C12N — Микроорганизмы или ферменты; их композиции

Страница 24

Всесоюзная

Загрузка...

Номер патента: 362196

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Блюмштейн

МПК: C12N 1/00, C12P 7/28

Метки: всесоюзная

...привода.Такая запись параметра на диаграмме обладает недостаточной наглядностью. 20Для увеличения наглядности изображения контролируемого параметра в предлагаемом приборе держатель пера выполнен в виде подвижной тележки, смонтированной на направляющей дужке, снабженной на концах 25 двумя ползунками, которые размещены на двух вертикальных направляющих и с помощью гибкой ленты кинематически связаны с синхронным двигателем, при этом дужка установлена концентрично профильной подложке диаграммы, а тележка снабжена вертикальным пазом, в который входит скоба, жестко связанная с осью, приводимой в движение упругим чувствительным элементом.На чертеже показана принципиальная схема описываемого прибора, содержащего упругий чувствительный элемент...

362869

Загрузка...

Номер патента: 362869

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Всесоюзный

МПК: C12N 1/02

Метки: 362869

...(70%), мл/г 0,74 КС 1, г/л 0,5 МАКО г/л 0,3 25Кроме того, питательная среда содержит микроэлементы - Ге, Хп, Мп. Скорость выращивания биомассы в ферментерах равна 0,2 - 0,3 час - , рН 4,5, температура 32 С, Полученную дрожжевую суспензию (2 кг), со держащую 92% влаги, из ферментера направляют в аппарат с мешалкой и добавляют 50 лл 25%-ного водного раствора аммиака для достижения рН 9,0.Смесь перемешивают в аппарате с мешалкой со скоростью 1500 об/лин при 40 С в течение 5 лгин. Затем мешалку останавливают и наблюдают мгновенное разделение на два слоя, которые отделяют один от другого декаитациеи. Количество выделенной культу- ральной жидкости достигает 94% от общей, а получаемая биомасса без выделения дизельного топлива содержит 37,5%...

362871

Загрузка...

Номер патента: 362871

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Итомленските, Кобзева, Родионова, Улезло, Штамм

МПК: C12N 1/14, C12N 9/42

Метки: 362871

...и минеральных солей.П р и м е р 1. Для получения посевного материала штамм Азрегр 11 цз п 1 дег 15 выращивают в колбах емкостью 250 мл в течение3 - 4 суток.Штамм культивируют поверхностным способом в металлических кюветах на среде свысотой слоя 2 - 3 см, содержащей 90 о/опшеничных отрубей и 10/о измельченной пшеничной соломы или пивной дробины привлажности 60 - 67% и температуре 28 - 30 Св течение 2 - 3 суток.Выращенную культуру экстр агируют четырьмя объемами дистиллированной воды втечение 30 мин при 30 С.Из полученного экстракта в течение 20 минудаляют мицелий центрифугированием при3000 об/мин. Из полученного фугата выделяют ферментный препарат осаждением четырех объемов этилового спирта при температуре +4 С. Выход составляет 30 - 35...

Способ приготовления посевного материала для засева инокуляторов при производстве энтомопатогенных микробных препаратов

Загрузка...

Номер патента: 363745

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Автор

МПК: C12N 3/00

Метки: засева, инокуляторов, микробных, посевного, препаратов, приготовления, производстве, энтомопатогенных

...на игедкую ареду и кулытивируют до стадии свооодных спо 1 р. Спарры, язляюгциеся ппсиодным хга 1 териадоьм дланя будущепо прапарата, пеиофилизируют в течение 8 - 9 час в вакууме при 75 - 100 илг рт. ст. и температуре 20 - 25 С. Однако лисфили,зация умепньшаат иизнеопособнасть мыгсрсорпанппзвгоз, прпт вей на(рушаепся деятелынаать некоторых фермангпных систахг;и упмвнышаатрея птоличество пиизнеспособных организмаз в,получанковг цроду 1 кте. Если лиофилизаьция копеечного тпродуктапоглупчаемого в фермантерах вгаосазого р,азмно 1 жавия, является необхадцхпой, пссиольку" иест другого лучшего апособа сушин, то лпчафилизация посавнопо хеатериала для пенокуляпо(роев являетоя излипцней. К 1 роме того, прои засеве сублимированными спорами в...

