C12N — Микроорганизмы или ферменты; их композиции

Номер патента: 202845

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Всесоюзный, Левчик, Пыхова, Самохин, Спиртовой, Устинников, Яровенко

МПК: C12N 1/16, C12P 7/06

Метки: заторов, непрерывного, производстве, сбраживания, спирта

...питательной среде, ЗО При этом имеет место адаптация штамма к питательной среде. На чертеже представлена технолог схема выращивания чистой культурь жей, поясняющая предлагаемый способ Последний заключается в следующе Чистую культуру дрожжей из проби рильно переносят в колбу 1, в которо жи размножаются в течение 18 - 20 ч ле чего их пересевают в колбы 2, 3 и го размножения, Все операции пересев а дрожжей в колбах первого и жения производят в боксе в с виях. Пи гательную среду (сусло) пре но стерилизуют при 130 С в течен Из колб 3 и 4 второго размножен стерильно переносят в маточники б Для подготовки посевной культу бы 2 культуру пересевают в колбу 1. Сусло в маточниках стерилизуют температуре 125 - 130 С в течение охлаждают до...

Номер патента: 203376

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Воронин, Евсеев, Кордюм, Поливода, Тликова, Шмеркович

МПК: A01K 67/033, C12N 1/12, C12Q 1/04 ...

Метки: жизнеспособности, культуры, микроорганизмов, потенциальной

...ниже примером пропнозирования поведения хлореллы при действии на нее фенола и температуры. На фиг. 1 показана кривая отмирания клеток хлореллы псхд действием фенола; на фиг, 2 показаны кривые отмирания клеток хлореллы под деиствием различных темпе ратур.Г 1 о оси абсцисс (фиг. 1) отложена концентрация фенола в процентах, по оси ординат - - ксличество мертвых клеток в процентах.По оси абсцисс (фиг, 2) отложено время 0 дейсгвия техппературы в часах и минутах, пооси ординат - количество живых клеточек в процентах. Кривая 1 соответствует гемпературе плюс 35 С, а кривая 2 - температур"плю,с 42 С.5 Имея заранее снятые кривые отмирант 1 яклеток водоросли, в случае необходимости определения потенциальной;жизнеспособности культуры отбирают...

Номер патента: 203601

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Демократическа, Иностранец, Типограф

МПК: C12N 1/14, C12N 9/14

Метки: asperg3llus, oryzae, гриба, штамм

...культуры Лврегр 11 цв огууае 8 П (при лабораторных условиях культивирования) в сравнении с ферментативной активностью культур Лзрегр 1 цэ огуеае КС и Лврегр 1 цв аюагпог 1 дана в таблице. 5 10 15 20 25 30 35 50% . Через сутки культивирования при 30 оС отруби покрываются обильным мицелием, а через двое - вся толща отрубей пронизывается светло-зелеными спорами. Через сутки роста гриба среда становится очень рыхлой и подвижной, превращаясь в пыль.2 - 3-суточную культуру из колб пересевают в посевные кюветы на отруби, влажность которых составляет 40 - 45%, толщина слоя 1 - 1,5 сл, температура культивирования 30 С, Интенсивное спорообразование начинается после 24 час роста. Через 48 час роста вся толща среды пронизывается спорами,...

Номер патента: 203838

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Алихан, Жданов

МПК: C12N 1/14, C12N 15/01

Метки: актиномицетов, выведения, мутантов, фагоустойчивых

...получеция фагоуспойчивых мутантов актиномицетов по предлагаемому способу суспензию спор актиномицета обрабатывают оптимальной дозой этиленамина и ультрафиолетовыми лучами, быстрыми нейтронамн или другими мутагенами и рассевают на поверхность агаризованной среды в чашки з концентрации, обеспечивающей рост 500 - 600 колоний. Через 7 - 8 дней в зависимости от темпов, роста колоний штамма актиномицета с каждой чашки1 щеткой, имеющей 300 - 400 иголок, делают два последовательных отпечатка на чашки2 и 3. Чашки2 содержат обычную агаризованную среду, а чашки3 эту же среду с добавлением 5 актинофага. После 7 - 8-дневной инкубации вчашках2 вырастают:все отпечатавшиеся колонии, а на чашках3 - лишь фагоустойчивые. Для выделения среди этих...

Номер патента: 203839

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C12N 1/14, C12N 15/01, C12P 17/04 ...

