C12N — Микроорганизмы или ферменты; их композиции

Номер патента: 1175165

Опубликовано: 15.02.1986

Авторы: Бочков, Дебова, Платонова, Чеботарев

МПК: C12N 15/00

Метки: внешнесредовых, воздействий, мутагенных

...Йогй (1965), а именно: к 0,5 мл цельной крови добавляют 1,5 мл сыворотки крупного рогатого скота и 6 мл среды Игла. Для стимуляции лимфоцитов к делению к 8 мл культуры добавляют 0,02 мл фитогемагглютинина (МЕсо "р"), Культуры помещают в термостат (37 С). Для каждого индивида ставят 2 культуры из одного и того же образца крови, взятой из локтевой вены у взрослых (3-5 мл), или крови пуповины (3-5 мл) после отделения новорожденного от плаценты. В первую культуру БДУ вводят на 0 часу культивирования и фиксируют на 72 часу, К этому часу наблюдают максимальное число клеток 65 2П-го деления, Для разных индивидов частота их составляет от 30 до 607 от всех митозои. Во вторую культуру (которая для предложенного способа является существенным...

Номер патента: 1213069

Опубликовано: 23.02.1986

Авторы: Вайнерман, Домотенко, Дуда, Иванова, Кривенко, Лозинский, Мамцис, Рогожин, Штильман

МПК: C12N 1/00

Метки: выращивания, микроорганизмов, питательной, плотной, приготовления, среды

...среды для выращивания микроорганизмов готовят и используют следующим образом.Растворяют в воде питательнрй субстрат и уплотнитель (нетоксичный ПВС), полученный раствор (если необходимо) фильтруют через пористый фильтр и стерилизуют актоклавированием в стандартных условиях, затем разливают в посуду для культивйрования микроорганизмов (чашки Петри, пробирки, колбы, микроскопические камеры и др,) н замораживают в течение определенного времени. После оттаивания (обычно при комнатной температуре) полученные плотные питательные среды засевают известным способом (шпателем, иглой, пипеткой, в потоке зараженного воэдуха н др.) и инкубируют требуемое время в условиях, необходимых для культивирования конкретных микроорганизмов,Рост...

Номер патента: 1214753

Опубликовано: 28.02.1986

Автор: Шкидченко

МПК: C12N 1/00

Метки: биомассы, варианты, его, микроорганизмов

...5,3-5,5 подтитровкой 1 ц ИаОН, Рост дрожжей контролируют по оптической плотности постоянно и по сухому весу в отбиравшихся пробах. Переменным фактором являлась скорость протока питательной среды, которую ступенчатоповышали от 0,05 до 1,5 ч "(каждаяпоследующая скорость протока в1,5 раза выше предыдущей), поддерживая культуру в каждом из стационарных состояний 30-ти генераций. Высокие скорости протока чередуют снизкими 10 раз.Через 800 ч непрерывного культивирования максимальная удельная ско 1рость роста увеличилась до 1,5 чили в 2,8 раза по сравнению с исходной.Контролем служило выращиваниеС.йдИепзд 1 на данной питательнойсреде, максимальная удельная скорость роста составляла 0,53 чПродолжительность процесса при этом(П Х) в контроле...

Номер патента: 1214754

Опубликовано: 28.02.1986

Авторы: Алексин, Добролеж, Иванов, Куликов

МПК: C12N 1/00, C12N 1/04

Метки: бактерий, воздействия, грамотрицательных, защиты, теплового

...при температуре 55-60 С.Сущность изобретения заключается в том, что для повышения выживаемости клеток грамотрицательных бакте рий при 55-60 С используют в качестве защитного средства аминобензгидразид (АБГ), который добавляют в бактериальную суспензию до воздействия температуры в концентрации 1-510 м.П р и м е р 1. В независимых сериях опытов культуры клеток ЕзсЬег- сЬта со 1 Мс различной исходной активностью подвергались температурОным воздействиям 60 2 С в течение 5 мин или 55 С в течение 15 мин, Раствор АБГ добавляется до конечной концентрации 10М. Исходная концентрация бактерий составляла 5 " л ок/мл. Соотношение клеток13 и ора составляло 10 клеток/ ерий после тепловых возедставлены в табл.1. сло колонкообразующииниц после...

