C12N — Микроорганизмы или ферменты; их композиции

Номер патента: 1564183

Опубликовано: 15.05.1990

Авторы: Бугаева, Гельфанд, Забелина, Каменный, Попова

МПК: C12N 1/22

Метки: выращиванию, дрожжей, питательной, подготовки, среды

...эффективности предлагаемого способа берут производственный гидролизат, готовят из него субстрат для выращиваниядрожжей, затем делят его на 2 части:одну нз ннх аэрируют по предлагаемомуспособу, другую - по прототипу и затем на обеих частях проводят выращивание в идентичных условиях и определяют абсолютный прирост биомассы дрожжей,В исходный гндролизат, имеющий концентрацию редуцирующих веществ (РВ)3,4 Х, вносят хлористый калий в количестве 2,5% от РВ, фосфорную кислотув количестве 3,57 от РВ, сернокнслыймагний в количестве 1,27 от РВ и уксусную кислоту в количестве 153 отРВ, затем разбавляют водой до концентрации РВ 1 Х и путем добавленияаммиачной воды устанавливают рН 6,3,Содержание РВ в полученной питательной среде составляет...

Номер патента: 1564184

Опубликовано: 15.05.1990

Авторы: Баев, Зеленин, Капник, Прудовский, Рубцов, Скрябин

МПК: A61K 39/395, C12N 5/00

Метки: антител, гибридных, гормону, животных, используемый, клеток, крупного, культивируемых, мusсulus, моноклональных, рогатого, роста, скота, штамм

...замораживания - на программномзамораживателеС/мин до -70 С, затем перенос в жидкий азот и хранениев нем.При размораживании клеток послехранения в жидком азоте ампулы быстро 40опереносят в водяную баню при 37 С,слегка покачивая. Содержимое ампулыстерильно переносят в подогретую питательную среду в ячейки платы с макорофагамн, инкубируют при 37 С. После 4520-24 ч инкубации среду сливают идобавляют свежую подогретую питательную среду,Жизнеспособность после размораживания - 70%.50Контроль контаминаций.Проверку на микоплаэменное и бактериальное заражение осуществляли сиспользованием флуорохромов Хехст33258 и ДАПИ и посевом культуральной55среды на мясопептонный; агар. Заражения не обнаружено.Прививаемость животным изогенногопроисхождения -...

Номер патента: 1564185

Опубликовано: 15.05.1990

Авторы: Лукьянова, Соколов, Филиппова

МПК: C12N 7/00

Метки: вируса, гриппа, культивирования

...полученную в результате заражения дозой, еще обеспечивающей репродукцию вируса, учитываемую в РГА,Стадию накопления вируса проводят как в примере 1, Получают целевой продукт с инфекционной активностью ИА10ЭИД о/0,2 мл и ГА = 512, Следовательно1 я (ИА:ГА) =0,8 1 д 512 = 8,1, В табл. приведены сравнительные данные технических характеристик целе. вых продуктов, полученных по предлагаемому способу и прототипу, Этиданные систематизированы по результатам 50 испытаний каждого из способовна указанных штаммах вируса гриппа,При этом для предлагаемого способаобобщены выходные данные различныхрежимов его осуществления,Формула изобретения 40Способ культивирования вирусагриппа путем многоциклового пассиронания, вычисления инфекционной активности...

Номер патента: 1564186

Опубликовано: 15.05.1990

Авторы: Нахапетян, Соседов, Стальная

МПК: C12N 11/00, C12N 11/14

Метки: гидролиза, иммобилизованной, инвертазы, микробной, сахарозы

...р и м е р 5. Для иммобилизациииспользуют модиФицированный силохром,полученный в примере 1. Активациюсилохрома, иммобилизацию слоев грибной инвертазы, их активацию, стабилизацию и гидролиз сахарных сироповпроводят аналогично примерам 1 и 2.Все процессы проводят в стекляннойколонке с 1 г сухого модиФицированного силохрома, соединенной с перистальтическим насосом, Количество слоевиммобилизованной грибной инвертазыравно 3. Активность Фермента-, добавляемого для получения каждого слояиммобилизованной инвертазы, 450 ед.Скорость подачи. растворов в процессеиммобилизации 2 мл/мин, поток жидкости направлен сверху вниз. Времяпроцесса иммобилизации на каждойстадии 5 ч, температура 70 С, концентрапия сахарного сиропа о.% в Вре мя обработки...

