C12N — Микроорганизмы или ферменты; их композиции

Номер патента: 1419152

Опубликовано: 25.07.1995

Авторы: Бережной, Выборнова, Кохановский, Львова, Хмелинина

МПК: C12N 1/14, C12P 7/48

Метки: кислоты, лимонной

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛИМОННОЙ КИСЛОТЫ, предусматривающий выращивание гриба-продуцента Aspergillus niger в среде, содержащей мелассу в качестве источника углерода, источник азота и минеральные соли, в условиях аэрирования и поддержания температуры до максимального накопления целевого продукта с последующим его выделением, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода лимонной кислоты, в процессе выращивания при переходе культуры в стационарную фазу осуществляют снижение аэрации до содержания растворимого молекулярного кислорода в среде 0,05 0,2 г/л ч при одновременном понижении температуры до 21 23oС и выдерживание при этих условиях осуществляют в течение 2 2,5 ч, а...

Номер патента: 1369042

Опубликовано: 09.08.1995

Авторы: Бажанова, Захарова, Кичатова, Мерцалова, Озерецковская, Ремова, Семина, Сухинова, Цветкова, Шмелева

МПК: A61K 39/10, C12N 1/20

Метки: bordetella, pertussis, анатоксина

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНАТОКСИНА BORDETELLA PERTUSSIS путем культивирования коклюшных бактерий в жидкой питательной среде, отделения супернатанта, выделения из него токсина с последующей детоксикацией формалином и сорбцией анатоксина на гидроокиси алюминия, отличающийся тем, что, с целью повышения активности целевого продукта и упрощения способа, токсин из супернатанта выделяют осаждением 3 7%-ным раствором гексаметафосфата натрия в присутствии 0,002 0,006 М растворов соляной, серной и трихлоруксусной кислот при рН 3,4 3,6, а детоксикацию токсина проводят в 8 12%-ном растворе сахарозы.

Номер патента: 1314667

Опубликовано: 09.08.1995

Авторы: Вольфович, Гетман, Диканская, Калунянц, Куликова, Федулова, Фишер

МПК: C12N 1/32

Метки: бактерий, выращивания, метанолокислящих

СПОСОБ ВЫРАЩИВАНИЯ МЕТАНОЛОКИСЛЯЩИХ БАКТЕРИЙ, предусматривающий их совместное культивирование с другими не окисляющими метанола микроорганизмами, способными расти за счет продуктов метаболизма метанолокисляющих бактерий, на питательной среде, содержащей метанол в качестве единственного источника углерода, а также источника азота, фосфора, минеральные соли и микроэлементы, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода биомассы, при совместном культивировании из метанолокисляющих бактерий используют ацидофильные бактерии, а в качестве микроорганизмов дрожжи, способные образовывать в процессе культивирования пантотеновую кислоту, при этом последние используют в количестве 0,1 50% от общего числа клеток.

Номер патента: 1385339

Опубликовано: 09.08.1995

Авторы: Глазков, Гусев, Кулешова, Малахов, Павлов, Попов, Светоч, Тугаринов

МПК: A61K 39/02, C12N 15/00

Метки: агглютинирующей, к-88, сыворотки, эшерихиозной

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭШЕРИХИОЗНОЙ АГГЛЮТИНИРУЮЩЕЙ К-88 СЫВОРОТКИ, включающий выращивание штамма-продуцента, приготовление антигена, гипериммунизацию кроликов, взятие крови у иммунизированных животных и получение целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью совершенствования технологии промышленного изготовления эшерихиозной агглютинирующей К-88 сыворотки, для иммунизации кроликов используют штамм E. coli РМ 100, содержащий рекомбинантную плазмиду с генами К-88 антигена.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве селективного фактора на стадии приготовления антигена при выращивании штамма РМ 100 используют ампициллин.

