C12N — Микроорганизмы или ферменты; их композиции
Штамм низших грибов реniсilliuм снrysоgеnuм как тест культура для испытаний алюминиевых сплавов на грибостойкость
Номер патента: 1606530
Опубликовано: 15.11.1990
Авторы: Борисова, Карташева, Немченко
Метки: алюминиевых, грибов, грибостойкость, испытаний, культура, низших, реniсilliuм, снrysоgеnuм, сплавов, тест, штамм
...осуществляют путемвизуаль 20 ной оценки и микроскопирования. Крометого, посевом на среду БСА (1 частьсусло-агара +1 часть мясо-пептонногоагара) выявляют бактериальные эагрязнения.25 Чистую культуру переносят в пробирку со скошенным сусло-агаром и инкуби".руют 7-10 сут при 28 С. Полученнуюкультуру используют для зараженияпитательной среды при испытаниях30 алюминиевых сплавов на биостойкость.П р и м е р 2, Испытания алюмини-евых сплавов на грибостойкость,Испытания проводят контактным методом сущность которого состоит в вы 35держивании образцов металлов на поверхности агаризованной среды, инокулированной тест-культурой.Расплавленный сусло-агар разливают в чашки Петри и дают застыть. На40 поверхность среды в каждую чашку помещают небольшое...
Способ переработки сыннырита
Номер патента: 1606531
Опубликовано: 15.11.1990
Авторы: Авакян, Балашова, Каравайко, Кореневский, Кузнецов, Паукер
Метки: переработки, сыннырита
...емкостью 590 мл, добавляют 200 мл среды 1 (Т;Ж=1;20) и стерилизуют в автоклаве при 0,5 атм втечение 30 мин, Затем вносят в колбу посевной материал (1 об.%) - водную суспензию спор:А,прег ВКИР и инкубируют колбы на качалке(180 об/мин) при 30 фС в течение 72 ч,В контрольный вариант со стерильной средой споры А,пьрег не добавля -ют,. По окончании культивирования культуральную жидкость, содержащую3500 мг/л КО, 2700 мг/л А 10 и4250 мг/л Б 10 удаляют декантациейили фильтрованием и используют длявыделения калия и алюминия известны-ми способами,06531 6 й1 О 15 20 25 30 35 40 45 50 55 5 16Твердый остаток, в котором содержание окислов железа снижается с1,15 до 0,68 подвергают магнитнойсепарации и получают К-полевошпатовьконцентрат с...
Способ приготовления питательной среды для выращивания дрожжей
Номер патента: 1606532
Опубликовано: 15.11.1990
МПК: C12N 1/22
Метки: выращивания, дрожжей, питательной, приготовления, среды
...прирост биомассы дрожжей, который составляет4,63 г/л, содержание остаточных РВ0,15%, рассчитывают выход абсолютносухих дрожжей,в процентах от ассимилированных РВ. Он составляет 46,3%,содержание истинного белка в дрожжахсоставляет 44,3%. Приведенные значенияявляются средними из 5 параллельныхопытов.Для сравнения эффективности предлагаемого способа подготовки питательной среды с прототипом готовят нитательную среду по прототипу, а именно в тот же гидролизат вносят хлористый калий в количестве 2,5% от РВ,Фосфорную кислоту в количестве 3,5%от РВ, сернокислый магний в количестве 1,27. от РВ и уксусную кислоту вколичестве 15% от РВ, затем нейтрализуют аммиачной водой при комнатнойтемпературе до рН 6,3 и разбавляютводой до концентрации РВ...
Штамм вируса гепатита а для приготовления диагностических препаратов
Номер патента: 1606533
Опубликовано: 15.11.1990
Авторы: Артемов, Быченко, Кадошников, Кузаева, Фаворов, Фарашян
МПК: C12N 7/00
Метки: вируса, гепатита, диагностических, препаратов, приготовления, штамм
...1 ф( к ВГА в сыворотках больных ГА с помощью АГ ВГА от рекомендуемого штамма МИи штамма МВВ 11/5на 220 положительных сыворотках (1 рМк ВГА) в 927. случаев (202 сыворотки)показал одинаковый результат. 111 таммом МИвыявляют 1 М в,213 сыворотках (977), а прототипным штаммомМВВ 11/5 - 209 сыворотках (95%), Расхождение в резул,татах анализов составляет 3-5 Е.Гибридизационный анализ.Для доказательства родства штаммаМИк.вирусам гепатита А гибридязационным анализом используют 32Р-кДНК-ВГА из банка последовательностей штамма МВВ 11/5(ФРГ,1. Все32 Р-кДНК-ВГА последовательностигибридизуют с вирусной РНК штаммаМИв зараженных клетках и не гибридизуются с нуклеиновыми кислотамине зараженных клеток.Гибридизационные данные подтверждают...
