C12N — Микроорганизмы или ферменты; их композиции

Номер патента: 1546486

Опубликовано: 28.02.1990

Авторы: Голубев, Золотарев, Мамаев, Петров

МПК: C12N 15/00

Метки: вируса, генотипирования, гриппа, реассортантов

...мклФормамида и по 20 мкл водного раствора Р-ДНК плаэмиды рВР 1-ГР/2. Прозгбирки прогревают на кипящей водянойбане в течение 1,5 мин, добавляютпо 2 мл гибридизационного буфера,полученный раствор вливают в полиэтиленовые мешочки с фильтрами в гибридизационном буфере и помещают в термастат на 42 С, Через 16-20 ч мембраны дважды отмывают раствором 2 х ЯБСпри комнатной температуре и дваждыпромывочным раствором (01 В ЯРЯ;01 х ЯБС) при 55-60 С. После высушивания проводят авторадиографию срентгеновской пленкой. Каждую проявленную пленку дважды сканируют при450 нм на денситометре, представляющем значения оптической плотностидля каждой точки,Для обсчета полученных данных проводят усреднения и вычитают фон радиоавтографа, Тогда средняя оптическая...

Номер патента: 1304406

Опубликовано: 15.03.1990

Авторы: Гуревич, Заренков, Лебедева

МПК: C12N 15/00

Метки: yersinia, маркеров, плазмид, реsтis, трансдукции, хромосомных

...10 -10 /БОЕ. Наодной пластинке агара вырастает от 10до 100 трансдуктантов,П р и м е р 2. Трансдукция плазмиды КР 4.Трансдуцирующий лиэат готовяткак описано в предыдущем примере,используя в качестве донора культуруштамма У,резехз Е 776 (КР 4/ТсКшАрд)на которой размножают трансдуцирующий Фаг. Смешивают по 0,2 мл этоголизата (10 БОЕ/мл) и реципиентной18-часовой бульонной культуры штамма У,резйхз Оййеп вЕг, выращенной при28 С. После инкубации смеси при 37 Св течение 30 мин по 0,2 мл ее высевают на 1,5 Ж-ный агар 1.В с тетрациклином (12,5 мкг/мл). Контролем служат посевы фаголизата на стерильностьи бактерий реципиента на агаровуюсреду с тетрациклином, Выросшие колонии отсевают и после дополнительногорассева: на изолированные колонии...

Номер патента: 1549994

Опубликовано: 15.03.1990

Авторы: Антонян, Ливанская, Мелешко, Нефедова, Сухова

МПК: A01G 33/00, C12N 1/12

Метки: водорослей, зеленых, культивирования, питательная, синезеленых, совместного, среда

...массу, ресуспендируют небольшим количеством предлагаемой для совместного культивирования водорослей питательной сре"ды и доводят до определенного объема,после чего вносят в культиватор в соотношении по сухому веществу 1,3: :1, 5:1,2 (примерно, 0,13 г/л спирулины, 0,15 г/л хламидомонады, 0,12 г/л хлореллы). Затем в культиватор под давлением 0,5 атм подают смесь воздуха с СО, поддерживая ее концентрациюв пределах 1-3 , устанавливают темпеоратуру 38 С+1; освещенность 3035 Вт/м ФАР, При достижении рабочейплотности суспензии водорослей 2,02,5 г/л культивирование проводят внепрерывном режиме с протоком среды,периодически осуществляя слив суспензии и долив питательной среды в соответствии с количеством приросшей биомассы, что позволяет...

Номер патента: 1549995

Опубликовано: 15.03.1990

Авторы: Глеба, Кучук

МПК: C12N 5/00

Метки: выделения, культивирования, протопластов, растительных, сои, тканей

...питательнойсредой МС, содержащей фитогормоны,мг/л: БАП 1; -НУК 0,1, В этих условиях колонии каллуса растут и зеленеют на свету,П р и м е р ы 2 и 3. Способ осуществляют аналогично примеру 1, толькоиспользуют другие сорта сои и несколько отличающиеся концентрациифитогормонов.Способ позволяет получить иэ 1 гьткани до 1,2. 0 протопластов, которые культивируют в жидкой питательнойсреде. Протопласты обладают высокойчастотой деления (до 80).Способ позволяет избегать сложных Формула изобретения Способ выделения и культивирования протопластов из растительных тканей сои, включающий стерилизацию растительного материала, обработку целлюлолитическими и пектолитическими ферментами и последующее культивирование очищенных протопластов, о т л и ч...