Способ получения препарата, содержащего урокиназу

Загрузка...

Номер патента: 363917

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Богомолова, Вител, Слобожанкина

МПК: C12N 9/72

Метки: препарата, содержащего, урокиназу

...щелочи до рН 8,0. После 4 - 5 час отстоя цри 4 С мочу отделяют от выпавшего осадка фильтрацией, Жидкость подкисляот Н, раствором соляной кислоты до рН 4,5 и замораживают цри температуре от - 18 до в 20 в течецие 18 - 20 час с последующим размораживацием при комнатной температуре и отделяют выделившийся осадок.Затем осадок суспецдируют в дистиллированной воде при рН 7,2 - 7,4 и к полученной суспецзии добавляют 100 г 40 "-ного водного раствора серцокцслого аммония (в расчете ца 1 л исходцой мочи), на котором происходит сорбировацце фермента.После 30 лин обработки цри энергичномвстряхивации смеси ее цецтрифугируют и цец трифугат отбрасывают.Осадок промывают водой под контролемхлористого бария. Затем активное цачало элюцруют 2,4-цым...

Способ выделения гомоферментативных

Загрузка...

Номер патента: 365374

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Бур, Вител

МПК: C12N 1/20

Метки: выделения, гомоферментативных

...бактериями, и может быть использовано в винодельческой, пивоваренной, молочной и других отраслях промышленности.Известен способ выделения гомоферментативных молочнокислых бактерий из смеси их с гетероферментативными молочнокислыми бактериями путем посева этой смеси на питательную среду с последующим их культивированием в термостате при 25 - 27 С,С целью упрощения и ускорения процесса выделения гомоферментативных молочнокислых бактерий по предлагаемому способу в питательную среду при посеве вводят водный раствор антибиотика полимиксина, подавляющего рост гетероферментативных бактерий, из расчета 70 - 100 единиц на 1 мл среды.Способ поясняется следующим примером.0,5 - 1,0 мл субстрата, например вина, содержащего смесь...

Питательная среда для выращивания продуцента витамина bis propionibacterium shermanii

Загрузка...

Номер патента: 366739

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Московский

МПК: C12N 1/20, C12P 19/42

Метки: propionibacterium, shermanii, витамина, выращивания, питательная, продуцента, среда

...буфера может быть изменена путем изменения концентраций входящих в него компонентов (см. табл. 2).366739 Таблица 1 Накопление витамина В, и биомассы в зависимоеи от условий культивирования бактерийВитями Вип .5 кг л. Биомасса Чикроб оточес кй метод определеня, слоппя культпвпровзн 5 г,л Прп добавлении 0,4 М фосфат-лимонного буфера 13,1 10,1 10,7 Прп нейтрализации бикарбонатом нат- рия 9,7 10,3 10,9 Без добавления буфера и бпкарбоната натрия 1,8 5,6 не определено Данные табл. 2 показывают, что при увеличении концентрации буфера до 0,6 М рН не падает нике 6,5 в течение трех суток. При использовании 0,4 М буфера рН не падает нике 6, следовательно, нет необходимости в добавлении щелочи, как по известному способу.Количество биомассы и...

Способ получения автолизата дрожжей

Загрузка...

Номер патента: 367140

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Баер, Батуева, Гор, Екимова, Катаева, Козлов, Малиновский

МПК: C12N 1/06, C12N 13/00

Метки: автолизата, дрожжей

...способ получения автолизата дрожжей, путем воздействия на дрожжевую суспензию ультразвуком.Предлагаемый способ позволяет ускорить процесс,пр;ьготовления автолизата.Это достигается тем, что в период воздействия на суспензию ультразвуком ее подвергают кратковременной термической обработке, которую проводят при температуре, преимущесввенно равной 40 - 60 С, а ультразвуковую обработку осуществляют в течение 0,05 - 3 сек путем непрерывной прокачки исходной дрожжевой суспензии через гидродинамичеокий излучатель,Предлагаемый способ заключается в следующем.Предварительно згагретую до 40 - 60 С дрожжевую суспензию непрерывно пропуокают через гидродинамический излучатель ультразвука, погруженнььй в эту же суспензию. В качесвве излучателя...

