C12N — Микроорганизмы или ферменты; их композиции
Штамм дрожжей sасснаrомyсеs оvifоrмis раса мбр-22-6
Номер патента: 895097
Опубликовано: 07.10.1982
Метки: sасснаrомyсеs, дрожжей, мбр-22-6, оvifоrмis, раса, штамм
...и пениснизируемого вина. амм дрожжей имеетнку на 0,2 балла вы 45 а ираж 505 Подпи илиал ППП "Патент жгород, ул. Проектная,. В интенсоикации аромата и букеташампанского имеют наибольшее значениеэфиры высших жирных кислот, В низко 25качественных шампанских винах эти эфиры или отсутствуют, или содержатся внезначительных количествах.В шампанском, выдержанном в течение 3-х месяцев значительно больше ефи- зОров накопила раса дрожжей МБР 22-6,Проверку отселекционированной расыдрожжей МБР 22 6 проводили следующим образом: дрожжи пересеяли в пробирки со стерильной тиражной смесью с 35сопержанием сахара 5% и после бурногодображивания перенесли в колбу с содержанием сахара 5%, после бурного,дображевания "перенесли в колбу с 0,5 л...
Питательная среда для выделения бактерий рода edwardsiella
Номер патента: 871522
Опубликовано: 07.10.1982
Автор: Калина
МПК: C12N 1/20
Метки: edwardsiella, бактерий, выделения, питательная, рода, среда
...дпя выделения бактерий рода Едвогдь 1 еИд, в качестве угпвводов содержит маннит и гдюкоэу, в качестве индикатора - розоповую кислоту, а в качестве ингибнтора посторонней микрофпоры - жепчные сопи при спедующем соотношении компонентов, вес.%:Дрожжевой экстрат 1,0-3;0Маннит 1,0-1,8Глюкоза 0,2-0,4Лизин 0,5-1,8Тиосупьфат натрия 0,5-0,7Битрат аммоннй-жепвэо 0,05-0,1Роэоновая киспота 0,008-0,016Желчные соли 0,2-0,3Агар 2,0-2,53Дистиппирова иная вода ОстапьноеПитательную среду готовят спедующим образом.Необходимые ингредиенты, кроме краситепя, тиосупьфата натрия и цитрата ам- З 822 2моний-жепеза смешивают, помещают в во:ду, стерипиэуют в автокпаве при 0,5 атм10 мин. Охпаждают до 58-60 С, прибавпяют краситель и 2,0 мп/100,0 средырастворе...
Способ получения пищевого пепсина
Номер патента: 964001
Опубликовано: 07.10.1982
Авторы: Акопов, Борткевич, Дементьев, Илюхина, Лавренкова, Орлова, Попова, Синицына, Устюжанинова, Федосеенко
МПК: C12N 9/00
...процесс экстракции и высаливания. При тем пературе ниже 35 С наблюдается недостаточное извлечение фермента, при температуре выше 40 оС не происходит его полного высаливания.П р и м е р . Замороженную слизистую оболочку сычугов крупного ро" гатого скота в количестве 100 кг измельчают на волчке с диаметром решетки 5 мм. Слизистую оболочку заливают 250 л раствора серной кис лоты при рН 2,5 и экстрагируют пепсин при 35 оС в течение 10 мин, после чего в смесь добавляют соляную кислоту до рН экстракта 1,8. Общее время экстракции 4 ч. После этого жидкую часть экстракта фильтруют на96 4001 увеличение выхода,Содержание нерастворимогоосадка,Вес кон- Активность центрата концентрата,Выход готовогопепсинас активностью2,2, г Способ 1 б,2 5,0 8,0...
Устройство для автоматического измерения объемного расхода жидкости
Номер патента: 964467
Опубликовано: 07.10.1982
МПК: C12N 1/16, G01F 13/00
Метки: жидкости, объемного, расхода
...3 0 с болтом 11 и может пе ремещаться по высоте калиброванногомерного сосуда. На выходе мерногосбсуда на трубопроводе 12 установленэлекторомагнитный клапан 13.Возле мерников установлена накопительная емкость 14 с датчиком 15уровня, Накопительная емкость трубопроводом 16 соединена с линией 17откачки жидкости. Устройство включаеттакже щит 18 управления, внутри которого установлены счетчики 19 и 20 импульсов, программное реле 21 времении промежуточные реле 22. Устройствосодержит насосы 23 и 24, трехходовойкран 25 с исполнительным механизмоми одноходовой кран 26 с исполнительным механизмом.35Перед началом работы датчики 8 и9 уровня жидкости устанавливают так,чтобы объемы измеряемой жидкости вобеих сосудах были одинаковыми.Установка...
