Патенты с меткой «бактериальной»

Номер патента: 67609

Опубликовано: 01.01.1946

Автор: Могилевский

МПК: E21B 47/00

Метки: анализа, бактериальной, бактерий, газовых, грунтов, месторождений, нефтяных, разведке, содержание

...месторождений, основанный на определении газоокислительной способности бактерий, поглощаощих углеводородные газы, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что определение газоокислительной способности бактерий производят путем анализа остаточной газовой смеси на кислород и углекислоту и определения соотношений между содержанием последних в газе.2. При осуществлении способа по и. 1 применение бутылей с пористыми, например асбестовыми, пробками для проведения процесса окисления газов бактериями,Редактор В. Н. Погоржельский Техред А. Л. Резник Корректор А. А. Панькова О бъе м 0,18 изд. л. Цена 4 коп. Формат бум. 70108/6 Тираж 220 ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открьпий при Совете Министров СССР Москва, Центр, М. Черкасский пер., д....

Номер патента: 67718

Опубликовано: 01.01.1947

Автор: Патрикеев

МПК: G01N 21/76

Метки: бактериальной, бактериальных, газы, горючие, грунтов, микрофлоры, нефть, обнаружения, образцах, разведке, скоплений, углеводородной

...скоплений углеводородной микрофлоры в образцах грунтов при бактериальной разведке на нефть и горючие газы, основанный па фиксации хемплюмипесценции бактериальцых скоплений, возникающей после обраооткп образцов грунта соответствующими реактивамп.Выполнение предлагаемого спосооа заключается в следующем. Образе 1 грунта, отобранный из скважины, после двухдневной обработки его минеральной средой Менца заливают щелочным раствором люмпнола с перекисью водорода. Указанный раствор, попадая на вактерпальные скопления, вызывает цх свечение, хорошо заметное в темноте.,Цля фиксации этого эффекта применяется фотопластинка, которую непосредственно или через систему луп накладывают поверх стаканчиков при выдержке около 5 - 7 мин, По силе...

Номер патента: 117407

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Альтмери, Войтк, Захарова, Уудисару, Чернов

МПК: A23C 9/127

Метки: ацидофильной, бактериальной, массы, палочки

...АССР,)Г - 86) ВСцЕСТВс .дтг,) .г МяЫ И 23033 Л 510 Т СОЛ 5 НОИ К.1,"10 ТОП 0 кислстност) ЗГ)0 Терперд ГЗЯП 1 итд от ОСТОПО:.НЕ У:3 и:10 Зд;Г;Г;тОй. 20,"С 3(103 , ПГ;)(,1: ИВсОт, К).-РС. ИР УОТ 3 )С. ПЕ ) с)ГСРУ РО ТД ОдктеРП 1 Г 10)- - -2"), 1-.;)и кото)ой Вы. :С :1 Гс 1 ОТ ОТ 8 Г(0 с 8 ЯС, ПС;)свЫС 6 аяте. МЯСт тГПГЗ КЯЖПЫГ 1 ВЗ ЧсСЗ СРСЗС 1 ИВЯОт И (Онтг)ОЛ:Лтт)ОТ с кислотость. При достижении кис- "П ОГТ:1 О 2 Г)0 Т")Н" )а Обяз сЮ ИСЛ)ОЦС.( Г,СКИССОГО 11 Т"г:5 3 КОв ;. Гтзс )И 0 - 800;:д 100 л мд:сц (с )Зт)днс ) т тсгтг( 10: ( ОЕ тыИау т Лр; Юттсй О - , (;сКс)И рязлОженис Ослкд П 01 сиО. и бдятт(РИЯЛЬНЫМИ фГРМГПтд;ти.МТГМ дООЯВЛ 5 ЮГ МИКРОВЛЕМГ 1- Ь: - .ЛО)ИСТЫП КООЯЛЬТ П ОКИ,:Ь бд- ",)И., КЯ)КЦОГО ПО 500.с. :3 100 .2 И...