Од и

Загрузка...

Номер патента: 367724

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C12N 1/38

...сумма Оел(оных и жи.ровых веществ в котором составляет 68,478,3% (при добавлении жирд).Результаты показывают, что добавлениесреду микробного ж;ра, полученного прцочистке биомассы дроккеГ растворителями,приводит к значительному увелцчени 10 производительности фермептера.В контрольном вариднте опыта произи)дцтельность фермецтера составляет 5,8 кг с1 т 1 час среды, а при добавлении 0,5% жирак протоку достигает 8 кг с 1 т,час среды, Выход дрожжей с 1 т нефтяного дцстцллята вконтроле составляет 240 кг, а при добавлешиэкстракта достигает 336 кг. Выход суммы белк 0 вых и Жировых веществ увеличивается68,4% на сухую биомассу в контроле до 78,1%прц добавлении липидноуглеводородного экстракта.П р ц м е р 1. Периодическое выращиваниедрожжей Сспс 1 с...

368298

Загрузка...

Номер патента: 368298

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C12N 1/14

Метки: 368298

...на качалках в колбах объемом 750 лтл на питательной среде,содержащей (в % на 1 л воды):Ржаная мукаКНзР 04Мазо,Хп 504Ре 504 и полиформальдегид в виде образца площадью 40 - 60 слтв, при температуре 30 - 32 С в течение Зб - 40 час. Затем мицелий удаляютфильтрованием,В фильтрате культуральной жидкости определяют активность следующих ферментов:5 кислой протеазы (ПСк) методом, предложенным Советом экономической взаимопомощи(на гемоглобине) щелочной протеазы (ПСщ)методом Лейлян-Фольгарда в модификацииБабакиной и амилазы (АС) методом Климов 10 ского и Родзевич. Активность ферментов вкультуральной жидкости, полученной предложенным способом, следующая (ед/ял):ПСщ - 1,55, ПСк - 550, АС 1,20, а в культуральной жидкости, полученной контрольным15...

Озная

Загрузка...

Номер патента: 368301

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Гор, Демин, Корнилова, Попов, Пугачев, Фролкина, Цай, Шкарупа

МПК: C12N 1/16

Метки: озная

...на дальнейшую переработку в товарные гидролизные кормовые дрожжи. Барда с концентрацией в ней редуцирующих еществ 0,3 - 0,1% поступает в ферментеркуа также поступают минеральные соли и био368301 Предмет изобретения Составитель М. Ларина Техред Т, Курилко Корректоры: Е. Сапунова и Л. ЧуркинаРедактор В, Смирягииа Заказ 669/7 Изд. Ха 210 Тираж 467 ПодписноеЦКИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 масса дрожжей, выращенных на н-парафинах, с концентрацией в ней сухих веществ 8 - 10 о/о. В ферментере дрожжи активируются, частично растут и освобождаются от избыточных углеводородов и липидов. Процесс доращивания дрожжей в ферментере ведут со скоростью...

368302

Загрузка...

Номер патента: 368302

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C12N 1/14, C12N 15/00, C12P 25/00 ...

Метки: 368302

...плоские, край бахромчатый, ярко-оранжевого цвета, окрашивают среду в желтый цвет.У штриха на этой среде наблюдают рост умеренный, край бахромчатый, профиль возвышенный, поверхность штрихов атую, ярко- оранжевый цвет.На агаризованной среде с инозитолом, биотином, и тиамином колоний диаметром 3 - 5 лтм, круглые, плотные с шероховатой поверхностью, гладким краем, плоские, оражневого цвета, окрашивают среду в желтый цвет.Штамм - продуцент коагулирует молоко, сбраживает глюкозу, лактозу, сахарозу. Не растет на клетчатке. Слабо разжижает желатину. На органической дрожжевой агаризованной среде отношение оранжевых колоний с лимонными равно 370: 1.При выращивании в колбах Эрленмейера на качалке с 200 - 290 об/лтин на соевой среде с...

