C12N — Микроорганизмы или ферменты; их композиции

Номер патента: 1472496

Опубликовано: 15.04.1989

Авторы: Безбородов, Маслова, Улезло, Шульман, Якимов

МПК: C12N 1/20, C12P 1/04

Метки: fluorescens, бактерий, внеклеточный, рsеudомоnаs, синтезирующий, штамм, эмульгатор

...не гидролизует, Приросте на средах, содержащих.:органическую серу, выделяет сероводород.Обладает каталазной, оксидазной,липазной и уреазной активностью,усваивает сахарозу, глюкозу, фруктозу, мальтоэу, арабинозу, лактозуи ксилозу .с образованием кислоты;Утилизует, аргинин, нафталин, дифенил, алифатические углеводороды ссодержанием атомов углерода от С,до С,еШтамм не патогенен.Синтез эмульгатора штаммом ОБ-АЬКпроисходит на средах простых синтетических, не содержащих каких-либоиндукторов. Предпочтительным источником азота являются соли аммония.Кратковременное хранение штаммаосуществляется на косяках с МПА при4 С. По истечении 2-3 мес желателенпересев на свежие среды МПА, Дляболее длительного хранения штамм по"омещают либо в кельвинатор при...

Номер патента: 1472497

Опубликовано: 15.04.1989

Авторы: Бундулис, Войтенок, Панютич, Скривелис, Циманис

МПК: C12N 5/00

Метки: антител, гибридных, еsснеriснiа, животных, используемый, клеток, культивируемых, липополисахариду, мusсulus, моноклональных, штамм

...клетки пассировали один раз в 2-3 дня, кратностьрассева - 1:б - 1:8. Культура суспенэионная,Культивирование в организме животных. Для выращивания асцита пригоднымыши Ва 1 в/с. Мышам эа 7-30 дней доинъекции клетокштамма вводят внутрибрюшинно по 0,5 мл пристана, Клетки инъецируют внутрибрюшинно по 2-5 х 10 клеток в 1 мл среды 1 МДМ. Асцит формируется через 12-14 дней.Продуктивность штамма.Секреция моноклонального антитела(МкАТ) на 2-3 день культивированиясоставляет 40-45 мкг в 1 мл культуральной среды и 15-20 мг в 1 мл асцитной жидкости при определении иммуноферментным методом.Характеристика полученного продукта. Штамм продуцирует моноклональноеантитело с изотипом 1 Ы. Специфичность - антиген Е.со 1 небелковойприроды,.содержащийся в...

Номер патента: 1472498

Опубликовано: 15.04.1989

Авторы: Беляев, Казенных, Лунев, Несмеянов, Овчинников

МПК: C12N 5/00

Метки: антител, гибридных, животных, интерлейкину-2, используемый, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, человека, штамм

...по 0,5 мл пристана. Осцит образуется через 10-14 дней после введения 2-5 млн. клеток,Продуктивность штамма,Концентрация специфических иммуно.глобулинов в культуральной жидкостиболее 75 мкг/мл, в асцитной жидкости 5-10 мг/мл.Характеристика полученного продукта, Штамм продуцирует иммуноглобулин О субкласса 1, В твердофазномиммуноферментном анализе антителавзаимодействуют с препаратами 1 Ь 2из линии 1 г 1 аС и рекомбинантного1 Ь 2.Стабильность продуцирования ан тител сохраняется на протяжении 25пассажей в культуре.Криоконсервирование.Среда для замораживания - 90 . ЗТС,10 . ДМСО. Плотность клеток 1-510 ь кл/мл. Ампулы с клетками в пенопластовой коробке выдерживают прио-70 С в течение 1 дня и переносят вдюары с жидким азотом. Режим...

