C12N — Микроорганизмы или ферменты; их композиции

Страница 83

Способ получения иммобилизованной холинэстеразы

Загрузка...

Номер патента: 1572418

Опубликовано: 15.06.1990

Авторы: Бела, Камилла, Ласло

МПК: C12N 11/08, C12N 9/16

Метки: иммобилизованной, холинэстеразы

...фосфата калия (рН 4,56) порциями по 10 мл, три раза буферным раствором (рН 4,56) порциями по 10 мл причем раствор дополнительно содержйт 0,5 моль хлористого натрия, а затем три раза буферным раствором фосфата калия порциями по 10 мл. После этого гель четыре раза промывают холодной дистиллированной водой порциями по 25 мл. Полученный в результате этого и свободный от присутствия солей гель подвергают сушке при температуреониже 0 С. Получают 280,8 мг иммобилизованного холинэстеразного препарата. Активность: гидролиз 102 мкмоль йодида бутирилтиохолина/мин/г сухого вещества. Остаточная активность иммобилизованной и растворенной холинэстеразы соответственно равна 37,3 и 28,2 ь.П р и м е р 7, 252,6 мг ксерогеля Акрилекс С(содержание -...

Способ получения рекомбинантной плазмидной днк prh w11 или prh w12, кодирующей омега-интерферон

Загрузка...

Номер патента: 1572419

Опубликовано: 15.06.1990

Авторы: Гюнтер, Кристиан, Норберт, Петер, Рудольф, Эва

МПК: C12N 15/00

Метки: днк, кодирующей, омега-интерферон, плазмидной, рекомбинантной

...этих фрагментов. Сделан вывод, что в случае вставки клонов, Е 76 Е 9 и Р 9 А 2 речь идет о до сих пор неизвестных интерфероногенах, а именно о омега-интерферонах.Информацию об омега-интерферонах используют для того, чтобы переварить кДНК-ставку с рестрикционными эндонуклеазами. Образовавшиеся фрагменты лигируют в с 1 з ДНК-форму (репликативная форма) М 13 тпр 9 и секвенсируют с помощью дидеокси-метода Бащег. Однонитевую ДНК рекомбинантных фагов изолируют. Послесвязывания синтетического олигомера в четырех отдельных приготовлениях осуществляют двухнитевые синтезы при применении большого фрагмента ДНК-полимеразы 1 из Е.со 1 (фрагмент Кленова). В каждой из четырех частичных реакций добавляют один из четырех дидезоксинуклеозидтрифосфатов...

Питательная среда для выращивания гриба oospora lастis источника белково-витаминной биомассы

Загрузка...

Номер патента: 1573024

Опубликовано: 23.06.1990

Авторы: Давранов, Демиденко, Сабиров, Табак, Щелокова

МПК: C12N 1/14

Метки: lастis, oospora, белково-витаминной, биомассы, выращивания, гриба, источника, питательная, среда

...гриба Ооярога 1 асгдя.55 Динамика накопления биомассы штаммом гриба Ооярога 1 асс 1 я УзЛМприкультивировании на предлагаемой питательной среде в разных условиях культивирования представлена в табл. 2.Из табл. 2 видно, что оптимальнаядлительность культивирования на качалке 18-20 ч, в ферментере 14-16 ч.П р и м е р 1. Для приготовленияпитательной среды используют 67 крахмалосодержащего отхода производствафитина, вода - остальное, рН 5,5-6,0устанавливают 5 н, раствором НС 1. Среду разливают в колбы Эрленмейера объемом 250 мл по 50 мл, закрывают ватно-марлевыми пробками и стерилизуютпри 1 атм в течение 30 мин, Среду засевают 47 односуточного инокулюма.Инокулюм получают путем засева питательной среды, содержащей 57. отхода,суспензией...

Способ получения -амилазы

Загрузка...

Номер патента: 1573025

Опубликовано: 23.06.1990

Авторы: Адамов, Елисеев, Майоров

МПК: C12N 9/28

Метки: амилазы

...лишь частичное растворение последнего, а следовательно, и невозможность нанесения образца на хроматографическую колонку,Обессоливание проводят на колонке с акрилексом Р, Указанный тип биогеля выбран потому, что только при его использовании происходит эффективное разделение (обессоливание) белкового осадка на ферментсодержащую и низкомолекулярную фракции. Сбор элюата производят под контролем оптической плотности при длине волны 280 нм1573( с помощью проточной спектрофотометрической кюветы.При обессоливании из колонки выходят 2 пика: белковый, Ферментсодержащий и солевой (содержит сульфат аммония, мертиолат и др.).Условия проведения хроматографиина колонке с биогелем Р: характеристика биогеля: пределы фракционирования по мол. м....