Способ получения целлюлазы

Загрузка...

Номер патента: 368303

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Асесоюзнля

МПК: C12N 9/42

Метки: целлюлазы

...бумагу Ватман Мз 1, взятую в количестве 20 мг на 5 мл реакционной смеси при 40 С за 1 час на 6,0/, и за 24 час на 70 %Сульфитная беленая еловая целлюлоза осахаривается неразведенной культуральной жидкостью при 40 и концентрации субстрата в 5 о/о з а 6 суток на 60 о/о и за 12 суток на 75,2 о/о, накапливая до 3,5% сахаров в инкубационной смеси.Культуральная жидкость этого гриба способна расщеплять до сахаров нативную высокоупорядоченнуо целлюлозу, такую, как хлопковое волокно, при концентрации субстрата 0,07% и 40 С, рН 4,7 за 7 и 20 дней на 53 и 90 о/о соответственно.Линт при концентрации в 5%, рН 4,7,40 С расщеплялся неразбавленной культуральной жддкостью за 8 дней на 39 и за 14 дней на 57 о/о, давая 1,9 и 2,8/о...

Способ очистки ферментов от пигментов1известен сиюсоб очист1ки ферментов от питмвнтов путем раство. рения фермента и наиесония полученного раствора на колонку с молекулярным ситом с последующим элюйрованием фер

Загрузка...

Номер патента: 368304

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Верх, Держащий, Добавл, Качестве, Ксусной, Ластных, Нанос, Например, Неадсорбирующей, Неразрушающейс, Образовавшийс, Образца, Ольных, Осадок, Пигментов, Полу, Полученные, Предварительно, Предлагаемый, Примесей, Путем, Содержат, Способ, Супернатант, Устанавлива, Ферментные, Этом

МПК: C12N 9/00

Метки: колонку, молекулярным, наиесония, очист1ки, пигментов1известен, питмвнтов, полученного, последующим, путем, раство, раствора, рения, ситом, сиюсоб, фер, фермента, ферментов, элюйрованием

...способ очисвки ферментов исключает диализ ферментов, которые в процессе очисиии обессоливаются и выходят из колонки с уксусной кислотой незначительной ионцентрации (0,001 - 0,009 М), что позволяет полученные ферменты сразу же высушивать.,Глубокая очиспка ферментов от пигментов и других небелковых примесей значительно облегчает фракционирование ферментов и на ионообменниках.,Прим ер 1. Для очистки используют ферментный препарат, выделенный из глубинной 510 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 культуры Азр. п 1 дег путем осаждения этиловым спиртом. Получают 57 очный раствор препарата (рН 4,5) в 0,1 М СН,СООН, осадокотбрасывают, а полученный образец наносятна слой биогеля П, ураввовешенный0)007 М СНЗСООННа фланг. 1 приведена хроматограмма,...

Способ выделения биомассы микроорганизмов из культуральной среды

Загрузка...

Номер патента: 369136

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Алеинова, Дте, Малеинова, Петрова

МПК: C12N 1/02

Метки: биомассы, выделения, культуральной, микроорганизмов, среды

...Изд. Мо 1227 Тираж 467 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж.35, Раушская наб., д. 4/о Сапунова, 2 Типография, пр,менен также отработанный растворитель в виде мисцеллы, выделенный после проведения процесса экстракции,Количество растворителя варьируют в широких пределах, причем отношение растворителя и культуральной среды составляет от 1: 40 до 1: 1, предпочтительно от 1: 10 до 1; 4. Продолжительность выделения фаз после обработки 10 - 60 мин,Декантацией отделяют до 50 - 95/, воды, присутствующей в культуральной среде, содержащей клетки микроорганизмов, Отделенную водную фазу можно возвращать в производство, а выделенную биомассу направлять либо на удаление из нее следов растворителя...