Штамм рsеudомоnаs меndосinа 3121 продуцент холестеролэстеразы
Номер патента: 966115
Опубликовано: 15.10.1982
Авторы: Авдеев, Бойко, Говсеева, Киприанова, Колесова, Корнюшенко, Смирнов
МПК: C12N 15/00
Метки: меndосinа, продуцент, рsеudомоnаs, холестеролэстеразы, штамм
...24 ч, температура 270 С.Полученная клеточная суспензияслужит посевным материалом для последующей Ферментации.1 О литров питательной, среды при"веденного состава разливают по 100 мв 075 л колбы Эрленмейера, стерилизуют текучим паром при 115 С в течение 20 мин и засевают24-х часовой культурой Рзеидовопаз щепдос 1 па 3121, выращенной на питательнойсреде в условиях аэрации при 27 С,Объем посевного материала на каждуюколбу 4 мл, ферментацию проводятв условиях аэрации на круговой качалке (220 об/мин) при 270 С .в течение 20 ч,б ) Способ получения эстеразы холестерин-олеата,Культуральную жидкость отделяютот клеток центрифугированием при+50 С на центрифуге Кили ЩР при 2500 об/мин в течение 30 мин,Надосадочную жидкость сливают, осадок...
Штамм бактерий рsеudомоnаs aeruginosa в-2197, используемый для очистки промышленных сточных вод коксохимических производств от роданидов
Номер патента: 966116
Опубликовано: 15.10.1982
Авторы: Блинов, Волянский, Горичева, Гришаева, Дворецкий, Килина, Пермякова
Метки: aeruginosa, бактерий, в-2197, вод, используемый, коксохимических, производств, промышленных, рsеudомоnаs, роданидов, сточных, штамм
...Агарвокруг колоний чаще окрашивается.При высеве в пробирку с агаром Хоттингера вызывает позеленение верхней части столбика агара, Штамм приводит к помутнению мясо-пептонногобульона с последующим развитиемслизистой пленки серовато-зеленогор цвета. Пленка при встряхивании с питательной средой не смешивается. Наразведенном бульоне Хоттингера куль"тура образует зеленый пигмент. НасредеЛлоскирева растет в виде нез больших (до 1,5 мм в диаметре) колоний, гладких, выпуклых,. блестящих,сероватого цвета, прозрачных в проходящем свете. На содержащей роданиды синтетической плотной питательнойсреде образует мелкие, бесцветные3колонии.Биохимические свойства. Ферменти. рует глюкозу в аэробных условиях ине ферментирует при культивированиипод слоем...
Способ получения уреазы, иммобилизованной на неорганических носителях
Номер патента: 925183
Опубликовано: 15.10.1982
Авторы: Дихтярев, Киселев, Курганов, Никитин, Хохлова, Чернобай, Янина
МПК: C12N 11/14
Метки: иммобилизованной, неорганических, носителях, уреазы
...ммобилизованной уреазы в расч диннцу веса носителя,Целью изобретения явл ктивности иммобилизова125183 Формула изобретения Редактор Е. Зубиетова Тсхред А, Камышникова Корректор О. Тюрина Заказ 1654/17 Изд. Мо 244 Тираж 883 Подписное НПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 за. Реакцию проводят в фосфатном буферном растворе с рН 7,3, содержащем этилендиаминтетраацетат натрия (ЭДТА) прп 4 С в течение 40 часов. Весовые соотношения белка в растворе уреазы и носителя 5 составляют 1: 5 - 1: 10. После окончания реакции иммобилизованный фермент отделяют, промывают тем же раствором, в котором была приготовлена уреаза и определяют его активность....