Номер патента: 232905

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Банникова, Всесоюзный, Лагода

МПК: A23C 9/12, C12N 1/20

Метки: бактериальной, закваски

...спосо для увеличения выход повышения стойкости ски перед отделением ную среду нейтрализу 6,5 и продолжают пр при данном значении нием отделенную био ным раствором сахар натрия и буфера, нап натрия. Сущность способа заключается в следующем.Молочнокислые бактерии культивируют нажидкой питательной среде, состоящей из мо лочной сыворотки, гидролизованного молока,лимоннокислого или уксуснокислого натрия и микроэлементов, с последующим отделением биомассы от культуральной кидкости центрифугированием и высушиванием полученной 10 биомассы, например, лиофильным методом.Для увеличения выхода би эвтассы и повышения стойкости и растворимо ти закваски культуральную среду перед отделением биомассы нейтрализуют до рН 6,0 - 6,5 и...

Номер патента: 258196

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Григорьева, Иващенко, Литвиненко, Мощицкий, Яров

МПК: C09K 7/02

Метки: бактериальной, грибноймикрофлоры, подавления

...в качестве которых используют водор аствори мые производные пиридина, например катопин.Известно также, что для интенсификации добычи нефти в продуктивные пласты заканчивается вода. Вместе с водой в пласт попа дают различные мсткроорганизмы, которые, размножаясь, образуют студнеобр азную слизь, закупоривающую поры, трещины и другие проходы для нефпи, а также вызывающие коррозию металлического оборудования. Для 25 борьбы с этими явлениями воду обрабатывают антиферментаторами, например формалином, пентахлорфенолятом натрия и другими препаратами. Однако, выше,перечисленные вещества не всегда достаточно эффек ТИВНЫ. Для повышенстя устоичивости буровых растворов и,воды, закачиваемой в нефтяные пласты, к биохимическому окислению...

Номер патента: 270660

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Алексеева, Всесоюзный, Гудков, Сыродельной

МПК: A23C 19/032, C12N 1/20

Метки: бактериальной, закваски, приготовления

...пому способу, обеспечивает подавлкислого брожения в среде и, сполучение продукта высокого киз молока, обсемененного споркислых бактерий.Количество вводимыхкультур молочнокислых В питательню среду, используемую для .приготовления производственной закваски для сыров, например в обезжиренное молоко, вносят от 1 до 3% культур молочцокислых стрептококков, от 0,1 до 0,3% культуры лейконостоков и от 5 до 10% культуры 1.ас 1 оЬас 1 егштп р 1 ап 1 агцпт, обладающей антагонистическим действием по отношению к маслянокпслым бактериям. Вместо указанных двух первых культур можно использовать от 1 до 3% обычной угличской закваски,Культуру 1.ас 1 оЬас 1 епцш р 1 ап 1 агцпт, необходимую для инокуляции питательной среды, выращивают в сыворотке с...

Номер патента: 277536

Опубликовано: 01.01.1970

МПК: A23C 17/02, A23C 9/12

Метки: бактериальной, закваски, кисломолочных, продуктов, производства

...питательной среды ист смесь пахты, полученной при прове сладкосливочного масла методом я, и цастеризованных сливок, оптиЛитовский филиал Всесоюз маслодельной имальная жирность которы.; равна 30 - 46 осо Количество пакты и сливок должно быть таким, чтобы жирность смеси была равна от от 2,9",о до 6,2 ого. Полученную смесь пастерцзуют при 90 - 92"С в течение 20 - 30 лиан. На полученной питательной среде выращивают МОЛОЧНОКИСЛЫЕ СтРЕПтОКОККИс НаПРПМЕР аРО- матообразующце, к сслотообразуюшце или и те ц другие одновременцо.СОВмсстное налич 1)е двух указанных Вышс сред, богатых стцмусп)рующихш веществами - соответствующими фосфолшшдамп, стимулирует биохимическую активность клеток ароматоооразу 1 ощих стрсцтокок 1(ОВ ц, таким...