Способ получения лизинсодержащей кормовой добавки
Номер патента: 1606534
Опубликовано: 15.11.1990
Авторы: Мандрыка, Молочков, Резник, Рошаль, Цетович
МПК: C12N 1/20, C12P 13/08
Метки: добавки, кормовой, лизинсодержащей
...Обезвоживание прово"дится при их пневмотранспортированин подогретым воздухом на стадию смешивания. При этом свободная влага легко снимается до влагосодержания2-10 , Этот интервал обусловлен дисперсным составом отрубей и временем 5их обработки теплоносителем на стадии пневмотранспорта.Уменьшать влажность отрубей менее 2% экономически невыгодно, поскольку за этой границей неббходи мо удалять связанную влагу и защемленную что влечет за собой дополнительные капзатраты, т.е. введениеспециализированной стадии сушки.Влажность отрубей выше 10 при сме шивании отрицательно сказывается напроцессе смешивания отрубей с УКЖи на качестве сухой товарной формыККЛ, так как внутренние, поры отрубей блокируются находящейся там 20 влагой,П р и м е р 1,...
Способ количественного определения каталитически активных молекул сериновых протеиназ бацилл
Номер патента: 1606940
Опубликовано: 15.11.1990
Авторы: Валуева, Григорьева, Дзантиев, Жердев, Мосолов
МПК: C12N 9/54, G01N 33/53
Метки: активных, бацилл, каталитически, количественного, молекул, протеиназ, сериновых
...вносят раствор 5-аминосалициловой кислоты (5;О. мМ) + +" Н О (1,8 мМ), рН 6,0, и после 10 мий инкубации при комнатной температуре определяют оптическую плотность при 490 нм.На Фиг. 1 изображен типичный кали.бровочный график анализа. Чувствительность анализа до 10 нг/мл. Средняя ошибка в серии измерений - 25 4,6 Х.П, р и м е р 2. Анализ проводят в соответствии с примером 1, но адсорбцию ингибитора проводят при +4 фС в течение 16 ч. При этом чувствитель ность и точность определения не отличаются от примера 1.П р и м е р 3. В лунки полистироловых микропланшетов вносят по 100 мкл 0,1 М калий-Фосфатного буфера, рН 7,0, содержащего ингибитор сериновых протеиназ из семян кукурузы, в концентрации 0,8 мкг/мл. Планшет инкубируют при 4 С в...
Способ активации тканевого активатора плазминогена (его варианты)
Номер патента: 1607689
Опубликовано: 15.11.1990
МПК: C12N 15/12, C12P 21/00
Метки: активатора, активации, варианты, его, плазминогена, тканевого
...в 0,1 ммоль/лтрис/НС 1 (рН 1 0,5), 1 ммоль/л ЕДТА,0,5 ммоль/л 1.-аргинина, 1 мг/мл ВВА.а) 1 ммоль/л СБН.Зависимость активности от концент 25 рации СВН представлена в табл. 5. Активность, % Таблица 5 СБН, Активность, Стнмулируемость30 (коэффициент) 0,511,522,53 72 134 207 261 204 237 14,9 15,3 13,3 12,5 2,1 239 273 193 198 17О 0 0,1 0,2 0,5 355 10 20 4 1985 141Зависимость активации от добавок пропионамида:Пропионамид, Активность,моль/л % б) О, 2 ммоль/л СБВС.зависимость активности от концентрации СВБС представлена в табл. 6. Та блица 6 Активность, Стимулиру% мость (коэффициент) СББС,ммоль/л Активность, %. 0,5 551 524. Зависимость выхода активности от величины рН.Повторное окисление в 0,1 моль/л трис/НС 1, 1 ммоль/л ЕДТА 0,5 моль/л...
Способ стабилизации рекомбинантного фактора некроза опухоли
Номер патента: 1607690
Опубликовано: 15.11.1990
Авторы: Такао, Хадзиму, Хиратака, Хироси
МПК: C12N 15/28
Метки: некроза, опухоли, рекомбинантного, стабилизации, фактора
...7 сут. При проведении описанного выше испытания в качестве контрольного обраэца используют раствор активного вещества, не содержащий альбумин. Что касается лиофилизированной пробы, то ее растворяют в стерильной дистиллированной воде, после чего испытывают образец на цитотоксическую активность. Испытывают 1 п ч 1.чо или 1.п ч 1.го остаточную активность каждого образца.1П р и м е р 5. К аликвотам добавляют ФНО человека по отдельности в различных концентрациях вещества, которые являются хорошо известными стабилизирующими агентами для растворов обычных физиологически активных веществ, в частности различные аминокислоты, соли металлов и хелатообраэующие агенты. Каждый иэ полученных при этом растворов хранят при 4 С в течение 7 сут,...