Номер патента: 1824912

Опубликовано: 09.08.1995

Авторы: Баранчиков, Борисова, Зиновьев, Мисюрева, Русанов, Русанова, Шарков

МПК: C12N 15/01

Метки: актиномицета, линкомицина, продуцента, штамма

...спор в чашки Петри на агаровую среду для получения моноспороеых вариантов культур, последующего огределения их способности к образоеанио линколицина и отбора высокоактивных вариантов культуры.П р и м е р 1. Готовят водную суспензию споГкультуры Ас гозео 1 оз - продуцента ан 18249 121.520,020,0 тибиотика линкомицина с начальной средней активностью 3500 мкг/мл,Вносят по 0,3 глл суспензии в два полиэтиленовых пакета с размерал 1 и 30 х 30 мм столщиной полиэтилемвой пленки 40 мкм 5так, чтобы толщина слоя куль 1 уральнойэмульсии была около 200 -300 мкм, Пакетызакрывают герметично горячим роликом,Первый пакет (камеру) помещают вплазменный реактор перед выпускным окном электронного ускорителя так, чтобы доплоскости выпускнои диафрагмы...

Номер патента: 1277459

Опубликовано: 09.08.1995

Авторы: Волковой, Малахов, Попов, Светоч, Тугаринов, Шулюпин

МПК: A61K 39/40, C12N 15/00

Метки: агглютинирующей, анти-к88, сыворотки, эшерихиозной

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АГГЛЮТИНИРУЮЩЕЙ ЭШЕРИХИОЗНОЙ АНТИ-К88 СЫВОРОТКИ путем приготовления антигена из штамма Escherichia coli, иммунизации им кроликов-продуцентов, взятия крови с последующим выделением целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью упрощения способа и повышения активности и специфичности сыворотки, в качестве штамма используют моноплазмидный штамм Escherichia coli ВГНКИ N 382-37/14, а иммунизацию продуцентов проводят четырехкратно с интервалом между инъекциями 6 7 дней в дозах, соответственно равных 1 2,5; 4 4,5; 8 8,5 и 12 12,5 млрд. клеток.

Номер патента: 1124585

Опубликовано: 09.08.1995

Авторы: Богомаз, Бурцев, Воронин, Дьякова, Огенко, Семенова, Хабер, Хрипунов, Чуйко

МПК: A61K 39/17, C12N 7/00

Метки: болезни, вакцина, ньюкаслской, против, птиц

ВАКЦИНА ПРОТИВ НЬЮКАСЛСКОЙ БОЛЕЗНИ ПТИЦ, включающая сухой вируссодержащий материал аттенуированного вируса ньюкаслской болезни и неорганический дисперсный порошок, отличающаяся тем, что, с целью увеличения срока хранения вакцины и повышения ее эффективности, в качестве неорганического дисперсного порошка используют аэросил, модифицированный моноэтаноламином, с удельной поверхностью 100 400 м2/г и рН 7,2 8,5 при следующем соотношении компонентов, мас.Аэросил, модифицированный моноэтаноламином 10 30Сухой вируссодержащий материал 70 90

Номер патента: 1755581

Опубликовано: 20.08.1995

Авторы: Абрамочкин, Ежов, Жбанова, Комарова, Кулаев, Рухлова, Северин, Синявина, Троицкая

МПК: C12N 9/36

Метки: выделения, комплекса, литических, ферментов

СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ КОМПЛЕКСА ЛИТИЧЕСКИХ ФЕРМЕНТОВ, предусматривающий охлаждение фильтрата культуральной жидкости полученной при культивировании штамма Xanthomonas campestris ВКПМ В 4102, осаждение целевого продукта органическим растворителем, охлаждение с выдержкой и отделение осадка, диализ и лиофильную сушку, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода продукта и упрощения процесса, перед осаждением фильтрат подкисляют до рН 3,5 5,0, осаждение ведут этанолом в количестве 2,5 3,5 объема на объем фильтрата, а диализ осуществляют непосредственно после отделения осадка.