Номер патента: 1214755

Опубликовано: 28.02.1986

Авторы: Бейнаровича, Галич, Кестере, Кирсис, Колодзейская, Скуиня, Шпрунка

МПК: C12N 9/28, C12N 9/62

Метки: активностью, амилолитической, выделения, протеолитической, ферментов

...Получают 15,2 г сухогопрепарата щелочных лротеиназ с активностью 0,67 ед/мг препарата (пометоду Каверзневой с использованиемв качестве субстрата казенка).Выход по активности составляет 457К 23 л центрифугата, полученноголри осаждении щелочных протеиназ,добавляют 21 л 967-ного этанола,оохлажденного до -20 С (соотношениецентрифугат:спирт 1:0,92), перемешивают, Через 15-20 мин надосадочную жидкость декантируют и используют для регенерации спирта. Осадок (0,7 кг) растворяют в б л деминерализованной воды, добавляют2,0 л 0,5 М раствора уксуснокислого кальция до конечной кочцентрации0,125 И. Бз стабилизированного уксуснокислым кальцием раствора, рП6,0-6,3 (скециально не устанавливается) осажцают К -амилазу, добавляя 4,13 кг сернокислого...

Номер патента: 1216198

Опубликовано: 07.03.1986

Авторы: Коровкина, Мороз, Остроумова, Шмеркевич

МПК: C12N 7/00, C12Q 1/04

Метки: выявления, используемый, типа, умеренных, фагов, холерных, штамм

...ИаСХ.Антигенные свойства.Видоной холерной "0" агглютинирующей сывороткой и типовыми сыворотками Огана и Инаба вибрионыштамма 692 агглютинируются до титра, те, относятся к холерным вибрионам серонара Гикошима,Вибрионы штамма 692 гемолизположительны по Грейгу, агглютинируютэритроциты морской свинки, растутна средах с 50 ед,полимиксина, нечувствительны к диагностическим холерным Фагам, классическому и эльтор,Фаги типа 123 способны Формировать негативные колонии на газонештамма 692 в слое мягкого агарапо Грациа и не Формируют их на газоне штамма 7, сЬо 1 егае Р(145)и Ч.е 11 ог МЕ-ти других тест-культу -ВНИИПИ Заказ 961/29 , Тираж рах индикаторной системы, используемой дляидентификации умеренныхфаговхолерных вибрионов пяти...

Номер патента: 686459

Опубликовано: 15.03.1986

Авторы: Гальченко, Мшенский, Намсараев, Нестеров

МПК: C12N 1/26

Метки: биомассы, микроорганизмов

...СССР.Характеристика МейЬу 1 ошопав шеЬапса штамма 121. Морфологические и культуральные свойства:- обладают внутрицитоплаэматическими мембранами 1 типа строения ввиде стопок замкнутых везикул;- розеток не образует;- иногда образуют незрелые цисты 10 типа АвооЬасгег;- капсулой не обладают;2. Физико-биохимические свойства:- строгие аэробы;- диапазон температур роста 20- 15 38 С;- диапазон рН 5,5-9.,0;- используют в качестве источника углерода и энергии метан или метанол;20 - используют углекислоту в качестве источника углерода;- не растут на средах с формальдегидом, формиатом, окисью углерода,этаном, пропаном, бутаном, С-Се 25 спиртами (нормальными и изомерами),метиллированными аминами, метилмочевиной, малатом, ацетатом, сукцина"том,...

Номер патента: 1218927

Опубликовано: 15.03.1986

Авторы: Вайда, Дьюла, Пал, Роберт, Юдит

МПК: C12N 1/22

Метки: «и—или», биомассы, дрожжей, кормовых, переработки, растительного, спирта, сырья, этилового

...токсинов не вырабатывает. Оптимальнаяотемпература роста 37 С, При выращивании штамма в анаэробных условияхполучают этиловый спирт, при подаче1,0-4,0 мг О/л получают биомассу дрожжей, а при подаче 0,1-0,8 мг О/л -биомассу и этиловый спирт одновременноП р и м е р 1. 1000 вес.ч. кенафа размалывают на молотковой мельнице до размера частиц 1-2 мм. К размолотому сырью добавляют 9000 вес.ч.3,27-ной серной кислоты и подвергают тепловой обработке в кислотоупорном резервуаре в течение 120 минопри 96 С. В полученной смеси растворяют 7,2 вес.ч. суперфосфата и4,0 вес.ч. сульфата аммония, послечего осадок отделяют центрифугированием. В раствор добавляют гидроокисьнатрия до значения рН 6,5, охлаждают до 37 С и в соотношении 1:10инокулируют...

