C12N — Микроорганизмы или ферменты; их композиции

Номер патента: 902462

Опубликовано: 15.08.1982

Авторы: Абрамов, Котенко, Маммаев, Рыбникова

МПК: C12N 13/00

Метки: выращивания, дрожжей

...что связано с выбранным диапазоном длины волны,Ближайшим техническим решением ф к предлагаемому по технической сущности и достигаемому эффекту является способ выращивания дрожжей Яасс 1 таготпусез чп 1, предусматривающий посев дрожжевых клеток на питательную среду, содержащую виноградное сусло и микроэлементы 3. К недостаткам этого способа относитсянизкий выход дрожжей.Целью изобретения является уввыхода дрожжей. оба поясняется конкретны- чертежом.Облучению лазером типа ртают водную суспензию льтуры винных дрожжей усев чп 1 махачкалинская х на виноградном сусле при3троле 6,79+ 0,42 млрд. (точность опыта 35 4%)Таким образом, лазерный свет интенсивностью 1,5 104 эрг/смс стимулирует процесс размножения дрожжей в аэробных условиях более, чем...

Номер патента: 877927

Опубликовано: 15.08.1982

Автор: Филиппов

МПК: C12N 1/10

Метки: 79-продуцент, бактериоцина, штамм

...агаровой среды МРС, расплавленнойи охлажденной до 46 С, смешанной с 0,5 мл4-часовой индикаторной культуры 1 1 ас 1 з АТСС 800. После застывания среды посевы выращивают при 37 С в течение 2 суток. Вокруг микроколонии 1 асЫорИцз 79наблюдается прозрачная, с не совсем четким краем зона подавления роста индикаторного штамма 19 мм в диаметре.П р и м е р 2. Получение бактериоцина А 79на жидкой среде МРС. Культуру 1 ас 1 сорИцз 9 засевают на жидкую средуМРСи выращивают при 32 С 2 суток,Для стерилизации к культуре добавляют10% хлороформа, перемешивают и выдерживают при 37 С в течение 30 мин, послечего жидкость отделяют от хлороформа ицентрифугируют. Из надосадочной жидкости готовят двухкратные серийные разведения, По 1 петле каждого...

Номер патента: 837065

Опубликовано: 15.08.1982

Авторы: Аглиш, Василинец, Вилявдо, Глибин, Дивова, Кутуев, Лыкова, Львова, Медведева, Никифорова, Сухаревич, Яковлев

МПК: C12N 1/38

Метки: биомассы

...дорогостоящего стимуляторас незначительным увеличением выхода биомассы,Цель изобретения - увеличение выходабиомассы или продуктов метаболизма используемых продуцентов.Поставленная цель достигается тем, что 10в способе получения биомассы, предусматривающем культивирование продуцирующих ее микроорганизмов на питательнойсреде, содержащей источник углерода, азота, минеральные соли и стимулятор роста,в условиях аэрации среды, в качестве стимулятора роста используют формозу в количестве 0,001 - 0,05/о.Эффект от применения стимулятора определяется по приросту биомассы или выходу метаболита в сравнении с показателями, получаемыми в тех же условиях, нобез стимулятора.П р и м е р 1. При выращивании дрожжейСапйс 1 а зсо 11 й в колбах на качалке...

Номер патента: 952956

Опубликовано: 23.08.1982

Авторы: Гвоздяк, Денис, Дылдин, Серов, Цинберг, Шварцман

МПК: C12N 1/16

Метки: выращивания, дрожжей, питательная, среда

...Количество, мг на 1 л стоковСтоки промысловой обработкиприродного газа ОстальноеКроме того, в питательную среду дополнительно вводят источники микроэлементов, например хлористый калий, сернокислое железо, сернокислый марганец, сернокислую медь до их концентрации в питательной среде, об.:Хлористый калий Оу 03-Оу 15Сернокислое железоСернокислый марганец .0,001-0,005Сернокислаямедь 0,00001-0,00005Концентрация вносимых добавокгзависит от исходного количества меганола в среде.Питательную среду засевают дрожжами, например Напэепц 1 а, и культивируют в аппарате повышенного массообмена, 5П р и м е р 1. К 20 л стоковпромысловой обработки природногогаза следующего состава, мг на 1 л;метанол 2000, сероводород 5, Мд 300,К+ 112, Епф 0,28, Ге+1,6,...