Номер патента: 1551251

Опубликовано: 15.03.1990

Авторы: Гюнтер, Кристиан, Норберт, Петер, Рудольф, Эва

МПК: C12N 15/00, C12P 21/00

Метки: w-интерферона, человека

...1 ед,Т 4-ДНК-лигазы,10 мкл компенентных клеток штаммаЕ,со 1 х НВ 101 трансформируют путемдобавления 5 мкл раствора продукталигирования и культивируют на ЬВ-агаровых пластинках, содержащих100 мкг/мл ампициллина,Произвольно выбирают 12 из полученных клонов и,выделяют содержащиеся в них плазмиды в малом масштабе(объем культуры 1,5 мл), После обработки этих плазмид с помощью различных рестрикционных энзимов и электрофореэа на агаровом геле выбирают плазмиду, имеющую желаемую конструкцию,и обозначают ее как рУ-ЛПВ-Нц-.1 ГНИ 1.П р и м е р 2. Получение И-интерферона,А.Трансформация дрожжей25 мл УРД + минус Ьец-раствораинокулируют дрожжевой колониейГштамм СМЗ-С 2), Культуре дают растив течение ночи при 30 С. 100 мл УРД++минус Ьец-раствора...

Номер патента: 1551731

Опубликовано: 23.03.1990

Авторы: Ануфриева, Беляевская, Вандышев, Волошина, Климахин, Колесникова, Кузнецова, Монахова, Павлова, Руссков, Фонин, Шаин

МПК: C12N 1/14

Метки: claviceps, purpurea, алкалоидов, вкмf-2642, д-продуцент, штамм, эргокриптиновых

...(2,54-5,28) мкм.15 Прегдагаемьй штамм на изученных средах дает обильное конидиальное спороношение .Физиологические признаки.Штамм С 1 ач 1 серв рпгригеа ВКМ 20 ГГ, является строгим аэробом, оптимальная температура роста споро- образования - 24+1 С. Как известно, в природе рожь . заражается аскоспорами спорыньи во время цветения. По этому необходимо искусственное инфицирование растений ржи в Фазу выколашивания путем одновременного накалывания колосьев и опрыскивания заранее приготовленной водной суспензией конидиоспор С 1 ач 1 серв рцгригеа ВКМ ГД, полученных при выращивании штамма на среде из разваренного зерна ржи или агаризованной среде из пивного сусла.Через 8-14 сут на сформировавшихся гифах образуются конидиоспоры,которые...

Номер патента: 1551732

Опубликовано: 23.03.1990

Авторы: Быкова, Громова, Чернягин, Чернягина

МПК: C12N 1/14, C12N 9/16

Метки: terreus, аспергиллус, гриба, микроскопического, продуцент, фосфатазы, фосфопротеин, штамм

...часть колонии белоснежная, края неровные, бес цветные. С обратной стороны колония складчатая, в центре светло-желтая, к краю бежевая, сам край бесцветный.На 3-и сутки диаметр колонии достигает 27-30 мм. Центральная часть ко 50 лонии сильно поднята над субстратом, морщинистая, светло-желтого цвета, напоминает "плато" диаметром 17 мм, Вокруг "плато" кольцом белая, пушистая культура с зубчатымн краями, слегка морщинистая, шириной 3-4 мм, затем бесцветная полоса культуры шириной 2-3 мм с неровными краями. Обратная сторона колонии: центральная часть -складчато - морщинистая, желтого цвета,остальная часть - колонии слаба-бежевая, сильная складчатость. На 4-е сутки роста никаких культуральных изменений не произошло.оПри 40 С на той же среде...

Номер патента: 1551733

Опубликовано: 23.03.1990

Авторы: Бекер, Грибанов, Дамберг, Данилевич

МПК: C12N 1/18

Метки: cerevisiae, sасснаrомyсеs, активных, дрожжей, используемый, прессованных, приготовления, сушеных, штамм

...БассЬагошусез сеге 1 з 1 ае ВКПМ Упослехранения в течение 12 мес при 4 С.Как видно, подъемная сила сушеныхдрожжей после хранения в течение12 мес. при 4 С немногим отличаетсяог таковой непосредственно после суш -ки. Подъемная сила дрожжей штаммаЛВ - 7 после хранения дроюкей в течение 12 мес при 4 С оказалась 225 мин,В табл.З представлены показателикачества хлеба, выпеченного в заводскихусловиях с применением сушеных дрожжей штамма предлагаемого в сопоставлении с качеством хлеба, полученногопри применении дрожжевого молока(штамм ЛК),Иэ табл.З видно, что хлеб, выпеченный с применением предлагаемогоштамма, несколько пористее и имелудельный объем больше по сравнениюс хлебом, выпеченным с использованием дрожжевого молока,П р и м е р 1....

