C12N — Микроорганизмы или ферменты; их композиции

Номер патента: 1056909

Опубликовано: 23.11.1983

Авторы: Петер, Ханс, Хервиг

МПК: C12N 9/04

Метки: глицерин-дегидрогеназы

...осуществляют анаэробное культивирование.В процессе анаэробного культивирования вводят дополнительные количества глицерина до достижения 1 его содержания в среде.Кроме того, в питательную среду вводят биотин в концентрации 50 мкг/л.Использование микроорганизмов АегоЬасег аегоуепез штаммов РБМ 1643 или ИС 1 В 418 позволяет значительно увеличть выход глицерин-дегидрогеназы по активности (не менее, чем в 10 раз) даже при исполь зовании известных способов культивирования и выделения фермента, Предложенная в изобретении последовательность культивирования - сначала аэробные условия с подводом кислорода или кислородсодержащих смесей в течение фазы логарифмического роста, а затем анаэробные условия, позволяют получить фермент с большим...

Номер патента: 841351

Опубликовано: 23.11.1983

Авторы: Дерканосова, Ермакова, Иванова, Ставинская, Степанов, Удовченко, Шурупова

МПК: C12N 9/28

Метки: амилазы

...штрихом на мясо-пептонном 20агаре, При инкубации в течение 24 чпри 37 С рост хороший. Штрих нитеОвидный с лопастным краем и гладкой,матовой поверхностью.Посев уколом. Рост на поверхности.25Культура аэробная.Мясо-пептонный бульон (МПБ) Приинкубации в течение 24 ч при 37 Сбез встряхивания рост беэ помутнениясреды, на поверхности образуетсясухая пленка. При встряхивании накачалке - сильное помутнение среды.При стоянии образуется пленка.Агаризованная среда Хоттингера.При инкубации в течение 48 ч при37 ОС образует желтовато-серые, круглые, плоские колонии с белым лопаст"ным краем, диаметром 3,5-5 мм. Поверхность шероховатая, матовая. Насинтетической среде с минеральнымазотом (среза Спицайзена) растет в 40виде мелких круглых...

Номер патента: 1057532

Опубликовано: 30.11.1983

Авторы: Астахова, Божко, Григорьева, Давыдкина, Наумов, Тарасова

МПК: C12N 1/00

Метки: веществ, токсичности

...несущих мутации по репарации.Согласно данному способу в качестве .Ртест системы используют киетки ба бдо-.МИО (,фМрщ 10 тл, в которые цля облегчения доступа тестируемых веществввоцят мутации; повреждающив структуруклеточной оболочки (01,(о ), При этомтестируемое вещество наносят на дискиэ фильтровальной бумаги, который домешают на бактериальный газон. Через24 ч инкубации при 37 фС оцениваютмутагенный(токсический) эффект тестируемого вещества по величине зоны гибелибактерий. Тест-система отличается повышенной чувствительностью благодарямутациям, поврежцаюшим клеточную оболочку 1,Однако способ характеризуется длитвиьпостыл гестирования. Кроме того, микросомы экстрактов печени, используемыхв тестах на баФВОИЕИОдля метаболической...

Номер патента: 1057533

Опубликовано: 30.11.1983

Автор: Коваленко

МПК: C12N 1/20

Метки: микобактерий, питательная, среда, сферопластов, туберкулеза

...2,75Указанные ингредиенты растворяют в2100 мп дистиллированной воды и стери 50лизуют в автоклаве при 0,5 втм в течение 30 мин, После охлаждения раствора кнему добавляют, соблюдая стерильность,лиэоцим и лвурилсульфат натрия при следующем соотношении ингредиентов, вес,%:Лиэоцим 0,9Лаурилсульфат натрия 0,5Среда готова к применению,П р и м е р 2, Среду готовят при следующем соотношении ингредиентов, вес оКалий фосфорнокислыйоднозамеще нный 0,1 На трий фосфорнокислыйдвуэамеще нный 0,15 Магний сернокислый 0,05 Глицерин 2,5 Сахароза 15,0 Лиэоцим 0,8 Лаурилсульфат натрия 0,4 Дистиллированная вода Остальное В приготовленную среду помешают микобактерии туберкулеза человеческого вида штамм НКЧ в концентрации 0,05 г сухого веса культуры на 1...