Метки: 203839

...ЭксуЛят отсутствует или в виде мслкик бесцветпык капель, обрапая сторона колопий пс окрашепя или жслтовлто-розовая. КоиилиепОсцы гладкие, кисточки асиммстричиыс. Стеригм 1 )Х 2,5),ск, 6 - 8 в мутовке. Кошглии шаровилпые, Лктпьчи)сть штамма примерно 12007/1 л.1 рсЛлагас)гь)Й гитам)1 получеп в резусЬгятс псесольтик кгутагсипьк возлсйствий (этилсппмип ильтряс)пс).1010 вь)с л) и) п пс)слсЛ) 10- )цсгс) Ото)ря пз псколпогО тсмпоокрлпсипогп пгт)1 )гм9)4.1 а ягаризовапиой срсле Чапека на 10-й лспь роста при температуре 24 С колоиии штамма 548 достигают 3 - 3,5 с,)с в лиаметрс, пушистые с ровным краем, ослые, с возрастом темпо-пссочпыс, бежевые. 3 ссудят отсутствует или в виде мслкик бссцвстпь.с капель. Обратная сторона колонии пс окрашена или...

Номер патента: 204275

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Карпова, Миттельштейн, Платонова, Соловьев, Шумкова

МПК: C12N 1/14, C12N 9/48

Метки: chrysogenum, в-14-663, гриба, пенициллиум, штамм

...в колонку. Стеригмы 9,1 Х 4,2 ммк, метулы 16 - 20 К 3,5 - 4 лвмк.На сусловом агаре, д е, мясопептонном агаре обра редней величины, реже крупные и (на дрожжевом агаре), ди 1,5 - 2 слт, колонии замшево- бе ватым налетом, темно-к ные, на седьмые-десятые выделяется коричневый иногда на поверхности к 5 эксудативные капли. На твердых средах Чап шого размера, реже круп вые, широкий белый рас стом бурые, почти черные 10 нальность, Колонии замш ратная сторона колоний том желтая или бурая. В качестве единственн усваивает белок соеди 15 эластин. Относится к классу пл к классу Ас 11 погпусез.2 Штамм гриба РВ-663.Морфология. Споры почти круглые, слегкавытянутые с краев, мелкие 3,4 - 4,1 Х 3,2 ммк.Минеральная среда. На твердых средах Ча пека...

Номер патента: 204831

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Гукас, Древесины, Институт, Машанов

МПК: A01N 63/00, C12N 1/20

Метки: бактерий, знтомопатогенных, токсичности, эталона

...получения эталона токсичности в виде микробной взвеси спор и включений, основанные на биологических тестах.Однако получение эталона токсичности энтомопатогенных бактерий в чистом виде до 10 настоящего времени не удавалось.Предлагаемый способ имеет целью получить токсин в чистом виде, Для этого растворенные кристаллы включений энтомопатогенных бактерий подвергают высаливанию хло ристым натрием или солями сернокислого аммония.Получение токсина в чистом виде позволяет точно определить миллиграмм токсичности кристаллов-включений, а также дает возмож ность контролировать производство бактериальных препаратов промышленным способом.н2 1Ы фуге. Верхний слой жидкости удаляют, а нижний - бактериальную массу - заливают стерильной водой....

Номер патента: 204962

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Билай, Гулый, Дегт, Институт, Лотоцка, Никольска, Чумаченко

МПК: C12N 9/04, C12N 9/08

Метки: глюкозооксидазы, каталазы, препаратов, ферментных

...взятого каолпна, после чего рН раствора становится равным 6,8 - 6,9. Элюциюпроводят при интенсивном перемешивании напротяжении 1 час. Элюат отделяют полутор 20 ным объемом нзопропилового спирта или ацетона, а затем высушивают.В центрпфугат, полученный после отделения адсорбента с каталазой, добавляют каолнп в количестве 2/о к ооъему жидкости н25 адсорбпруют глюкозооксидазу в стационарных условиях прп геремсшпвании в течен е15 лин.Каолин с адсорбированной глюкозооксидазой отделяют центрпфугпрованпем. Адсорбп 30 руется 95 - 100% глюкозоокспдазы прп соЗаказ 4 97/; Тираж 535 ПодписноеЦ гП Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д, 4 Типография, пр, Сапунова, 2 держании ее в кул 1...