Номер патента: 1551734

Опубликовано: 23.03.1990

Авторы: Кислая, Маринченко, Фищенко, Чипчар

МПК: C12N 1/18

Метки: cerevisiae, sасснаrомyсеs, дрожжей, используемый, производства, хлебопекарных, штамм

...и ститута пищевой промьппленности под Р 9 и в коллекции музея культур про мышленных микроорганизмов Всесоюзно го научно-исследовательского инстит та генетики и селекции под Р ВКПМ Морфологические признаки. Дрожжевые клетки ыкеют круглую и эллипсоидальную форму размером 6,5 4,5 мкм, Размножаются почкованием, образуют споры (по 2-4 споры в сумке). На со55734 о(-ГлюкозиНакоплениебиомассыдрожжей,г/л Раса дрожжей Зимаэная Подъемнаяактивность, сила,минмин дазная активность,мин ЯассЬагошусев сегечдедае расы 722 (контроль)ЯассЬаговусев сегечвае ВАМ У60-67 73-78 60 34 16 12 активности, подъемную силу и количе твенное накопление биомассы,Данные приведены в таблице.Иэ полученных данных следует, что преимуществом предлагаемого штамма дрожжей...

Номер патента: 1551735

Опубликовано: 23.03.1990

Авторы: Брюханов, Грижебовский, Караваева, Коровкина, Мороз, Остроумова

МПК: C12N 1/20, C12N 7/00

Метки: viвriо, бактерий, гетероиммунной, еlтоr, источник, категории, серотипа, сноlеrае, умеренного, фага, штамм

...и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5"Патент" г.Ужгород, ул. Гагарина,01 физиолого-биохимические свойства,Тест на оксидаэу положителен, разлагает до кислоты без газа манноэу,глюкозу, сахароэу, маннит, не раэла 5гает арабиноэу, иноэит, лактозу. ферментирует и окисляет глюкозу в средеХью-Лейфсоза, ферментирует крахмал ижелатину, не образует дигидролаэуаргинина, образует декарбоксилаэылизина и орнитина, Не растет при повышенной (7-107) концентрации хлориданатрия, Гемолизирует эритроциты барана по Грейгу, агглютинирует куриные эритроциты, Не чувствителен кполимиксину.Серологические свойства, Агглютинируется до титра холерными сыворотками 0 и Огава, не агглютинируетсяхолерными сыворотками РО и Инаба.Главным...

Номер патента: 1551736

Опубликовано: 23.03.1990

Авторы: Булгаков, Журавлев

МПК: C12N 5/00

Метки: аrisтоlоснiа, аристолохиевых, каллусной, кислот, культуры, маnsнuriеnsis, продуцент, штамм

...признаки. Цикл выращивания характеризуется Я-образнойкривой с лаг-фазой (до 7 сут), фазойэкспоненциального роста (7-21 сут),линейной фазой (21-42 сут), фазойзамедления роста (42-49 сут) и стационарной фазой (49-56 сут).Ростовой индекс культуры при выращивании на агаровой питательной среде за 49 сут роста составляет 19,920,7 для каллусов начальной массой 1560 мг, содержание сухого вещества10-127Фитохимическая характеристика.Штамм является продуцентом аристолохиевых кислот - веществ, обладающих 20противоопухолевым действием. Суммарное содержание аристолохиевых кислот в культуре составляет 0,24-0,607от сухой массы. При этом содержаниеаристолохиевых кислот 1 и 4 составляет 75-903 от общего количества кислот, а содержание аристолохиевой...