Номер патента: 952957

Опубликовано: 23.08.1982

Авторы: Гололобова, Гриценко, Дьяконов, Поздняков, Сухарева, Удалова, Уринюк

МПК: C12N 5/00

Метки: клеток, контаминированных, линий, микоплазмами, пересеву, подвергаемых, стабилизации

...получают раствор в 0,1 мл которого содержится 250 мкг. Берут0,1 мл (250 мкг) и вносят на 50 млсреды, т.е. в 1 мл питательной среды содержится 5 мкг препарата.Полученный моноэфир сахарозыи высших жирных кислот используютдля обработки контаминированных клеточных культур клеток, который добавляют в питательную среду в дозе5-10 кгм/мл 3-8 раз до стабилизациикультурально-морфологических свойствклеток.Препарат применяется во время пересева.Более низкая концентрация не оказывает стабилизирующего действия,более высокая - приводит к ухудшениюкультурально-морфологических свойствклеток в культуре.55Стабилизация культурально-морфологических свойствфвключает в себяподавление развития микоплазм, выравнивание рН питательной среды, ее...

Номер патента: 952958

Опубликовано: 23.08.1982

Авторы: Винарчук, Гринчишин, Осипова

МПК: C12N 9/00

Метки: изолированных, клеток, печени

...добавляют оставшиеся 35 мп пер 2( фузионного раствора, вторично инкубируют 10 мин, и вновь фильтруют. Вобъединенном фильтрате - первичнойклеточной суспензии - определяют количество клеток и процентное содержание неповрежденных гепатоцитов,например цитологическими методами стрипановым синим.В таблице представлены данные повыходу жизнеспособных гепатоцитовпри суспенжировании печени крысы предлагаемым способом. Количество клеток, млн. Вескрысы, г Из 1 г печени Из органа 37,3 + 1,55 270,915,3 91 + 0,6 115-155 50,0 + 1,02 434,0.19,7 951,1 185-200 Выход клеток при использовании предлагаемого способа составляет 225,5 млн. в пересчете на 100 г массы тела крысы, из которых живых 214,2 млн (95), тогда как известным способом можно получить...

Номер патента: 955865

Опубликовано: 30.08.1982

Авторы: Леонелло, Людвиг, Роберто, Эудженио

МПК: C12N 9/92

Метки: аdrовастеriuм, в-11394-продуцент, глюкозоизомеразы, тuмеfасiеns, штамм

...Гсо) и инкубируют в течение 24 ч при 30 оС с вращательным перемешиванием со скоростью 220 об/мин. клетки затем собирают центрифугированием и Промывают буферным раствором (Ма 250,0,1 М, рН, содержашим 110 4 молей СОи 5.10 молей М 9"). С одной колбы получают 2 г влажных клеток, Эти клетки снова суспендируют в 20 мл буферного раствора, указанного выше, и клеточную пульпу подвергают дезинтеграфин на френг-прессе. В дезинтеграте, полученном таким образом, определяют ферментную активность: 1 г влажных клеток содержат 560 ферментных единиц.40 Ферментную активность определяют следующим образом.К реакционной смеси, содержаШей 4,5 мл раствора питательной среды (О - глюкоза 3,67 молЯРнаЯ гМ 9 5 10 молей, СО 10 4 молей и Ма 250 0,1 молярный в...

Номер патента: 958493

Опубликовано: 15.09.1982

Авторы: Гончарова, Коршунов, Лянная, Пинегин, Тарабрина

МПК: C12N 1/00

Метки: lоnguм, nb-2170, бифидобактерий, вifidовастеriuм, д4а200, изучения, используемый, макроорганизме, штамм, экзогенных

...свинок), а также для людей (в опытах на добровольцах).Примеры практического использования.П р и м е р 1. Изучают влияние комплексного применения антибиотикоустойчивых бифидобактерий и ампициллина на выживаемость мышей при лучевой болезниБеспородных мышей весом 16-18 г облучают на установке ГУБ 31-200 в55 дозе 700 р (мощность дозы - 140 р/мин.)После облучения животных разделяют на 4 равные группы по 20 мыей в каждой. Первая группа животных получает перорально ампицил лин и бифидобактерии В 1 опдяп Р 4 а 200 с 1 по 21 день после облучения с интервалом в 48 ч. Вторая группа животных получает только антибиотики в те же сроки, что и ьыши 1-ой группы, третьей группе животных вводят только бифидобактерии по аналогичной схеме, а четвертая...

