксируетсяпод объективом...

Номер патента: 1463754

Опубликовано: 07.03.1989

Авторы: Бравова, Грязнова, Дуда, Капрельянц, Козлова, Лилле, Осипов, Островский, Помазанов, Сорокина, Шабанова, Эль-Регистан

МПК: C12N 1/04

Метки: бактериальных, суспензий

...жидкой синтетическойсреде, состав которой приведен впримере 2,В одну часть суспензии В.сегецявводят алкилреэорцин 4-С, с конечнойконцентрацией 0,510 моль, а др 4гую до конечной концентрации 4-С 2,5 )О ф моль, Стабилизирующий агент вносят в суспензию вегетативных клеток в фазу замедленного роста (ОП =2,0), через 1 ч после внесения стабилизирующего агента клетки микро- скопируют, При рефрактометрическом определении степени рефрактильности клеток после внесения 4-С с конечной концентрацией 0,510М и 2,5 О- М установлено, что клетки приобретают степень рефрактильности (п) аналогичную бактериальным эндоспорам(и эндос пое1,47; п вегет, кл36 ф и, о- 1,42), Полярографическое определение дыхания клеточной суспенэии показывает. отсутствие...

Номер патента: 1463755

Опубликовано: 07.03.1989

Авторы: Балашевич, Костенко, Лаврентьев, Павлова, Поляк, Рахмилевич, Савельев, Сизов, Фрид, Штепенко

МПК: C12N 1/16

Метки: выращивания, гидролизных, дрожжей, кормовых, подготовки, сред

...среди и повысить выход 3 146йая трансформация фурфурола в фурфуиловый спирт, что снижает выход коровых дрожжей, а снижение концентраи РВ более, чем на 157. не приводитМ дальнейшему увеличению выхода биомассы.П р и м е р 1 (контрольный).Гидолизат древесины, содержащий, %:В 4,3; фурфурол 0,0333; летучиекислоты 0,27, нейтрализуют в две стуени: известковым молоком и аммиакомо рН 4,4.В нейтрализат добавляют пиательные соли, кгм : сульфат аммоия 9,7; суперфосфат 7,8; хлористыйапий 1,3. После охлаждении средуаэрируют 1 ч и фильтруют, На подготовленном такимобразом субстратевыращивают ассоциацию кормовых дрожей: Напяепо 1 а апоша 1 а КИРЬ, СапйЫаясоггЫ КС, СапйЫа ггорса 11 яРег 5.Дрожжи выращивают в лабораторномферментере с рабочим. объемом 1...

Номер патента: 1463756

Опубликовано: 07.03.1989

Авторы: Демченко, Кекух, Кирюхина, Стусь

МПК: C12N 5/00

Метки: sаigататаriса, вирусологических, исследований, клеток, культивируемых, почки, штамм

...активности приходится на 3-и сутки культивирования и составляет 40-457,.При посевной дозе клеток 10 /мл сплошной монослой Формируется в матрасах, флаконах и пробирках на 2- 3-и сутки культивирования.формирование клеточного монослоя возможно и при пересеве 1:6,1:8, при этом монослой образуется на 5-7-е сутки культивирования.Клетки снимают со стекла 0,02 Е- ным раствором версена, подогретого до 37 (25 ч.), с добавлением 0,257 трипсина (1 ч,). При этом предварительно старую питательную среду удаляют, клеточный монослой промывают раствором Хенкса и в сосуд добавляют версен с трипсином в укаэанномсоотношении, Сосуды оставляют в тер-; мостате при 37 С на 5-10 мин, После разобщения клеток монослоя (наблюдение ведут визуально или с помощью...

Номер патента: 1463757

Опубликовано: 07.03.1989

Авторы: Андриенко, Кравченко, Петренко, Семенченко, Сукач

МПК: C12N 5/00

Метки: изолированных, клеток, печени

...(в суспензии).Результаты опытов по определению выхода гепатоцитов (п = 10) приведены в табл. 1. 30Данные, представленные в табл. 1, свидетельствуют о том, что предлагае.мый способ позволяет получить жизнеспособные клетки печени,:которые не теряют своей Функциональной активнос 35 ,ти и после культивирования в суспензии в среде 199.Клетки, получаемые по известному способу, прокрашиваются трипановым синим на начальных этапах культивирования.В табл. 2 представлены биохимические показатели Функциональной полноценности клеток (и = 10), полученных по известному и по предлагаемому способам.Из табл. 2 видно, что уже на этапе вьщеления клетки характеризуются высоким эндогенным дыханием (в 5,2 раза превышает данные известного спо соба)Дыхание...