Номер патента: 1564187

Опубликовано: 15.05.1990

Авторы: Балцере, Гринберг, Микельсоне, Никольская, Прикулис, Ягодина

МПК: C12N 11/10, C12N 9/06

Метки: моноаминов, пленок, ферментсодержащих

...количества тирамина и серотонина.0,5 г келатина помещают в стаканчике с 10 мп дистиллированной водыдля набухания. Затем туда же добавляют 1 О мл 0,05 М фосфатного буфера,рН 7,4, и нагревают при перемешивании до полного растворения желатина.Далее раствор охлаждают до +25 Си вносят в него 2 г гомогената.митохондрий печени свиньи в 1 мл 0,05 Мфосфатном буфере, рН 7,4, перемешивают. Смесь выливают на ровную пос 10 15 20 25 30 35 40 верхность и высушивают в потоке воздуха в течение 1,5 ч. Сухую пленку желатина с включенной в кей МАО обрабатывают 10 мл 4 Х-ного раствора глу тарового альдегида в течение 5 мин,После этого избыток раствора альдегида сливают, а пленку многократно промывают водой и 0,05 М фосфат" ным буфером, рН 7,4, и снова...

Номер патента: 1564188

Опубликовано: 15.05.1990

Авторы: Бывальцев, Пащенко, Трунова, Фараджева

МПК: C12N 13/00

Метки: активации, дрожжей, производстве, теста, хлебопекарных

...ароматических - 6,6.При такой обработке хлебопекарных прессованных дрожжей объем подового хлеба улучшается на 135 см , Формовоз го - на 170 см ,пористость - на 77, 9 15641сжимаеиость мякиша - на 23 ед. прибора, содержание ароматических -на 1,2,П р и м е р 4. 25 г (2,5% к массемуки в тесте ) ячменного, ячиенно-ку 5курузного или кукурузного гидролизатаразводят в 55 мл воды (5,5% к массемуки в тесте ) с температурой 34 С ивносят О г прессованных дрожжей сподъемной силой по "шарику" 14 мин,Полученную смесь. подвергают активированной обработке в течение 2 минпри плотности тока б,б мА/и и вьщерж.ке в течение 15 мин, Подъемная силадрожжей составляет 5 мин.Эффект активации заключается вулучшении подъемной силы прессованных дрожжей в 2,8 раза,...

Номер патента: 1564189

Опубликовано: 15.05.1990

Авторы: Андреев, Белый, Караченцева, Кислая, Маринченко, Якунов

МПК: C12N 13/00

Метки: выращивания, дрожжей

...дрожжи подвергаютобработке сверхвысокочастотными волнами миллиметрового диапазона приразной длине волны в течение 10 мин изадают в питательную среду для пригртовления производственных дрожжей.Установлено, что максимальное количество дрожжевых клеток в производственных дрожжах накапливалось приобработке СВЧ волнами с частотой 2041,75 ГГц (табл.1).Смещение частоты до 41,74 или41,77 ГГц при обработке засевных дрожжей не стимулирует их рост, но и неугнетает. Их накапливается на уровне контроля. Опыты проводят .не менее20-кратной повторности.П р и м е р 2. Выращивание дрожжей проводят по примеру 1Для уста,новления оптимального времени обработки засевные дрожжи обрабатывают,СВЧ-волнами при частоте 41,75 ГГцв течение 0,5-50...

Номер патента: 1565831

Опубликовано: 23.05.1990

Авторы: Кобзырева, Мильто, Стефанович, Ходорцев, Шнейдер

МПК: C05F 11/08, C12N 1/20

Метки: lupini, бактериального, бактерий, вrаdyrнizовiuм, люпин, препарата, штамм

...углеродного питания на 807. выше, чем у известногоштамма - ИйяоЬ 1 иш 1 ирхп 1 Р 363 а. Этосвидетельствует об экономном расходовании штаммогл источников углеродногопитания.Отношение к источникам азота.Хорошо использует азот глутаматанатрия, слабее - азот аммониинь.х солей нитратов, моче вины, пеп тона и5 15658слабо усваивает зот яспярягина. Восстанавливает цитряты в нитриты,В стимуляторах роста не нуждается.Признаки штамма устойчивы. Итамм .не патогенен. Пересевается один разв 6 мес и хранится при 4 - 5 С.Используют штамм для получениябактерияльного удобрения следующимобразом, ОЖидкую ляпиновуя питательную средуприведенного состава разливают по200 мл в конические стеклянные колбыемкостью 500 мл, закрывают ватнымипробками и стерилизуят...