Номер патента: 1219644

Опубликовано: 23.03.1986

Авторы: Александрова, Вишневский, Гендон, Егоров, Климов, Коневская, Константинов, Медведева, Полежаев

МПК: A61K 39/145, C12N 7/00

Метки: аф591, вакцины, вируса, гриппа, инактивированной, используемый, противогриппозной, штамм

...культивирование в куриных эмбрионах эпидемического и лабо-раторного штаммов, приводящее кобмену генетической информации между ними. В результате клонированияпредельными разведениями выделенклон А/Ф/59/1, обладающий комбинацией полезных признаков, а именноантигенными свойствами современного,возбудителя А/Филиппины/2/82 и репродукционной активностью лабораторного штамма.Репродукционная активность штаммаА-Ф/59/1 в куриных эмбрионах послеОих инкубации при 35 С в течение48 ч характеризуется инфекционнымтитром вируса 9,5 - 10,5 1 яЭИД 50/б,2 мл и гемагглютинирующимтитром 1:1024. Рекамбинантный клон А/Ф/59/1 унас 1 ледовал также от лабораторного штамма высокий уровень температура- чувствительности и низкий уровень патогенности...

Номер патента: 1219645

Опубликовано: 23.03.1986

Авторы: Акулин, Арен, Аюшин, Берзиня-Берзите, Колодзейская, Кудинов, Меленьких, Шпрунке, Эпштейн

МПК: C12N 9/76

Метки: комплекса, протеолитического

...на колонку заполненную овомукоид-сефарозой. Колонку выдерживают в перекрытом состоянии в течение 20-30 мин, затем осуществляют промывку буфером для удаления несорбировавшегося материала и проводят десорбцию целевого продукта 0,001-0,003 М раствором соляной кислоты с последующим быстрым подщелачиванием элюата до рН 7,6-7,8 с помощью фосфатного буфера.П р и м е р 1. На колонку, заполненную 10 мл овомукоид-сефарозы 4 В, наносят 80 мг протеолитического комплекса из пилорических придатков лососевых рыб, растворенного в 4 мл 0,04 М Фосфатного буфера рН 7,8 при 4 С, с удельной активностью - трипсиновой 365 ед./мг белка (субстрат БАМЭ - бензоил-аргинин метиловый эфир), химотрипсиновой - 343 ед./мг белка (субстрат АТМЭ - ацетил-тирозин...

Номер патента: 1219646

Опубликовано: 23.03.1986

Авторы: Ерзинкян, Инджикян, Маршавина, Саруханян, Севоян

МПК: C12N 15/00, C12P 7/00

Метки: 9703-продуцент, дрожжей, спирта, фениэтилового, штамм

...на качалке(200 об/мин) . Объем среды в колбах 28-30 С на естественной ипи синтетической среде в течение-48 ч.В качестве естественной среды испольозуется солодовое сусло крепостью 65 Баллинга, которое засевают суспензией дрожжей в количестве 17 от объема среды,В качестве синтетической средыиспользуется среда следующего состава, г/лГпюкоза 10-10,5КН 2 РО 1,23-1,25МАМБО 7 НО 0,615-0,625СаС 2, 0,125-0,13015 ИаС 1 0,125-0,130(ИН ) БО . 0,310-0,320Водопроводнаявода ОстальноеДанная среда должна содержать сти 2 О муляторы роста, например биотин,Са-паптотенат, тиамин, пирицоксин,Выделение летучих соединений изкультуральной жидкости проводят с25 помощью дважды отогнанного петролейного эфира фракции 40-50 С в,целительной воронке. Петролейныевытяжки...