Номер патента: 1463758

Опубликовано: 07.03.1989

Авторы: Агафонова, Гаврилов, Гринбаум, Кузнецова, Литвинова, Лонская, Лузянина, Медведь, Найхин, Соминина, Фролов

МПК: A61K 39/145, C12N 7/00

Метки: акиев330484, вируса, гриппа, гриппозного, диагностикума, используемый, приготовления, штамм

...млекопитающих, обладает широким антигенным спектром, выраженной авидностью к антителам человеческих сывороток, хорошо репродуцируется вкуриных эмбрионах с высокими показателями инфекционной и гемагглютинирующей активностей,Пример использования штаммаА(Киев)3304/84 для приготовлениягриппозного диагностикума.Маточный материал вируса А(Киев)3304/84, прошедший контроль на стерильность, специфичность, гемагглютинирующую и инфекционную активности,резистентность к неспецифическим ингибиторам, разводят в 10000 раз(10 ) на фосфатно - солевом буферномрастворе (р 1 7,2), содержащем антибиотики (пенициллин - 2 СО ед./мл,стрептомицин - 100 мкг/мл). 11-тидневные куриные эмбрионы заражают валлантоисную полость разведенным вирусом из расчета 0,2 мл...

Номер патента: 1463759

Опубликовано: 07.03.1989

Авторы: Захарова, Солонин, Таняшин, Чернов

МПК: C12N 7/04

Метки: клеток, обеспечивающее, средство, устойчивость, фаголизису

...32, 38 С.Показано, что при 26 С на агариэованной среде падение титра фага Т 5составляет около 907., при 32 С падение титра достигает 99,9 Х, при 38 С 20культура полностью устойчива к фагу Т 5.Определение устойчивости клетокЕ,со 11 В 834/рЕЬКЧ 8 к бактериофагампри культивировании в жидкой среде. 25К культуре клеток Е.со 1 В 834,трансформированных плаэмидой рЕ 1.КЧ 8с плотностью 5 1 О кл./мл в ИПБ, до. бавляют фаг Т 5 с множественностью0,3 и инкубируют при 37 С в условиях 30интенсивной аэрации 5 ч. За это вре"мя культура .выходит в стационарнуюфазу, лизиса культуры не наблюдают,так как клетки устойчивы к бактерио фагу Т 5,Аналогично проводят определениеустойчивости клеток Е,со 11/рЕЬКЧ 8к фагу Т 4, ТЗ, Т 7, ф 80, Р 22, Л д 434.В случае...

Номер патента: 1463760

Опубликовано: 07.03.1989

Авторы: Рогаев, Шапиро

МПК: C12N 15/00

Метки: ptur1-6, днк, идентификации, межиндивидуального, плазмидная, полиморфизма, рекомбинантная, человека

...ДНК-дезокситрифосфатов и рольной чашке и на идентичные места 5 е.а. ДНК-полимеразы 1. Реакционную на круглый нитроцеллюлозный фильтр смесь, имеющую конечный объем 100 мкг, диаметром 8,5 см, лежащий на поверх инкубируют 20 мин при комнатной темности агара с тетрациклином (Тс) во пературе и 2 ч при 1 О С. Удельная второй чашке. После подращивания ко- активность меченых препаратов составлоний при 37 ОС 15 ч контрольную чашку ляет 6,8 10имп/мин/мкг. На каждый хранят при 4 С в перевернутом поло- фильтр суммарно наносится 4:10имп/ жении, а бактерии на нитроцеллюлозиом 45 /мин меченого препарата ДНК, фильтре лиэируют. Для этого каждый Гибридизацию проводят при 42 С фильтр помещают на поверхность бума ч, Затем фильтры отмывают в двух ги 3 мм,...

Номер патента: 1463761

Опубликовано: 07.03.1989

Авторы: Овчаров, Ставская, Таранова

МПК: C02F 3/04, C02F 3/34, C12N 1/20 ...