Номер патента: 1551737

Опубликовано: 23.03.1990

Авторы: Дерюгина, Дризе, Лапенков, Леменева, Носырев, Садовникова, Удалов, Чертков

МПК: A61K 39/395, C12N 5/00

Метки: антигена, антител, гибридных, животных, используемый, клеток, культивируемых, мusсulus, мембраносвязанной, моноклональных, растворимой, формам, человека, штамм

...клетокморфологией.Кариологические признаки. Кариотип соответствует Мця. пшяси 1 ця. Модальное число хромосом 78 с интервалом варьирования 74-80. С помощью Сокрашивания выявляются две большиеметацентрические хромосомы, 30Культуральные признаки. Среда длякультивирования ВРМ 1 1640 или ДМЕМс 207. эмбриональной телячьей сыворотки, 4 мМ Ь-глютамина, 17 пируватанатрия, 1-2% НЕРЕЯ-буфера, 510М2-меркаптоэтанола, антибиотики. Характер роста - стационарная суспензия. Метод снятия - резиновым "полисменом". Частота пассирования 2-3 сут.Кратность рассева 1:3-1:4,40При введении мышам ВАЬВ/с предварительно обработанных пристаном 2-5 "10 клеток асцит образуется черезб20 сут, Стабильная продукция антителнаблюдается в течение 2 пассажей на 45мышах, титр...

Номер патента: 1551738

Опубликовано: 23.03.1990

Авторы: Дерюгина, Дризе, Лапенков, Леменева, Носырев, Садовникова, Удалов, Чертков

МПК: A61K 39/395, C12N 5/00

Метки: антител, гибридных, животных, используемый, клеток, культивируемых, мusсulus, мембраносвязанной, моноклональных, н-антигена, форме, человека, штамм

...выявляются большой и малыйметацентрики и один большой акроцент.рик,Культуральные признаки. Среда длякультивирования КРМ 1 1640 или ДМЕМс 20/ эмбриональной телячьей сыворотки, 4 миф 1.-глютдмина, 1 Е цируватанатрия, 2 К НЕРЕЯ-буФера, 5 10 2-меркаптоэтанолд, антибиотики. Характерроста - стационарная суспензия. Ме -тод снятия - резиновым "полисменом",Частота пассирования 2-3 сут. Кратность рассева 1:3-1;4,При введении мышам ВЛ 1.В/с предварительно обработанным пристаном(2-5) 10 клеток асцит образуется6через 9-14 сут. Стабильная продукция 45антител наблюдается н течение 2 пассажей на мышах, титр антител н асцитной жидкости н реакции агглютинации в солевой среде с эритроцитамиФенотипа 0 составляет 1:256-1:512 тыс,50в культуральной...

Номер патента: 1551739

Опубликовано: 23.03.1990

Авторы: Дерюгина, Дризе, Леменева, Садовникова, Удалов, Чертков

МПК: A61K 39/395, C12N 5/00

Метки: антигену, антител, гибридных, группоспецифическому, животных, используемый, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, системы, человека, штамм, эритроцитов

...2 большие метацентрические хромссомы.Продуктивность штамма. Характеристика полезного вещества, продуцируемого штаммом: анти-Б антитела,агглютинирунудие эритроциты человека,15 20 25 30 35 40 45 50 55 содержащие М-антиген. Метод тестирования - агглютинация в солевой среде или на плоскости,Характеристика биосинтеза полезных продуктов: титр антител в культуральной жидкости в реакции солевой агглютинации в круглодонных микроплатах 1:64-1:256, титр антител в асцитной жидкости в реакции агглютинации на плоскости 1:1600-1:12800. Стабильность антителопродукции сохраняется втечение 13 пассажей в культуре и 2пассажей в мыши.Криоконсервирование клеток, Ростовая среда, 107. ДМСО, 407. любой сыоворотки, сутки при -70 С, затем -жидкий азот,...

Номер патента: 1551740

Опубликовано: 23.03.1990

Авторы: Матевосян, Плисис

МПК: C12N 5/00

Метки: viтrо, вишни, микропобегов, стимулирования, укоренения

...общее состояние жизнеспособ ных микрорастений 4,3-4,6 балла, формирование зачатков и рост корней в длину превышали базовые варианты на 0,4-2,3 балла в зависимости от клона,Таким образом, результаты выполненных исследований подтверждают высокую35 эффективность препарата ЭБФв качестве стимуляторной добавки к питательной среде для укоренения микропобегов вишни, полученных на среде пролиферации ипоказывают возможность интенсивного размножения корнесобственного оздоровленного посадочного материала вишни п чго для создания суперэлитных маточных насаждений, 45Для интенсивного размножения пробирочных растений вишни наиболее эффективным способом является стимулирование корнеобразования, роста и развития корневой системы микропробегов на...