Номер патента: 1219647

Опубликовано: 23.03.1986

Авторы: Зорин, Ильичев, Мизенко, Петренко, Семенова, Татьков, Тимофеев

МПК: C12N 15/00

Метки: интерферона, лейкоцитарного

...белка влизае трансформированных бактерий.Лизаты бактерий Е.со 11 1 М 103,трансформированных ДНК М 13 36 Ь 112,получают разрушениемклеток ультразвуком после обработки лизоцимом,как описано. Аликвоту бактериального лиэата разбавляют в 2 разабуферным раствором 2 , добавляют0,2 объема 0,4 Е-ного водного раствора ОНФГ и инкубируют смесь прио28 С в течение 10 мин - 7 ч в зависимости от концентрации белка. Вконтрольном опыте используют лизатнетрансформированных бактерийЕ,со 1. У М 103. Чувствительность об.наружения химерного белка - менее10 усл.ед. антивирусной активностив 1 мл Концентрирование препарата гибридного белка и обнаружение последнего в солевых растворах после хроматографии,К 2 ч, осветленного центрифугированием клеточного лизата...

Номер патента: 1106834

Опубликовано: 23.03.1986

Авторы: Анисимов, Гольдфарб, Кондрашин, Коннов, Плотников, Попов, Тарасова

МПК: C12N 7/00

Метки: внутривидовой, дифференциации, иерсиний, используемый, чумы, штамм

...константа скорости адсорбции 2,4 ф 10 мл/мин,9латентный период 90-100 мин, средний урожай 8,4 фаговых частиц на 1бактериальную клетку.В табл,1 приведена серологическая характеристика фага М.По серологическим свойствам бактериофаг Мотносится к 11 серотипучумных фагов (табл.1).Диапазон и специфичность действияфага Мизучены на 985 штаммах возбудителя чумы, 184 культурах псевдотуберкулезного микроба и 57 штаммахвозбудителя кишечного иерсиниоза.Испытания проведены в сравнении спсевдотуберкулеэным диагностическимфагом (табл.2).В табл.2 приведена литическая активность чумных бактериофагов М,Л"С" и псевдотуберкулезного диагностического в отношении штаммовбактерий рода 1 егяпа,П р и м е р. Фаг Мрепродуцируется на клетках штамма Т.Рея 1 Ы...

Номер патента: 1221240

Опубликовано: 30.03.1986

Авторы: Илялетдинов, Саубенова, Харитонова

МПК: C12N 15/00, C12N 9/42

Метки: =22=продуцент, бактерий, используемый, силосования, соломы, ферментов, целлюлолитических, штамм

...глицерин, раффинозу, сахарозу. Восстанавливает нитраты. Даетположительную реакцию на каталазу.Штамм синтезирует целлюлолитическиеферменты С - 2 ед/мл, С- 6 ед/мп.Способ определения активности С2 ед/мл - расщепление фильтровальнойт455055 тельно уплотняют и герметическизакрывают. Силосные ямы вскрываютчерез 30 дней после закладки.Органолептические и биохомическиепоказатели силоса из пшеничной соломы, полученного с помощью целлюлолитических бактерий Се 11 ц 1 ошопаз Й 1 ачддепа, даны в таблице.Силос обладал высокими органолептическими показателями поедаемости (70%).Силос из пшеничной соломы, приготовленный без дополнительных питательных добавок с помощью целлюлолибумаги размером 1 х 6 см супернатантоной жидкостью за 24 ч при...

Номер патента: 877928

Опубликовано: 30.03.1986

Авторы: Адамов, Брандзишевский, Пономарев, Тихомирова

МПК: C12N 1/00

Метки: авирулентных, индикации, микроба, чумного, штаммов

...с последующим введением смеси лабораторным животным и учетом погибших животных.Однако процент индикации авирулентных штаимов известным способом незначителен и составляет через сутки 4 , через 7 сут. - 233,Цель изобретения - повышение точности способа.Цель достигается тем, что способ индикации авирулентных штаммов чум-. ного микроба осуществляют .путем гомогенизации внутренних органов павших нли забитых грызунов с последующим введением смеси лабораторным животным с учетом погибших животных в качестве морбитора используют холерный экзотоксин в количестве 0,2- 0,3 мл, содержащем 8000-16000 кожных доз.Способ осуществляют следующим образом.Каждый орган (или смесь органов) исследуемого грызуна гомогениэируют и суспендируют в 2 мл...