Номер патента: 560595

Опубликовано: 05.06.1977

Авторы: Блюгер, Векслер, Кейш

МПК: A61B 10/00

Метки: бактериальной, диагностики, дизентерии

...азом. Сл На послеиагцостцки бакте ьцой дцзендизецтерлц,что, с цельютвитепьцосечья введеция препаратаюшпйся тем,леццфлчцости и чувс терни пут о т л и ч этиловея. д слцр цостцый слой к м и соска (0,5, повышения зобретение относится к медицине и ется диагностики бактериальной диз оличества одноядерцых клеток впрепарате судят о наличии забол м) в двух участка ца расстоянии 10 см друг от друга. На один из скарбфицироввнных участков кожи наносят 0,05 млстерильного стандартного раствора препара 1 та,дизентерии (опытный участок), на другойь 0,05 мл стерильного физиологическогораствора (контроль). Эти скарифицирован, ные участки покрывают стерильными пред метными стеклами, зафиксированными лей,копластырем, Через 24 ч стекла снимают,10...

Номер патента: 596245

Опубликовано: 05.03.1978

Авторы: Гришина, Жванецкая, Колкер, Станиславский

МПК: A61K 39/02

Метки: бактериальной, слизи

...в течение 40-60 мин дпя удаления4 микробных клеток, К педостато ьчой жидкости добавляют хпористый натрий до 10%, а затем 4-5 обьемов холодного (ири температуре 2-4 С) 96% этанопа. Осадок отделяют центрифугированием при 2000-3000 с в течение 20 - 30 мин, и растворяют в 0,85% растворе хпористого натрия, Раствор неочищенной слизи вновь обрабатываот 96%-ным этанопом (3-1 объемами) и цецтрцфугируют при тех же усповиях. Осадок растворяют в дистиллированной воде и центрифугируют при 105,000-170,000 . в течение 2-3 час. Недостаточпуто жицкость отбрасывают, а оса - док (очищенную слизь) растворяю; в 1%-ном596245 10 20 Составитель С, МалютинаРедактор И, Квачадзе Техред 3 фата Корректор П. Макаревич Заказ 930/6 Тираж 702 Подписное ЦНИИПИ...

Номер патента: 653311

Опубликовано: 25.03.1979

Авторы: Будрис, Герасимова, Мильчене, Ростовцева, Смирнова, Трегуб, Шапиро

МПК: D01C 1/04

Метки: бактериальной, закваски, лубяных, мочки, растений

...при факторе разделения 5000. В результате получают бактериальную закваску в виде прозрачной ферментатизированной жидкости, не содержащей вредных органическихи минеральных примесей,Пример 2. Отжимно-промывную жидкость из общего стока отжимно-промывноймашины ОПЛМС центрифугируют при факторе разделения 4000, Полученную пульпуобрабатывают ультразвуком с частотой колебаний 46 кГц и мощностью 2 вт/смз, а затем центрифугируют при факторе разделения 5000. Получают прозрачную ферментизированную жидкость, которую можно использовать в качестве бактериальной закваски для мочки лубяных растений. Технологические свойства полученной жидкой бактериальной закваски, определяющие эффективность ее использования в процессе мочки лубяных растений,...

Номер патента: 581701

Опубликовано: 25.09.1979

Авторы: Банникова, Лагода, Прусакова

МПК: C12K 3/00

Метки: бактериальной, закваски

...лоцолцительцо вводят стерильцос обсэжцревое молоко с содержанием сухихвеществ 3525 Л, отношение биомассы к количеству расходуемой зацитцой среды составляет1:4, причем смесь бцомассы с защитной средойнасьццают воздухом ло цецообразного состояния, после чего суспецэию. содержащую до 50%Ьоздуха, .замораживают.Температура замораживания суспензии от- 50 до - 60 Г; начальная температура еесушки от - 40 до - 42 Г, конечная 45 - 50 С.Продолжительность сушки 6 - 10 ч.Предлагаемый способ заключается в следующелСреду для выращивания бактериальных клеток готовят из сыворотки с рН 4,5 - 4,6, которунагревают до 120 С и выдерживают при этойтелпературе 15-20 мин, Затем сыворотку ос.ветляют путем сепарирования. На 100 л освет.ленцой...