Метки: амфолитных, вод, микробиологической, пав, промышленных, сточных

...вьщелена плаэмида деградации рДХ 4.Строгий аэроб, оптимальная темпео0 ратура культивирования - 30 С,П р и м е р 1, Способ очисткисточных вод с помощью РэецйошопаэроЫа реализуется в биореакторе вусловиях проточного культивирования.Для заселения биореактора культуройдеструктором Р. рцЫа ТО выращивают на плотной синтетической средеследуна;его состава, г/л; ЫаНРО1,0; ЮННО 1,0", МдС 1 0,1; КС 1 0,5;МПБ 0,4, агар-агар 20,0, дистиллированная вода до 1 л. Полученную биомассу иммобилиэуют на керамическойэ агруз ке уст ановки, Р аз мер частицкерамической загрузки около 3 5 5 мм,ЬНа загрузку подают модельный стокследуацего состава: г/л; Ма НРООе 2 е ЫННОз Оэ 21 КС 1 0,1, АмПАВ 0,5.Через две недели показатели работыбиореактора стабилизируются и...

Номер патента: 1465453

Опубликовано: 15.03.1989

Авторы: Гужова, Каравайко, Храпцова

МПК: C02F 3/34, C12N 1/00, C22B 3/00 ...

Метки: водных, молибдена, разбавленных, растворов

...250 мг/л при рН 2,0 ифконтактируют при перемешивании в течение60 мин, Отделяют биомассу и в растворе определяют оставшийся молибден.На биомассе из раствора сорбируется847 молибдена или 150 мг Мо/1 г абсолютно сухой биомассы. Десорбируютпо примеру 1 на 100 Ж.П р и м е р 10, Получают биомассу Вас,соаяп 1 аизсогласно примеру 9. В колбы на 250 мл вносят 0,2 г сырой биомассы бактерий (30 мг в пересчете на сухой вес) и 10 мп раствора молибдата аммония с концентрацией по молибдену 250 мг/л при рН 2,0. Через 10 мин контакта сорбируется 1007 молибдена (83 мг Мо/1 г сухой биомассы). Десорбируют по примеру 1. Степень десорбции 1003,П р и м е р ы 11-24. Данные по примерам 11-24 сведены в табл.1,Примеры 11-15 проводят согласнопримеру 2 примеры...

Номер патента: 1465454

Опубликовано: 15.03.1989

Авторы: Андреева, Серов, Терещенко

МПК: C12N 1/04

Метки: коллекционных, культур, микроорганизмов, хранения

...для хранения в желатиновых шариках проводят аналогично примеру 1 за исключением того, что концентрации желатина и глицерина составляют 20 и 40 мас.Е соответственно и темопература хранения -15 С. Для выращивания штамма используют плотную и жидкую среду Сабуро. Исходный титр живых клеток дрожжей Я.сегеч 1 заебсоставлял 1,4 10 кл./мн после 2 лет хранения - 3, 3 10, после 4-1, 210 после 5 лет - 7, 7 10 . Срок жизнеспособности клеток, хранящихся в желатиновых шариках, превьппает по результатам хранения прототип.Культурально-биохимические, морфологические свойства и признак киллерности типичны у всех проведенных клонов культуры, восстановленной после хранения в желатиновых шарикахП р и м е р 4. Подготовку культуры З.ацгецз Соггап 1 продуцента...

Номер патента: 1465455

Опубликовано: 15.03.1989

Авторы: Бавина, Задояна, Лешина, Поляк, Пятницына

МПК: A23C 9/12, C12N 1/20

Метки: lастis, suвsр, sтrертососсus, асетоiniсus, бактерий, используемый, кисломолочных, приготовления, продуктов, штамм

...образом, активность сквашивания молока и органолептические 455 6данные кислотной основы указывают насочетаемость входящих в нее культур.Готовую кислотную основу соединяют с ароматопродуцентом-штаммомБтгерососсцв 1 асСв вцЬвр, асегоьп 1 сцв ВКПИ В. Для этого кислотную основу и культуру предварительно раздельно выращивают на стерильном обезжиренном молоке в течение17 ч при 27 С. Их соединяют в пробирке с 10 мл стерильного обезжиренного молока, внося в нее по .1 пет ле каждой. Пробирку с эаквашенным молоком встряхивают и термостатируют при 27 С до образования сгуст ка. Сгусток трижды перевивают в стерильное обезжиренное молоко. После каждой перевивки заквашенное молоко культивируют при 27 С до появления сгустка. В промежутках между...