Способ переработки растительных субстратов
Номер патента: 957563
Опубликовано: 15.11.1990
Автор: Лебедев
МПК: C05F 11/08, C12N 1/00
Метки: переработки, растительных, субстратов
...ка осуществляют после прокраски срезов корней раствором Люголя (1 Х раст вор йода в 27. растворе иодистого калия) и устанавливают по 5-ти бальной шкале его наличие,Данный метод основан на том, что при прогреве растений или при их обезвоживании статолитный крахмал в корневых чехликах гидролизуется Опыт поставлен дважды в трехкратной по вторности, В каждом опыте использовано по 960 растений Данные опыта сведены в табл,.1. Вне зависимости от наличия илиотсутствия закалки растений при ихкультуре в присутствии получаемыхпродуктов наблюдается значительноеснижение гидролиза статолитногокрахмала в корневых чехликах, чтоуказывает на большую засухоустойчивость 5957563Подсолнечник сорта "Передовик" выращивают на среде Кнопа при 25 дС и...
Способ лиофильного высушивания оксидазы l-аминокислот из яда гюрзы
Номер патента: 1307849
Опубликовано: 30.11.1990
Авторы: Аавиксаар, Сийгур, Тара
МПК: C12N 9/02
Метки: высушивания, гюрзы, л-аминокислот, лиофильного, оксидазы, яда
...(до 80 . остаточной активности),Влияние добавки фракции яда гюрзыс мол.м. 1000-1300 является исключи"тельной - уже при низком весовомсоотношении 17;1 наблюдается практи 40 чески 100%-ный выход целевого продукта при лиофилизации, а оптимальнымявляется соотношение 1031. При этомважно отметить, что введение в препарат оксидазы Ь-аминокислот неболь 45 шого количества инертного пептидного стабилизатора не мешает определению активности и использованию этогофермента, .При соотношении 33:1 стабилизирующий эффект уменьшается.Иэ таблицы видно, что другие фракции яда гюрзы, в частности фракции.с мол.м. 2000 и 5000, не имеют ста-билизирующего эффекта. Модельный пептяд с мол,м, 1060, брадикияин, такжене имел стабилизирующего эффекта,сравнимого с...
Способ получения биомассы одноклеточной водоросли порфиридиум, обогащенной эйкозапентаеновой и арахидоновой кислотой
Номер патента: 1609827
Опубликовано: 30.11.1990
Авторы: Клячко-Гурвич, Семененко, Темных, Юрьева
МПК: A01G 33/00, C12N 1/12
Метки: арахидоновой, биомассы, водоросли, кислотой, обогащенной, одноклеточной, порфиридиум, эйкозапентаеновой
...среду к культуре добавляют азот в видеГтагтОз в концентрации 1 г/л и культивируютеще 3 сут (численность культуры достигает40 -70 млн клеток/мл).Способ культивирования порфиридиума в режиме переменного минерального питания позволяет получить биомассуводоросли с содержанием в ней 2,0% отсухого вещества арахидоновой (АК) и 1,2%эйкозапентаеновой (ЭПК) жирных кислот.П р и м е р 2, Порфиридиум культивируюг аналогично примеру 1, уменьшив лишьпериод культивирования на среде, не содержащей основного источника азота, до3 сут. При этом содержание АК в биомассеводоросли составляет 1,7 от сухого вещества, а ЭПК - 1,0 о ,П р и м е р 3. Порфиридиум культивируют аналогично примеру 1, увеличив лишьпериод культивирования на среде, не содержащей основного...
Штамм вируса эпидемического паротита рубини, используемый для получения живой вакцины против эпидемического паротита, и способ его получения
Номер патента: 1611218
Опубликовано: 30.11.1990
Метки: вакцины, вируса, живой, используемый, паротита, против, рубини, штамм, эпидемического
...из Мг) засевают взвесью вирусов свинки и после добавки питательной среды, например БМЕ + 102 эмбриональной бычьей сыворотки (ЕВЯ), инкубируют при 37 С, Через несколько суток собирают вирус. Последний еще подвергают 1-4-кратномупассажу в диплоидных человеческих клетках. Далее собранцый материалподвергают трехкратному пассажу в куриных ВРЕ эмбрионах с применением различных методов засева и сбора: инокуляция в дллантоисный мешок и сбор из него инокуляция в амциотический мешок и сбор из него инокуляция в амниотический мешок и сбор изаллацтоисцого или амниотическогомешка соответственно,Яйца инкубируют при температурео,гз пределах 32-35 С, Полученные в результате трех пассажей в яйцах по 8вариантам инокуляции и сбора...