Номер патента: 709123

Опубликовано: 15.01.1980

Авторы: Гайдаренко, Шапильский

МПК: B01D 27/00

Метки: бактериальной, воздуха, фильтр

...3 и плоской 4 частей. Донышко верхнего цилиндра 5 выполненоплоским и имеет книзу цилиндрическую отбуртовку. Донышко нижнего цилиндра 6 выполнено коническим с цилиндрической отбуртовкой книзу,Между цилиндрическими отбуртовкамидонышек 5 и б и цилиндрическойчастью Фланца 3 закреплены внутренние металлические сетки 7, Поверхсеток 7 с помощью хомутов 8 закреплена фильтрующая ткань 9. Поверхфильтрующей ткани 9 с помощью хомутов 10 укреплена наружная металлическая сетка 11, Между донышками 5и б герметично установлен дополнительный цилиндр 12. К верхнемудонышку 5 присоединен патрубок 13 для подвода пара и патрубок с трубкой 14 для отвода конденсата, Снизу к плоской части фланца 4 с помощью прокладки 15 прикреплен цилиндрический колпак...

Номер патента: 767197

Опубликовано: 30.09.1980

Авторы: Ванеева, Грубер, Народицкий, Семина, Цветкова

МПК: C12D 13/10

Метки: бактериальной, эндонуклеазы

...с 2 л среды (на 2 л среды - 100 мл посевной культуры). Культуру выращивают трое суток при тех же условияЪ )культивирования, Температура культивирования 27-28 , Отделение биомассы йроводят центрифугированйем. Ко нечный выход биомассы составляет 37-40 г/л. Выращивание в предлатки препарата и отсутствия в немнеспецифических эндонуклеаз и экэонуклеаэной активности. Характерис.тика Фермента ЯаР 1 приведена в табл,1, в табл. 2 приведейа характериСтикаего стабильности, Удельная активностьпрепарата составляет О, 5 мкл/Ц ДЙК,т.е. 1 мл-препарата содержит 2 тыс.условных единиц активности. Иэ 5 гбиомассы получают 25-30 тыс. Условных единиц активности Фермента10 (см. табл,1). Фермент может хранитьсяв течение б месяцев без измененияего удельной...

Номер патента: 785318

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Данилов, Егоров, Малков, Шумихин

МПК: C07G 7/02

Метки: бактериальной, люциферазы, препарата

...0,6 А, прибор УДЗ). Буфер добавляют в соотношении 4:1 (объем/вес клеток). Крупные частицы клеток удаляют центрифугированием при 105000 д х 1 ч, затем провадят дробное осаждение белков сульфатом аммония: первая часть белков, неактивных, осаждают при насыщении 25, раствор центрифугируют при 105000 д х 1 ч, осаждают активную часть белков при насыщении 80 и центрифугируют в тех же условиях.Вся люцифераза высаливается при насыщении 80, этот осадок растворяют в 150 мл К/Ма-фосфатного буфера (состав тот же) и наносят на колонку с сефадексом 6=10 для быстрого диализа, затем активную Фракцию наносят на колонку с сефадексом 6=75 для окончательного диализа и очистки от балласта низко- и высокомолекулярных соединений. Полученный препарат наносят на...

Номер патента: 857262

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Автушенко, Бабкин, Камышенцев, Яшина

МПК: C12N 1/06

Метки: бактериальной, клети, повреждений

...этого 0,5 мл плотноотцентрифугированных клеток бактерий дважды промывают 10 мм тряс-НСС буфером (рН = 7,8) посредством суспендирования клеток в 10 мл буфера и осаждения центрифугированием.Осадок клеток суспендируют в 11 мл буфера 11: 100 мм трис-НСЮ, рН 7,8 и 20 сахаровы и делят на две части, Из одной части обаемом 10 мл выделяют протопласты посредством прибавления к ней при постоянном помешивании раствора лизоцима (до конечной концентрации 150 Му/мл, смесь инкубируют при 37 С в течение 15 мин и смешивают с 1 М раствором ЭДТА в соотношении 10;1 Ч/ч, и инкубируют при том же режиме в течение 15 мин.Процесс завершают дробным центри фугированием: смесь центрифугируют при 3500 у в течение 10 мин, 1/2 часть верхнего слоя отсасывают и снова...

