C12N — Микроорганизмы или ферменты; их композиции

Номер патента: 935528

Опубликовано: 15.06.1982

Автор: Чеботкевич

МПК: C12N 1/00

Метки: легочного, микоплазмоза, моделирования, мусорlаsма, рnеuмоniаl, штамм

...4 лошадиной сыворотки и 1 О-ти а дрожжевого экстракта, штамм образует колонии размером от 20 до 300 мкм с плотным, врастаоцим вглубь агара цен 1 ром и прозрачной периферией или без нее. При посеве на жидкую среду аналогичного состава штамм образует монослой на поверхности стекла без замутнения среды.Отношение к углеводам. Усваивает глюкозу, ксилозу, мальтозу, крахмал. Вызывает редукцию солей тетразола в аэробных условиях. Вызывает гемо935528 формула изобретения Составитель С.МалютинаТехред А, Ач Корректор В.Синицкая Редактор А.Гулько Заказ 4158/31 Тираж 505 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открьпий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5 Филиал ППП Патент", Г.Ужгород, ул.Проектная,4 лиз и гемадсорбцию...

Номер патента: 935529

Опубликовано: 15.06.1982

Авторы: Голод, Земляков, Калинин, Мезенцев, Тихонов, Чекасина

МПК: C12N 1/00

Метки: бактерий, жизнеспособных, клеток, клубеньковых, нитрагине

...на 40%. Подобная картина отмечается и в случае применения флуоресцеиндибутирата.Визуальный подсчет клеток удобно проводить под люминесцентным микроскопом в клеточных препаратах, приготовленых по Виноградарскому в Шульгин, Способ в визуальном варианте счета может использоваться и для предварительной оценки содержания в образце жизнеспособных клеток постороннейТаблица 1 Состав пробы Сигнал люминесценции от клеток относительные единицы, М 2 г, п=20 Жизнеспособные клеткиМертвые клетки 45+ 3 52+2 Ризобин + флуоресцеиндиацетат00 мкг/мл Рзоторф -флуоресцеицибутират 100 мкг/мл микрофлоры, отличающихся морфологнческиот клеток клубеньковых бактерий. Общаядлительность анализа при применениирнногоспособа составляет 1,5-2 ч: получение...

Номер патента: 935530

Опубликовано: 15.06.1982

Авторы: Афиногенов, Вольф, Доморад, Шамолина

МПК: C12N 1/20

Метки: анаэробных, бактерий, выращивания, питательная, среда

...средамиКитт - Тароцци и предлагаемой (прогрев наводяной бане 30-40 мин при 80 С) вносят0,1 мл слочной взвеси культуры. Через 1820 ч культивирования в термостате при 37 сС935530 фтиомочевины в питательном бульоне 1,3 -2,6 мг/мл. Подсчет количества клеток культуры С 1 оатпдео рег 1 г 1 пдепа показывает,что интенсивность роста в предлагаемой средепримерно в 2 - 3 раза больше, чем в цветной,Причем наилучшие. результаты получены приконцентрации тиомочевины 2,6 мг/мл и составляют 605 й 99 колоний, а в среде Китт -Тароцци 215+24. При определении накоплениябиомассы иефелометрическим методом показатель плотности исследуемых растворов примерноодинаков и составляет для Кигг-Тароцци1,6 Ю,05, а для предлагаемой среды 1,47 т0,05+ 3,5- -...

Номер патента: 935531

Опубликовано: 15.06.1982

Авторы: Возняковская, Попова

МПК: C12N 1/20

Метки: giirfelii, бактерий, вниисхм, пектолитических, продуцент, сlоsтriоliuм, ферментов, штамм

...2 - 4 мм в диаметре. На жидкой питательной среде проходитвесь цикл развития и активно сбраживает пектиновые вещества с образоваВлияние штамма - продуцента пектолитических ферментовС 1 оатгдав оОНе 1 о 16 на продолжительность процесса мочки льна Варианты мочки Вариантыопыта Ускорение,%Продолжительностьпроцесса мочки,ч Мочка в воде,рН 5,2 72 +1,3 54+ 1,1 25 70+ 1,7 Мочка в регенерированной жидкости,рН 7,4 52+ 1,3 50+ 1,2 Контроль 2Внесены спорыштамма 13Внесены спорыппамма 16 28+ 0,8 24 45 50 ВНИИПИ Заказ 4158/31 Тираж 505 Подписное Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 3 93553нием гвэа ГО, и Н,) прн оптимальной температуре и рН.Физиолого - биохимические признаки, Молоко с лакмусом свертывает, подкисляет, обра.эует газ;...