Номер патента: 1057534

Опубликовано: 30.11.1983

Авторы: Белов, Белова, Гудков, Гусева, Остроумов, Филимонова

МПК: C12N 1/20

Метки: бактериального, бактерий, молочно-кислых, питательная, препарата, среда, термофильных

...источник углевода, марганец сернокислый инатрий лимоннокислый 2Для приготовления среды на 500 лсмеси, состояшей из 250 л осветленной, 25сыворотки и 215 л воды добавляют 10 кглимоннокисдого натрия, 5 кг сгущенногокукурузного экстракта, 10 кг свхарозы,5 кг аскорбиновой кислоты, 82,5 г марганца серн "кислого и 5 л обезжиренного 30молока. При культивировании смешаннойкуль туры молочнокислых палочек 1 аС 10 ЪаС 0- гце ЬеЬебсив 305,р и 303 ф,ас 1 оЬаС(ельцеасбб 367 урожай клеток в . мл составляет 1,6 0,062 млнмл, в выход био 35массы 6,5 + 1,5 г.Бель изобретения - повышение урожаяклеток бактерий, выхода. биомассы и удешевление среды,534Марганец сернокислый О,О 1 4-0,0 18Натрий уксуснокисдый 0018-0,22Железо сернокисдое 0,10-0,12Натрий...

Номер патента: 1057535

Опубликовано: 30.11.1983

Авторы: Коваленко, Соколовский, Шитова

МПК: C12N 11/14

Метки: алкогольдегидрогеназы, дрожжевой, иммобилизованной

...реагента испопьзуют гпутарбвый апьцв 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 гиц в концентрации 0,1% ипи карбоциимиц в концентрации 2,5%.Низкотемпературные формы окисиапюминия 6,обпацают, во-первых оптимапьной пористой структурой,во-вторых, цостаточной концентрациейи сипой киспотно-основных центров наповерхности, Допопнитепьное увепичэние стабипьности постигается обработкойацсорбированного фермента конценсирующими агентами (гпутаровым апьцегицом,карбоциимицом).Испопьзованный в способе носитепьокись агдоминия, явпяется крупнотоннажным промышпенным процуктом, цешевым и цоступным. Этот носитепь имеет пегко регупируемую пористую структуру, что явпяетсячрезвычайно важным цпя иммобипизацииферментов.Прецпагаемый способ эакпючается вспецуюшем,Навеску...

Номер патента: 1057536

Опубликовано: 30.11.1983

Авторы: Андронати, Давиденко, Помогайло, Севастьянов

МПК: C12N 11/18

Метки: иммобилизации, микросом, печени

...(ао 50% от от максимальной) уменьшается монооксигенаэная активность иммобипиэованных микросом, Увеличение копичества при витой попиакрнповой киспоты бопее 10% не поэвопяет создать однородного (по копичеству функционапьных групп) носи10 тепя, Поэтому используют попиэтипен с6-10% привитой попиакриповой киспоты,В процессе испопьзуют 0,1 М К -фон"1фатный буфер с 0,1 М КА; 1 мМЭДТА и 1 мМ дитиотреитопа на 20%ном гпицерине по объему в интервалерН 7,2-7,6, так как при значениям рН(табп. 1) сохранение монооксигеназнойавтивности иммобипизова нных микросоммаксимапьно.Весовое соотношение растворимыйкарбодиимид - попиэтипен с привитой:попиакриловой кислотой можно вариировать от .1:5 до 1:12, аапьнейшее егоУизменение уменьшает монооксигенаэн ю...