Номер патента: 859315

Опубликовано: 30.08.1981

Авторы: Баландин, Голуб, Иванов, Ласточкин, Найштейн, Смирнов

МПК: C02F 1/463, C02F 1/467

Метки: бактериальной, вод, зараженности, снижения, сточных

...которого и зарядом противоионов адсорбционного слоя клетки представляет собой ее электро- кинетический или дзета-потенциал. Большинство микробных клеток, в том числе кишечная группа, заряжены отрицательно. Под действием электрического поля бактериальные клетки,заряженные отрицательно, и ионы металлов,заряженные положительно,злектрофоретически перемещаются навстречу друг другу. В результате этого образуются нейтральные конгломераты,которые под действием гравитации оседают на дно ванны. Таким образом раствор освобождается от бактериальных клеток например .кишечной группы). Установлено, что указанное выше явление наблюдается лишь в том случае, если потенциал внешнего поля сравним с собственным дзета-потенциалом бактериальных клеток. Так,...

Номер патента: 882526

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Блюгер, Векслер, Новицкий, Чарная

МПК: A61K 39/00

Метки: бактериальной, диагностики, дизентерии

...Г, Кацалап ТехредМ.Рейвес Корректор М. ДемчикЗаказ 10028/5 Тираж 690 Подписное БНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, З, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП "Патент", г. ужгород, ул. Проектная, 4 Оба образца смеси выдерживаю втечение 2 ч в термостате при 37 С, азатем 18 ч в холодильнике при 4 ОС.Подсчитывают количество участков лизированных эритроцитов, площадь которых не менее 5 клеток, и при повышении их количества в опыте на 10 ибольше по сравнению с контролем диагностируют дизентерию.П р и м е р 1. Больной И.Г., 23 летпоступил в стационар без жалоб на нарушения желудочно-кишечного тракта и. 1 Одругих систем организма) в связи сослучайным обнаружением в кале шигеллЗонне, с подозрением...

Номер патента: 908362

Опубликовано: 28.02.1982

Авторы: Вулихман, Голгер, Горячева, Калинин, Калунянц, Ляховский, Садовский, Спиридонов, Хайкин, Шибряев, Штутман, Яндарова

МПК: A61L 9/00

Метки: бактериальной, воздуха, патрон, фильтровальный

...в момент регенерации обратной продувкой воздухом фильтровальный патрон состоит иэ пористой трубки из спеченного металлического порошка 1, торцовых креплений 2 и 3 слоя волокнистого материала и (ткань Петрякова) перфорированных манжет 5 и 6, прижатых пружинами 7 и 8 вдоль оси 9 несущей цгайбу 10, зафиксированную гайками 11 и 12, 3 98 81Патрон работает пн дующим образм,Воздух проходит через пористуютрубку 1, Микроорганизмы удерживаются вследствие беспорядочного захватаи адсорбции внутрь стенок, Микроорга-низмы малого размера проходят черезперФорации на манжете 5, задерживаются слоем ч из вопокнистого материала (ткань Петрякова).Регенерация осуществляется перио- одически путем обратной продувки воздухом (фиг,3),При этом подпружиненные...