Номер патента: 1465456

Опубликовано: 15.03.1989

Авторы: Безбородов, Улезло, Циренина, Шульман, Якимов

МПК: C12N 1/20

Метки: антрацен, бактерий, нафталин, рsеudомоnаs, разлагающий, штамм

...ксилозу, арабинозу и рамнозу с образованием кислоты, подкисление среды не наблюдается при росте на мальтозе и лактозе, из спиртов ассимилирует этанол, глицерин, маннит, из алифатических углеводородов - соединения с длиной цепи от восьми до двадцати углеродных атомов, из ароматических углеводородов - пирокатехин, бензол, 10 15 20 25 30 35 40 50 55 Через 2 сут культивирования остаточное количество антрацена составляло менее 0,1% от исходного, на 3 сут антрацен в среде не обнаружен, Одним из наиболее характерных метаболитов, обнаруженных в эфирном экстракте, являлась гидроксинайтойная кислота, что может служить доказательством микробиологического разложения антрацена. бензоат, толуол, м-ксилол, салицилат, бифенил и Фенантрен.Штамм...

Номер патента: 1470763

Опубликовано: 07.04.1989

Авторы: Варнайте, Кучюкас, Лугаускас, Микульскене

МПК: A23K 1/00, C12N 1/14

Метки: добавки, кормовой, люцерны, микромицета, моrтiеrеllа, штамм

...19, 31 36, 26 30 25, 50 40, 16 Содержание белков, лигнина и целлюлозы в стеблях нативной люцерны изменчивой: 13,68; 12,10, 33% сухого вещества соответственно, После культивирования штамма в течение 20 сут содержание указанных веществ изменилось: 14,287; 7,713; 26,63% соответственно. После культивирования штамма 30 сут. наблюдалось дальнейшее изменение содержания указанных веществ; 14,345; 7,241; 24,585%.Удаление четвертой части лигнина из растительных субстратов увеличивает их перевариваемость от 15 до 60%.П р и м е р 2, Стебли люцерны желтой (Мейдсао Еа 1 зайа Ь.), подготовленные аналогичным образом, как и в примере 1, засевают грибом МаюйеМаркерных признаков штамм неимеет.55Гриб способен расти на различных средах: сусло-агаре, среде...

Номер патента: 1470764

Опубликовано: 07.04.1989

Автор: Латфуллина

МПК: A21D 8/02, C12N 1/18

Метки: cerevisiae, sасснаrомyсеs, дрожжей, используемый, хлебопечении, штамм

...и других условий производства,Для обеспечения направленности биохимических процессов и сохранения обмена веществ исходного штамма в .жидкие дрожжи периодически вводится ферментный препарат Я, сегечяае ВКПМ У.В отличие от известного комплексного ферментного препарата иэ осадочных пивных дрожжей ферментный препарат из штамма Я. сегечяае, ВКПМ Уне изменяет тип обмена веществ хлебопекарных дрожжей в сторону производства низовых пивных дрожжей при ассимиляции ферментов и не приводит к потере хлебопекарными дрожжами разрыхляющей тесто способности, Жидкие дрожжи, полученные описанным способом, характеризуются 20-25 мин подъемной силой с числом клеток (5,5-6)10 . На производство хлеба жидкие дрожжи Я. сегечяхае ВКПМ У(в монокультуре или в...

Номер патента: 1470765

Опубликовано: 07.04.1989

Автор: Архипов

МПК: C12N 5/00

Метки: животных, клеток, субкультуры, человека

...которая такжепересевается в соотношении 1;6 в среду Игла +20 . эмбриональной сывороткикоровы. Окрашивание пробы этих клетоктрипановым синим показывает, что коли чество жизнеспособных клеток не превышает 80 , а время прикрепления их кподложке и распластывания более 12 ч.Дальнейшее пассиров ание контрольной и опытной субкультур известным ипредлагаемым способом (т.е. без использования ферментов) показывает,что после четвертого пересева эндотелиальные клетки в контрольной культуре резко снижают скорость роста и сре ди них появляются аномальные гигантские клети, тогда как в опытной культуре изменений клеток по этим характеристикам не происходит, После пятогопересева клетки в контрольной культу-, ЗОре полностью дегенерируют, тогда какопытная...