Номер патента: 937517

Опубликовано: 23.06.1982

Авторы: Бабицкая, Капич, Стахеев

МПК: C12N 1/14

Метки: ароматом, биомассы, грибным, обладающей

...глюкозо.пептоннои среде, средах с мелассой, этиловым спиртом, нестандартной клубневой фракцией картофеля, соломой й т.п. гриб растет в виде мицелиальных шари. ков (пеллитов), размеры которых варьируют в зависимости от условий культивирования. 7517 4Физиологические. Оптимум роста ври .26 С.Оптимальный рН 5,0 - 6,0, Отношение к источ.никам углерода: ассимилирует глюкозу, фрук.тозу, галактозу, ксилозу, арабинозу, маннит, рамноэу, глицерин, сахарозу, лактоэу, маль.тоэу, крахмал. Штамм обнаруживает положительную реакцию на экстрацеллюлярные оксидаэы. 10 П р и м е р 1. Посевной материал выращивают в колбах на качалке на глюкозо-пептонной среде в течение 5 - 6 сут. Полученный инокулюм вносят в стерильную молочную сыворотку (начальный рН -...

Номер патента: 939543

Опубликовано: 30.06.1982

Автор: Персон

МПК: C12N 1/00

Метки: количественного, микробактерий

...гото" вят парные мазки из каждого образца помещают после маркировки на подогреваемую поверхность на 30-60 мин, По охлаждении закрепляют в держателе, прослаивая прокладками из нарезанных предметных стекол, погружают на 15 мин в раствор аурамина ХХ 00+родамина С (первого 1,0 г; второго 0,1 г на 1 л воды) при комнатной температуре. После окрашивания мазки опускают для ополаскивания в стакан с водопроводной водой, затем на 5-10 мин погружают в 5/-ный водный раствор серной кислоты, на 2 мин переносят в 34-ный солянокислый этанол, После ополаскивания погружением в стакан с водой переносят в 0,1 ф-ный водный раствор метиленовой 40 синей на 2 мин, после чего дают стечь краске и ставят для просушки. Иикроскопию, не откладывая, производят в...

Номер патента: 939544

Опубликовано: 30.06.1982

Авторы: Ахматуллина, Джангалина, Шигаева

МПК: C12N 1/00

Метки: актиномицетов, выращивания

...шт.Р- 110, Засеянные колбы ставятна качалку (220 об/мин) и выращиваютпри 27 ф 1 оС (1 пассаж.). Через 72. чинкубирования выращенный мицелийпередают на засев питательной средытого же состава и следят за накоплением биомассы (11 пассаж.). Количество биомассы определяют общепринятым весовым методом,В табл. 1 приведены данные о влиянии нитрозосоединений на накоплениебиомассы культурой Асс.цг 1 зецз шт.Р- 110 на синтетической среде .Как видно из табл, 1, количество биомассы продуцента через 24 чкультирования во втором пассаже при4концентрации стимулятора 2,5 10 мг/лсоставляет 3003. ),-Й-нитро-М-нитрозогуанидина в концен- тательной среды приведенного состава трации 2,510 мг/л и суспенэию (или, . в аппарат с посевной средой, где кусочек...