Рекомбинантная плазмидная днк pbg м3, определяющая синтез эндонуклеазы рестрикции с bi

Загрузка...

Номер патента: 1573026

Опубликовано: 23.06.1990

Авторы: Васюренко, Глатман, Кравец, Кузьмин, Солонин, Тарутина, Фролов

МПК: C12N 15/00

Метки: днк, определяющая, плазмидная, рекомбинантная, рестрикции, синтез, эндонуклеазы

...штамма Е. со 11К 802, трансформанты подращивают 2 чв бульоне 1,В инфицируют фагом р 801 г9с множественностью заражения 10 ивысевают на агаризованную среду, содержащую 50 мкг/мл ампициллина, Изклонов, резистентных к ампициллину,выделяют плазмидную ДНК рВС МЗ известными способами,Проведен анализ наличия рестриктазы сГгВ 1 в клетках Е, со 1 ь.Для этого клетки Е. со 11 К 802//рВС МЗ выращивают в 10 мМ 1,В бульона до поздней логарифмической стадиироста, собирают центрифугированием,ресуспендируют в 5 мл буфера В, (10 мМтрис НС 1, рН 7,5, 50 мМ НаС 1, 10 мМЭДТА 10 мМ 2-меркгптоэтанола), раз-.рушают ультразвуком, центрифугируютпри 6000 об/мин 1 ч для освобожденияот клеточных обломков,Для определения активности готовятразведения экстракта в...

Способ определения адгезивной способности холерных вибрионов

Загрузка...

Номер патента: 1306107

Опубликовано: 30.06.1990

Авторы: Колесник, Саппо, Урбанович

МПК: C12N 1/00, C12Q 1/02

Метки: адгезивной, вибрионов, способности, холерных

...при 2000-3000 об/мин отмывают 0,9%-ным Фосфатно-буФерным раствором рН 7,2. Полученные эритроциты сохраняют под слоем Физиологического раствора при 4 С,3-часовую культуру холерного вибриона в 1%-ной пептонной воде в объеме О, 1 мл в лунке полистироловой плас" тинки смешивают с равным объемом 05-1%-ной взвеси эритроцитов с посо ледующей инкубацией смеси при 28-37 С в течение 25-40 мин и приготовлением мазков (по 2 иэ каждой лунки). Мазки Фиксируют метиловым спиртом в течение 5 миц и окрашивают по Романовскому Гимза краской Лейшмана или прочным зеленым с докраской азуром П,Мазки просматривают под увеличением микроскопа в 1350 раз (объектив 35 ,х 90, масляная иммерсия, окуляр х 10 на бинокулярной насадке АУ) При окраске по...

Способ получения концентрата глюкозоизомеразы

Загрузка...

Номер патента: 1575946

Опубликовано: 30.06.1990

Автор: Калеви

МПК: C12N 9/92, C12P 19/24

Метки: глюкозоизомеразы, концентрата

...Коисталлы растворяют вводе и полученный раствор отфильтровы1575946 5вают с получением 2000 л фильтрата,Кристаллизацию повторяют использова-нием 122 кг кристаллического сульфа-.та аммония в растворе сульфата аммония, содержащего ЗОО кг сульфата аммония в 460 л воды, Полученную кристаллическую массу вновь отделяют всепараторе. К 525 кг кристаллическоймассы прибавляют такое же количествофруктозы кристаллической, затем полученная масса растворяется с частичнойизомеризацией фруктозы в глюкозу,Получают концентрат, содержащий,мас, .: сахар 50; Фермент 11,2, сульФат аммония 3,5; вода 35,3. Актив"ность глюкоэоизомераэы в концентратесоставляет 3000 ИГЕ/г.П р и м е р 3. По методике примера 1 приготавливают 4000 л ультраФильтрованного...

Штамм бактерий аrтнrовастеr glовifоrмis накопитель железа, марганца, цинка, никеля и кобальта

Загрузка...