Способ стабилизации бутирилхолинэстеразы

Загрузка...

Номер патента: 369137

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Витовска, Кириллова, Комов

МПК: C12N 9/96

Метки: бутирилхолинэстеразы, стабилизации

...способу используют внеклеточные маннаны, полученные микробиологическим синтезом с помощью микроорганизмов КЬодо 1 огц 1 а гцЬга ВКМу 341 и КЬод р 111- гпапае.К раствору фермента, концентрация которого равна 2 мг/мл, добавляют такое же количество раствора маннана с концентрацией 2 мг/мл. Полученную смесь помещают в термостат при 40 - 60 С, выдерживают 2 час, охлаждают и определяют активность бутирилхолинэстеразы потенциометрическим титрованием.П;ример 1. В 2 мл раствора бутирилхолинэстеразы (концентрация 1 мг/лтл) добавляют 2 льг раствора маннанов К 1 г. рг 11 гпапае 10 Пример 2. Опыт проводят в тех же условиях, но используют маннаны КЬ. гцЬга,В контрольном опыте активность бутирилхолинэстеразы Е= (3,2281,78) 10 - , а в опыгном Е=...

Способ получения устойчивых взвесей микробных

Загрузка...

Номер патента: 369891

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: A01N 25/30, A01N 63/00, C12N 1/04 ...

Метки: взвесей, микробных, устойчивых

...схОх о х О О ааО 3 Оо ох хО О ааэ ,О О сИхдО ОУ х а д х 3 х 2 ООД хсх л ( х о х О О ааО Я Оо ох са,Оэооо эв (ххдой сб х аО о у о дхэ хБ хОоООДа" ах ,Мса с 1задОх )о уБ сх О х О сО х Ю одУ с 4Оо оБ ыоООДахах1 О сх О х о о д ах со о о дхО ХБхОоОэда а схоо да хо о дэ.Дк ооода - ах ,одУэБ хОк оО ОДахах ,сХ О о х ох Ю о о дхОх,Охох ххох сх Оо х О О а аэ И вхох ххссоУ д а л ч,О д а д О сах аэ,Оо х э О = х о о х,.-. х о о" э О х О охОУ сасаД аддо у о о х х (- д Ооа аэ О Х (яхд ох хОо ох ххО оаэОоУ оЩэао оэОО ДООО,аохУ о лОБ хОооэ 3а=аХ О,1 щс са а Дса о эд(- У о д э х Б СО О ц о овд а а о лХ саэлд щОооэдахо,Р369891 Таблица 2 От культуры с добавлением окапена(0,1 - 0,50 о) От культуры с добавлением окапена(0,1 - 0,5",о) От чистой культуры Вид...

Способ получения азотобактерина

Загрузка...

Номер патента: 370193

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C05F 11/08, C12N 1/20

Метки: азотобактерина

...тем, что, во-первых, с целью повышения стойкости клеток азотобактера, культуру выращивают на жидкой питательной среде с добавлением 0,2 - 0,02% гашеной извести Са(ОН) и, во-вторых, выращивание культуры азотобактера удлиняется до 7 суток, что позволяет обеспечить 9 - 10 месяцев хранения. Трехсуточное выращивание с гашеной известью обеспечивает срок хранения 5 - 7 месяцев без снижения титра клеток. Выращива ние производится глубинно с притоком воздуха (аэробно).Прибавление гашеной извести повышает содержание в культуре аминокислот, стимулирует размножение, повышает их дегидрогеназ ную и пероксидазную активность. Повышениевозраста культуры азотобактера улучшает выживаемость клеток в сухом состоянии.Дальнейшим этапом является...

Способ выращивания микроорганизмов

Загрузка...