Способ определения доз удобрений для лесных почв
Номер патента: 968067
Опубликовано: 23.10.1982
Авторы: Самойлова, Смольянинов
МПК: C12N 1/00
Метки: доз, лесных, почв, удобрений
...для проведения исходного анализа, остальная почва взвешивается и помещается во взвешенную посуду из нейтрального материала (стекло и др.). Влажность образца доводится до 50 - 52/О от полной влагоемкости и подде 1 живается на этом уровне в течение 12 дней. Образец помещается в термостат, где поддерживается температура 25 +. 0,3 С, Через 4, 8, 12 сут из этого инкубируемого образца отбираются пробы и снова анализируются, Анализы проводятся общепринятыми для конкретного элемента методами, но по введенным авторами уровням подвижности:1 уровень: количество водорастворимой формы элемента до инкубирования.После ин 11 уровень подвижности Ч уровень подвижности 11 уровень: количество обменной формыэлемента до инкубирования.111 уровень: количество...
Способ стабилизации декстраназы реniсilliuм funiсulоsuм
Номер патента: 968069
Опубликовано: 23.10.1982
Авторы: Беленькая, Максимов, Молодова, Сазонова
МПК: C12N 9/46
Метки: funiсulоsuм, декстраназы, реniсilliuм, стабилизации
...которого составляет от 10 до 25 О/О. Глину с ферментом отделяют от избытка водного спирта и помещают на хранение в герметически закрытую тару. Измерение сухого остатка, проведенное методом доведения до постоянного веса, показало, что он составляет 40 - 50/о от веса влажного материала, заложенного на хранение,Фермент сохранял полную активность только при хранении его в адсорбированном состоянии в присутствии влаги в герметически закрытой таре, Определение количества влаги показало, что оно составляет 50 - 60 О/о, Установлено, что длительность хранения существенным образом зависит от стабилизирующих добавок. Всего испытано 14 составов смесей (таблица), указанных в примерах, и найдено, что добавки этанола наилучшим образом влияют...
Способ определения активности аминоацилазы
Номер патента: 968070
Опубликовано: 23.10.1982
Авторы: Арен, Вейнберга, Лауцениеце, Хагендорф
МПК: C12N 9/78
Метки: активности, аминоацилазы
...что 1;Ы-аминокислота количественно оттитруется до рН 8,5.Для доказания пригодности метода сделана серия экспериментов с искусственными смесями, содержащими Ьаминокислоту, натриевые соли 1 Ч-ацетил-Р,1;аминокислоты и Х-ацетил-Р-аминокислоты и также ацетат натрия, что соответствует различным степеням гидролиза М-ацетил-Р,1;аминокислоты. Искусственные смеси с разными концентрациями компонентов обрабатывали формалином и оттитровали щелочью до рН8,5, Результаты даны в таблице. 0,25 0,246 98,35 0,40 0,982 98, 19968070 5Ч - объем КОН, израсходованный длятитрования в опыте, мл;Чо - объем КОН, израсходованный длятитрования холостого опыта, мл;п - точная концентрация КОН, М;Ч - общий объем реакционной смеси, мл;1 - время инкубации, мин;ц -...
Способ микробиологического анализа воздуха
Номер патента: 968071
Опубликовано: 23.10.1982
Авторы: Игнаткин, Рубченков, Хафизов, Ярных
МПК: C12N 13/00
Метки: анализа, воздуха, микробиологического
...способу на осажденные микроорганизмы во время их термостатирования воздействуют переменным электрическим полем с напряженностью 75 - 150 В/см и частотой О50 - 100 Гц в течение 4 - 24 ч.На чертеже схематично изображено устройство для обработки микроорганизмов в электрическом поле.Устройство содержит два экрана 1 и 2,служащие обкладками конденсатора. Между экранами помещают чашки Петри 3 с плотной питательной средой 4, на поверхности которой имеются осажденные из воздуха микроорганизмы. Нижний экран 2 заземлен, а на верхний экран 1 от генератора оэлектрических колебаний 5 подают переменное напряжение.968071 формула изобретения Составитель А. ФилипповаТехрер И, Верес Корректор А. ГриценкоТираж 505 ПодписноеВНИИПИ Государственного...