Способ выделения эндонуклеазы из яда кобры
Номер патента: 1203902
Опубликовано: 30.11.1990
Авторы: Аавиксаар, Сийгур, Таре, Ярве
МПК: A61K 35/58, C12N 9/22
Метки: выделения, кобры, эндонуклеазы, яда
...,ки 111110 см наносят раствор ядра.Колонку элюируют 0,19 М раствором уксуснокислого аммония с удельной электропроводностью 14,5 10 8 см, рН 64 со скоростью 180 мп/ч и соби рают фракции по 30 мп, Оптическую ппотность.элюата регистрируют непрерывно с помощью "Увикорд. Получают 5 белковых пиков. В 1 дике фракции, которые имеют активность энда нуклеазы, объединяют (объем 930 мп),Раствор эндонукпеазы,.при рН 7,7 наносят на кананку ДНК"агарозы, уравновеаениую 0,19 М раствором уксусно-"кислого аммония с удельной электропроводностью 4,5-108 см , рН:7,7. Че-рез колонку пропускают 1,0 л раствора0,19 М уксуснокислого аммония с рН7,7 (удельная электропроводность раствора 14,510 8 см ). Скорость элюций10 мп/ч, собирают фракции по 15 мп,Оптическую...
Стабилизатор эритроцитов
Номер патента: 1611342
Опубликовано: 07.12.1990
Авторы: Архипов, Асанова, Багашева, Бейсембаева, Кирющенко, Саятов
МПК: A61K 39/12, C12N 7/00
Метки: стабилизатор, эритроцитов
...р и м е р 3, Проверка специфичности индикации вирусов по предлагаемому способу. РНГЛ ставят, используя в качестве стабилизатора физиологический раствор .желчи в концентрации 1,07. при 18" 22 С,.В табл,3 показана специфичностьпредлагаемого способа индикации вирусов гриппа и арбовирусов в биологических материалах. Лнтительныеэритроцитарные диагностикумы взаимодействуют только с гомологичными вирусными антигенами и совершенно нереагируют с гетеролотичными,50Применение желчи в качестве стабилизатора эритроцитов при постановке реакции непрямой гемагглютинации антигена вирусов гриппа и арбовируСов в исследуемом материале достигается при 17.-ной концентрации желчи. При 0,5/ ной концентрации желчи наблюдается спонтанная агглютинация...
Штамм хлебопекарных заквасочных дрожжей sасснаrомyсеs cerevisiae, используемый для получения сухого препарата
Номер патента: 1611926
Опубликовано: 07.12.1990
Авторы: Афанасьева, Неверова, Павловская
МПК: C12N 1/18, C12N 15/00
Метки: cerevisiae, sасснаrомyсеs, дрожжей, заквасочных, используемый, препарата, сухого, хлебопекарных, штамм
...качества сухих заквасочных дрожжей приведены в таблице,По хлебопекарным свойствам сухойпрепарат дрожжей существенно не отличается от известного и обеспечива5ет подъемную силу жидких ржаных заквасок до 25-30 мин. Штамм хранитсяво Всесоюзной коллекции промышленныхмикроорганизмов "ВНИИгенетика" подномером ВКПБ Уи в коллекцииЛФВНИИ ХП под номером Л-СЗ.П р и м е р , Для получения биомассы Яассйагонусез сегенв ае ВКМПУвыращивают на двух анаэробныхстадиях на солодовом сусле плотностью 14,3% СВ, аэробной бесприточнойи приточной стадиях на концентрированной мелассной среде (кратностьразбавления 8-9) с добавлением 1, 6%азота и 0,9% фосфора (к массе мелассы) и повышением температуры от 30до 35 С. Выращенные дрожжи отпрессовывают,...