Номер патента: 1472499

Опубликовано: 15.04.1989

Авторы: Беляев, Казенных, Лунев, Михалева, Несмеянов, Овчинников, Оноприенко, Циманис

МПК: C12N 5/00

Метки: антител, гибридных, животных, интерлейкину-2, используемый, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, человека, штамм

...и вносят в лунку по 100 мкл препарата, содержащего антитела, После инкубации в течение одного часа при 37 С плашки отмывают ФСБТ и обрабатывают раствором антител к иммуноглобулинам мыши, конъюгированных с пероксидазой хрена (100 мкл на лунку, разведение 1:1000, 15 1 ч 37 С). Плашку еще раз отмывают и вносят 100 мкл раствора ортб-фенилендиамина (1 мг/мл) в 1%-ном цитратном буфере (рН 4,5), содержащем 0,05 НО. Реакцию останавливают через 15 мин добавлением 100 мкл на лунку раствора 2 М серной кислоты, Отрицательным контролем служат лунки плашки, не содержащие 1 Ь 2, а также лунки, в которые вместо антител к 1 Ь 2 25 вносят нормальный иммуноглобулин мыши.П р и м е р 2. Получение и очистка моноклональных антител.Получение и очистка...

Номер патента: 1472500

Опубликовано: 15.04.1989

Авторы: Дарсавелидзе, Капанадзе, Кратасюк, Чанишвили

МПК: C12N 7/00

Метки: aeruginosa, бактериофага, идентификации, индикации, используемый, микробов, рsеudомоnаs, штамм

...микробов Рвецйошопав аегццдпова,Составитель А.Маныкин Редактор И.Сегляник Техред Л.Сердюкова Корректор В,РоманенкоЗаказ 1674/28 Тираж 501 ПоциисноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5,Производственно-издательский комбинат "Патент", г,ужгород, ул. Гагарина,10 Рз.аегцдпова (лизирует 93,47. свежевыделенных штаммов).Фаг МТпроявляет высокую стабиль.ность специфического действия, Послемногократного пассирования на гомологичных и гетерологичных штаммах, наих смеси и на устойчивых клонах гомологичных бактерий, фаг МТостается строго специфичным, лизируя только один вид - Рв.аегцц.поза,Таким образом, фаг МТудовлетворяет требованиям, предъявляемым кдиагностическим...

Номер патента: 1472501

Опубликовано: 15.04.1989

Авторы: Аль-Нури, Васильева, Егоров, Кривова, Прянишникова

МПК: C12N 9/02

Метки: липоксигеназы

...1 табл,Активность липоксиг ляют при помощи электродапоглощению кислорода, а всубстрата используют линоарахидоновую кислоты.1472501 Формула изобретения Способ получения липоксигеназы, предусматривающий культивирование продуцента на питательной среде,до доСтижения максимального уровня активности, отделение мицелия и разрушение его, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения активности целевого продукта и ускорения процесса, в качестве продуцента используют штамм Бггергошусев врЬегоЫев ВКПМЯ, а культивирование ведут на питательной среде с рН 8,0,Активность липоксигеназы нМ 0 Длительность рН Штаммы культивирования,ч г биомассы,мин субстраты Линолевая Арахидоноваякислота кислота Гцвагцт 0,6 2,4 168 6,0 охуврогцш Бггерготусев...

Номер патента: 1472502

Опубликовано: 15.04.1989

Авторы: Апухтин, Гончарова, Цветкова, Шмелева

МПК: C12N 9/16

Метки: бактериальной, холинэстеразы

...калий фосфорнокислый двух. замещенный О,1; калий фосфорнокислый однозамещенный 0,1; магний сернокислый 0,03; кальций хлористый 0,01;,натрий хлористый 0,01; дрожжевой экстракт 0,05; аммоний фосфорнокислый двухзамещенный 0,2 (по азоту);.ацетилхолин 0,2 при значении рН среды равном 7 - 7,2. Инокулят вносят в расчете 10% по объему. Выращивание проводят в 700 мл колбах с 50 мл среды на качалке при =28 С в течение 72-86 ч. Выросшую биомассу отделяют центрифу";20 гированием, В супернатанте определяют То жецц-"- ацгапг 1 аса В качестве возможных продуцентов холинэстеразы отбирают культуру, клетки которых гидролизуют ИФА не более, чем за 2-3 мин, На 2-м этапе выбор продуцента проводят по эстеразной активности фермента нативного раствора после...