Номер патента: 206445

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: C12N 5/02

Метки: животного, живых, клеток, консервирующий, неактивный, происхождения, разбавитель

...Консервирующий неактивныЙ разбавитсль,поддающийся за мор аживаншо, может быть смешан с живыми клетками и использован общспринятыми способами, Лучше использовать заготовленный разбавитсль в свежем виде, 10 Однао жидкая асть разбавитслябыть высушена распылением или при температуре ниже 0 С. Перед употреблением сухой эксрант разбвл 5 От ВОДОЙ.При длитсль.ох хранении к разбавитслю 15 добавляют от 5 до 1000 глицерина (по объему). Глицерин можно добавлять до или после разбавнтслсм. Ниже даны примерные сосющего неактивного разбавспермы. Пример 1. Вода Высушенные распылением Частично гидролизоваиы крахмалЗаказ 458517 Тираж 535 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретешш и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова,...

Номер патента: 206493

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Беликов, Кудр, Харать

МПК: C12N 1/32

Метки: белково-витаминной, массы

...лимонную кислоты.Дрожжи нухкда 10 тся для своего роста В незначительных количествах тиамина и никотиновой кислоты, потребность которых покрывается добавлеиисм на 1 л минеральной среды 5 11.г 10%-ного дрожжевого автолизата (из 400 г прессованных дрожжей в 1 л водопровозной воды).206493 Предмет изобретения Редактор В, В. Дибобес Тскрсд Л, Я, Левина 1(орре)стор Л, В, Юшина Заказ б)41 г 4 Тираж 437 ПОД)55)СОС ЦНИ 1 П 11 1(оитста по дсг)ам изобретений и ог)срытий при Совете Министров ССС 1) Москва, Центр, пр. Серова, д. 4ГЦПОГрс)с 1)515, 1 р. Сапу)105)а, 2 Дрожжевой автолизат 5 егл Этиловый спирт 96 50 л,г Водопроводная вода 1000 гг,гДо стерилизации рН среды - 7,3, после стерилизации - 7,1.Для предупреждения вспенивашгя среды во время...

Номер патента: 206945

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Анискина, Бородулина, Веренко, Гандман, Довгань, Кронгауз, Самсонова

МПК: C05F 11/08, C12N 1/20

Метки: нитрагина

...порошкообразного состояния, смешивают с наполнителем, например, каолином, расфасовывают и этикетируют. имеет смешивание бактерий перед сушкой с защптной средой. В качестве защитной среды применялась желатина с сахаром в растворе. Защитная среда повышает устойчивость клеток бактерий к дегидратации при высушивании и последующем хранении в состоянии анобиоза.Предлагается дальнейшее усовершенствование известного способа. Оно заключается в том, что в качестве защитной среды берут смесь мелассы и тиомочевины, Меласса используется как вещество, содержащее сахара и коллоиды, Применение тиомочевины как защитного вещества обусловлено тем, что тиомочевина является восстановителем и может тормозить окислительные процессы в клетках, что замедляет их...

Номер патента: 207185

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Бурачевский, Каган, Левчик, Нахманович, Пыхова, Устинников, Яровенко

МПК: C12N 1/00

Метки: культивирования, микроорганизмов, непрерывного

...на второй - инертными газами.На чертеже изображена схема кулвания микроорганизмов по предласпособу.Согласно этому способу питательная среда вместе с посевной культурой поступает в ферментатор 1 и перемешивается поступающим в него воздухом. Затем развивающаяся аэробная культура микроорганизма перемещается в 30 замкнутом контуре между ферментаторами 2 и 3При рециркуляции на пути между ферментаторами 2 и 3 среда интенсивно перемешивается, а благодаря непрерывному вращению рабочего колеса центробежного насоса 4 дополнительно насыщается кислородом воздуха, подсасываемого потоком жидкости, проходящим через теплообменник 5,В зависимости от кинетики брожения количество культуральной жидкости, непрерывно возвращаемой по рециркуляционному...