Номер патента: 1732516

Опубликовано: 20.08.1995

Авторы: Кондашевская, Кудряшов, Лейкина, Ляпина, Пасторова, Полякова, Ченцов

МПК: A61K 38/48, C12N 5/06, C12N 9/68 ...

Метки: активатора, плазминогена

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКТИВАТОРА ПЛАЗМИНОГЕНА, включающий культивирование культуры клеток почки эмбриона свиньи на среде 199 при температуре 36,5 - 37oС с последующим отделением целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью расширения спектра фибриндеполимеризационных свойств препарата и сокращения времени его выделения, культивирование проводят в течение 3 4 сут, затем добавляют к культуре клеток дистиллированную воду и встряхивают смесь в течение 40 60 мин, после чего центрифугируют при 7000 8000 об/мин в течение 15 20 мин и отделяют супернатант.

Номер патента: 1679798

Опубликовано: 27.08.1995

Авторы: Горн, Плетнев, Пугачев, Ямщиков

МПК: C12N 1/21, C12N 15/33, C12N 15/52 ...

Метки: 1-белок, вируса, галактозидаза-ns, гибридный, днк, клещевого, кодирующая, конструирования, плазмидная, полипептид, рекомбинантная, энцефалита

1. Рекомбинантная плазмидная ДНК pUR 290 S E, кодирующая гибридный полипептид галактозидаза NSI-белок вируса клещевого энцефалита, размером 6447 п.о. и мол.м. 4,25 МД, содержащая: Hin d III Sal I-фрагмент ДНК плазмиды pUR 290 размером 5200 п.о. Hind III-конец которого достроен фрагментом Кленова ДНК-полимеразы 1 E.coli; Alu I Msp I-фрагмент ДНК-плазмиды pTBE 2 размером 109 п.о. Alu I-конец которого заменен на Sal I-конец; Msp I Cfr 10 I-фрагмент ДНК-вируса клещевого энцефалита размером 572 п.о. Cfr 10 I Hind III фрагмент ДНК-плазмиды p621-11 размером 540 п.о. Hind III EcoRI синтетический фрагмент ДНК,...

Номер патента: 1774658

Опубликовано: 10.09.1995

Авторы: Артемьева, Быковская, Ежов, Лузина, Плотникова, Усанкина

МПК: C12N 9/36

Метки: комплекса, литических, ферментов

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПЛЕКСА ЛИТИЧЕСКИХ ФЕРМЕНТОВ, включающий культивирование штамма-продуцента xanthomonas samprestris ВКПМ4 В-4102 на жидкой питательной среде, содержащей глюкозу, бактолептон, белково-витаминный концентрат в количестве 2,5 6,0 г/л и минеральные соли, в условиях аэрации и перемешивания с последующим выделением целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью повышения протеолитической активности комплекса, часть белково-витаминного концентрата вносят в исходную питательную среду, а оставшуюся, из расчета 40 60 мас. вносят в процессе культивирования в экспоненциальной фазе и/или в фазе замедления роста культуры.

Номер патента: 1515698

Опубликовано: 10.09.1995

Авторы: Гибадулин, Гродницкая, Денисова, Дзюбенко, Долгушина, Лидеман

МПК: C12N 1/21, C12N 15/51

Метки: вируса, гепатита, днк, кодирующая, осповакцины, плазмидная, продуцент, рекомбинантная, синтез, штамм

1. Рекомбинантная плазмидная ДНК rLD 206, кодирующая синтез HBs Ag вируса гепатита В, мол.м. 7,3 МД, размером 11,1 т.п.о. содержащая плазмидную ДНК вектора RUI размером 7,7 т.п.о. две копии EcoRI-фрагмента плазмиды pLD 1 с фрагментом генома вируса гепатитов B подтипаAdW размером 1,35 т.п.о. под контролем промотора белка 7,5 кД ВОВ размером 350 п.о. и общим размером 3,4 т. п. о. уникальные сайты для эндонуклеаз рестрикции: 4BamHI, 3 EcoRI, xba1 и hind 111; генетические маркеры: ampr устойчивость к ампициллину.2. Штамм вируса осповакцины ГКВ N 2126 продуцент HBs Ag вируса гепатита B.