Номер патента: 1576559

Опубликовано: 07.07.1990

Авторы: Аганова, Базелян, Мишнаевский, Протченко, Ткаченко, Целух

МПК: C12N 1/20, C22B 3/00

Метки: glовifоrмis, аrтнrовастеr, бактерий, железа, кобальта, марганца, накопитель, никеля, цинка, штамм

...отбирается О, 1 мли наноситсяна поверхность скошенных питательныхсред, Культивирование штамма проводится в. термостате при 27 С в течениео48-96 ч. После соответствующих культурально-морфологических исследований производится пересев штаммана скошенные агаризованные питательные среды 1= 1 и 2. После соскоба биомассы штамма с поверхности питательных сред бактериологической петлейна аналитических весах берется навеска сырой биомассы в количестве 5 мг,что представляет практически всювыросшую на поверхности косячка биомассу. Указанная навеска вносится в5 мл .стерильной воды. После получения. суспензии культуры проводятсяопределения содержания металлов в биомассе штамма на атомна-абсорбционномспектрофотометре ААБ.Навеска сырой...

Штамм бактерий сiтrовастеr freundii, образующий антикоррозионную пленку на поверхности металлов

Загрузка...

Номер патента: 1576560

Опубликовано: 07.07.1990

Авторы: Абдрашитова, Айткельдиева, Илялетдинов, Каиргельдина, Каламкарова, Романова

МПК: C12N 1/20, C12Q 1/02, C23F 13/00 ...

Метки: freundii, антикоррозионную, бактерий, металлов, образующий, пленку, поверхности, сiтrовастеr, штамм

...без бактерий уменьшается на2,7 Е, тогда как убыпь массы пластины, покрытой антикоррозионной плен"кой, составляет 0,27., что в 13,5 разменьше, чем в контроле.П р и м е р 2, Для получения фосфатного антикоррозионного покрытиямикроорганизмы иммобилизуют на кусках пенопласта, которые затем помещают в перколяторы с рабочим объемом300 мл со средой Штурм, состав которой описан в примере 1, и создают условия непрерывного протока, Скоростьпротока составляет 100 мл/сут,В перколяторы помещают металлические пластины из стали марки Ст, 3,Через 2 дня пластины покрываются ровным мелкокристаллическим темно-серымантикоррозионным фосфатным покрытием.Иммобилизация клеток микроорганизмовпозволяет в 2 раза сократить времяполучения защитной пленки,...

Штамм гибридных культивируемых клеток животных mus мusсulus l. продуцент моноклональных антител к антигену кортикальных тимоцитов человека

Загрузка...

Номер патента: 1576561

Опубликовано: 07.07.1990

Авторы: Барышников, Короткова, Тупицын

МПК: A61K 39/395, C12N 5/00

Метки: антигену, антител, гибридных, животных, клеток, кортикальных, культивируемых, мusсulus, моноклональных, продуцент, тимоцитов, человека, штамм

...КРИ 1 1640или среде МЕМ в 1 Х модификацииДульбекко, содержащей 15% телячьейзмбрйональной сыворотки, 2 мМ/мл глюгал 1 ина, 0,1 мг/мл гептамицина.Титр антител в культуральной жидкости определяют непрямой реакциейповерхностной иммунофлооресценции наживых тимоцитах, Интенсивность флюоресценции ацениваот на флюоресцентном микроскопе при увеличении объектива 40, окуляра 2,5-10.Титр антител в культуральной жидкости 1:50.Культивирование хп ч 1 чо. Для выращивания асцитной опухоли из штаммагибридных клеток пригодны мыши самкилинии ВА 1.В/С, Интактным мышам за 1-7днеи до прививки опухоли вводят внутрибрюшинно (в/бр) по 0,5 мл 3%-ногопептона на вазелиновом масле. Клеткигибридомы инъекцируют в/бр по 1 О кле 7так на мышь в 5 мл среды. Через...

Способ культивирования лейкоцитов свиньи

Загрузка...

Номер патента: 1576562

Опубликовано: 07.07.1990

Автор: Гаврилюк

МПК: C12N 5/00

Метки: культивирования, лейкоцитов, свиньи

...среды с 20 мг/мл индолилуксусной илн гибберелловой кислоты составляет соответственно 4,81-5,10 10 и 5,15-5,71 х х 10 кл/мл, в то время как в контроле 3,50-4, 10 10 кл/мл (при посевной дозе клеток 3,0-3,5 млн кл/мл),П р им е р 2. Во флаконы со средой Р 199 и 157 сыворотки КРС после добавления антибиотиков из расчета пенициллин 100 ед/мл, стрептомицнн 100 мкг/мл пипеткой вносят индолилуксусную или гибберелловую кислоту 150 мг/л. Клетки лейкоцитовподсвин1576562 6,10"6,34 10 ф кл/мл по сравнению с контролем 3,50-4,10 10 кл/мл (при посевной дозе клеток 3-3,5 млн кл/мл) .Способ позволяет значительно повысить стимуляцию роста клеток лейкоцитов свиньи на питательной среде с применением фитогормонов, Количество клеток культуры при...

