Патенты с меткой «бифидобактерий»

Номер патента: 789580

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Белова, Гудков, Перфильев, Эрвольдер

МПК: C12N 1/20

Метки: биомассы, бифидобактерий, накопления, питательная, среда

...35буферность среды и поддерживает еебелковые компоненты в растворенномсостоянии. Последнее обстоятельствоочень важно при отделении биомассыбифидобактерий от культуральной среды. 0,008-0,0120,075-0,08 В качестве дополнительного источника ростовых веществ в среду дабавляют 0,9-1 кукурузного экстрактаДля обогащения сред анаэробов 5 Н- группами и снижениях их редокс-потенциала применяют некоторые хелатные соединения, например этилендиаминотетрауксусная кислота (ЭДТА), которые связывают ионы меди и поддерживают 50 5 Н-группы в активном состоянии в присутствии кислорода. Поэтому в среду вносят соли ЭДТА в виде промышленного препарата "Трилон-Б", широко используемого в промышленности для смягчения воды в котельных установках.Кроме того, в...

Номер патента: 863639

Опубликовано: 15.09.1981

Авторы: Семенихина, Сундукова

МПК: C12N 15/00

Метки: аdоеsсеnтis, бифидобактерий, вifidовастеriuм, закваски, используемый, кисломолочных, мс-42, приготовления, продуктов, штамм

...при 121 С в течение 3 мин 5охлаждают до 38-40 С, а затем вносятростовые и питатвльныв вещества вследующем количестве, мас.:Кукурузный экстракт 0,5-0,7Уксуснокислый натрий 0,1-0,5Сврнокислый магний 0,01-0,05Аскорбиновая кислота 0,01-0,03 Эти вещества предварительно растворяют в дистиллированной воде, устанавливают рН 6,8-7,0 и стерилизуют при 114 оС в течение 30 мин.В полученную питательную среду вносят культуру бифидобактерий (штамм МС), высушенную сублимаци ей, и выдерживают 20-24 ч в термостате до наростания кислотности 60- 70 Т. В результате получают лабораторную закваску бифидобактерий. .1Для получения производственной закваски используют питательную среду того же состава, а именно приготовленную на стерильном молоке с...

Номер патента: 958493

Опубликовано: 15.09.1982

Авторы: Гончарова, Коршунов, Лянная, Пинегин, Тарабрина

МПК: C12N 1/00

Метки: lоnguм, nb-2170, бифидобактерий, вifidовастеriuм, д4а200, изучения, используемый, макроорганизме, штамм, экзогенных

...свинок), а также для людей (в опытах на добровольцах).Примеры практического использования.П р и м е р 1. Изучают влияние комплексного применения антибиотикоустойчивых бифидобактерий и ампициллина на выживаемость мышей при лучевой болезниБеспородных мышей весом 16-18 г облучают на установке ГУБ 31-200 в55 дозе 700 р (мощность дозы - 140 р/мин.)После облучения животных разделяют на 4 равные группы по 20 мыей в каждой. Первая группа животных получает перорально ампицил лин и бифидобактерии В 1 опдяп Р 4 а 200 с 1 по 21 день после облучения с интервалом в 48 ч. Вторая группа животных получает только антибиотики в те же сроки, что и ьыши 1-ой группы, третьей группе животных вводят только бифидобактерии по аналогичной схеме, а четвертая...

Номер патента: 958494

Опубликовано: 15.09.1982

Авторы: Гончарова, Коршунов, Лянная, Пинегин, Тарабрина

МПК: C12N 1/00

Метки: lоnguм, n2168, бифидобактерий, вifidовастеriuм, дк-100, изучения, используемый, макроорганизме, приживления, штамм, экзогенных

...группа животных получила физиологи ческий раствор хлористого натрия.Суточная доза канамицина составляла1 мг на мышь, бифидобактерии вводилив количестве 1 х 10 клеток на мышь.фАнтибиотик и бактерии вводили интрагастрально в объеме 0,25 мл. Опыт повторяли 4 раза.Резульаты опыта показали, чтосовместное применение устойчивых к100 мг/мл канамицина бифидобактерийВ. 1 опулп ДКи канамицина оказывает выраженное влияние на увеличение процента выживаемости облученныхмышей. Это выявляется с 12-13 дняпосле облучения и в последующие сроки наблюдения разница в количествевыживших мышей в группах леченых инелеченых животных постоянно увеличивается. На 13 день после облученияпроцент выживаемости в 1,2, 3 и 4группах составлял 56,6; 50,0; 46,6и 13,3...