Номер патента: 939545

Опубликовано: 30.06.1982

Авторы: Гвоздяк, Милькина

МПК: C12N 1/02

Метки: аrтнrовастеr, активного, аэротенков, бактерий, выделения, ила, рода

...14 ч до 4 ч).Кроме того, использование предлагаемого способа позволяет ежедневнонаблюдать за развитием этих бактерий в аэротенке и судить о качестве ила в конечных продуктах окисления углеводородов нефти. При бурномразвитии артробактерий деструкцияуглеводородов нефти идет до воскоподобных веществ, а так как способовулавливания воскоподобных веществиз очищенной воды пока нет, с этимибактериями приходится бороться. формула изобретения Способ выделения бактерий родаАгсЬгоЬасйег из активного ила аэротенков, предусматривающий приготовле1ние суспензии активного ила, о тл и ч а ю щ и й с я тем, что, сцелью ускорения и упрощения способа,Суспензию активного ила наносят наобезжиренное предметное стекло длязакрепления на нем бактерий...

Номер патента: 939546

Опубликовано: 30.06.1982

Авторы: Вишникина, Давыдов, Исакова, Пескова, Прокофьева, Ракитин, Сагиров, Сергеев

МПК: C12N 1/06

Метки: бактерий, культивирования

...муки, гидролизованной до 1 полного расщепления, углеводов и гидролизата белково-витаминного комплекса (ВБК), гидролизованного на 2 ., готовят среду следующего состава:Гидролизат кукурузной муки 1,5 вес.ФГидролизованный на 2 Ж БВК До конечноного содержания аминного азота70 мго(по аминному азоту)Вода До 1 лСреду стерилиэуют. при 9,7 атив течение 30 мин и стерильно разлива"ют в колбы. Среда имеет рН 7,0+0,2.Посевной материал - культура Вас.СЬцг 1 п 91 епз 1 з чаг депдго 11 аць которую выращивают на агаровой средев течение 3 сут, смывают клетки стерильной водой и вносят в культуральную среду в количестве 2 об.4.Культивирование проводят на качалке при 150 об/мин при 30+1 С. Процессферментации составляет 28 ч. Приэтом наблюдается...

Номер патента: 939547

Опубликовано: 30.06.1982

Авторы: Бондаренко, Новикова, Позднякова, Хотянович

МПК: C12N 1/20

Метки: jароniсuм, rнizовiuм, азотфиксатор, бактерий, вниисхм-активный, клубеньковых, симбоитический, сои, штамм

...усваивают клетчатку и крахмал.Отношение к источникам азота.Растут на средах с аммонийнымии аэотнокислыми солями. Иаксимальный рост достигается в присутствииаминокислот глицина и тирозина.На ИПА бактерии не растут.Серологическая характеристика,.Бактерии имеют антигены серогруп-пы 617. Признаки штамма устойчивы,Штамм не патогенен. Пересеваетсяодин раз в 6 месяцев и хранитсяона люпиновом агаре при 4-5 С. Азотфиксирующая активность штамма 629 о(87) определяется по высоте урожая и содержанию в нем белка в полевых опытах. Географической сети опытов с нитрагином в 1975- 1978 г.г, В схему каждого опыта включен в качестве эталона штамм 616.Результаты этих исследований представлены в табл,1.Ю Оь лл сч О СЧл Э 1 Ю с 1 л КСЧ ОХ г шо ЭК ОСС ад ав э...

Номер патента: 941422

Опубликовано: 07.07.1982

Авторы: Ахметшин, Дмитриев, Дубей

МПК: C12N 1/00

Метки: микроорганизмов, улавливатель

...циклона,в нижней части которой находится улавливающая жидкость 2, а в верхнейчасти под сеткой 3 устанавливаетсяфильтр 4 и с помощью эластичноговкладыша - штуцера 5 прижимаетсякрышкой 6. В средней части циклонана уровне поверхности улавливающейжидкости имеется жиклер 7, располо-женный под углом к жидкости.Для проведения исследований емкость улавливателя частично заполняется улавливающей жидкостью и устанавливается Фильтр.Улавливание микроорганизмов осуществляется следующим образом,Включение .насоса создает разрежение воздуха в емкости 1 улавливателя,что и обеспечивает поступление в нееисследуемого воздуха через жиклер 7.Воздух, проходя через отверстие жиклера 7, попадает в улавливающую жид".кость 2, затем поднимается вверх поциклону 1 и...