Номер патента: 938894

Опубликовано: 30.06.1982

Авторы: Дымент, Романская, Товкачевская

МПК: A23C 9/12

Метки: бактериальной, закваски, кисломолочных, приготовления, продуктов

...оценке, образованиюуглеводсодержащих биополимеров, покоэффициентам вариации энергии кислотообразования и биосинтеза углеводсодержащих полимеров, по протеолитической активности, микропрепарату,по отношению к фагу и лизогенностикультур, по отношению к термоустойЮчивой палочке и по отношению к фенолу. Используются штаммы, образующиев сквашенном молоке чистый кисломолочный вкус и вязкую сметанообразнуюконсистенцию, количество углеводсодержащих биополимеров, образуемых55штаммами, должно быть в пределах 0,41, коэффициент вариации энергиикислотообразования должен быть от О, 1 до 10, а коэффициент вариации биосинтеза углеводсодержащих полиме ров - от 0,1 до 5 Ф, культуры должны накапливать в сквашенном молоке 0,3- 0,8 мг...

Номер патента: 952261

Опубликовано: 23.08.1982

Авторы: Голгер, Горячева, Калунянц, Ляховский, Хайкин, Штутман, Яндарова

МПК: A61L 9/00

Метки: бактериальной, воздуха

...соотвественно. Причем последние выполнены с радиальными отверстиями 6 и 7.Устройство снабжено дисками 8 и 9, а электронагревательные трубки 5 обтянуты токопроводящей лентой 10, присоединенной через штекерный разьем 11, установленный на кольцевом выступе 12 под быстроразъем 952261зной крышкой 13, к источнику электрического тока.Устройство работает следующим образом, Через патрубок 2 подается влажный компремированный воздух, который через радиальные отверстия 7 проходит полые обогревательные трубки, выходит через радиальные отверстия 6 в межтрубное пространство и далее, пройдя через пористые стенки трубок 4, в которых происходит задерживание микроорганизмов, направляется к выходному патрубку 3.При прохождении электрического тока в...

Номер патента: 982693

Опубликовано: 23.12.1982

Авторы: Кантор, Лубэ, Сова, Юровская, Яценко

МПК: A61K 31/345, A61K 31/4178, A61P 15/02 ...

Метки: бактериальной, вульвовагинитов, лечения, этиологии

...а бактериологическоеисследование микрофлоры вульвы и влагалища - отсутствие патогенной микрофлоры,т что свидетельствует об излечении.Предлагаемый способ применен у больных 35 девочек в возрасте 2 - 9 лет и 35женщин в возрасте 22 - 35 лет.Наблюдения за больными в течение 6 меспоказывают, что в результате лечения предлагаемым способом сроки исчезновенияклинических симптомов и бактериологического подтверждения излечения на 6 - 8 днейкороче, а число рецидивов заболеванияпосле курса лечения значительно ниже. Формула изобретения 3влагалище и вульву необходимым объемом жидкой масляной суспензии нитрофураново го препарата в фармакопейном масле.Больным с отрицательным значением окислительно-восстановительного потенциа ла вводят суспензию...

Номер патента: 1035062

Опубликовано: 15.08.1983

Авторы: Высоцкий, Заворуев, Межевикин, Родичева

МПК: C12N 9/02

Метки: бактериальной, люциферазы, препарата

...импортные материалы, что значительно5 удорожает получение люциферазыЦель, изобретения - упрощениеспособа.Указанная цель достигается тем,что согласно способу получения препарата бактериальной люциферазы,включающему выращивание культурысветящихся бактерий рода РЬоСоЬас 1 ег 1 цщ на жидкой питательной среде,содержащей источники, углерода,азота, кислорода и минеральные соли,в аэробных условиях, отделение клеток, их разрушение, отделение клеточньв оболочек и колоночную хроматографию ферментсодержащего раствора, в качестве наполнителя для ко 30 лонок используют СаНРО 4 НО ( брушит),полученный после хроматографии элюат концентрируют и хроматографируют повторно,Элюцию люциферазы при хроматогра 35 фии обычно осуществляют...