Номер патента: 207186

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Лобырева, Рубан

МПК: C12N 1/16

Метки: torula, utilis, дрожжей, штамм

...или вытянутые. Размер клетки (3 - 5,5(Х) 5 - 9) лкл. На твердых средах образует псеедомицелий,Органическая среда. На сусло-агаре образует округлые, желтовато-серые, плоские, слегка блестящие колонии.Отношение к сахарам. Ассимилирует глюкозу, сахарозу, мальтозу и ксилозу. Галактозу и лактозу не потребляет. Заявлено 02.17,1966 ( 10661с присоединением заявкиПриоритетОпубликовано 22.Х 11.1967, Б Предлагаемый штамм дрожжей Тогц 1 а ц 1111 295 был выделен из пивных дрожжей. Этот штамм при культивировании на минеральной среда с глюкозой, сахарозой или ксилозой и антраниловой кислотой синтезирует 1-триптофан. Практическое значение штамма заключается в том, что он способен продуцировать триптофан на средах, содержащих антраниловую кислоту и...

Номер патента: 207187

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Аболинь, Бекер, Виестур, Карклин, Кристапсон, Межин

МПК: C12N 1/00

Метки: глубинного, культивирования, микроорганизмов

...аппарат" превышают количество тепла, выделяемого микроорганизмами) сжатый воздух, предназначенный для аэрации, в газожидкостном контякторс, например в барботерс, заполнен ном водой, увлажняют до содержания влаги 100% и одновременно грубо очищают. После этого воздух нагревают до температуры выше 100 С, например до 150 С, пропуская его потоком через нагреватель, а затем стерилизуют, продувая его через слой фильтрующего материала, температура которого выше 100 С, При необходимости сжатый воздух после стерилизации охлаждают в воздушном или водяном холодильнике.При выращивании микроорганизмов в полузаводских и производственных условиях (в этих случаях количество тепла, выделяемое культурой, прсвышаег его потери через наружпуо погерхность...

Номер патента: 207188

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Билай, Коваль, Пидопличко, Сивере

МПК: C12N 1/14, C12N 1/28

Метки: 207188

...сливающиеся, распростертые, бледно-зеленовато-желтые, потом желто-коричневые. Склероциев не образует. Мицелий и агар не окрашены.жидкая среда Чапека с парафином. Гриб образует хорошо заметную, сначала гладкую, ровную, затем порошистую пленку, равномерно растущую по всей чашке, Пленка сначала желто-зеленая, потом желто-коричневая, На третьи сутки обильно спороносит. На пятые сутки толщина пленки достигает 3 - 4 мм, а парафин исчезает.Морфология. Конидиеносцы 2 мм длины и более, до 20 - 25 мк толщины, у вершины постепенно утолщаются в полушаровидные вздутия, большей частью с одноярусными; иногда двухярусн ми стерпгмами. Стеригмы первого яруса - 8 - 12 Х 5 мк, второго яруса - 7 - 10 ХЗ мк.Конидии яйцевидные или почти шаровидные,...

Номер патента: 207189

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Горохова, Лозенко, Плевако, Семихатова, Чулина

МПК: C12N 1/04, C12N 1/16

Метки: дрожжей, производства, сухих, хлебопекарных

...ме тодом в концентрированном растворесы. Через 6 - 7 час после начала проценижают температуру среды до 28 Срую подают в уменьшенном против околичестве (по 8,3 в ежечасно вмест12%). Б конце процесса выращивандозировании дрожжей температуру срнижают до 27 С и вводят ингибиторнапример биомицин. После дозрсванижи сспарируют, промывают и прессуюпромывании также можно вводитьцин.В таблице приведены основные прежима выращивания мальтазодрожжей, устойчивых при сушке.207189 Предмет изобретения Составитель В, Нижегородцева Редактор Н. Токмаиева Техред А. А. Камышникова Корректоры: О. Б. Тюрина и Л. В. НаделяеваТираж 530 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д, 4Типография,...

Номер патента: 207190

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Бочарова, Кобрина

МПК: C12N 1/18

Метки: 207190

...водой в соотношении 1: 1,5. К полученному раствору добавляют следующие компоненты из расчета на 1 кг мелассы; 7 г концентрированной серной кислоты, 6 г сульфата магния и 1 О г суперфосфата.Среду перемешивают и оставляютстаивания. Перед употрсбленпем д 5 руют.Полученное мелассовое сусло имеет плотность 27 - 30 Б,и рН 4,5 - 5,5.Пример 2. Приготовление р аств ор о в с о л ей. В качестве источника фосфора 0 используют суперфосфат, в качестве источника азота - сульфат аммония.Суперфосфат и сульфат аммония готовят вви е 10%-ных растворов.Выращивание дрожжей, Дрожжи выращи вают по любой технологической схеме, принятой в дрожжевой промышленности. В частности, при культивировании по 10-часовой схеме мелассовое сусло и воду вводят в течение 9...