Номер патента: 1222276

Опубликовано: 07.04.1986

Авторы: Александрова, Богомолова, Будиловский, Гармашова, Гендон, Климов, Коваль, Медведева, Полежаев, Руденко

МПК: A61K 39/145, C12N 7/00

Метки: вакцины, взрослых, вируса, гриппа, живой, интраназальной, используемый, людей, штамм

...вирусов Института вирусологии ьщ, Д,И,Ивановского АМН СССР под номером ГКВ. Штамм 17/Ф вируса гриппа А (НЗМ 2) щ характеризуется следующими признаками. Имеет полиморфную структуру,типичную для вируса гриппа геном представлен генами 1, 2, 3 и 7, кодирующими белки Рэ, Р, Р и М от доно ра аттенюации А /Ленинград/ 134/17/57 (Н 3112), и генами, кодирующими поверхностные белки (4 и 6): гемагглютинин и нейраминидазу и белки ИР и ИБ от вирулентного вируса А /Филиппины/2/ 3 О 82 (НЗ 112). Штамм 17/Ф вируса гриппа А (Н 3112) накапливается в развивающихся куриных эмбрионах, до титра7,25 С ЭИД 50/0,2 мм в течение 48 ч при 32 С. Агглютинирует эритроциты35 кур в разведении 1:128. Репродукционаная активность при 40 С снижена на 265 С ЭИД 50/0,2 мл...

Номер патента: 1222674

Опубликовано: 07.04.1986

Авторы: Клепикова, Колотилова

МПК: C12N 1/00

Метки: зеленящего, идентификации, пневмококка, стрептококка

...клинического материала готовя.среду, содержащую кровь человека:л,животных, генцианвиолет и полимиксин М сульфат. Для этого к 94 млстерильного расплавленного и остуженоного до 50 С питательного агара добавляют 5 мл дефибринированной кровичеловека или животных, 0,2 мл 0,1 , -ного водного раствора генцианвиолетаи 1 мл раствора полимиксин М сульфата (одну таблетку, содержащую500000 ед, антибиотика, растворяютв 100 мл стерильной дистиллированнойводы), Среду разливают в чашки и на.них производят посев клинического материала. После 24 ч инкубации прио37 С посевы просматривают и отсеваютподозрительные на пневмококк колонии - мелкие, плоские, полупрозрачные, окруженные небольшой зоной позеленения, возникшей вследствие превращения...

Номер патента: 1222675

Опубликовано: 07.04.1986

Авторы: Беттина, Вольфганг, Ханнелоре

МПК: C12N 1/00

Метки: белковых, выделенных, изолятов, липидов, микроорганизмов, удаления

...липидовиз белковых изолятов выделенных иэмикроорганизмов (патент ГДР Ф 131072,кл, А 23 1/18, 1980)Недостатками способа являютсяневысокое качество продукта, связанное с денатурацией белка иэ-за жестких условий обработки, и сложностьпроцесса, который осуществляетсямногостадийно,Цель изобретения - повышение качества иэолята и упрощение процесса,П р и м е р 1. 7 порций белкового изолята, полученного из дрожжейСапйЫа пС 11 я (содержайие липидов6,8%), суспендируют в изопропанолеи добавляют воду в определенномколичестве до достижения заданногозначения плотности суспенэии. Пробывыдерживают 15 мин, фильтруют черезнутч-фильтр, отжимают на фильтре ипромывают иэопропанолом (800 млна 100 г изолята). Полученные иэоляты сушат в потоке теплового...

Номер патента: 1222676

Опубликовано: 07.04.1986

Авторы: Борисов, Буряков, Копылов, Милютин, Пасхалова, Хазан, Шеремет

МПК: C12N 1/20, C12Q 1/04

Метки: микробиологических, основы, питательной, сред

...изобретения является упрощение и ускорение способа.П р и м е р 1. К 30 кг измельченной на мясорубке селезенке добав.ляют 60 л воды, 520-540 мл 183-нойсоляной кислоты до рН 3,4Смесь перемешивают, разливают по 15 л встеклянные 20-литровые баллоны и усотанавливают в термостат при 42 Сна 3 сут. В каждый баллон добавляютпо 150-160 мл хлороформа. В течениепервых суток перемешивание производят через 1-2 ч, в последующие дни -4-5 раз в сутки. На второй день корректируют рН, сохраняя значение 3,4.По истечении трех суток кипятят,фильтруют через бельтиг или ватномарлевый фильтр и устанавливают рН,О+0,2,П р и м е р 2. К 30 кг измельченной на мясорубке селезенке добавляют 60 л воды и 520-540 мл 187-нойсоляной кислоты до достижения рН...