Способ получения активатора автолиза микроорганизмов
Номер патента: 969715
Опубликовано: 30.10.1982
Авторы: Бандоян, Калунянц, Кислухина, Кузнецова
МПК: C12N 1/06
Метки: автолиза, активатора, микроорганизмов
...приготавливают однородные водные суспензии биомассы различных микроорганизмов со стандартной оптической плотностью 0,95 1,05 при измерении на ЗЭКИ при длине волны 540 нм в кювете толщиной 5 мм.Затем составляют реакционные смеси из равных объемов стандартной суспензии и водного раствора активатора концентрации 4 мг/мл. В контроле к стандартной суспензии приливают равный объем воды, Измеряют исходную оптическую плотность реакционной смеси Оо и оптическую плотность после инкубации в течение часа при 37 С - О,о. Вычисляют интенсивность автолиза 3 1Оо - Оьо -, 1000ОоПолученные результаты приведены в таблице, варианты 1-10 при продолжительности гидролиза 2 ч и соотношении фермент : субстрат 1 : 5000). Из таблицы видно, что в вариантах 3-9...
Среда для определения зараженности почвы грибами fusаriuм сulмоruм (w. l. sм. ) sacc
Номер патента: 969716
Опубликовано: 30.10.1982
Авторы: Бексеева, Ильина, Степанова, Хотянович
МПК: C12N 1/06
Метки: fusarium, грибами, зараженности, почвы, сulмоruм, среда
...желчь, которые полностью подавляют рост бактериальнойфлоры и большинства видов грибов.Применение в качестве источника фосфорафизиологически щелочного его соединения (калий Фосфорнокислый двузамещенный ) в повышенной концентрации в сочетании с медицинской желчью и пентахлорнитробензолом усиливает селективность среды. характерная пигментацияколоний в чистой культуре значительно облегчает идентификацию и количественный учет, Окраска воздушногомицелия - от телесно-розового (5) дорозовато-лилового (ИЗ ) цвета, окраска.обратной стороны колоний - от светло-малинового Д 61 до интенсивно малинового 1 Г 1)(по шкале цветов А, С. Бондарцева ).П р и м е р 1. Мелко нарезанныйкартофель в количестве 140-160 г от- варивают в течение 15 мин в 1 л...
Питательная среда для выявления и учета плесневых грибов в сухих и быстрозамороженных продуктах из картофеля и овощей
Номер патента: 969717
Опубликовано: 30.10.1982
Авторы: Коваленко, Овруцкая, Погодаева
МПК: C12N 1/14
Метки: быстрозамороженных, выявления, грибов, картофеля, овощей, питательная, плесневых, продуктах, среда, сухих, учета
...содержащем 3,5 г сухой лимонной кислоты (на451 л среды ).П р и м е р 2. Для приготовления отвара неочищенного картофеля 400 г тщательно вымытого неочищенного наре- занного кусочками картофеля варят в 1 л. воды в течение 25 мин, После Фильтрации отвар доводят до 1 л кипя,ченой водой и используют для приго 17 4 товления среды. При этом в отваре неочищенного картофеля расплавляют приподогревании 20 г агара, среду разливают в колбы и стерилизуют при 1,3 атив течение 30 мин.Перед использованием среды для посевов к среде добавляют 15 мл 40/-ного стерильного раствора глюкозы, чтосоставляет б г глюкозы на 1 л среды.рН среды доводят до З,б добавлениемстерильного водного раствора лимоннойкислоты в количестве 18 мл, содержащем 3,0 г сухой лимонной...
Способ получения очищенной биомассы
Номер патента: 969718
Опубликовано: 30.10.1982
Авторы: Мартин, Отто, Скровни, Теих, Хьюберт
МПК: C12N 1/26
...С -МН-; - С- й Н-й =СН - 1- СН.-) Х =1 ЬВп 1,2,3 " положения атомных групп в углеводороде к 2 и 3 " конечное нолоиение; 1 - среднее положение);В " гидроксисоединение с минимум. тремя ОН-группами, преимущественно .углевод;С - заряженные группы, например -050НРО, 3 СООСпециФическое поверхностно-активное вещество характеризуют следующие структуры:. 18 61. Имеется только одна группировка А, В в углеводороде Рв положении 1 или 2 Р-А-В11. Имеются две группировки А,Вв углеводороде Р в положении 1,2или 2, 3 А-ВРА-ВП 1 Имеются две группировки В иС в углеводороде Р в положении 1, 2или 2Верхний слой направляют на стадию регенерации, в то время как средний слой загружают дпя нового использования нераэложенных солей и поверхностно-активных...