Номер патента: 958494

Опубликовано: 15.09.1982

Авторы: Гончарова, Коршунов, Лянная, Пинегин, Тарабрина

МПК: C12N 1/00

Метки: lоnguм, n2168, бифидобактерий, вifidовастеriuм, дк-100, изучения, используемый, макроорганизме, приживления, штамм, экзогенных

...группа животных получила физиологи ческий раствор хлористого натрия.Суточная доза канамицина составляла1 мг на мышь, бифидобактерии вводилив количестве 1 х 10 клеток на мышь.фАнтибиотик и бактерии вводили интрагастрально в объеме 0,25 мл. Опыт повторяли 4 раза.Резульаты опыта показали, чтосовместное применение устойчивых к100 мг/мл канамицина бифидобактерийВ. 1 опулп ДКи канамицина оказывает выраженное влияние на увеличение процента выживаемости облученныхмышей. Это выявляется с 12-13 дняпосле облучения и в последующие сроки наблюдения разница в количествевыживших мышей в группах леченых инелеченых животных постоянно увеличивается. На 13 день после облученияпроцент выживаемости в 1,2, 3 и 4группах составлял 56,6; 50,0; 46,6и 13,3...

Номер патента: 958495

Опубликовано: 15.09.1982

Авторы: Бондаренко, Звягинцев, Паников

МПК: C12N 1/00

Метки: дыхания, интенсивности, микроорганизмов

...аэрации.Уравнение (4) дает возможность графоаналитического определения коэффициента массопереноса К 1 в координатах , - в . - т В, уравнении (4) вместо величины С правомерно использование любых физических величин, линейно связанных, в том числе величина напряжения растворенного кислорода Я или" электрического тока в полярографическом зонде, используемом для экспериментальйого определения Р В связи с этим калибровку полярографического зонда оказывается возможным производить непосредственно в ходВ выращивания культуры, сопоставляявеличины силы тока со значением С,рассчитанным по уравнению (2). Величину С при этом находят из температурной зависимости растворимости кислорода в воде а Кь и скорость дыхания с 1 х измеряют...

Номер патента: 958496

Опубликовано: 15.09.1982

Авторы: Газизова, Галеева, Ермолаева, Рузаль

МПК: C12N 1/00

Метки: нейссерий, степени, цитопатогенности

...изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП фйатент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 3 95вой среды на поддерживающую среду 199 безсыворотки и антибиотиков. Затем приготовленные микробные взвеси испытуемого штамманейссерий в объеме 0,4 мл вносят в 3 -4 пробирки с клеточной культурой, т,е. по8 е 10 а и 210 В микробных тел на пробиркус культурой клеток, Доза 810 микробныхтел вызывает четко выраженный цитопатичеький эффект через б и 24 ч после зараженияклеток в зависимости от степени вирулентности испытуемых штаммов менингококка ине дает ответной реакции клеток в случае,непатогенных нейссерий. Доза с содержанием210 микробных тел является пороговой.для менингококков при наблюдении через24 ч после заражения и...

Номер патента: 958497

Опубликовано: 15.09.1982

Авторы: Акопян, Ерзинкян, Чарян

МПК: C12N 1/02

Метки: антибиотическим, антисептическим, бактерий, выделения, молочнокислых, препаратам, тест, устойчивых, химиотерапевтическим

...ис.следуемых препаратов для большинства молочнокислых бактерий вносятся в самом начале выде.пения, а именно в исходную пробирку со стерильным молоком (обратом), последующиеприемы выделения и их последовательность неизменены, что и обеспечивает получение наиболее э6устойчивых форм молочнокислых бактерий.Для молочнокислых палочек средне - летальные концентрации антисептика (фенола) - 0,5%антибиотических . препаратов - 0,001%, химиотерапевтических (фталаэол) - 1%. Для молоч 40нокислых стрептококков соответственно - 0,4;0,001; 0,8%. И, если получают пробирки сосвернувшимся молоком, зто значит, что путеместественного отбора получают популяцию наи.более устойчивых культур. После чего прово. фэдят исследования остальных физиолого- биохимических...