Номер патента: 1565884

Опубликовано: 23.05.1990

Авторы: Бильмес, Шток, Якубов

МПК: C12N 1/12

Метки: культивирования, микроводоросли, хлореллы

...вытяжка изсолодовых ростков) Нестернльное (в культиваторах):на пептонно-солевой средена предлагаемойсреде (4 Е-наяводная вытяжка изсолодовых ростков) 77,3 165,0 Роста нетф 155,7 Рост водорослей подавляется из-за бурного развития бактерий.Таким образом, культивирование фотоорганотрофного штамма хлореллы на водной вытяжке из солодовых ростков позволяет увеличить продуктивность культуры в 2,1 раза по сравнению с известной средой, а также дает возможность проводить процесс культи нирования этих. водорослей в нестерильных условиях. не менее 18-20 млн. клеток на 1 мп среды, и выращивают в условиях люминостата при 22-26 С 4 сут. Полученную активированную культуру Фотооргано трофных водорослей переносят в культиваторы из расчета не менее...

Номер патента: 1565885

Опубликовано: 23.05.1990

Авторы: Безбородов, Маслова, Якимов

МПК: C12N 1/20, C12P 1/04

Метки: fluorescens, бактерий, вкпм-в-4097-продуцента, внеклеточного, культивирования, питательная, рsеudомоnаs, среда, эмульгатора

...НзВО 0,00033, Е0,0015 в дистиллированной воде.держание гексадекана 10 г/л рНКультивирование и выделениегатора, как в примере 1. Выход О "пБОСо 7,2.эмульцБО, 5 НО 0,0001 ф. Н ВО 0,0002, пБО 0,0005 в дистиллированной воде, одержание гексадекана 10 г/л, Н 72.5Стерилизацию минеральной среды осуществляют при 0,5 атм 30 мин. Вносят в среду инокулят ( 103), взятый в экспоненциальной фазе роста культуры. О Культивирование проводят в аэробРусловиях при 28 С:в колбах по 250 мл на качалке, дающей 220 об/мин.ерез 24,ч эмульгатор отделяют от эмульсионного слоя культуральной 15кости центрифугированием (4500 об/мин) при 0 С в течение ,25 мин. Выход влажного эмульгатора ;считают по весу который составляет 18,2 г/л. 20Активность эмульгатора определяют...

Номер патента: 1565886

Опубликовано: 23.05.1990

Авторы: Козарь, Коломиец

МПК: C12N 7/00

Метки: выделения, картофеля, м-вируса, монолиний

...йнокуляцией их верхушку, Причем реак,ция на большинство испытанных изоля,тов М-вируса картофеля получена на. растениях мари стенной в условиях ,вегетационной камеры.Таким образом, из всех испытанных тест-растений марь стенная наиболее стабильно реагирует локальной реак цией на заражение исследуемыми изолятами М-вируса картофеля, и наиболее оптимальными для проявления этой реакции являются условия вегетационной камеры.П р и м е р 2Изучают возможность пассирования М-вируса через некроз с целью получения монолиний вируса при выделении штаммов,Участок некроза на листе растения-индикатора вырезают пробойником с диаметром 3 мм, растирают в микро- ,ступке с добавлением буферного раствора, полученную суспензию наносят на опудренные...