Номер патента: 1472503

Опубликовано: 15.04.1989

Авторы: Батырбеков, Гладышев, Ескараева, Жубанов, Мошкевич, Рухина, Шаповалов

МПК: C12N 11/00

Метки: иммобилизованной, холинэстеразы

...от избытка фермента. Регистрацию бутирилхолинэстеразы осуществляют спектрофотометрическим методом при длине волны 280 ммк, Полученная гетерогенная биокаталитическая система содержит 26,0 мг белка на 1 г носителя с удельной активностью 1,18 ед/мг белка. Затем в форполимер, полученный по примеру 1, добавляют гетерогенный биокатализатор, Иммобилизацию биосистемы завершают, добавляя при формировании пенополи-. уретана 0,05 г воды. Т, равно 150 ч его относительная активность составляет 0,0019 р А. Удельняя активность 1,13 ед/мг белка, содержание фермента 3,9 мг белка 1 г носителя, фильтруемость 0,018 мл/см с.П р и м е р . 3. Сорбционная иммобилизация ацетилхолинэстеразы на силохроме. Навеску сорбента 0,2 г уравновешивают в 10 мл 0,015 М...

Номер патента: 1472504

Опубликовано: 15.04.1989

Авторы: Кунаева, Лахтин, Магазова, Мосолов

МПК: C12N 11/02

Метки: глюкозидазы, иммобилизованной

...А. Подготовленный таким образом сорбент суспендируют в колонке с 2 мл раствора частично очищенного ферментного препарата, содержащего 10 мг белка, и оставляют в холодильнике. на 90 мин. 5 Затем колонку промывают буфером А для удаления несвязавшегося материала и проводят десорбцию с носителя Р-галактозидазы. Для этого гель отжимают от избытка жидкости, суспендируют его в 1,5 мл 0,3 М раствора Ы;метил-Р-манноэида в буфере А и помещают колонку в холодильник. Череа 12 ч проводят элюцию тем же раствором оь"метил-Р-маннозида до исчезновения в элюате активности-галактозидазы. Кроме -галактозидазы, элюат содержит неактивные белки; Концентрация неактивности белка в элюате и, следовательно, чистота иммобилизованного препарата увеличиваются на 57...

Номер патента: 1472505

Опубликовано: 15.04.1989

Авторы: Антонюк, Голубев, Кананыхина, Кошель, Метешкин

МПК: C12N 11/14

Метки: иммобилизации, ферментов

...активного материала используют суспензию клеток Е.со 1 г с аспартаэной активностью. Клетки Е,со 11 отделяют из культуральной среды и промывают дистиллированной водой с последующим центрифугированием в течение 10 мин, К 2 г титановой губки, активированной по примеру 1, приливают 10 мл суспензии клеток Е.со 11. Смесь охолаждают до 6-8 С, приливают 9 мл 0,1 М фосфатного буфера при рН 8,0, Смесь тщательно перемешивают и взбалтывают на механической качалке 2 ч при 4 С и оставляеют на 10 ч. Тита- новую губку с иммобилизованной суспензией клеток промывают на Фильтре от несвязанных клеток 0,1 М водным раствором хлористого натрия до ис- . чезновения светопоглощения при 280 нм в промывных водах и 0,1 М ацетатном буфере при рН 4,5 до...

Номер патента: 1472506

Опубликовано: 15.04.1989

Авторы: Георгица, Каланча, Никитин

МПК: C12N 9/10, C12Q 1/00

Метки: ацетатазы, малонатазы, микробов, реагент, цитратазы

...0,5 Е-ного в 5 пробирку вносят навеску порошка бромтимолового синего водорастворимого (ТУ 6-09-2045-77) (О, 05 г) и залиВают дистиллированной водой(10,0 мл), встряхивают до полного растворения, Затем в 1; 2, 3 пробирки вносят растворы желатина 103-ногои бромтииолового синего 0,57. по1,0 мл и забуференного физрастворарН 5,4-5,6 по 7,8 мл. Пробирки сосмесямиингредиентов помещают на водяной бане при 80 С, Полученные растворы охлаждают до комнатной температуры, после чего их наносят по 1 капле объема 0,02 мл в центр каждой зоны соответствующего ряда диска (раствор с ацетатом натрия из 1 пробирки наносят в зоны 1 ряда, раствор с цитратом натрия из 2 пробирки - в зоны 2 ряда и раствор с малонатом натрия из 3 пробирки - в зоны 3 ряда). После...