Номер патента: 958498

Опубликовано: 15.09.1982

Авторы: Захарова, Павлова, Тиньянова

МПК: C12N 1/14

Метки: маннаназы

...среде при глубинном выращивании синтезирует внеклеточную амайнаназу . Активность к 36 часам выращивания составляет 10 - 17 ед/мл кулътурзльной жидкости.Сущность способа состоит в том, что ппамм й.егуЮгоро 1 з ИМВ - 19 вырзщивают на среде, отличающейся от описанной выше и использо-. вавшейся для выращивания продуцента а-ман. наназы из рода АгтЬгоЬастег, а именно на среде, содержащей вместо дрожжевого маннана в качестве источника углерода клетки пекарских дрожжей и имеющеи состав, г/л:Клетки пекарских дрожжей 10-20Аммоний сернокислый 0,2 - 0,5Магний сернокислый, 0,2Кальций хлористь 1 йдвухводныйКалий фосфорнокислыйдвузамещенный 7,54Калий фосфорнокнслый одноэзмещеннйй, 2,32Вода водопроводная До 1 лрн 70 73958498 0,05 10,0 0,2 0,2...

Номер патента: 958499

Опубликовано: 15.09.1982

Авторы: Альбицкая, Анисимов, Бендас, Зайцева, Хвостенко

МПК: C12N 1/20

Метки: белковой, микробиологических, основы, питательных, сред

...рН до 6,0 - 7,0 20% -ным раствором МаОН, гидролиз про. должают. при тех же условиях еще 5 - 6 ч.3 958499ЗатеМ отделяют осадок центрифугированием при 7000 об/мин в течение 20 мин. Приготовленный по предлагаемому способу жидкий ферментативный гидролизат высушивают в распылительной сушилке при 7015 С на выходе и 19015 С на входе.Комбинированное действие фермента цел. локонингина Г - 3 х, обладающего разнообразным ферментатйвным комплексом и высокой активностью в отношении разрушения компонентов, входящих в состав клеточных оболочек хлореллы, и протеолитического ферментного препарата протосубтилина Г - 10 х (нейтральной протеазы), приводит к более глубокому гидро- лизу белков хлореллы и, соответственно, более высокому. Йыходу аминного азота...

Номер патента: 958500

Опубликовано: 15.09.1982

Авторы: Першина, Чуканов

МПК: C12N 1/10

Метки: lастовастеriuм, кислот, органических, продуцент, рlаnтаruм-34, растительного, силосовании, сырья, штамм

...для данного штамма является нейтральнаясреда (рН - 7,0) и мезофильные температурныеусловия (28-30 С) . 35 Штамм 34 5,25 0,50 4Желатину не разжижает, цвет и запах еене изменяет. Катализу не разлагает. На мясопептонном бульоне рост слабый, скудный осадокна дне. Цвет среды не изменяется, запаха нет,Ргаэ и пленка не образуются. На скошенном мя.сопептонном агаре растет слабо, образуя малозаметный штрих в виде слабого беловато - прозрачного налета. На обрате на 3 - ие суткиобразует слабый сгусток, кислотность на 7 - ыесутки равна 87,5 ф Тернера, На синтетическойсреде выдерживает присутствие до 6% поваренной соли и при этом снижает рН до 3,7, образуемая кислотность равна 55 Ч Тернера.Отношение к углеводам. Сбраживает мальто.зу, сахароэу,...