Номер патента: 997643

Опубликовано: 23.02.1983

Авторы: Куликова, Науметова, Телешова, Тихомирова, Хамагаева

МПК: A23C 9/12

Метки: бифидобактерий, культивирования, молоке

...препарат дрожжевой Ь-галакто- О эидаэы иэ расчета 0,1-0,2 к количеству молока.Проводится гидролиэ при температуре действия-галактозидаэы 37 фС в течение 1,5-2 ч. Затем проводят 15 стерилизацию при 115-120 фС с выдержкой 15-20 мин. Охлаждают до температуры заквашивания 37 фС и вносят 1 микробиологическую .петлю чистой культуры .асйоЬасйегца Ы Гдце, 2 О сквашивание проводится в течение 16- 24 ч до образования сгустка при кислотности 50-52 Т.ьП р и м е р 1,.Молоко очищают, вносят ферментный препарат дрожжевой 25-галактозидаэы ив расчета .0,1 к количеству молока при активности 900 ед/мл и выдерживают в течение 2 ч при 37 фС. Затем молоко стерилизуютпри 120 фС в течение 15.мин, ох. лаждают до температуры 37 С, вносят 1 петлю чистой культуры...

Номер патента: 1167198

Опубликовано: 15.07.1985

Авторы: C12R 1:01, Борискина, Ефимова, Ивакина, Несчисляев, Пределина

МПК: C12N 1/20

Метки: бифидобактерий, культивирования, питательная, среда, штамма

...под механический пресс для более полного удаления иэ него смачиваю- . 0 щей жидкости. Степень отпрессовки альбуминов является достаточной,фкогда осадок белка, приобретает желтовато-оранжевый цвет и становится ломким. Отпрессованный альбумин . 55 счищают с мешков и хранят при 4 С неО . более 30 дней, Сухой альбумин закладывают в вискоэные гильзы по 80 100 г в каждую, помещают в диализационные ванны с проточной водопроводной водой (температура воды +5-10 С).Диализ длится 20-24 ч до достижения0,33-ной концентрации сульфата аммония в растворе.Содержание белка в диалиэате составляет 13-163. Диализат разводятдистиллированной водой до 5 Й содержания альбумина.,Добавляют панкреатин10 г на 1 л, хлороформ 20-30 мл на1 л,Гидролиз ведут в течение...

Номер патента: 1271872

Опубликовано: 23.11.1986

Авторы: Ганина, Поспелова, Рахимова, Семенихина, Сундукова, Халенева, Хорькова

МПК: C12N 1/20

Метки: бифидобактерий, выделения, культивирования, питательная, среда

...давлении 0,05 МПа(112 С) в течение 30 мин.В емкость, содержащую 700-800 мл 25дистиллированной воды, вносят 9-10 гпептона, 9-10 г лактозы, 30-60 млпредварительно разведенного в соотношении 1:6 и простерилизованногоэкстракта кукурузы, 100-200 мг солянокислого-цистина, 5-8 г лимоннокислого натрия трехзамещенного, 100200 мг магния серно-кислого 7-водного, 0,5"1,0 г натрия фосфорно-кислого двухзамещенного 12-водного,1,5-2,0 г калия фосфорно-кислого од 35нозамещенного, 1,0-2,0 г агар-агарадля жидкого варианта среды или 1820 г агар-агара для твердого варианта среды и доводят объем дистил 40лированной водой до 1 л, Смесь нагревают до расплавления агара, устанавливают рН на уровне 7,1 при помощи 407-ного раствора ИаОН или25 Е-ного раствора ИН...