Номер патента: 1049539

Опубликовано: 23.10.1983

Автор: Шамраев

МПК: C12N 1/04

Метки: бактериальной, жизнеспособности, кала, микрофлоры, пробах, сохранения, средство, человека

...солевой раствор поливинилпирролидона состава, г/л: поливинилпирролидон 60; натрия хлориц 5,5; калия хлорид 0,42; кальция хлорид 0,5; магния хлорид 0,005 натрия гидрокарбонат 0,23 и вода для инъекцйй остальное Я .Бель изобретения - расширение ассортимента средств для сохранения жизнеспособности бактериальной мик" рофлоры в пробах кала человека.Бель достигается тем, что в качестве такого средства применяется гемодезП р и м е р 1. Изучена высеваемость дизентерийных бактерий (шигеллы Зонне) нз 20 проб кала человека,хранившихся в гемодезе. Результатыприведены в табл.1.Результаты наблюдений в течение30 сут представлены в табл.2.Таким образом, гемодеэ без разведения и в разведении 1:100 высокоэффктивен как средство для сохране ния...

Номер патента: 1067038

Опубликовано: 15.01.1984

Авторы: Аавиксаар, Арукаеву, Микельсаар, Хага

МПК: C12N 1/20

Метки: бактериальной, биомассы

...следующим образом.Выращивание проводится в ферментере в проточном режиме с непрерывной аэрацией при рН 3,2 в среде указанного состава. Про. дувание воздуха, обогащенного углекислым газом (не более.чем 10%), проводят со скоростью, обеспечивающей концентрацию кисло-рода в культууальной жидкости в пределах 10 - 20% от насыщения, рй культуральной жидкости поддерживают автоматически при помощи 1 М раствора карбоната калия, равным 3,2. Темпеувтура выращивания бактерий 28 С. Скорость разбавления в проточном режиме, т,е, соотношение потока питатеяьной среды в час и общего обьема культуральиой жндкоети в ферментере, находится в пределах 0,1-0,15, Скорость перемешивани 100 а 00 об/мин.Интенсивный рост бактерий характеризует. ся...

Номер патента: 1135481

Опубликовано: 23.01.1985

Авторы: Крылов, Манаков, Панфилов, Черноверхская

МПК: B01D 21/01

Метки: бактериальной, биомассы, концентрирования

...используют предварительно этерифицированную низшими одноатомными спиртами водорастворимую белковую фракцию биомассы микроорганизмов и процесс проводят при 15-40 С и рН 3-7.При этом концентрация флокулянта в суспензии составляет 0,01-0,5 мас.Ж. Водорастворимую белковую фракцию получают из части того же кормового продукта, который подвергают концентрированию.На фиг, 1 показана зависимость параметров эффективности процесса флокуляции от величины рН суспензии (Сф.0,04=ЗООС) на фиг, 2 - зависимость параметров эффективности процесса флокуляции от температуры ,флокулируемой суспензии (С 0,035рН 4,7).з 11354 ной кислоты (рН 4-4,6) при й = 40-45 С и непрерывном перемешивании в течение 25-30 мин.Полученный таким образом флокулянт добавляют к...

Номер патента: 1156644

Опубликовано: 23.05.1985

Авторы: Зурочка, Марачев, Новокрещенов, Чукичев, Эберт

МПК: A61B 10/00

Метки: бактериальной, вида, инфекции

...ингредиентов (взвеси гранулоцитов, чашек с агароэным гелем, бактериальных хемоатрактантов) и центральную лунку вносят пастеровской пипеткой 0,02 мл среды 199. В средние лунки помещается суспензия гранулоцитов, а в крайние - различные бактериальные хемоатрактанты. При этом ка одной чашке с агароэным гелем становится возможным изучение хемотаксиса одновременно к четырем предполагаемьщ видам возбудителей инфекции. Завершив описанный этап, эксикатор с чашечками и добавленным в него углекислым газом помещают в термостат на 3 ч при 37 С. По окончании этого срока для фиксации. клеток к стеклу чашки заливают 47%-ным раствором формалина илк метиловым спиртом. После 30-минутной фиксации слой агароэного геля удаляют и стекло промывают в проточной...