Номер патента: 958502

Опубликовано: 15.09.1982

Авторы: Лосева, Шатилов

МПК: C12N 9/06

Метки: выделения, глутаматдегидрогеназы, никотинамидадениндинуклеотид, хлореллы

...увеличивается выходцелевого продукта, а также повышается активность выделенного фермента в 2 раза,П р и м е р, 250.г. влажной клеточнойпасты термофильного штамма хлореллы суспен-дируют в равном объеме 0,07 М фосфатногобуфера рН 7,4, .содержащего 1 мМ меркаптоэтанол. Разрушение суспензии клеток осуществляют в гомогениэаторе Лтипа планетарнаямельница 12).2После разрушения клеток гомогенат разбавля-.ют исходным буфером и центрифугируют сначала при 6000 хц, а затем при 30000 хд в течение 30 мин. В результате получают 770 мл бесклеточного экстракта, который прогревают5 мин при 60 - 65 фС и осадок денатурированныхбелков удаляют центрифугированием,К охлажденной до 15 С надесадочйой жидкостипри интенсивном перемешивании добавляют покаплям 1 М...

Номер патента: 958503

Опубликовано: 15.09.1982

Авторы: Коршунов, Лосякова, Миронова, Соламасова

МПК: C12N 15/00

Метки: аwамоri-10-3-продуцент, аспергиллус, галактозидазы, гриба, плесневого, штамм

...истеригмы окрашены в коричневый цвет, Конидии крутлые, одноклеточные, ф 4 - б мкм, имеют окрашенную в серый цвет гладкую обо почку.Культуральные признаки, Сапрофит на расти. тельных остатках. На синтетической среде Чапе. ка с агаром образует быстро растущую со сла(бой радиальной складчатостью колонию, достига ющую за 10 дней 5 - 7 см в диаметре. Субстрат. иый мицелий белый, спороносная эона колонии серая, край колонии белый, зональность. выражена слабо, Эксудат отсутствует, Запах слабы 9,Активность а-галак.тозидазы, ед/гф Выход а- галактозидазы усл; кг/т. куль- туры Продуцент 637-765 16 15 - 18 20 - 25 30 - 35 850 - 10621275-2125 22 О - 3 ф активность выражена в международныхединицах и определяется по гидролизумелибиозы в...

Номер патента: 770194

Опубликовано: 15.09.1982

Авторы: Бутенко, Липский, Сойфер

МПК: C12N 5/00

Метки: dioscorea, dеlтоidеа, глубинного, клеток, культивирования

...около 100 С), выдерживают при 0,7 - 0,8 атп 20 мин (температура 116 - 118 С) с последующим плавным спуском давления пара до атмосферного в течение 15 мин. В охлажденный аппарат асептически вносят инокулюм в количестве 400 мл, содержащий 2 Х 10 клеток.770194 Формула изобретения Редактор О. Филиппова Техред А. Камышникова Корректор Е. Михеева Заказ 1653/20 Изд. М 218 Тираж 505 ПодписноеНПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раугиская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 В качестве инокулята используют штамм Р)озсогеа с 1 с 11 оЫеа Юа 11, выращенный в колбах на качалке при 100 об/мин в термостатируемой комнате при 26+.1 С в темноте в течение 10 суток. 5Процесс ферментации ведут при...

Номер патента: 839254

Опубликовано: 15.09.1982

Авторы: Аникин, Бирюков, Бондарев, Вальтер, Головкина, Григорьян, Должанский, Замятина, Казанцев, Климшин, Кульвиц, Плюснина, Понякина, Селехова, Устинова

МПК: C12N 1/20

Метки: выращивания, микробактерий, питательная, среда, туберкулеза

...производится аналогично примеру 1, но вместоферментативного гидролизата дрожжей рода Сапйда используют ферментативныйгидролизат биомассы бактерий Мейу 1 ососсиз.Использование изобретения позволит повысить высеваемость лекарственно-устойчивых микробактерий из олигобациллярного материала до 51,4%. 3 О 1. Питательная среда для выращивания микробактерий туберкулеза, содержащая белковый гидролизат, глицерин, гомогенизированную яичную массу, соли, индикатор и дистиллированную воду, о т л и ч а ющ а я с я тем, что, с целью повышения высеваемости лскарствснно-устойчивых микро О бактерий из олигобациллярного материала,среда дополнительно содержит аминоуксусную кислоту, экстракт биомассы микроорганизмов, в качестве солей она содержитнатрий...