Номер патента: 1474171

Опубликовано: 23.04.1989

Авторы: Балаян, Вайткене, Донец, Кусов, Панина

МПК: C12N 7/00

Метки: биомассы, вируса, гепатита, диагностических, используемой, накопления, препаратов, приготовления, профилактических, штамм

...охлажденного (О С) йреона, экстрагируют в течение 10 мин и центрийугируют для расслоения Фазпри 1500 об/мин в течение 10 мин. Полученный Фекальный экстракт со 55 держит вирусные частицы размером 27-30 нм, которые взаимодействуют с предварительно аттестованной сывороти кой с образованием характерного венчика из антител (данные ИЗМ), По данным изоциклического центрийугирования в хлористом цезии основная популяция части имеет плавучую плотность 1,34 г/см . Коэййициент седизментации этих частиц равен 155- 160 Бкак следует из данных центрифугирования (35000 об/мин, 2 ч, о5 С) в градиенте плотности сахарозы (10-35%). Вирусные частицы способны взаимодействовать с анти-ВГА антителами, как следует из данных ИФА и ИЭМ. В 10%-ный фекальный...

Номер патента: 1477740

Опубликовано: 07.05.1989

Авторы: Бобылев, Молотковский, Сорокин

МПК: C12N 9/00, C12N 9/98

Метки: активных, мембран, тилакоидных, фотосинтетически, хлоропластов

...к реакционным центрам фотосинтеза.1477740 Формула из обр ет ени Составитель Н, Костюнина Редактор Н. Гунько ТехредА.Кравчук Корректор Э.ЛончаковаЗаказ 2316/25 Тираж 501 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,101 мин-Б-диолеоилглицерин (РДБ) конентрации 2 мкМ. Инкубацию мембран сБ проводят в темноте на холоду в течение 30 мин на магнитной мешалке5 После этого мембраны отмывают от остатков хромофора в буферной среде, центрифугируют при 800 я и ресуспендируют в инкубационной среде без хромофора, Снимают спектры абсорбции и спектры флуоресценции полученной суспензии хлоропластов. В...

Номер патента: 1477741

Опубликовано: 07.05.1989

Авторы: Гоготов, Зорин, Корсунский

МПК: C12N 9/02

Метки: гидрогеназы

...увеличивают до 70% и суспензию центриФугируют в течение 15 мин при 5000 я. Осадок, содержащий гидрогеназу, растворяют в 150 мл 0,02 М калийФосфатного буфера, рН 7,0 и полученный раствор прогренают в течение 10 мин при 70 С для удаления термолибильных белков. Денатурированные белки осаждают центриАугировянием в течение 30 мин при 5000 я и для дальнейшей очистки гидрогеназы су-, пернатант наносят на колонку (1,5 х х 15 см) с Аенилсефарозой СЬВ, урав. новешенную 0,8 М раствором сульАатя аммония в 0,02 М калийфосфатном буФере, рН 7,0. Колонку с адсорбированной на ней гидрогеназой промывают вначале 100 мл 0,8 М, а затем тем же объемом 0,2 М раствором сульфата аммония. Гидрогеназу элюируют дистиллированной водой до полной элюции и...

Номер патента: 1477742

Опубликовано: 07.05.1989

Авторы: Гребеньков, Жбанова, Лещинская, Муравьева, Папукова, Пономарева, Филимонова

МПК: C12N 9/14

Метки: serratia, выделения, жидкости, культуральной, маrсеsсеns, эндонуклеазы

...о тл и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения и сокращения длительности процесса, ионообменнрй хроматографии подвергают непосредственно культуральную жидкость, а ионообменную хроматографию проводят на катионообменнике Биокарб Дс сорбцией целевого продукта при рН 5,0-5,5 и десорбцией в буфере при рН 8,0-8,5 в присутствии 0,35- 0,40 М хлористого натрия.2. Способ по п. 1, о т л и ч а ющ и й с я тем, что для десорбции в качестве буфера используют 0,1 М трис-НСТ. Составитель А. СеменовРедактор А. Гунько Техред А.Кравчук Корректор Э.Лончакова Заказ 2316/25 Тираж 501 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат...