Номер патента: 1059002

Опубликовано: 07.12.1983

Авторы: Веножинскене, Казлаускас, Паулюконис, Ческис, Янушявичюте

МПК: C12N 9/88

Метки: иммобилизации, лизиндекарбоксилазы

...с таким силохромом при помощи реакции алкилирования нуклеофильных групп фермента.Предлагаемый способ является достаточно простым по технологии и, кроме того, позволяет получить иммобилизованную Ь-лизиндекарбоксилазу с довольно высокой удельной активностью (3000-3500,.мк моль/мин г).Полученный по предлагаемому способу уровень активности значительно превышает средний уровень активности иммобилизованных Ферментов (по известному способу 300-500 мк моль/мин г)Для получения иммобилизованного фермента с максимально высокой активностью (фиг.1 и 2) целесообразно осуществлять процесс при рН 6,6-7,3 и весовом соотношении белок/носитель 45-55 мг/г. При остальных значениях этих параметров процесс иммобилизации менее эффективен с точки зрения...

Номер патента: 803479

Опубликовано: 15.12.1983

Авторы: Закусило, Фучижи, Христофоров

МПК: C12N 7/00

Метки: вируса, гриппа, дефектных, интерферирующих, частиц

...раство.ра, Элюаты снимают с интервалом в30 или б 0 мин до значительного снижения их титров гемагглютинина(0-134), Для предотвращения приростав используемый физиологический раствор и в пробирки для элюатов добавляют смесь антибиотиков.Проверка элюатов.У полученных элюатов кроме гемагглютинирующей активности проверяют инфекционность на куриных эмбрионах или на хорионаллантоисных оболочках куриного эмбриона (ХАО) . Инкубацию куриных эмбрионоь и ХАО проводят при температуре 35,5 С в тео,чение 48 ч,П р и м е р 1, Для выделениядефектных интерферирующих частиц(ДИЧ) берут вирус А/Гонконг/1/б 8,НЗ 2-2 с титром гемагглютинина1:128. После его накопления на куриных эмбрионах и замораживания100 мл вирусосодержащей аллантоисной жидкости адсорбируют...

Номер патента: 875847

Опубликовано: 15.12.1983

Авторы: Закусило, Темирева, Фучижи, Христофоров

МПК: C12N 7/00

Метки: вируса, гриппа, эпидемичности

...вскрывают, отбирают эллантоисные жидкости, давшие положительную реакцию геммагглютинации, и готовят из них пул, состоящий из равных объемов отдельных аллантоисныхжидкостей. Собирают фракции вируса.Фракционирование проводят на свежих или формализированных куриныхэритроцитах, предварительно отмытыхстерильным Физиологическим растворомхлористого натрия. Вирус адсорбируют на куриных эритроцитахв течение 1,5 ч при +4 С. Соотношениевирусосодержащей жидкости и эритроцитов равно 10:1. После адсорбциисмесь центрифугируют при 1,5 тысячоб/мин в течение 5 мин. Снимают надосадочную жидкость. Для промыванияк эритроцитам добавляют охлажденныйдо +4 С физиологический растворхлористого натрия в соотношении 2:1,смесь размешивают и центрифугируютпри...

Номер патента: 1060674

Опубликовано: 15.12.1983

Авторы: Аксенов, Коган

МПК: C12N 7/00

Метки: вирусов, негемадсорбирующих

...вируса адсорбированныеэритроциты:лизируют дистиллированной водой, внося ее по 1,5 мл в каждую пробирку и измеряют количествовируса по количеству гемоглобина,вышедшего из адсорбированных эритроцитов, на спектрофотометре придлине волны 410 нм по сравнению сконтролями - незараженная культураклеток и дистиллированная вода.Время постановки способа составляет 1,0 - 1,5 ч.П р и м е р 1. Для определенияприсутствия вируса герпеса простого готовят стафилококковый диагностикум путем соединения 2 мл 10-нойвзвеси стафилококков с 1 мл иммунной кроличьей противогерпетическойсыворотки в разведении 1:3 (титрсыворотки 1:320 ) и 1 мл гемолитической кроличьей сыворотки противэритроцитов барана в разведении1:10 (титр сыворотки 1:1200). Послеконтакта в...