Способ экстракции твердых веществ
Номер патента: 969719
Опубликовано: 30.10.1982
Авторы: Бек, Биедерманн, Леманн, Хейнце, Шмихен
МПК: C12N 1/26
Метки: веществ, твердых, экстракции
...вещества с мицеллой и упростить метод,твердо-жидкостной экстракции микро-биологических продуктов.Задача изобретения заключается втом, чтобы улучшить характер осаждениятвердых веществ путем изменения физических параметров метода.Найдено, что более высокая температура твердого вещества по сравнениюс экстрагентом на 10-100 С, преимущественно на 20-50 С, значительноулучшает характер осаждения твердоговещества и этим снижает выводимую мицеллой часть твердого вещества припротивоточной экстракции. Как толькотвердое вещество входит в контактс растворителем, осуществляется выравнивание температуры, это значит, чтоохлаждаются твердое вещество и с нимвоздух, заключенный в полых шарах.11 ри этом через поры полых шаров вса-.сывается растворитель в...
Способ получения вакцины
Номер патента: 971108
Опубликовано: 30.10.1982
МПК: C12N 7/08
Метки: вакцины
...6русов, содержащего материап, попученйЮ пе разпичного количества пересевов, такопри разпичном чиспе цересевов, десяти го же как и в примере 2 и по той же саконтропьным поросятам давапи 2 мп кунь-: мой методике. Сразу же поспе того, кактур пьно среды. отмечапись первые симптомы типичногоХод течения клинического забопевания у заряжения вирусом ТГЕ, поросята, котсвконтропировапи два раза в день. Когда рых держали изопированно друг от другапоросята оставапись живыми на десятый и заражапи каждого по отдельности, быдень, у них брани пробу крови дпя опрепи Убиты. Начиная от двенадцатиперснойдепения содержания антитеп. Копичество кишки, брались пробы общим количествомантитеп оцредепяпи с помощью теста, ос й 10 штук тонкой кишки, снятые на...
Дифференциально-диагностическая среда для идентификации нейссерий
Номер патента: 971876
Опубликовано: 07.11.1982
Авторы: Гаджиева, Зорина, Османов, Рузаль
МПК: C12N 1/20
Метки: дифференциально-диагностическая, идентификации, нейссерий, среда
...9, 22-9, 59 , Трис-буфер 13,46-13,9 6Сернокислыймагний 4, 25-4,42Пептон ОстальноеСреду указанного состава перемешивают в шаровой мельнице в течение 1 ч, ссыпают во флаконы, герметически закупоривают, заливают парафином. Перед использованием навеску 13,817 г растворяют в 1000 мл дистиллированнойо воды, стерилиэуют при 115 С в течение 30 мин, разливают по 2-3 мл в пробирки, Пробирки со средой, засеянные нейссериями,. инкубируют при 37 в термостате, Учет результатов проводят через 18- 24 ч. Хенингококк на этой среде не растет, Непатогенные нейссерии дают придон - ный рост, верхняя часть среды остается,а 1 е тон Источники инфопринятье вс внимание рмации 1. Рузаь Г диагностическа "Лабораторное е нциальнонейссерий.1977, с....
Среда для получения протеолитических ферментов
Номер патента: 971877
Опубликовано: 07.11.1982
Авторы: Гешева, Егоров, Ландау, Максимов
МПК: C12N 1/20
Метки: протеолитических, среда, ферментов
...О,О 2; К НРС,11 СОСО после стерилизации вносят для культивирования монокультурыЬсОиовсев Мйо 5 це 5% двухсуточного:жидкого посевного материала или для смешанного культивирования 5% по объему двухсуточного жидкого посевного материала АС 1 юомСЕэ Ю 0 РОСЕь 5 Г, выращенных на среде, гр/л: соевая мука - 30; глюкоза - 40; КИа.РО, - О,э; ИОСГ -СО СО О. Культивирование продуцента протеаз в монокультуре и смеси продуцента с АсФлиоюсея юоСасеоь 5 Г осуществляют как указывалось выше. По истечении 96 ч ферментативная активность составляет 2073 усл, ед/мл по фибринолизу и 36,5 каз, ед/мл по казеинолизу. Целевой продукт получают из культуральной жидкости после отделения центрифугированием клеток методом высаливания сернокислым аммонием О,6...