Номер патента: 1565887

Опубликовано: 23.05.1990

Авторы: Иванова, Калачева, Лисова, Перчихина, Романенко, Фурсова, Шуваева

МПК: C12N 9/20

Метки: sоliтuм, бежевый, гриба, продуцент, реniсilliuм, солизима, штамм

...Центр приподнят.а белая шириной 1-2 мм.нистый, Обратная сторона коцвета, радиально-складча.Соевая мукаК НРО,МАЗО,БаИОПодсолнечноемаслоАС0,5 0,1 50 Формула иэ об ре тения 1,0,О 859,600250,1 Соевая мукаБаНОзМАЗО,КС 1 льные складки, Зона роста беловатоо цвета 1-2 мм. Край волнистый.обратная сторона темно-коричневогоцвета, радиально-складчатая.На среде Чапека с кукурузным экстрактом колонии 3,5-3,7 см в диаметре, бледно-песочного цвета, войлочно-пушистые, центр слегка приподнят.Край волнистый темна-песочного цвета, 1 ц,сильно радиально-складчатый, Зонароста белая 1-2 мм. Обратная сторо,на темно-каштанового цвета, радиаль"но-складчатаяНа сусле-агаре колонии 3,2-3,6 смв диаметре, войлочные, беловатогоцвета с...

Номер патента: 1565888

Опубликовано: 23.05.1990

Авторы: Жеребцов, Насонова

МПК: C12N 9/50

Метки: кератиназы

...Способ ппредусматрпродуцентадержащей миуглеродногоду, при оптдостиженияфермента, отем, что, сфермента иния процессиспользуют Сощусез с ЛИА 0832, ствляют и рН 10-11,пособ п пример Начальнозначение Протеолитическая активностьед/мл мя кульир ова.ния,атиназнаяивность,ед/мл01,10 8 т су 7,8 7,8 78 9,0 10,0 1 5 0,142 0,996 О, 158 1,956 2,622 3,111 6,044 5 5 5 2,8 11,0 78(из В ест ный За единицу протеолитической акивности принимают такое количество ермента, которое за 1 мин при 30 С атализирует переход в неосаждаемое ТХУ состояние количество каэеина, содержащее микроэквивалент тирозина.За единицу кератинаэной активности принимают такое количество фермента, которое в результате протеоли а 200 мг кератина при 37 С в течее 3 ч в присутствии 5 мл...

Номер патента: 1565889

Опубликовано: 23.05.1990

Авторы: Аавиксаар, Коган, Струкова, Тара

МПК: C12N 9/50

Метки: активатора, протеина, экзогенного

...не активирует плазминоген и не обладает фибринолитической (плазменно-подобной) активностью. Таким образом, препарат является селективным и эффективным активатором протеина С, так как не активирует другие белки при их физиологической концентрации. О 0 5 0 45 50 55 Препарат можно использовать вкачестве экзогенного активатора протеина С в определении его функциональной активности в крови.П р и м е р 1. К 1,0 г яда щитомордника добавляют 5 мл 0,19 М раствора уксуснокислого аммония, смесьмедленно перемешивают в течение 4 чопри 4 С, Растворенный яд центрифуги"руют при 5000 об/мин при 4 С в течение 30 мин, Осадок выбрасывают, надосадочную жидкость используют длягель-фильтрации. Гель-Фильтрацию проводят на колонке сефадекса 6-100тонкий, размеры...

Номер патента: 1567623

Опубликовано: 30.05.1990

Авторы: Али-Заде, Завальный, Зицманис, Зубов, Клявиньш, Лукин, Марквичева, Скуиньш, Туркин

МПК: C12N 11/02, C12N 5/00

Метки: клеток, культивирования, магнитных, микроносителей, эукариот

...раствора желатина в воде(соотношение МН и желатина 1:3), перемешивают до образования однороднойсуспензии и нагревают в течение 30 минпри 90 С. Все дальнейшие операции,начиная с добавления 35 мл 251-ногораствора глутарового альдегида, осуществляют по примеру 1. Получают45 400 г ММН с содержанием 6,4 Ж ферритакобальта.П р и м е р 7. Соли, 54 г РеС 1 хх 6 НО и 20 г Ч 1 С 1, растворяют в550 мл воды каждую, растворы объединяют и нагревают до 90 С, При перемешивании добавляют 150 мл 25 ь-ногораствора гидроокиси натрия и продолжают перемешивание в течение 40 мин 1 рпри той же температуре, Образовавшийся осадок (ИЮе 04 с размером частиц 0,05 мкм) промывают раствором0,05 М соляной кислоты до рН 6-8, Кпромытому осадку добавляют 400...