Номер патента: 1479004

Опубликовано: 07.05.1989

Авторы: Есихиро, Кензо, Масаери

МПК: C12N 15/00

Метки: pvm061, вектора, конструирования

...полученныерЧ М 058, затем смеп 1 ивяют с 0,3 мкгФрагментов рКЕИ 045 длиной 5,0 тыс,оснований и обрабят 1,1 вают 400 ел.Т 4 ДНК-лигязы в э мкл лигазнаго буфера, содержащего 0,8 ммоль/л АТФ,при 2,5 С в течение б ч. Десятьмикролитров легированной смеси используют для трансформации Е, со 1штамма И 620 гесА, КККТ, Виотбирают резистентные к ямпипиллинутрансформанты, используя Х-гал, Появление белых колоний подтвердиловставление гена 1 асв сайт Нкпс 11,расположенный ниже от гена Ап 1 р 1, 25Эта трансформация дает плазмиды,несущие ген Тасв двух рязличнь 1 хориентациях. Плаэмиды с этой структурой обозначены рЧ М 06 (рТИ-ТТТ,А-). 30Есть несколько методов конструирования плазмид рТМ-ТТТ, соответствующих рамкам считывания Аи А Если имеются в наличии...

Номер патента: 1479005

Опубликовано: 07.05.1989

Авторы: Гадатсугу, Дзундзи, Масами, Нобуказу, Харуо, Хироси

МПК: C12N 15/00, C12P 21/00

Метки: интерлейкина-2, человека

...единственныйсайт РяС 1 в направлении вниз сразупосле полученного ранее промотораЯЧ 40.Вставку кДНК-плазмиды р 1 Ы 2-50 Аотсекают путем рассечения ферментомРя 1 1 и подвергают лигации с рСЕ,рассеченным РяС 1, с целью построениярСЕ 1 о, в котором экспрессия структурного гена ИЛдолжна осуществляться под контролем ранее вставленного промотора ЯЧ 40, Плазмида рСЕ ранее строилась для клонированиякДНК методом Г-С-концов в бактериии прямой экспрессии в клетках млекопитающего, 35 40 45 50 дые 24 ч 500 мл среды заменяют свежей средой, Каждую порцию среды, собранную в определенный момент времеони, хранят при 4 С до использования. Спустя 2-3 дня после трансфекции культуральную среду анализируют на активность ИЛчеловека,Как показано в табл. 1,...

Номер патента: 1479506

Опубликовано: 15.05.1989

Авторы: Бисенбаев, Толысбаев, Чуканов

МПК: C12N 1/20, C12N 1/22

Метки: аrguата, бактерий, белком, используемый, обогащения, рsеudомоnаs, силоса, штамм

...террамицину, мономицину и фуразолидону, слабочувствителен к биомицину, тетрациклину, левомицетину, полимиксину, эритромицину,1мономицину.Растет при 28-37 С.Диапазон рН для роста 6,5-8,5.Факультативный анаэроб.Штамм нетоксичен и непатогенен,Штамм выращивают на оптимицированной синтетической среде Рубенчика следующего состава, г/л: мочевина 36,3; натрий лимонно-кислый трехзамещенный 30,0; Е 4 НРО 4 О, 37, 11 аС 1 1,0; М 8804 7 НО 0,75; Ге 804 0,005; рН 8,0-8,2.Выращивание ведут в ерментере объемом 0,5 м при 28 С и аэрации 40 м /ч в течение 2-3 сут,Выход сухой биомассы, белка (общего и истинного) и внеклеточных витаминов приведен в табл,1.Характеристика аминокислотного состава белка штамма Р.агнцаа ВКПМ Впредставлена в...

Номер патента: 1479507

Опубликовано: 15.05.1989

Авторы: Грубер, Кюдулене, Мельникова, Поляченко, Раскин, Смирнова

МПК: C12N 1/20

Метки: бактерий, наеморнilus, питательная, рестриктирующих, рода, среда, эндонуклеаз

...чем в10 раз.Изменение содержания компонентовиспользуемой среды по сравнению соптимальным вариантом как в сторонууменьшения, так и увеличения, приводит к снижению выхода биомассы.Данные представлены в табл. 3.В табл. 4 приведены данные, характеризующие ростовые свойства предлагаемой питательной среды в зависимости от величины навесок используемых ингредиентов и содержание ферментов рестрикции в полученных на этихсредах культурах штамма-продуцентаН, пГ 1 цепкае Кс Б. Среда, приготовленная по примеру 1, являетсяоптимальным вариантом и обеспечиваетне только максимальную продуктивностьпо выходу биомассы, но также и максимальную Ферментную активность культуры продуцента,1479507 15 Таблица 1 Питательная среда Показатели качества сред...