Способ получения щелочной фосфатазы

Загрузка...

Номер патента: 1576563

Опубликовано: 07.07.1990

Авторы: Дайлиденайте, Лакачаускене, Марцишаускас, Песлякас, Суджювене

МПК: C12N 9/14

Метки: фосфатазы, щелочной

...буфером.При этом фосфатаза не сорбируется и выходит острым пиком, а нуклеазные примеси сорбируются и могут быть элюированы при повышении ионной силы до 1 М КС 1. Фракции щелочной фосАатазы объединяют и концентрируют. Концентрирование конечного препа-. рата.Объединенные Фракции диализуют против 1 л 0,01 М трис-НС 1 буфера рН 7,5, содержащего 0,001 М МРС 1 , 005 М ИаС 1 и 50% глицерина (по обьему). Диализ продолжают в течение 12 ч, Препарат помещают в предварительно охо лажденную емкость и хранят при -20 С, Выход щелочной АосАатазы Е, со 11 составляет ЗЗЕ с удельной активностью 30 ед/мг белка. Ферментный препарат не содержит нуклеазных примесей и пригоден для использования в генноинженерных экспериментах и молекулярной биологии....

Способ выделения кислой фосфатазы

Загрузка...

Номер патента: 1576564

Опубликовано: 07.07.1990

Авторы: Евдокимов, Евсеев, Ледян, Светличкин, Соколов

МПК: C12N 9/00, C12N 9/16

Метки: выделения, кислой, фосфатазы

...объеме исходного мате Яриала составляет 4,3 МЕ/мл. Затем Мэтот объем центрифугируют 15 мин при3000 8 для отделения спермоплазмы отклеточных элементов эякулята. Далее рспермоплазму, содержащуюся в надосадочной жидкости, хроматографируют вколонке с фенилсефарозой С 1,-4 В,проверяют на содержание КПФ в идиффузионном анализе. Фракции,жащие КПФ в области 0,2 М (ЯН )концентрируют ультрафильтрацией на156564 0,1 М раствором хлористого натрия.Эти фракции сливают вместе и проводятанализ. Концентрация белка в полученном материале 760 мкг/мл, а титр втест-системе на КПФ 1;800, Определяютконцентрацию КПФ с помощью радиоиммунного анализа на простатическую кислую Фосфатазу. КПФ составляет 760000.10 Полученная кислая Фосфатаза обладает высокой...

Способ получения эндонуклеазы-рестриктазы, расщепляющей последовательность нуклеотидов 5 =g cgc=3

Загрузка...

Номер патента: 1576565

Опубликовано: 07.07.1990

Авторы: Битинайте, Буткус, Горбачев, Грубер, Кюдулене, Лазарявичюте, Лаучис, Падегимене, Поляченко, Янулайтис

МПК: C12N 9/22

Метки: cgc=3, нуклеотидов, последовательность, расщепляющей, эндонуклеазы-рестриктазы

...150 об/мин и далее до 250 об/мин, а также подачей стерильного воздуха 3 л/мин в первый, час роста культуры, с постепенным увеличением до 5 л/мин на 6-м часу1576565 25 роста. Заданный рН во время выращивания культуры поддерживают добавлением насыщенного раствора бикарбонатанатрия,Во время культивирования периоди 5чески отбирают пробы и измеряют оптическую плотность суспензии клеток,Культивирование штамма проводят допоздней логарифмической фазы ростаоптическая плотность суспензии клетоксоставляет 2,2-2,5 о.е. (длина волны540 нм).Культуральную жидкость охлаждаютдо 4"С и центрифугируют на проточнойцентрифуге типа ЦЕПА при 2,5 10 об/минПолученную биомассу хранят при -20 С,Выход сырой биомассы 2,5-3,0 г/л культуральной жидкости.При...

Ингибитор фермента моноаминооксидазы

Загрузка...

Номер патента: 1578125

Опубликовано: 15.07.1990

Авторы: Беляцкий, Гуреева

МПК: C07C 251/02, C12N 9/04

Метки: ингибитор, моноаминооксидазы, фермента

...минирование бензиламина: на 58,4 Х. П р и м е р 5. Исследование влияния диализа на торможение дезаминирования серотонина в гомогенатах печени быка в присутствии ингибиторов(1), (11) и (111),Берут гомогенат, приготовленный,как описано в примере 4, серия 1,наливают 1 мп его в пеницилиновуюсклянку, куда также добавляют поО, мл ингибитора (концентрация 1,3 х х 10 ). Отверстие в склянке завязывают целлофаном. Склянку укреппяютвверх дном в сосуде, заполненном0,2 М раствором фосфатного буфера, ипомещают этот сосуд в холодипьник,Буферный раствор в склянке время от времени меняют свежими порциями охлажденного фосфатного буфера. Через 2 сут вынимают склянки и их содержимое центрифугируют на холоду (не выше 4 С). К осадку гомогената добаволяют...