Номер патента: 1060675

Опубликовано: 15.12.1983

Авторы: Браудо, Мурина, Нахапетян, Плащина, Толстогузов

МПК: C12N 11/04

Метки: активностью, глюкозоизомеразной, иммобилизованных, клеток, обладающих

...хлористогокалия.Выбор в качестве катиона ионанатрия (Ма+ ) обусловлен тем, чтоспособность усиливать межмолекулярные взаимодействия в растворах анионных полисахаридов существенно ниже,чем у катионов с атомной массойболее 23. Последние не могут бытьиспользованы для достижения целиизобретения, так как сильно повы,шая скорость гелеобразования, способствуют формированию микрогеля,что препятствует образованию однородной структуры геля. Кроме того,ионы рубидия и цезия не могут бытьиспользованы в пищевом производстве.Использование иона аммония такженевозможно, так как растворы аммониеных солей имеют кислую реакцию,что вызывает инактивацию глюкоэоизо"мераэы.Выбор аниона соли обусловленнеобходимостью выполнения условий:воэможность...

Номер патента: 1060676

Опубликовано: 15.12.1983

Авторы: Аренс, Вейнберга, Заньке, Полторак, Розиня, Чухрай

МПК: C12N 11/14

Метки: аминоацилазы, иммобилизованной

...2 мл раствора глиоксаля(50 мг в 10 мп фосфатного буферарН 7,2) и выдерживают 1 ч при ком"натной температуре. Промывают3 50 мл Фосфатного буфера рН 7,2,ПолучаЮт препарат иммобилизованной аминоацилазы с;ацилазной активностью 3200 мкмоль/ч на г (определена в кинетических условиях).Помещают 1 г препарата иммобилйзованной аминоацилазы в термостатируемую колонку (37-40 ОС) и пропуС кают через нее непрерывно 24,5 л0,5 М раствора Б-ацетил-Э,Ь-метионина со скоростью 11,6 мл/ч (обеспечивающей образование 0,25 М раствора Ь-метионина в элюате) в течение 40 2100 ч. Из элюата обычным способомвьщеляют .Ь-метионин. Выход Ь-мтионина 822,5 г (89%) ГЫЭр = 22,8(с = 1,5 н. НС 1).П р и м е р 2. К 1 г силохрома, 45 обработанного г...

Номер патента: 1060677

Опубликовано: 15.12.1983

Авторы: Каневская, Коровина, Полякова, Шавлохова

МПК: C12N 15/00

Метки: 1973, гриба, используемый, оценки, полимерных, стойкости, штамм

...вдиаметре и больше; фиалиды двухярусные: 1 ряд 20-305-6 мкм, ряд:8-10 3-3,5 мкм. Конидии 4-5,5 мкмв диаметре, инкрустированные, коричневые.На сусло-агаре. Отличия: радиальная складчатость отсутствует, об-.ратная сторона желтая, коричневыетона в окраске колонии отсутствуют,Конидиеносцы до 1 мм в длину, отличий в строении конидиального аппарата нет. Конидии до 5,5 мкм в диаметре; инкрустированные, светлокоричневые.На голодном агаре, Колонии через4 недели достигают 1-1,5 см в диаметре. Конидиальные головки расположены на агаре рассеянно, колониипрозрачные. Конидиальные головки700-2000 40-50 мкм, верхушечноевздутие до 10 мкм, фиалиды оДнорядные б-б 3 мкм, Конидии до 5,5 мкм вдиаметре, инкрустированные, светлокоричневые.На целлюлозном...

Номер патента: 1060678

Опубликовано: 15.12.1983

Авторы: Авиженис, Валанчюс, Василяускас, Мармене, Падегимас, Паюодис

МПК: C12N 15/00

Метки: ацетилглюкозаминидазы, продуцент, штамм, экзо

...Палочки окрашиваются равномерно, подвижные с помощью перетриховых жгутиков, грамположительны, образуют споры без капсул, Споры обычно эксцентральные, реже расположены в центре. Они цилиндрические или эллипсоидальные, размеры 1,1-1,3 мк на 0,5-0,7 мк. Споры обычно прорастают экваториально путем разрыва мембраны вдоль экватора.На мясопептонном агаре после односуточной инкубации в термостате при 37 СС образуются колонии дйа-. метром 2-7 мм. Они сероватые, непрозрачные, складчатые, в центральной части поверхности колонии верХушка беловато-серого цвета.На ломтиках картофеля рост культуры довольно обильный, пленка сухая, толстая, морщинистая с продолговатыми складками, серовато-белого цвета.На мясопептонном бульоне рост особенно характерный...