Номер патента: 1333708

Опубликовано: 30.08.1987

Авторы: Ефимова, Несчисляев

МПК: C12N 1/20

Метки: бактерий, биологическим, бифидобактерий, используемой, молочнокислых, основы, питательной, питательных, показателям, препаратов, приготовления, составе, сред

...приготовления питательной основы и ее удешевление. 10Подсолнечный шрот не подвергают предварительной обработке перед Ферментативным гидролиэом. Это обусловлено физическими свойствами подсолнечного шрота (размер частиц). Гото вят панкреатический гидролизат кормового подсолнечногошрота с содержанйем 170-220 мг.Х аминного азота и Изобретение иллюстрируется следующими примерами.П р и м е р 1. 0,7 кг кормового подсолнечного шрота заливают 10 л дистиллированной воды, подогретой даф 50 С, и перемешивают 30 мин. После внесения 100 г панкреатина устанавли" вают рН 8,0 с помощью 203-ного раст" вора гидрата окиси натрия. Гидролиз 35опроводят при 50 С беэ коррекции рН в, течение 3-х часов. Затем гидролизат декантируют, подкисляют уксусной кислотой...

Номер патента: 1513029

Опубликовано: 07.10.1989

Авторы: Валетова, Завгородняя, Зубова, Незамова, Усова

МПК: C12N 1/20, C12Q 1/04

Метки: бифидобактерий, выращивания, питательная, среда

...1-цистеин солянокислый, ндобак- стимулятор роста, агар-агар и дистах и тиллированную воду, о т л и ч а юробирку щ а я с я тем, что, с целью унивеси20 фикации среды, она дополнительно титро- содержит питательный бульон сухой творе и аминокровин, в качестве стимуляы инку- тора роста она содержит экстракт кор ч, мовых дрожжей при следующем количе 25 ственном соотношении компонентов, ения г/л:оратор- Пептон 8-9 едой Лактоза 9-10 й куль-цистеин соляноЫхацш кислый О, 1-0,2 инкуби- Питательный бульон т видо. - сухойпосле Экстракт кормовыхоста, дрожжей 7-8 центра Аминокровин . 150-160 телю Агар-агар 0,75-0,8 ростовые Дистиллированнаябл, 1. водаТаблица 1 Показатель оптической плотностипосле 48-часового роста 30 12-13 До 1 л Название и номер...

Номер патента: 1604847

Опубликовано: 07.11.1990

Авторы: Дымент, Янковский

МПК: A23C 9/12, C12N 1/20

Метки: бифидобактерий, выращивания

...Получение кисломалочнага напитка.Вначале готовят сочетание бифидо - бактерий с уксуснакислыми бактериями, С этой целью в 10 мп сте)ильнаго молока вносят 0,3 мл штамма В,1 опттцтп 415 и 0,1 мп штамма А.асеС К(ВКПБ В). Смесь тщательно перес мешивают и вьдерживают при 30 С в течение 16 ч. Полученное сочетание через каждые 3 дня перевивают в свежее молоко при тех же режимах.Сочетание характеризуется следующими признаками: содержание клеток бифидобактерий 2,2 млрд вмл, количество клеток уксуснокислых бактерий 0,7 мпрд в 1 мл, сочетание свертывает молоко при внесении ЗЕ инокулята в течение 10 ч, увеличивает содержание аытннаго азота в молоке на 5,2 мг 7.в поле зрения микроскопа видны тонкие длинные палочки и мелкие подвижные палочки.Сочетание...