Номер патента: 1551741

Опубликовано: 23.03.1990

Авторы: Вайткявичюс, Галкин, Глемжа, Егоров, Кадушевичюс, Петкявичене, Тишков

МПК: C12N 9/04

Метки: выделения, формиатдегидрогеназы

...активность 1,67 мкмоль/мин/мг белка,Супернатант наносят на колонку с 40 г (90 мл) фенилсилохрома Ссконцентрацией фенильных групп1.17 мкмоль/г носителя. Носитель отмывают от части примесных белков 15%от насыщения раствором сульфата аммония. Формиатдегидрогеназу элюируют линейным нисходящим градиентом: 5-07.от насыщения раство.-чм сульфата аммония, общий объем градиента 400 мл.Удельная активность формиатдегидрогеназы 11,5 мкмоль/мин/мг белка,Выход по активности 83%.П р и м е р 2. Способ осуществляют согласно примеру 1, но для элюции фермента с колонки используютлинейный нисходящий градиент: 15-57.от насыщения раствором сульфата аммония. Удельная активности фермента11,9 мкмоль/мин/мг белка. Вьжод поактивности 84%.П р и м е р...

Номер патента: 1551742

Опубликовано: 23.03.1990

Авторы: Клявиня, Марнауза, Менес, Путере, Фридман, Швагере

МПК: C12N 9/48

Метки: железы, карбоксипептидазы, поджелудочной, свиньи

...сосуде - 1 л0,005 Р трис-НС 1 буфера (рН 7,55), 25а во втором - 1 л этого же буфера с0,3 М МаС 1. Объединяют фракции с КПА активностью и осаждают сульфатомаммония до 0,65 насыщения, Осадокотделяют центрифугированием и растворяют в 20 мл 0,05 М трис-НС 1 буФера (рН 7,55). Диализуют против0,005 М трис-НС 1 буфеа (рН 7,55),7 ТТ. Кристаллизацию КП А проводятаналогично примеру 1.35Выход 19,5 мл с спензии ферментас удельной активностью КП Л32,5 ед/мг белка, выход по актиннос -ти 31,57,40ПримерЗ.Т. Приготовление ацетонового-порошка проводят аналогично примеру 111. Экстракция,К 140 г ацетонового порошка добавляют 1400 мл 0,005 М трис-НС 1 буфера рН 7,6. Перемешивают ч 5 мин, центрифугируют, рН экстракта доводят довеличины 7,6 1 М раствором...

Номер патента: 1551743

Опубликовано: 23.03.1990

Автор: Ткаченко

МПК: C12N 1/20, C12P 19/04

Метки: левана

...процесса биосинтеза 5-6 сут. Выход левана достига 5ет 937. от теоретического,П р и м е р 1. В емкость вносятпитательную среду, содержащую, .:(ИН) НРО 0,1; КНРО 1,5; дрожжевой экстракт 0,5, и мелассу так, чтобы содержание сахарозы в среде составило 6,27. Мелассу перед введением в среду разбавляют водой в соотношении 1:1, фильтрут и стерилизуют.Затем добавлением стерильных растворов 1 н, КОН или 107. Н 2804. доводятрН среды до 5,9-6,0 и засевают средукультурой бактерий С. охуйапз Л(ВКПМ В), выращенной на дрожжевой воде с 5 Х сорбита в течение48 ч, что соответствует стационарнойфазе роста.Процесс ведут н условиях поверхноостного культивирования при 30 С в течение 5-6 сут. Затем биомассу бактерий отделяют от культуральной жидкости...

Номер патента: 1551744

Опубликовано: 23.03.1990

Авторы: Егоров, Задояна, Пятницына, Стоянова

МПК: C12N 1/20, C12P 21/00

Метки: lастis, sтrертососсus, бактерий, низина, продуцент, штамм

...состоянии взащитной среде, содержащей, Е: желатоза 11, сахароза 22; глютамат 25натрия 4,4; 3-замещенный цитрат натрия 50, в ампулах при 4-6 С. В течение месяца штамм 119 Х можно хранитьв виде молочного сгустка. Перевивкупроизводят через месяц посредством 30внесения 1 микробиологической петлисброженного культурой молочногосгустка в стерильное обезжиренное молоко (8-10 мл), засеянный инокулятвыращивают при 22-25 С в течение3,510-12 ч,П р и м е р, Штамм Бйгерососсия 1 асСя 119 Х восстанавливают в стерильном обезжиренном молоке и инкубируют 40опри 25 С до образования сгусткаМикробиологической петлей сгусток переносят в стерильное обезжиренное молоко (8-10 мл) и инкубируют в течение 10-12 ч. Затем тем же способом сгус ток вносят в...