Номер патента: 1223914

Опубликовано: 15.04.1986

Авторы: Александрова, Будиловский, Гармашова, Гендон, Грунис, Дриневский, Климов, Коваль, Медведева, Полежаев, Руденко

МПК: C12N 7/00

Метки: вакцины, вируса, гриппа, детей, живой, интраназальной, используемый, штамм

...актигенной разновидности.Вакцинный штамм 47/Ф вируса гриппа А(НЗ х 2) получен в результате рекомбинации вирулентного вируса А (Филиппины) 2/82 (НЗ М 2) с холодоадаптированным темпсратурочувствительным вакционным штаммом А (Ленинград) 134/47/57 (Н 2 К 2). Полученный штамм хранится в коллекции вирусов Института вирусологии им. Д. И. Ивановского АМН СССР под номером ГКВ.Штамм 47 Ф вируса гриппа А (НЗ х 2) характеризуется следующими признаками.Имеет полиморфную структуру, типичную для вируса гриппа, геном представлен генами 1, 3, 5, 7 и 8, кодирующими белки РЗ, Р 2, хР, М и (хЯ от донора аттенуации А (Ленинград) 134/47/57 (Н 2 х 1 2) и генами, кодируюп 1 ими поверхностные белки ,4 и 6): гемагглютинин и нейраминидазу и белок Р 1 (ген 2)...

Номер патента: 1224335

Опубликовано: 15.04.1986

Автор: Камышенцев

МПК: C12N 1/06

Метки: микроорганизмов, фосфолипидов

...относится к биотехнологии и касается способов получения Фосфолипидов микробиологическим путем.Целью изобретения является повышение выхода, улучшение качества Фосфолипидов и сокращение времени процесса.Согласно данному способу обработка едким кали создает оптимальные условия вьделения скрытых" фосфолипидов, например, входящих в состав полисахаридов, в которых они связаны с другими компонентами, в частности с сахаридными остатками, прочными ковалецтцыми связями, це разрываемыми хлороформом и метанолом. В силу этого выделяется часть продукта, це вьделяемого известными способами. 1 акая обработка приводит к увеличе" цию степени денатурации примесей, це затрагивал Фосфолипиды, что позволяет повысить качество продукта.Способ...

Номер патента: 1227663

Опубликовано: 30.04.1986

Авторы: Белова, Брацило, Климова, Корнелюк, Медведева, Остроухова, Трофимова

МПК: C12N 1/20

Метки: бактериальных, защитная, используемых, культур, маслоделии, молочно-кислых, препаратов, среда, сыроделии

...микроорганизмов от окислительных процессов при высушивании и хранении в среду введена аскорбиновая кислота, для более быстрой нейтрализации имеющейся кислоты лимонно-кислый трехэамещенный аммоний или используемое взамен него сочетание лимонно-кислого трехзамещенного натрия с хлористым аммонием и магний сернокислый как составная часть клеточной оболочки,способствующая стабилизации микроорганизмов.Для приготовления основы среды ферментативного гидролизата молока вначале готовят восстановленное обезжиренное молоко. Сухое молоко иэ расчета 9,95-10,05 , растворяют в питьевой воде при 40-45 С в течение 30-60 мин, устанавливают его рН 7,4- 7,6. В подогретое до 54-56 С восстановленное молоко с целью гидролиза белков вносят протеолитический...

Номер патента: 1228788

Опубликовано: 30.04.1986

Авторы: Бела, Иван, Ирен, Йожефне, Ласло, Яношне

МПК: C12N 11/08, C12N 9/64

Метки: аминоацилазы, иммобилизованной

...мере на два порядка.55 При исследовании препаратов нового типа, содержащих иммобилизованный фермент, пришли к выводу, что в результате иммобилизации возрастаетсухого вещества стабильность фермента при значенияхрН, лежащих в основной области, чтоособенно благоприятно в случаях,когда препаратиммобилизованного Фермен.а применяют для расщепления Р 1, -аминокислот.П р и м е р 1. 30 г ксерогеля"А 1 гд 1 ех Р=100" суспендируют в 1 л1 н. водного раствора гидроокисинатрия. Суспензию выдерживают 3 чопри 50 С. Набухший гель промываютдо нейтральной реакции 12 л дистиллированной воды, после чего промывкупродолжают 10,5 л 0,05 н. солянойкислотой, Наконец, гель промывают30 л дистиллированной воды. Промытыйгель подвергают лиофилизации,Получают 26 г...