Номер патента: 1586177

Опубликовано: 10.09.1995

Авторы: Белорусов, Будревич, Винаров, Конобрий, Максимова, Николин, Фадеева, Хорошева

МПК: C12N 1/16, C12N 1/26

Метки: биомассы, дрожжей

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИОМАССЫ ДРОЖЖЕЙ, предусматривающий выращивание их в условиях аэрации на питательной среде, содержащей н-парафин в качестве источника углерода, источники азота, фосфора и суспензию мицелия высших грибов, активированную выдерживанием в подкисленном растворе микроэлементов, содержащем сернокислые соли железа, цинка, марганца, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода биомассы, в подкисленный раствор микроэлементов вводят сернокислую соль окиси меди в количестве 5 10-3-5 10-6% в расчете на ион меди.

Номер патента: 1596752

Опубликовано: 10.09.1995

Авторы: Будревич, Винаров, Воловненко, Конобрий, Ксенофонтов, Смирнов, Соколов

МПК: C12N 1/16

Метки: биохимической, вод, сточных

СПОСОБ БИОХИМИЧЕСКОЙ ОЧИСТКИ СТОЧНЫХ ВОД по авт. св. N 1189815, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода биомассы микроорганизмов активного ила и степени очистки за счет повышения эффективности использования молекулярного кислорода, культивирование в аэрируемых зонах осуществляют в условиях восходящего, а в неаэрируемых нисходящего потока суспензии микроорганизмов активного ила, при этом в аэрируемой зоне объемный коэффициент массопередачи устанавливают 300 900 ч-1, первоначальное смешение газожидкостного потока с суспензией микроорганизмов активного ила осуществляют в аэрируемой зоне в течение 0,5 5,0 ч, а вывод их из неаэрируемой зоны, при этом длительность проведения последовательного культивирования в...

Номер патента: 1529725

Опубликовано: 27.09.1995

Авторы: Быкова, Громова, Дорохов, Чернягина

МПК: C12N 1/14, C12N 9/14

Метки: кислой, фосфатазы

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КИСЛОЙ ФОСФАТАЗЫ, предусматривающий внесение посевного материала гриба Aspergillus, культивирование в условиях аэрации на питательной среде, содержащей органический источник углерода и азота, минеральные соли хлористый калий и сульфат магния и воду, с последующей фильтрацией, ультраконцентрированием и сушкой распылением, отличающийся тем, что, с целью повышения активности и выхода целевого продукта, в качестве продуцента кислой фосфатазы используют Aspergillus toetidus ВКПМ F-164, в питательную среду в качестве органического источника углерода и азота вводят кукурузный крахмал и пшеничные отруби, а также дополнительно вносят амилосубтилин ГЗх, сульфат аммония и хлористый марганец при следующем соотношении компонентов,...

Номер патента: 1378373

Опубликовано: 10.10.1995

Авторы: Белослудцева, Виноградова, Дружинин, Калъченко, Милашевич, Фирстова

МПК: C12N 1/22

Метки: candida, scottii, белка, дрожжей, кормового, продуцент, штамм

Штамм дрожжей Candida scottii ВКПМ У-546 продуцент кормового белка.