Номер патента: 1479508

Опубликовано: 15.05.1989

Авторы: Борисова, Заблоцкий, Немченко

МПК: C12N 1/20, C12Q 1/18

Метки: bacillus, suвтilis, алюминиевых, бактерий, биостойкость, испытания, сплавов, тест-культура, штамм

...на среде БСА (1 ч Г 1 ПА + 1 ч СА) при 22 - 24 ОС.50Антагонистические свойства по отношению к другим культурам, выделенным в тех же условиях, отсутствуют,Хранение штамма осуществляют в лиофильно-высушенном состоянии в стерильных ампулах. Непродолжительное время (до 4 мес. без пересева) может храниться в холодильнике в пробирках с агариэованной средой. Культура не является патогенной.П р и м е р 1. Выделение штамма.0,1 г измельченных в ступке продуктов коррозии алюминиевого сплава,содержащих споры штамма В. здЬ 111 зВКМВД, переносят с соблюдениемстерильности в чашку Петри с застывшим МПА и тщательно растирают шпателем. Затем этим же шпателем протирают поверхность МПА последовательно во2-й, 3-й и 4-й чашкахЧашки закрывают крышками и...

Номер патента: 1479509

Опубликовано: 15.05.1989

Авторы: Воробьева, Выслоух, Пинуев, Сидоренко

МПК: C12N 1/14, C12N 1/16, C12N 1/22 ...

Метки: белковой, биомассы

...что дрожжи в таком количестве начинают подавлять развитиегрибного мицелияф, увеличение содержания грибного мицелия в смеси (соотношение 4 1) приводит к уменьшениюсодержания белка в продукте, так какв грибном мицелии белка содержитсяменьше, чем в дрожжевых клетках.Способ осуществляют следующим образом.Измельченную солому смешивают сводой в соотношении 1:50, вносят соли: азотно-кислый аммоний, азотнокислый натрий в количестве 0,7-0,8 г/лкаждую :и однозамещенный фосфорно 4кислый калий 1 г/л. Для активациивносят 0,05 глюкозы и 0,4 кукурузного субстрата.Среду инокулируют подобранной парой штаммов гриба и дрожжей в соотношении от 3:1 до 1:1 по массе. Общий засев инокулята составляет 4 от всего объема среды. Смесь грибови дрожжей...

Номер патента: 1479510

Опубликовано: 15.05.1989

Авторы: Криворутченко, Кривошеин, Попов, Червонский

МПК: C12N 5/00, C12N 5/02

Метки: h3n2, аленинград38580, антител, вируса, гемагглютинину, гибридных, гриппа, животных, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, продуцент, штамм

...в качестве конкурирующего агентаИспользование штамма АН-РСКНЯ иллюстрируется следующими примерами.П р и м е р 1. Моноклональные антитела используют в иммуноферментном анализе, Для этого полихлорниниловые 96-луцочные платы покрывают препа 1ратом гемагглютинина вируса гриппа А(Ленинград)385/80 (НЗМ 2) или вирусными концентратами в забуференномфосфатами изотоническом растворе натрия хлорида (ЗФР) в концентрации30 мкг/мл по 50 мкл на лунку, Спустя8 ч, лунки промывают в трех сменахЗФР н течение 10 мин, В дальнейшемотмывают аналогично, Инкубируют вездепри комнатной температуре. Свободные валентности платы насыщают в течениеодного часа 17-ньгм раствором человеческого сывороточного альбумина в ЗФР, после чего лунки отмывают и добавляют...

Номер патента: 1479511

Опубликовано: 15.05.1989

Авторы: Аавиксаар, Андрюшина, Аренс, Арукаэву, Варламов, Рогожин, Хага

МПК: B01J 20/22, C12N 9/00

Метки: афинного, сорбента

...В течение 30 мин поддерживают на рН-метре рН 4,5, а затем1479511 Удельная УдельнаяСтепеньактивность активностьочисткисырья продуктаед.акт./мг ед.акт./мг Опыт Сорбент Выход конц, гепарина мг/гсорбента 74 74 74 74 74 74 74 32 80 25 77 25 72 26 76 23 74 2,8 641,8 75 2350 1880 1850 2100 1730 211118 1 СН-агар-геп2 сил.СООН-геп3 сил.СООН-геп4 сил,СООН-геп5 сил.акрил-гепб . АН-агар-геп7 ВгСГ 1.-агар-геп 2 10 20 15 реакционную массу перемешивают 1 б ч,Полученный сорбент промывают на пористом Фильтре 1 Г 1 Г 1 аС 1. (200 мл),О, 1 М Г 1 аНСОэ (200 мл) и водой (300 мл).Концентрация гепарина в полученномсорбенте 8 мг/мп.П р и м е р 2. Способ осуществляют аналогично примеру 1, но в качестве карбоксилсодержашего сорбентаиспользуют...