Питательная среда для выращивания микроорганизмов
Номер патента: 1611927
Опубликовано: 07.12.1990
Авторы: Мамлеева, Никитина, Торбина, Хаертынов
МПК: C12N 1/20
Метки: выращивания, микроорганизмов, питательная, среда
...мин, фильтруют,терилизуют, разливают в стерильныечашки Петри. рН готовой среды составляет 7,2-7,4.П р и м е р 1. Для приготовления среды берут компоненты в следующем соотношении, мас. :Гидролизат матки яловыхкоров с сухим остатком10-11 . 1, ОХлористый натрий 0,5 1 ОДвууглекислый натрий 0,09Агар-агар 1) 75Дистиллированная вода ОстальноеДалее среду готовят, как описано.П р и .м е р 2Берут следующее соотношение компонентов, мас. фГидролизат матки яловыхкоров 1,2Хлористый натрий . О, 6Двууглекислый натрий О, 12Агар-агар 2,0Дистиллированная вода ОстальноеП р и м е р 3. Берут следующее соотношение компонентов, мас.Гидролизат матки яловых 25коров 0,8Хлористый натрий 0,4Двууглекислый натрий 0,06Агар-агар 1 у 5Дистиллированная вода Остальное 30...
Штамм перевиваемых клеток мозга эмбрионов arvicola теrrеsтris для репродукции поксвирусов
Номер патента: 1611928
Опубликовано: 07.12.1990
Авторы: Исаенко, Немцов, Царева
МПК: C12N 5/00
Метки: arvicola, клеток, мозга, перевиваемых, поксвирусов, репродукции, теrrеsтris, штамм, эмбрионов
...парахС 2 пассажа начинается стабилизация хромосомного набора культуры.Процент нолиплоидных клеток понижается до 277., клетки с 36 хромосомами становятся преобладающим классоми составляют 557. от всей популяцииклеток.На 90-м пассаже модельный класссоставляют клетки с 36 хромосомами(557), доля полиплоидных клеток (6872 хромосомы) равной 117,.Таким образом, кариотип клетоклинии МЭВП псевдодиплоидный, те.сохраняет нормальное диплоидное число (2 п = 36), но структура кариотипа этих клеток отличается от нормы.Культуральные признаки, Средацля культивирования - среда "ИглаМЕЛ, содержащая 107 эмбриональнойсыворотки крупного рогатого скота,0,6 г/л глютамина и 100 ед/мл канамицина. Культивирование проводят при37 С. Посевная доза 1 10 кл/мл....
Способ деконтаминации от микоплазм тимидинкиназодефектных перевиваемых клеточных линий спэв-тк
Номер патента: 1611929
Опубликовано: 07.12.1990
Авторы: Дьяконов, Майджи, Расулев, Тугизов
МПК: C12N 5/00
Метки: деконтаминации, клеточных, линий, микоплазм, перевиваемых, спэв-тк, тимидинкиназодефектных
...перевиваемых клеточных линий СПЭВ-ТК включающий обработку клеток в ростовой среде канамицином, о т л и ч а - ю щ и й с я тем, что, с целью повышения степени деконтаминации, клетки обрабатывают канамицином в конечной концентрации 200-300 мкг/мл среды в сочетании с 5-бром-дезоксиуридином с концентрацией 150- 250 мкг/мл среды и этоннем в конечной концентрации 5-15 мкг/мл среды, при этом обработку проводят с интервалом в 10-12 дней. культивирования. Составитель А,МаныкннТехред М,ХоданичКорректор Л, 1 илипенко Редактор Н.Бобкова Заказ 3812 Тираж 486 Подписное ЬНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям п 1 и ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Производственно-иэдательский комбинат Патент", г.Ужгород;, уя....
Штамм гибридных культивируемых клеток животных mus мusсulus l продуцент моноклональных антител к рекомбинантному белку вируса гепатита а человека
Номер патента: 1611930
Опубликовано: 07.12.1990
Авторы: Антропова, Балаян, Кусов, Маркова, Насташенко, Свердлов, Фридлянская, Царев, Чернова
МПК: C12N 5/00
Метки: антител, белку, вируса, гепатита, гибридных, животных, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, продуцент, рекомбинантному, человека, штамм
...Грибы, бактерии,микоплазма отсутствуют.Характеристика полезного вещества, продуцируемого штаммом. Клеткисекретируют иммуноглобулины 18 С 6,взаимодействующие с рекомбинатнымбелком вируса гепатита А и цельнымвирусом в твердофазном иммуноферментном тесте. Эпитоп локализуется на .Фрагменте 171, 40Характеристика биосинтеза полезных продуктов. Титр антител в асцитной жидкости в иммуноферментном тесте при нанесении на твердую Фазу1 мкг/мл рекомбинатного белка виру-8са гепатита А составляет более 10Штамм стабилен около 30 пассажейп ухсго и 2 пассажа п чсго (срокнаблюдения),Криоконсервирование. Клетки замораживают в ростовой кондиционированной среде с 10% ДМСО. Режим замораживания и отогрева обычный для клеточных культур....