Номер патента: 1630314

Опубликовано: 10.10.1995

Авторы: Азаренок, Горошкин, Жавненко, Жаворонок, Зайцев, Кис, Семенов, Ходос

МПК: C12N 1/20

Метки: бактерий, белок, выращивания, питательная, продуцирующих, среда

...йа 2 НР 04 и 2,33 г/л КН" РО 4Компоненты А и Б осветляют сепарированием, центрифугированием или фильтра цией, разводят водопроводной водой доопределенного содержания аминного азота. смешивают их в соответствующем соотношении, затем стерилизуют при 120-118 С 45 мин, добавляют 3-7 об,% этанола, 0,3-0,7 об,400 -ного стерильного раствора глюкозы и используют для культивирования микроорганизмов.П р и м е р 2. Приготовленные в соответствии с примером 1 компоненты А и Б 15 после осветления и разведения смешиваютв объемных соотношениях, об.3:1, т,е.69,0 об,компонента А и 23,0 об. компо.нента Б и закачивают в ферментер, Смесь охлаждают до 38-40 С и добавляют 4,0 об. 20 этанола и 0,3 об.40-ного раствора глюкозы, В ферментере с питательной...

Номер патента: 1169221

Опубликовано: 10.10.1995

Авторы: Гуненков, Калинина, Карпов, Кузнецова, Ночевный, Сафонов, Чистова

МПК: A61K 39/285, C12N 7/00

Метки: вирусвакцина, кроликов, миксоматоза, против

1. Вирусвакцина против миксоматоза кроликов, содержащая аттенуированный штамм вируса миксомы кроликов в культуральной среде и стабилизатор, состоящий из желатина, сахарозы и агара, отличающаяся тем, что, с целью повышения иммуногенности, в качестве вируса миксомы кроликов она содержит штамм "В 82" Myxoma of Rabbits ВГНКИ N 17 при следующем соотношении компонентов,Вирус миксомы кроликов штамм "В 82" ВГНКИ N 17 с титром 6,5 8,0 lg ТЦД50/мл 45 55Стабилизатор 45 552. Способ изготовления вирусвакцины против миксоматоза кроликов, включающий выращивание вируса миксомы кроликов на дезинтегрированной ткани эмбрионов птиц в питательной среде добавление стабилизатора, смешивание...

Номер патента: 1533330

Опубликовано: 10.10.1995

Авторы: Евдокименко, Ленев, Малахов, Панов, Седов

МПК: C12N 7/00

Метки: бактериофага, колибактериоза, лечения, препарат, профилактики

ПРЕПАРАТ БАКТЕРИОФАГА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ И ПРОФИЛАКТИКИ КОЛИБАКТЕРИОЗА телят, включающий смесь суспензии штаммов фагов энтеропатогенных эшерихий в культуральной среде, фенол и хинозол, отличающийся тем, что, с целью повышения активности препарата за счет расширения спектра действия и повышения специфичности, в качестве суспензии фагов используют смесь штаммов Phagum coli ВГНКИ N 132, Phagum coli ВГНКИ N 844, Phagum coli ВГНКИ N С-1-272, Phagum coli ВГНКИ N К-3-273, Phagum coli ВГНКИ N Ф-1-06 и Phagum coli ВГНКИ Ф-2-05 при следующем соотношении компонентов, об.Суспензия фага ВГНКИ N 132 с активностью фага 108 БОЕ/мл 15,0 - 18,0Суспензия фага ВГНКИ N 844 с активностью фага 108 БОЕ/мл 15,0 - 18,0Суспензия фага...

Номер патента: 1489182

Опубликовано: 20.10.1995

Авторы: Еляков, Жигалина, Иванова, Михайлов, Рассказов, Федосов

МПК: C12N 1/20, C12N 9/16

Метки: acinetobacter, species, бактерий, продуцент, фосфатазы, штамм, щелочной

1. Штамм бактерий acinetobacter species ВКПМ В 3905 продуцент щелочной фосфатазы.2. Способ получения щелочной фосфатазы, предусматривающий выращивание штамма-продуцента на питательной среде с получением бактериальной биомассы, отделение биомассы от культуральной жидкости с последующим выделением целевого продукта водной экстрацией микробных клеток и двустадийную хроматографическую очистку сырого ферментного препарата, отличающийся тем, что, с целью повышения активности, увеличения выхода целевого продукта и упрощения способа, в качестве продуцента используют штамм бактерий Acinetobacter sp. ВКПМ-3905, а хроматографическую очистку осуществляют сначала ионнообменной хроматографией на анионообменнике, затем гидрофобной хроматографией с...