Номер патента: 1567624

Опубликовано: 30.05.1990

Авторы: Антропова, Барловская, Воробьев, Галактионов, Иванов, Маргулис, Пинаев, Фридлянская

МПК: A61K 39/395, C12N 5/00

Метки: антител, гибридных, животных, интерферону, используемый, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, человека, штамм

...проводят в смесиравных объемов в кондиционированнойростовой среды и 20-ного диметилсульфоксида на ростовой среде приконцентрации 0,5 10 кл. в 1 мл. Режим замораживания: 1 град в 1 мин от+20 до минус 60 С, 1 О град в 1 минот минус 60 до синус 100 С, 50 градв 1 мин от минус 100 до мину: 150 С,Клетки хранят в жидком азоте. Отогревают при 40 С в течение 1-2 мин,одалее разбавляют 10-кратным объемомсреды, центрифугируют 5 мин при1000 об/мин и высевают в ростовуюсредуЖизнеспособность клеток штамма 1580 после размораживания, определенная по включению трипановогосинего, составляет 60-701,Контаминация.Бактерии и грибы в культуре не обнаружены. Микроплазма не выявлена по включению тимидиновой метки,П р и м е р, Каждая мышь...

Номер патента: 1567625

Опубликовано: 30.05.1990

Авторы: Алиновская, Аренс, Батай, Бильдюкевич, Гибиетис, Жаврид, Зейдака, Капуцкий, Проценко, Русак, Рытик, Хлюстов, Шаврова, Юркштович

МПК: C12N 11/04, C12N 11/12

Метки: иммобилизованных, ферментов

...ерг пленки Удельфермент Соотношение, мас.ч. СодерааниеферСохранение ак-ивности мер ная ц:сс 1;оидд ф;оидд ф Ц активность,до еоиообработ ки после термообработки прн ментав пленпослетермообработки при 8 сСь 37 С 85 С ке,иг/г 1 2 3 4 5 6 025: 110,25: 110,5: 111,г 5:0,5:33 0,25:5 4,8 0,25:5 5,0 0,5:5 7,1 1,25:5 9,0 05:6 6,9 65 960 95 61 950 950 52 140 1129 47 Зоо54 150 1142 79, 579,4оЯл79,5 5:6,5:88,5 5:8:87 5:887 5:8:87 6.9:85 763 754 903 04 о 94 ТрипсиниииПерокси 83,5 8,48 85 83 52 84 81 б,5:8;86,5 6:7,5:86,5 71 69 0,5:5,5 7 0 0,5:6 6,9 0,5:22 0,5:33 даваполучи 1 ь иичобилизнва нныр оериент невозь яПленка очень тонкая и хрупкая, гюсле термообработки при 85 ССоставитель О.СкородумоваРедактор М;Петрова Техред М.Дидык кроится....

Номер патента: 1567626

Опубликовано: 30.05.1990

Авторы: Артюков, Донова, Ковалев, Кощеенко, Оводова

МПК: C12N 11/04

Метки: активностью, иммобилизованных, клеток, обладающих, сорбитолдегидрогеназной

...среды водопроводной водой, смешивают с 5 мл2 Ф-ного раствора зостерина, т.е. получают 1-ный гель. Эту смесь с помощью перистальтического насоса черезтонкую трубку добавляют по каплям враствор 0,1 М СаС 1 перемешиваемыйс помощью магнитной мешалки, Послеобразования гранулы (2,5-3 мм) выдерживают 1-2 ч в растворе СаС 1 на 35холоду (3-4 С) для завершения процесса гелеобразования,Препарат иммобилизованных клетокслегка подсушивают на воздухе, затем помещают в 0,1 М раствор КА 1(Я 04)4012 Н ОЧерез 3 мин гранулы тщательно промывают 0,1 М растворомСаС 1 5-6-кратной декантацией и используют для трансформации П-сорбита. П р и м е р 2. Препарат, приготовленный по примеру 1, инкубируют впитательной среде в течение 1 сутв ростовых условиях....