Питательная среда для выращивания дрожжей

Загрузка...

Номер патента: 1578188

Опубликовано: 15.07.1990

Авторы: Василенко, Винаров, Волох, Григорьев, Захарычев, Казанцев, Котишов, Максимова, Скворцов

МПК: C12N 1/16, C12N 1/26

Метки: выращивания, дрожжей, питательная, среда

...в табл.3.Общий объем питательной среды составил 1 л.Приготовленную питательную среду разливали в качалочные колбы по 1 00 мл, в каждую колбу вносили посевной материал в виде дрожжей СаптЫа ша 1 Тоза ВСБи выращивали на ротационной качалке в течение 28 ч при 32-34 С, рН среды 5,5.Концентрация биомассы составила 5,56 г/л, т.е. выход биомассы составил 72,207. В контрольном опыте, т.ебез добавки стимуляторов, концентрация биомассы составила 4,43 г/л; выход биомассы составил 57,537 В опытах с добавкой лишь 0,01 г/л корич- невого сока концентрация биомассы составила 5,00 г/л, выход биомассы составил 64,547. В опытах с добавкой лишь 0,005 г/л фосфолипидов концентрация биомассы составила 4,50 г/л, выход биомассы составил 58,447.П р и...

Способ дифференциации лизогенных штаммов холерных вибрионов

Загрузка...

Номер патента: 1578189

Опубликовано: 15.07.1990

Авторы: Кудрякова, Македонова, Черкасова

МПК: C12N 1/20, C12Q 1/00

Метки: вибрионов, дифференциации, лизогенных, холерных, штаммов

...в две пробирки с 2 млбульона, содержащего 107 мочевины,по одной петле суточных агаровыхкультур лизогенных вибрионов эльтор377 и 1540. Выращивают в течение1578189 Штаммы вибрионов эльтор 377 образуют зону фаголизиса (1 тип).Использование способа позволяет повысить точность дифференциации за счет выявления различий внутри лизогенных штаммов по свойствам продуцируемых фагов - чувствительных (11 тип) и устойчивых (1 тип) к мочевине. Формула изобретения Составитель А.ЗавадскаяРедактор М.Недолуженко Техред М.Ходанич Корректор С, Черни Заказ 1891 Тираж 497 Подписное ВНИИПО Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Производственно-издательский комбинат...

Штамм бактерий sтарнylососсus aureus, используемый для изготовления стафилококковых диагностикумов

Загрузка...

Номер патента: 1578190

Опубликовано: 15.07.1990

Авторы: Ванеева, Егорова, Ефремова, Шагам

МПК: A61K 39/085, C12N 1/20

Метки: aureus, sтарнylососсus, бактерий, диагностикумов, используемый, стафилококковых, штамм

...полисахариды (ПС) и тейхоевые кислоты клеточной стенки (ТК). 45Выход ТК иэ биомассы обоих штаммоводинаков (70 мг из 50 г сырой микроб"ной массы), выход ПС иэ штамма ГИСКУ 182 вьппе, чем аналогичного препарата из штамма Исоа(350 мг против200 мг).50Использование выделенных препаратов в ракетном электрофорезе показало,что активность кроличьих сыворотокк штамму 1986 (ГИСК У 182) в отношенииТК и ПС обоих штаммов в 4-8 раз вьппе, 55чем сывороток к штамму Ъ 1 оой(ана,пиз проводят по величине, пиков, об-.разованных преципитатами)Выделенные антигенные препараты используют в реакции торможения иммуноферментного анализа (ИФА). Результаты ингибирования показывают, что 507-ное торможение ИФА (в системе с ТК) вызывают ТК Иоос 1-46 в концентрации...

Способ оценки скороспелости селекционных форм картофеля

Загрузка...

Номер патента: 1578191

Опубликовано: 15.07.1990

Авторы: Кучко, Мицко, Петюх

МПК: C12N 5/00

Метки: картофеля, оценки, селекционных, скороспелости, форм

...приведены варианты с минималь- .ной, оптимальной и максимальной продолжительностью культивирования. ЪИз данных табл. 3 видно, что достоверное определение скороспелости испытываемых генотипов возможно при продолжительности культивирования междоузлий только в течение 13-15 сут (оптимум 14 сут). При меньшей продолжительности культивирования длина корешков недостаточна), а в некоторых случаях их еще и вовсе нет),для определения индекса, поэтому результаты в данном случае недостоверны.А при продолжительности культивирования междоузлий (эксплантетов) 16 и более суток уже не наблюдается четкой корреляции индекса корнеобразования между изучаемыми генотипами и сортами-стандартами, поэтому и здесь результаты также недостоверны,Способ...