Номер патента: 986100

Опубликовано: 23.12.1983

Авторы: Бирюкова, Исаева, Калиниченко, Старобинец

МПК: C12N 1/38

Метки: клостридий, токсинов

...к нетоксигенным особям иммунной сывороткой.Авторы установили, что нетоксигенные особи внутри популяции существенно влияют на токсинообраэующую 65 Функцию токсигенных особей и резкоснижают содержание токсинов и энзимов в конечйом продукте, Это явление снижает возможность быстро ичетко проводить лабораторную диагностику клостридий, а также мешает впроизводственной практике получатьвысокоактивные анатоксины и антитоксические сыворотки. Низкий выходтоксинов, получаемых известным способом, является следствием того, чтоизвестный способ че устраняет угнетающего влияния нетоксигенныхособей на продукцию токсина токсигенными особями в гетерогенной популяции маточной культуры.П р и м е р 1. Во Флаконы или бутыли с мартеновским или...

Номер патента: 1062260

Опубликовано: 23.12.1983

Автор: Самоловов

МПК: C12N 1/00

Метки: бактерий, культивирования, некробактериоза, среда

...материалавыделение колоний возбудителя некробак,триоэа крайне затруднительно вследствИе 25неспецифичности культурныхи морфологических свойств.При использовании добавок антибиотиков можно подавить ростсопутствующей мик рофлоры, однак оформа колоний палочки некроза непозволяет строго отличить их от колоний бактерий других видов.Цель изобретения - повышениеселективности среды, ее ростовыхсвойств и улучшение культуральныхсвойств микроба.Поставленная цель достигаетсяиспользованием среды для культивирования бактерий некрсбактериоэа, содержащей нативный желток куриного яйца,дефибринированную кровь .лошади,мясопептонный бульон и мясойейтонныйагар с дополнительным введением аминокровина, причем компоненты берут.в следукщем соотношении,...

Номер патента: 1062261

Опубликовано: 23.12.1983

Авторы: Исаева, Казанцев, Колпакчи, Попова, Раттэль

МПК: C12N 1/16

Метки: дрожжей, пивоваренных

...для периодического способа брожения при ускорениисбраживания до 3,3 сут, Потери пожидкой фазе составили 1,1, т.е.на 1 меньше, чем при непрерывномизвестном способе сбраживания.П р и м е р 2. В ферментер изнержавеющей стали емкостью 7 л помещали насыпью носитель в виде колецдиаметром 15 мм 1 и высотой 15 мм, вы ,полненных иэ композиции полиэтилен:фторопласт, лотностью 1,22. При объеме 4,3 л на выходе среднего крананоситель эанимаг. 15 этого объема,Полезный объем составлял 3,7 л. Сусло кспользовали нестерильное, с массовой долей сухих веществ 11, Брожение профводили в холодной камере при 8 С.Для частичного закрепления дрожжей на носителе в ферментер вносили 65 режиме .скорость подачи сусла увеличили вдвое, что обеспечило длительность...

Номер патента: 908084

Опубликовано: 30.12.1983

Авторы: Битрих, Брыл, Вендланд, Григорьян, Дибцов, Лалов, Шмушкин, Шнейдер

МПК: C12N 1/20

Метки: выращивания, микроорганизмов

...давлении 0,9 МПа при тем. пературе 38-40 С на водоминераль"О ной питательной среде, содержащей в 1 л следующие количества минеральных компонентов питания,г:Фосфорная кислота (73 2,5 мл Сернокислый марганец О, 050 Сернокислое железо 0,040 Сернокислый кобальт 0,0024 Значение рН среды 5,5-5,7 подцерживают подачей 8-10-ного раствора аммиачной воды, являющейся также источником азота. Концентрацию остаточного минерального азота поддерживают на уровне 80-150 мг/л и Фосфора 60-90 мг/л. В качестве источника углерода используют природный гаэ,в качестве источника свободного кислорода - технологический кислород, содержащий 95 об. О и,5 об. азота,Очистку возвращаемой в ферментер отработанной газовой фазы от углекислоты осуществляют промывкой ее...