Номер патента: 370227

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C12N 1/00

Метки: выращивания, микроорганизмов

...объем и рециркурируя его в нем.На чертеже показан пример осуществления предложенного способа,Из жидкостного слоя 1 побудителем 2 расхода циркулирующий поток 8 культуральной суспензии подают в распределитель 4. Последний проходит через газовые объемы 5 и чередующиеся жидкостные слон 6, причем на участках контакта с аждым из газовых соераспределитель 4 выполнен с отверстиями а.5 Проходя по распределителю 4, культуральнаясуспензия струями 7, перпендикулярными кструям 8 жидкостного слоя, поступает в культивируемый объем,Регулируя давление подаваемого газа, весь10 культивируемый объем распределяют на чередующиеся слои жидкости и газа малых объемов. Жидкостной слой проходит основным потоком в виде струй 8 через газовые объемы,свободно...

Питательная среда для выращивания культуры вас. diastaticus —продуцента а-амилазы; i; сесоюзн

Загрузка...

Номер патента: 372257

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C12N 1/20, C12N 9/54

Метки: diastaticus, а-амилазы, вас, выращивания, культуры, питательная, продуцента, сесоюзн, среда

...рН АС ед 100 м Ъ 1 ч и/и ьной Наименование образца уб дкости Вас, Йаята 1 сцз, выраенная на картофельном варе 12- 500 Вас. сИазтансця, выращенная на полусинтетической среде Изобретение относится к микробиологической промышленности, а именно к питательной среде для выращивания культуры Вас. Жаласцэ - продуцента а-амилазы.Известна питательная среда для выращивания культуры Вас. йаэасиз - продуцента а-амилазы, содержащая карбонат кальция и воду Такая питательная среда не о высокой активности а-амилазы кул йаз(а(1 сиз и дорога.Предлагаемая питательная среда но увеличивает активность выра микроорганизмом а-амилазы, К она являегся более удобной и сравнению с известной. Достига дополните ную муку экстракт,5 держатся вес. %): Крахь Куку Азот...

Способ экстракции компонентов питательнойb_hayigt; amp; (otka

Загрузка...

Номер патента: 372262

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Автор

МПК: C12N 1/00

Метки: компонентов, отка, питательнойb_hayigt, экстракции

...до 15 б 0 лг гн/лгл, а количество сво бодных спор в культуре двухсуточного возраста с 40,7% до 81,7%. В средах с кормовой мучкой ячменной титр возрастает с 972 лглн/лгл до 1359 лглн/мл, а количество свободных спорс 23,7% до 8 б,3%. Йзобретеггие относится к микробиологии, в частности к приготовлению питательных сред для микробных препаратов.Известен способ приготовления питательных сред из зерноотходов путем их замачивания водой при комнатной температуре с последующим завариванием.Цель изобретения - обеспечение более полной экстракции питательных веществ.Для этого замоченное сырье охлаждают до +5 С, в течение 12 час доводят температуру до - 5 С однократно замораживают до - 30 - 40 С и оттаивают,П р и м е р. 20 кг отрубей для 1 м...

Способ выращивания дрожжей в магнитном поле

Загрузка...

Номер патента: 374369

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Ковалевска

МПК: C12N 1/16

Метки: выращивания, дрожжей, магнитном, поле

...ьную сшнх жит, чем 10 Предмет изобретен ц он Изобретение относится к мской промышленности,Известен способ выращивания дрожжей в магнитном поле.Предлагаемый способ позволяет интенсифицировать рост дрожокей. Достигается это тем, что дрожжи выращивают у южного люса постоянного магнита мощностью 2400 - 2600 эрст.Берут равные количества питательной среды - мясопептоцный бульон с 4%-ной глюкозой, Рн среды 6,6 - 6,8, засевают равным количеством одной и той же культуры дрожжей при постоянной температуре 28 - 30 С и п мешают между полюсами постоянного маги та напряженностью 2400 - 2600 эрст на 3 - 4 дня. В результате происходит интенсивный рост клеток дрожжец и повышение опской плотности культуры.Установлено, что при посеве О,1...

Способ выращивания листерий

Загрузка...