Номер патента: 207309

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Нещадим, Овчинникова, Ржехин

МПК: C11B 1/10, C12N 1/00

Метки: жира, извлечения

...на углеводородах нефти, и увеличения таким путем выхода жира, а также для создания оптимальной структуры экстрагируемого материала согласно предлагаемому способу материал измельчают до частиц размером 6 - 10 мкм и, кроме того, одновременно с тепловой обработкой мятки (перед формированием лепестка) ее гранулируют. Толщина сформированного лепестка должна составлять 0,05 - 0,1 мм. Предлагаемыи способ заключается в следующем. Биомассу влажностью 6 - 8% измельчают на многопроходных вальцевых станках или других измельчительных устройствах до частиц размером не более 6 - 10 мкм. При таком тонком измельчении высвобождается 10 - 15% липидов, связанных в липопротеиновые комплексы. Влажность полученного материала постепенно доводят до 20 -...

Номер патента: 207714

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Бесфамильна, Всесоюзный, Сыродельной, Чужова

МПК: A23C 15/02, C12N 1/20

Метки: закваски, масла, производства, сливочного

...что сухую культурустрептококков (Я. 1 ас 11 з,ЙасеИас(1 з) выращивают вдий: вначале на молоке, а рческой питательной среде.Для получения закваски с повышенным содержанием ароматических веществ и низкойкислотностью, что особенно необходимо дляполучения масла в осенний, зимний и весенний периоды, согласно предлагаемому способу в качестве сухой культуры молочнокислыхстрептококков используют культуру Я. Йасе 111 ас 11 з штамм ябл., а в качестве органической питательной среды - сыворотку, полученную при производстве сыра.Посев сухой культуры молочнокислых стрептококков (штамм ябл.) на молоко следуетвести из расчета 1 - 2 г на каждые 2 л молока, а процесс выращивания - при 30 С в течение 22 - 28 час. Выращенную на молокекультуру (см. выше)...

Номер патента: 208207

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Бойко, Былинкина, Козлова, Погадаева, Роговин, Черна

МПК: C12N 1/00

Метки: антибиотиков, выделения, жидкостей, кулбтуральных, основного, характера

...сорбцию последних осуществляют без отделения мицелия непосредственно из культуральной жидкости путем фильтрования через ионообменную карбоксильную ткань после обработки оксалатом натрия при рН порядка 6 - 7. Дальнейшую обработку ведут известными приемами,В качестве ионообменной ткани можно применять, например, льняную ткань, представляющую сооой привитой сополимср целлюлозы с полиакриловой кислотой. Для увеличения стойкости ткани по отношению к агрессивным средам (кислота, щелочь) перед прививкой ее обрабатывают диэпоксидом,Оксалат натрия добавляют в культуральную жидкость в количестве 0,8 - 17 с до полноты осаждения ионов кальция. Затем жид кость перемешивают в течение 20 - 30 ариан и направляют в ряд последовательно...

Номер патента: 208208

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Брауде, Ленска, Твилинева

МПК: C12N 5/00

Метки: вещества, мозга, пластинчатых, препаратов, серого

...перед заливкой в уксуснокислый агар мозг фиксируют в формалине, готовят срезы, окрашивают, обезвоживают их и фиксируют в спирте. Это позволяет получить избирательную окраску серого вещества мозга, облегчающую изучение препаратов,Для изготовления пластинчатых препаратов серого вещества мозга по предлагаемому способу сначала фиксируют мозг известным методом в растворе формалина восходящей концентрации (5 - 10%) с предварительным введением формалина в полость желудочков, С зафиксированного мозга снимают оболочки, режут его на пластины толшиной 3 - 5 лл и окрашивают. Для окрашпвания готовят три раствора (на дистиллированной воде). В первом растворе (40 г/л карболовой кислоты, 5 г,л медного купороса и 1,25 лл,л концентрированной соляной...