Номер патента: 1063830

Опубликовано: 30.12.1983

Авторы: Комиссаренко, Лазарева, Онищенко, Турчин

МПК: C12N 5/00

Метки: железы, клеток, культивирования, островковых, поджелудочной

...К осевшим островкам добавляют 1,5-2 мл ростовой питательной смеси, содержащей 40 среды 199,40 0,5-ного раствора гидролизаталактальбумина и 20 бычьей сыворотки. Ресуспендируют островки при поолитических ферментов). Такие процедуры производят несколько раз дополного расслоения островковой ткани. При этом соответственно уменьшают количество рабочего растворафермента, добавляемого к остаткамткани. Центрифугирование производятв течение 10 мин при 600-700 об/мин.Надосадочную жидкость сливают, аосадок ресуспендируют в питательнойсреде, содержащей 50 бычьей сыворотки. Переносят суспензию островковыхклеток в флакон емкостью 20 мл и до,водят объем среды до 10-15 мл. Оставляют для свободного осаждения на 1015 мин. Время от времени. пипеткойна 1 мл...

Номер патента: 1063831

Опубликовано: 30.12.1983

Авторы: Волянский, Горичева, Грицаев, Гришаева, Дворецкий, Кравчук, Пак, Пермякова, Родькин, Ушаков

МПК: C02F 3/34, C12N 1/20

Метки: 2384, вод, используемый, коксохимических, производств, промышленных, роданидов, сточных, штамм

...Левина, Плоскирева колонии мелкие, диаметром 0,5-1 мм сухие, матовые, плоские с приподнятым центром, на висмут"сульфит агаре роста нет. На МПБ по Хиттигеру штамм дает равномерную муть без образования пленки, На синтетической агаризованной родановой среде при 30-37 ОС штамм через 48 ч образует мелкие точечные колонии, выпуклые с блестящей поверхностью, ровным краем, непрозрачные. Петлей снимаются легкоШтамм приводит к легкой опалесценции жидкой родановой среды в первые сутки роста при 30-37 ОС, через 48 ч дает равномерную муть.Биохимические свойства. Неактивен в отношении глюкозы лактоэы, мальто зы, сахарозы, ксилозы, арабинозы,. ция глюкозы не происходят), Ацетилметилкарбонил не образует, реакцияс метил-рот отрицательная. Крахмалне...

Номер патента: 1063832

Опубликовано: 30.12.1983

Авторы: Бережной, Голубцова, Жданова, Кандель, Потехина, Садиков, Старцева, Щербакова

МПК: C12N 15/00

Метки: 130-продуцент, гриба, кислоты, лимонной, штамм

...20Такимобразом, основными отличительными морфологическими особенностями нового штамма являются следущие Стеригмы первого порядка унего в 2,5 .раза длиннее, поверхностьоболочки конидий покрыта шипами,у производственных штаммов,в том. сле и у штамма Лоболочка конидий,бугорчатаяШтамм Лобразует конидни на длинных конидиеносцах,конидии обладают более высокой энергией прорастания.Штамм Лподавляет развитие бактериальной Флоры, сопутствующей.производству лимонной Кислоты: В.асгоепев, Е. со 11, Вас. щевег.1 егхсцв, не уступает производственным штамма по устойчивости к этой микрофлоре и более устойчив к Вас. шевеп 1 ег 1 сив.40Способность к образованию лимонной кислоты у штамма Лизучали при культивировании его на поверхности мелассных сред в...