Номер патента: 1554961

Опубликовано: 07.04.1990

Автор: Антонюк

МПК: B01J 20/22, C12N 11/00

Метки: аффинного, лектинов, сорбента

...изменений свойств геля, При ра" боте его необходимо отмыть от фенола и уравновесить соответствующим буфер"5 ным раствором. Гель можно использовать в работе многократно.Сорбционная способность полученного аффинного сорбента излучается по следующей методике. 10К равному объему аффинного сорбента, отмытого от консерванта и уравновешенного 0,2 М ацетатным буферным раствором, рН 6,5, содержащего по 1 мМ СаС 1 и МпС 1, добавляют равный объем раствора лектина с титром гемагглютинации от 1:64 до 1:2048 (в зависимости от природы лектина). Смесь перемедпвают в течение 10 мин при комнатной температуре, а затем после оседания геля на дно пробирки измеряют титр гемагглютинации надосадочной жидкости. Если титр гемагглютинации в над ос адоч ной...

Номер патента: 1555320

Опубликовано: 07.04.1990

Автор: Лапинскас

МПК: C05F 11/08, C12N 1/20

Метки: rнizовiuм, бактерий, используемый, клевер, луговой, нитрагина, тrifоlii, штамм

...удобряли фосфорно-калийными удобрениями по60 кг/га Рй .и К О.В условиях вегетационных опытовштамм Р 99 при инокуляции повысилурожай абсолютно сухой массы клеверана 25% по сравнению спроизводствен 40нымиштаммами. Аналогичные. результатыполучены и в полевых опытах, где новый штамм дал прибавку урожая абсолютно сухой массы на 6,8 ц/га, с тем45как производственные штаммы даютот 3,1 до 5,4 ц/га (табл,1) .Инокуляция не имела существенногозначення на процентное содержаниесырого белка в урожае. Тем не менее,при положительном действии инокуляции нового штамма на урожай общийсбор сырого белка при этом значительно превышал уровень контрольныхи инокулированных производственнымиштаммами растений: прибавка сырогобелка составила 1,5 ц/га по сравнениюс...

Номер патента: 1555354

Опубликовано: 07.04.1990

Авторы: Рамазанов, Семененко

МПК: A01G 33/00, A01H 1/06, C12N 1/12 ...

Метки: меченых, соединений

...СО в течение 1 ч, после чего вносили в суспензию хлористый натрий 400 мМ и меченый бикарбонат натрия в различных концентрациях от 1,5 до 4 г/л. При этом продувку воздухом полностью прекращали. По известному способу в суспензию водорослей вносили хлористый натрий и подавали меченый углекислый газ. В обоих вариантах водоросли культивировали в режимах направленного синтеза Ь-про. лина в течение 45-90 мин. При этом выход меченого Ь-пролина по предлагаемому способу при внесении 4 г/л би- карбоната натрия составил 20-25 мг/г сухой массы, а по известному способу 5-6,5 мг/г еухой биомассы,Выход меченых соединений в клетках Эцпа 1 е 11 а за 11.па и СЫоге 11 а зр,К в зависимости от концентрации ИаНСОз приведен в табл.2.Таблица 215-4 г/л...

Номер патента: 1555355

Опубликовано: 07.04.1990

Авторы: Калоерова, Туровский, Хмельницкая

МПК: C12N 1/16

Метки: выращивания, дрожжей, кормовых

...водного экстракта для ростадрожжей является концентрация 0,05- О,Х, Бензолкарбоновые кислоты, содержациеся в этих количествах экстракта, ие оказывщьт ингибирующего действия на развитие дрожжей.Выращивание дрожжей осуществляют следующим образом,В питательную среду, содержащую предварительно простерилизованные источник углерода, минеральные соли и автолизат иэ пекарских дрожжей, вносят дрожжи в виде суспензии.определенной концентрации по 1-1,5 мл на 100 мл среды. Культивирование осу ществляют в конических колбах на качалке при 305 К и рН 4,0-5,0. Для работы используют суточную культуру дрожжей с сусло-агара. Прирост биомассы определяют по изменению оптической плотности суспензии на ФЭКМ (светофильтр Ф 3кювета В 3). Содержание...