Номер патента: 960253

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Ващук, Рабинер

МПК: C12N 1/00

Метки: дрожжей, кормовых, сушки

...накопительную емкость 9, топку и дымовую трубу, 11Установка для сушки кормовыжей работает следующим образо9 б 0253 Формула изобретения Тираж 505 Подписное 1 ПИ Заказ 7149/ жгород, ул.Проектная, 4 Филиал ППП "Патент Из сепаратора 1 дрожжевая суспен эия, содержащая 8-9 сухих веществ при 30 фС .направляется в выдерживатель 2 термолизатора, где она смешивается с поступающей из теплообменника 3 суспенэией, нагретой до60-85 С. При этом в ныдерживателе 2 устанавливается температура раствора, равная 75 С, при которой протекает процесс термолиэа дрожжевых клеток. 10Иэ выдерживателя 2 суспензия поступает в вихревой испаритель 4,о где происходит ее охлаждение до 30 С, за счет испарения пара, который в эжекторе 5 сжимается острым паром из...

Номер патента: 960254

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Белова, Гаина, Иванова, Фока

МПК: C12G 1/10, C12N 1/16

Метки: sснizоsасенаrомuсеs, асidоdеvоrатus, биологического, виерул, вина, виноградного, дрожжей, кислотопонижения, сусла, штамм

...путем пропуска"ния сусла или вина через наполнитель с зафиксированными на нем дрожжами, при этом из вида дрожжейБсп 1 козассЬатощусез ас 1 йойечога 1 цз используют ЯспыоссЬагощусез 30ас 1 йойечотайцз "Виерул" Т,Предлагаемый штамм дрожжей изолируют из осадков вина "фетяска"Молдавской ССР с последующим культивированием на высококислотном 35виноградном сусле и с адаптациейк пониженным температурам путеммногократных пассажей с понижениОем температуры брожения до 10 С.Предлагаемый способ осуществляют следующим образом.Виноградное сусло или вино непрерывно пропускают через реакторы,заполненные на 100 его объеманаполнителем с предварительно зафиксированными на нем дрожжамиБсп 1 ъозассЬагощусез ас 1 йойечогаЮя "Виерул" У1 Дрожжи фиксируют...

Номер патента: 960255

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Гудков, Одегов, Одегова, Остроумов

МПК: C12N 15/00

Метки: 585-133, lастis, sтrертососсus, второго, высокой, заквасках, используемый, нагревания, низкой, производстве, сыров, сычужных, твердых, температурой, штамм

...нормальное. теченйемолочнокислого поопесса в условияхфаговой контаминации,Это наглядно видно из следующегоэкспеоимента, в котооом поедлагаемый штамм БСг. 1 асС 1 э 585-133 и постиэводственный штамм БСг, 1 асС 1 э 722инкубиоуются в молоке, содеожашембактериофаги молочнокислых стрептококков.П о и.м е о 1. ИспользованиеБСг. 1 асС 1 э 585-133 в условиях остоой Фаговой контаминации.Пастеоизованное молоко в колбепо 0,5 л инокулиоуют 1 заражения)18-часовой молочной культурой штамма БСг. 1 асС 1 э 585-133 вариант 1)или штамма ЯСг, 1 асС 1 э 7223(вариант 2),Для создания провокационного фона через 4 ч инкубации в колбы обоих вариантов вносят фаголизат (израсчета .около 2 10 фагочастиц/мл мог.лока), содержащий все 52 штамма бактеоиофагов из...

Номер патента: 960256

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Капитонова, Лобанок, Маламене

МПК: C12N 15/00

Метки: erwinia, мл-1-продуцент, саrотоvоrа, транс-элиминазы, штамм

...М. Гергель КорректорЕ.Рошко Редактор Л. Лукач ж е аеюшкаЗаказ 7149/31 Тираж 505 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва Ж, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 ФИзиолого-биохимические признаки. Аэооб, оптимум роста при 29 С.о .удельная скорость роста 0,35", оптимальный рН 7,0-7,2.Отношение к источникам углерода.1 В процессе роста интенсивно сбражи,вает глюкозу, сахарозу, лактозу., мальтозу, аоабннозу, усваивает глицерин, маннит. Этиловый спирт не сбраживает, крахмал не гидролиэует. При росте на картофеле образует .колонии в виде блестящего влажного налета.Отношение к источникам азота. Утилизирует нитраты, минеральные и органические соли,...