Номер патента: 1479512

Опубликовано: 15.05.1989

Авторы: Березин, Вайткявичюс, Глемжа, Егоров, Кадушевичюс, Ламзин, Петкявичене, Попов, Тишков

МПК: C12N 9/02

Метки: выделения, над-зависимой, формиатдегидрогеназы

...объемом 500 мл. Объединяютфракции Фермента с удельной активностью от 9 до 11. Фракции с удельной активностью от 5 до 9 могут бытьиснользонаны при очистке гидрофобнойхроматографией следующей партииФермента. Активность фермента2900 мкмоль/мин, Удельная активность10 мкмоль/мин мг,П р и м е р 2, Способ осуществляютсогласно примеру 1, но после стадиигидрофобной хроматографии объединенные фракции фермента концентрируютдо объема 25 мл ультрафильтрацией,используя мембраны или полые волокнас отсекающей молекулярной массой10 кДа, Раствор фермента наносят наколонку объемом 1,5 л (50 х 750 мм)с сефакрилом 8-200, уравновешенным0,05 М калий-фосфатным буфером, 0,01 МЭДТА, рН 7,8. Скорость нанесения формиатдегидрогенаэы до 2 мл/см.ч....

Номер патента: 1479513

Опубликовано: 15.05.1989

Авторы: Авилова, Березин, Вайткявичюс, Глемжа, Егоров, Карзанов, Петкявичене, Тишков

МПК: C12N 9/04

Метки: формиатдегидрогеназы

...на примере ферментеров различной конструкции, При проведениикультивирования в 100-лцтровых фермен-.терах отечественного производства,фирм "Электролюкс (Ывеция), Нордон",(Франция) и в 15-литровом ферментерефирмы "Нью Браунсвик" (США) величинаудельной активности Формиатдегидрогеназы составила 1000, 80, 92и 410 нмоль/мцн на 1 мг белка соответственно, При проведении культифвирования в присутствии 10 М вольфрамата величина удельной активностинезависимо от типа ферментера составила 1640-1700 нмоль/мин на 1 мгбелка. Выход фермента увеличился нана 70, а в случае других Ферментерон выход возрос в 4-21 раз,Изобретение имеет важное значение,поскольку позволяет проводить крупномасштабное культивирование бактерий Рзецс 1 ошопаз зр. (10,1) ВКМВЛдля...

Номер патента: 1479514

Опубликовано: 15.05.1989

Авторы: Березин, Вайткявичюс, Глемжа, Дайниченко, Егоров, Попов, Пундис, Тишков

МПК: C12N 11/00

Метки: иммобилизованной, формиатдегидрогеназы

...попримеру 1, но вместо азида натрия 55.берут 20 мкл раствора нитрита натрия(01 И 1 ,. 451 С М) В результате при и.илобилизации концентрацияингибитора составляет 12,3 К, а к 14силохрому присоединяется 83 белка, который сохраняет 55 активности.П р и м е р 4. Способ осуществля ют по примеру 1, но НАД добавляют в концентрации 1, 1 1 С" М, а 100 мкл аэнда натрия берут из раствора в концентрации 5 1 С М (соотношение фермент-НАД составляет 1:20, концентрация ингибитора 1430 1 К;). В результате иммобилизации к силохрому присоединяется 80 белка, которые сохраняют 56 активности.П р и м е р 5, Отличающийся от примера 1 тем, что в качестве сорбента используют аминогексилсефарозу, 2 г носителя инкубируют в течение 4 ч в 50 мл 2,5 -ного водного...