Номер патента: 1471949

Опубликовано: 07.04.1989

Авторы: Джозеф, Джон, Уолтер

МПК: C12N 15/00

Метки: бычий, гормон, днк, кодирующей, конструирования, плазмидной, рекомбинантной, роста

...Осуществляют процедуру такимже образом, как описано в примерах5(А) - (С), в которых использовалисьЕ, со 1 х КРЛ, Е. со 11 НВ 101, Е. со 11РР 50 или Е. со 1 ПРЯ иф Р, вместоЕ. со 1, Х 1776, Все условия идентичны и получают идентичные результаты.П р и м е р б. Для осуществления данного примера получают сДНК,кодирующую предшественник.гармонароста, как описано в примере 1. Вводят линкеры Нпй 111 и кДНК обрабатывают посредством Нпи 1 111 илиНзц 1, как описано в примере 4(А).Плазмиду рС 194, изолированнуюиз Б. ацгеце, используют в качествевектора, рС 194 расщепляют в зонеНпс 1 1 .1 посредством Нпй 111 илиНяц 1 и затем подвергают обработкещелочной фосфатазой,Полученную кДНК соединяют с расщепленной рС 194. Осуществляют трансформацив В. зцЬг 11...

Номер патента: 1472493

Опубликовано: 15.04.1989

Авторы: Бойков, Виестуре, Дегтярев, Репин, Стенгревицс

МПК: C12N 1/14

Метки: providencia, sтuаrтii, бактерий, продуцент, рестриктазы, штамм

...37 С; аэрации5540 л/мин йерментацию ведут до достижения значения рН 8,0, Выход биомассы: 7,5-8,0 г/л культуральной жидкости. Выход рестриктазы Рят;3 420000-22500 ед/г биомассы; 150000 - 180000 ед/л культуральной жидкости.Сравнение стабильности содержания рестриктазы Ря 1 1 при хранении представлено в таблице. СтабильШтамм-продуцент ностьгод Рго.кЫепсхая 1 пагСИРгочЫепсхаяЙцагЫ 3. ВКПМ В5 164 ВКПМВИзвестный П р и м е р 1. Для полученияштамма с высоким содержанием рестрик тазы Р я 1 1 велась непрерывнаяселекционная работа с отбором вариантов, имеющих высокую продуктивность рестриктазы Ря 1 1.Селекция велась в чашках Петрипо твердой среде, содержащей 3,5 Хагара сухого питательного и воду,Проверка продуктивности штаммаРгоЫецса яСчаг...

Номер патента: 1472494

Опубликовано: 15.04.1989

Авторы: Борминский, Сагдиева

МПК: C12N 1/20, C12Q 1/64

Метки: бактерий, выделения, комплекса, питательная, среда, тионовых

...продукта исследуемого месторождения,Оптимальное соотношение твердой(вода) Фаз для выделения геохимически активных комплексов тионовых бактерий лежит в диапазоне 1:10 - 1:15,Данные представлены в табл.3.В зависимости от исходного значения рН среды получены различные комплексы микроорганизмов с преимущественным преобладанием тех или иныхвидов тионовых бактерий. Данные табл.4 показывают, что на средах с рН2-3 преобладают Т.1".еггоохЫапз иТ.1 МоохЫапз, на средах с рН 5-7 Т.п 1 егшеМцз, на средах с рН 8-9 Т.поче 11 цз и Т,йеп.СгГсапз. 50П р и м е р. 10 г концентрата месторождения В помещают в колбу, стерилызуют (1 атм, 20 мин) 1 добавляют 100 мл стерильной водопроводной воды,4 4подкисленной серной кислотой до рН0,3-0,5, Такой рН подобран...

Номер патента: 1472495

Опубликовано: 15.04.1989

Авторы: Волынец, Павлов, Семко, Степанюк

МПК: C12N 1/20

Метки: адгезивных, антигенов, еsснеriснiа, к-99, накопления, питательная, среда

...80 мл; вода водопроводная до 1 л.Стимуляцию роста и увеличение на 5копления адгезивных антигенов определяют по плотности микробных тел в1 мл смыва с агаровой среды при культивировании штаммов Е. со 1 с нали"чием пилей адгезии К. При культивировании штаммов Е, со 1 на указанном варианте среды плотность микробных тел в 1 мл составляет 1,51,б млрд.15П р и м е р 2. Для культивирова"ния продуцента используют питательнуюсреду следующего состава, г/л: гидролиэат казеина 1,75; фосфорнокислыйкалий однозамещенный 1,36; фосфорнокислый натрий двуэамещенный 1,05;глюкоза 12,5; очищенный агар-агар 28фильтрат культуральной жидкости пекарских дрожжей 90; вода водопроводная до 1 л, 25Плотность микробных тел в 1 млсоставляет 1,4-1,7 млрд.П р и м е р 3,...