Номер патента: 960257

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Белов, Гудков, Одегов, Остроумов

МПК: C12N 15/00

Метки: diасетilастis, sтrертососсus, бактериальных, заквасок, используемый, мезофильных, молочнокислых, производстве, составе, стрептококков, сыров, сычужных, твердых, штамм

...лакмусовое молоко при 10 ОСвосстанавливает и свертывает его при30 фС, не растет при 40 С.Отношение к источникам углерода,Ферментирует лактоэу, глюкозу, галактозу, мальтоэу, декстрин, Не сбраживает рамнозу. раффиноэу, глицерин,крахмал и сорбит. Утилиэирует цит"раты, образуя после 5,-суточной инкубации на агаровой среде с лимоннокислым кальцием зоны диаметром от2 до 7 мм. Газа из глюкозы не образует. Каталазоотрицательный. Агринингидролизирует; После суточного культивирования в стерильном обезжиренном молоке продуцирует 6,2 мг.диацетила и 20 мг. ацетоина,Предельная кислотность в молоке 100 Т. Отношение к бактериофагам. Штамм Я.Й 1 асе 1 у 1 ас 11 з 54-95 резистентен ко всем 52 штаммам Фагов, наиболее распространенным на...

Номер патента: 960258

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Безбородов, Инешина, Цыренов

МПК: C12N 15/00

Метки: species, аrтнrовастеr, всти-5-продуцент, нуклеотидов, рибозо-5-фосфата, штамм

...форму венника сухой препарат основания . -МПА. Рост хороший, после двух суток гуанин хлорид иэ расчета 3 мг/млроста при 30 С образует колонии 05- 55 среды и продолжают иикубацию на ка 0,8 см в диаметре, желтоватого цве-чалке еще двое суток. Одновременнота, с ровным краем, выпуклые, непроз" с гуанином в среду вносят ксилолрачные, с ровной поверхностью, матс- иэ расчета 1% (по объему).вые, маслянистой консистенции, легко Определение нуклеотидов.суспендируется водой МПБ. Рост, уме Культуральную жидкость, после .ренно мутный, пленку на поверхности удаления клеток центрифугированиемне образует, осадок рыхлый, белый при 50000 х, 10 мин обрабатываютаморфный. На среде с отваром Хоттин- хлорной кислотой 1,2 н, нейтрали-гера к трем суткам...

Номер патента: 784343

Опубликовано: 23.09.1982

Автор: Калина

МПК: C12N 1/20

Метки: дифференциальная, питательная, среда, энтеробактерий

...поверхности и уколом в столбик до дна пробирки. Между 25 пробкой и стенкой пробирки помещают полоску реактивной бумаги, пропитанной раствором парадиметиламинбензальдегида (3 - 5 г) в смеси, содержащей 50 мл метилового (или амилового, или изоамилового) зо спирта и 10 мл ортофосфорной кислоты.1 аз Иидол Микроорганизмы Желтый Желтый Желтый Желтый Желтый Желтый Желтый Желтый Малиновый Малиновый 5 агпопеа СурЫ5 даЬ 1 агцгп, з рц 11 огцгп5 Ь 1 оеа зоппе 15 Ьиеа 11 ехпегЕ. со 1СгоЬа 1 ег 1 гецпсйЕпегоЬас 1 ег Ьа 1 пцйРго 1 ецз уц 1 дцгвРгоецз п 1 гаЫ 1 зЕйчаггзе 1 а 1 агсц Желтый Желтый Желтый Х(елтый Я(елтый Желтый Желтый Малиновый Ма линовь й Темножел.тый Нет Да Нет Нет Да Нет Да Нет Нет Нет Нет Да/ист Нет Нет Нет Нет Нет Да Да Да Нет Нет Нет...