Номер патента: 374373

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Телишевска, Трусова

МПК: C12N 1/20

Метки: выращивания, листерий

...0,221 0,284 О, 462+ О, 212 0,90 0,250 Примечание. Е - экстинкция и ЬЕ в увеличен экстинкции но сравнению с контролем,флаконах с добавками органических кислот показали увеличение накопления этой массы в среднем в 2 - 2,5 раза. Пример 1. Во флаконы с МППСГБ перед культивированием листерий добавляют стерильно 20%-ный раствор малеиновой кислоты из расчета 6 мл раствора на 100 мл среды (1,2%). В полученную среду вносят 1 мл бульонной культуры листерий, После культивирования в течение 24 час при 37 С определяли оптическую плотность выросшей культуры на нефелометре ФЭК-М (кювета 5 мм) против контроля состоящего из 5 лгл МППСГБ и 0,3 мл 20%-ного раствора малеиновой кислоты (1,2%).Полученную оптическую плотность сравнивали с оптической...

Ингибитор вирусов

Загрузка...

Номер патента: 375969

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Белорусский, Институт, Микробиологии

МПК: C12N 7/06

Метки: вирусов, ингибитор

...ткани.В качестве вируса ооповакцины в культуре клеток лспользуют белый клон дермовакцины минского производства, размноженный на трипсинизированной культуре фибробластов куриных эибрионов,В опытах применяют вирусосодержащую культуральную жидкость с титром 4,3 /д ТЦД,О/0,1 лл. Предварительные исследования проводят методом отборочного теста Када, Ха 1 ада (1962).В дозе 5 11 г/лл указанное соединение бензимидазола дает зону ингибиции бляшек вируса осповакцины диаметром 10 11411.Количественную оценку вирусингибирующих свойств проводят в опытах подавления бляшкообразования вируса осповакцины. Определяют процент снижения бляшек вируса по сравнению с контролем, принятым за 100%.В дозе 100 лкг/лл препарат вызывает сниб жение количества...

Продуцент вещества, обладающего фибринолитической активностью

Загрузка...

Номер патента: 376439

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Смирнова

МПК: C12N 1/20, C12N 9/48

Метки: активностью, вещества, обладающего, продуцент, фибринолитической

...Края колонии ровные, колонии легко снимают 1 ся петлей. Размер их на десятые сутки развития при1272 - 4 мм в диаметре. обильный, влажный, гладкий, светло-оранжвого цвета.Развитие на МПБ; неболышая пленка, оса.док,5 МПА стол(биком; аэроб,Желатина: не разжижает.,Молоко: дает оранжевое кольцо ивый осадок, пентонизации нет,Нитраты: не восстанавливает, но развитие10 есть. Из других источников азота хорошоусваивают аспарагин, пелтон, аммонийныйазот.Крахмал: не гидролизует.(Сахара: не сбраживает. Хорошо усваивает15 сахарозу, глюкозу, галактозу, Д-мальтозу,хуже усваивает глицерин, пнозит, лактозу.Соли некоторьвх органических кислот могуттакже хорошо усваиваться (янтарнокислыйнатрий, яблочнокислый натрий, аммоний ли 20 моннокислый...

Способ исследования агглютинации

Загрузка...

Номер патента: 376443

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C12N 1/00, C12Q 3/00

Метки: агглютинации, исследования

...через 5 мин,после подачи тока самонищущим ампервольтметром типа Н.10 Аналогично,производят исследование контрольной среды 1(цеиммунная сыворотка 1: 1000+ диатностикум), Для удобства сравнения иммунограммы запись контроля и опыта производят из одной точии, вернув ленту 15 в первоначальное полояение. отлипя врспосооа, отермок мощ- рируют С(пособ исследования агглютицацпи 20 чаюиийся тем, что, с целью сокращенмени и повышения чувствительности с в исследуемую среду помещают микр сопротцвление, подают постоянный то постыл 25 - 30 мвт и процесс регист 25 графически,Изобретение относится к биофизике, Известные способы исследования апглютинации оцениваются главным образом,визуальным наблюдением того или иного феномена, Недостапком такой...

Способ производства сыра типа «чеддар»

Загрузка...