Способ культивирования хрящевых фрагментов
Номер патента: 1611931
Опубликовано: 07.12.1990
МПК: C12N 5/00
Метки: культивирования, фрагментов, хрящевых
...проводят при 36 С в атмосфере воздуха с1611931 Формула изобретения35 Составитель А.РоманченкоРедактор Н.Бобкова Техред М.Моргентал Корректор А,Обручар Заказ 3813 Тираж 484 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул,Гагарина, 101 обавлением 5 СОг в течение 15 дней со меной среды каждые 48 ч, В течение перЙых двух дней хрящевая ткань сохраняет свою первоначальную структуру. Через пять суток культивирования наблюдается увеличение числа хондробластических клеток.Через десять суток культивирования наблюдается аппозиционный рост хряща, неифференцированные клетки на поверхности хряща пролиферируют...
Питательная среда для культивирования вакцинного штамма gersinia реsтis ev-76
Номер патента: 1613485
Опубликовано: 15.12.1990
Авторы: Лопатина, Наталич, Терентьев, Шеремет
МПК: A61K 39/10, C12N 1/20
Метки: ev-76, gersinia, вакцинного, культивирования, питательная, реsтis, среда, штамма
...добавляют ех гетрогест ерил ьцо .Устойчивость штамма к лиофилизации после культивирования на даннойсреде увеличилас ь вдвое,П р и и е р 3. Устойчивые к лиофилизации штаммы У,реяя ЕЧполучают на питательной среде, содержащей, г /л:Автолизат селезенки 16Гидролизат белка пшеничных отрубейНатрий хлористыйНа трий с ер но кислый 5,5300,5 50 0,50,1 разлагается при автоклавировании) . Штаммы, полученные на этой среде, лиофилизируют с применением защитной среды, состоящей из сахарозы 10%, желатины 17, тиомочевины 17. Ампулы с вакциной вскрывают, ресуспензируют охлажденным до +5 ОС физиологическим раствором и высевают ца агар Хоттингера для подсчета жизнеспособных клеток, Устойчивость к лиофилизации штамма У.реягя ЕЧ, культивируемого и...
Способ подготовки сульфитно-спиртовой барды к выращиванию дрожжей
Номер патента: 1613486
Опубликовано: 15.12.1990
Авторы: Гельфанд, Камакина, Новожилов, Соколов, Черная
МПК: C12N 1/24
Метки: барды, выращиванию, дрожжей, подготовки, сульфитно-спиртовой
...для выращивания сменанной культуры дрожжей Сапс 1 Ыа цТ 1 дз и Сапй 1 йа гор дса 11 я. Выращивание проводят на качалке при 35 С в течениео18 ч, Выход абсолютно сухих дрожжей от редуцирующих веществ 55,1 . В контрольном эксперименте по известному способу выход дрожжей 40,5 Х.П р и м е р 2. Способ осуществляют согласно примеру 1 при варьировании добавки сульфида натрия от 0,0002 до 0,06 г на 100 г барды. Результаты представлены ниже:Выход дрожжей,ЗС 1, О 43,0 45,4 48,2 49,8 50,7 49,3 49,9 Продолжительностьвыдержки, час00,080,160,051248 10 П р и м е р 4, Способ осуществляют согласно примеру 1, но в качестве источника сульпида натрия ис - 15 пользуют зеленый щелок сульфатноцеллюлозного производства следующегосостава, г/л; ИаОН 15; Ха 5 34;Иа...
Штамм перевиваемых клеток почки новорожденного кролика для производства и контроля медицинских вирусных препаратов
Номер патента: 1613487
Опубликовано: 15.12.1990
Авторы: Глинских, Колесникова, Нефедова, Раскатова, Шмелева
МПК: C12N 5/00
Метки: вирусных, клеток, кролика, медицинских, новорожденного, перевиваемых, почки, препаратов, производства, штамм
...прироста клеток на 3-4 сутки роста 30 пассажа соответствует 4,5- 5,0. На 8 пассаже до 827 популяции составляют клетки с дипплоидным набором хромосом. В процессе культивирования происходит увеличение числа хромосом в клетках. На 25 пассаже число хромосом в клетках варьировапо от 41 до 85. Модальный класс пред 55 ставлен клетками с 66 хромосомами и соответствует 23" Более 507. исследованных мета 11 аз содержит от 66 до 78 хромосом.,тпя 11 рнцорки клеток ПНКна на.цчне ццр у. цых конта мин 1 ггоц ис пфх 1 ъ зут методмешдццы; культур-пассив р ндцц. ц 1 пуснцых 1.1 еток цд первичцо трисиги.11 роцдцц,к клетках почек эмбрио 1 д челове 1, д тд кже реакция гемддсрбций с использованием эрцтроццтов кур, морской свинки и человека. 11 спопьзовдцие...