Номер патента: 1567627

Опубликовано: 30.05.1990

Авторы: Загребельный, Легостаева, Сизов, Хомов

МПК: C07H 21/04, C12N 15/00

Метки: двуспиральных, комплексов, полидезоксирибонуклеотидных

...смеси, содержащей ионь, магния и калийфосфатный буфер (рН 7,4). Изобретение позволяет увеличить выход целевого продукта до 95, в 3-6 раз сократить длительность и трудоемкость, расширить ассортимент полимеризующих ферментов при синтезе голидезоксирибонуклеотирных компонентов в безматричных системах,дезоксириботимидин- 6 мкм/ил хлористого макалийфосфатногс буфераионизсванную воду до одобавляют 100 ед,акт. Фр нова и выдерживают реакционную смесь 2 ч при комнатной температуре, Выход полидезоксиаденозинтимидинояого комплекса 95, Очигтку целевого продукта осуществляют преимущественно гель- фильтрацией,П р и м е р 2. Готовят реакционную смесь, содержащую дезоксирибогуанозин-трифосфат, дезоксирибоцитидин -трифосфат, хлористый магний и...

Номер патента: 1569333

Опубликовано: 07.06.1990

Авторы: Беклемишев, Романюта

МПК: C12N 9/00

Метки: выявления, изоферментов, пероксидаз

...выявляют путем инкубирования геля в растворе, содержащем, мас%: гваякол 0,1-0,3, этанол 15-30 и 0,01-0,05 М ацетатный буфер рН 5,0, остальное, с последующим добавлением 1,5-3,0% раствора перекиси водорода. В процессе проведения электрофореза готовят раствор, содержащий, мас.гваякол 0,2, этанол 20, 0,01 М ацетатный буфер рН 5,0 остальное, Отдельно готовят 37-ный раствор перекиси водорода и 0,010 Х-ный раствор сульфида натрия, Все растворы должны быть холодными, Предварительно готовят сухие пробирки, которые перед окончанием электрофореза заполняют раствором гваякола и этанола в ацета ном буфере, а затем добавляют раствор сульфида натрия до конечной его концентрации 0,017. Полиакриламидные гели вынимают из электрофоретических трубок,...

Номер патента: 1412291

Опубликовано: 07.06.1990

Авторы: Адамов, Казакова, Шуркина

МПК: C12N 1/20

Метки: viвriо, бактерий, диагностической, используемый, монорецепторной, серовара, сыворотки, штамм

...натрия, ШтаммКИ(6931) агглютинируется диагнос"ттическими холерными сывороткйми О,ВОв разведении 1:100 и Огава, в разведении 1:200, Не агглютинируется диагностическими внбрионными сыворотками 2-67 сероваров, Не лизируетсяфагами С, Эльтор, ХДФ 3,4,5 р ТЭПВ 401"7.Обладает специфическим 0-анти", геном. При иммунизации животных0"антигеном данного штамма происходит образование специфических антител.Использование штамма иллюстрируется .следующими примером.П р и м е р. Для приготовлениямоноварной сыворотки используют 0-антиген штамма ЧхЬгхо Над КИ 50(6931)68 серовара,Культуру штамма высевают в1 Х-ную пептонную воду(рН 7,6 и выращивают при 37 С в течение 4 ч, затемОпересевают на свежескошенный агар,содержащий настой сердечной мышцы,ВНИИПИ...

Номер патента: 1419151

Опубликовано: 07.06.1990

Авторы: Адамов, Казакова, Щуркина

МПК: A61K 39/40, C12N 1/20

Метки: viвriо, бактерий, диагностической, используемый, моноварной, приготовления, серовара, сыворотки, штамм

...образует индол и сероводород. Имеет декарбоксилазу лизина и орнитина и неимеет лигидролазы аргинина, не растетв 17.-чой пептонпой воде с добавлением7 и ОЖ хлорида натрия. Штамм КМ 36/771) агглютинируется диагностическими холерными сыворотками О, КО,Огава, Инаба в разведении 1:100,не агглютинируется диагностически,ми сыворотками против вибрионов2-66 сероваров. Не лизпруется фагамиЭльтор. ХДФ 3,4,5,ТЭПВ,7,С, гиэируется фагом ТЭПВв разведении 10Обладает специфическим О-антигеном,При иммунизации животных О-антигеном 40данного штамма образуются специфические агглютининыДля приготовления моноварной сыво"ротки используют О-антиген штаммаЧогдо Ма КМ67 серовара.45Культуру штамма УЬг 1 о 1 ая КМ высевают в 1 Х-ную пептонную воду(рН 7,6) и...