Штамм дрожжей sасснаrомyсеs саrlsвеrgеnsis 70-9, n125, используемый для сбраживания солодового сусла в непрерывном потоке
Номер патента: 971878
Опубликовано: 07.11.1982
Авторы: Борисенко, Дудыкина, Жукова, Ипатова, Петровский, Филимонова, Яшнова
МПК: C12N 1/18
Метки: 70-9, n125, sасснаrомyсеs, дрожжей, используемый, непрерывном, потоке, саrlsвеrgеnsis, сбраживания, солодового, сусла, штамм
...агар. После инкубирования в течение 7 сут образует споры. В аске содержится две споры диаметром 4,8 мкм9718( Таблица 1Концентрация рафинозы в конце Исходнаяконцентра за ция рафиноЭЪ, ВЕС /о г в 100 г) опыта вес, ю,о( 1 г В 100 г) 92,7,7 Сусловой агар. Гигантская колония матовая, края слегка фестончатые, слабоВыражена радиальная складчатость, В центре колонии кратер. Ивет колонии светло-бежевый.Отношение к углеводам., Сбраживаетглюкозу, фруктозу, галактозу, сахарозуи мальтозу. Рафинозу сбраживает полностью. Лактозу и арабинозу усваиваетслабо,Отношение к органическим кислотам,Слабо усваивает уксусную , молочную,винную и лимонную кислоты.Отношение к спиртам. С;,.Вбо усваиваетзтанол глицерин, маннит, дульцит и сорбит.1-...
Штамм дрожжей sасснаrомyсеs vini раса хидистави-31, используемый для приготовления красных вин
Номер патента: 971879
Опубликовано: 07.11.1982
Авторы: Безбородов, Лашхи, Мосиашвили
Метки: sасснаrомyсеs, вин, дрожжей, используемый, красных, приготовления, раса, хидистави-31, штамм
...районы Восточной Грузии.После окончания сезона виноделиябыли собраны образцы осадков красныхи белых качественных вин.Осадок качественного вина пересеивают в сусло в пробирки) и во время.бурного брожения делают посев на чашкиПетри с заранее приготовленной питательной средой - виноградный сок с 2%агаром, чашки помещают в термостат при26-27 С, Развитые и наиболее изолированные друг от друга колонии отсеваютв 100 пробирок со стерилизованным виноградным соком.Выделено 340 культур дрожжей, которые были испытаны на содержание активных пектолитических ферментов, Извыделенных культур лишь четыре оказались содержащими активные пектолитические ферменты,Для определения рода изучаемые культуры пересевают в пробирки с виноградным соком и 2%...
Среда для отбора продуцентов фибринолитических ферментов
Номер патента: 973609
Опубликовано: 15.11.1982
Авторы: Аль-Нури, Егоров, Прянишникова
МПК: C12N 1/00
Метки: отбора, продуцентов, среда, ферментов, фибринолитических
...железоАгарВода 0,5-,0 0,1-0,30,4-0,60,0005 - 0,00150,0015-0,00251,5-2,0Остальное довес,%:0,5 0,30,60,00150,00252,0Остальноедо 100 мл 100 мл 0,1 0,40,00050,00151,5Остальноедо 100 мл 15 Используется фибрин бычий Олайненского20 завода химических реактивов, отмытый многократно большим количеством воды до удаления аминокислот и пептидов и двукрат,но обработанный ацетоном для удаления липи 25 дов и высушивания. Перед внесением в среду фибрин тщательно растереть для получения однородной суспензии, что необходимо для приготовления твердых питательных сред с равномерным слоем субстрата на чашках Петри. Стерилизуют при 0,5 атм, разливают в стерильные чашки Петри., Производят поГ Лиаметр зон гид 1 юлиза фибрина вокруг колоний на...