Номер патента: 1063834

Опубликовано: 30.12.1983

Авторы: Айзенберг, Василевская, Дяминов, Жданова, Мележик, Михайлов

МПК: C02F 3/34, C12N 1/14

Метки: 396-продуцент, гриба, меланинового, пигмента, штамм

...жидкости и .высушиваютпри 60 ОС,Выход. биомассы гриба составляет15-20 г/л.Штамм гриба образует меланиновыйпигмент индольной природа, которыйотносится к группе высокомолекулярных веществ нерегулярной структуры и имеет фенольные, хиноидные,карбоксильЧые и другйе функциональные группы. Пигмент содержит,%:углерод 58,2, водород З,б и азот9,72 и близок меланину животного происхождения, В грибной клетке пигментобразует комплекс с белком, состанляющий ЗОЪ по отношению к биомассегриба, Пигмент растворяется в .едком натре и концентрированных Н 504и НС 1 не растворяется н тетрагйдрофуране, сухом пиридине, хлорэтане,бутаноле, этаноле, диэтиловом эфире,ацетоне хлороформе, метаноле, обесцвечивается под действием НО, бромной воды, КМИО 4, дает...

Номер патента: 942427

Опубликовано: 07.01.1984

Авторы: Акпаров, Гайда, Руденская, Степанов

МПК: C12N 9/50

Метки: протеолитических, ферментов

...М Г 4 аНСОЗ , рН 10,0, 34 мг п-бензохинона в 2 мл абсолютного диметилформамида и 220 мг бацитрацина.Смесь осторожно перемешивают 4 ч иоставляют на ночь при 5 С, Затемсорбент тщательно промывают 0,1 МКаНСО- с рН 10, водой, спиртом, а7перед опытом всеми элюирующими растворами. Полученный темноокрашенныйсорбент по данным аминокислотногоанализа содержит 46 мкмоль бацитрацина на 1 г сухого сорбента, Дляочистки пенсина 0,1 М ацетатный буФерный раствор с рН 5,0, содержащийнеочищенную протеиназу с удельнойактивностью 23 е,а,/о,е пропускаютчерез хроматографическую колонку(5 х 0,5 см), заполненную Ьацитрацинсилохромом. Затем сорбент промываютисходным буфером. Активный Ферментэлюируют 25%-ным изопропиловым спиртом в 1 М ИаС с рН 5,0....

Номер патента: 1065474

Опубликовано: 07.01.1984

Автор: Майданик

МПК: C12N 1/00

Метки: грибковом, грибов, древесины, поражении, растений

...за паразита следующий за ним гриб-сапрофит. Гетероталличные виды деревораэрушающих грибов, которые в данной группе грибов составляют большинство в стадии мицелия полиморфны, отдельный вид может иметь до 4-х хорошо различающихся по культурально-морфологических признакам форм мицелия. Все эти возможные формы мицелия деревораэрушающих грибов широко распространены в природе и большинство из них идентифицировать по культуральноморфологическим признакам практически невозможно.Еще одно обстоятельство, затрудняющее проведение идентификации мицелия деревораэрушающих грибов по культурально-морфологическим признакам, состоит в том, что многие виды этих грибов даже в стадии нор. - мального диплоидного мицелия, особенно близкородственные виды, мало...

Номер патента: 1065475

Опубликовано: 07.01.1984

Авторы: Бочкова, Головина, Маргулис, Мельникова, Раскин

МПК: C12N 1/20

Метки: дифтерии, коринебактерий, культивирования, питательная, среда

...г/л активированного угля, пышный, но слизистый, мало характерный для корине- бактерий дифтерии. На вариантах би 7, содеркащих цистеин в количествах ниже 0,01 г/л и выше 0,02 г/л, рост очень скудный и состав яет менее 30 по отношению к посевной дозе. При увеличении хлористого натрия до 6,0 г/л число выросших колоний снижается до 30,0-35,0. К таким же результатам приводит уменьшение активированного угля до 2,0 г/л.Оптимальными количественными соотношениями компонентов среды являются следуюшие: гидролизат крови - 15,0 г/л; натрий хлористый 4,0 г/л; цистеин - 0,01 г,л; активированный уголь - 3,0. г/л (вариант 2). Сочетание этих компонентов в,данных количественных соотношениях обеспечило получение максимального выхода биомассы при...