Номер патента: 1571060

Опубликовано: 15.06.1990

Авторы: Елкина, Фомченко, Цвид

МПК: C12N 1/02

Метки: микроорганизмов, разделяемости, суспензий, центробежной

...сепарации бактериальных суспензий. Поэтому на основании измерения критерия центробежной разделяемости в лабораторных условиях на стандартной центрифуге можно определять эффективность сепарации суспензиы, На основании определения предлагаемого показателя можно также исследовать взаимосвязь между условиями Ферментации и эффективностью сепарирования. Аналогичные результаты полученыпри определении критерия центробежнойразделяемости дрожжевых суспензийпо указанному способу при центрифугировании при= 1000 об/мин,Таким образом, измеряя критерийцентробежной разделяемости суспензий,полученных при разных условиях, выбираются условия, при которых степеньвыделения биомассы при сепарации является максимальной, и таким образомснижаются...

Номер патента: 1571061

Опубликовано: 15.06.1990

Авторы: Батурина, Важинская, Олешко, Стахеев

МПК: C12N 1/16, C12N 15/00

Метки: candida, sсоттii, высококонцентрированных, дрожжей, жидкого, используемый, кормового, продукта, средах, штамм

...вещества среды определяют по методу Самнера в модификации Миллера, активную кислотностьсреды (рН) - пстенциометрически, Ото деление биомассы ст культуральнойжидкости проводят цечтрифугированиемпри 3500 об/мин в течение 20 мин споследующей двухкратной промывкойводой, Биомассу высушивают в термоостате при 60 С, Выход биомассы вграммах на литр среды по сухому весуопределяют взвешиванием высушенногодо постоянного веса при 105 ОС осадка сырой биомассы, отцентрифугированного из определенного объема культуральной среды, и пересчитывают налитр, Общий азот определяют колориметрически с реактивом Несслера, дляопределения сырого протеина используется коэффициент 6,25. Сухие вещества определяют весовым методом, аминокислотный состав белка - на...

Номер патента: 1571062

Опубликовано: 15.06.1990

Авторы: Бочарова, Козлова, Сабурова, Ченак, Черныш

МПК: C12N 1/18, C12N 15/00

Метки: cerevisiae, sасснаrомyсеs, дрожжей, используемый, хлебопечении, штамм

...0,1Дрожжевой автолизат 0,1Агар-агар 16Вода ОстальноеКультивирование осуществляют прио28 С в течение 7 сут, Затем суспенэию дрожжей каждого клона переносят на скошенный сусло-агар для изучения различных признаков и свойств. Дрожжи, проявившие наиболее высокие показатели производственно-ценных свойств, помещают в жидкое солодовое сусло 8 Е СВ. Через 24 ч культивирования производят посев на скошенный сусло-агар и выросшие дрожжи хранят в холодильнике для дальнейшего использования. П р и м е р 2. Осуществляют по примеру 1, но рассев производят на среду следующего состава, г/л:Глюкоз а 202,0Аспарагин 5,0Дрожжевой автолизат 5,0Агар-аг ар 20Вода ОстальноеДля изучения свойств нового штамма его культивируют периодическим способом на стадиях и...

Номер патента: 1571063

Опубликовано: 15.06.1990

Авторы: Антропова, Барловская, Воробьев, Галактионов, Иванов, Маргулис, Пинаев, Фридлянская

МПК: A61K 39/395, C12N 5/00

Метки: антител, гибридных, животных, интерферону, используемый, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, человека, штамм

...проводится в смесиравных объемом кондиционированной ростовой среды и 20%-ного диметилсульфоксида на ростовой среде при концентрации0,5 -1 10 клеток в 1 мл. Режим заморажи 6вания: 1 амин от 20 до минус 60 С, 10 вмин от минус 60 до 100 С, 50 в мин отминус 100 доминус 150 С. Клетки хранят вжидком азоте. Отогревают при 40 С в течение 1-2 мин; далее разбавляют 10-кратнымобъемом среды, центрифугируют 5 мин при10 1000 об/мин и высевают в ростовую среду, Жизнеспособность клеток штамма 159 Д после размораживания, определенная повключению трипанового синего, 60-70%.Контаминация, Бактерии и грибы в культуре не обнаружены, Микоплазма не выявлена по включению тимидиновой метки.П р и м е р, Каждая мышь линии ВА В/с...