Способ определения концентрации микроорганизмов
Номер патента: 973610
Опубликовано: 15.11.1982
Авторы: Жижина, Земляков, Лысов, Мезенцев, Субботина, Тихонов, Цибанова
МПК: C12N 1/00
Метки: концентрации, микроорганизмов
...Э 2 (кривая 1), отношения интенсивностей второго и первого максимумов 32 /3 (кривая 2) суспснзии Мсгосос - сца 9 цтапзсыа и интенсивности фонового свечения среды инкубацииф (кривая 3) от рН. Кислотность среды варьируют введением дигидрофосфата калия различной концентрации. Концентрация Мсгососсиз1 О кл./ /проба (95% живых клеток), время инкубации 10 мин, Условия окисления те же, что и на фиг. 1, По оси ординат 32, 32/Эи Э, в относительных единицах, по оси абсцисс рН среды инкубации. Интенсивность Л 2 при рН 7 принята за единицу.(3,2/Э - А) 100 Х С = К( 2- А 3) 5Из данных фиг, 2, видно, что введениедигидрофосфата калия до рН 4,7 - 4,0 в суспензию микроорганизмов приводит к увеличению интенсивности второго максимума хемилюминесценции 3 2...
Способ производства сухих питательных сред для микробиологических исследований молока и молочных продуктов
Номер патента: 973611
Опубликовано: 15.11.1982
Авторы: Карликанова, Космодемьянский, Кузнецов, Миргородский, Чаблин
МПК: C12N 1/20
Метки: исследований, микробиологических, молока, молочных, питательных, продуктов, производства, сред, сухих
...ведут до концентрации 45 - 55% сухих веществ, агар-агар вносят перед про.973611 Формула из о брет ения О 20 30 Составитель И, ПриваловаРедактор И, Митровка Техред Е.Харитончик .Корректор У, Пономаренко Заказ 8617/29 Тираж 505 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д, 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 цессом сушки, а сушку осуществляют в пенном слое кондуктивным методом при 140 -, 145 С с последующим охлаждением сухогопродукта до 18-20 С и снятием его с кондуктивной поверхности сушилки,Для гидролизата содержание сухих веществ45 - 55% является предельным, так как приболее высоких концентрацйях сухих веществзатрудняется вывод сгущенного...
Способ получения питательного субстрата для производства кормовых дрожжей
Номер патента: 973612
Опубликовано: 15.11.1982
Авторы: Скачков, Слюняев, Таничева
МПК: C12N 1/22
Метки: дрожжей, кормовых, питательного, производства, субстрата
...методике периодическим способом с обязательным контролем за рН, Выход дрож. жей 41,1% от усваиваемых веществ, 76,1% от. РВ.Данные исследований по гидролизу и выращиванию дрожжей представлены в таблице. 397361торном автоклаве емкостью 5 л по следующемурежиму: температура гидролиза 185 С, продолжительность обработки 3 ч гидромодуль 5,Расход щелочи 20% от веса абсолютно сухойдревесины (в ед. НаО), После окончания обра-/ботки щелок отбирают и используют в дальней.шем для нейтрализации гидролизата второйступени. Выход органических кислот и карбонильных соединений, содержащих в щелоке, составляет 31,4% от веса абсолютно сухой дре 10 весины.Целлюлозный остаток с выходом 42,0% от абсолютно сухой древесины промывают водой, подсушивают...
Способ получения нейраминидазы вибрионов
Номер патента: 973613
Опубликовано: 15.11.1982
Авторы: Комаров, Лавровская, Таранюк, Юртаева
МПК: C12N 9/00
Метки: вибрионов, нейраминидазы
...регулируемой аэрации воздухом (от 2,0 до 1 л/л среды) и перемешивания (от 500 до 200 об/мин). Активность полученного ферментсодержащего фильтрата 2 тыс. РДЕ, что в 2 - 4 раза превышает активность культуральной среды, полученной при культивировании того же штамма в колбах на качалке (512 - 1 тыс. РДЕ). При активации фермента ионами кальция, проведенной добавле кием раствора СаС 1 до конечной концентрации . 0,5% с одновременным подкислением культу. ральной взвеси 20% уксусной кислотой до рН 5,5 - 6,0, получено повышение активности еще в 2 раза - . до 4 тыс, РДЕ. Режим активащи вдва этапа путем добавления СаС 1 и последующим подкислением до рН 5,5 - 6,0 через 1 - 2 ч позволяет повысить активность до 8 - 16 тыс. РДЕ.Двухэтапная...