Среда для поддержания жизнеспособности эмбрионов крупного рогатого скота
Номер патента: 1613488
Опубликовано: 15.12.1990
Авторы: Артюшкова, Голиченков, Трошко
МПК: C12N 5/00
Метки: жизнеспособности, крупного, поддержания, рогатого, скота, среда, эмбрионов
...0,42 0,01 50 13, 900,42 Процент развития эмбрионов от морулы да бластоцисты в предлагаемой среде значительно выше, чем в прототипе: Количество эмбрионовбелых беспородных мышей, развившихся с морулы до бластоцисты,7. П р и м е р 1. Эембрионы крупного рогатого скота (КРС) вымывают у донора на стадии морулы раствором ср еды с оста ва, вес . Е:Хлористый натрий 80,34Хлористый калий 2,00Одвозамещенныйфосфат калияДвузамещенный фосАат натрия 13, 73Хлористый магний 0,36ллористьп кальций 0,461. -КГ 0,015Затем эмбрионы инкубируют в той же среде в течение 2-4 ч. Часть вымытых эмбрионов микроскопируют и регистрируют отсутствие морфологических изменений, после чего полноценные эмбрионы трансплантируют самке-реципиенту (корове) . Выход развившихся...
Способ получения нейраминидазных антигенов вируса гриппа птиц
Номер патента: 1613489
Опубликовано: 15.12.1990
МПК: C12N 7/00
Метки: антигенов, вируса, гриппа, нейраминидазных, птиц
...а зли в ают п о пр обир кам в объеме 5, 0-1, О мп и пр огревают в водяном ультратермостате 30 мин в температурном режиме 54-58 С, (пред"арительно устанавливают для каждого штамма в отдельности, до полного устранения геммаглютинации) . Затем пробы охлаждают водопроводной водой в течение 3-5 мин и определяют титр гемагглютинации с 5 Е-ным раствором эритроцитов петуха в капельной реак- . ции гемагглютинации. 11 ри отсутствии ге;д гглютинации в прогретом вируссод ржащем материале определяют нейра.гппцззную активность. Для этого к 0,2 мл прогретой вируссодержащей жидкости добавляют 0,2 мл фосфатно-со;:свого буфера и 0,2 мл овомуцина ио ььгержпвают при 37,0-37,5 С в течение 16-18 ч. В охлажденных до комнатной г мпературы пробах определяют...
Способ получения эндонуклеазы рестрикции н а i
Номер патента: 1613490
Опубликовано: 15.12.1990
Авторы: Пустошилова, Шингарева
МПК: C12N 9/22
Метки: рестрикции, эндонуклеазы
...приливают 30 мл смеси,содержащей 212 полиэтиленгликоля и6 Х декстран, 3,45 мл 1 м раствора 40ИаС 1 (до конечной концентрации 38 мМ)и 26,55 мл деионизованной воды, Смесьпродолжают перемешивать в течение15 мин, затем центрифугируют при5000 об/иин в течение 20 мин. Верхнюю Фазу отбирают, разбавляют в 2,5раза буфером А и наносят на колонкус Фосфоцеллюлозой Р 11 (1,5 к 30) см,уравновешенную буфером А. Колонкупромывают 50 мл 0,2 М ИаС 1 в буфере50А, Фермент элюируют линейным градиентом концентрации ИаС 1 от 0,2 до1,0 М в буфере А. Общий объем градиента 200 ил. Скорость нанесения наколонку, промывки и элюции 20 мл/ч.Собирают фракции по 5 ил и анализируют на активность рестриктазы НЬа 1,отбирают аликвоты для испытанияобъемом 5 мкл, Фракции,...