Номер патента: 941423

Опубликовано: 07.07.1982

Авторы: Баев, Бурьянов, Косых

МПК: C12N 15/00

Метки: coli-продуцентов, еsснеriснiа, конструирования, метилазы, рестриктазы, штаммов

...и нитратной форме, так в органи- фОческой форме в виде пептона, аминокислот, Нитраты восстанавливает донитритов. Белатину не разжижает,Уреазйая активность не обнаруживается,. Ийдол не образуетУстойчивость к антибиотикам. Проявляет устойчивость к тетрациклину(30 мкг/мл) .Штамм Еясйег 1 сЫа со 11.В 834 (г,а )/И 3 характеризуется теми же морфо ЯВлогическими, культуральными и Физиологоб иохим ическими и риз на ками,Устойчивость к антибиотикам. Проявляет устойчивость и стрептомицину:тонногобульона вносят 1 мл культуры 3 фЕ. со 11 В 834 и выращивают до плотности 0,4 (ФЭК, светофильтр 6, кювета0,5 см). После охлаждения клетки собирают центрифугированием и ресуспендируют в равном объеме 10 мИ ИаС 1,После 20-минутной инкубации во...

Номер патента: 943276

Опубликовано: 15.07.1982

Автор: Цельников

МПК: C12N 1/00

Метки: индикации, менингококков

...0,5; розоловая кислота 0,002;:водный голубой 0,008, Можно использовать и сухие индикаторные среды суглеводами: 2,03 такой среды берутна 100 мл дистиллированной воды.По0,1-0,5 мл исследуемого ликворавливают в пробирки на застывшую среду и ставят их в термостат при 3638 С.Исследование ликвора начинают сприготовления из него мазка и изучения под микроскопом характера содержащейся в ликворе флоры.Результат посева в пробирки (наличие роста, изменение окраски) учитывают на следующий день, а при отсутствии изменений - в последующие1-2 дня.П р и м е р 2. Пробирки с индикаторными средами готовят, как в примереИсследуемый ликвор перед посевомразводят в 10-50 раз, например, 0,94 ным раствором хлористого натрия.Посев и учет результатов...

Номер патента: 943277

Опубликовано: 15.07.1982

Авторы: Башкис, Василяускас, Паулюконис, Фирантас

МПК: C12N 1/20

Метки: маннаназы, питательная, среда

...ют 120 л подогретой до 60 С воды и при перемешивании добавляют 26 кг жидкого кукурузного экстракта и 0,15 кг СаС 1 , перекачивают в сателлит и сте77 6 наназная активность культуральной жидкости 550 Е/мл.Данные сравнительной характеристики ф-маннаназной активности культуры Вас 111 ц 5 5 цЬС 1115 6-78 на известной и предлагаемой питательной среде, приведены в табл. 2. Т а б л и ц а 21Питательная среда Показатели Известная Предлагаемаярилизуют в сателлите 45 мин при 15 135 оС. После стерилизации охлаждают до 45 оС и стерильным воздухом передавливают в ферментер. Отдельно в приготовительный цан заливают 120 л подогретой до 60 оС водопроводной воды 20 и в ней растворяют 3,6 кг ИаНР 04 и 0,5 кг ИаОН, перекачивают в сателлит и стерилизуют...

Номер патента: 943278

Опубликовано: 15.07.1982

Авторы: Арен, Букбарде, Волкова, Грузин, Лебедева, Лестровая, Рубан

МПК: C12N 9/18

Метки: аффинной, липаз, методом, микробных, хроматографии

...мг экв/г.Активироваиный силохром загружают в колбу с 80 мл амилового спиртаи перемешивают при 100-105 С в течение 1 ч, Фильтруют, промывают этайолом и сушат, Содержание амиловыхгрупп приблизительно 0,05 мг экв/г,Так как алкильные группы не поддаются прямому определению, то ихсодержание определяется из расчета,что степень превращения изоцианатных в алкильные около 80.П р и м е р 2. Очистка липазы насорбенте с октиловой группой с применением при десорбции ступенчатогоградиента концентрации тритона х.Приготовление исходного ферментного препарата.Исходным материалом для очисткислужит ферментный препарат, полученный осаждением сульфатом аммониябелков иэ культуральной жидкостимакроскопического гриба Юео 1 г 1 спщпав 1 егоМев, выращенного.на...