Номер патента: 1571064

Опубликовано: 15.06.1990

Авторы: Байбурина, Путенихин

МПК: C12N 5/00

Метки: лиственницы, микроклонального, размножения

...почек выращивают на среде 1 с различными концентрациями гормональных веществ. В ходе экспериментов установлены предельные значения иоптимальные концентрации БАП и кинетина, Результаты представлены в табл.4 и 5 соответственно.П р и м е р 4. Растительный материал, как в примере 1. После культивирования на средах 1 и 2 полученные множественные микропобеги отделяют и субкультивируютиндивидуально на среде 3 с различными концентрациями мочевины с целью удлинения. Экспериментально определены предельные значения и оптимальныеконцентрации мочевины. Результаты представлены ниже.Концентрация мо- Средняя длина чевины,мг/л побегов,мм20 6,1 30 8,4 50 5,7П р и м е р 5. Черенки длиной 10 см заготавливают путем отстрела в 100-летних естественных...

Номер патента: 1571065

Опубликовано: 15.06.1990

Авторы: Козарь, Коломиец, Лебедь, Погорилько

МПК: C12N 7/00

Метки: вируса, диагностических, картофеля, сывороток, штамм

...- 48 ч, обрабатывают инсектицидом.Штамм поддерживают в клубнях картофеля сорта Приекульский ранний. Зимойрастения картофеля выращивают в теплице,обеспечивая изолированные условия.Для поддержания штамма используюттакже заражение растений чилийских томатов и последующее ускорение из боковыхпобегов.В течение 3 мес. штамм можно сохранять в лиофилизированном соке листьев пораженных растений картофеля.Штамм в растениях томата сорта Невский накапливается в высокой концентрации: значение титра вируса 1:64 - 1:128, чтов 2-4 раза выше по сравнению с контролем(производственным штаммом), В растенияхтомата вирус накапливается в максималь 45 50 55 5 10 15 20 25 30 35 40 ной концентрации в листьях среднего яруса через 3-4 нед, после инокуляции. Штамм...

Номер патента: 1571066

Опубликовано: 15.06.1990

Автор: Майборода

МПК: C12N 7/00

Метки: диагностических, мышей, препаратов, ротавируса, штамм

...- 3500 об/мин в течение 30 мин и подвергают очистке фреоном. С этой целью вируссодержащую суспензию смешивают в равных объемных отношениях (1:1) с фреоном 113 и встряхивают на шуттель-аппарате в течение 1,5-2 ч при 20-25 Сдля извлечения фреоном изсуспензии балластных белковых веществ, Для последующей очистки суспензии и удаления фреона смесь центрифугируют при 3000 - 3500 об/мин, После центрифугирования надосадочную жидкость контролируют на стерильность и используют в качестве рота- вирусного антигена для иммунизации животных, а также как вирусспецифический диагностикум для иимунологической реакции диффузионной преципитации (РДПА).Для иммунизации животных используют ротавирусный антиген, изготовленный из кишечника. Для иммунологических...

Номер патента: 1571067

Опубликовано: 15.06.1990

Авторы: Бардина, Васильева, Гаврилов, Дорошенко, Дриневский, Крашенюк, Литвинова, Лонская, Маликова, Масленникова, Меркурьева, Нацина, Полежаев, Смородинцева, Филиппова, Юхнова

МПК: C12N 7/00

Метки: hin1, анш38617, вакцины, взрослых, вируса, гриппа, гриппозной, детей, живой, интраназальной, штамм

...(Н 1 М 1) и гены, несущие безвредность от холодоадаптированного штамма А/Ленинград/134/57/17 (Н 2 М 2). Особо следует отметить, что сам штамм А/Ленинград/134/57/17 (Н 2 Й 2) донор генов аттенуации (безвредности) не вызывает поствакцинальных реакций даже у детей малюточного (1-2 лет) возраста. Безвредность укаэанного штамма обоснована путем иммунизации больших по численности контингентов, насчитывающих более 100000 детей.Морфология штамма А/НШ/3/86/17 (Н 1 М 1) - полиморфная, типичная для вируса гриппа.Штамм А/Н Ш/3/86/17 (Н 1 й 1) характеризуется следующим составом генома; гены 4 и 6 от эпидемического вируса, гены 1, 2, 3, 5, 7 и 8 от холодоадаптированного штамма. Штамм накапливается в куриных эмбрионах до 8,25-8,5 1 д ЭИД...