Номер патента: 208209

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Афанасьева, Голышева, Гофман, Кузнецов, Скр, Тарнопольска

МПК: C12N 1/14

Метки: материалана, посевного, приготовления, пшене

...цов, М, Г. Голышева,И. П, Тариопольск Институт биологической химии АН СССР и Всесоюзный научиинс Известны способы приготовления посевногоматериала на пшене путем заливки его жидкой средой, варки при помешивании до полного поглощения влаги, стерилизации в расфасованном виде, добавления водной суспензии гриба, встряхивания, выдерживания последовательно в темноте и на свету и высушивания в вакуум-аппарате.Однако при этих способах необходимы частые пересевы, что увеличивает опасность 10инфицирования.По предлагаемому способу приготовленияпосевного материала, например В 1 а 1 ез 1 еа1 г 1 зрога, в качестве жидкой среды для заливки пшена используют синтетическую мукоровую среду,Зто удлиняет срок хранения посевного материала и уменьшает...

Номер патента: 208622

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Гривин, Якобсон

МПК: C12N 1/20, C12P 13/06

Метки: 208622

...не дается. В присутствии аспаргиновой к и треонина образует мелкие, круглые нии,Морфология. Мелкие, гра ные клетки, неподвижны, спор Размер клеток 1 - 1,5 мк.Органическая среда. Мясоный агар, Колонии мелкие, круглые, н выпуклые, желтого цвета, с гладкой н остью.Ж е л а т и н а. Желатину не разжиж Мол око. Молоко не пептонизирует С бр аж и в ание сахар ов. Хорош живает глюкозу, сахарозу, фруктозу, л наблю- ислоты кол мположительне образует. пептонем ного поверхт. о сбра актозу с присоединением заявкиСпособность синтезировать аминокислоты,в том числе и алании, присуща многим штаммам микроорганизмов. Так, известен штаммМусоЬас 1 ег 1 цгп 5 р. 194, предназначенный дляполучения микробиологическим путем Р 1.-аланина.Предложенный штамм М 1...

Номер патента: 208623

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Безбородова, Бородаева, Камышко, Ленинградский, Панкова

МПК: C12N 15/00

Метки: 208623

...Х 64 мк. Размер головок 400 - 700 мк; боковых стеригм 7 - 9 Х 2,5 мк, верхних 9 - 11)(2,5 мк; конидий 4,5 - 5,0)(3,0 - 3,5 мк.При глубинном выращивании на среде, содержащей 5,0% глюкозы, 1,0% пептона, 0,5% соевой муки, 0,05% Мд 3047 НзО; 0,01% СаС 2 НзО, 0,2% КХОз, при температуре плюс 25+1 С мицелий представляет собой бледно-желтую равномерную грибницу, состоящую из длинных разветвленных гиф, постепенно переходящих из одной фазы развития в другую.Наибольшая активность рибонуклеодеполи меразы в культуральной жидкости имеет местоу трех и пяти суточных культур. Максимальная активность внутри клеточного фермента наблюдается у трех суточных культур.Суммарная активность культуральной жид кости в 3 - 10 раз больше суммарной активности...

Номер патента: 209650

Опубликовано: 01.01.1968

Автор: Серов

МПК: C12N 1/20, C12Q 1/04

Метки: дифференциальная, псевдотуберкулезныхбактерий, среда

...СРЕДА ДЛЯ ПСЕВДОТУБЕРКУЛЕЗНЫХ БАКТЕРИЙИзвестны дифференциальные среды для псевдотуберкулезных бактерий, содержащие агар и генциан фиолетовый.Предлагаемая среда, в отличие от известных, содержит также глюкозу, мочевину, молибденовокислый аммоний, безводную соду, водный раствор желчи и конгорот.Такой состав среды позволяет дифференцировать колонии псевдотуберкулезных бактерий от микрофлоры кишечника,Для приготовления предлагаемой среды на 100 лл дистиллированной воды берут 0,5 г глюкозы, 0,25 г мочевины, 0,1 г молибдата аммония, 0,1 г безводной соды, 2 мл 30%-ного водного раствора сухой желчи, 0,1 мл 1%-ного водного раствора генциана фиолетового, 0,8 юг 1,6%-ного водного раствора конгорот и 4,5 г питательного агара (рН 7,3 - 7,6).После...

Номер патента: 210063

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Всесоюзный, Кухаркова, Сной, Фрейдлин

МПК: A23B 4/027, A23B 4/22, C12N 1/20 ...