Номер патента: 1140462

Опубликовано: 07.05.1986

Авторы: Ильяшенко, Сабельников

МПК: C12N 1/06

Метки: бацилл, клеток, разрушения, элементов

...исследованию клеточной массы под микроскопом; определению количества жизнеспособных. клеток.в лизатах путем высева на мясопептонный агар (выражают в 7 по .отношению к исходному количеству); спектрометрическому анализу супернатантовпосле осаждения клеток.П р и м е р 1. 2 мл 17-часовойкультуры Васд 11 оз сегепз штамма СР 7,переносят в 40 мл свежего МПБ. Выра"щивают со встряхиванием (150 об/мин)3 ч при 37 С. Клетки осаждают центрифугированием при 5000 я, однократноотмывают 0,853-ным раствором МаС 1 иресуспендируют в 1 мл среды а, имеющей состав на 1 л, г: К НРО 10,5КН РО 4,5(ИН) БО 1Цитрат натрия 2 Н 0 0,5Смесь инкубируют 1 ч при 37 С. Повсем исследованным параметрам лизисклеток не наблюдается.П р и м е р 2. 2 мл 20-часовойкультуры штамм...

Номер патента: 1231077

Опубликовано: 15.05.1986

Авторы: Косарев, Пучков

МПК: C12N 1/00, C12Q 1/00

Метки: бактерий, концентрации, суспензии

...ЕасеаЫз) и трех грамотрица(тельных видов (ЕзсЬегдсЬда со 1, Рзецйошопаз аегцд 1 поза, ЯеггаЯа шатсезсепз) бактерий выращивают на мясопептонном агаре. Клетки смывают со среды 0,15 М раствором ИаСУ и сус пендируют. В оптическую кювету внося 3 мл буфера трис -НСР (100 ммоль, рН 7,5), этидиум бромид (6 мкмоль) и измеряют интенсивность флуоресценции красителя по примеру 1. В тот .же образец вносят суспензию одного из видов микроорганизмов в концентрации, соответствующей оптическойТаблица 1ДобавленыЭДТАТ итритонХ30 Исследуемый вид Без доба- бактерий вок+ сезсе П р и м е ч а н и е. (+) - наличие при-роста флуоресценции; (-) - отсутствие при- О роста флуоресценции.П р и м е р 4. Клетки Е. соКвыращивают на мясопептонном агаре, а также на...

Номер патента: 1232679

Опубликовано: 23.05.1986

Авторы: Адамов, Майоров, Тихонов

МПК: C12N 9/00

Метки: аденозинтрифосфатазы

...в 10 л емкость и добавляют к нему сульфат аммония до 907. насыщения, растворяютперемешиванием и оставляют для формирования осадка при комнатной температуре на 16-18 ч.Через 16-18 ч насьпценную сульфатом аммония культуральную жидкостьцентрифугируют для получения осадкабелка при 4000-6000 я в течение 1520 мин. Надосадок отбрасывают, аосадок, содержащий АТф-аэу, в объеме0,25-0,3 л растворяют дистиллированной водой из расчета: 1 ч. осадка +1 ч. воды. Растворенный осадок 0,50,6 л Фильтруют через бумажный фильтри обессоливают на колонке с акрилексом Р. Для этого колонку размерами 45 х 500 мм наполняют гелем акрилекса Рв объеме 1 л уравновешенным0,005 М тис -НСГ буфером рН 7,5-8,0,На гель наносят 0,5-0,6 л растворенного дистиллированной...

Номер патента: 1232680

Опубликовано: 23.05.1986

Авторы: Загребельный, Майстренко, Пустошилова, Романов

МПК: C07K 1/30, C07K 2/00, C12N 9/00 ...