Способ выращивания клеток печени

Загрузка...

Номер патента: 1578192

Опубликовано: 15.07.1990

Авторы: Абрамов, Алексеева, Быкорез, Михаловский, Немлий, Осипова

МПК: C12N 5/00

Метки: выращивания, клеток, печени

...качестве матрицы используют углеродный сорбент с объемомсорбционных пор по бензолу 0,5 смз /г,структурированный в виде войлока толщиной 3 мм, но без предварительногопокрытия Коллагеном или полилизином.При этом количество клеток, выявленных в среде для культивирования на 2-е и 3-и сут после нанесения, составляют соответственно 32и 35% от числа нанесенных. Следовательно, данный вариант матрицы, не покрытой коллагеном илиполилизином, непригоден для культивирования гепатоцитов,П р и м е р 4. Условия проведения эксперимента соответствуют примеру 1 за исключением толщины матрицы, составляющей 5 мм и объемом сорбционных пор по бензолу 0,5 см /г. Количество гепатоцитов, не прикрепившихся при92 бпатоцитов составляет 23,5, в последующем также...

Способ культивирования тучных клеток

Загрузка...

Номер патента: 1578193

Опубликовано: 15.07.1990

Авторы: Попов, Починский

МПК: C12N 5/00

Метки: клеток, культивирования, тучных

...мазок получился в виде дорожки. Мазки просушивают и Фиксируют метанолом. Окраску мазков производят по Романов" скому-Гимэа, Паппенгейму, а с целью Идентификации тучных клеток - толуидийовым синим.Для контроля имплантируют камеры, заполненные взвесью клеток с Физраствором и беэ ньго.Затем проводят морФологическую идентификацию колоний методом микроскопииКачественная характеристика колоний в контроле (контроль 1 с фиэраст вором и контроль 2 без него) - всего20 камер - носит один и тот же характер и составляет: гранулоцетарные колонии 23,77, макрофагальные 45,8 Е,смешанные (гранулоцитарно-макрофагальные) 30,53, Колоний .тучных клетокв мазках с контролем обнаружено небыло.В мазках с гепарином (всего 30 камер) 923 составляют тучные клетки,...

Штамм рнаguм реsтis для внутривидовой дифференциации возбудителя чумы

Загрузка...

Номер патента: 1578194

Опубликовано: 15.07.1990

Авторы: Марченков, Новосельцев

МПК: C12N 7/00

Метки: внутривидовой, возбудителя, дифференциации, реsтis, рнаguм, чумы, штамм

...сыноротку получают иммунизацией кроликовфагом Фпо методу Ю.Н.Марьиной(1981),Сыворотка специфически активна против гомологичного Фага и не вызываетинактивации чумных фагов 1 и 11 серотипов, В свою очередь сыворотки против чумных фагов 1 и 11 серотиповнейтрализуя гомологичные фаги, необладают активностью в отношении ФагаФ(табл. 1).Специфичность и диапазон литической активности фага Фиспытываютна 1540 штаммах, Чумной Фаг ф 111 серотипа обладает выраженной специфичностью. Фаг лизирует 421 штаммвозбудителя чумы при этом проявляетактивность лишь в отношении 1 штаммапсевдотуберкулезного микроба и 1 штамма возбудителя кишечного иерсиниоза(табл, 2).При явно выраженной видовой литической специфичности фаг Фобладает не одинаковой активностью в...

Штамм вируса геморрагической лихорадки с почечным синдромом 2-го серотипа, используемый для специфической лабораторной диагностики

Загрузка...