Номер патента: 943279

Опубликовано: 15.07.1982

Авторы: Малей, Фридман, Хагендорф, Хомякова, Шахова

МПК: C12N 9/22

Метки: комплекса, ферментного

...накопления ферментов, чтоупрощает процесс получения ферментного комплекса за счет сокращениядлительности культивирования на 812 ч. Соотношение пшеничной муки::крахмала:калия хлористого 1:(0,60,7):(О, 07-0, 08) приводит к обогащению питательной среды аминокислотами и катионами калия, Это увели- )О чивает количество биомассы и активирует продуцирование ферментов5 -экзонуклеазы и щелочной фосфатазы.Осаждение ферментного комплек са этиловым спиртом при соотношениикультуральной жидкости к спирту1:(3,5 4,5) приводит к более полному осаждению щелочной фосфатазы изкультуральной жидкости и обогащению 20 Ферментного комплекса Фосфатазой.П .р и м е р 1. 15 кг пшеничноймуки, разведенной в воде, заливаютв ферментер, включают мешалку, доводят объем до...

Номер патента: 943280

Опубликовано: 15.07.1982

Авторы: Козлов, Крылова, Кудрявцева, Суровцев

МПК: A61K 38/43, C12N 11/00

Метки: иммобилизованных, консервации, ферментов

...к активности исходного препарата до лиофилизации:Без наполнителя 9С глицином в соотношении 10:1 1620:1 25С глюкозой в соотношении 1:110:1С сахарозой в соотношении 1:1 4420:1 63С поливинилпирролидоном(МВ 25000) 1:110:1С декстраном .(МВ 500000)1:1 25 50 53 67 75 В качестве инертного наполнителяиспользуют углеводы, например глюкозу, сахарову.В качестве инертного наполнителяиспользуют водорастворимые полисахариды, например декстран.В качестве инертноГо наполнителяиспользуют полиспирты, например полиэтиленглнколь.В качестве инертного наполнителяиспользуют водорастворимые синтетические полимеры, например поливинилпирролидон.Передвысушиванием к суспензии иммобилизованного ферментав воде или буфере добавляютинертный растворимый в воде...

Номер патента: 943281

Опубликовано: 15.07.1982

Авторы: Воробьева, Егоров, Коростелева, Кост, Модянова, Терентьев

МПК: C02F 3/34, C12N 15/00

Метки: nocardia, вод, используемый, км-2, пиридина, промышленных, сточных, штамм

...среде.На мясо-пептонном агаре колонииокруглые, 1-3 мм, матовые, розовые,гладкие, выпуклые, однородные,пастообразной консистенции, края943281 ФОРмула изобретения Составитель М.ЛаринаРедактор Н.Киштулинец Техред Ж. Кастелевич КорректорИ.МУска Заказ 5037/34 Тираж 505,. Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035 р Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, .4 ровные, При старении цвет колонийменяется в розово-красный, структура становится мелкозернистой..На мясо-пептонном бульоне - розовая, сухая, сплошная пленка, небольшой осадок.5Физиолого-биохимические признаки.Строгий азроб. Оптимальная температура роста 28-30 ОС, Максимальнаятемпература роста 45 ОС....