Номер патента: 376918

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Дональд, Иностранцы, Маргарет

МПК: A23C 19/072, C12N 9/56

Метки: «чеддар», производства, сыра, типа

...от вида используемых микроорганизмов быстро или медленно охлаждают25 массу до температуры выдержки (39 - 40 С)и продолжают этот процесс. После окончания376918 Составитель М. Андреева Текред Т. Курилко Корректор Е. Талалаева Редактор В, Просвирииа Заказ 65/5 Изд, Ча 422 Тираж 467 Подписное .НИИПИ Комитета по делам изобретений и открьппй при Совете Министров СССРМосква, К, Раушская паб., д, 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 последнего удаляют сыворотку, а ставшийся сырцый сгусток обрабатывают одним из известцых способов.П р и м е р 1, Молоко в количестве 72,6 кг при жирности 34% помещают в куб с паровой рубашкой емкостью 90 кг и устанавливают температуру молока 31 С. Затем вносят 1,5%-цую исходцую техническую культуру. Спустя 30 мин,...

Способ получения ингибитора протеаз

Загрузка...

Номер патента: 377159

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Гиллер, Идельчик, Лакин, Най, Рукина, Царенков, Цыганкова

МПК: C07G 3/00, C12N 9/99

Метки: ингибитора, протеаз

...Изд. Ма 1437 Тираж 467 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4(5 Типография, пр. Сапунова, 2 3Жмых после извлечения ингибитора трипсина и промывания экстрагируют 1,5 объемами 0,7 мол. раствора хлористого натра при рН 9 - 9,5 и температуре 55 - 60 в течение 1,5 час. Затем температуру смеси поднимают до 100 С для коагуляции балластных белков, охлаждают до 35 - 40 С и фильтруют. Осадок используют для получения пептона. В полученном фильтрате добавлением 17/о-ного раствора соляной кислоты устанавливают рН 2,5. Выпавший солянокислый осадок гепарина-сырца отделяют центрифугированием и суспендируют в 4 объемах 15%-ного раствора хлористого натра. К суспензии прибавляют...

Питательная среда для получения эпигидрокортизона

Загрузка...

Номер патента: 377326

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вители, Скр

МПК: C12N 1/14

Метки: питательная, среда, эпигидрокортизона

...1 ОЗрОГа ВЫращИВают в пробирках на скошенном сусловом агаре 20в течение двух недель, Затем культуру смывают водой и используют для засева посевнойсреды из следующего расчета: смыв с однойпробирки на 500 мл посевной среды,Посевная среда имеет следующий состав, 25г/л: Посевнои материал выращивают на качалке в колбах емкостью 750 лл го 100 лг,г среды в течение 30 час. Полученным посевным материалом засевают синтетическую среду в количестве 3% по объему.Синтетическая среда, на которой выращивают культуру для проведенил трансформации стероидов, имеет тот же состав, что посевная среда, но без кукурузного экстракта.Выращивание ведут также иа качалке В колбах емкостью 750 лг,г со 100 лггг синтетической среды,Спустя 30 - 36 час культуру разводят...

Ингибитор вирусов

Загрузка...

Номер патента: 377327

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C12N 7/06

Метки: вирусов, ингибитор

...кислоты с общей формулой:1 Хлористоводородная соль циклопентиламида е-аминопинановой кислоты (а) в концентрации 400 мкг/мл снижает цитопатическую активность аденовируса 3 типа на 38,8%, инфекционную - на 3,0 1 д ТЦД 5 юХлористоводородная соль анизида в концентрации 200 мкг/мл действует аналогично: снижает цитопатическую активность на 30,8%, инфекционную - на 3,4 1 д ТЦД 5 ю кислстваСо Ы 0 де В-о) Нг) 20- ; г) гг)г -г сы,Предлагаемые соли амидов е-аминопинановой кислоты (а - г) пригодны для экспериментальных исследований с вирусами в виде растворов (водных и на вирусной питательной среде) при рН 7,0 - 8,0 в концентрации 25000 - 100 мкг/мл.2 ирусную активность соединений определяют на моделях аденовируа и осповакцины.(а -...