Номер патента: 1136479

Опубликовано: 30.09.1985

Авторы: Адамов, Коткина, Тихонов

МПК: C12N 9/00

Метки: бактериальной, выделения, надн-дегидрогеназы

...песка). Дезинтегрированные клетки холерного вибриона отделяют от кварцевого песка декантацией. Разливают небольшими порциями в кол-. бы объемом по 0,5-1,0 л на 18-24 ч помещают в низкотемпературный рефрижератор при минус 18-20.С для замораживания. Затем замороженный дезинтеграт вынимают из рефрижератора и оставляют при комнатной температуре на 5-6 ч. При, оттаивании образуется нерастворимый гелеобразный осадок (флокулят) и жидкая Фракция. Нерастворимый осадок отделяют центрифугированием при 8000- 10000в течение 30-40 мин при 1-2 С, Полученную при этом прозрачную опалесцирующую надосадочную жидкость (уже частично освобожденную от белково-нуклео-полисахаридных компонентов) очищают с помощью гельхроматографии. Хроматографическую...

Номер патента: 1255642

Опубликовано: 07.09.1986

Авторы: Дерябин, Старухина, Усов, Фомченко, Шкоп, Яроцкий

МПК: C12P 19/04

Метки: бактериальной, полисахарида, раствора, суспензии

...на метаноле, обрабатывают катионитом КУ-8 или КУв Н -форме при соотношениисуспензия:катионит 50:1 - 100:1соответственно в течение 1-5 мин. 20 Воздействие катионита на суспензию осуществляют при их перемешивании.Обработку проводят при комнатной температуре 18-30 С).о Обработка бактериальной суспензии катионитом приводит к снижению ее рН до 25-3,5. Затем катионит отделяют, а обработанную суспензию кипятят в течение 20-бО мин. Эти 30 операции приводят к полному растворению внеклеточных полисахаридов и облегчают переход полисахаридов, еще удерживаемых капсулами клеток бактерий, в культуральную жидкость (раствор), а также к одновременному образованию агрегатов бактериальных клеток. Агрегированные клетки могут быть легко отделены от...

Номер патента: 1344247

Опубликовано: 07.10.1987

Автор: Роберт

МПК: C12N 9/32

Метки: амилазы, бактериальной, термически, устойчивой

...л. Культивируют 15опри 40 С в течение 1-2 дней при скорости вращения 200 об/мин, на встряхивателе Брансвик С - 50 (2 в орби).Все содержимое колбы используют в качестве прививочного материала в объеме 3150 мл среды, имеющей следующий состав, 7.: лактоза 10; К НРО 1,4 (лактозу и К,НР 04 обрабатывают в автоклаве отдельно от других компонентов); КН РО 0,6; (МН,) 80 0,6; 25 цитрат натрия 0,3; соевая мука 3,0; СаС 1. 2 Н 0 0,05; 1,0 мл МА 2 цДР 6000 - пеногаситель. Исходное значение рН 6,8 - 7,0. Среду стерилизуют в автоклаве вотечение 60 мин при 121 С, общее количество 6,8 кг,Для оптимального получения ( -амилазы рН культуральной среды долженбыть ниже 8,0, но не ниже 5,5,Для контроля за возможным вспениванием при размножении...

Номер патента: 1373404

Опубликовано: 15.02.1988

Авторы: Беляев, Ефремова, Сапронов, Славянский

МПК: A61L 9/00

Метки: бактериальной, воздуха, патрон, фильтровальный

...материала с наполнителем с влажностью 30-357, в котором задерживается основная часть микроорганизмов. Увлажнение слоя 3 волокнистого материала происходит паром, подаваемымбарботером 7, который перфорированной перегородкой 5 равномерно распределяется по его объемуЗатем воздухпроходит через следующую перфорированную перегородку в слой 4 фильтрующего элемента, состоящий из тогоже волокнистого материала с накопителем с естественной влажностью, гдепроисходит дальнейшее удаление микроорганизмов, а также частичная подсушка воздуха вследствие разницы вовлажности воздуха и волокнистого материала. Затем воздух проходит слой8 для окончательного подсушивания,после чего подается для использования,Периодически во время работы производится подсушка...