Номер патента: 1705341

Опубликовано: 15.01.1992

Авторы: Бевз, Бордашевская, Гиршович, Гончарова, Критская, Рязанова

МПК: C12N 1/20

Метки: бифидобактерий, выделения, питательная, среда

...палочки, слегка изогнутые, с бифуркацией на одном или двух концах, расположенные в виде римской цифры Ч, гантепевидной формы, с булавовидными утолщениями ипи в виде скоплений, напоминающих китайские иероглифы. В данном случае типичные клетки выявляются в мазке, сделанном из 9-й пробирки с предлагаемой средой и в 7-й с контрольной. Таким образом чувствительность предлага - 7емой среды 10, контрольной 105 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 П р и м е р 4. Для получения 1000 мл питательной среды 15 г ферментативного гидролизата мясо-костного фарша тюленя, 15 г ферментативного гидролизата печени тюленя, 12 г лактозы, 5,5 г хпорида натрия, 0,75 агар-агара растворяют в небольшом количестве горячей дистиллированной воды, доводят обьем...

Номер патента: 2002801

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Власова, Егоров, Ермишина, Ермолин, Лизко, Лукина, Попова

МПК: C12N 1/20

Метки: бактофет, бифидобактерий, культивирования, питательная, среда

...15,1; лейцин 25,4; валик 19,2;треонин 24.4, серин 26,2; метионин 10,2:тирозин 12,5; фенилаланин 13,0; цист(е)ин15 20,0; аспарагиновая кислота 19,9; глутаминовая кислота 34,7; пролин 20,5; глицин 5,6;алании 20,9; лизин 19,8; гистидин 8,9; аргинин 30,2; триптофан 4,9; полипептиды,мол,м. (в дальтонах) по элсктрофорезу20 37000-24000, 6000-5500.П р и м е р 3. Получение ферментативного гидролизата мышечной ткани плодововец последних сроков суягности,Мышечную ткань плодов овец послед 25 них сроков суягности измельчают, разбавляют дистиллированной водой в объемномсоотношении 1;1,5 и подвергают ферментативному гидролизу и высушиванию полученного препарата в условиях, описанных30 в примере 2. Физико-химические характеристики полученного...

Номер патента: 1356276

Опубликовано: 15.10.1994

Авторы: Гончарова, Дашиева, Куликова, Лянная, Семенова, Тихомирова, Хамагаева, Хамнаева

МПК: A23C 19/032, C12N 1/20

Метки: бифидобактерий, культивирования, питательной, приготовления, среды

СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ПИТАТЕЛЬНОЙ СРЕДЫ ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ БИФИДОБАКТЕРИЙ, предусматривающий смешивание печеночного бульона, пептона, лактозы, хлорида натрия, цистина, агар-агара, отличающийся тем, что, с целью повышения активности питательной среды, в последнюю дополнительно вносят ферментный препарат - галактозидазы в количестве 0,097 - 0,098% от объема смеси, который предварительно растворяют вместе с лактозой в 1/10 - 1/2 части печеночного бульона, и выдерживают при 30 - 35oС в течение 1,0 - 1,5 ч, после чего смешивают с оставшимся количеством печеночного бульона и растворенными в нем компонентами, при этом компоненты используют при следующем соотношении,...

Номер патента: 1515430

Опубликовано: 15.11.1994

Авторы: Трифонова, Хамагаева, Хамнаева

МПК: A23C 9/12, C12N 1/20

Метки: бифидобактерий, закваски, лабораторной, питательной, приготовления, среды

СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ПИТАТЕЛЬНОЙ СРЕДЫ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ЛАБОРАТОРНОЙ ЗАКВАСКИ БИФИДОБАКТЕРИЙ, предусматривающий подготовку компонентов среды с использованием пептона, лактозы, кукурузного экстракта, ага-агара, источника натрия фосфорно-кислого, соли магния и дистиллированной воды, смешивание, стерилизацию, отличающийся тем, что, с целью ускорения процесса восстановления первичной закваски и повышения ее активности, в качестве источника натрия фосфорно-кислого используют 1 М фосфатный буфер, в качестве соли магния - хлористый магний, причем лактозу и хлористый магний предварительно растворяют в 1 М фосфатном буфере, вносят ферментный препарат дрожжевой - галактозидазы из расчета...