Штамм бактерий bacillus suвтilis продуцент амилазы
Номер патента: 1613491
Опубликовано: 15.12.1990
Авторы: Белогорцев, Кравченко, Лосякова, Филиппова
Метки: bacillus, suвтilis, амилазы, бактерий, продуцент, штамм
...и продолжительности биосинтеза.Активность сопутствующих ферментов в КЖ составляет: протеазд О, 1 - 0,4 ед/мл, М - аиилазд 0,1 - 3 ед/ип.Активность гидролитических ферментов определяют следующими методами .Активность (3 -аиилазы по Бернфельду с 3,5-дицитросалициловой кис - лотой, при стдцддрцых условиях гидролиза; рН 7,0, температура 30 С, темпердтура 30 С, продолжительностьогилролиза 20 миц. сС-дмилазная активность по ГОСТ 20264.4-74. Протеолитическая активность по ГОСТ 20264 .2- 74. Глюкоамилазцая активность по ГОСТ 20264.4-74.П р и и е р 1. 11 тами В.зцЬТ 111 з 2011 выращивают в качалочных колбахобъемом 750 мп со 100 мл среды при 35 С в течение 48 ч. Состав среды: 5 крахидлд (кукурузного), 2 , соевой муки, ИаПРО 4 до рН 7,5....
Способ получения липидов
Номер патента: 1613492
Опубликовано: 15.12.1990
Авторы: Гасанова, Гумбатова, Конова, Мамедяров, Раджабова
Метки: липидов
...фруктозы, сахарозы ксилозыи арабинозы.15Процесс ведут при соотношении С:Иравном 50: 1, т.е. в условиях лимитиэации содержания азота в среде, Затем биомассу отделяют от жидкой фаэы сушат и экстрагируют из нее лпиды,П р и м е р 1. Ытамм микроскопического гриба Сцпп 1 щйащ 111 а 3 аропдса ВКМ Ркультивируют на питательной среде, содержащей 2 57. (поРВ) сточных вод О 17. (ИН) НРО и0,05 Х дрожжевого автолизата. Параллельно проводят выращивание на среде, содержащей О, 157. (МН НРО,Среду разливают по 80 "и в кол ы 30емкостью 500 мл, доводят рН до 6,0и стерилизуют. Затем засевают 7-суточной культурой, выращенной на сусло-агаровой среде. Процесс выращлвания ведут при 26 С в течение 72 чо35глубинным способомПолученную биомассу отделяют...
Способ получения рекомбинантной плазмидной днк phtn 713, кодирующей фактор некроза опухоли человека
Номер патента: 1614765
Опубликовано: 15.12.1990
Авторы: Масааки, Мицие, Юнити, Ясуджи
МПК: C12N 15/28
Метки: днк, кодирующей, некроза, опухоли, плазмидной, рекомбинантной, фактор, человека
...со скоростью потока, равной133 мп/ч. Элюат фракционируют по ф 1 акциям 10 мп. Фракции, обладающие цито"токсической активностью, :.бирают иобъединяют,Выделение цитотоксической активности на этой стадии составляет 533, удельная активность повышается приблизительно в 9 раэСоединенные активные фракции обессоливают и концентрируют до 1/10 объеУ ма ультрафильтрацией с помощью Оай 1 о .с использованием мембраны УМ 10,Концентрат подвергают препаративному изоэлектрофокусирующему гель-электрофорезу, Аликвоту концентрата наносят на пластинку из полиакриламидного геля (0,2 х 10 х 10 см) с градиентомрН от 5,6 до 6,1, созданном с помощью1 ишоЪ 1 чпе. Электрофореэ проводят принапряжении 2400 В в течение 16 ч при15 С, "ель нарезают на куски...
Способ отделения полирибосомных информосом от свободных
Номер патента: 1412305
Опубликовано: 15.12.1990
Авторы: Айташева, Айтхожин, Дощанов
МПК: C12N 15/00
Метки: информосом, отделения, полирибосомных, свободных
...А ЬаЬогаСогу Мапцв 3ВегЫп НеЫе 1 Ьегя .Беч ЮогХ, 1979,р. 1-19, либо к этому количеству про- З 5теин А-сефарозы добавляют 4 мл иммунной сыворотки. В обоих случаях инку-бацию антител с носителем проводятв течение 30-60 мин в колонке из полипропипена (наконечник С 6000, 6 фк 1,25 см, Пипетман фирмы "Жилсон")с фильтром из распущенного мираклозана дне. Дпя удаления несвязавшихсябелков колонку промывают вьппе приведенным буфером (фосфатным) до техпор, пока поглощение элюата при280 нм не снизится до постоянногоуровня. Затем колонку промывают буфером, содержащим 20 мМ ТЭА, рН 7,6,25 иИ КС 1 5 мМ МКС 1 1 мИ МЭТе" 5 ОПроцедура иммуноаффинной хроматографии.Из раэбанленной в 10 раэ реакционной смеси общим объемом .300 икл (ме-ченый препарат...