Номер патента: 1555356

Опубликовано: 07.04.1990

Авторы: Амирова, Витавская, Дудикова, Зайнуллина, Кузнецов, Мурзаситова

МПК: C12N 1/18

Метки: выращивания, дрожжей, хлебопекарных

...вносят350 г поваренной соли.Дрожжи выращивают на лабораторнойустановке по 1 О-часовому технологическому режиму на питательной среде,1555356 6ас .ства, в количестве 1 кг разводят 2 лводы и смешивают с 0,5 кг МКБ. Прит- этом берут в качестве МКБ штамм Ьас"соЬасд 11 из сазе 1 чаг а 1 асйозцзивносят в 500 мл жидкой питательнойсреды, приготовленной следущим образом: мелассу, содержащую 44,5 Х сахара, доводят водой до содержаниясухих веществ по сахаромеру 5%, затем вносят соли, г: сульфат аммония:2; диаммоний фосфат 2; калий хлористый 1; сернокислый магний 0,4, Полученную смесь выдерживают 24 ч в термостате при 35 С.После смешивания некондиционныхдрожжей и МКБ в соотношении 1:0,5. выдерживают в термостате при 48 С втечение 48 ч, после этого...

Номер патента: 1555357

Опубликовано: 07.04.1990

Авторы: Абуашвили, Биркадзе, Кикалишвили, Лоладзе, Матиашвили, Натрошвили, Пучковская, Шошиашвили

МПК: C12N 1/20

Метки: 15-продуцента, aureus, l-токсина, sтарнylососсus, выращивания, питательная, среда

...кислотаПиридоксина гидрохлорид Фолневая кислотаБиотинНатрий хлористыйКалий фостфорнокислый одноэамещенныйГлицеринГлицинВода 0)0007-0,003 0,0007-0,0013 0,0007-0,003 0,0007-0,0013 0,0007-0,0013 0,0000047-0,000005306965-1, 2915 1 0-1 4 0,8-1,2 3,4-3,6 До 1 л РибофлавинНикотиновая кислота 0,0013Пиридоксина гидрохлоридФолиевая кислотаБиотинНатрий хлористыйКалий фосфорнокислый однозамещенный 1,25Вода ДолП р и м е р 3. Готовят среду, содержащую, г/л:Панкреатический 15гидролизат каэеина 15,0Липоевая кислота 0,001Тиамина хлорид 0,001Патогенат кальция 0,001Рибофлавин 0,00120Никотиновая кислотаПиридоксина гидрохлорид 0,001Фолиевая кислота 0,001 25Биотин 0 000005Натрий хлористый 0,993Калий фосфорнокислый однозамещенный 1,2Глицерин 1,ОГлицин...

Номер патента: 1555358

Опубликовано: 07.04.1990

Автор: Попеску

МПК: C12N 1/20

Метки: культивирования, микобактерий, питательная, среда, туберкулеза

...(МАП), Среду автоклавируют при 05"атм в течение 30 мин, Приготовленную среду используют в микробиологической диагностике туберкулезаиспользуют как основу для приготовления специальных сред для выявленияформ микобактерий туберкулеза, а также для получения большой биомассы микроорганизмов при производстве вакцийБЦЖ и туберкулина.П р и м е р 1, Готовят следующие навески компонентов, мас.Ж:Железоаммиачные 0,004 1 0,08 0,4200,006 0,1 0 9 квасцыМагний сернокислый 0,04Натрий лимоннокислый однозамещенныйили натрий гидроцитрат 1,5-водныйКалий Фосфорнокислый однозамещенный 0,4,2-АминоглютароваякислотаГлицеринАдениловая кислотаВода дистиллированная ОстальноеВыход биомассы при выращивании насреде данного состава: штамм Н РУмг, штамм БЦЖ 191...