Номер патента: 1065476

Опубликовано: 07.01.1984

Авторы: Билай, Дорохов, Калунянц, Черемнова, Школьный, Элланская, Югова

МПК: C12N 15/00

Метки: 20171-продуцент, галактозидазы, штамм

...диаметре отходят от войлочногомицелия, оболочка четко шероховатая, 60Кисточки двухъярусные, растопыренные,состоят из веточек (метуль), несущихмутовки фиалид. Имеются и одномутовчатые кисточки; Метули длиной 13 -,17 мкм и диаметром 2,0-2,8 мкм, сте Фригмы (Фиалиды) 7-8 х 2,3 мкм. Конидии 2,0-2,2 мкм в диаметре, шаровидные, в молодом возрасте с гладкойоболочкой, в старом - шероховатые,образуются в цепочках, соединяющихся в колонки; с возрастом колонкистановятся растопыренными,Культуральные признаки. Штаммхорошо растет на искусственных средах (сусло-агаре, картофельно-глюкозном агаре, картофельном агаре)и синтетических агариэованных средах (среда Чапека, Сабуро, РоленаТома, агариэованной среде с лактозой).На среде Чапека колонии...

Номер патента: 778263

Опубликовано: 15.01.1984

Авторы: Мокиенко, Новицкий, Стопчанская

МПК: C12N 7/00

Метки: вакцинных, вирулентных, вируса, гриппа, дифференциации, штаммов

...ответа.Целью йзобретения является ускорение способа.Этацель достигается тем, что - для заражения используют лейкоцитыпериферйческой крови -человека, вирусвносят из расчета 1000 ВИДб наклетку"и гистологические исследоваНия проводят через 5, 15, 30 миндо 48 ч инкубирования.В исследованиях используют штаммы вируса гриппа А(Н И ) - выделенные от больных гриппом в петр йод эпи демии в 1976-1977 г,г, (2-3 йасажна куриных эмбрионах) и вакцинныйвирус А (виктория 35)72,-"йсйольвзуемый для приготовления живой гриппоз.ной вакцины.для накопления вируссодержащейаллантоисной жидкости испытуемымштаммом вируса заражают 10-11-днев"ные куриные эмбрионы, которые вскрывают через 48-72 ч. Сорбцией " элюцией на куриных эритроцитах получаюточищенную и...

Номер патента: 1067037

Опубликовано: 15.01.1984

Авторы: Ерзинкян, Мадоян, Пахлеванян

МПК: C12N 1/00

Метки: 2353, квашения, кормов, овощей, силосования, цмпм, штамм

...приброжении . молочная кислота не создает всреде активную кислотность, что являетсяосновным консервирующим фактором в сохра 45ненни силоса.Целью изобретения является получениештамма 1;Ье. р 1 апт; 77/9, используемогодля силосования кормов и квашения овощей.Для .достижения цели предлагается штамм1.астоЬастег 1 цгп р 1 аптагце и. ч. ЦМПМ В - 2353(коллекция ГЧИИ генетика) для силосованиякормов и квашения овощей.Штамм является активным кислотообразо-вателем, предельная кислотность 120 Т.Штамм обладает высокой антимикробной активностью в отношении Е. СоН, Вас. ацЬОИа,Вас. вецатегще, БтарЬ, ацгеца и выраженнойустойчивостью к антибиотическим, химиотерапевтическим н антисептическим . препаратам.Штамм имеет следующую морфологию...

Номер патента: 1067038

Опубликовано: 15.01.1984

Авторы: Аавиксаар, Арукаеву, Микельсаар, Хага

МПК: C12N 1/20

Метки: бактериальной, биомассы

...следующим образом.Выращивание проводится в ферментере в проточном режиме с непрерывной аэрацией при рН 3,2 в среде указанного состава. Про. дувание воздуха, обогащенного углекислым газом (не более.чем 10%), проводят со скоростью, обеспечивающей концентрацию кисло-рода в культууальной жидкости в пределах 10 - 20% от насыщения, рй культуральной жидкости поддерживают автоматически при помощи 1 М раствора карбоната калия, равным 3,2. Темпеувтура выращивания бактерий 28 С. Скорость разбавления в проточном режиме, т,е, соотношение потока питатеяьной среды в час и общего обьема культуральиой жндкоети в ферментере, находится в пределах 0,1-0,15, Скорость перемешивани 100 а 00 об/мин.Интенсивный рост бактерий характеризует. ся...