Номер патента: 962301

Опубликовано: 30.09.1982

Авторы: Гавриш, Гвоздяк, Глинский, Даценко, Лясковский, Могилевич, Никоненко

МПК: C12N 1/00

Метки: дезинтеграции, микроорганизмов

...всщы. 5Часть полученного дезинтегратацентрифугируют 10 мин при 6000 об/мин.Определение ферментативной активности супернатанта отцентрифугированного деэинтеграта и дезинтеграта, не 10подвергнутого центрифугированию, про"водят следующим образом,1, мл супернатанта и дезинтегратавносят в 100 мп сточной воды, сэдержащейГМД в концентрации 3 г/л, и инкубируют в течение 5 мин, при 75 С.По истечении периода инкубации опре-,деляют концентрацию ГМД в пробах известным методом с помощью реакции с2,4-динитрохлорбенэолом,Опыты показали, что после пятиминутного контакта исследуемых проб среальной сточной водой, содержащейГМД, концентрация последнего снизилась до 10 мг/л в случае инкубациис супернатантом и до 5 мг/л - в случае инкубации с дезинтегратом,...

Номер патента: 962302

Опубликовано: 30.09.1982

Авторы: Березин, Рева

МПК: C12N 9/50

Метки: ингибитора, обратимого, одновременной, протеолитического, фермента

...- экстракцией из клубней картофеля и Фракционированием сульфатомаммония 6,Раствор неочищенного ингибитора,полученный как указано. выше, пропускают через колонку с сефадексом 6-100,уравновешенную 0,1 М ацетатным буФером с 1 М БаС 1(рН 4,0) Юля удаления белковых примесей с большим молекулярным весом, чем ингибитор. Элюцию катепсина Р осуществляют раствором ингибитора катепсина Р из картофеля при тех же случаях, что и сорбцию.Условия элюции Фермент-ингибиторНого комплекса таковы (рН 4,0), что полученный комплекс катепсина Р и его ингибитора из картофеля находится в ассоциированном состоянии и молекулярный вес его равен сумме молекулярных весов фермента и ингибитора,Раствор, содержащий комплекс, отдедяют от низкомолекулярных белковых...

Номер патента: 962303

Опубликовано: 30.09.1982

Авторы: Денисов, Джалмухамедова, Калунянц, Смирнова, Шарапов, Шурупова

МПК: C12N 9/58

Метки: pusillus, мiснеi, мuсоr, молокосвертывающего, препарата, ферментного

...20 мин. В полученном растворе доводят рН до 2,8 добавлением 2,0 М НС 1, раствор выдер. живают 30 мин, затем к раствору,добавляют 2,0 М ИаОН до рН 6,0 и раст. вор нагревают до 5.Р С. При этой температуре ферментный раствор выдерАктивность Молокосвертыва. Липолитичесющая кая1 Способ Содержание спорЦеллюлозо литическа ед/г .. ед/г.ед/г спор/г 64,0 100 11,7 100 12 х 10 Обработка0,2-.ной Н О 60,2 94 8,85 79,5 2 х 10 140000 99 ю 5 Обработка0,2-.ной НОд,55. С 1 х 10 140000 99,5 36,0 56,2 Следы 1, 2 Обработка0,2-.ной НО,рй 2,8-.6,0,5 о 139000 98,6 0Молокосвертывающую активйость оп- ределяют по времени свертывания 10 раствора сухого, обезжиренного молока, восстановленного в 0,01 М СаС 1 при рН 6,5 и 35 С. 45Липолитическую активность измеряют...

Номер патента: 962304

Опубликовано: 30.09.1982

Авторы: Григорьева, Кривец, Ротмистров, Ставская, Таранова

МПК: C02F 3/34, C12N 1/20

Метки: вод, волгоната, используемый, промышленных, рsеudомоnаsrатноnis, сточных, штамм

...Культура усваивает лактат, ацетат и цитрат натрия.Штамм получают следующим образом.Для получения активного деструктора почву, взятую на территории завода, вносят в колбы с жидкой питательной средой следующего состава,г:Ка 1 НРО 1; 0 Н,1 БОз 1, КС 1 0,5; МдС 10,1 и 400 мг/л волгоната в качестве 25 единственного источника углерода нэнергии и культивируют в течение 45 сут на качалке при 28-30 оС. О способности микроорганизмов разрушать.изучаемое соединение судят по его ЗО убыли в жидкой среде, Полученную куль962304 Формула изобретения Составитель М. ЛаринаРедактор Л. Пчелинская Техред,Т.Фанта Корректор С. Шекмар Тираж 505 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д....