Номер патента: 945171

Опубликовано: 23.07.1982

Авторы: Гвоздяк, Денис, Рябов, Цинберг, Шварцман

МПК: C12N 1/16

Метки: выращивания, дрожжей, питательная, среда

...микроэлементов, например, хлористый калий, сернокислый цинк, сернокислое железо, сернокислый марганец до их концентрации в питательной среде, об.:Хлористый калий 0,05-0,1 Сернокислыйцинк,Сернокислоежелезо 0,01"0,05Сернокислыймарганец 0,005-0,01Концентрация вносимых добавок зависит от исходного количества углеводородов и метанола в среде. Питательную среду засевают ассоциацией дрожжей, например Напзепц 1 аро 1 уп 1 огрЬа и Сапс 11 да дие 11 егвоМ 11и культивируют в аппарате, повышенного массообмена. 20 40 П р и м е р 2, К 20 л стоков переработки газового конденсата следующего состава, мг/л: метанол 12000 углеводороды 750; сероводород 3,0; К 40,0; Лп 3,0; Ге 6,0, Мп 6,0; остальное вода, добавляют 42 мл ортофосфорной кислоты, 65 г...

Номер патента: 945172

Опубликовано: 23.07.1982

Авторы: Голубев, Манукян

МПК: C12N 1/16

Метки: дрожжей, капсулированной, форме

...капсул у ппзммов. дроясжей, у которых не удается добиться капсулообразования при использовании других способов выращивания, В . отличие от. хорошо образующих капсулу культур дрожжей, у которых все клетки капсули- рованы, штаммы, указанные в табл. 2, имеют невысокое содержание капсулированных клеток.Независимо от типа уплотиителя больших размеров капсулы у дрожжей формируются на плотной среде, чем при росте в жидкой то же состава. При этом обнаружено, что максимальной толщины капсулы образуются при использовании метода выращивания дрожжей на гипсовых блоках. Этот метод рекомендуется прн работе со штаммами, характеризующимися очень слабой способностью к капсулообразованию. С помощью его удалось добиться образо. вания капсул у некоторых...

Номер патента: 945173

Опубликовано: 23.07.1982

Авторы: Баух, Гейденрейх, Гентцш, Любберт, Рейтер, Рейхельт

МПК: C12N 1/28

Метки: культивирования, микроорганизмов

...преимущества, что при синтезе клеточного вещества из более длинных цельныхн-парафиновых цепочек из клетки отдается малоэнергии и продуктов обмена веществ, и,что принайденном более высоком оптимуме времениреакции возможно наилучшее созревание клеток,например, в клетках с более высоким коэффици.ентом созревания более выгодное отношениеклеточной плазмы к ядру клетки, так что в клеточном ядре относительно уменьшаются связанные неусваиваемые азотные соединения,Очевидно, что расходуется меньше кислорода, углерода и азота для продуктов обменавеществ и неусваиваемых азотных соединений,причем более высокая степень поглощения, при удлиненной продолжительности реакции,олагодаря получающимся преимуществам, более чем компенсируется или по меньшей...

Номер патента: 947185

Опубликовано: 30.07.1982

Авторы: Изотова, Петров, Пономарева

МПК: C02F 3/34, C12N 15/00

Метки: sсеnеdеsмus, вод, используемый, калия, натрия, овliguus, промышленных, соединений, сточных, цианистых, штамм

...цианистых соединений штаммом 5 сепес 1 еыпцз оЬ 11 дццз 885 Место испытания Начальная конТитр клеток штамЕмкость лЭффектоцистки (конечная концентрация цианидов через120 ч) центрацияцианистыхсоединений, мг/л ма, тыс. Лабораторныеусловия 500 64 10 следы Водоем фабрики 800 2-3 мг/л 500 формула изобретения ВНИИПИ Заказ 5527/39 Тираж 505 Подписное . Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 3 9471 индуцированного мутагенеза - посредством воздействия - нитрозометчлмочевиной в концентрации 0,05 мол, на выделенную из сточных вод культуру 5 сепедезпаз оЬ 11 дццз с исходной устойчивостью не выше 25 мг/л - с последующей селекцией на повышенную устойчивость к цианосодержащим соединениям и способность к их разрушению.Полученный штамм 5...