Метки: кислот, клеточных, нуклеиновых, удаления, ферментсодержащих, экстрактов

...реагентов для удаления нуклеиновых кислот и повысить выход ферментов с 60 до 80-1003. 1 1232680Изобретение относится к биохимии,а именно к способам получения ферментов из микробиологического сырья,Источником ферментов часто служатклетки микроорганизмов. Очистка фермента включает в себя несколько стадий: получение клеточного экстракта,грубое фракционирование клеточногоэкстракта с целью удаления нуклеиновых кислот и очистка фермента хроматографией.В связи с этим важнейшей задачейна первых стадиях очистки ферментовявляется освобождение от нуклеиновыхкислот с помощью различных фракционирующих реагентов,Цель изобретения - увеличение содержания фермента в целевом. продукте.В предлагаемом способе используютв качестве фракционирующего...

Номер патента: 1233805

Опубликовано: 23.05.1986

Авторы: Колетт, Коррине, Пирр, Рауль, Чарльз

МПК: C12N 15/00

Метки: амилазу, ген, днк, кодирующий, рекомбинантной, содержащей

...клокчговакие геи; а:ила.и -я,;бце уМ 781 ятьфа тт:уРргт мкг гтНК ,я:бдя 1 М 781 альфа Ату 1такое же когттчес гвс ЦНК плаз.тидырВР 322 разрезали Есс Е 1 при обычныхус.-.ов:лях, Связывание и трансформациювыполз:ллт: и метачке Описяннаи Вприм:ре 1. Каланчи Е, со 1 ттт содержа.шчт: рскамбинан "ную плязмиду, обнаружет:.ы по амилазной активности. Однатакая копания отобрана и обозначенаЕ, Гот 01, 7002 (рСР 2) и сдяка нахракэнис в 1 СВ 12 февраля 980 г.пад номерам т 1 С 1 В11573.Ауплифтлкяпля гена.Лмплфт;кяпия кодируютцего амитазугет 2 лямбдя мМ 781 ЯтльфЯ Лтт 1 Уи продуцирование амиляэы осушествлены сле-ютттм "б-;.:Бактерия - хозяин (Е, со 1 НВ 101)культлирозян в ЕВ среде с 2 мМохлоридя магния при. 3/ С до достижеь,.я оптичесьаи...

Номер патента: 1163635

Опубликовано: 30.05.1986

Авторы: Адаиов, Резников, Шуркина

МПК: A61K 39/40, C12N 1/12

Метки: 125121, диагностики, используемый, моноспецифической, серовара, сыворотки, штамм

...ферментируют глюкозу и маннит (до кислоты без газа),не ферментируют инозит и салицин,образуют индол, декарбоксилируютлизин и орнитин и не дигидрируютаргинин, не фосфоресцируют, относятся к 1 группе Хейберга, даютфеномен "тяжа", не растут на 1 Е-нойлептонной воде с 77 и 107. хлориданатрия, не агглютинируются холерными диагностическими 0-, Огава-,Инаба-, РО-, ОН-сыворотками, не лизируются холерными фагами С, Эльтор,ХДФ 3,4,5 и ТЭПВ 1,2,3,4,5,6,7,Антигенные свойства. Обладаютспецифическим 0-антигеном. Прииммунизации животных вызывают образование специфических агглютининов, Полученная сыворотка агглютинирует штаммы гомологичного серовараи не агглютинирует культуры гетеро"логичных сероваров,Культуру штамма 7 Ьг 1 о Иая...

Номер патента: 1171522

Опубликовано: 30.05.1986

Авторы: Заренков, Лебедева

МПК: C12N 15/00

Метки: мутанов, полиауксотрофных

...на полноценной питательной среде.П р и м е р 1Культуру 7. ревйв с встроенным в определенном локусе хромосомы трапспозоном, напри 5 1 О 15 20 25 30 35 40 45 50 55 мер, У, реяг 1.в ЕЧ аг 8 Тп 10 выращивают в бульоне ЬВ до концентрации 1 10 клеток в 1 мл. ПослеЯэтого добавляют лизат фага Р 1 сш 1 с 1 г 100 гв, индуцированного из штамма с известной нужной ауксотрофностью, опосредованной другим транспозоном, например яцаТп 5. Множественность инфекции должна быть равной 1. Через 1 ч инкубации при 28 С смесь культуры и фага высевают на 1,5 Е агар ЬВ, рН 7,2, содержащий в данном случае 100 мкг/мл канамицина. Через 3 сут инкубации посевов при 28 С появляется рост в виде изолированных колоний, Бактерии из нескольких колоний проверяют на...