Номер патента: 1319554

Опубликовано: 23.07.1990

Авторы: Башкирцев, Дзагурова, Дроздов, Рыльцева, Степаненко, Ткаченко

МПК: A61K 39/12, C12N 7/00

Метки: 2-го, вируса, геморрагической, диагностики, используемый, лабораторной, лихорадки, почечным, серотипа, синдромом, специфической, штамм

...штамм УФА.ССвором трипсина (2 мл на флакон) и . 1820,.0,02 Х-ньа раствором версена (2. мл, 55 Штамм УФА ССхранится в Гона флакон) по 2 мин каядым. Послесударственной коллекции вирусов Ин-.удаления версена флаконы с клетками ститута вирусологии им. Д.И. Ивановинкубируют в термостате при 37 С до ского АМН под номером ГКВи хапоявления признаков разрыхления моно- рактериэуется следующими признаками,1315 3Морфологические признаки.Прп электронно-микроскопическомизучении клеток ЧЕКО-ЕЬ инфицированных штаммом УФА ССвируса ГЛПС,выявляются частицы округлой илиовальной формы с диаметром в среднем100 нм, окруженные хорошо контурирующейся липопротеиновой оболочкой.Иор,фология частиц сходна с морфологией1 вирусов семейства Буньявириде. ВмесЭте с тем...

Штамм вируса геморрагической лихорадки с почечным синдромом 1-го серотипа, используемый для специфической лабораторной диагностики

Загрузка...

Номер патента: 1319555

Опубликовано: 30.07.1990

Авторы: Астахова, Дзагурова, Косой, Слонова, Ткаченко

МПК: A61K 39/12, C12N 7/00

Метки: 1-го, вируса, геморрагической, диагностики, используемый, лабораторной, лихорадки, почечным, серотипа, синдромом, специфической, штамм

...Всего периода наблюдения. Нд уровне 6 пассажа суспензии инфицированных клеток разливают по 0,5 мл во флакоць 50 и хранят при минус 60 С, В дальнейшем эти суспензии используют в качестве посевного вируса и обозначаюткдк штамм "Уссури 4590".55 Тамм "Уссури 4590" хранится в Государственной коллекцш вирусов Института вирусологии ил. 1,И.Ивановского ИН СССР подКБи характеризуетсн следуошими п;)изцдками.1195 ГЬрфсиотчтстст.кц пртзцлкц.При электрона-микроскопическом изучецит клеток ЕЕО-Еб, ццфпцирова- цых штаммом "Уссури" вируса ГЛ 110, выявляются чдстицы округлой и.ти 5 овдльттай формы с птдметрам в среднем 100 цм, окруженные хороша контурирующейся липопротеицавой оболочкой. Морфология частиц сходна с таковой вирусов семейства...

Способ получения препарата вакционного штамма вируса табачной мозаики

Загрузка...

Номер патента: 1581327

Опубликовано: 30.07.1990

Авторы: Андреева, Вострова, Извекова, Подъяпольская, Чивилева

МПК: A01N 63/00, C12N 7/00

Метки: вакционного, вируса, мозаики, препарата, табачной, штамма

...1 кг листовой массы получают 700-800 мг вируса,Препарат в 20%-ном растворе сернокислого аммония ампулируют, сохра- няют и транспортируют. Хранится пре-парат в холодильнике при 2-7 С, при транспортировке допускается хранение ф (р при температуре от -5 до +30 С в пределах 1-2 мес. без потери исходной инфекционности.П р и м е р, В условиях экспериментальной теплицы проводят испытания вакцинирующего эффекта штамма Чпротив 14 патогенных штаммов ВТИ, относящихся к трем генетическим группам (для растения томата) по классификации Пэлхэм и различающихся по патогенности. 100 сеянцев томата в фазе семядольных листочков инокулируют вакцинным штаммом Ч, затем спустя 10 дней проводят вторичную суперинокуляцию патогенными штаммами ВТМ....

Способ получения сухого ацидофильного препарата

Загрузка...

Номер патента: 1581740

Опубликовано: 30.07.1990

Авторы: Котелев, Орловский, Островцова, Платонов, Рудаков

МПК: C12N 1/20

Метки: ацидофильного, препарата, сухого

...до значениякислотности 30 Т во время электродиализа с одновременным выделением изсреды путем флотации белково-микробной массы. Белково-микробная масса,содержащая клетки молочнокислых бактерий и молочный белок флотируется изкультуральной жидкости в пенный слой.Пенный слой собирается в верхней части камеры электрофлотатора) откудазахватывается скребковым транспортером и направляется в емкость дляудаления пены,Готовят 10 л водного раствора, содержащего микроэлементы - марганец,цинк, железо, медь, кобальт и йод)при следующем содержании микроэлементов на 100 г сухого препарата, мг:Марганец 0,5Цинк 0,4Железо 0,8Медь 0,09Кобальт 0,07Йод 0,06В отделенный пенный слой вносятприготовленный водный раствор микроэлементов и интенсивно перемешиваютв...

Способ микроклонального размножения гибридов осины

Загрузка...