Номер патента: 948999

Опубликовано: 07.08.1982

Авторы: Виестуре, Квеситадзе, Лидере, Шкинке

МПК: C12N 9/22

Метки: 3-9-15, cryzae, амилазы, аспергиллус, культивирования, продуцента, среда

...обеспечивается 20 полноценный обмен веществ, присутствие ионов цинка положительно влияет также нв образование Й-вмилазы. Соотношение в среде источников углерода, азота и фос-, фора обеспечивает оптимальное развитие 25 культуры и биосинтез с-амилазы а нуилеазы б., Максимум биосинтеза о-амилвзы и нуклеазыЗдостигается к 72 ч культи вирования при 30 оС в аэробных условиях.,30Результаты культивирования:Активность, ед/мл фильтрата с -амилаэы25-30, нуклеазы В 80- 100. П р и м е р 1. Культура ЛВрегсрИОЬ Огу Хсе 3-9-15 поддерживается на сусло-агаре, пересевается 1 раз за три месяца.1. Инокуляция посевного материала. Для подмолаживания культуры готовят косяки, которые выращивают в термостате40 при 30 оС 7 сут, после чего выдерживают при...

Номер патента: 950766

Опубликовано: 15.08.1982

Авторы: Андрейчин, Климнюк, Сытник

МПК: C12N 1/00

Метки: антибиотикам, желчевыводящих, микроорганизмов, путей, чувствительности

...больного на элективнуюсреду выделяют бактерии, участвующие в воспалительном процессе желчных путей, Биликуль.туры пересевают на чашки с желчным агаром,приготовленным из желчи того же больного.На засеянную поверхность агара накладываютстандартные бумажные диски, пропитанныеантибиотиками. Чашки помешают в термостатпри 37 С на 20 - 24 ч после чего измеряютдиаметры эон задержки роста микроорганизмов,Указанныи желчныи агар гоговят из расчета ,5 г сухого питательного агара на 60 - 95 мл желчи и 5 - 40 мл дистиллированной воды (общий объем 100 мл). Смесь кипятят 1 - 2 мии, е допуская пригорания, пропускают через ватно - марлевый фильтр, стерилизуют 20 мин рн 120 С. остужнвают до 45-50"С, пцатель4 Е Источники информации,принятые во внимание...

Номер патента: 950767

Опубликовано: 15.08.1982

Автор: Либинзон

МПК: C12N 1/00

Метки: вибрионов, вирулентности, холерных

...О результатах судят по гибели животных, патологоанатомической картине и данным бактериологического исследования. Всех павших животных вскрывают, осматривают кишечник, высевают его содержимое напитательную среду для выделения вибрионов.Штамм следует считать вирулентным (токсигенным и инваэивным) в том случае, если и зараженные и контактные животные погибают с типичной картиной экспериментальной холеры. На вскрытии наиболее выраженные изменения наблюдаются в толстом кишечнике, который резко растянут бесцветной или светло-желтой почтя прозрачной жидкостью, концентрация950767 быть использованы для оценки ихэпидемической опасности. формула изобретения Составитель С. МалютинаРедактор О. Персиянцева Техред М.Надь Корректор С,Щекмар Тираж 505...

Номер патента: 950768

Опубликовано: 15.08.1982

Авторы: Бондаренко, Звягинцев, Паников

МПК: C12N 1/00

Метки: кинетических, микроорганизмов, параметров, роста

...изобретения явл ускорение, упрощение и повышен чностиопределения кинетических метровроста, а также воэможнос ределения большего числа кинет их параметров роста.Поставленная цель достигается тем,что согласно способу определения кинетических параметров роста микроорганизмов, предусматривающему выращивание их в периодическом режиме напитательной среде, содержащей источник углерода и энергии и необходимыеминеральные соли, измерение количества биомассы в процессе выращиванияс последующим расчетом графоаналитическим методом, источник углерода иэнергии используют в количестве50-500 мг/л, измерение количестваперимента, заключающегося в измерении,биомассы микроорганизмов в ходе их выращивания в периодическом режиме, а также то, что время...