Номер патента: 1077277

Опубликовано: 27.10.1995

Авторы: Екатерининский, Катаева, Красавин, Лелеко, Пономарев, Хорошавин

МПК: C12N 1/00

Метки: гуминовых, кислот, почвообразования, препарата

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРЕПАРАТА ГУМИНОВЫХ КИСЛОТ ДЛЯ ПОЧВООБРАЗОВАНИЯ путем обработки отходов угольной промышленности, отличающийся тем, что, с целью увеличения содержания гуминовых кислот в препарате, обработку отходов угольной промышленности осуществляют путем добавления к ним воды и инокулирования полученного раствора культурами Psendomenas acruginosa и Bacillus megateriun с последующей экспозицией смеси при 28-30oС в течение 10-12 суток.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что отходы угольной промышленности, воду и культуры микроорганизмов берут в соотношении 8:91, 8:0,1:0,1-10:89, 8:0, 1:0,1.

Номер патента: 1602056

Опубликовано: 27.10.1995

Авторы: Добрица, Дубовая, Михайлов, Носков, Такаева

МПК: C12N 1/21, C12N 15/00

Метки: aureus, bacillus, staphylococcus, subtilis, бактерий, белка, продуцент, штамм

Штамм бактерий Bacillus subtilis ВКМ N CR-303 Д продуцент белка А Staphylococcus aureus.

Номер патента: 1092945

Опубликовано: 27.10.1995

Авторы: Седов, Селиванов

МПК: A61K 39/104, C12N 1/00

Метки: acruginosa, pseudomonas, антигена, используемый, псевдомонозного, серотип, штамм

Штамм Pseudomonas acruginosa серотип 5 N 77 (коллекция Всесоюзного государственного научно-исследовательского института ветеринарных препаратов), используемый для изготовления псевдомонозного антигена.

Номер патента: 1092947

Опубликовано: 27.10.1995

Авторы: Седов, Селиванов

МПК: A61K 39/104, C12N 1/00

Метки: acruginosa, pseudomonas, антигена, используемый, псевдомонозного, серотип, штамм

Штамм Pseudomonas acruginosa серотип 11 N 48 (коллекция Всесоюзного государственного научно-исследовательского института ветеринарных препаратов), используемый для изготовления псевдомонозного антигена.

Номер патента: 1092946

Опубликовано: 27.10.1995

Авторы: Седов, Селиванов

МПК: A61K 39/104, C12N 1/00

Метки: acruginosa, pseudomonas, антигена, используемый, псевдомонозного, серотип, штамм

Штамм Pseudomonas acruginosa серотип 6 N 40 (коллекция Всесоюзного государственного научно-исследовательского института ветеринарных препаратов), используемый для изготовления псевдомонозного антигена.

Номер патента: 1167895

Опубликовано: 27.10.1995

Авторы: Воллосович, Мартынова, Полищук

МПК: C12N 5/02

Метки: алкалоидов, выращивания, змеиной-продуцента, культуры, питательная, раувольфии, среда, ткани

ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ ВЫРАЩИВАНИЯ КУЛЬТУРЫ ТКАНИ РАУВОЛЬФИИ ЗМЕИНОЙ - ПРОДУЦЕНТА АЛКАЛОИДОВ, содержащая KNO3, NH4NO3, MgSO4 7H2O, KCl, (NH4)2SO4, NH4H2PO4, (NH4)2HPO4, Ca(NO3)2 4H2O, FeSO4 7H2O, NaЭДТА, H3BO3, MnSO4 4H2O,...

Номер патента: 1692151

Опубликовано: 27.10.1995

Авторы: Белогуров, Бибилашвили, Горюнова, Дельвер, Домкин, Ефимова, Рыбалкин, Савочкина, Сидоров, Скамров, Ченчик, Шевелев, Южаков

МПК: C12N 15/52, C12N 15/81, C12N 9/72 ...