Питательная среда для культивирования светящихся бактерий
Номер патента: 973614
Опубликовано: 15.11.1982
Авторы: Высоцкий, Заворуев, Межевикин
МПК: C12N 9/02
Метки: бактерий, культивирования, питательная, светящихся, среда
...с прототипом. 8,0 - 10,0 ЭНатрий фосфорнокислыйоднозамещенный 8,0 - 10,0Калий фосфорнокислыйодно замещенный 1,0 - 1,1Аммоний фосфорнокислыйодно замещенный 0,50 - 0,55Магний ссрнокислый 0,08 - 0,12Глицерин 3,4-3,6Бактопептон 5,0-5,5Дистиллированная вода ОстальноеФенобарбитал является ангибитором синтеза,альдегидного фактора одного из субстратовлюцифераэы в клетках бактерий.П р и м е р 1, В культиватор заливаютстерильную питательную среду, г/л: МаС 29,0;Наг НР 0412 НО 10,0; КНзР 04 1,0; (ЙН) яНРО 40525; Мд 80,7 НгО 0,08; глицерин3,5; бактопептон 5,5; дистиллированная водадо 1 л. Затем вводят инокулят и сразу жедобавляют фенобарбитал в концентрации0,2 г/л. Скорость роста (фиг. 1 а, кривая2) не отличается от контроля (фиг. 1 а,...
Способ получения тромболитических ферментов специфичных к фибрину
Номер патента: 973615
Опубликовано: 15.11.1982
Авторы: Егоров, Ландау, Милованова
МПК: C12N 9/68
Метки: специфичных, тромболитических, ферментов, фибрину
...получен; способу, Поскольку в совместной культуре казеинолиз возрастает всего на 28,8%, фибринолиз на80%,то резко (2 - 7 раз) увеличивается спе.цифичность получаемых протеаз к фибрину,Наличие у целевого продукта высокойспецифичности к фибрину имеет большое прак. тическое значение, так как именно это свой.ство обеспечивает при. действии фермента1 и ачо возможность растворять тромбы крови ков крови, т, е. без гемофилии, которая представляет такую же опасность для жизни человека как и тормбоз,Таким образом, реализация изобретения продуцента, увеличить фибринолитическую активность и повысить специфичность целевогопродукта к фибрину,3 973615Цель изобретения - ускорение процесса куль.тивирования, увеличение фибринолитической...
Способ получения культуральной вакцины против контагиозной эктимы овец и коз
Номер патента: 751103
Опубликовано: 23.11.1982
Авторы: Гусев, Иманов, Макарова, Салидинов, Хандуев, Чормонова
МПК: C12N 7/00
Метки: вакцины, коз, контагиозной, культуральной, овец, против, эктимы
...просматривают под малым увеличением микроскопа и при3 7511 наличии характерных цитопатических измеений у 85-00% клеток, вируссодержащая жидкость сливается в стерильные бутылки и подвергается контролю на отсутствие контаминации посторинней микрофло-рой, безвредность, иммуногенность и другие контроли, преъявляемые к вакцинным препаратам.С целью повышения выхода вакционного вируса и снижения себестоимости препарата предложен метод поэтапного сбора урожая вируса контагиозной эктимы овец в клеточных культурах. В экспериментах бвло выявлено, что вирус контагиозной эктимы овецр находясь В культуральной жидкости при 37, инактивируется черезо48 ч на 90%. При заражении клетки культуры ткани инфицируются неодновременно и вирус накапливается в...
Способ диспергирования биомассы бактерий
Номер патента: 975793
Опубликовано: 23.11.1982
Авторы: Кознева, Лазаренко, Медведев
МПК: C12N 1/00
Метки: бактерий, биомассы, диспергирования
...что в результате перемешивания Гез использования диспергатора концентрация микробных клетокв надосадочной жидкости не увеличивается и, следовательно, не происхо- Одит распад флокул микроорганизмов,При дополнительной обработке сфлокулированной биомассы с помощью ПАКконцентрация клеток в надосадочнойжидкости увеличивается до величиныисходной концентрации микроорганизмов в культуральной жидкости (что соответствует и -пс /и " 1),и " концентрация микробных клеток в контроле, кл/мл;и - конЦентрация микробных клеток в надосадочной жидкости после осаждения биомассы с помощью флокулянта, кл/мл. В качестве контроля используют исходную культуральную жидкость. Результаты по эффективности редис- пергирования Ьиомассы, осажденной 10 и 30 мкг/млрд...