Номер патента: 950769

Опубликовано: 15.08.1982

Авторы: Галкин, Гольдман, Истомина, Клинский, Птак, Шаров

МПК: C12N 5/00

Метки: выращивания, фолликулов

...следующем цикле работы микронасоса в капилляр 17 вновь поступаетпузырек газа.По мере засасывания газа он добавляется в емкость 1 через патрубок18. Этим же путем можно. определитьрасход газа на тканевое дыхание прикультивировании изолированных фолли"куловУстройство работает в автоматическом режиме. Оно позволяет .дозироватьв необходимых пределах количествосреды и газа. Благодаря наличию доэирующе-регулирующего устройствасуществует воэможность остановкимотора в целях извлечения фолликулов 35 для анализа, загрузки новых Фоллику-.лов и дальнейшей работы установки,40 Формула изобретения На фиг. 1 изображена схема установки для выращивания Фолликулов; на Фиг, 2 - дозирующе-регулирующее устройство для попеременной подачи среды...

Номер патента: 950770

Опубликовано: 15.08.1982

Авторы: Левин, Сорокина

МПК: C12N 9/48

Метки: иммобилизованных, протеолитических, ферментов

...мл ) добавляют 2,2 объема (6,6 мп0,1-ного раствора глутарового диальдегида на 6,1 М фосфатном буфере,рН 6,8 и инкубируют в течение. 1 чпри качании на шуттель-аппарате прикомнатной температуре +20 ОС. Затемсуспензию отмывают центрифугированиемпри 3000 об/мин в течение 10 мин4 раза десятикратными объемами холод ной дистиллированной воды, Полученныйосадок 2,5 мл ) инкубируют с равныМобъемом раствора кристаллическоготрипсина на 0,1 М фосфатном буфере,рН 6,8, так, что конечная концентрация трипсина составляет 10 г/мл,Инкубацию проводят в течение 6-12 чпри качании на шуттель-аппарате при+4 ОС. Полученный препарат иммобилизованного трипсина на тенях эритроцитов отмывают десятикратнымиобъемами холодной дистиллированнойводы 7 раз до полного...

Номер патента: 950771

Опубликовано: 15.08.1982

Авторы: Коваленко, Левицкий, Рачковская, Соколовский, Шитова

МПК: C12N 11/14

Метки: иммобилизации, ферментов

...Фермента с поверхности носителяне .происходит. 65Носитель с адсорбированным на нем ферментом загружают в беэградиентный реактор циркуляционной установки, термостатированной при 25 С, и определяют активность иммобилизованной лактатдегидрогеназы по уменьшению оптической плотности никотинамидадениндинуклеотида (АРАОН) при длине волны 340 нм в реакции, ката 1 лиэируемой этим ферментомН.1СНССОО+ НЛЭН+И- - ф ЩСС 00+КАЭ10 ОН(ЛахааЛ 1) Скорость циркуляции выбирают такойчтобы скорость реакции от нее не зависела, что позволяет избежать протекания реакции во внутридиффузионнойобласти.Адсорбированная лактатдегидрогеназа сохраняет 35 активности от активности фермента в растворе. Адсорбция лактатдегидрогеназы на эауглероженном АРОэ повышает...

Номер патента: 952111

Опубликовано: 15.08.1982

Авторы: Киеси, Рейсуке, Тан

МПК: C12N 9/38

Метки: галактозидазы

...в воде, 2 мл 0,2 М забуференного раствора макильвана (рН 1,5) и, 1 мл раствора 20 энзима, смесь нагревают при 37 Со 15 мин для вызывания энзиматицеской реакции. После этого реакционную Субстрат (гликозиды) Лактозао-НитрифенилО-галактониранозид и-НитрофенипО-галактониранозидМолекулярный вес(по гелевому методу)Оптимум рН Активное рН (пределы, в которыхактивен энзим) Оптимум температуры, о С Активная температура (пределы темо пературы, в которых активен энзим) С Стабильность при рН (предел рН, в котором энзим стабилен при стоянии в течение 24 ч при 4 С) Термическая стабильность (остаточная1 у.галактозидазная активность послестояния 15 мин при рН 6), Ф притемпературе, Со 1 6смесь смешивают с 1 мл водного 1 Мраствора карбоната натрия для...