Метки: lactobacteriljm, plantarum, бактерий, штамм

...для ускорения процесса созревания и улучшения органолептических свойств сырокопченых и сыровяленых колбас ных изделий. Предмет изобретенияШтамм бактерий ЬасоЬас 1 егцтп р 1 ап 1 агцгп 0.Морфология. Короткие грамположительные палочки размером 1 - 3 ы с закругленными концами располагаются по две или цепочками, солеустойчивые. Развивается на средах, содержащих 2 - 10% соли. Оптимальная температура роста 30 - 37 С.Органические среды,Мясопептонный агар с дрожжевым экстрактором, глюкозой и фосфорнокислым калием, Рост наступает через 48 час в виде мелких колоний круглой формы с гладкой поверхностью,Одиночные колонии достигают в поперечном направлении 1 ля, В проходящем свете голубоватые.Мясопептонный бульон с глюкозой. Изменяет реакцию среды...

Номер патента: 210788

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Всесоюзный, Дорохов, Коновалов, Спиртовой

МПК: C12N 9/62

Метки: кислойпротеиназы, препарата, ферментного

...стимулятора биосинтеза кислой протеиназы - казеин.Показатель рН среды в начале процессакультивирования микроорганизмов поддерживают на уровне 5,0 - 5,5, затем спустя 12 час для Азрегр 11 цз огугае на уровне 3,0 - 3,5, а для Азрегр 11 цз ажагпог 1 1,8 - 2,2.Процесс культивирования ведут при двухступенчатом температурном режиме, причем температура на первой ступени, длительность которой 20 - 24 час, 27 - 28 С, а температура на второй ступени 30 - 31 С, длительность которой 20 час, При таком температурном режиме создаются оптимальные условия для роста микроорганизмов и повышения биосинтеза кислой протеиназы, максимальная активность фермента проявляется после 36 - 40 час с начала процесса роста культуры.При соблюдении указанных выше...

Номер патента: 211945

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Корецка, Чко

МПК: C12N 1/14

Метки: bassiana, beauveria, vuill, боверии, размножения

...35 - 45) см, которые помещают в несколько яру сов в термостаты или этажерки.После остывания среды производят посевна ее поверхность спор боверии. Посевной материал должен легко оседать на поверхность среды, так как даже незначительное погруже ние проросших спор в среду, например, поддавлением струи пульверизатора, вызывает ее загрязнение другими грибами из воздуха.Чтобы не забивался пульверизатор во время посева, инокулиум фильтруют через один слой предварительно прокипяченной марли.Первые пять дней температуру для ростамицелия поддерживают в пределах 22 - 23 С.Более высокие температуры, особенно в первый день, могут привести к сплошному загрязнению аспергиллами и пенициллами.При образовании пленки гриба под нее подливают мелассы. Для...

Номер патента: 212201

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Вирусологии, Дианова, Мартаков

МПК: C12N 1/14

Метки: выращивания, грибов, плесневых

...материала в виде спор или мицелия с образованием в процессе выращивания пленки,Предлагаемый способ способствует образоанию нитчато-губчатой структуры мицелияповышению выхода и активности пектолитических ферментов. Для этого питательную среду насыщают воздухом, подаваемым непосредственно под пленку, и осуществляют замену питательной среды одним из известных способов, например, декантацией или вытеснением свежей питательной средой по принципу непрерывной подачи снизу вверх.Предлагаемый способ осуществляют следующим образом.В питательную среду вводят посевной материал в виде споровой суспензии или непосредственно мицелия гриба и выращивают при температуре 28 - 30 С. После образования плотной пленки производят аэрацию питательной среды...

Номер патента: 212935

Опубликовано: 01.01.1968

Автор: Борисенко

МПК: C12N 1/16

Метки: микроорганизмов, питательной, производства, среды

...при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сап нова, 2 Автолизат разводят водопроводной водой до нужной концентрации питательных веществ, доводят до кипения, подщелачпвают 40%-ным раствором МаОН до рН 7,6, затем вносят 0,1% двухзамещенного фосфорнокислого натрия (ХааНРО,) и 0,5 у, поваренной соли (ХаС). Полученную среду кипятят 15 - 20,цин после чего фильтруют через полотно.Плотную среду готовят из жидкой дооавлением 2,5% агар-агара. Стерилизацшо проводяг в автоклаве 20 лик при 120 С.На основе такого автолизата можно получать и сухие агаровые среды путем упаривания (концентрирования) его в вакуум-выпаривателе до содержания (в лг %): общего азота 1200 в 15, амминного азота 850 в 10; пропитывания им...