Номер патента: 1555359

Опубликовано: 07.04.1990

Авторы: Егоров, Зеленин, Колобков, Крамерова, Филякина

МПК: C12N 5/00

Метки: китайского, клеток, культивируемых, продуцент, хомячка, человека, штамм, эритропоэтина

...клеток с овальными ядрами, содержащими мелкие ядрышки. По мере увеличения плотности слоя клетки уменьшаются в размерах и приобретают сферическую форму.Культуральные свойства. Штамм 25 СНО Еро,1 поддерживается на отечественных средах Игла(в отношении 1:1) с добавлением 10% сыворотки крупного рогатого скота в виде монослойнойкультуры, Отделение клеток от стекла или пластика проводят смесью 0,25%-ного раствора трипсина и 0,02%- ного раствора версена (1:1 О), кратность рассева 1:6-1:8, посевная доза 2 х 10 ф -Зх 10 клеток на 1.см площади сосуда. Плотного монослоя культура достигает к 4-му дню после пассажа.Криоконсервация. Криоконсервирова-: ние проводят на среде Игла(1:1) с 20% сыворотки крупного рогатого скота и 7% диметилсульфоксида...

Номер патента: 1555360

Опубликовано: 07.04.1990

Авторы: Вербицкий, Папазов, Фидлер

МПК: A61K 39/395, C12N 5/00

Метки: антител, гибридных, гонадотропных, гормонов, животных, используемый, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, субъединице, человека, штамм

...37 С, газовая фазавоздух +5% СО, Способ культивирования - в пластиковых флаконах на 50-." 25250 мл, посевная доза 500.000 клеток/мл, кратность рассева 1:2времясубкультивирования 3-4 дня,В организме животного - .мьппь ВАЯВ/собработанная пристаном (0,5 мл.в/бр.за 5-40 дней до инокуляции), доза,инокуляции 3-8 млн клеток, время образования асцита 10-20 дней,Характеристика продуцируемого продукта, Штамм гибридных клеток продуцирует монАТ 1 яС класса, направленныепротив,Ы-ХГЧ с-ЛГ, о(-ФСГ и с(-ТТГчеловека. Концентрация полезного продукта (монАТ против Ы-ХГЧ. с-ЛГ,Я-ФСГ и ТТГ человека) в культуральной среде около 10 мкл/мл,.в асцити"ческой жидкости - около 7 мг/мл, титры данных антител при определении спомощью твердофазного...

Номер патента: 1555361

Опубликовано: 07.04.1990

Авторы: Вербицкий, Папазов, Фидлер

МПК: A61K 39/395, C12N 5/00

Метки: антител, гибридных, гонадотропину, гормону, животных, клеток, коровы, культивируемых, лютеинизирующему, мusсulus, моноклональных, продуцент, свиньи, специфичных, хорионическому, человека, штамм

...воздух + 5 СО .Споооб культивирования в пластиковых флаконах на 50-250 мл, посев,ная доза 500000 клеток/мл, кратностьрассева 1:2, время субкультивирования 3-4 дня,Культивирование в организме животного, В организме животного -мышьВИ В/с, обработанная приставом(0,5 мп в/бр, за 5-40 дней до инокулицин)доза инокуляции 3-8 млн.кле- .ток, время образования асцита 1020 дней,40Продуктивность штамма, Концентрация полезного продукта (монАТ против р-ХГЧ, р-ЛГЧ, р-ЛГС, р-ЛГК) в. купьтуральной сРеде около 10 мкг/мл,в асцитической жидкости - около7 мг/йл.Титры данных антител при определении с помощью твердофазного иммуноферментного метода: 1:3000 - в культуральной среде, 2 х 10 - в асцитичес-кой жидкости, при концентрации антигеяа при нанесении в...

Номер патента: 1555362

Опубликовано: 07.04.1990

Авторы: Величко, Нестеров, Шкидченко

МПК: C12M 1/02, C12N 9/00

Метки: ферментов

...с примером 1: глюкоамилазы - в 2,4 раза (19,16 мкмоль/мл) о 1-амилазы - в 3,1 раза (1,09 ед/мл).П р и м е р 4. Культуру актиномицетов АсЯпошусеэ 1 апдпив 118 в качестве продуцента ингибитора трипсина выращивают на жидкой питательной среде следующего составамас,7.: пелтон 5,0; перевар Хоттингера 30 мл; 2 бглюкоза 10,0; БаС 1 5,0. Стабилизируют рН среды подтитровкой 0,5 н, БаОН в зоне 6,8-7,0, культивирование осуществляют в установке, представ" ляющей три последовательно соединен" ных сосуда полнбго вытеснения с развитой внутренней поверхностью,Установку заполняют питательной средой укаэанного состава, термостатируют при 28 С, вносят инокулюм ивключают рециркуляцию питательной среды на 30 мин по замкнутому контуру, Периодическое...