Номер патента: 1479515

Опубликовано: 15.05.1989

Авторы: Лобова, Радченко, Ставская, Таранова, Шамолина

МПК: C12N 11/08

Метки: бактериальных, иммобилизованных, клеток

...ед. оптической плотности ьри 28 С. Волокно высушвают ца зоздухе, а затем ромываот листлцрованной водой. Содержание клеток, иммобилизованцых на волокне, составляет 12 мг/г. Активность клеток, иммобилизованцьх на волокне 9,3 мг деструктированцого АПАВ на 1 мг клеток.П р и м е р 9. Анионообмецное поликапроамидное волокно (1 г), содержащее химически закрепленный полиэтиленимин в количестве 1,2 моль/г, обрабатывают в течение 25 мин водной суспензией микробной культуры Р.а 1 са 11 яепея ТК (30 мл) с концентрацией клеток 1,8 ед. оптической плотности при 30 С, Волокно высушивают ца воздухе, а затем промывают дистиллированной водой. Содержание клеток, иммобилизованных на волокце, составляет 15 мг/г. Активность клеток, иммобилизованных на волокне,...

Номер патента: 1479516

Опубликовано: 15.05.1989

Авторы: Коротяев, Шишкина

МПК: C12N 15/00

Метки: coli, r-плазмид, бактерий, еsснеriснiа, идентификации, предназначенный, штамм

...прямых палочек.величиной 1,5-3,0 х 0,3-0,5 мкм,слабо подвижны перитрихи, спор икапсул не образуют, грамотрицательны,Культуральные признаки. На мясопептонном агаре колонии слегка выпуклые, полупрозрачные, с ровными краями, диаметр колоний 1-3 мм, на кровяном МПА круглые колонии без зоны гемолиза, полупрозрачные, на среде 15Энда круглые колонии, окрашенные втемно-красный цвет с металлическимблеском, на голодной среде с метионином и пролином плоские, полупрозрачные колонии размером 1-3 мм (ауксотроф по метионину и пролину),на мясопептонном бульоне образует равномерное помутнение и осадок.Физиологические признаки. Е,со 1Вне образует оксидаэу, расщепляет глюкозу с образованием кислотыи газа, ферментирует арабинозу, лактозу, мальтозу, манноэу,...

Номер патента: 1481254

Опубликовано: 23.05.1989

Авторы: Боярчук, Винаров, Еремин, Кан, Листов, Литманс, Мещанкин, Родькина

МПК: C12N 1/00

Метки: биомассы, микроорганизмов

...г/см и винипластовые кольца с удельным весомР = 1,43 г/см, взятые в соотношении 1;3, инертный наполнитель размещен в барботажной части колонны. Приэтом выполняется условие у сс ( 30( ) ( р с о, Выращивание биомассысосуществляют в непрерывном режиме,смесь метана и воздуха подают в нижнюю часть колонны под слой инертногонаполнителя, который приводится потоком газожидкостной смеси в псевдоожиженное состояние.Технологические характеристикипроцесса: продуктивность1,7 кг АСВ/м.ч; степент использования кислорода (= 3,4%; содержание белка 60%,П р и м е р 2, Процесс выращиваниябиомассы на синтетическом этаноле вкОлОннОм эрлифтном ферментере сциркуляцией жидкой фазы объемом0,1 м, продуцент - СапйЫа ыйд 11 я(штамм ВСБ) - депонировано вЦМПМ под Р...

Номер патента: 1481255

Опубликовано: 23.05.1989

Автор: Катин

МПК: C12N 7/00

Метки: вирусов, защиты, растений, томата, фитопатогенных

...только тех ния соия эаб таммами вир ные нтро Ре свидрас- генэуют с тении, испо тений, кото ными штаммами ьтат е заражены слабо тель айно рус ш УР ного (72) (53) (56) руси тор боле ними 3755475/28-6304.05.8423 А 5,89, БюлКазахский научинститут защитотделения ВАСХИ.А.Катин663.15 (088.8)Катин И.А. и 1дуцированный арастениях томни растений иВладивосток,р. Растения томата передвысадкой на постоянное али освобожденным от вистений томата, заражено степени патогенностиса табачной мозаики.астения не обрабатываы приведены в таблицевуют о том, что наибольть дали те растения, ко(54) СПОСОБ ЗАЪ 1 ИТЪ РАСТЕНИЙ ТОМАТАОТ ФИТОПАТОГЕННЫХ ВИРУСОВ(57) Изобретение относится к сельскому хозяйству и касается приемов позащите растений томата от...