Метки: escherichia, активатор, активатора, бактерий, днк, кодирующая, конструирования, плазмидная, плазминогена, продуцент, рuавс, рекомбинантная, типа, урокиназного, штамм

1. Рекомбинантная плазмидная ДНК рUАВС, кодирующая активатор плазминогена урокиназного типа размером 4,11 тпо, содержащая: Xba I Bgl I фрагмент ДНК вектора рUС19 размером 1,39 тпо; Bgl I Pst I фрагмент ДНК вектора рUС18 размером 1,28 тпо; Pst I Xba I фрагмент кДНК урокиназы человека размером 1,44 тпо; по три сайта рестрикции Асе I, Pst I; по два сайта рестрикции Bgl I, Hind III, EcoR I; по одному сайту рестрикции BamH I, Xba I; участок инициации репликации и промоторно-операторную область lac-оперона; генетические маркеры; Amp ген устойчивости к ампициллину.2. Способ конструирования рекомбинантной плазмидной ДНК рUАВС, заключающийся в том, что ЕсоR I Pst I фрагмент кДНК урокиназы человека размером 0,60 тпо, полученный в результате...

Номер патента: 1412069

Опубликовано: 27.10.1995

Авторы: Глазков, Гусев, Кулешова, Малахов, Попов, Светоч, Тугаринов, Шевченко

МПК: A61K 39/108, C12N 1/00

Метки: агглютинирующей, сыворотки, эшерихиозной

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭШЕРИХИОЗНОЙ АГГЛЮТИНИРУЮЩЕЙ К99 СЫВОРОТКИ, включающий приготовление антигена из штамма Escherichia coli, иммунизацию продуцентов, взятие крови с последующим выделением целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью упрощения способа, повышения активности и специфичности сыворотки, в качестве штамма используют моноплазмидный штамм Escherichia coli ВГНКИ N 422-16/37, а иммунизацию продуцентов проводят в дозе 0,5 1,5 млрд клеток четырехкратно с интервалом между инъекциями 7 дней.

Номер патента: 845476

Опубликовано: 27.10.1995

Авторы: Булычева, Вирник, Кильдеева, Красовская, Милешин, Ныс, Роговин, Савицкая, Седов, Скокова

МПК: C12N 11/02

Метки: биокатализаторов, гетерогенных

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕТЕРОГЕННЫХ БИОКАТАЛИЗАТОРОВ, включающий эмульгирование водного раствора фермента в растворе пленкообразующего полимера в несмешивающемся с водой органическом растворителе, образование в водной фазе эмульсии пространственно-структурированного полимера, включающего фермент, формование пленки и волокна, отличающийся тем, что, с целью повышения эффективности иммобилизации и ферментативной активности иммобилизованного фермента, в раствор фермента или в водную фазу эмульсии вводят полифункциональный сшивающий агент, и образование пространственно-структурированного полимера проводят сшивкой фермента в растворе полимера.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в водный раствор фермента вводят водорастворимый полимер.

Номер патента: 1135186

Опубликовано: 10.11.1995

Авторы: Виноградова, Милашевич, Фирстова

МПК: C12N 1/22

Метки: дрожжей, кормовых

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОРМОВЫХ ДРОЖЖЕЙ, предусматривающий непрерывное культивирование дрожжей в условиях аэрации в две стадии, на первой из которых культивирование осуществляют на питательной среде, содержащей неинвертированный предгидролизат целлюлозного производства и минеральные соли с последующим отделением биомассы дрожжей, а на второй стадии дрожжи культивируют на питательной среде, полученной с использованием жидкой фазы, образованной после отделения биомассы дрожжей на первой стадии, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода дрожжей и упрощения процесса, на первой стадии культивируют ассоциацию штаммов Candida scottii АБ-1 и Candida tropicalis НП-40, взятых в соотношении 2-3:1, а на второй стадии культивируют ассоциацию штаммов...