Номер патента: 1581741

Опубликовано: 30.07.1990

Авторы: Байбурина, Бутенко, Катаева, Старова, Хайруллина

МПК: C12N 5/00

Метки: гибридов, микроклонального, осины, размножения

...побеги и помещают на среду 2 (табл,1) с добавками БАП 0,1 мг/л и НУК 0,02 мг/л (оптимальные концентрации), на,которой происходит рост побегов в длину и закладка пазушных почек в течение 2-4 недель, На этом этапе наблюдается развитие многочисленных пазушных побегов. Проводят 2- кратную мультипликацию побегов, возФормула 5 158никающих иэ пазушных почек, т.е, накаждом первоначальном побеге образуется 2-3 побега в пазухах листьев.При перенесении этих побегов, возникающих из пазушных почек, на свежуюпитательную среду 2 наблюдается повторение процесса активации роста пазушных почек, которые в свою очередьдают новые побеги для новой пересад"ки. Продолжительность дифференциациии роста побегов занимает 6-9 недельв зависимости от клона. Побеги...

Штамм гриба rнizорus мiсrоsроrus-продуцент липазы

Загрузка...

Номер патента: 1581742

Опубликовано: 30.07.1990

Авторы: Давранов, Султанова

МПК: C12N 1/14, C12N 9/20

Метки: rнizорus, гриба, липазы, мiсrоsроrus-продуцент, штамм

...-рыбьего жира, хлопкового, подсолнечного или оливкового масла.Источниками азотного питания служат азотосодержащие компоненты пептона, дрожжевого автолизата, кукурузного экстракта. 30 ракт, а в качестве источника углерода - рыбий жир при следующем соотнощении компонентов,:Кукурузный экстракт 2-3 Рыбий жир 1,0-1,155Водопроводная вода Остальное обеспечивает увеличение липазной активности и продуктивности культуры. 35Наилучший рост и биосинтез липазы происходит в среде с кукурузным экстрактом, Значительно слабее штамм растет в присутствии в среде неорганических источников азота в виде/аммо= нийных и нитратных солей,При культивировании в жидкой питательной среде с кукурузным экстрактом (2 ) и рыбьим жиром (1 ) при перемешивании и аэрации...

Способ получения трасформированных клеток двудольных растений

Загрузка...

Номер патента: 1582990

Опубликовано: 30.07.1990

Авторы: Роберт, Стивн

МПК: C12N 15/00

Метки: двудольных, клеток, растений, трасформированных

...нА, цшехасхепз или клетку другого типа, которая способна перенести коинтегративную плазмиду в растительныеклетки,Плазмиду, такую как рМОЕ 128, объединяют с Тх плазмидой с получениемкоинтегративной плазмиды б, КультуруА. цшеГасхепз СЧ 3111, содержащуюкоинтегратинную плазмиду, полученнуюиз рМОМ 128 и Тд плазмиды дикого типа рТт 8653,депонируют в Американскойколлекции типовых культур и присваивают регистрационный номер 39266,Если коинтегративную Тх плазмидувключают и растительную клетку, то нрастительный геном может войти любойиз двух участков ДНК, Т-ДНК,участок14 или Т-ДЕК 16,Разрабатывают альтернативньй способ, н котором избегают необходимостиотделять опухоленые клетки от неопухолевых клеток. Выделяют некоторыемутантные штаммы А,...

Штамм культивируемых клеток кожи и мышц эмбриона африканской зеленой мартышки для размножения вирусов

Загрузка...

Номер патента: 1583440

Опубликовано: 07.08.1990

Авторы: Алпатова, Баранова, Гольдрин, Кармышева, Кудинова, Миронова, Орлова, Попова, Стобецкий, Чернышев

МПК: C12N 5/00

Метки: африканской, вирусов, зеленой, клеток, кожи, культивируемых, мартышки, мышц, размножения, штамм, эмбриона

...имеет пластин" чатый характер, ядра округлые преимущественно с 1-2 ядрышками, На разных участках препаратов встречаются клет" ки с увеличенными ядрами, а также клетки с 2-3 и большим числом ядер (1-53), Среди митоэов имеются аномальные деления (многополюсные), с неправильным расположением и расхождением хромосом, местами неравномер- . ным делением ядер. Внутриядерных и цитоплазматических включений, вакуо" лизации и других признаков контами"нации клеток не обнаружено.Кариологическая характеристика,При кариологицеском изучении штамма 4 4921 на уровне 43 и 56 .пассажей уста"новлено, что штамм - гетероплоидный.Число хромосом колеблется от 57 до63. Модальный класс - с 61 хромосомой.Контроль штамма 4921 на посторонние контаминанть. При...